高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)作業(yè)手冊 專題十二 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（B）

專題限時(shí)集訓(xùn)(十二)B[專題十二有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](時(shí)間：40分鐘)1．下列說法正確的是()A．石油屬于可再生礦物能源B．石油主要含有碳、氫兩種元素C．石油的裂化是物理變化D．石油分餾的各餾分均是純凈物2．下列化學(xué)用語的書寫正確的是()A．乙酸的分子式：C2H4O2B．乙烯的結(jié)構(gòu)簡式：C2H4C．F原子的結(jié)構(gòu)示意圖：D．四氯化碳的電子式：Cl∶C,∶ClCl,Cl3．實(shí)現(xiàn)下列變化的有機(jī)反應(yīng)的類型，不正確的是()A．CH3CH3→CH3CH2Cl取代反應(yīng)B．CH2ＦCH2→CH2BrCH2Br加成反應(yīng)C．CH2ＦCH2→CH3CH2OH取代反應(yīng)D．CH≡CH→CHBrＦCHBr加成反應(yīng)4．用S-誘抗素制劑，可以保證鮮花盛開。S-誘抗素的結(jié)構(gòu)如圖12-4，下列關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是()圖12-4A．S-誘抗素的分子式為C15H18O4B．既能發(fā)生加聚反應(yīng)，又能發(fā)生縮聚反應(yīng)C．1mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOHD．既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以使酸性KMnO4溶液褪色5．下列實(shí)驗(yàn)方法和解釋或結(jié)論都正確的是()實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方法解釋或結(jié)論A檢驗(yàn)CH2=CHCHO中含碳碳雙鍵將丙烯醛溶液滴入溴水中，溴水褪色丙烯醛中碳碳雙鍵與溴單質(zhì)發(fā)生了加成反應(yīng)B確認(rèn)某無機(jī)酸濃溶液的溶質(zhì)用蘸有濃氨水的玻璃棒放于試劑瓶口，有大量白煙該無機(jī)酸一定為鹽酸C鑒別一份紅棕色氣體成分濕潤的淀粉碘化鉀試紙插入氣體中，試紙變藍(lán)該氣體一定為Br2D探究高級(jí)脂肪酸甘油酯水解的條件高級(jí)脂肪酸甘油酯中加入NaOH溶液加熱后不再分層高級(jí)脂肪酸甘油酯發(fā)生皂化反應(yīng)6．經(jīng)檢驗(yàn)，“毒豆芽”中含有一種動(dòng)物用藥恩諾沙星，其分子結(jié)構(gòu)如圖12－5所示，下列有關(guān)恩諾沙星的說法不正確的是()圖12－5A．不溶于水，微溶于甲醇，可溶于酸和堿B．分子式為C19H22FN3O3C．該物質(zhì)能發(fā)生酯化、加成、氧化、硝化、縮聚反應(yīng)D．該物質(zhì)的一氯代物共有9種7．下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期目的的是()圖12－6A．利用Ⅰ制取Fe(OH)2B．利用Ⅱ裝置制取CH2=CH2C．利用Ⅲ裝置進(jìn)行銅與濃硝酸反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)D．利用Ⅳ裝置收集NH38．下列說法正確的是()A．乙炔和苯均為不飽和烴，都只能發(fā)生加成反應(yīng)B．加新制的Cu(OH)2懸濁液并加熱可檢驗(yàn)?zāi)蛞褐械钠咸烟荂．油脂在酸的催化作用下可發(fā)生水解，工業(yè)上利用該反應(yīng)生產(chǎn)肥皂D．向蛋白質(zhì)溶液中加入濃的Na2SO4或CuSO4溶液均可使蛋白質(zhì)鹽析而分離提純9．(雙選)某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2OHCHCH2CH2COOH,下列有關(guān)說法正確的是()A．1molA能與2molNaOH溶液反應(yīng)B．能發(fā)生加聚反應(yīng)C．能發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)D．A分子中所有原子在同一平面上10．在我國部分白酒中發(fā)現(xiàn)塑化劑超標(biāo)，這些塑化劑是在白酒生產(chǎn)過程中接觸塑料部件而帶入的。人體攝入超量塑化劑會(huì)造成內(nèi)分泌失調(diào)、不育等癥。鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)是一種常見的塑化劑，可由乙烯和鄰二甲苯合成。已知：①2CH3CHOOH－,ＦCH3CHCH2CHOOH②CH3eq\o(→,\s\up7(KMnO4（H＋）),\s\do5(△))COOHDBP的合成過程如下：圖12－7(1)寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡式：__________、____________。(2)B中含有的官能團(tuán)的名稱：____________。(3)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①________；反應(yīng)③________________________________________________________________________。(4)化合物B有多種同分異構(gòu)體，如果某種同分異構(gòu)體能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體，在核磁共振氫譜中只有3處吸收峰，寫出其結(jié)構(gòu)簡式：________________。(5)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。11．有機(jī)玻璃在生活中隨處可見，喹啉是抗結(jié)核藥物。兩物質(zhì)的某種合成路線如下：圖12－8請回答下列問題：(1)苯胺的分子式是__________。(2)下列說法正確的是________(填序號(hào))。a．反應(yīng)②是氧化反應(yīng)b．丙三醇、丙烯醛、A、B都可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣c．物質(zhì)A、B、E都可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色d．有機(jī)玻璃可以發(fā)生水解反應(yīng)(3)物質(zhì)B屬于________(填序號(hào))。a．烷烴b．烯烴c．醇d．酸e.酯(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：④________________________________________________________________________；⑤________________________________________________________________________。(5)反應(yīng)⑥的產(chǎn)物為苯胺、FeCl2和________；在催化劑作用下，喹啉與氫氣加成后的產(chǎn)物為(寫結(jié)構(gòu)簡式)______________。12．以下是合成滌綸的路線：C2H4eq\o(→,\s\up7(溴水),\s\do5(①))Aeq\o(→,\s\up7(NaOH水溶液),\s\do5(②△))Beq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(③))HOCOCOOCH2CH2OH(1)指出①的反應(yīng)類型：__________。(2)從反應(yīng)②后的混合液中獲得純凈B的方法是________________________________________________________________________，1molB完全燃燒消耗O2物質(zhì)的量為________。(3)寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式：②________________________________________________________________________，③________________________________________________________________________。(4)③的一種反應(yīng)物分子式為C8H6O4，寫出它的其他屬于芳香類羧酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________________、________________。13．已知：BrCH2CH3Ⅰ＋CH3COCH2COOC2H5Ⅱeq\o(→,\s\up7(有機(jī)堿),\s\do5(反應(yīng)①))CH3CH2CHCCH3COOC2H5OⅢ止咳酮(Ⅴ)具有止咳祛痰作用。它能由化合物Ⅲ合成：Ⅲeq\o(→,\s\up7(a.NaOH),\s\do5(b.H＋/△,反應(yīng)②))CH3CH2CH2CCH3OⅣeq\o(→,\s\up7(NaHSO3),\s\do5(反應(yīng)③))CH3CH2CH2CCH3OHSO3NaⅤ(1)化合物Ⅰ的分子式為__________，化合物Ⅲ的含氧官能團(tuán)名稱為____________(寫一種)。(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為__________，反應(yīng)③的反應(yīng)類型為__________。(3)化合物Ⅱ與足量H2在一定條件下加成后的產(chǎn)物能與NaOH溶液反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)滿足下列條件的Ⅳ的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為______________。①苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對位的取代基②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③核磁共振氫譜有四組吸收峰(5)化合物Ⅱ也能發(fā)生類似反應(yīng)②的反應(yīng)得到一種常見的有機(jī)溶劑，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為____________。

專題限時(shí)集訓(xùn)(十二)B1．B[解析]石油屬于化石能源，不可再生，故A錯(cuò)；石油主要是1～50個(gè)碳原子的烷烴、環(huán)烷烴組成的混合物，烴是含有碳、氫兩種元素的化合物，故B正確；石油的裂化屬于化學(xué)變化，石油中長鏈的烷烴在高溫高壓催化劑作用下裂化，生成短鏈烷烴和短鏈烯烴，主要用于生產(chǎn)汽油等輕質(zhì)油，故C錯(cuò)；石油的分餾屬于物理變化，沒有新物質(zhì)生成，根據(jù)液態(tài)混合物的沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離，所得各溫度范圍內(nèi)的餾分都是混合物，如汽油、煤油等，故D錯(cuò)。2．A[解析]乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，分子式為C2H4O2，故A正確；乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，其分子式為C2H4，故B錯(cuò)；氟元素的原子序數(shù)為9，則氟原子的核電荷數(shù)為9，氟原子核外第一層電子數(shù)為2，第二層電子數(shù)為7，氟離子的核電荷數(shù)為9，氟離子核外第一層電子數(shù)為2，第二層電子數(shù)為8，故C錯(cuò)；四氯化碳的分子式為CCl4，1分子的CCl4中含有4個(gè)C—Cl鍵，每個(gè)氯原子最外層還有7個(gè)電子，選項(xiàng)中四氯化碳電子式中每個(gè)氯原子周圍都還要加上6個(gè)小黑點(diǎn)，不能將非共用電子對省略，故D錯(cuò)。3．C[解析]CH3CH3→CH3CH2Cl表示乙烷與氯氣在光照條件下發(fā)生的(第一步)取代反應(yīng)，故A正確；CH2=CH2→CH2BrCH2Br表示乙烯與溴水或溴的四氯化碳溶液在常溫下發(fā)生的加成反應(yīng)，故B正確；CH2=CH2→CH3CH2OH表示乙烯與水在一定條件下發(fā)生的加成反應(yīng)，故C錯(cuò)；CH≡CH→CHBr=CHBr表示乙炔與不足的溴水或溴的四氯化碳溶液在常溫下發(fā)生的加成反應(yīng)，故D正確。4．B[解析]根據(jù)碳四價(jià)規(guī)則，由S-誘抗素的鍵線式可知其分子式為C15H20O4，故A錯(cuò)誤；由圖可知S-誘抗素的官能團(tuán)為羰基、碳碳雙鍵、羥基、羧基，因此它兼有烯烴的加聚反應(yīng)和羥基羧酸的縮聚反應(yīng)等性質(zhì)，故B正確；S-誘抗素的羧基具有酸性，則1mol該物質(zhì)能與1molNaOH反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；S-誘抗素的羥基沒有與苯環(huán)相連，因此不能像苯酚那樣發(fā)生顯色反應(yīng)，只能使酸性KMnO4溶液褪色，故D錯(cuò)誤。5．D[解析]碳碳雙鍵、醛基都能使溴水褪色，后者被氧化為羧基，則該實(shí)驗(yàn)方法錯(cuò)誤，不能選溴水，而應(yīng)選溴的四氯化碳溶液，故A錯(cuò)誤；濃鹽酸、濃硝酸都易揮發(fā)，遇濃氨水揮發(fā)的氨氣都能產(chǎn)生白煙，則該實(shí)驗(yàn)解釋或結(jié)論錯(cuò)誤，故B錯(cuò)誤；Br2(g)、NO2都是紅棕色氣體，都能氧化KI，淀粉遇生成的I2變藍(lán)，故C錯(cuò)誤；高級(jí)脂肪酸甘油酯在NaOH溶液加熱時(shí)完全水解，生成易溶于水的高級(jí)脂肪酸鈉和甘油，前者是肥皂的主要成分，故D正確。6．C[解析]該物質(zhì)所含親水基的比例低，含有酸性官能團(tuán)和堿性官能團(tuán)，故A項(xiàng)正確；根據(jù)碳四價(jià)、氮三價(jià)、氧二價(jià)、氫一價(jià)規(guī)律，由該物質(zhì)的鍵線式可知，其分子式應(yīng)為C19H22FN3O3，故B項(xiàng)正確；羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)，碳碳雙鍵、羰基和苯環(huán)都能發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵等能發(fā)生氧化反應(yīng)，苯環(huán)能發(fā)生硝化反應(yīng)，但不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，因?yàn)椴缓u基或氨基，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；由等效氫法可知，對稱位置的氫等效，則該物質(zhì)含有9種可被氯原子取代的氫原子，故D項(xiàng)正確。7．B[解析]苯不溶于水，密度比水小，則試管中溶液分層，位于上層的苯能隔絕空氣，防止硫酸亞鐵溶液氧化，將盛有NaOH溶液的長膠頭滴管深入位于下層的硫酸亞鐵溶液中，二者發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，生成白色的氫氧化亞鐵沉淀和硫酸鈉溶液，苯層防止空氣中的氧氣將氫氧化亞鐵氧化為氫氧化鐵，故A項(xiàng)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；常溫常壓下乙醇是液體，在濃硫酸作用下，混合溶液加熱到170℃時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯，若混合溶液加熱到140℃時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)，生成乙醚和水，因此溫度計(jì)的水銀球必須伸入乙醇和濃硫酸的混合液中，蒸餾時(shí)溫度計(jì)水銀球應(yīng)與蒸餾燒瓶支管口相平，故B項(xiàng)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；濃硝酸與金屬銅接觸時(shí)容易發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成硝酸銅、二氧化氮和水，因此試管和集氣瓶內(nèi)出現(xiàn)紅棕色氣體，使銅絲離開液面時(shí)，反應(yīng)停止，由于二氧化氮有毒，需要用NaOH溶液吸收多余的二氧化氮，二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成硝酸鈉、亞硝酸鈉和水，空氣沿長頸漏斗的長管進(jìn)入集氣瓶中，可以防止瓶內(nèi)壓強(qiáng)過小，故C項(xiàng)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?；氨氣是堿性氣體，通常用堿性干燥劑除去其中混有的水分，氨氣的密度比空氣小，極易溶于水，因此不能用排水法收集，只能用向下排空氣法收集，圖中氨氣短進(jìn)長出能趕走集氣瓶內(nèi)的空氣，多余氨氣用水吸收時(shí)需要防止倒吸，倒扣漏斗的口與水面相平，既能充分吸收氨氣，又能防止倒吸，故8．B[解析]苯不僅能發(fā)生加成反應(yīng)，而且能發(fā)生取代反應(yīng)，并且前者比較困難，后者卻比較容易，故A錯(cuò)誤；葡萄糖在加熱條件下，可以與新制的氫氧化銅反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀，這是葡萄糖的特征反應(yīng)，故B正確；與酯類似，油脂在酸催化下能發(fā)生水解反應(yīng)，但是該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，不能進(jìn)行到底，應(yīng)該使油脂在堿性溶液(如NaOH或KOH溶液)中發(fā)生徹底的水解或皂化反應(yīng)，生成甘油和高級(jí)脂肪酸鈉(或鉀)鹽，高級(jí)脂肪酸鹽常用于生產(chǎn)肥皂，故C錯(cuò)誤；硫酸銅是重金屬鹽，不能使蛋白質(zhì)鹽析，只能使蛋白質(zhì)變性，應(yīng)該選飽和Na2SO4、NaCl、(NH4)2SO4等溶液使蛋白質(zhì)鹽析，以分離提純蛋白質(zhì)，故D錯(cuò)誤。9．BC[解析]有機(jī)物A的官能團(tuán)是碳碳雙鍵、羥基和羧基，只有羧基能電離出氫離子，則1molA最多能與1molNaOH反應(yīng)，故A錯(cuò)；碳碳雙鍵在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)，故B正確；羧基和羥基在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)，故C正確；苯分子和乙烯分子都是平面形分子，但是甲烷分子是四面體形分子，有機(jī)物A分子中來自苯、乙烯等的原子可以共面，但是來自甲烷衍生的—CH2—、—CH2OH中的原子不可能共面，故D錯(cuò)。10．(1)CH3CHOCH3CH=CHCHO(2)羥基、醛基(3)氧化反應(yīng)消去反應(yīng)(4)CH3—CH—COOHCH3(5)2CH3CH2CH2CH2OH＋COOHCOOHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))C—O—CH2CH2CH2CH3OC—O—CH2CH2CH2CH3O＋2H2O[解析]由反應(yīng)①～④的條件、A～D的分子式及已知反應(yīng)①和C有順反異構(gòu)等信息推斷，A為乙醛，A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH=CHCHO、CH3CH2CH2CH2OH，反應(yīng)①～④分別是乙烯得到氧變成乙醛的氧化反應(yīng)、1分子乙醛中的C=O鍵和另1分子乙醛的甲基中的C—H鍵發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)；由已知反應(yīng)②及鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式推斷，E為鄰苯二甲酸。(2)CH3CH(OH)CH2CHO中含有的官能團(tuán)是羥基和醛基；(4)與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氫氣的有機(jī)物一定含有羧基，分子式為C4H8O2的羧酸類物質(zhì)可能是CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，二者所含氫原子種數(shù)分別是4種和3種，則核磁共振氫譜只有3處吸收峰的同分異構(gòu)體為2-甲基丙酸[(CH3)2CHCOOH]。(5)1分子鄰苯二甲酸與2分子丁醇在濃硫酸加熱作用下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成1分子鄰苯二甲酸二丁酯和2分子水。11．(1)C6H7N(2)acd(3)e(4)④nCH2=CH—COOCH3eq\o(→,\s\up7(催化劑))CH2—CHCOOCH3⑤＋HNO3eq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))NO2＋H2O(5)H2O[解析](1)由結(jié)構(gòu)簡式推斷，苯胺由2種原子團(tuán)(C6H5—、—NH2)構(gòu)成，則其分子式為C6H7N。(2)反應(yīng)②是丙烯醛變?yōu)楸┧?，屬于氧化反?yīng)，故a正確；丙三醇、丙烯酸分別含有羥基和羧基，它們都能與Na反應(yīng)放出氫氣，而丙烯醛、丙烯酸甲酯都不能與Na反應(yīng)，故b錯(cuò)誤；A、B、E分子中均含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵都能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，故c正確；有機(jī)玻璃中含有酯基，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，故d正確。(3)B是丙烯酸與甲醇在濃硫酸加熱下發(fā)生酯化反應(yīng)得到的有機(jī)產(chǎn)物，名稱為丙烯酸甲酯，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOCH3，屬于不飽和酯，故只有e正確。(4)④是nmol丙烯酸甲酯在催化劑作用下發(fā)生的加聚反應(yīng)，生成1mol聚丙烯酸甲酯；⑤是苯與濃硝酸在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的取代反應(yīng)或硝化反應(yīng)，生成硝基苯和水。(5)⑥的反應(yīng)物是硝基苯、Fe、HCl，生成物是苯胺、FeCl2，根據(jù)氯、氫、氧等原子個(gè)數(shù)守恒推斷，生成物還有H2O；苯和碳碳雙鍵都能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，1mol苯最多與3molH2加成，1mol碳碳雙鍵與1molH2加成，根據(jù)結(jié)構(gòu)相似、性質(zhì)相似推斷，1mol喹啉最多與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)。12．(1)加成反應(yīng)(2)蒸餾2.5mol(3)BrCH2CH2Br＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))HOCH2CH2OH＋2NaBrnHOOCCOOH＋nHOCH2CH2OHeq\o(,\s\up7(催化劑))HOOOC—OOCH2CH2OH＋(2n－1)H2O(4)HOOCCOOHHOOCCOOH[解析](1)分子式為C2H4的有機(jī)物只能是乙烯，乙烯與溴水中的Br2發(fā)生加成反應(yīng)，生成1，2-二溴乙烷，則①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。(2)1，2-二溴乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2CH2Br，屬于鹵代烴，與NaOH水溶液共熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)或水解反應(yīng)，生成乙二醇、NaBr，乙二醇(HOCH2CH2OH)與NaBr都易溶于水，但是前者是有機(jī)物，后者是無機(jī)鹽，乙二醇的沸點(diǎn)較低，而溴化鈉的沸點(diǎn)較高，因此從互溶液態(tài)混合物中分離提純出乙二醇的方法是蒸餾；乙二醇屬于烴的含氧衍生物，其完全燃燒的通式為：CxHyOz＋(x＋eq\f(y,4)－eq\f(z,2))O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))xCO2＋eq\f(y,2)H2O，則乙二醇完全燃燒的化學(xué)方程式為HOCH2CH2OH＋eq\f(5,2)O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))2CO2＋3H2O，由于各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比等于物質(zhì)的量之比，則1mol乙二醇完全燃燒消耗2.5mol氧氣。(4)對苯二甲酸的分子式為C8H6O4，依題意要求，其同分異構(gòu)體中只有兩種屬于芳香類羧酸