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第頁共頁藥品使用定期檢查制度范文第一章:總則第一條為了確保藥品的正確、安全使用,提高醫(yī)療質量和保障患者的利益,制定本制度。第二條本制度適用于所有涉及藥品使用的醫(yī)療機構和醫(yī)務人員。第三條醫(yī)療機構應當建立藥品使用定期檢查制度,并嚴格執(zhí)行。第四條醫(yī)務人員應當按照本制度的要求,定期檢查藥品使用情況。第二章:檢查的內容第五條定期檢查的內容應當包括以下方面:(一)藥品的儲存情況。包括儲存環(huán)境的溫度、濕度等條件是否符合要求,藥品是否按照規(guī)定分類存放,是否存在過期及損壞的藥品。(二)藥品的配送和分發(fā)情況。包括藥品的進貨渠道是否合法合規(guī),配送的藥品是否與進貨單、出庫單等相符,分發(fā)藥品是否按照患者需求合理使用。(三)藥品的使用情況。包括藥品的使用記錄是否準確和完整,藥物的總量是否與實際使用相符,是否存在濫用、浪費等情況。(四)藥品的處方和購買情況。包括醫(yī)務人員是否按照規(guī)定合理開具藥品處方,患者是否按照處方購買藥品并妥善使用。(五)藥品的不良反應和事件報告情況。包括不良反應和藥品相關事件的報告情況,對不良反應和事件的處理措施是否正確有效。第三章:檢查的程序第六條定期檢查應當由醫(yī)療機構的質量管理部門或相關部門負責,具體工作由專人承擔。第七條定期檢查的頻次應當符合相關規(guī)定,并記錄在檢查計劃中。第八條定期檢查應當以現場檢查和資料核查相結合的方式進行。第九條現場檢查應當由檢查人員進入相關用藥區(qū)域,檢查儲存、配送、分發(fā)等環(huán)節(jié)的情況。并對發(fā)現的問題進行記錄和整改。第十條資料核查應當對藥品的進貨、配送、分發(fā)、使用等相關記錄進行檢查。并對不規(guī)范的記錄進行督促和整改。第十一條定期檢查結束后,應當及時將檢查結果和整改情況記錄在檢查報告中,并提交給醫(yī)療機構的質量管理部門和相關部門。第四章:檢查的要求第十二條檢查人員應當熟悉相關法規(guī)和藥品使用的標準,具備相應的專業(yè)知識和技能。第十三條檢查人員應當保持專業(yè)的態(tài)度和客觀公正的立場,對檢查結果實事求是地進行評價和處理。第十四條醫(yī)療機構應當配合并提供必要的支持和文件資料給檢查人員進行檢查。對檢查中發(fā)現的問題應當積極整改。第十五條醫(yī)務人員應當積極主動地配合檢查工作,提供必要的信息和資料。第十六條檢查人員在檢查過程中發(fā)現問題,應及時提出整改意見,并跟蹤整改情況。第五章:處罰措施第十七條對于發(fā)現的違反藥品使用規(guī)定的問題,醫(yī)療機構應當及時進行整改,并對相關責任人進行相應的處理。第十八條對于嚴重違反藥品使用規(guī)定的情況,醫(yī)療機構應當按照相關法律法規(guī)進行處理,并報告給相關部門。第十九條對于拒絕配合檢查、偽造、篡改、隱瞞相關資料的,醫(yī)療機構應當依法追究相關責任。第六章:附則第二十條本制度的具體
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