主治醫(yī)師 (臨床醫(yī)學(xué)檢驗學(xué))-臨床免疫學(xué)和免疫學(xué)檢驗(A1-A2型題 2)

主治醫(yī)師（臨床醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)）-臨床免疫學(xué)和免疫學(xué)

檢驗（A1/A2型題2）

1、CIEP是以下哪種電泳技術(shù)的英文縮寫

A.對流免疫電泳

B.火箭免疫電泳

C.免疫電泳

D.免疫固定電泳

E.交叉免疫電泳

2、RIE是以下哪種電泳技術(shù)的英文縮寫

A.對流免疫電泳

B.火箭免疫電泳

C.免疫電泳

D.免疫固定電泳

E.區(qū)帶免疫電泳

3、IEP是以下哪種電泳技術(shù)的英文縮寫

A.對流免疫電泳

B.火箭免疫電泳

C.免疫電泳

D.免疫固定電泳

E.交叉免疫電泳

4、IFE是以下哪種電泳技術(shù)的英文縮寫

A.對流免疫電泳

B.火箭免疫電泳

C.免疫電泳

D.免疫固定電泳

E.交叉免疫電泳

5、關(guān)于電泳的說法不正確的是

A.蛋白質(zhì)在酸性溶液中帶正電荷，電泳時向陰極端移動

B.電滲指電場中固體對液體的相對移動

C.電泳時質(zhì)點或分子的移動性(M)的計算公式為：M=cm/VS

D.電滲作用不影響蛋白質(zhì)分子的分離，各蛋白質(zhì)成分間的相對遷移

率不變，但是蛋白質(zhì)原點的位置向負極偏移

E.電泳反應(yīng)中，正離子向負極泳動，負離子向正極泳動

6、對流免疫電泳中IgG抗體由于電滲作用在抗原抗體最適比處形成

乳白色沉淀線這一現(xiàn)象稱

A.正向正極倒退

B.反向正極倒退

C.正向負極倒退

D.反向負極倒退

E.正向負極前進

7、IgG在對流免疫電泳中四個亞型有不同的表現(xiàn)，以下說法正確的

是

A.IgGl和IgG2向陰極移動,IgG3和IgG4向陽極移動

B.IgGl和IgG3向陰極移動,IgG2和IgG4向陽極移動

C.IgGl和IgG2向陽極移動,IgG3和IgG4向陰極移動

D.IgGl和IgG3向陽極移動,IgG2和IgG4向陰極移動

E.IgG2和IgG3向陰極移動,IgGl和IgG4向陽極移動

8、關(guān)于電泳的說法不正確的是

A.對流免疫電泳可測出濃度達ug/ml

B.火箭免疫電泳作為抗原定量只能測定ng/ml以上的含量

C.火箭免疫電泳中抗原濃度保持不變，峰的高度與抗體量呈負相關(guān)

D.IgG的電泳形式為一部分泳向陽極，一部分泳向陰極

E.蛋白質(zhì)分子在瓊脂糖中電泳時與在溶液中進行自由電泳幾乎相同

9、1964年第一個報道免疫固定電泳技術(shù)的人是

A.Johson

B.Alper

C.Alfonso

D.Alper與Johson

E.Alper與Alfonso

10、目前醫(yī)學(xué)檢驗領(lǐng)域最常應(yīng)用的電泳技術(shù)是

A.對流免疫電泳

B.火箭免疫電泳

C.免疫電泳

D.免疫固定電泳

E.交叉免疫電泳

11、關(guān)于免疫固定電泳的特點說法不正確的是

A.分辨力強

B.敏感度高

C.最常用于M蛋白的鑒定與分型

D.操作周期短，僅需數(shù)分鐘

E.結(jié)果易于分析

12、關(guān)于放射免疫技術(shù)說法不正確的是

A.是利用放射性核素可探測的靈敏性、精確性和抗原抗體反應(yīng)特異

性相結(jié)合的一種免疫分析技術(shù)

B.優(yōu)點是靈敏度高、特異性強、重復(fù)性好

C.缺點是核素有放射性，對工作人員和環(huán)境易造成危害或污染

D.常用核素有：I、I、H、C

E.基本類型有RIA、IRMA

13、RIA測定方法的第二步是將標記抗原和抗體相結(jié)合的復(fù)合物(B)

和未結(jié)合的標記抗原(F)分離，分離方法不包括

A.第二抗體沉淀法

B.聚乙二醇沉淀法

C.PR試劑法

D.高速離心法

E.活性炭吸附法

14、關(guān)于IRMA的說法正確的是

A.特點是用核素標記的抗原直接與受檢抗體反應(yīng)并用固相免疫吸附

劑分離B和F

B.IRMA法標準曲線的工作范圍與RIA相同

C.反應(yīng)速度比RIA快

D.只能測定小分子物質(zhì)

E.IRMA的靈敏度比RIA低

15、關(guān)于RIA的說法正確的是

A.RIA用核素標記抗體

B.RIA為一種競爭性結(jié)合反應(yīng)

C.反應(yīng)速度比IRMA快

D.只能測定小分子物質(zhì)

E.RIA的靈敏度比IRMA高

16、放射免疫分析可能被酶免疫技術(shù)取代的原因不包括

A.核素有半衰期

B.核素的放射性對人體有危害性，必須加以防護

C.試劑盒的保存期較短

D.放射免疫分析不如酶免疫技術(shù)靈敏

E.核素實驗室的建設(shè)須經(jīng)防疫部門監(jiān)督，操作人員須經(jīng)過特殊訓(xùn)練

17、以下均為標記免疫技術(shù)的是

A.ELISA、免疫電泳、放射免疫分析

B.免疫膠體金技術(shù)、單向擴散試驗、凝集試驗

C.ELISA,時間分辨熒光免疫分析、放射免疫分析

D.免疫膠體金技術(shù)、單向擴散試驗、放射免疫分析

E.免疫膠體金技術(shù)、免疫電泳、放射免疫分析

18、標記免疫技術(shù)按測定反應(yīng)體系的物理狀態(tài)分為

A.放射免疫技術(shù)和酶免疫技術(shù)

B.化學(xué)發(fā)光免疫技術(shù)和金免疫技術(shù)

C.熒光免疫技術(shù)和金免疫技術(shù)

D.均相免疫測定和非均相免疫測定

E.放射性和非放射性免疫測定

19、最早建立的標記技術(shù)是

A.放射免疫技術(shù)

B.酶免疫技術(shù)

C.化學(xué)發(fā)光技術(shù)

D.時間分辨熒光免疫分析

E.熒光免疫技術(shù)

20、關(guān)于放射性核素的說法正確的是

A.I的化學(xué)性質(zhì)不活潑

B.I的衰變過程產(chǎn)生電離輻射強的B射線

C.H、C在衰變時產(chǎn)生的B射線能量較弱

D.使用最廣泛的核素是I

E.B射線測定時需用7計數(shù)儀

21、關(guān)于I的優(yōu)點表述正確的是

A.I的化學(xué)性質(zhì)不活潑

B.I衰變過程中產(chǎn)生的B射線能量弱易防護

C.I對標記多肽、蛋白抗原分子的免疫活性影響較小

D.I的半衰期為8天

E.I的核素豐度為20%

22、以下屬于I間接標記化合物的方法是

A.ch-T法

B.LP0法

C.Bolton-Hunter法

D.HPLC法

E.碳化二亞胺法

23、純化標記物的方法中利用分子篩效應(yīng)與電荷效應(yīng)的是

A.PAGE法

B.HPLC法

C.凝膠過濾法

D.離子交換層析法

E.柱層析分離純化

24、核素標記物的洗脫液加入的穩(wěn)定劑通常是

A.二倍量1%的蛋白

B.等量1%的蛋白

C.等量2%的蛋白

D.二倍量2%的蛋白

E.半量2%的蛋白

25、關(guān)于比放射性的敘述，正確的是

A.比放射性是指單位標記物中結(jié)合于被標記物上的放射性占總放射

性的比率

B.比放射性是觀察在貯存期內(nèi)標記物脫碘程度的指標

C.比放射性是指單位化學(xué)量標記物中所含的放射性強度

D.相同放射性強度時,高比放射性者標記物用量大

E.比放射性=（標記物總放射性/總投入放射性）X100%

26、關(guān)于放射化學(xué)純度的敘述，正確的是

A.是指單位標記物中結(jié)合于被標記物上的放射性強度

B.一般要求小于95%

C.常用的測定方法是利用三氯醋酸將待測樣品中所有蛋白質(zhì)沉淀

D.該參數(shù)是觀察在洗脫期內(nèi)標記物脫碘程度的重要指標

E.常用Ci/g>mCi/mg、Ci/mmol等單位表示

27、關(guān)于放射免疫技術(shù)中免疫活性的敘述，正確的是

A.方法是用少量的抗體與過量的標記物反應(yīng)，然后測定與抗體結(jié)合

部分的放射性

B.免疫活性越大，表示被標記物損傷越少

C.免疫活性應(yīng)小于80%

D.反映的是標記過程中的抗體受損情況

E.免疫活性的計算有計算法和自身置換法

28、胰島素標準品使1251胰島素與抗血清的最大結(jié)合下降50%的用

量為0.5ng,而胰島素原的用量為50ng,則交叉反應(yīng)率為

A.0.1%

B.1%

C.10%

D.45.5%

E.50.5%

29、胰島素標準品使1251胰島素與抗血清的最大結(jié)合下降50%的用

量為0.5ng,胰島素與胰島素原的交叉反應(yīng)率為10%,則胰島素原使

1251胰島素與抗血清的最大結(jié)合下降50%的用量為

A.4.5ng

B.5.5ng

C.5.Ong

D.50ng

E.500ng

30、關(guān)于放射免疫技術(shù)中滴度的說法正確的是

A.是反映抗血清中抗體含量的相對參數(shù)

B.是抗血清稀釋至能與抗原發(fā)生有效反應(yīng)的最小稀釋度

C.是能使抗血清中有效抗體與抗原發(fā)生反應(yīng)的最小濃度

D.一般指結(jié)合100%標記抗原時一，抗血清的稀釋度

E.常采用將一株抗血清作系列稀釋后再與標記抗原反應(yīng)

31、RIA中理想的分離結(jié)合與游離標記物方法的特點通常不包括

A.分離徹底、迅速

B.分離試劑和分離過程不影響反應(yīng)平衡

C.效果不受反應(yīng)介質(zhì)因素的影響

D.操作應(yīng)簡單、重復(fù)性好且較經(jīng)濟

E.低溫下進行

32、以下不屬于PEG沉淀法的特點的是

A.能沉淀抗原抗體復(fù)合物

B.能沉淀小分子抗原

C.沉淀完全且經(jīng)濟方便

D.非特異結(jié)合率較高

E.溫度高于30℃時;沉淀物易復(fù)溶

33、在RIA測定中，分離結(jié)合與游離標記物的方法，以下說法正確

的是

A.第二抗體沉淀法中的第二抗體不具有種屬特異性

B.PEG沉淀法不能沉淀大分子蛋白質(zhì)

C.與PR試劑法比較，PEG法節(jié)省PEG用量

D.RIA中活性炭吸附法主要用于測定小分子抗原或藥物

E.活性炭吸附法中小分子抗原或半抗原留在溶液中

34、比較RIA和IRMA的說法，不正確的是

A.RIA所用抗體為多克隆性，對抗體親和力的要求IWJ,用量少

B.IRMA對抗體親和力的要求不及RIA,但用量大

C.RIA可以測定大小分子抗原

D.IRMA反應(yīng)易受交叉反應(yīng)物的干擾，測定特異性不及RIA

E.IRMA只能測定至少有兩個抗原決定簇的抗原

35、關(guān)于熒光免疫技術(shù)表達，不正確的是

A.是最早建立的標記免疫技術(shù)

B.Coons于1941年首次采用熒光素進行標記而獲得成功

C.傳統(tǒng)的熒光抗體技術(shù)是以熒光物質(zhì)標記抗體而進行抗原定位的技

術(shù)

D.熒光免疫技術(shù)可應(yīng)用于定量測定

E.熒光測定中的本底較高

36、關(guān)于熒光免疫技術(shù)，以下說法正確的是

A.發(fā)射光譜指固定檢測發(fā)射波長，在不同波長的激發(fā)光激發(fā)樣品所

記錄到的相應(yīng)的熒光發(fā)射強度

B.熒光分子不會將全部吸收的光能都轉(zhuǎn)變成熒光

C.熒光效率=激發(fā)光強度/熒光強度

D.選擇激發(fā)光波長最接近于熒光分子的最大發(fā)射光波峰，且測定光

波長接近于最大吸收峰波長時，得到的熒光強度最大

E.激發(fā)光譜指固定激發(fā)波長，在不同波長下所記錄到的樣品發(fā)射熒

光的相對強度

37、以下熒光色素呈黃綠色熒光的是

A.FITC

B.RB200

C.TRITC

D.R-RE

E.4-甲基傘形酮

38、以下熒光色素呈橙紅色熒光的是

A.FITC

B.RB200

C.TRITC

D.R-RE

E.4-甲基傘形酮

39、被廣泛用于對比染色或用于兩種不同顏色的熒光抗體的雙重染

色的是

A.FITC和RB200

B.RB200和TRITC

C.TRITC和R-RE

D.FITC和TRITC

E.RB200和R-RE

40、F/P是熒光素與蛋白質(zhì)的結(jié)合比率，以下說法正確的是

A.F/P值越低，說明抗體分子上結(jié)合的熒光素越多

B.用于檢測經(jīng)過固定的標本，以F/P=2.4為宜

C.用于活細胞染色，以F/P=1.5為宜

D.RB200的F/P的計算公式為F1P=A28O/Asis

E.F/P及活性都屬于熒光抗體的鑒定指標

41、激發(fā)濾光片有兩種，UG和BG,以下說法正確的是

A.UG為紫外光濾片，只允許波長325?500nm的紫外光通過

B.BG為藍紫外光濾片，只允許波長325?500nm的藍紫外光通過

C.UG為藍紫外光濾片，只允許波長275?400nm的藍外光通過

D.BG為紫外光濾片，只允許波長275?400nm的紫外光通過

E.UG的最大透光度在410nm,BG的最大透光度在365nm

42、檢測血清中抗中性粒細胞胞漿抗體的免疫熒光技術(shù)類型是

A.直接法

B.間接法

C.補體結(jié)合法

D.雙標記法

E.競爭法

43、時間分辨熒光免疫測定中應(yīng)用最廣的翎系元素是

A.Tb

B.Eu

C.Ce

D.Cr

E.Se

44、熒光顯微鏡與普通顯微鏡相同之處在于

A.光源

B.濾板

C.聚光器

D.鏡頭

E.細準焦螺旋

45、關(guān)于熒光顯微鏡的濾板的說法不正確的是

A.按其作用分為隔熱濾板、激發(fā)濾板及吸收濾板

B.隔熱濾板能阻斷紅外線的透過而隔熱

C.激光濾板能選擇性地透過紫外線可見波長的光域以激發(fā)熒光色素

D.吸收濾板能阻斷發(fā)射的熒光而使激發(fā)光透過

E.吸收濾光片代號有0G（橙黃色）和GG（淡綠黃色）兩種

46、在熒光免疫測定中，關(guān)于發(fā)光劑的說法正確的是

A.熒光分光光度計進行熒光檢測是在與激發(fā)光水平方向上進行

B.FITC是應(yīng)用最廣泛的熒光素，呈現(xiàn)明亮的橘紅色熒光

C.4-甲基傘酮的激發(fā)光波長為450nm,發(fā)射光波長為360nm

D.熒光壽命指熒光物質(zhì)被一瞬時光脈沖激發(fā)后產(chǎn)生的熒光隨時間衰

減到半量所用的時間

E.熒光效率是指熒光物質(zhì)被吸收的光能轉(zhuǎn)變成為熒光的百分率

47、熒光免疫技術(shù)中常用的熒光猝滅物質(zhì)不包括

A.亞甲藍

B.堿性復(fù)紅

C.伊文思藍

D.高濃度的高鎰酸鉀

E.碘溶液

48、既是抗體與熒光素的結(jié)合方法也是標記抗體的純化方法的是

A.攪拌法

B.透析法

C.凝膠過濾法

D.聚乙二醇沉淀法

E.固相免疫吸附法

49、以下與熒光免疫技術(shù)相關(guān)的說法正確的是

A.攪拌法適用于標記體積較大，蛋白含量較低的抗體溶液

B.透析法適用于標記樣品量多，蛋白含量低的抗體溶液

C.攪拌法標記時間短，但熒光素用量較大

D.透析法標記比較均勻，但非特異染色較高

E.凝膠過濾法洗脫第一峰為結(jié)合蛋白峰，第二峰為熒光素峰

50、用瓊脂雙擴散法對熒光抗體效價進行滴定，效價一般應(yīng)大于

A.1：4

B.1:8

C.1:16

D.1：32

E.1：64

51、ELISA常用的供氫體底物中應(yīng)用最多的是

A.HRP

B.0PD

C.TMB

D.ABTS

E.AP

52、關(guān)于以下酶底物說法正確的是

A.HRP主酶為無色糖蛋白，在403nm波長處有最高吸收峰

B.HRP輔基是深棕色的含鐵口卜咻環(huán)，在275nm波長處有最高吸收峰

C.HRP是一種糖蛋白，含糖量約18%

D.TMB目測對比鮮明，缺點是配成應(yīng)用液后穩(wěn)定性差，而且具有致突

變性

E.OPD目測對比鮮明，配成應(yīng)用液后穩(wěn)定性好，缺點是具有致突變性

53、ELISA板國際通用的標準板形是

A.4X12的48孔式

B.5X12的60孔式

C.6X12的72孔式

D.7X12的84孔式

E.8X12的96孔式

54、良好的ELISA板應(yīng)具備的條件不包括

A.吸附性能好

B.空白值低

C.本底低

D.質(zhì)軟板薄，可切割

E.各板之間和同一板各孔之間性能相近

55、使用前必須檢查ELISA板的性能，要求所有單個讀數(shù)與平均讀

數(shù)之差應(yīng)小于

A.6%

B.8%

C.10%

D.12%

E.14%

56、消除由于非特異性顯色所致本底偏高現(xiàn)象的過程稱為

A.包被

B.吸附

C.清洗

D.封閉

E.分離

57、包被過程中最常用的緩沖液為

A.pH9.6的磷酸鹽緩沖液

B.pH9.6的碳酸鹽緩沖液

C.pH9.6的醋酸鹽緩沖液

D.pH7.6的磷酸鹽緩沖液

E.pH7.6的碳酸鹽緩沖液

58、ELISA的競爭法測抗原顯色反應(yīng)中待測管顏色越淡，表示標本中

A.抗體含量越多

B.抗體含量越少

C.抗原含量越多

D.抗原含量越少

E.抗體和抗原缺乏

59、關(guān)于ELISA以下說法正確的是

A.ELISA的鉤狀效應(yīng)類同于沉淀反應(yīng)中抗體過剩的后帶現(xiàn)象

B.競爭法結(jié)合于固相的酶標抗原量與受檢抗原的量成正比

C.用ELISA雙抗體夾心法測抗原時，待測管顏色越深，表示標本中

抗原含量越多

D.用ELISA競爭法測抗原時，待測管顏色越深，表示標本中抗原含

量越多

E.ELISA捕獲法測IgM抗體時，如有顏色顯示，則為陰性反應(yīng)