上海市職業(yè)技能等級(jí)認(rèn)定試卷 樣題 化學(xué)檢驗(yàn)員三級(jí)理論知識(shí)試卷

上海市職業(yè)技能等級(jí)認(rèn)定試卷

化學(xué)檢驗(yàn)員技能等級(jí)認(rèn)定三級(jí)理論知識(shí)試卷樣題

注意事項(xiàng)

1、考試時(shí)間：120分鐘。

2、請(qǐng)首先按要求在試卷的標(biāo)封處填寫您的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)和所在單位的名稱。

3、請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案。

4、不要在試卷上亂寫亂畫，不要在標(biāo)封區(qū)填寫無(wú)關(guān)的內(nèi)容。

—■二三總分

得分

得分

評(píng)分人

；一、單選題（第1?120題。請(qǐng)選擇一個(gè)正確答案，將相應(yīng)字母填入括號(hào)內(nèi)。每題0.5分,

:共60分。）

i1.遵守安全生產(chǎn)的一般規(guī)則有''安全三原則”，以下不屬于的是（）。

；（A）經(jīng)校正過(guò)的儀器設(shè)備，日常不需要再進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)

i（B）按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作

；（C）整理整頓工作地點(diǎn)，有一個(gè)整潔有序的作業(yè)環(huán)境

號(hào)（D）經(jīng)常維護(hù)保養(yǎng)設(shè)備

：2.GB/T7686-1987《化工產(chǎn)品中碑含量測(cè)定的通用方法》是一種（

j（A）方法標(biāo)準(zhǔn)（B）衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（。安全標(biāo)準(zhǔn)（D）產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

：3.與實(shí)事求是、堅(jiān)持原則的具體要求不符的是（）。

；（A）檢驗(yàn)程序嚴(yán)格按照規(guī)范進(jìn)行

：（B）檢驗(yàn)過(guò)程公正公平

；（C）只要檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確，檢驗(yàn)程序可根據(jù)當(dāng)?shù)貤l件酌情靈活調(diào)節(jié)

i（D）采用科學(xué)方法開展檢驗(yàn)工作

：4.企業(yè)員工遵紀(jì)守法，必須做到（）。

：（A）有法可依（B）學(xué)法、知法、守法、用法

：（C）執(zhí)法必嚴(yán)（D）反對(duì)“管、卡、壓”

：5.在一定條件下，電極電位恒定的電極稱為（）。

：（A）參比電極（B）指示電極（C）膜電極（D）惰性電極

：6.關(guān)于職業(yè)守則中愛(ài)崗敬業(yè)、工作熱情主動(dòng)的描述，錯(cuò)誤的是（）。

：（A）聲音誠(chéng)摯自然、飽含信心

；（B）把積極主動(dòng)的思想牢記大腦

：（C）該認(rèn)真時(shí)就全身心投入，工作積極主動(dòng)承擔(dān)

:（D）心態(tài)積極與否與工作成功與否毫無(wú)關(guān)系，工作中無(wú)需保持積極心態(tài)

:7.關(guān)于高效液相色譜儀的進(jìn)樣器以下說(shuō)法不正確的是（）。

'（A）自動(dòng)進(jìn)樣器的針頭應(yīng)有鈍化斜面，側(cè)面開孔

（B）針頭彎曲后應(yīng)該弄直后使用

（0工作結(jié)束后應(yīng)清洗系統(tǒng)

（D）樣品瓶應(yīng)清洗干凈無(wú)污染物

8.制定標(biāo)準(zhǔn)的對(duì)象即需要統(tǒng)一規(guī)定的重要性事物或概念很多，一般說(shuō)來(lái)，這些事物具有普遍

性、多樣化、關(guān)聯(lián)性、（）和穩(wěn)定性等五個(gè)特性。

（A）重復(fù)性（B）特定性（C）單一性（D）安全性

9.以下關(guān)于電子分析天平室的環(huán)境要求，不正確的是（）。

（A）天平和祛碼應(yīng)盡量避免陽(yáng)光直接照射

（B）天平應(yīng)放在平整、穩(wěn)固的平臺(tái)或平板上

（。祛碼可以用鏡子或者手夾取，除了祛碼盒與天平盤外，不應(yīng)放在任何其他地方

（D）工作室內(nèi)的濕度應(yīng)在45%-75%之間為最佳，室內(nèi)應(yīng)無(wú)腐蝕性氣體的影響

10.我國(guó)法定計(jì)量單位的主體是（）單位。

（A）SI基本（B）SI導(dǎo)出（C）SI（D）非SI

11.下列觀點(diǎn)不正確的是（）。

（A）比色皿外壁附著的水或溶液應(yīng)用擦鏡紙或細(xì)而軟的吸水紙吸干，不要擦拭，以免損傷它

的光學(xué)表面

（B）分光光度計(jì)開機(jī)不需預(yù)熱，隨開隨用，以延長(zhǎng)儀器壽命

（。取拿比色皿時(shí)，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰比色皿的光學(xué)表面

（D）為了防止光電管疲勞，不測(cè)定時(shí)必須將試樣室蓋打開，使光路切斷，以延長(zhǎng)光電管的使

用壽命

12.分子吸收分光光度法測(cè)定冷卻水的亞硝酸鹽中，是在pH=1.9和磷酸存在下，試料中的亞

硝酸鹽與4-氨基苯磺酰胺試劑反應(yīng)生成重氮鹽，在于N-（1-蔡基）T,2-乙二胺二鹽酸鹽溶

液反應(yīng)形成一種（）的染料，在540nm處測(cè)量其吸光度。

（A）黃色（B）粉紅色（C）藍(lán)色（D）橙色

13.下列反應(yīng)屬于分解反應(yīng)的是（）。

（A）硫在氧氣中燃燒（B）細(xì)鐵絲在氧氣中燃燒

（C）木炭在空氣中燃燒（D）加熱氯酸鉀和二氧化鋅混合物制取氧氣

14.向下列各物質(zhì)的水溶液中滴加稀硫酸和MgCk溶液時(shí)，均有白色沉淀的是（）。

（A）BaCk（B）Ba（0H）2（C）Na2C03（D）KOH

15.有關(guān)硫酸的下列化學(xué)反應(yīng)中，不是表現(xiàn)硫酸氧化性的是（）。

（A）濃硫酸與鋁的反應(yīng)（B）濃硫酸與木炭的反應(yīng)

（C）稀硫酸與鋅的反應(yīng)（D）稀硫酸與純堿的反應(yīng)

16.下列關(guān)于鹵代煌的敘述正確的是（）。

（A）所有鹵代煌都是難溶于水，比水重的液體

（B）所有鹵代嫌在適當(dāng)條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)

（C）所有鹵代煌都含有鹵原子

（D）所有鹵代嫌都是通過(guò)取代反應(yīng)制得的

17.既溶解于水又溶解于乙醛的是（）o

（A）乙醇（B）丙三醇（C）苯酚（D）苯

18.下列物質(zhì)中酸性最強(qiáng)的是（）0

（A）乙酸（B）甲酸（C）乙酸甲酯（D）乙酸乙酯

19.優(yōu)級(jí)純、分析純、化學(xué)純?cè)噭┑拇?hào)依次為（）。

（A）GR、AR、CP（B）AR、GR,CP（C）CP,GR、AR（D）GR、CP、AR

20.金光紅色標(biāo)簽的試劑適用范圍為（）。

（A）精密分析實(shí)驗(yàn)（B）一般分析工作（C）一般分析實(shí)驗(yàn)（D）生化及醫(yī)用化學(xué)實(shí)驗(yàn)

21.下列試劑中不屬于易制毒化學(xué)品的是（）。

（A）濃硫酸（B）無(wú)水乙醇（C）濃鹽酸（D）高鎰酸鉀

22.某些腐蝕性化學(xué)毒物兼有強(qiáng)氧化性，如硝酸、硫酸、（）等遇到有機(jī)物將發(fā)生氧化作

用而放熱，甚至起火燃燒。

（A）次氯酸（B）氯酸（C）高氯酸（D）氫氟酸

23.使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（）中進(jìn)行。

（A）大容器（B）玻璃器皿（C）耐腐蝕容器（D）通風(fēng)櫥

24.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）o

（A）鋼瓶應(yīng)存放在陰涼、干燥、遠(yuǎn)離熱源（如陽(yáng)光、暖氣、爐火）處

（B）使用鋼瓶中的氣體時(shí)，要用減壓閥（氣壓表）

（C）開、關(guān)減壓器和開關(guān)閥時(shí)，動(dòng)作必須緩慢

（D）使用時(shí)應(yīng)先開減壓器，后旋動(dòng)開關(guān)閥

25.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

（A）水龍頭或水管漏水時(shí)，應(yīng)及時(shí)修理

（B）下水道排水不暢時(shí)，應(yīng)及時(shí)疏通

（C）輸水管必須使用乳膠管，不得使用橡膠管

（D）取水時(shí)應(yīng)注意及時(shí)地關(guān)閉取水開關(guān)，防止溢流

26.一個(gè)分析方法的準(zhǔn)確度是反映該方法（）的重要指標(biāo)，它決定著分析結(jié)果的可靠性。

（A）系統(tǒng)誤差（B）隨機(jī)誤差（C）標(biāo)準(zhǔn)偏差（D）正確

27.對(duì)分光光度計(jì)工作環(huán)境的要求，描述正確的是（）。

（A）分光光度室室內(nèi)應(yīng)干燥，濕度不應(yīng)低于80%

（B）分光光度室室可與化學(xué)分析操作室設(shè)在同一間

（0分光光度室室內(nèi)應(yīng)無(wú)腐蝕性氣體

（D）分光光度室室內(nèi)應(yīng)避免高溫，溫度應(yīng)保持在25-45℃

28.將下列數(shù)值修約成3位有效數(shù)字，其中（）是錯(cuò)誤的。

（A）6.5350—6.54（B）6.5342-6.53（C）6.545-6.55（D）6.5252-6.53

29.由計(jì)算器算得2.236X1.H24+1.036X0.2000的結(jié)果按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則應(yīng)

將結(jié)果修約為（）?

（A）12（B）12.0（012.00（D）12.004

30.物質(zhì)的量是表示物質(zhì)的基本單元多少的一個(gè)物理量，常用符號(hào)（）表示。

（A）M（B）m（C）C（D）n

31.作為基準(zhǔn)物質(zhì)，要求物質(zhì)的組成（）。

（A）比較簡(jiǎn)單（B）比較繁雜（C）與化學(xué)式相符（D）是同種元素組成的

32.某溶液的濃度單位是克/升，則該溶液的濃度表示方法為（）濃度。

（A）百分比（B）物質(zhì)的量（C）體積比（D）質(zhì)量

33.用直接法配制0.Imol/LNaCI標(biāo)準(zhǔn)溶液正確的是（）.（NaCl的摩爾質(zhì)量是58.44g/mol）

（A）稱取5.884g基準(zhǔn)NaCl溶于水，移入1升容量瓶中稀釋至刻度搖勻

（B）稱取5.88基準(zhǔn)岫（：1溶于水，移入1升燒杯中，稀釋攪拌

（C）稱取5.88408基準(zhǔn)砧口溶于水，移入1升燒杯中，稀釋攪拌

（D）稱取5.9g基準(zhǔn)NaCl溶于水，移入1升燒杯中，稀釋攪拌

34.在碘量法中，用淀粉作指示劑。淀粉指示劑是常用的（）。

（A）氧化還原指示劑（B）自身指示劑（C）吸附指示劑（D）專屬指示劑

35.在酸性介質(zhì)中，用KMnO”溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應(yīng)（）。

（A）在室溫下進(jìn)行（B）將溶液煮沸后即進(jìn)行

（0將溶液煮沸，冷至85℃進(jìn)行（D）將溶液加熱到75℃-85℃時(shí)進(jìn)行

36.采用佛爾哈德法測(cè)定水中Ag，含量時(shí)，終點(diǎn)顏色為()?

(A)紅色(B)純藍(lán)色(C)黃綠色(D)藍(lán)紫色

37.有利于減少吸附和吸留的雜質(zhì)，使晶形沉淀更純凈的選項(xiàng)是(

(A)沉淀時(shí)溫度應(yīng)稍高(B)沉淀時(shí)在較濃的溶液中進(jìn)行

(0沉淀時(shí)加入適量電解質(zhì)(D)沉淀完全后進(jìn)行一定時(shí)間的陳化

38.關(guān)于電阻的描述，錯(cuò)誤的是()。

(A)一般來(lái)說(shuō)，導(dǎo)體對(duì)電流的阻礙作用成為電阻，用字母R表示

(B)電阻的單位為歐姆，簡(jiǎn)稱歐，用字母Q表示

(C)如果導(dǎo)體兩端的電壓為1伏、電流為1安，則該導(dǎo)體的電阻就是1歐

(D)電阻與導(dǎo)體兩端電壓變化情況有關(guān)，隨著電壓變化而變化

39.關(guān)于常用電工儀表使用不正確的是()。

(A)概括來(lái)說(shuō)，電工儀表用來(lái)測(cè)量電路中的電流、電壓、電功率、電功等物理量

(B)常用的電工儀表有電流表、電壓表、萬(wàn)用表等

(C)根據(jù)萬(wàn)用表的內(nèi)部結(jié)構(gòu)、工作原理的不同，可以分為機(jī)械指針式萬(wàn)用表和電子數(shù)顯式萬(wàn)

用表兩類

(D)萬(wàn)用表只能夠測(cè)量直流電壓或電流，不能測(cè)量交流電壓或電流

40.有關(guān)用電操作正確的是()?

(A)人體直接觸及電器設(shè)備帶電體(B)用濕手接觸電源

(C)使用正超過(guò)電器設(shè)備額定電壓的電源供電(D)電器設(shè)備安裝良好的外殼接地線

41.以下()組軟件均屬于應(yīng)用軟件。

(A)Word、PowerPointsExcel(B)WindowsXP、PowerPoint、Excel

(C)Windows7、PowerPoint、DOS(D)Excel,Unxin,Word

42.關(guān)于Excel的描述特點(diǎn)，描述正確的是(

(A)是一個(gè)集電子表格、圖表、數(shù)據(jù)庫(kù)等處于一體的辦公軟件

(B)由行和列所構(gòu)成，行列交叉所圍成的區(qū)域稱為單元格

(C)單元格是表格存儲(chǔ)數(shù)據(jù)的基本單位

(D)在單元格中，只可以存放數(shù)值，不可以存放變量、字符或公式等

43.下列選項(xiàng)中不屬于生產(chǎn)者的產(chǎn)品質(zhì)量義務(wù)的是(

(A)產(chǎn)品質(zhì)量要檢驗(yàn)合格(B)不得以假充真、以次充好

(C)嚴(yán)格實(shí)行崗位質(zhì)量規(guī)范(D)特殊產(chǎn)品要按規(guī)定包裝

44.以下哪項(xiàng)是化學(xué)試劑L-抗壞血酸的質(zhì)量指標(biāo)()。

(A)折光率(B)比旋度(C)熔點(diǎn)(D)相對(duì)密度期

45.配制稀鹽酸溶液不需要用到(

(A)通風(fēng)櫥(B)燒杯(0天平(D)容量瓶

46.以下流動(dòng)相的配制操作正確的是()?

(A)使用量筒量取甲醇(B)在實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)的地方配制

(C)冰醋酸應(yīng)使用化學(xué)純(D)不可以使用分析純

47.關(guān)于液-液色譜不正確的是(

(A)流動(dòng)相為液體(B)固定相為液體

(C)屬于吸附色譜(D)屬于分配色譜

48.按固定相性質(zhì)進(jìn)行分類的是()?

(A)氣相色譜(B)液相色譜(C)離子交換色譜(D)薄層色譜

49.下列有關(guān)高效液相色譜說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

(A)正相液-液分配色譜流動(dòng)相的極性大于固定液的極性

(B)反相液-液分配色譜流動(dòng)相的極性大于固定液的極性

(C)液-固色譜中，固定相為吸附劑，根據(jù)固定相對(duì)物質(zhì)的不同吸附作用實(shí)現(xiàn)分離

（D）分離過(guò)程是一個(gè)物理過(guò)程

50.在原子吸收分光光度法中，原子蒸氣對(duì)共振輻射的吸收程度與（）。

（A）透射光強(qiáng)度成正比（B）基態(tài)原子數(shù)成正比

（C）激發(fā)態(tài)原子數(shù)成正比（D）入射光強(qiáng)度成正比

51.原子吸收光譜儀的常見(jiàn)原子化裝置是（）。（其中：1、火焰原子化器；2、石墨爐原

子化器；3、石英管原子化器；4、石墨棒原子化器；5、金屬器皿原子化器）

（A）l、2（B）2、3（C）3、4（D）4、5

52.以下關(guān)于原子吸收分光光度計(jì)的說(shuō)法不正確的是（）。

（A）色散元件的分辨率越高，色散率越大

（B）光譜通帶由單色器的色散率和狹縫寬度決定

（C）狹縫寬，出射光的強(qiáng)度就強(qiáng)

（D）單色器的作用是將待測(cè)元素的激發(fā)線與鄰近的譜線分開

53.氣體自轉(zhuǎn)子流量計(jì)的（）端流入，（）端流出。

（A）上，下（B）下，上（C）左，右（D）右，左

54.使用（）可實(shí)現(xiàn)氣態(tài)樣品的定量進(jìn)樣。

（A）微量注射器（B）平面六通閥（C）進(jìn)樣針（D）以上說(shuō)法都不正確

55.熱導(dǎo)池檢測(cè)器中，當(dāng)組分的濃度越大，則參比池與測(cè)量池中鴿絲的電阻差別越（）,

輸出的電壓信號(hào)也就越（）。

（A）小，小（B）小，大（C）大，大（D）大，小

56.通過(guò)溫度控制系統(tǒng)使汽化室的溫度（）樣品的沸點(diǎn)。

（A）等于（B）高于（C）低于（D）近于

57.下列關(guān)于霧化器的使用不正確的是（）。

（A）工作室內(nèi)溫度不可低于,否則噴口降溫可造成結(jié)冰堵塞

（B）霧化器每次測(cè)量完成后應(yīng)用蒸儲(chǔ)水噴洗5-10分鐘

（C）樣品溶液不能有氣泡

（D）霧化室必須定期清洗

58.關(guān)于檢驗(yàn)原始記錄的設(shè)計(jì)不正確的是（）。

（A）重量或體積等項(xiàng)目應(yīng)標(biāo)明單位

（B）實(shí)驗(yàn)的溫度一般可以不作記錄

（C）影響檢驗(yàn)結(jié)果的實(shí)驗(yàn)條件均需記錄

（D）需要標(biāo)明檢驗(yàn)依據(jù)

59.用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)進(jìn)行比色測(cè)定時(shí)，儀器的準(zhǔn)確性差，則要用（）校正波長(zhǎng)。

（A）參比溶液（B）濾光片（C）光量調(diào)節(jié)器（D）波長(zhǎng)調(diào)節(jié)器

60.原子吸收分析中可以用來(lái)表征吸收線輪廓的是（）。

（A）發(fā)射線的半寬度（B）中心頻率（C）譜線輪廓（D）吸收線的半寬度

61.原子吸收分析中由火焰將試樣分解成自由（）稱為火焰原子吸收分析。

（A）分子（B）離子（C）原子（D）電子

62.以下哪項(xiàng)不是氫火焰離子化檢測(cè)器不能點(diǎn)火的原因（）。

（A）載氣、氫氣和空氣流量不合適（B）檢測(cè)器溫度低

（0數(shù)據(jù)處理機(jī)故障（D）氣體泄漏

63.在原子吸收光譜法中的電離效應(yīng)可采用下述（）消除。

（A）降低光源強(qiáng)度（B）稀釋法（C）加入抑電離劑（D）扣除背景

64.為了消除火焰原子化器中待測(cè)元素的發(fā)射光譜干擾，應(yīng)采用下列哪種措施（）。

（A）直流放大（B）交流放大（C）扣除背景（D）減小燈電流

65.原子吸收分光光度法采用曲線法分析樣品時(shí)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的點(diǎn)應(yīng)（）。

（A）不少于3個(gè)（B）不少于4個(gè)（C）不少于5個(gè)（D）不少于6個(gè)

66.原子吸收光譜分析時(shí)，需測(cè)出方法的（）來(lái)評(píng)價(jià)方法的準(zhǔn)確度和可靠性。

（A）靈敏度（B）檢出限（C）回收率（D）重復(fù)性

67.用原子吸收光譜法測(cè)定有害元素汞時(shí)，采用的原子化方法是（）。

（A）火焰原子化法（B）石墨爐原子化法（。氫化物原子化法（D）低溫原子化法

68.火焰原子化法能對(duì)（）直接進(jìn)行測(cè)定。

（A）固體試樣（B）氣體試樣（C）液體試樣（D）固體液體混合試樣

69.關(guān)于氣相色譜儀檢測(cè)器的性能指標(biāo)，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

（A）檢測(cè)器的性能指標(biāo)主要是指靈敏度、檢測(cè)限和線性范圍等

（B）檢測(cè)器的線性是指檢測(cè)器內(nèi)載氣中組分濃度與響應(yīng)信號(hào)成正比的關(guān)系

（0良好的檢測(cè)器其線性接近1

（D）檢測(cè)器的線性范圍越大，可以測(cè)定的濃度范圍就越窄

70.氣相色譜儀的氫火焰離子檢測(cè)器一般由（）制成。

（A）鋁（B）不銹鋼（C）銀（D）銅

71.對(duì)熱導(dǎo)檢測(cè)器靈敏度影響最大的因素是（）。

（A）橋電流（B）載氣種類（C）載氣流速（D）檢測(cè)室溫度

72.對(duì)于氣相色譜分析，其進(jìn)樣時(shí)間越長(zhǎng)，則（

（A）峰寬越窄（B）峰寬增加越顯著

（C）峰寬增加不明顯（D）峰寬變化不定

73.在氣相色譜定性分析中，利用保留指數(shù)定性屬于（）方法。

（A）利用化學(xué)反應(yīng)定性（B）利用保留值定性

（0與其它儀器結(jié)合定型（D）利用檢測(cè)器的選擇性定性

74.氣相色譜定量分析中要求進(jìn)樣量準(zhǔn)確的方法是（

（A）歸一化法（B）內(nèi)標(biāo)法（C）外標(biāo)法（D）內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法

75.下列情形中不是氣相色譜定量分析方法“內(nèi)標(biāo)法”的優(yōu)點(diǎn)的是（）o

（A）定量分析結(jié)果與進(jìn)樣量無(wú)關(guān)（B）不要求樣品中所有組分被檢出

（0能縮短多組分分析時(shí)間（D）可供選擇的內(nèi)標(biāo)物較多

76.在氣固色譜中，色譜柱中填充的固定相是表面有一定（）的固體吸附劑。

（A）吸附性⑻惰性（C）活性（D）選擇性

77.一般色譜柱，常用流速（）?

（A）1~100mL/min（B）20~lOOmL/min（C）20~50mL/min（D）20~200mL/min

78.高效液相色譜法之所以高效是由于（）。

（A）較高的流動(dòng)相速率（B）高靈敏度的檢測(cè)器

（C）粒徑小，孔淺而且均一的填料（D）精密的進(jìn)樣系統(tǒng)

79.反相高效液相色譜法常用的流動(dòng)相為（）。

（A）氯仿（B）甲醇-水（C）乙醇-水（D）正己烷

80.在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離（）。

（A）異構(gòu)體（B）沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的化合物

（C）沸點(diǎn)相差大的試樣（D）極性變化范圍寬的試樣

81.不是高效液相色譜法的定量方法（）。

（A）外標(biāo)法（B）濃度直讀法（C）內(nèi)標(biāo)法（D）標(biāo)準(zhǔn)加入法

82.用高效液相色譜法分析鍋爐排放水中陰離子時(shí)，應(yīng)選擇（）作為分離柱。

（A）陰離子交換色譜柱（B）陽(yáng)離子交換色譜柱（C）凝膠色譜柱（D）硅膠柱

83.以下關(guān)于馬弗爐的使用，描述不正確的是（

（A）馬弗爐應(yīng)經(jīng)常清潔爐膛內(nèi)的鐵屑、氧化皮，以保持爐膛內(nèi)清潔

（B）馬弗爐所用的硅碳棒在使用過(guò)程中會(huì)自然老化，可逐級(jí)調(diào)檔至最高進(jìn)行功能測(cè)試

（C）含碳?xì)夥?、含鹵族元素氣氛、含氫和氮?dú)鈿夥?、含水蒸氣氣氛等?huì)對(duì)馬弗爐的加熱元件

產(chǎn)生影響

（D）當(dāng)加熱元件其中一個(gè)損壞時(shí)，只需更換該加熱元件即可繼續(xù)使用

84.石墨爐原子吸收分光光度法測(cè)定鉛含量時(shí)，原子化溫度設(shè)定為（

（A）1100℃-1500℃（B）1500qC-2000℃（C）1800℃-2200℃（D）2000℃-2500℃

85.用火焰原子吸收法測(cè)定化妝品中的鉛，當(dāng)化妝品中含有大量鐵時(shí)，對(duì)鉛的測(cè)定有干擾。

因?yàn)椋ǎ?/p>

（A）它影響鉛的原子化

(B)它的原子譜線接近鉛所用的分析線

(0它原子化時(shí)，吸收大量能量，從而影響鉛的測(cè)定

(D)它的氧化物吸收鉛的共振線

86.火焰原子吸收分光光度法測(cè)定鉛含量，采用浸提法處理樣品時(shí)，下列哪項(xiàng)說(shuō)法不正確

(A)可適用于含蠟質(zhì)的化妝品

(B)如出現(xiàn)大量泡沫，可滴加數(shù)滴辛醇

(C)樣品如含有乙醇等有機(jī)溶劑，先在水浴或電熱板上低溫?fù)]發(fā)

(D)若為膏霜型樣品，可預(yù)先在水浴中加熱使管壁上樣品熔化流入管底部

87.應(yīng)使用()拂去天平盤的灰塵或雜物。

(A)濕抹布(B)小毛刷(C)吸塵器(D)手

88.氣相色譜法測(cè)定工業(yè)用乙酸正丁酯含量空氣流量設(shè)為()。

(A)180mL/min(B)200mL/min(C)300mL/min(D)400mL/min

89.化妝品中苯甲醇含量測(cè)定時(shí)，苯甲醇標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的濃度為()。

(A)1.Omg/mL(B)2.Omg/mL(C)3.Omg/mL(D)4.Omg/mL

90.化妝品中苯甲醇含量測(cè)定時(shí)，氣化室溫度設(shè)定為()。

(A)1.Omg/mL(B)2.Omg/mL(C)3.Omg/mL(D)4.Omg/mL

91.液相色譜法測(cè)定化妝品苯甲醇含量所用的流動(dòng)相為()。

(A)流動(dòng)相A：甲醇；流動(dòng)相B：水(B)流動(dòng)相A乙醇；流動(dòng)相B：水

(C)流動(dòng)相A：乙月青;流動(dòng)相B：水(D)流動(dòng)相A：四氫吠喃；流動(dòng)相B：水

92.氣相色譜法測(cè)定化妝品中苯甲酸含量標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液的配制()。

(A)稱取苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)品0.1g(精確到0.0001g)于100mL的容量瓶中，用無(wú)水乙醇溶解并

稀釋至刻度，即得濃度為1.Omg/mL的苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液

(B)稱取苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)品0.2g(精確到0.0001g)于100mL的容量瓶中，用無(wú)水乙醇溶解并

稀釋至刻度，即得濃度為2.Omg/mL的苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液

(C)稱取苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)品0.3g(精確到0.0001g)于100mL的容量瓶中，用無(wú)水乙醇溶解并

稀釋至刻度，即得濃度為3.Omg/mL的苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液

(D)稱取苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)品0.4g(精確到0.0001g)于100mL的容量瓶中，用無(wú)水乙醇溶解并

稀釋至刻度，即得濃度為4.Omg/mL的苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液

93.氣相色譜法測(cè)定化妝品苯甲酸含量，尾吹氣氮?dú)饬髁吭O(shè)為()o

(A)60mL/min(B)50mL/min(C)40mL/min(D)30mL/min

94.液相色譜法測(cè)定化妝品苯甲酸含量所用的磷酸氫二鈉緩沖溶液pH值為()。

(A)2.1(B)2.2(C)2.3(D)2.4

95.液相色譜法測(cè)定化妝品苯甲酸含量，柱溫設(shè)定為()。

(A)20℃(B)25℃(C)30℃(D)35℃

96.在pH()的溶液中，F(xiàn)e"與1,10-鄰菲啰咻生成穩(wěn)定的橘紅色配合物。

(A)1-2(B)2.5-9(09-10(D)10-14

97.下列關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)曲線的說(shuō)法不正確的是()。

(A)標(biāo)準(zhǔn)曲線丫=@+6*,其中a為截距(B)標(biāo)準(zhǔn)曲線丫=2+6*,其中b為斜率

(0r越接近1線性關(guān)系越好(D)樣品測(cè)得的吸光度代入x計(jì)算

98.下列關(guān)于歸一化法不正確的是()。

(A)所有組分均能出峰(B)所有組分的含量值和按100%計(jì)算

(0必須準(zhǔn)確進(jìn)樣(D)以各組分相應(yīng)的色譜峰面積或峰高作為定量參數(shù)

99.運(yùn)用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)血漿中的鋰，得到A-m曲線方程為y=7.5+0.5x,則供試品中鋰的量為

()。

(A)15(B)10(C)0.5(D)7.5

100.用示差分光光度法可以減免由()而造成的分析誤差。

(A)單色光不純(B)待測(cè)物溶液過(guò)濃或過(guò)稀

(O顯色條件改變(D)化學(xué)作用使吸光物質(zhì)濃度與其示值不一致

101.以下哪項(xiàng)不是數(shù)據(jù)離散趨勢(shì)的指標(biāo)()。

(A)平均偏差(B)方差(C)誤差(D)標(biāo)準(zhǔn)差

102.某人根據(jù)置信度為95%對(duì)某項(xiàng)分析結(jié)果計(jì)算后，寫出如下報(bào)告，合理的是()o

(A)(25.48±0.1)%(B)(25.48±0.135)%

(C)(25.48+0.13)%(D)(25.48+0.1348)%

103.能在環(huán)境或動(dòng)植物體內(nèi)蓄積，對(duì)人體產(chǎn)生長(zhǎng)遠(yuǎn)影響的污染物稱為()污染物

(A)三廢(B)環(huán)境(C)第一類(D)第二類

104.下面有關(guān)廢渣的處理錯(cuò)誤的是()。

(A)毒性小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下(B)汞鹽沉淀殘?jiān)捎帽簾ɑ厥展?/p>

(C)有機(jī)物廢渣可倒掉(D)AgCl廢渣可送國(guó)家回收銀的部門

105.下列不屬于兩種廢液混合易產(chǎn)生毒性氣體的選項(xiàng)是()。

(A)鼠類與酸混合(B)漂白水與酸混合

(。硫化物與酸混合(D)硝酸銀與酒精混合

106.關(guān)于樣品進(jìn)行消解處理注意事項(xiàng)，下列說(shuō)法哪項(xiàng)不正確()。

(A)盡量不將主控罐放在其他罐子中間，防止由于主控罐吸收微波少導(dǎo)致溫度不均勻其它罐

瀉壓

(B)樣品和空白原則上應(yīng)保持一致，如果不一致很容易導(dǎo)致主控罐和其它罐溫度不一致而產(chǎn)

生瀉壓

(C)嚴(yán)禁消解危險(xiǎn)的易燃易爆的有機(jī)試劑

郛

(D)容器邊緣不擦干不受影響

107.下列強(qiáng)腐蝕性，劇毒物保管不妥的是()。

(A)容器必須密封好放于專門的柜子鎖好(B)強(qiáng)酸強(qiáng)堿要分開存放

(C)氫氟酸應(yīng)用陶瓷罐密封保存(D)濃H2sol不要與水接觸

108.發(fā)生化學(xué)品事故時(shí)急救措施錯(cuò)誤的是(

(A)誤服化學(xué)品應(yīng)立即就醫(yī)

(B)如呼吸停止應(yīng)立即送醫(yī)院

(0吸入化學(xué)品應(yīng)脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處

(D)眼睛接觸應(yīng)用流動(dòng)清水或生理鹽水徹底清洗眼瞼

109.鍋爐用水中正磷酸鹽含量的測(cè)定中，不需要用到的試劑有()。

(A)硫酸溶液(1+1)(B)100g/L抗壞血酸溶液

(C)26g/L鋁酸鍍?nèi)芤?D)磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液

110.減小分析天平稱量誤差的措施中，下面最重要的一條應(yīng)該是(

(A)定期對(duì)天平和祛碼進(jìn)行計(jì)量檢定(B)減小天平室的氣流，溫度和震動(dòng)影響

(O同一個(gè)試驗(yàn)使用同一臺(tái)天平(D)掌握好稱量物品的性能

111.化學(xué)泡沫滅火原理是采用()

(A)窒息法(B)隔離法(|)中斷法(D)無(wú)法確定

112.有關(guān)化妝品菌落總數(shù)報(bào)告的要求,下列敘述正確的是()。

(A)采用三位有效數(shù)字報(bào)告

(B)采用“四舍六入五成雙”的修約規(guī)則

(C)蔓延菌落無(wú)法計(jì)數(shù)，則報(bào)告菌落蔓延

(D)以CFU為單位報(bào)告

113.根據(jù)電磁力補(bǔ)償工作原理制造的天平是(

(A)阻尼天平(B)全自動(dòng)機(jī)械加碼電光天平(C)電子天平(D)工業(yè)天平

114.液態(tài)物質(zhì)的黏度與溫度有關(guān)()。

(A)溫度越高，黏度越大(B)溫度越高,黏度越小

(C)溫度升高，黏度增大(D)溫度下降,黏度減小

115,以下哪項(xiàng)不是檢測(cè)器光源燈出現(xiàn)故障造成的()o

（A）倒峰（B）產(chǎn)生噪聲（C）基線漂移（D）平頭峰

116.抽濾裝置常見(jiàn)的結(jié)構(gòu)組成中，一般不包括的是（）。

（A）抽濾瓶（B）抽氣泵（C）布氏漏斗（D）玻璃漏斗

117.由于不同顆粒的（）等彼此各不相同，在同一離心場(chǎng)中的沉降速度也就不同，由此

便可以得到相互間的分離。

（A）質(zhì)量（B）密度（C）大?。―）以上均對(duì)

118.折光率是指光線在空氣（真空）中傳播的速度與在其他介質(zhì)中傳播速度的（）。

（A）比值（B）差值（C）正弦值（D）平均值

119.關(guān)于微波消解試樣，描述不太正確的是（）。

（A）稱取樣品于消解罐，加入適量的酸，把罐蓋好，放入爐中

（B）微波通過(guò)試樣時(shí)，分子每秒鐘變換方向，來(lái)回轉(zhuǎn)動(dòng)與周圍分子相互碰撞摩擦，使試樣溫

度急劇上升

（C）微波消解儀的加熱方法和電爐加熱方式?jīng)]有本質(zhì)區(qū)別

（D）試樣中的帶電粒子在交變的電磁場(chǎng)中，來(lái)回遷移運(yùn)動(dòng)，使得試樣溫度升高

120.酸度計(jì)是由一個(gè)指示電極和一個(gè)參比電極與試液組成的（）。

（A）原電池（B）電解池（C）滴定池（D）電導(dǎo)池

得分

評(píng)分人

二、多選題（第121?140題。請(qǐng)選擇兩個(gè)或以上正確答案，將相應(yīng)字母填入括號(hào)內(nèi)。每題

1分，共20分。）

121.在C（s）+C0z（g）=2C0（g）反應(yīng)中，可使反應(yīng)速率增大的措施是（）。

（A）升高溫度（B）增加碳的量（C）恒容通入COz（D）恒容下充入岫（E）恒容通入CO

122.下列試劑能用來(lái)區(qū)別醛和酮的是（）。

（A）斐林試劑（B）托倫試劑（C）2,4—二硝基苯腫（D）高鎰酸鉀試劑（E）品紅試劑

123.實(shí)驗(yàn)室防火防爆的實(shí)質(zhì)是避免三要素，即（）的同時(shí)存在。

（A）可燃物（B）火源（C）著火溫度（D）助燃物（E）電源

124.對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境衛(wèi)生安全的要求，下列正確的是（）。

（A）進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作的人員均要參加實(shí)驗(yàn)室的安全培訓(xùn)

（B）下班離室前，應(yīng)切斷或關(guān)閉水、電、煤氣及其它可燃?xì)怏w閥門，并關(guān)好門窗

（C）產(chǎn)生的廢棄物要分類，并按規(guī)定分別進(jìn)行處理

（D）有危險(xiǎn)性的場(chǎng)所、設(shè)備、設(shè)施、物品及技術(shù)操作要有警示標(biāo)識(shí)

（E）插座安置到地面上

125.對(duì)于酸效應(yīng)曲線，下列說(shuō)法正確的有（）。

（A）利用酸效應(yīng)曲線可確定單獨(dú)滴定某種金屬離子時(shí)所允許的最低酸度

（B）利用酸效應(yīng)曲線可找出單獨(dú)滴定某種金屬離子時(shí)所允許的最高酸度

（C）利用酸效應(yīng)曲線可判斷混合金屬離子溶液能否進(jìn)行連續(xù)滴定

（D）酸效應(yīng)曲線代表溶液的pH值與溶液中MY的絕對(duì)穩(wěn)定常數(shù)的對(duì)數(shù)值（IgKG以及溶液中

EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)的對(duì)數(shù)值（Iga）之間的關(guān)系

（E）酸效應(yīng)曲線上被測(cè)離子以上的離子都不干擾測(cè)定

126.關(guān)于歐姆定律的描述，正確的是（）。

（A）并聯(lián)電路中各個(gè)支路兩端的電壓相等

（B）并聯(lián)電路中總的電流等于各支路中的電流之和

(0串聯(lián)電路中各個(gè)支路的電流相等

(D)在并聯(lián)電路中，電阻上的電流分配與電阻的阻值成反比

(E)并聯(lián)電路的總電阻(即等效電阻)的倒數(shù)等于各并聯(lián)電阻的倒數(shù)之和

127.以下()人民政府標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門，可制定地方標(biāo)準(zhǔn)。

(A)省(B)自治區(qū)(C)直轄市(D)省會(huì)城市(E)自治州

128.原子吸收分光光度法對(duì)光源的要求是()。

(A)輻射強(qiáng)度足夠大

(B)穩(wěn)定性好

(C)發(fā)射輻射波長(zhǎng)的半寬度要明顯大于吸收線的半寬度

(D)背景信號(hào)低

(E)使用壽命長(zhǎng)

129.氣相色譜儀的分離系統(tǒng)包括()。

(A)柱溫箱(B)色譜柱(C)穩(wěn)壓閥(D)流量計(jì)(E)汽化室

130.使用標(biāo)準(zhǔn)加入法應(yīng)注意以下幾點(diǎn)()。

(A)待測(cè)元素的濃度應(yīng)在線性范圍內(nèi)

(B)最好應(yīng)采用4個(gè)點(diǎn)做標(biāo)準(zhǔn)曲線

(C)在一定程度上消除了化學(xué)干擾和電離干擾

(D)可以消除背景吸收的干擾

(E)第二份加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度與試樣的濃度應(yīng)相當(dāng)接近

131.氣相色譜法常用的固定液有()。

(A)E-30(B)PEC-20M(C)ODS(D)0V-17(E)角鯊?fù)?/p>

132.下列關(guān)于水樣中鋅含量的測(cè)定試劑條件正確的是()。

(A)采用直接原子吸收分光光度法

(B)用聚乙烯塑料瓶采集樣品

(C)分析溶解的金屬時(shí)，溶解采集后立即通過(guò)0.45um

(D)鐵含量超過(guò)100mg/L時(shí)，抑制鋅的吸收

(E)當(dāng)樣品中鹽含量很高，特征譜線波長(zhǎng)又低于350nm時(shí)，可出現(xiàn)非特征吸收

133.用酸度計(jì)測(cè)定溶液pH時(shí)，儀器的校正方法有()。

(A)一點(diǎn)標(biāo)校正法

(B)溫度校正法

(C)二點(diǎn)標(biāo)校正法

(D)電位校正法

(E)百分比校正法

134.安全生產(chǎn)工作應(yīng)當(dāng)以人為本，堅(jiān)持安全發(fā)展，堅(jiān)持()的方針。

(A)安全第一(B)預(yù)防為主(C)綜合治理(D)生產(chǎn)第一(E)生產(chǎn)在前，系統(tǒng)治理

135.以下哪項(xiàng)不是硅酸鹽水泥熟料的特性化學(xué)性能指標(biāo)()。

(A)3CaO?Si02(B)CaO(C)MgO(D)3CaO?Al203(E)S03

136.高效液相色譜的高壓輸液系統(tǒng)包括()。

(A)貯液器(B)高壓輸液泵(C)過(guò)濾器(D)梯度洗脫裝置(E)色譜柱

137.高效液相色譜儀中，適用于梯度洗脫的檢測(cè)器有()。

(A)電導(dǎo)檢測(cè)器

(B)紫外吸收檢測(cè)器

(C)示差折光檢測(cè)器

(D)熒光檢測(cè)器

(E)蒸發(fā)光散射檢測(cè)器

138.使用高效液相色譜儀時(shí)需要注意的是()。

(A)使用預(yù)柱保護(hù)分析柱

(B)壓力過(guò)低是需要更換預(yù)柱的信號(hào)

(C)流動(dòng)相使用前必須經(jīng)過(guò)脫氣和過(guò)濾處理

(D)避免流動(dòng)相組成及極性的劇烈變化

(E)安裝和更換色譜柱時(shí)要使流動(dòng)相按箭頭所指方向流動(dòng)

139.由于氣相色譜儀中所用氣體的流速較小，一般采用()進(jìn)行測(cè)量。

(A)轉(zhuǎn)子流量計(jì)

(B)皂膜流量計(jì)

(0刻度閥

(D)壓力表

(E)電子氣體流量計(jì)

140.反相高效液相色譜法中常用的固定相有()。

(A)十八烷基硅烷鍵合相

(B)高分子多孔微球

(0辛基硅烷鍵合相

(D)硅膠

(E)甲基硅橡膠

得分

評(píng)分人

三、判斷題(第141?180題。請(qǐng)將判斷結(jié)果填入括號(hào)中，正確的填“J"，錯(cuò)誤的填“X”。

每題0.5分，共20分。)

()141.廣義的職業(yè)道德是指在一定職業(yè)活動(dòng)中應(yīng)遵循的、體現(xiàn)一定職業(yè)特征的、調(diào)整

一定職業(yè)關(guān)系的職業(yè)行為準(zhǔn)則和規(guī)范。

()142.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)必須“由主管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)，以特定形式發(fā)布”。

()143.分子中含有共價(jià)鍵的化合物一定是共價(jià)化合物。

()144.僅由碳和氫兩種元素組成的環(huán)狀化合物稱作環(huán)燒，環(huán)煌包括脂環(huán)燃和芳香燃兩

大類。

()145.強(qiáng)氧化性物質(zhì)和有機(jī)溶劑能腐蝕橡皮，不能盛放在帶橡皮塞的玻璃瓶中。

()146.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤(rùn)洗。

()147.減小或消除系統(tǒng)誤差的產(chǎn)生原因是消除誤差的有效方法。

()148.2.5gNa2s2O3?5HQ(M=248.2g/mol)配制成1升溶液，其濃度(mol/L)約為

0.OK

()149.EDTA滴定某金屬離子有一允許的最高酸度(pH值)，溶液的pH再增大就不能

準(zhǔn)確滴定該金屬離子。

()150.需要進(jìn)行危險(xiǎn)化學(xué)品登記的單位主要是生產(chǎn)危險(xiǎn)化學(xué)品的企業(yè)；使用單位、儲(chǔ)

存企業(yè)不需要登記。

()151.碘標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)置于聚乙烯塑料瓶避光保存。

()152.氣相色譜對(duì)試樣組分的分離是化學(xué)分離。

()153.氣相色譜儀的載氣由高壓載氣鋼瓶供給，直接通過(guò)氣化室進(jìn)入色譜柱。

()154.進(jìn)樣針進(jìn)樣比六通閥進(jìn)樣重現(xiàn)性更好。

()155.火焰原子吸收光度法中常用消除化學(xué)干擾的方法有加釋放劑、加保護(hù)劑、加助

熔劑、改變火焰種類、化學(xué)預(yù)分離等。

()156.使用氣相色譜儀時(shí)，應(yīng)先接通電源后通載氣。

()157.氣相色譜儀恒溫箱溫度過(guò)高，色譜柱分離效果變差。

()158.石墨爐原子吸收分光光度法測(cè)定鉛含量，對(duì)