裝修材料檢測(cè)課件

建筑裝修材料有害物質(zhì)檢測(cè)無機(jī)非金屬材料人造板及其制品涂料油漆膠粘劑混凝土外加劑1可編輯課件PPT依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB50325《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》GB6566《建筑材料放射性核素限量》GB18580《室內(nèi)裝飾裝修材料人造板及其制品中甲醛釋放限量》GB18581《室內(nèi)裝飾裝修材料溶劑型木器涂料中有害物質(zhì)限量》GB18582《室內(nèi)裝飾裝修材料內(nèi)墻涂料中有害物質(zhì)限量》GB18583《室內(nèi)裝飾裝修材料膠粘劑中有害物質(zhì)限量》GB18584《室內(nèi)裝飾裝修材料木家具中有害物質(zhì)限量》GB18585《室內(nèi)裝飾裝修材料壁紙中有害物質(zhì)限量》GB18586《室內(nèi)裝飾裝修材料聚氯乙烯地板中有害物質(zhì)限量》GB18587《室內(nèi)裝飾裝修材料地毯、地毯襯墊及地毯膠膠粘劑中有害物質(zhì)限量》GB18588《混凝土外加劑中釋放氨的限量》2可編輯課件PPT無機(jī)非金屬材料檢測(cè)依據(jù):GB50325-2001(2006年版)GB6566-2001《建筑材料放射性核素限量》檢測(cè)對(duì)象：建筑主體材料：砂、石、磚、水泥、商品混凝土、預(yù)制構(gòu)件和新型墻體材料等裝修材料：包括花崗石、建筑陶瓷、石膏制品、吊頂材料、無機(jī)瓷質(zhì)磚粘膠劑等檢測(cè)項(xiàng)目：天然放射性核素Ra-226、Th-232、K-40比活度的內(nèi)（IRa）、外（Iγ）照射指數(shù)。3可編輯課件PPT測(cè)量方法：檢測(cè)設(shè)備：低本底多道γ能譜儀取樣與制樣：隨機(jī)取樣不少于3kg，將樣品粉碎至粒徑不大于0.16mm，防入與標(biāo)準(zhǔn)樣品幾何形狀一致的樣品盒中，稱重、密封、待測(cè)。測(cè)量：當(dāng)檢驗(yàn)樣品中天然放射性衰變鏈基本達(dá)到平衡后，在與標(biāo)準(zhǔn)品測(cè)量條件相同的情況下，采用低本底多道γ能譜儀對(duì)其進(jìn)行Ra-226、Th-232、K-40比活度測(cè)量。4可編輯課件PPT人造板及其制品檢驗(yàn)依據(jù):GB50325-2001(2006年版)GB18580-2001《室內(nèi)裝飾裝修材料人造版及其制品中甲醛釋放量》檢測(cè)產(chǎn)品及方法：干燥器法：細(xì)木工板、膠合板、裝飾單板貼面膠和板等穿孔萃取法：密度板、纖維板、刨花板等氣候箱法（40L干燥器法）：飾面人造板（浸漬紙層壓木地板、實(shí)木復(fù)合地板、竹地板、浸漬膠膜紙飾面人造板）檢測(cè)項(xiàng)目：甲醛釋放量、甲醛含量。5可編輯課件PPT干燥器法檢測(cè)依據(jù)：

GB18580-2001《室內(nèi)裝飾裝修材料人造版及其制品中甲醛釋放量》GB/T17657-1999《人造板及其飾面人造板理化性能試驗(yàn)方法》儀器及設(shè)備：干燥器、恒溫水槽、分光光度計(jì)試樣制?。涸嚰叽纾?50mm±2mm×50mm±1mm

每組試樣制取10塊，每張板材2組。甲醛收集：干燥器（9-11L）、吸收液300ml、甲醛釋放溫度（20±2）℃、釋放時(shí)間24h。甲醛分析方法：乙酰丙酮分光光度法一張板材的甲醛釋放量是兩組試件甲醛釋放量的平均值。6可編輯課件PPT穿孔萃取法檢測(cè)依據(jù)：GB18580-2001《室內(nèi)裝飾裝修材料人造版及其制品中甲醛釋放量》GB/T17657-1999《人造板及其飾面人造板理化性能試驗(yàn)方法》原理：將甲苯溶劑與試件共熱，通過液-固萃取使甲醛從板材中溶解出來，然后通過穿孔萃取儀與水進(jìn)行液-液萃取，使甲醛轉(zhuǎn)溶于水中。儀器及設(shè)備：穿孔萃取儀、恒溫加熱器、分光光度計(jì)試樣制?。褐迫≡嚇?20mm×20mm)105g用于萃取含水率試樣2塊，每塊50g。甲醛萃?。捍┛纵腿x、萃取甲苯（600ml）、試樣105g、蒸餾水1000ml、萃取回流2h。甲醛分析方法：碘量法、乙酰丙酮分光光度法一張板材的甲醛釋放量是兩組試件甲醛釋放量的平均值。7可編輯課件PPT涂料檢測(cè)依據(jù):GB50325-2001(2006年版)GB18582-2008《室內(nèi)裝飾裝修材料內(nèi)墻涂料中有害物質(zhì)限量》檢測(cè)項(xiàng)目：VOCs、游離甲醛苯、甲苯、乙苯、二甲苯、VOCs（內(nèi)標(biāo)法）游離甲醛檢測(cè)方法（GB50325-2001）原理：用蒸餾的方法將樣品中的游離甲醛蒸出，餾分中的甲醛用酰丙酮顯色，用分光光度法測(cè)量甲醛的含量。儀器設(shè)備：蒸餾裝置500ml蒸餾瓶、蛇形冷凝管、餾分接收器（200ml）、恒溫水槽、分光光度計(jì)樣品處理：2g試樣+250ml水加入500ml蒸餾瓶，加熱蒸餾，收集餾分200ml定容至250ml。甲醛分析方法：取5ml餾分液加乙酰丙酮顯色，分光光度法分析。8可編輯課件PPT游離甲醛檢測(cè)方法（GB18582-2008）原理：用蒸餾的方法將樣品中的游離甲醛蒸出，餾分中的甲醛用酰丙酮顯色，用分光光度法測(cè)量甲醛的含量。儀器設(shè)備：蒸餾裝置100ml蒸餾瓶、蛇形冷管、餾分接收器（50ml）、恒溫水槽、分光光度計(jì)樣品處理：2g試樣于50ml容量瓶中，稀釋，取10ml(1/5樣)加入100ml蒸餾瓶，加熱蒸餾，收集餾分定容至50ml。甲醛分析方法：50ml餾分液加乙酰丙酮顯色，分光光度法分析。9可編輯課件PPTVOCs檢測(cè)方法(GB50325-2001)原理:涂料中總揮發(fā)性含量扣除水分含量,即為揮發(fā)性有機(jī)化合物含量?jī)x器設(shè)備:分析天平、烘干箱、卡爾·費(fèi)休水分測(cè)定儀、密度杯、氣相色譜儀測(cè)定方法：總揮發(fā)性含量（GB/T6751-1986）：稱取2g樣品均勻分散在樣品盤內(nèi)，在105±2℃的烘箱內(nèi),保持3h，冷卻到室溫再稱重(精確到1mg)，平行測(cè)定不少于2次。密度測(cè)定（GB/T6750-1986）：校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)溫度下密度杯體積，準(zhǔn)確稱取密度杯重量精確到0.1mg10可編輯課件PPT卡爾·費(fèi)休水分測(cè)定法：卡爾·費(fèi)休試劑能與試樣中的水定量反應(yīng)，用已知水當(dāng)量的卡爾·費(fèi)休試劑滴定樣品，即可測(cè)出樣品中水的含量。氣相色譜法測(cè)定水分：熱導(dǎo)檢測(cè)儀（TCD）、1m高分子多孔微球色譜柱、汽化室溫度200℃、程序升溫，內(nèi)標(biāo)法定量。計(jì)算：VOCs=(V-VH2O)×ρ×1000（g/L）11可編輯課件PPTVOCs檢測(cè)方法(GB18582-2008)定義：在101.3kPa標(biāo)準(zhǔn)壓力下，任何低沸點(diǎn)低于或等于250℃的有機(jī)化合物。原理：試樣經(jīng)稀釋后，通過氣相色譜分析技術(shù)使樣品中各種揮發(fā)性有機(jī)化合物分離，定性鑒定被測(cè)化合物后，用內(nèi)標(biāo)法測(cè)試其含量。校準(zhǔn)化合物：甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、苯、甲苯、乙苯、二甲苯等二十幾種。標(biāo)記物：己二酸二乙酯（251℃）色譜分析條件1：色譜柱（基本柱）：聚二甲基硅氧烷毛細(xì)管柱（DB-1）進(jìn)樣口溫度：260℃

檢測(cè)器：FID，280℃

柱溫：程序升溫，45℃保持4分鐘，8℃/min升至230℃，保持10min。12可編輯課件PPT色譜分析條件2：色譜柱（基本柱）：6%腈丙苯基/94%聚二甲基硅氧烷毛細(xì)管柱進(jìn)樣口溫度：250℃

檢測(cè)器：FID，260℃

柱溫：程序升溫，80℃保持1分鐘，10℃/min升至230℃，保持15min。色譜分析條件3：色譜柱（確認(rèn)柱）：聚乙二醇毛細(xì)管柱（PEG）進(jìn)樣口溫度：240℃

檢測(cè)器：FID，250℃

柱溫：程序升溫，60℃保持1分鐘，20℃/min升至240℃，保持20min。13可編輯課件PPT定性分析：優(yōu)先選用氣相色譜儀與質(zhì)量選擇器連用，使用給出的氣相色譜測(cè)試條件，定性鑒定試樣中有無上述校準(zhǔn)化合物。也可利用氣相色譜儀，采用FID檢測(cè)器，使用給出的氣相色譜測(cè)試條件，對(duì)被測(cè)試樣做出色譜圖后對(duì)比定性。校準(zhǔn)：校準(zhǔn)樣品配置：分別稱取一定量的鑒定校準(zhǔn)化合物與內(nèi)標(biāo)物放入配樣瓶中，用溶劑稀釋混合物。相對(duì)校正因子：在與測(cè)試試樣相同的色譜測(cè)試條件下測(cè)定各校準(zhǔn)化合物的相對(duì)校正因子。樣品測(cè)試：稱取1g試樣及適量的內(nèi)標(biāo)物放入配樣瓶中，用溶劑稀釋混合物。在與相對(duì)校正因子相同的色譜測(cè)試條件下測(cè)定樣品，內(nèi)標(biāo)法定量。14可編輯課件PPT油漆檢測(cè)依據(jù):GB50325-2001(2006年版)GB18581-2009《室內(nèi)裝飾裝修材料油漆中有害物質(zhì)限量》檢測(cè)項(xiàng)目：VOCs、苯、TDI+HDI（聚酯類）

甲苯+二甲苯+乙苯、甲醇鹵代烴（二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、三氯乙烷、四氯化碳）VOCs檢測(cè)方法：GB/T6751-1986苯的檢測(cè)方法：GB50325-2001附錄C（頂空法）儀器設(shè)備：氣相色譜儀、毛細(xì)管色譜柱、頂空瓶、恒溫箱色譜分析條件：30m聚二甲基硅氧烷毛細(xì)管柱,程序升溫，初溫50℃保持10分鐘，10~20℃/min升至250℃，保持2min15可編輯課件PPT標(biāo)樣制備：將濾紙條放入頂空瓶后，移取苯標(biāo)準(zhǔn)系列溶液各0.2mL放入瓶?jī)?nèi)的濾紙條上，密封頂空瓶，減量法稱取頂空瓶中加入苯標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度計(jì)算頂空瓶?jī)?nèi)苯的質(zhì)量。樣品測(cè)定：：取裝有濾紙條的頂空瓶稱重，將樣品（約0.2g）涂在濾紙條上，密封后稱重，減量法稱重。色譜分析：將上述標(biāo)準(zhǔn)品系列及樣品，置于40℃恒溫箱中平衡4h，并取0.20mL頂空氣作氣相色譜分析，以峰面積為縱坐標(biāo)，以苯質(zhì)量為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線圖，從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上查得樣品中苯的質(zhì)量。16可編輯課件PPT苯、甲苯、二甲苯、乙苯、甲醇的檢測(cè)方法：GB18581-2009附錄A（內(nèi)標(biāo)法）原理：樣品經(jīng)稀釋后，在色譜柱中將苯、甲苯、二甲苯與其他組分分離，F(xiàn)ID檢測(cè)器檢測(cè)，內(nèi)標(biāo)法定量。內(nèi)標(biāo)物：正戊烷色譜柱：聚二甲基硅氧烷毛細(xì)管柱分離條件：程序升溫，初溫50℃保持5分鐘，10℃/min升至280℃，保持5min樣品配制：相對(duì)校正因子：樣品測(cè)定：防止進(jìn)樣針堵塞。17可編輯課件PPTTDI+HDI檢測(cè)方法：GB/T18446-2009原理：樣品經(jīng)汽化后通過色譜柱，使TDI與其他組分分離，F(xiàn)ID檢測(cè)器檢測(cè)，內(nèi)標(biāo)法定量。影響因素：為防止試樣分解，必須嚴(yán)格控制汽化溫度和分離溫度。樣品會(huì)在注射口留下殘留物，應(yīng)使用玻璃襯管并每天清洗。

TDI+HDI易與水反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)使用的玻璃器皿及注射器均應(yīng)在烘箱中干燥去水，載氣管路使用干燥載體。18可編輯課件PPT內(nèi)標(biāo)物：1.2.4三氯代苯或十四烷色譜柱：甲基乙稀基硅氧烷毛細(xì)管柱分離條件：柱溫150℃,汽化室溫度150℃溶劑脫水：250g5A分子篩放在500℃馬福爐中2h，待降到100℃以下取出放入干燥器內(nèi)冷卻，到入剛啟封的500ml乙酸乙酯中，搖均，靜置24h樣品配制：相對(duì)校正因子：樣品測(cè)定：防止進(jìn)樣針堵塞。19可編輯課件PPT粘膠劑檢測(cè)依據(jù):GB50325-2001(2006年版)GB18583-2008《室內(nèi)裝飾裝修材料粘膠劑中有害物質(zhì)限量》檢測(cè)項(xiàng)目：VOCs、苯、TDI（聚酯類）、甲苯+二甲苯、二氯甲烷、二氯乙烷、三氯乙烷、三氯乙烯VOCs檢測(cè)方法：

GB50325---GB/T7651-86

GB18583-2008附錄-F苯的檢測(cè)方法：GB50325-2001附錄C（頂空法）儀器設(shè)備：氣相色譜儀、毛細(xì)管色譜柱、頂空瓶、恒溫箱20可編輯課件PPT