2024年生化化工藥品技能考試-藥物檢驗(yàn)工歷年考試高頻考點(diǎn)試題附帶答案

2024年生化化工藥品技能考試-藥物檢驗(yàn)工歷年考試高頻考點(diǎn)試題附帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(共25題)1.滴定分析中，指示劑變色這一轉(zhuǎn)變點(diǎn)稱為（）A、等當(dāng)點(diǎn)B、滴定分析C、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)D、滴定終點(diǎn)E、滴定誤差2.系指經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給生產(chǎn)（或試生產(chǎn)）批準(zhǔn)文號或進(jìn)口藥品注冊證書的藥品（）A、處方藥B、非處方藥C、“甲類目錄”藥品D、“以類目錄”藥品E、上市藥品3.亞硝酸鈉法測定磺胺嘧啶的含量，采用永停滴定法指示終點(diǎn)，應(yīng)選用哪種電極為指示電極（）A、銀電極B、甘汞電極C、玻璃電極D、鉑電極4.除另有規(guī)定外，一次注射量超過（）ml的注射液，不得加抑菌劑。A、10B、15C、20D、255..潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)的壓差應(yīng)大于（）。A、5帕斯卡B、10帕斯卡C、15帕斯卡D、20帕斯卡6.下列作法中，不對的是（）。A、貯存乙醚時應(yīng)避免其和空氣過多接觸，避免產(chǎn)生過氧化物B、將氧化劑和易燃液體一起貯存C、使用易燃液體時，應(yīng)取去火源并遠(yuǎn)離火種D、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不亂丟火柴及其他火種7.《英國藥典》英文簡稱為（）A、Ch.PB、USPC、BPD、JPE、Ph.Eur8.實(shí)驗(yàn)室常用的鉻酸洗液是用哪兩種試劑配制的（）。A、K2CrO4和HCLB、K2CrO4和H2SO4C、K2CrO7和HCLD、K2CrO7和H2SO49.原料藥的含量如規(guī)定上限為100%以上時，是指其真實(shí)含有量可能達(dá)到的數(shù)值。10.測定熔點(diǎn)時，測定易粉碎的固體應(yīng)用（）。A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法11.紫外分光光度計(jì)常用的可見光源是（）A、碘鎢燈B、氙燈C、氘燈D、硅碳棒12.百分吸收系數(shù)是用干燥供試品或供試品無水物配制溶液，當(dāng)其濃度為（），光程長度為1cm時的吸收系數(shù)。A、1g/mlB、1g/10mlC、1g/LD、1g/100ml13.有機(jī)化合物的定性一般用紅外光譜，紫外光譜常用于有機(jī)化合物的官能團(tuán)定性。14.關(guān)于薄層色譜法不正確的是（）。15.氮測定法蒸餾時用2%的硼酸溶液吸收后，用下列哪一種滴定液滴定（）。16.凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度或融變時限的制劑，不再進(jìn)行（）A、崩解時限的檢查B、重量差異檢查C、裝量差異檢查D、含量均勻度檢查E、純度檢查17.重量法測定藥物含量，應(yīng)盡量選擇無機(jī)沉淀劑。18.氧瓶燃燒法測定有機(jī)元素時，瓶中鉑絲所起的作用是（）A、氧化B、還原C、催化D、支撐19.下列是四位有效數(shù)字的是（）A、pH=10.10B、0.101C、0.1010D、1.01×10220.色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)，通常要做的項(xiàng)目是（）（）（）（）。21.藥物分為動物、植物、礦物、生物、合成或半合成藥物等（）A、按劑型B、按商業(yè)習(xí)慣C、按給藥途徑和方法D、按藥物來源E、按藥理作用22.進(jìn)樣過程引起色譜峰展寬的主要因素有（）（）（）（）。23.不能在烘箱中進(jìn)行烘干的玻璃儀器有（）A、滴定管B、移液管C、稱量瓶D、容量瓶24.尿素的含量測定方法可選擇（）A、銀量法B、重量法C、兩者皆是D、兩者均不是25.原料藥的含量，如未規(guī)定上限時，均系指不超過（）。A、100.0%B、101.0%C、105.0%D、110.0%第2卷一.參考題庫(共25題)1.E1%1cm越大，則光靈敏度和準(zhǔn)確度越高。2.對療效不確定、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)該（）。3.吸附指示劑法（）。4.用紫外-可見分光光度中的吸收系數(shù)法測定藥物含量時，百分吸收系數(shù)定義中溶液的濃度單位是（）。A、1g/mlB、1ml/mlC、1g/100mlD、1g/100g5.紫外—可見分光光度法分析時，氘燈用于（）A、紫外區(qū)B、遠(yuǎn)紅外區(qū)C、中紅外區(qū)D、近紅外區(qū)E、可見光區(qū)6.紅外光譜法鑒別，中國藥典主要采用（）A、對照片對比法B、標(biāo)準(zhǔn)圖譜對比法C、吸收系數(shù)法D、自身對照法E、目視比色法7.系指具有一定準(zhǔn)確度和精密度下，能夠定量測定樣品中被測物的最低量。它是樣品中含量低的被測物定量測定時的參數(shù)，特別適用于雜質(zhì)或降解物的測定方法的研究（）。A、精密度B、專屬性C、線性D、定量限E、準(zhǔn)確度8.崩解時限檢查需（）。A、比重瓶B、升降式崩解儀C、酸度計(jì)D、熔點(diǎn)測定儀E、超凈工作臺9.藥物中的哪種雜質(zhì)可用干燥失重法測定（）。A、水分B、硫酸鹽C、鐵鹽D、鉀鹽10.影響溶出度測定結(jié)果的因素（）。11.配制溶液12.中國藥典規(guī)定，同一化合物的圖譜若在不同卷《藥品紅外光譜集》上均有收載時，則以后卷所收的圖譜為準(zhǔn)。13.有機(jī)溶劑殘留量測定法二氧六環(huán)測定時，可選擇的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)是（）。A、二氧六環(huán)B、吡啶C、苯D、甲苯E、1，2-二氯甲烷14.硫酸阿托品與發(fā)煙硝酸共熱形成的產(chǎn)物，遇醇制氫氧化鉀顯（）色。15.氮測定法中，起消化作用的物質(zhì)是（）。A、硼酸B、硫酸C、硫酸滴定液D、氫氧化鈉溶液E、硫酸鉀和硫酸銅16.取維生素C約0.2g，取樣量范圍在（）。17.使用后的氯仿應(yīng)該（）。A、用專用器皿回收B、倒入下水道C、掩埋處理D、以上都不是18.高效液相色譜儀最重要的部件色譜柱是（）A、容積儲存器B、高壓泵C、進(jìn)樣器D、色譜柱E、檢測器和色譜數(shù)據(jù)處理19.取葡萄糖4.0g，按中國藥典重金屬檢查法第一法檢查時，取每1ml含鉛10ug的標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2ml，求重金屬的限量。20.某藥廠生產(chǎn)的維生素C要外銷到美國，其質(zhì)量的控制應(yīng)根據(jù)（）A、USPB、中華人民共和國藥典C、國際藥典D、BP21.常用的等滲調(diào)節(jié)劑有（）A、碳酸氫鈉B、氯化鈉C、葡萄糖D、苯甲醇22.標(biāo)定亞硝酸鈉滴定液的基準(zhǔn)物質(zhì)是（）A、As2O3B、Na2C2O4C、K2Cr2O7D、對氨基苯磺酸23.方炔諾酮片10片，按藥典規(guī)定檢查含量均勻度。計(jì)算出A＝1.6，S＝8.0。按含量差異限度為±20%，則其含量均勻度（）。24.注射劑中常加入的抗氧劑為（）。A、硫酸鈉B、碳酸鈉C、氯化鈉D、亞硫酸氫鈉25.直接碘量法可選擇淀粉作指示劑，根據(jù)藍(lán)色的出現(xiàn)確定滴定終點(diǎn)。第3卷一.參考題庫(共25題)1.標(biāo)示裝量50g以上者的最低裝量檢查（）2.氮測定法蒸餾時，停止蒸餾后，再將冷凝管尖端提出液面，用水淋洗尖端。3.中間精密度試驗(yàn)變動因素為（）（）（）。4.可肯定檢出大腸桿菌的MUG-Indole的試驗(yàn)結(jié)果是（）。5.測定銀的方法有（）A、鉻酸鉀指示劑法B、吸附指示劑法C、兩者皆是D、兩者均不是6.精密量取規(guī)格為1ml：0.5mg維生素B12適量，加水定量稀釋成10ml，每1ml中含維生素B1225μg的溶液，求應(yīng)精密量?。ǎ┖辽木S生素B供試品。A、0.50B、1.00C、1.50D、2.007.藥物中的雜質(zhì)是指藥物中存在的無治療作用或影響藥物穩(wěn)定性和療效，甚至對人體有害的物質(zhì)。8.藥典規(guī)定維生素C含C6H8O6不得少于限量的99.0%，則其測量允許范圍為（）。A、限量的99.0%～100%B、限量的99.0%～100.0%C、限量的99.0%～101%D、限量的99.0%～101.0%E、限量的99.0%～100.1%9.在標(biāo)定滴定液時，滴定管溶液均應(yīng)從刻度（）開始，以減少誤差。A、0B、0.0C、0.00D、25.0E、25.0010.中國藥典滴定液濃度的表示形式是將濃度的大小及單位寫在溶液名稱后的括號內(nèi)。11.光線入射角的正弦與折射角的正弦的比值稱為（）A、旋光度B、比旋光度C、熔點(diǎn)D、相對密度E、折光率12.欲配制1000ml0.1mol/L氫氧化鈉溶液，應(yīng)取20mol/L的飽和氫氧化鈉溶液多少ml？（）A、0.5mlB、5mlC、0.2mlD、80ml13.關(guān)于滴定分析的沉淀反應(yīng)必須滿足的條件，錯誤的是（）。14.異煙肼的鑒別試驗(yàn)為（）A、與氨制硝酸銀的氧化還原反應(yīng)B、與含羰基試劑（芳酫）的縮合反應(yīng)C、與金屬鹽的沉淀反應(yīng)D、與苦味酸的沉淀反應(yīng)15.檢查重金屬時，生成的最終產(chǎn)物為（）A、鉛B、氧化鉛C、硝酸鉛D、硫酸鉛E、硫化鉛16.用EDTA滴定水中的Ca2+、Mg2+時，加入三乙醇胺消除Fe3+的干擾是（）掩蔽法。17.藥物制劑的含量是以標(biāo)示量的百分?jǐn)?shù)表示。18.關(guān)于降壓物質(zhì)檢查法不正確的是（）。19.比旋度的縮寫為（）。 A、AB、BC、CD、D20.水分測定法可采用以下哪種方法。（）A、費(fèi)休氏法B、甲苯法C、減壓干燥法D、干燥失重法21.中國藥典的英文縮寫為（）。A、BPB、CPC、JPD、Ch.P22.關(guān)于容量儀器的校準(zhǔn)下列錯誤的是（）。23.沙門氏桿菌在三糖鐵高層穿刺培養(yǎng)上培養(yǎng)基全部呈紅色反應(yīng)。24.欲配制0.5L0.1mol/LNaOH溶液，應(yīng)稱取NaOH（其摩爾質(zhì)量為40.01g/mol）多少克？（）A、0.05gB、2gC、4gD、8g25.已知某化合物在薄層板上原點(diǎn)到斑點(diǎn)中心的距離為9.0cm，原點(diǎn)到溶劑前沿的距離為15.0cm，則該化合物的Rf值=（）。A、0.6B、1.7C、6.0D、24第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:D2.參考答案:E3.參考答案:D4.參考答案:B5.參考答案:B6.參考答案:B7.參考答案:C8.參考答案:D9.參考答案:錯誤10.參考答案:A11.參考答案:A12.參考答案:D13.參考答案:正確14.參考答案:配制展開劑時，把各組成溶液倒入展開缸，振搖展開缸即可15.參考答案:硫酸滴定液（0.05mol/L）16.參考答案:A17.參考答案:錯誤18.參考答案:C,D19.參考答案:C20.參考答案:色譜柱的最小理論板數(shù)；分離度；重復(fù)性；拖尾因子21.參考答案:D22.參考答案:樣品濃度及進(jìn)樣體積；進(jìn)樣時間；死體積；進(jìn)樣技術(shù)23.參考答案:A,B,D24.參考答案:D25.參考答案:B第2卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:正確2.參考答案:撤消其批準(zhǔn)文號3.參考答案:滴定前先加入糊精或淀粉4.參考答案:C5.參考答案:A6.參考答案:B7.參考答案:D8.參考答案:B9.參考答案:A10.參考答案:溶出介質(zhì)、轉(zhuǎn)速、取樣時間及位置、測定方法11.參考答案: 每片供試品均以稀鹽酸24ml加水至1000ml為溶劑，溶劑并經(jīng)脫氣處理，預(yù)熱至37℃。12.參考答案:正確13.參考答案:B14.參考答案:紫15.參考答案:B16.參考答案:0.18～0.22g17.參考答案:A18.參考答案:D19.參考答案: 20.參考答案:A21.參考答案:B,C22.參考答案:D23.參考答案:符合規(guī)定24.參考答案:D25.參考答案:正確第3卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:32.參考答案:錯誤3.參考答案:不同日期；不同分析人員；不同設(shè)備4.參考答案:MUG陽性，Indole陽性5.參考答案:D6