上海市職業(yè)技能等級認定試卷 樣題 化學(xué)檢驗員三級理論知識試卷

上海市職業(yè)技能等級認定試卷

化學(xué)檢驗員技能等級認定三級理論知識試卷樣題

注意事項

1、考試時間：120分鐘。

2、請首先按要求在試卷的標封處填寫您的姓名、準考證號和所在單位的名稱。

3、請仔細閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案。

4、不要在試卷上亂寫亂畫，不要在標封區(qū)填寫無關(guān)的內(nèi)容。

—■二三總分

得分

得分

評分人

；一、單選題（第1?120題。請選擇一個正確答案，將相應(yīng)字母填入括號內(nèi)。每題0.5分,

:共60分。）

i1.遵守安全生產(chǎn)的一般規(guī)則有''安全三原則”，以下不屬于的是（）。

；（A）經(jīng)校正過的儀器設(shè)備，日常不需要再進行維護保養(yǎng)

i（B）按照標準進行操作

；（C）整理整頓工作地點，有一個整潔有序的作業(yè)環(huán)境

號（D）經(jīng)常維護保養(yǎng)設(shè)備

：2.GB/T7686-1987《化工產(chǎn)品中碑含量測定的通用方法》是一種（

j（A）方法標準（B）衛(wèi)生標準（。安全標準（D）產(chǎn)品標準

：3.與實事求是、堅持原則的具體要求不符的是（）。

；（A）檢驗程序嚴格按照規(guī)范進行

：（B）檢驗過程公正公平

；（C）只要檢驗結(jié)果準確，檢驗程序可根據(jù)當?shù)貤l件酌情靈活調(diào)節(jié)

i（D）采用科學(xué)方法開展檢驗工作

：4.企業(yè)員工遵紀守法，必須做到（）。

：（A）有法可依（B）學(xué)法、知法、守法、用法

：（C）執(zhí)法必嚴（D）反對“管、卡、壓”

：5.在一定條件下，電極電位恒定的電極稱為（）。

：（A）參比電極（B）指示電極（C）膜電極（D）惰性電極

：6.關(guān)于職業(yè)守則中愛崗敬業(yè)、工作熱情主動的描述，錯誤的是（）。

：（A）聲音誠摯自然、飽含信心

；（B）把積極主動的思想牢記大腦

：（C）該認真時就全身心投入，工作積極主動承擔

:（D）心態(tài)積極與否與工作成功與否毫無關(guān)系，工作中無需保持積極心態(tài)

:7.關(guān)于高效液相色譜儀的進樣器以下說法不正確的是（）。

'（A）自動進樣器的針頭應(yīng)有鈍化斜面，側(cè)面開孔

（B）針頭彎曲后應(yīng)該弄直后使用

（0工作結(jié)束后應(yīng)清洗系統(tǒng)

（D）樣品瓶應(yīng)清洗干凈無污染物

8.制定標準的對象即需要統(tǒng)一規(guī)定的重要性事物或概念很多，一般說來，這些事物具有普遍

性、多樣化、關(guān)聯(lián)性、（）和穩(wěn)定性等五個特性。

（A）重復(fù)性（B）特定性（C）單一性（D）安全性

9.以下關(guān)于電子分析天平室的環(huán)境要求，不正確的是（）。

（A）天平和祛碼應(yīng)盡量避免陽光直接照射

（B）天平應(yīng)放在平整、穩(wěn)固的平臺或平板上

（。祛碼可以用鏡子或者手夾取，除了祛碼盒與天平盤外，不應(yīng)放在任何其他地方

（D）工作室內(nèi)的濕度應(yīng)在45%-75%之間為最佳，室內(nèi)應(yīng)無腐蝕性氣體的影響

10.我國法定計量單位的主體是（）單位。

（A）SI基本（B）SI導(dǎo)出（C）SI（D）非SI

11.下列觀點不正確的是（）。

（A）比色皿外壁附著的水或溶液應(yīng)用擦鏡紙或細而軟的吸水紙吸干，不要擦拭，以免損傷它

的光學(xué)表面

（B）分光光度計開機不需預(yù)熱，隨開隨用，以延長儀器壽命

（。取拿比色皿時，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰比色皿的光學(xué)表面

（D）為了防止光電管疲勞，不測定時必須將試樣室蓋打開，使光路切斷，以延長光電管的使

用壽命

12.分子吸收分光光度法測定冷卻水的亞硝酸鹽中，是在pH=1.9和磷酸存在下，試料中的亞

硝酸鹽與4-氨基苯磺酰胺試劑反應(yīng)生成重氮鹽，在于N-（1-蔡基）T,2-乙二胺二鹽酸鹽溶

液反應(yīng)形成一種（）的染料，在540nm處測量其吸光度。

（A）黃色（B）粉紅色（C）藍色（D）橙色

13.下列反應(yīng)屬于分解反應(yīng)的是（）。

（A）硫在氧氣中燃燒（B）細鐵絲在氧氣中燃燒

（C）木炭在空氣中燃燒（D）加熱氯酸鉀和二氧化鋅混合物制取氧氣

14.向下列各物質(zhì)的水溶液中滴加稀硫酸和MgCk溶液時，均有白色沉淀的是（）。

（A）BaCk（B）Ba（0H）2（C）Na2C03（D）KOH

15.有關(guān)硫酸的下列化學(xué)反應(yīng)中，不是表現(xiàn)硫酸氧化性的是（）。

（A）濃硫酸與鋁的反應(yīng)（B）濃硫酸與木炭的反應(yīng)

（C）稀硫酸與鋅的反應(yīng)（D）稀硫酸與純堿的反應(yīng)

16.下列關(guān)于鹵代煌的敘述正確的是（）。

（A）所有鹵代煌都是難溶于水，比水重的液體

（B）所有鹵代嫌在適當條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)

（C）所有鹵代煌都含有鹵原子

（D）所有鹵代嫌都是通過取代反應(yīng)制得的

17.既溶解于水又溶解于乙醛的是（）o

（A）乙醇（B）丙三醇（C）苯酚（D）苯

18.下列物質(zhì)中酸性最強的是（）0

（A）乙酸（B）甲酸（C）乙酸甲酯（D）乙酸乙酯

19.優(yōu)級純、分析純、化學(xué)純試劑的代號依次為（）。

（A）GR、AR、CP（B）AR、GR,CP（C）CP,GR、AR（D）GR、CP、AR

20.金光紅色標簽的試劑適用范圍為（）。

（A）精密分析實驗（B）一般分析工作（C）一般分析實驗（D）生化及醫(yī)用化學(xué)實驗

21.下列試劑中不屬于易制毒化學(xué)品的是（）。

（A）濃硫酸（B）無水乙醇（C）濃鹽酸（D）高鎰酸鉀

22.某些腐蝕性化學(xué)毒物兼有強氧化性，如硝酸、硫酸、（）等遇到有機物將發(fā)生氧化作

用而放熱，甚至起火燃燒。

（A）次氯酸（B）氯酸（C）高氯酸（D）氫氟酸

23.使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（）中進行。

（A）大容器（B）玻璃器皿（C）耐腐蝕容器（D）通風(fēng)櫥

24.下列說法錯誤的是（）o

（A）鋼瓶應(yīng)存放在陰涼、干燥、遠離熱源（如陽光、暖氣、爐火）處

（B）使用鋼瓶中的氣體時，要用減壓閥（氣壓表）

（C）開、關(guān)減壓器和開關(guān)閥時，動作必須緩慢

（D）使用時應(yīng)先開減壓器，后旋動開關(guān)閥

25.下列說法錯誤的是（）。

（A）水龍頭或水管漏水時，應(yīng)及時修理

（B）下水道排水不暢時，應(yīng)及時疏通

（C）輸水管必須使用乳膠管，不得使用橡膠管

（D）取水時應(yīng)注意及時地關(guān)閉取水開關(guān)，防止溢流

26.一個分析方法的準確度是反映該方法（）的重要指標，它決定著分析結(jié)果的可靠性。

（A）系統(tǒng)誤差（B）隨機誤差（C）標準偏差（D）正確

27.對分光光度計工作環(huán)境的要求，描述正確的是（）。

（A）分光光度室室內(nèi)應(yīng)干燥，濕度不應(yīng)低于80%

（B）分光光度室室可與化學(xué)分析操作室設(shè)在同一間

（0分光光度室室內(nèi)應(yīng)無腐蝕性氣體

（D）分光光度室室內(nèi)應(yīng)避免高溫，溫度應(yīng)保持在25-45℃

28.將下列數(shù)值修約成3位有效數(shù)字，其中（）是錯誤的。

（A）6.5350—6.54（B）6.5342-6.53（C）6.545-6.55（D）6.5252-6.53

29.由計算器算得2.236X1.H24+1.036X0.2000的結(jié)果按有效數(shù)字運算規(guī)則應(yīng)

將結(jié)果修約為（）?

（A）12（B）12.0（012.00（D）12.004

30.物質(zhì)的量是表示物質(zhì)的基本單元多少的一個物理量，常用符號（）表示。

（A）M（B）m（C）C（D）n

31.作為基準物質(zhì)，要求物質(zhì)的組成（）。

（A）比較簡單（B）比較繁雜（C）與化學(xué)式相符（D）是同種元素組成的

32.某溶液的濃度單位是克/升，則該溶液的濃度表示方法為（）濃度。

（A）百分比（B）物質(zhì)的量（C）體積比（D）質(zhì)量

33.用直接法配制0.Imol/LNaCI標準溶液正確的是（）.（NaCl的摩爾質(zhì)量是58.44g/mol）

（A）稱取5.884g基準NaCl溶于水，移入1升容量瓶中稀釋至刻度搖勻

（B）稱取5.88基準岫（：1溶于水，移入1升燒杯中，稀釋攪拌

（C）稱取5.88408基準砧口溶于水，移入1升燒杯中，稀釋攪拌

（D）稱取5.9g基準NaCl溶于水，移入1升燒杯中，稀釋攪拌

34.在碘量法中，用淀粉作指示劑。淀粉指示劑是常用的（）。

（A）氧化還原指示劑（B）自身指示劑（C）吸附指示劑（D）專屬指示劑

35.在酸性介質(zhì)中，用KMnO”溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應(yīng)（）。

（A）在室溫下進行（B）將溶液煮沸后即進行

（0將溶液煮沸，冷至85℃進行（D）將溶液加熱到75℃-85℃時進行

36.采用佛爾哈德法測定水中Ag，含量時，終點顏色為()?

(A)紅色(B)純藍色(C)黃綠色(D)藍紫色

37.有利于減少吸附和吸留的雜質(zhì)，使晶形沉淀更純凈的選項是(

(A)沉淀時溫度應(yīng)稍高(B)沉淀時在較濃的溶液中進行

(0沉淀時加入適量電解質(zhì)(D)沉淀完全后進行一定時間的陳化

38.關(guān)于電阻的描述，錯誤的是()。

(A)一般來說，導(dǎo)體對電流的阻礙作用成為電阻，用字母R表示

(B)電阻的單位為歐姆，簡稱歐，用字母Q表示

(C)如果導(dǎo)體兩端的電壓為1伏、電流為1安，則該導(dǎo)體的電阻就是1歐

(D)電阻與導(dǎo)體兩端電壓變化情況有關(guān)，隨著電壓變化而變化

39.關(guān)于常用電工儀表使用不正確的是()。

(A)概括來說，電工儀表用來測量電路中的電流、電壓、電功率、電功等物理量

(B)常用的電工儀表有電流表、電壓表、萬用表等

(C)根據(jù)萬用表的內(nèi)部結(jié)構(gòu)、工作原理的不同，可以分為機械指針式萬用表和電子數(shù)顯式萬

用表兩類

(D)萬用表只能夠測量直流電壓或電流，不能測量交流電壓或電流

40.有關(guān)用電操作正確的是()?

(A)人體直接觸及電器設(shè)備帶電體(B)用濕手接觸電源

(C)使用正超過電器設(shè)備額定電壓的電源供電(D)電器設(shè)備安裝良好的外殼接地線

41.以下()組軟件均屬于應(yīng)用軟件。

(A)Word、PowerPointsExcel(B)WindowsXP、PowerPoint、Excel

(C)Windows7、PowerPoint、DOS(D)Excel,Unxin,Word

42.關(guān)于Excel的描述特點，描述正確的是(

(A)是一個集電子表格、圖表、數(shù)據(jù)庫等處于一體的辦公軟件

(B)由行和列所構(gòu)成，行列交叉所圍成的區(qū)域稱為單元格

(C)單元格是表格存儲數(shù)據(jù)的基本單位

(D)在單元格中，只可以存放數(shù)值，不可以存放變量、字符或公式等

43.下列選項中不屬于生產(chǎn)者的產(chǎn)品質(zhì)量義務(wù)的是(

(A)產(chǎn)品質(zhì)量要檢驗合格(B)不得以假充真、以次充好

(C)嚴格實行崗位質(zhì)量規(guī)范(D)特殊產(chǎn)品要按規(guī)定包裝

44.以下哪項是化學(xué)試劑L-抗壞血酸的質(zhì)量指標()。

(A)折光率(B)比旋度(C)熔點(D)相對密度期

45.配制稀鹽酸溶液不需要用到(

(A)通風(fēng)櫥(B)燒杯(0天平(D)容量瓶

46.以下流動相的配制操作正確的是()?

(A)使用量筒量取甲醇(B)在實驗室通風(fēng)的地方配制

(C)冰醋酸應(yīng)使用化學(xué)純(D)不可以使用分析純

47.關(guān)于液-液色譜不正確的是(

(A)流動相為液體(B)固定相為液體

(C)屬于吸附色譜(D)屬于分配色譜

48.按固定相性質(zhì)進行分類的是()?

(A)氣相色譜(B)液相色譜(C)離子交換色譜(D)薄層色譜

49.下列有關(guān)高效液相色譜說法錯誤的是(

(A)正相液-液分配色譜流動相的極性大于固定液的極性

(B)反相液-液分配色譜流動相的極性大于固定液的極性

(C)液-固色譜中，固定相為吸附劑，根據(jù)固定相對物質(zhì)的不同吸附作用實現(xiàn)分離

（D）分離過程是一個物理過程

50.在原子吸收分光光度法中，原子蒸氣對共振輻射的吸收程度與（）。

（A）透射光強度成正比（B）基態(tài)原子數(shù)成正比

（C）激發(fā)態(tài)原子數(shù)成正比（D）入射光強度成正比

51.原子吸收光譜儀的常見原子化裝置是（）。（其中：1、火焰原子化器；2、石墨爐原

子化器；3、石英管原子化器；4、石墨棒原子化器；5、金屬器皿原子化器）

（A）l、2（B）2、3（C）3、4（D）4、5

52.以下關(guān)于原子吸收分光光度計的說法不正確的是（）。

（A）色散元件的分辨率越高，色散率越大

（B）光譜通帶由單色器的色散率和狹縫寬度決定

（C）狹縫寬，出射光的強度就強

（D）單色器的作用是將待測元素的激發(fā)線與鄰近的譜線分開

53.氣體自轉(zhuǎn)子流量計的（）端流入，（）端流出。

（A）上，下（B）下，上（C）左，右（D）右，左

54.使用（）可實現(xiàn)氣態(tài)樣品的定量進樣。

（A）微量注射器（B）平面六通閥（C）進樣針（D）以上說法都不正確

55.熱導(dǎo)池檢測器中，當組分的濃度越大，則參比池與測量池中鴿絲的電阻差別越（）,

輸出的電壓信號也就越（）。

（A）小，?。˙）小，大（C）大，大（D）大，小

56.通過溫度控制系統(tǒng)使汽化室的溫度（）樣品的沸點。

（A）等于（B）高于（C）低于（D）近于

57.下列關(guān)于霧化器的使用不正確的是（）。

（A）工作室內(nèi)溫度不可低于,否則噴口降溫可造成結(jié)冰堵塞

（B）霧化器每次測量完成后應(yīng)用蒸儲水噴洗5-10分鐘

（C）樣品溶液不能有氣泡

（D）霧化室必須定期清洗

58.關(guān)于檢驗原始記錄的設(shè)計不正確的是（）。

（A）重量或體積等項目應(yīng)標明單位

（B）實驗的溫度一般可以不作記錄

（C）影響檢驗結(jié)果的實驗條件均需記錄

（D）需要標明檢驗依據(jù)

59.用紫外-可見分光光度計進行比色測定時，儀器的準確性差，則要用（）校正波長。

（A）參比溶液（B）濾光片（C）光量調(diào)節(jié)器（D）波長調(diào)節(jié)器

60.原子吸收分析中可以用來表征吸收線輪廓的是（）。

（A）發(fā)射線的半寬度（B）中心頻率（C）譜線輪廓（D）吸收線的半寬度

61.原子吸收分析中由火焰將試樣分解成自由（）稱為火焰原子吸收分析。

（A）分子（B）離子（C）原子（D）電子

62.以下哪項不是氫火焰離子化檢測器不能點火的原因（）。

（A）載氣、氫氣和空氣流量不合適（B）檢測器溫度低

（0數(shù)據(jù)處理機故障（D）氣體泄漏

63.在原子吸收光譜法中的電離效應(yīng)可采用下述（）消除。

（A）降低光源強度（B）稀釋法（C）加入抑電離劑（D）扣除背景

64.為了消除火焰原子化器中待測元素的發(fā)射光譜干擾，應(yīng)采用下列哪種措施（）。

（A）直流放大（B）交流放大（C）扣除背景（D）減小燈電流

65.原子吸收分光光度法采用曲線法分析樣品時，繪制標準曲線的點應(yīng)（）。

（A）不少于3個（B）不少于4個（C）不少于5個（D）不少于6個

66.原子吸收光譜分析時，需測出方法的（）來評價方法的準確度和可靠性。

（A）靈敏度（B）檢出限（C）回收率（D）重復(fù)性

67.用原子吸收光譜法測定有害元素汞時，采用的原子化方法是（）。

（A）火焰原子化法（B）石墨爐原子化法（。氫化物原子化法（D）低溫原子化法

68.火焰原子化法能對（）直接進行測定。

（A）固體試樣（B）氣體試樣（C）液體試樣（D）固體液體混合試樣

69.關(guān)于氣相色譜儀檢測器的性能指標，說法錯誤的是（）。

（A）檢測器的性能指標主要是指靈敏度、檢測限和線性范圍等

（B）檢測器的線性是指檢測器內(nèi)載氣中組分濃度與響應(yīng)信號成正比的關(guān)系

（0良好的檢測器其線性接近1

（D）檢測器的線性范圍越大，可以測定的濃度范圍就越窄

70.氣相色譜儀的氫火焰離子檢測器一般由（）制成。

（A）鋁（B）不銹鋼（C）銀（D）銅

71.對熱導(dǎo)檢測器靈敏度影響最大的因素是（）。

（A）橋電流（B）載氣種類（C）載氣流速（D）檢測室溫度

72.對于氣相色譜分析，其進樣時間越長，則（

（A）峰寬越窄（B）峰寬增加越顯著

（C）峰寬增加不明顯（D）峰寬變化不定

73.在氣相色譜定性分析中，利用保留指數(shù)定性屬于（）方法。

（A）利用化學(xué)反應(yīng)定性（B）利用保留值定性

（0與其它儀器結(jié)合定型（D）利用檢測器的選擇性定性

74.氣相色譜定量分析中要求進樣量準確的方法是（

（A）歸一化法（B）內(nèi)標法（C）外標法（D）內(nèi)標標準曲線法

75.下列情形中不是氣相色譜定量分析方法“內(nèi)標法”的優(yōu)點的是（）o

（A）定量分析結(jié)果與進樣量無關(guān)（B）不要求樣品中所有組分被檢出

（0能縮短多組分分析時間（D）可供選擇的內(nèi)標物較多

76.在氣固色譜中，色譜柱中填充的固定相是表面有一定（）的固體吸附劑。

（A）吸附性⑻惰性（C）活性（D）選擇性

77.一般色譜柱，常用流速（）?

（A）1~100mL/min（B）20~lOOmL/min（C）20~50mL/min（D）20~200mL/min

78.高效液相色譜法之所以高效是由于（）。

（A）較高的流動相速率（B）高靈敏度的檢測器

（C）粒徑小，孔淺而且均一的填料（D）精密的進樣系統(tǒng)

79.反相高效液相色譜法常用的流動相為（）。

（A）氯仿（B）甲醇-水（C）乙醇-水（D）正己烷

80.在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離（）。

（A）異構(gòu)體（B）沸點相近，官能團相同的化合物

（C）沸點相差大的試樣（D）極性變化范圍寬的試樣

81.不是高效液相色譜法的定量方法（）。

（A）外標法（B）濃度直讀法（C）內(nèi)標法（D）標準加入法

82.用高效液相色譜法分析鍋爐排放水中陰離子時，應(yīng)選擇（）作為分離柱。

（A）陰離子交換色譜柱（B）陽離子交換色譜柱（C）凝膠色譜柱（D）硅膠柱

83.以下關(guān)于馬弗爐的使用，描述不正確的是（

（A）馬弗爐應(yīng)經(jīng)常清潔爐膛內(nèi)的鐵屑、氧化皮，以保持爐膛內(nèi)清潔

（B）馬弗爐所用的硅碳棒在使用過程中會自然老化，可逐級調(diào)檔至最高進行功能測試

（C）含碳氣氛、含鹵族元素氣氛、含氫和氮氣氣氛、含水蒸氣氣氛等會對馬弗爐的加熱元件

產(chǎn)生影響

（D）當加熱元件其中一個損壞時，只需更換該加熱元件即可繼續(xù)使用

84.石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛含量時，原子化溫度設(shè)定為（

（A）1100℃-1500℃（B）1500qC-2000℃（C）1800℃-2200℃（D）2000℃-2500℃

85.用火焰原子吸收法測定化妝品中的鉛，當化妝品中含有大量鐵時，對鉛的測定有干擾。

因為（）。

（A）它影響鉛的原子化

(B)它的原子譜線接近鉛所用的分析線

(0它原子化時，吸收大量能量，從而影響鉛的測定

(D)它的氧化物吸收鉛的共振線

86.火焰原子吸收分光光度法測定鉛含量，采用浸提法處理樣品時，下列哪項說法不正確

(A)可適用于含蠟質(zhì)的化妝品

(B)如出現(xiàn)大量泡沫，可滴加數(shù)滴辛醇

(C)樣品如含有乙醇等有機溶劑，先在水浴或電熱板上低溫揮發(fā)

(D)若為膏霜型樣品，可預(yù)先在水浴中加熱使管壁上樣品熔化流入管底部

87.應(yīng)使用()拂去天平盤的灰塵或雜物。

(A)濕抹布(B)小毛刷(C)吸塵器(D)手

88.氣相色譜法測定工業(yè)用乙酸正丁酯含量空氣流量設(shè)為()。

(A)180mL/min(B)200mL/min(C)300mL/min(D)400mL/min

89.化妝品中苯甲醇含量測定時，苯甲醇標準儲備液的濃度為()。

(A)1.Omg/mL(B)2.Omg/mL(C)3.Omg/mL(D)4.Omg/mL

90.化妝品中苯甲醇含量測定時，氣化室溫度設(shè)定為()。

(A)1.Omg/mL(B)2.Omg/mL(C)3.Omg/mL(D)4.Omg/mL

91.液相色譜法測定化妝品苯甲醇含量所用的流動相為()。

(A)流動相A：甲醇；流動相B：水(B)流動相A乙醇；流動相B：水

(C)流動相A：乙月青;流動相B：水(D)流動相A：四氫吠喃；流動相B：水

92.氣相色譜法測定化妝品中苯甲酸含量標準儲備溶液的配制()。

(A)稱取苯甲酸標準品0.1g(精確到0.0001g)于100mL的容量瓶中，用無水乙醇溶解并

稀釋至刻度，即得濃度為1.Omg/mL的苯甲酸標準儲備溶液

(B)稱取苯甲酸標準品0.2g(精確到0.0001g)于100mL的容量瓶中，用無水乙醇溶解并

稀釋至刻度，即得濃度為2.Omg/mL的苯甲酸標準儲備溶液

(C)稱取苯甲酸標準品0.3g(精確到0.0001g)于100mL的容量瓶中，用無水乙醇溶解并

稀釋至刻度，即得濃度為3.Omg/mL的苯甲酸標準儲備溶液

(D)稱取苯甲酸標準品0.4g(精確到0.0001g)于100mL的容量瓶中，用無水乙醇溶解并

稀釋至刻度，即得濃度為4.Omg/mL的苯甲酸標準儲備溶液

93.氣相色譜法測定化妝品苯甲酸含量，尾吹氣氮氣流量設(shè)為()o

(A)60mL/min(B)50mL/min(C)40mL/min(D)30mL/min

94.液相色譜法測定化妝品苯甲酸含量所用的磷酸氫二鈉緩沖溶液pH值為()。

(A)2.1(B)2.2(C)2.3(D)2.4

95.液相色譜法測定化妝品苯甲酸含量，柱溫設(shè)定為()。

(A)20℃(B)25℃(C)30℃(D)35℃

96.在pH()的溶液中，F(xiàn)e"與1,10-鄰菲啰咻生成穩(wěn)定的橘紅色配合物。

(A)1-2(B)2.5-9(09-10(D)10-14

97.下列關(guān)于標準曲線的說法不正確的是()。

(A)標準曲線丫=@+6*,其中a為截距(B)標準曲線丫=2+6*,其中b為斜率

(0r越接近1線性關(guān)系越好(D)樣品測得的吸光度代入x計算

98.下列關(guān)于歸一化法不正確的是()。

(A)所有組分均能出峰(B)所有組分的含量值和按100%計算

(0必須準確進樣(D)以各組分相應(yīng)的色譜峰面積或峰高作為定量參數(shù)

99.運用標準加入法測血漿中的鋰，得到A-m曲線方程為y=7.5+0.5x,則供試品中鋰的量為

()。

(A)15(B)10(C)0.5(D)7.5

100.用示差分光光度法可以減免由()而造成的分析誤差。

(A)單色光不純(B)待測物溶液過濃或過稀

(O顯色條件改變(D)化學(xué)作用使吸光物質(zhì)濃度與其示值不一致

101.以下哪項不是數(shù)據(jù)離散趨勢的指標()。

(A)平均偏差(B)方差(C)誤差(D)標準差

102.某人根據(jù)置信度為95%對某項分析結(jié)果計算后，寫出如下報告，合理的是()o

(A)(25.48±0.1)%(B)(25.48±0.135)%

(C)(25.48+0.13)%(D)(25.48+0.1348)%

103.能在環(huán)境或動植物體內(nèi)蓄積，對人體產(chǎn)生長遠影響的污染物稱為()污染物

(A)三廢(B)環(huán)境(C)第一類(D)第二類

104.下面有關(guān)廢渣的處理錯誤的是()。

(A)毒性小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下(B)汞鹽沉淀殘渣可用焙燒法回收汞

(C)有機物廢渣可倒掉(D)AgCl廢渣可送國家回收銀的部門

105.下列不屬于兩種廢液混合易產(chǎn)生毒性氣體的選項是()。

(A)鼠類與酸混合(B)漂白水與酸混合

(。硫化物與酸混合(D)硝酸銀與酒精混合

106.關(guān)于樣品進行消解處理注意事項，下列說法哪項不正確()。

(A)盡量不將主控罐放在其他罐子中間，防止由于主控罐吸收微波少導(dǎo)致溫度不均勻其它罐

瀉壓

(B)樣品和空白原則上應(yīng)保持一致，如果不一致很容易導(dǎo)致主控罐和其它罐溫度不一致而產(chǎn)

生瀉壓

(C)嚴禁消解危險的易燃易爆的有機試劑

郛

(D)容器邊緣不擦干不受影響

107.下列強腐蝕性，劇毒物保管不妥的是()。

(A)容器必須密封好放于專門的柜子鎖好(B)強酸強堿要分開存放

(C)氫氟酸應(yīng)用陶瓷罐密封保存(D)濃H2sol不要與水接觸

108.發(fā)生化學(xué)品事故時急救措施錯誤的是(

(A)誤服化學(xué)品應(yīng)立即就醫(yī)

(B)如呼吸停止應(yīng)立即送醫(yī)院

(0吸入化學(xué)品應(yīng)脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處

(D)眼睛接觸應(yīng)用流動清水或生理鹽水徹底清洗眼瞼

109.鍋爐用水中正磷酸鹽含量的測定中，不需要用到的試劑有()。

(A)硫酸溶液(1+1)(B)100g/L抗壞血酸溶液

(C)26g/L鋁酸鍍?nèi)芤?D)磷標準貯備溶液

110.減小分析天平稱量誤差的措施中，下面最重要的一條應(yīng)該是(

(A)定期對天平和祛碼進行計量檢定(B)減小天平室的氣流，溫度和震動影響

(O同一個試驗使用同一臺天平(D)掌握好稱量物品的性能

111.化學(xué)泡沫滅火原理是采用()

(A)窒息法(B)隔離法(|)中斷法(D)無法確定

112.有關(guān)化妝品菌落總數(shù)報告的要求,下列敘述正確的是()。

(A)采用三位有效數(shù)字報告

(B)采用“四舍六入五成雙”的修約規(guī)則

(C)蔓延菌落無法計數(shù)，則報告菌落蔓延

(D)以CFU為單位報告

113.根據(jù)電磁力補償工作原理制造的天平是(

(A)阻尼天平(B)全自動機械加碼電光天平(C)電子天平(D)工業(yè)天平

114.液態(tài)物質(zhì)的黏度與溫度有關(guān)()。

(A)溫度越高，黏度越大(B)溫度越高,黏度越小

(C)溫度升高，黏度增大(D)溫度下降,黏度減小

115,以下哪項不是檢測器光源燈出現(xiàn)故障造成的()o

（A）倒峰（B）產(chǎn)生噪聲（C）基線漂移（D）平頭峰

116.抽濾裝置常見的結(jié)構(gòu)組成中，一般不包括的是（）。

（A）抽濾瓶（B）抽氣泵（C）布氏漏斗（D）玻璃漏斗

117.由于不同顆粒的（）等彼此各不相同，在同一離心場中的沉降速度也就不同，由此

便可以得到相互間的分離。

（A）質(zhì)量（B）密度（C）大小（D）以上均對

118.折光率是指光線在空氣（真空）中傳播的速度與在其他介質(zhì)中傳播速度的（）。

（A）比值（B）差值（C）正弦值（D）平均值

119.關(guān)于微波消解試樣，描述不太正確的是（）。

（A）稱取樣品于消解罐，加入適量的酸，把罐蓋好，放入爐中

（B）微波通過試樣時，分子每秒鐘變換方向，來回轉(zhuǎn)動與周圍分子相互碰撞摩擦，使試樣溫

度急劇上升

（C）微波消解儀的加熱方法和電爐加熱方式?jīng)]有本質(zhì)區(qū)別

（D）試樣中的帶電粒子在交變的電磁場中，來回遷移運動，使得試樣溫度升高

120.酸度計是由一個指示電極和一個參比電極與試液組成的（）。

（A）原電池（B）電解池（C）滴定池（D）電導(dǎo)池

得分

評分人

二、多選題（第121?140題。請選擇兩個或以上正確答案，將相應(yīng)字母填入括號內(nèi)。每題

1分，共20分。）

121.在C（s）+C0z（g）=2C0（g）反應(yīng)中，可使反應(yīng)速率增大的措施是（）。

（A）升高溫度（B）增加碳的量（C）恒容通入COz（D）恒容下充入岫（E）恒容通入CO

122.下列試劑能用來區(qū)別醛和酮的是（）。

（A）斐林試劑（B）托倫試劑（C）2,4—二硝基苯腫（D）高鎰酸鉀試劑（E）品紅試劑

123.實驗室防火防爆的實質(zhì)是避免三要素，即（）的同時存在。

（A）可燃物（B）火源（C）著火溫度（D）助燃物（E）電源

124.對實驗室環(huán)境衛(wèi)生安全的要求，下列正確的是（）。

（A）進入實驗室工作的人員均要參加實驗室的安全培訓(xùn)

（B）下班離室前，應(yīng)切斷或關(guān)閉水、電、煤氣及其它可燃氣體閥門，并關(guān)好門窗

（C）產(chǎn)生的廢棄物要分類，并按規(guī)定分別進行處理

（D）有危險性的場所、設(shè)備、設(shè)施、物品及技術(shù)操作要有警示標識

（E）插座安置到地面上

125.對于酸效應(yīng)曲線，下列說法正確的有（）。

（A）利用酸效應(yīng)曲線可確定單獨滴定某種金屬離子時所允許的最低酸度

（B）利用酸效應(yīng)曲線可找出單獨滴定某種金屬離子時所允許的最高酸度

（C）利用酸效應(yīng)曲線可判斷混合金屬離子溶液能否進行連續(xù)滴定

（D）酸效應(yīng)曲線代表溶液的pH值與溶液中MY的絕對穩(wěn)定常數(shù)的對數(shù)值（IgKG以及溶液中

EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)的對數(shù)值（Iga）之間的關(guān)系

（E）酸效應(yīng)曲線上被測離子以上的離子都不干擾測定

126.關(guān)于歐姆定律的描述，正確的是（）。

（A）并聯(lián)電路中各個支路兩端的電壓相等

（B）并聯(lián)電路中總的電流等于各支路中的電流之和

(0串聯(lián)電路中各個支路的電流相等

(D)在并聯(lián)電路中，電阻上的電流分配與電阻的阻值成反比

(E)并聯(lián)電路的總電阻(即等效電阻)的倒數(shù)等于各并聯(lián)電阻的倒數(shù)之和

127.以下()人民政府標準化行政主管部門，可制定地方標準。

(A)省(B)自治區(qū)(C)直轄市(D)省會城市(E)自治州

128.原子吸收分光光度法對光源的要求是()。

(A)輻射強度足夠大

(B)穩(wěn)定性好

(C)發(fā)射輻射波長的半寬度要明顯大于吸收線的半寬度

(D)背景信號低

(E)使用壽命長

129.氣相色譜儀的分離系統(tǒng)包括()。

(A)柱溫箱(B)色譜柱(C)穩(wěn)壓閥(D)流量計(E)汽化室

130.使用標準加入法應(yīng)注意以下幾點()。

(A)待測元素的濃度應(yīng)在線性范圍內(nèi)

(B)最好應(yīng)采用4個點做標準曲線

(C)在一定程度上消除了化學(xué)干擾和電離干擾

(D)可以消除背景吸收的干擾

(E)第二份加入的標準溶液的濃度與試樣的濃度應(yīng)相當接近

131.氣相色譜法常用的固定液有()。

(A)E-30(B)PEC-20M(C)ODS(D)0V-17(E)角鯊?fù)?/p>

132.下列關(guān)于水樣中鋅含量的測定試劑條件正確的是()。

(A)采用直接原子吸收分光光度法

(B)用聚乙烯塑料瓶采集樣品

(C)分析溶解的金屬時，溶解采集后立即通過0.45um

(D)鐵含量超過100mg/L時，抑制鋅的吸收

(E)當樣品中鹽含量很高，特征譜線波長又低于350nm時，可出現(xiàn)非特征吸收

133.用酸度計測定溶液pH時，儀器的校正方法有()。

(A)一點標校正法

(B)溫度校正法

(C)二點標校正法

(D)電位校正法

(E)百分比校正法

134.安全生產(chǎn)工作應(yīng)當以人為本，堅持安全發(fā)展，堅持()的方針。

(A)安全第一(B)預(yù)防為主(C)綜合治理(D)生產(chǎn)第一(E)生產(chǎn)在前，系統(tǒng)治理

135.以下哪項不是硅酸鹽水泥熟料的特性化學(xué)性能指標()。

(A)3CaO?Si02(B)CaO(C)MgO(D)3CaO?Al203(E)S03

136.高效液相色譜的高壓輸液系統(tǒng)包括()。

(A)貯液器(B)高壓輸液泵(C)過濾器(D)梯度洗脫裝置(E)色譜柱

137.高效液相色譜儀中，適用于梯度洗脫的檢測器有()。

(A)電導(dǎo)檢測器

(B)紫外吸收檢測器

(C)示差折光檢測器

(D)熒光檢測器

(E)蒸發(fā)光散射檢測器

138.使用高效液相色譜儀時需要注意的是()。

(A)使用預(yù)柱保護分析柱

(B)壓力過低是需要更換預(yù)柱的信號

(C)流動相使用前必須經(jīng)過脫氣和過濾處理

(D)避免流動相組成及極性的劇烈變化

(E)安裝和更換色譜柱時要使流動相按箭頭所指方向流動

139.由于氣相色譜儀中所用氣體的流速較小，一般采用()進行測量。

(A)轉(zhuǎn)子流量計

(B)皂膜流量計

(0刻度閥

(D)壓力表

(E)電子氣體流量計

140.反相高效液相色譜法中常用的固定相有()。

(A)十八烷基硅烷鍵合相

(B)高分子多孔微球

(0辛基硅烷鍵合相

(D)硅膠

(E)甲基硅橡膠

得分

評分人

三、判斷題(第141?180題。請將判斷結(jié)果填入括號中，正確的填“J"，錯誤的填“X”。

每題0.5分，共20分。)

()141.廣義的職業(yè)道德是指在一定職業(yè)活動中應(yīng)遵循的、體現(xiàn)一定職業(yè)特征的、調(diào)整

一定職業(yè)關(guān)系的職業(yè)行為準則和規(guī)范。

()142.國家標準必須“由主管機構(gòu)批準，以特定形式發(fā)布”。

()143.分子中含有共價鍵的化合物一定是共價化合物。

()144.僅由碳和氫兩種元素組成的環(huán)狀化合物稱作環(huán)燒，環(huán)煌包括脂環(huán)燃和芳香燃兩

大類。

()145.強氧化性物質(zhì)和有機溶劑能腐蝕橡皮，不能盛放在帶橡皮塞的玻璃瓶中。

()146.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。

()147.減小或消除系統(tǒng)誤差的產(chǎn)生原因是消除誤差的有效方法。

()148.2.5gNa2s2O3?5HQ(M=248.2g/mol)配制成1升溶液，其濃度(mol/L)約為

0.OK

()149.EDTA滴定某金屬離子有一允許的最高酸度(pH值)，溶液的pH再增大就不能

準確滴定該金屬離子。

()150.需要進行危險化學(xué)品登記的單位主要是生產(chǎn)危險化學(xué)品的企業(yè)；使用單位、儲

存企業(yè)不需要登記。

()151.碘標準溶液應(yīng)置于聚乙烯塑料瓶避光保存。

()152.氣相色譜對試樣組分的分離是化學(xué)分離。

()153.氣相色譜儀的載氣由高壓載氣鋼瓶供給，直接通過氣化室進入色譜柱。

()154.進樣針進樣比六通閥進樣重現(xiàn)性更好。

()155.火焰原子吸收光度法中常用消除化學(xué)干擾的方法有加釋放劑、加保護劑、加助

熔劑、改變火焰種類、化學(xué)預(yù)分離等。

()156.使用氣相色譜儀時，應(yīng)先接通電源后通載氣。

()157.氣相色譜儀恒溫箱溫度過高，色譜柱分離效果變差。

()158.石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛含量，對