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文檔簡(jiǎn)介
中藥藥劑學(xué)練習(xí)題庫(kù)與答案
1、下列()不宜作為膠囊劑的填充物
A、易溶于水的藥物
B、藥物的油溶液
C、.酊劑
D、有不良口感的藥物
E、易風(fēng)化的藥物
答案:D
2、下列不屬于膜劑處方組成的是
A、著色劑、遮光劑
B、增塑劑
C、表面活性劑
D、填充劑
E、抗氧化劑
答案:E
3、不能延緩藥物水解的方法()
A、調(diào)節(jié)PH
B、降低溫度
C、改變?nèi)軇?/p>
D、制成干燥粉末
E、控制微量金屬離子
答案:E
4、由高分子化合物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑
A、低分子溶液劑
B、高分子溶液劑
C、溶膠劑
D、乳劑
E、混懸劑
答案:B
5、下列不適于用作浸漬法溶媒及浸提輔助劑的是()
A、.乙醇
B、水
C、表面活性劑
D、酸堿
E、.氯仿
答案:E
6、影響易于水解藥物的穩(wěn)定性,與藥物氧化反應(yīng)也有密切關(guān)系的是
A、pH
B、廣義的酸堿催化
C、溶劑
D、離子強(qiáng)度
E、表面活性劑
答案:A
7、栓劑基質(zhì)不包括哪種
A、可可豆脂
B、甘油明膠
C、半合成椰油酯
D、聚乙二醇
E、凡士林
答案:A
8、各國(guó)的藥典經(jīng)常需要修訂,中國(guó)藥典是每幾年修訂出版一次
A、2年
B、4年
C、5年
D、6年
E、8年
答案:C
9、膠劑制備中,加入冰糖的目的是
A、.增加透明度和硬度
B、降低膠塊粘度
C、收膠時(shí)消泡
D、.除去雜質(zhì)
E、矯味矯臭
答案:A
10、下列不適宜作為水丸賦形劑的是
A、蒸儲(chǔ)水
B、黃酒
C、淀粉漿
D、米醋
E、藥汁
答案:c
11、有關(guān)散劑特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是
A、粉碎程度大,比表面積大、易于分散、起效快
B、外用覆蓋面積大,可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用
C、貯存、運(yùn)輸、攜帶比較方便
D、制備工藝簡(jiǎn)單,劑量易于控制,便于嬰幼兒服用
E、粉碎程度大,比表面積大,較其他固體制劑更穩(wěn)定
答案:E
12、關(guān)于輸液敘述錯(cuò)誤的是
A、輸液中不得添加任何抑菌劑
B、輸液對(duì)無(wú)菌、無(wú)熱原及澄明度這三項(xiàng),更應(yīng)特別注意
C、滲透壓可為等滲或低滲
D、輸液的濾過(guò),精濾目前多采用微孔濾膜
E、液pH在4~9范圍內(nèi)
答案:C
13、浸提藥材時(shí)。
A、粉碎度越大越好
B、溫度越高越好
C、時(shí)間越長(zhǎng)越好
D、溶媒pH越高越好
E、濃度差越大越好
答案:E
14、有關(guān)滴眼劑錯(cuò)誤的敘述是
A、滴眼劑是直接用于眼部的外用澄明溶液或混懸液
B、正常眼可耐受的pH值為5.0~9.0
C、混懸型滴眼劑50um以下的顆粒不得少于90%
D、藥液刺激性大,可使淚液分泌增加而使藥液流失,不利于藥物被吸收
E、增加滴眼劑的粘度,有利于藥物的吸收
答案:C
15、用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑
A、純化水
B、注射用水
C、滅菌蒸儲(chǔ)水
D、滅菌注射用水
E、制藥用水
答案:D
16、液體制劑的質(zhì)量要求不包括
A、液體制劑要有一定的防腐能力
B、外用液體藥劑應(yīng)無(wú)刺激性
C、口服液體制劑外觀良好,口感適宜
D、液體制劑應(yīng)是澄明溶液
E、液體制劑濃度應(yīng)準(zhǔn)確,包裝便于患者攜帶和用藥
答案:D
17、在下列制劑中療效發(fā)揮最快的劑型
A、蜜丸
B、水丸
C、糊丸
D、水蜜丸
E、濃縮丸
答案:C
18、栓劑基質(zhì)除()之外均可增加直腸吸收。
A、水溶性基質(zhì)溶解快
B、油脂性基質(zhì)吸附力強(qiáng)
C、加入適量的吐溫
D、與藥物親和力差的水溶性基質(zhì)
E、加入油溶性基質(zhì)
答案:B
19、硬膠囊殼中加入甘油的目的是
A、增加膠液的膠凍力
B、防止藥物的氧化
C、防止發(fā)生霉變
D、增加膠囊的韌性及彈性
E、調(diào)整膠囊劑的口感
答案:B
20、下列關(guān)于微囊特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的為()
A、A改變藥物的物理特性
B、B提高穩(wěn)定性
C、C掩蓋不良?xì)馕?/p>
D、D加快藥物的釋放
E、E降低在胃腸道中的副作用
答案:D
21、藥物穩(wěn)定性預(yù)測(cè)的主要理論依據(jù)是
A、Stock's方程
B^Arrhenius指數(shù)定律
C、Noyes方程
D、Noyes一Whitney方程
E、Poiseuile公式
答案:B
22、下列關(guān)于滴丸劑概念正確的敘述是
A、系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后,滴入不相混溶的冷
凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑
B、系指液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)溶解混勻后,滴入不相混溶的冷凝液中、收
縮冷凝而制成的小丸狀制劑
C、系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后,混溶于冷凝液中、
收縮冷凝而制成的小丸狀制劑
D、系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后,滴入溶劑中、收縮
而制成的小丸狀制劑
E、系指固體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后,滴入不相混溶的冷凝液中、
收縮冷凝而制成的小丸狀制劑
答案:A
23、下列關(guān)于膠囊劑的概念正確敘述是
A、系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中制成的固體制劑
B、系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑
C、系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固
體或半固體制劑
D、系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固
體制劑
E、系指將藥物密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑
答案:D
24、在口服混懸劑加入適量的電解質(zhì),其作用為
A、使粘度適當(dāng)增加,起到助懸劑的作用
B、使Zeta電位適當(dāng)降低,起到絮凝劑的作用
C、使?jié)B透壓適當(dāng)增加,起到等滲調(diào)節(jié)劑的作用
D、使PH值適當(dāng)增加,起到PH值調(diào)節(jié)劑的作用
E、使主藥被掩蔽,起到金屬絡(luò)合劑的作用
答案:B
25、對(duì)于藥物降解,常用降解百分之多少所需的時(shí)間為藥物的半衰期
A、5%
B、10%
C、30%
D、50%
E、90%
答案:D
26、熱壓滅菌法所用的蒸汽
A、流通蒸汽
B、過(guò)熱蒸汽
C、含濕蒸汽
D、飽和蒸汽
E、115c蒸汽
答案:D
27、以下關(guān)于水提醇沉法操作的論述()是正確的
A、藥液濃縮至稠膏
B、水煎液濃縮后即可加入乙醇
C、用酒精計(jì)測(cè)定藥液中的含醇量
D、慢加醇,快攪拌
E、回收上清液,棄去沉淀
答案:D
28、不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是
A、外觀
B、融變時(shí)限檢查
C、重量差異檢查
D、微生物限度
E、稠度檢查
答案:E
29、對(duì)水丸特點(diǎn)敘述不當(dāng)?shù)氖?/p>
A、A表面光滑不易吸潮、變質(zhì)
B、一些傳統(tǒng)品種計(jì)量大、服用不便
C、藥物的均勻性及溶散時(shí)間不易控制
D、操作不當(dāng)易影響溶散、崩解
E、溶散、釋藥緩慢,可減少不良反應(yīng)
答案:E
30、下列哪一項(xiàng)是散劑在混合操作中常用的方法
A、等量遞增法
B、飽和乳缽
C、球磨機(jī)
D、套色
E、過(guò)篩法
答案:A
31、根據(jù)Fick第一擴(kuò)散公式,可得知下列敘述錯(cuò)誤者為()
A、擴(kuò)散速度與擴(kuò)散面積、濃度差、溫度成正比
B、擴(kuò)散速率與液體粘度成反比
C、擴(kuò)散系數(shù)與擴(kuò)散物質(zhì)分子半徑成正比
D、擴(kuò)散系數(shù)與阿伏加德羅常數(shù)成反比
E、擴(kuò)散系數(shù)與克分子氣體常數(shù)成正比
答案:C
32、藥物的有效期是指藥物含量降低()
A、10%所需時(shí)間
B、50%所需時(shí)間
C、.63.2%所需時(shí)間
D、5%所需時(shí)間
E、.90%所需時(shí)間
答案:A
33、對(duì)于易溶與水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物,可制成哪種類(lèi)型注射劑
A、注射用無(wú)菌粉末
B、溶液型注射劑
C、混懸型注射劑
D、乳劑型注射劑
E、溶膠型注射劑
答案:B
34、不宜以細(xì)粉直接加入壓片的是
A、含淀粉較多的藥材
B、貴重藥
C、毒劇藥
D、受熱時(shí)有效成分易破壞的藥材
E、含纖維較多的藥材
答案:E
35、在下列制劑中療效發(fā)揮最慢的劑型
A、蜜丸
B^水丸
C、糊丸
D、水蜜丸
E、濃縮丸
答案:D
36、溶解度的正確表述是
A、溶解度系指在一定壓力下,在一定量溶劑中溶解藥物的最大量
B、溶解度系指在一定溫度下,在一定量溶劑中溶解藥物的最大量
C、溶解度指在一定溫度下,在水中溶解藥物的量
D、溶解度系指在一定溫度下,在溶劑中溶解藥物的量
E、溶解度系指在一定壓力下,在溶劑中的溶解藥物的量
答案:B
37、溶液劑制備工藝過(guò)程為
A、附加劑、藥物的稱(chēng)量一溶解一濾過(guò)一灌封一滅菌一質(zhì)量檢查一包裝
B、附加劑、藥物的稱(chēng)量一溶解一濾過(guò)一滅菌一質(zhì)量檢查一包裝
C、附加劑、藥物的稱(chēng)量一溶解f濾過(guò)一質(zhì)量檢查一包裝
D、附加劑、藥物的稱(chēng)量一溶解f滅菌一濾過(guò)一質(zhì)量檢查一包裝
E、附加劑、藥物的稱(chēng)量一溶解一濾過(guò)一質(zhì)量檢查一滅菌一包裝
答案:C
38、注射于真皮和肌內(nèi)之間,注射劑量通常為12ml的注射途徑是
A、靜脈注射
B、脊椎腔注射
C、肌內(nèi)注射
D、皮下注射
E、皮內(nèi)注射
答案:D
39、1?2ml注射劑及不耐熱的品種宜采用()條件滅菌
A、熱壓滅菌,條件為121.5℃,滅菌20min
B、流通蒸汽滅菌法
C、干熱滅菌法
D、紫外線(xiàn)滅菌法
E、低溫間歇滅菌
答案:B
40、片劑制備壓片時(shí)的潤(rùn)滑劑,應(yīng)在什么過(guò)程加入
A、制粒時(shí)
B、藥物粉碎時(shí)
C、混入粘合劑或濕潤(rùn)劑中
D、顆粒整粒
E、顆粒干燥
答案:D
41、包裝材料塑料容器存在的三個(gè)問(wèn)題是
A、有透氣性
B、不穩(wěn)定性
C、有透濕性
D、有吸著性
E、有毒性
答案:ACD
42、在混合操作中應(yīng)考慮()
A、A藥材質(zhì)地
B、B飽和乳缽表面能
C、C藥粉顏色深淺
D、D打底套色
E、E藥物性狀
答案:ABCDE
43、黑膏藥基質(zhì)原料有()
A、植物油
B、宮粉
C、紅丹
D、紅升丹
E、水銀
答案:AC
44、關(guān)于溶出度的敘述正確的為
A、檢查溶出度的制劑也進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查
B、溶出度測(cè)定方法有轉(zhuǎn)籃法、漿法、小杯法、循環(huán)法
C、漿法是各國(guó)藥典收載的法定方法
D、溶出度是指制劑中主藥有效成分在規(guī)定溶劑中溶出的速度與程度
E、溶出度測(cè)定目的是探索其與體內(nèi)生物利用度的關(guān)系
答案:BDE
45、下列關(guān)于靶向制劑的敘述正確的為()
A、A減少用藥劑量
B、B提高療效
C、C降低藥物的毒副作用
D、D增強(qiáng)藥物對(duì)靶組織的特異性
E、E靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系
答案:ABCDE
46、溶液型氣霧劑的組成部分包括
A、拋射劑
B、潛溶劑
C、耐壓容器
D、閥門(mén)系統(tǒng)
E、潤(rùn)濕劑
答案:ABCD
47、可用干熱空氣進(jìn)行滅菌的有;
A、搪瓷容器
B、凡士林
C、活性炭
D、塑料制品
E、液體藥物
答案:ABC
48、下列關(guān)于滲漉的敘述中,正確的是()
A、可把滲漉法視為動(dòng)態(tài)浸漬
B、滲漉過(guò)程中可以不斷造成濃度差
C、不必另行過(guò)濾
D、裝量一般不超過(guò)滲漉筒的1/3
E、裝筒后松緊適宜
答案:ABCE
49、下列作為膜劑的附加劑的有
A、糖漿劑
B、增塑劑
C、著色劑
D、填充劑
E、矯味劑
答案:BCDE
50、下列是注射劑的質(zhì)量要求有
A、安全性
B、pH
C、溶出度
D、降壓物質(zhì)
E、滲透壓
答案:ABDE
51、下列關(guān)于熱壓滅菌器使用錯(cuò)誤的敘述是;
A、滅菌時(shí)被滅菌物體排布越緊越好
B、滅菌時(shí)必須將滅菌器內(nèi)空氣排盡
C、滅菌時(shí)須將蒸氣同時(shí)通入夾層和滅菌器內(nèi)
D、滅菌時(shí)間必須由全部藥液溫度真正達(dá)100C算起
E、滅菌完畢后停止加熱,待壓力表所至零時(shí),才可打開(kāi)滅菌器
答案:ADE
52、主要用于片劑的粘合劑是
A、甲基纖維素
B、竣甲基纖維素鈉
C、干淀粉
D、乙基纖維素
E、交聯(lián)聚維酮
答案:ABD
53、目前的栓劑基質(zhì)中,可可豆脂較好的代用品有()
A、香果脂
B、烏柏脂
C、氫化油類(lèi)基質(zhì)
D、半合成山尖子油酯
E、半合成椰子油酯
答案:CD
54、熬制膠劑的用水一般選擇
A、純凈、硬度較低的淡水
B、硬度較高的淡水
C、離子交換樹(shù)脂處理過(guò)的水
D、自來(lái)水
E、以上均可
答案:AC
55、常用的成膜材料有()
A、聚乙烯醇縮甲乙醛
B、聚乙烯醇
C、玉米骯
D、火棉膠
E、聚丙烯酸鈉
答案:ABCD
56、關(guān)于乳劑的穩(wěn)定性下列哪些敘述是正確的
A、乳劑分層是由于分散相與分散介質(zhì)存在密度差,屬于可逆過(guò)程
B、絮凝是乳劑粒子呈現(xiàn)一定程度的合并,是破裂的前奏
C、外加物質(zhì)使乳化劑性質(zhì)發(fā)生改變或加入相反性質(zhì)乳化劑可引起乳劑轉(zhuǎn)相
D、乳劑的穩(wěn)定性與相比例、乳化劑及界面膜強(qiáng)度密切相關(guān)
E、乳劑的合并是分散相液滴可逆的凝聚現(xiàn)象
答案:ACD
57、下列藥物中適合低溫粉碎的是:
A、乳香
B、葛根
C、干草干浸膏
D、玉竹
E、牛膝
答案:ACDE
58、氣霧劑有哪些特性
A、藥物呈細(xì)霧狀達(dá)作用部位,奏效快
B、制劑的穩(wěn)定性高
C、無(wú)局部用藥的刺激性
D、氣霧劑遇熱,或受撞擊會(huì)爆炸
E、給藥劑量欠準(zhǔn)確
答案:ABCD
59、超臨界提取的特點(diǎn)包括:
A、A:操作周期短,效率高
B、B:起提取與蒸儲(chǔ)雙重作用
C、C:技術(shù)要求高
D、D:適用于熱敏性成分
E、E:適用于含量低,產(chǎn)值高的成分的提取
答案:ABCDE
60、穩(wěn)定性試驗(yàn)的考核方法()
A、留樣觀察法
B、溫度加速活化能估算法
C、吸濕加速試驗(yàn)法
D、光照加速試驗(yàn)法
E、比較試驗(yàn)法
答案:ABCDE
61、維生素溶液的滅菌宜采用:
A、熱壓
B、微波
C、輻射
D、微孔濾膜
E、低溫間歇
答案:BCDE
62、下列()不宜用淀粉作為崩解劑
A、酸性較強(qiáng)的藥物
B、堿性較強(qiáng)的藥物
C、易溶性的藥物
D、不溶性的藥物
E、微溶性的藥物
答案:ABC
63、哪些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑
A、藥物是水溶液
B、藥物油溶液
C、藥物稀乙醇
D、風(fēng)化性藥物
E、吸濕性很強(qiáng)的藥物
答案:ACDE
64、延緩藥物釋放的措施有
A、制成溶解度小的鹽或酯
B、藥物微囊化后再制劑
C、將藥物包裹在多聚物的薄膜隔室內(nèi)
D、水溶性藥物制成W/0型乳劑
E、減小藥物擴(kuò)散速度
答案:ABCDE
65、對(duì)于水解的藥物關(guān)于離子強(qiáng)度影響敘述錯(cuò)誤的是
A、在制劑處方中,加入電解質(zhì)或加入鹽所帶入的離子,對(duì)于藥物的水解反
應(yīng)加大
B、lgk=lgk0+1.02ZAZBu表示溶劑對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響
C、如藥物離子帶負(fù)電,并受0H一催化,加入鹽使溶液離子強(qiáng)度增加,則
分解反應(yīng)速度降低
D、如果藥物離子帶負(fù)電,而受H+催化,則離子強(qiáng)度增加,分解反應(yīng)速度
加快
E、如果藥物是中性分子,因ZAZB=O,故離子強(qiáng)度增加對(duì)分解速度沒(méi)有影
響
答案:ABCD
66、下列關(guān)于微囊的敘述正確的為()
A、A藥物微囊化后可改進(jìn)某些藥物的流動(dòng)性、可壓性
B、B可使液體藥物制成固體制劑
C、C提高藥物穩(wěn)定性
D、D減少?gòu)?fù)方配伍禁忌
E、E掩蓋不良嗅味
答案:ABCDE
67、常用的浸提方法不包括:
A、A:滲漉法
B、B:水蒸氣蒸儲(chǔ)法
C、C:超臨界流體萃取法
D、D:鹽析法
E、E:超濾法
答案:DE
68、經(jīng)皮膚給藥的劑型有()
A、涂膜劑
B、搽劑
C、洗劑
D、糊劑
E、舌下片劑
答案:ABCD
69、關(guān)于起模的敘述正確的是()
A、A起模是指將藥粉制成直徑的小丸粒的過(guò)程
B、B起模是水丸制備最關(guān)鍵的工序
C、C起模常用水作潤(rùn)濕劑
D、D為便于起模,藥粉的粘性可以稍大一些
E、E起模用粉應(yīng)過(guò)5號(hào)篩
答案:ABC
70、藥物降解主要途徑是氧化的藥物主要有
A、酯類(lèi)
B、酚類(lèi)
C、烯醇類(lèi)
D、酰胺類(lèi)
E、芳胺類(lèi)
答案:BCE
71、下列
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