巴彥淖爾市烏拉特前旗一中高二下學(xué)期第一次月考化學(xué)試題

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精化學(xué)試卷可能用到的相對分子質(zhì)量：H1C12N14O16一、單選題(共25小題，每小題2分，共50分)1.下列說法正確的是（）A.苯酚沾在皮膚上用大量的水沖洗B。氯乙烷與NaOH水溶液共熱可制乙烯C.有機反應(yīng)中，得氫，失氧是還原反應(yīng)D。CH3Cl可發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)【答案】C【解析】【詳解】A、苯酚微溶于水,沾到皮膚上可用大量酒精或碳酸鈉溶液清洗，A錯誤；B、氯乙烷與氫氧化鈉醇溶液共熱可制取乙烯,B錯誤；C、在有機反應(yīng)中，有機物加氫、去氧為還原反應(yīng)，有機物加氧、去氫為氧化反應(yīng),C正確；D、CH3Cl只有一個碳原子,不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯誤;正確選項C.2。按碳的骨架分類，下列說法正確的是（)A。CH3CH（CH3)2屬于鏈狀化合物 B。屬于芳香化合物C.屬于脂環(huán)化合物 D.屬于芳香化合物【答案】A【解析】【詳解】A．CH3CH(CH3)2是異丁烷，屬于鏈狀化合物,故A正確；B．芳香族化合物指含有苯環(huán)的化合物，不含苯環(huán)，屬于環(huán)烯，故B錯誤；C．結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，不是脂環(huán)化合物，故C錯誤;D．中不含有苯環(huán)，不屬于芳香化合物，故D錯誤；故選A?！军c睛】本題的易錯點為C，要注意脂環(huán)化合物中不存在苯環(huán)結(jié)構(gòu)，含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物屬于芳香化合物.3。工業(yè)上苯乙烯是合成樹脂、離子交換樹脂及合成橡膠等的重要單體，如圖是苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式：。下列關(guān)于該有機物的說法不正確的是（)A.苯乙烯的分子式為C8H8B.苯乙烯通過加聚反應(yīng)可制備高分子化合物C。苯乙烯與可與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)D。苯乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生取代反應(yīng)【答案】D【解析】【分析】【詳解】A。根據(jù)苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C8H8，A正確；B。苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵，通過加聚反應(yīng)可制備高分子化合物聚苯乙烯,B正確；C.苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),C正確;D.苯乙烯含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng)，含有苯環(huán)，也能發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，D錯誤;故答案選D。4.可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是①銀氨溶液；②溴的四氯化碳溶液；③氯化鐵溶液；④氫氧化鈉溶液。A.②與③ B。③與④ C。①與④ D.①與②【答案】A【解析】【詳解】碳碳雙鍵能使溴的四氯化碳溶液褪色，丁香酚和肉桂酸被鑒別出來，又因為酚羥基使氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),丁香酚被鑒別出來，所以要鑒別乙酰水楊酸、丁香酚和肉桂酸所選的試劑為②溴的四氯化碳溶液；③氯化鐵溶液，故A項正確。答案：A?！军c睛】考查官能團的性質(zhì)。根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式中所包含的官能團的性質(zhì)進行鑒別。碳碳雙鍵能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，使得溴水褪色，酚羥基使氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),以此來進行解答.5。下列敘述正確的是（）A。苯中少量的苯酚可先加適量的濃溴水，使之生成三溴苯酚，再過濾除去B。將苯酚晶體放入少量水中，加熱時全部溶解，冷卻到50℃形成懸濁液C。苯酚的酸性很弱,不能使指示劑變色，但可以與碳酸氫鈉反應(yīng)放出CO2D。苯酚也可以用作消毒劑【答案】D【解析】【詳解】A.苯酚與濃溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚仍溶于苯，達不到除雜的目的，可加適量的NaOH溶液，然后分液即可除去苯中少量的苯酚，故A項錯誤；B.苯酚在溫度高于65℃時，與水任意比互溶，所以將苯酚晶體放入少量水時，加熱也能全部溶解;但將所得溶液冷卻到50℃時，苯酚將以液體形式析出,所以形成的是乳濁液而不是懸濁液,故B項錯誤;C.苯酚的酸性很弱，不能使指示劑變色，酸性強弱的順序是：碳酸>苯酚〉碳酸氫根離子，所以苯酚不能與碳酸氫鈉反應(yīng)，二者可以共存,故C項錯誤；D。歷史上，英國著名醫(yī)生里斯特,偶然發(fā)現(xiàn)有毒的苯酚稀溶液可用作外科消毒劑,故D項正確；所以答案選擇D項.6。同時用兩個—Cl和一個—Br取代苯的三個氫原子,能得到的鹵代烴的數(shù)目是()A.3 B.6 C.8 D.10【答案】B【解析】【詳解】兩個—Cl取代苯環(huán)上的H原子得到三種結(jié)構(gòu)：鄰二氯苯、間二氯苯和對二氯苯，其中鄰二氯苯剩余2種H,即—Br可以取代2種位置,即有2種同分異構(gòu)體；間二氯苯剩余3種H，故有3種同分異構(gòu)體;對二氯苯剩余1種H,故有1種同分異構(gòu)體，故總共有2+3+1=6種;故答案為:B.【點睛】本題考查有機物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷,通過定二動三確定有機物的三取代產(chǎn)物，其中兩個取代基相同，先確定其種數(shù)，再通過三種同分異構(gòu)體中取代第三個取代基的種數(shù)來確定，從而得解。7.已知酸性大小：羧酸>碳酸>酚.下列含溴化合物中的溴原子，在適當(dāng)?shù)臈l件下都能被羥基（-OH）取代(均可稱為水解反應(yīng)）,所得產(chǎn)物能跟NaHCO3溶液反應(yīng)的是A。 B. C. D。【答案】C【解析】【分析】含溴化合物中的溴原子，在適當(dāng)條件下都能被羥基（?OH）取代，所得產(chǎn)物能跟NaHCO3溶液反應(yīng),說明水解后生成的官能團具有酸性，且酸性比H2CO3強，以此解答該題.【詳解】A．水解生成，為醇類物質(zhì)，不具有酸性,不能與碳酸氫鈉反應(yīng)，故A錯誤；B．水解生成，酚羥基比碳酸弱，不能與碳酸氫鈉反應(yīng)，故B錯誤;C．水解生成，酸性比碳酸強,可與碳酸氫鈉反應(yīng)，故C正確;D．水解生成，為醇類物質(zhì)，不具有酸性，不能與碳酸氫鈉反應(yīng)，故D錯誤；故答案選C。8.最近美國宇航員(NASA)馬里諾娃博士找到了一種比二氧化碳有效104倍的“超級溫室氣體”-—全氟丙烷(C3F8A。分子中三個碳原子可能處在同一直線上B.全氟丙烷的電子式為C.相同壓強下,沸點：C3F8＜C3HD。全氟丙烷分子中既有極性鍵又有非極性鍵【答案】D【解析】【詳解】A、全氟丙烷可以看作是CF4中的兩個F原子被兩個CF3取代，CF4是正四面體結(jié)構(gòu)，所以CF4中的任兩個F原子和C原子都不在同一直線上，所以全氟丙烷分子中三個碳原子不可能處于同一直線上，A錯誤；B、F原子的孤對電子沒標(biāo)出，B錯誤；C、C3F8與C3H8均為分子晶體，熔沸點的比較看其相對分子質(zhì)量的大小，所以沸點:C3F8＞C3HD、全氟丙烷中碳原子之間是非極性共價鍵，碳和氫之間形成的是極性共價鍵，D正確；答案選D。9。有機物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體，結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示.下列敘述中正確的是A。1molA最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)B。有機物A可以在一定條件下與HBr發(fā)生反應(yīng)C.有機物A與濃硫酸混合加熱，可以發(fā)生消去反應(yīng)D.1molA與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可以消耗2molNaOH【答案】B【解析】【分析】該有機物含有酯基，可發(fā)生水解反應(yīng),含有羥基，可發(fā)生取代、氧化反應(yīng),含有-Cl，可發(fā)生取代,消去反應(yīng)，以此解答?！驹斀狻緼．能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的只有苯環(huán),則1molA最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯誤；B．分子中含有-OH，可在一定條件下與HBr發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；C．羥基鄰位碳原子上不含氫原子，則不能在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯誤；D．A水解的官能團有酯基和氯原子，水解產(chǎn)物含有酚羥基、羧基和HCl,都能與NaOH反應(yīng),則1molA與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可以消耗3molNaOH，故D錯誤；故選：B。10.咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示:關(guān)于咖啡鞣酸的下列敘述正確的是（)A。分子式為C16H13O9B。1mol咖啡鞣酸可與含8molNaOH的溶液反應(yīng)C。能使酸性KMnO4溶液褪色，說明分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵D。與濃溴水能發(fā)生兩種類型的反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A項，分子式應(yīng)為C16H18O9,A錯誤；B項,能與氫氧化鈉反應(yīng)的是羧基、酚、酯基。而醇不能與氫氧化鈉反應(yīng)。該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中，含有一個羧基，一個酯基，兩個酚，所以1mol咖啡鞣酸可與含4molNaOH的溶液反應(yīng)，B錯誤；C項，醇-OH、酚-OH均可被酸性KMnO4溶液氧化，C錯誤；D項，苯酚能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，含碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，所以該物質(zhì)能與濃溴水發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)，D正確答案選D。11.下列與有機物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯誤的是（)A.苯酚分子中含有羥基,不與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2B。溴乙烷含溴原子，在氫氧化鈉的乙醇溶液共熱下發(fā)生取代反應(yīng)C。甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷，與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵【答案】B【解析】【詳解】A.苯酚的羥基具有弱酸性，其酸性弱于碳酸，因此不能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳，故A正確；B。溴乙烷含溴原子，在氫氧化鈉的乙醇溶液共熱下發(fā)生的是消去反應(yīng)，生成乙烯，而不是取代反應(yīng),故B錯誤；C.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷和HCl,發(fā)生的是取代反應(yīng)；苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯和水，其反應(yīng)類型也為取代反應(yīng)，故C正確；D.苯中含有一種介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間特殊的鍵，它不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵，故D正確；答案選B.【點睛】該題是基礎(chǔ)性試題的考查，試題貼近高考，靈活性強，注重能力的考查和鞏固.有助于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和創(chuàng)新思維能力。該題的關(guān)鍵是熟練記住常見有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。12.化合物X（分子式為C2H6O)具有如下性質(zhì)：X+Na→慢慢產(chǎn)生氣泡；X+乙→有香味產(chǎn)物Y。以下判斷正確的是A.X的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3 B.香味產(chǎn)物分子式為C4H10O3C。X可由乙烯通過加成反應(yīng)制得 D.X、Y和乙酸均能與燒堿反應(yīng)【答案】C【解析】【分析】化合物X(分子式為C2H6O)具有如下性質(zhì)：X+Na→慢慢產(chǎn)生氣泡；X+乙→有香味產(chǎn)物Y，這說明X應(yīng)該是乙醇,乙是羧酸,Y是酯類。【詳解】A、乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，A不正確；B、有香味的產(chǎn)物屬于酯類，但其分子式不一定為C4H10O3，B不正確；C、乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,C正確;D、乙醇與氫氧化鈉不反應(yīng)，D不正確;答案選C.13.有關(guān)的說法正確的是A。所有碳原子不可能都在同一平面上B.最多只可能有9個碳原子在同一平面上C。有7個碳原子可能在同一直線上D。只可能有5個碳原子在同一直線上【答案】D【解析】【分析】中含有碳碳三鍵、雙鍵和苯環(huán),苯環(huán)中的所有原子均處于同一平面內(nèi)，碳碳三鍵中兩個碳在一直線上，且取代的是苯環(huán)中H的位置,所以與苯環(huán)在同一平面內(nèi)，碳碳雙鍵取代的是苯環(huán)中H的位置,其中兩個碳和兩個H與苯環(huán)在同一平面內(nèi)，且甲基是取代的乙烯中H的位置,也可以有一個C和H與苯環(huán)共平面.【詳解】A．依據(jù)分析可知所有原子可以共平面，故A錯誤；B．所有碳原子可以共平面，共11個，故B錯誤;C．碳碳三鍵、雙鍵上1個碳與苯環(huán)上的2個碳可以共直線，故C錯誤；D．碳碳三鍵、雙鍵上一個碳與苯環(huán)上的2個碳可以共直線，共5個碳原子，故D正確。故選D14.下列關(guān)于乙酸乙酯實驗的說法錯誤的是A.制乙酸乙酯時，向乙醇中緩慢加入濃硫酸和乙酸B?？蓪?dǎo)管插入飽和碳酸鈉溶液中收集反應(yīng)生成的乙酸乙酯C。1mol乙醇與2mol乙酸在濃硫酸催化作用下不能合成1mol乙酸乙酯D。除去乙酸乙酯中含有的乙酸，最好的處理方法是用足量飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液【答案】B【解析】【詳解】A、制乙酸乙酯時，先加入乙醇,再向乙醇中緩慢加入濃硫酸和乙酸，正確;B、導(dǎo)管不能插入飽和碳酸鈉溶液液面以下，錯誤；C、因為乙酸與乙醇生產(chǎn)乙酸乙酯的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，所以1mol乙醇與2mol乙酸在濃硫酸催化作用下不能合成1mol乙酸乙酯,正確；D、Na2CO3能與乙酸反應(yīng),所以除去乙酸乙酯中含有的乙酸,最好的處理方法是用足量飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液，正確。15.用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物的種類數(shù)為A.3 B.4 C.5 D.6【答案】D【解析】【詳解】烷基組成通式為CnH2n+1，烷基式量為43，所以14n+1=43，解得n=3，所以烷基為—C3H7，-C3H7有2種不同結(jié)構(gòu)，正丙基—CH2CH2CH3和異丙基-CH（CH3）2，而甲苯苯環(huán)上有三種不同位置的H原子,因此所得的芳香烴的產(chǎn)物種類數(shù)目為2×3=6種,答案選D。16。1mol與足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，消耗的NaOH的物質(zhì)的量為（）A。5mol B。4mol C.3mol D.2mol【答案】A【解析】【詳解】由有機物的結(jié)構(gòu)可知，與水發(fā)生水解，產(chǎn)物中含酚羥基和羧基，均能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，1mol酚羥基消耗1molNaOH,1mol-COOH消耗1molNaOH，1mol該有機物及水解產(chǎn)物中共3mol酚羥基，2mol—COOH，所以消耗的NaOH的物質(zhì)的量為5mol；選項A符合題意；本題答案選A。17。下列實驗或操作不能達到目的的是()A.制取溴苯：將鐵屑、溴水、苯混合加熱B。用NaOH溶液除去溴苯中的溴C。鑒別乙烯和苯：向乙烯和苯中分別滴入酸性KMnO4溶液,振蕩，觀察是否褪色D。除去甲烷中含有乙烯:將混合氣體通入溴水中【答案】A【解析】【詳解】A。制取溴苯的原料為苯、液溴、鐵屑,溴水與苯不能反應(yīng)，A錯誤；B。溴能與NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生可溶性的NaBr、NaBrO而進入水中，而溴苯不溶于NaOH溶液，二者是互不相溶的液體物質(zhì),并出現(xiàn)分層現(xiàn)象，然后通過分液分離，B正確；C。乙烯能被KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液紫色褪色,而苯不能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，因此溶液不褪色，故可以用酸性KMnO4溶液鑒別，C正確;D.甲烷不能與溴水反應(yīng),而乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生1，2—二溴乙烷進入溶液，所以可以將混合氣體通入溴水中除去甲烷中的乙烯雜質(zhì),D正確；故合理選項是A。18.下列反應(yīng)的產(chǎn)物中，有的有同分異構(gòu)體,有的沒有同分異構(gòu)體，其中一定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是A。異戊二烯()與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)B.2-氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCl分子的反應(yīng)C.甲苯在一定條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成一硝基甲苯的反應(yīng)D。鄰羥基苯甲酸與NaHCO3溶液反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A項,異戊二烯（)與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)，存在1、2加成和1、4加成兩種加成方式，產(chǎn)物為兩種同分異構(gòu)體，故A項錯誤；B項，2-.氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCl分子的反應(yīng)，產(chǎn)物可為1-丁烯和2—丁烯兩種同分異構(gòu)體，故B項錯誤；C項，甲苯在一定條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成一硝基甲苯的反應(yīng),產(chǎn)物硝基可在甲基的臨位、間位、對位三個位置，分別為鄰硝基甲苯、間硝基甲苯、對硝基甲苯三種同分異構(gòu)體，故C項錯誤;D項，鄰羥基苯甲酸中羧基與NaHCO3溶液反應(yīng),故產(chǎn)物為鄰羥基苯甲酸鈉，沒有其他結(jié)構(gòu),故D項正確；本題選D.19。1—氯丙烷和2-氯丙烷分別在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生反應(yīng)，下列說法正確的是A。生成的產(chǎn)物相同 B。生成的產(chǎn)物不同C。C-H鍵斷裂的位置相同 D。C—Cl鍵斷裂的位置相同【答案】A【解析】【詳解】CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3分別在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生消去反應(yīng),均生成CH2=CHCH3，C－H鍵斷裂的位置以及C－Cl鍵斷裂的位置均不相同，答案選A。20。下列化合物中既易發(fā)生取代反應(yīng)，也可發(fā)生加成反應(yīng)，還能使KMn04酸性溶液褪色的是A。乙烷 B。乙醇 C.丙烯 D。苯【答案】C【解析】【詳解】A．乙烷屬于烷烴主要發(fā)生取代反應(yīng)，為飽和烴，不能發(fā)生加成反應(yīng),故A錯誤；B．乙醇不能發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯誤；C．丙烯屬于烯烴且含有一個甲基，甲基上發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成、能使高錳酸鉀溶液褪色，因此符合題意，故C正確；D．苯與酸性高錳酸鉀不反應(yīng)，故D錯誤；故選C。【點晴】明確常見有機化合物的化學(xué)性質(zhì)及常見的有機化學(xué)反應(yīng)類型是解題關(guān)鍵，發(fā)生加成反應(yīng)，應(yīng)含有不飽和鍵或苯環(huán)，能被酸性高錳酸鉀氧化，可為不飽和烴、苯的同系物或乙醇等,以此解答該題。21.要合成帶有放射性氧元素（＊O）的乙酸乙酯，除必要的反應(yīng)條件外，下列各組反應(yīng)物能滿足合成要求的是（）①CH3CO*OH和C2H5OH②CH3COOH和C2H5＊OH③CH3C*OOH和C2H5④CH3CO＊OH和C2H5＊OH．A.①②③④ B。①③④ C。①②④ D.②③④【答案】D【解析】【分析】根據(jù)酯化反應(yīng)的原理“酸脫羥基醇脫氫”，乙酸乙酯的兩個氧原子分別來乙酸的碳氧雙鍵中的O(羰基中的O)和乙醇中羥基中的O，即只要乙酸的碳氧雙鍵的氧原子或乙醇中羥基的氧原子含有放射性氧元素（＊O），生成的乙酸乙酯就含有放射性氧元素（＊O）.【詳解】①CH3CO＊OH和C2H5OH，酯化反應(yīng)中，乙酸中的羥基脫去生成了水，所以乙酸乙酯中不會含有放射性氧元素（＊O)，故①錯誤；②CH3COOH和C2H5*OH，乙醇在酯化反應(yīng)中只是失去氫原子,乙醇中的放射性氧元素（＊O）會保留在乙酸乙酯中，故②正確；③CH3C*OOH和C2H5④CH3CO*OH和C2H5＊OH，乙酸的羥基中的放射性氧元素(＊O）不會保留在乙酸乙酯中,但是乙醇中的放射性氧元素（*O）會保留在乙酸乙酯中,即生成的乙酸乙酯含含放射性氧元素（＊O)，故④正確；答案選D?！军c睛】本題考查了酯化反應(yīng)的原理，題目難度中等,注意熟練掌握酯化反應(yīng)的原理“酸脫羥基醇脫氫”，試題具有新穎性，是一道不錯的題目，有利于培養(yǎng)學(xué)生的分析能力、理解能力和靈活應(yīng)用所學(xué)知識解決實際問題的能力。22.某有機物M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，若等物質(zhì)的量的M在一定條件下分別與金屬鈉、氫氧化鈉溶液、碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，則消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為(）A.1∶1∶1 B。2∶4∶1C。1∶2∶1 D.1∶2∶2【答案】B【解析】【詳解】能與Na反應(yīng)的官能團有羥基、羧基，1mol有機物可消耗2molNa；能與NaOH反應(yīng)的官能團有酯基、酚羥基、溴原子和羧基，1mol有機物可消耗4molNaOH；能與碳酸氫鈉反應(yīng)的官能團只有羧基,1mol有機物只能消耗1mol碳酸氫鈉。則等物質(zhì)的量的該有機物消耗的金屬鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為2：4：1，因此合理選項是B。23。標(biāo)準(zhǔn)狀況下1mol某烴完全燃燒時，生成89.6LCO2，又知0。1mol此烴能與標(biāo)準(zhǔn)狀況下4。48LH2加成，則此烴的結(jié)構(gòu)簡式是（）A。CH3CH2CH2CH3B。CH3—C≡C—CH3C。CH3CH2CH=CH2D.CH2=CH—CH=CH—CH3【答案】B【解析】【詳解】由題意知：n（CO2）=89。6L÷22。4L/mol=4mol，該烴含4個碳原子，氫氣物質(zhì)的量為4。48L÷22.4L/mol=0.2mol，由0.1mol該烴可與0.2molH2加成可知結(jié)構(gòu)中有一個三鍵或兩個碳碳雙鍵，選項中只有CH3-C≡C-CH3符合；答案選B。24。下圖是一些常見有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法正確的是A.反應(yīng)①是加成反應(yīng)，反應(yīng)③⑧是消去反應(yīng)，其它所標(biāo)明的反應(yīng)都是取代反應(yīng)B.上述物質(zhì)中能與NaOH溶液反應(yīng)的只有乙酸C.等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇與足量氧氣反應(yīng)時耗氧量相同D。1，2-二溴乙烷、乙烯、乙醇烴基上的氫被氯取代，其一氯取代產(chǎn)物都是一種【答案】C【解析】【詳解】A、反應(yīng)②乙烯與H2O反應(yīng)是加成反應(yīng)，A錯；B、乙酸乙酯也與NaOH溶液反應(yīng),B錯；C、乙醇可認(rèn)為是C2H4·H2O，故燃燒等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇與足量氧氣反應(yīng)時耗氧量相同。D、乙醇烴基上的H原子被氯取代的一氯取代產(chǎn)物有：和兩種，D錯。25。某有機化合物A的相對分子質(zhì)量大于100，小于130。經(jīng)分析得知,其中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為46.66%,其余為氧，則該化合物分子中最多含碳氧雙鍵的個數(shù)為()A。1 B.2 C。3 D.4【答案】A【解析】【分析】根據(jù)含氧量和相對分子質(zhì)量的范圍，得出氧原子數(shù),根據(jù)氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)進而求得有機化合物的相對分子質(zhì)量,進而計算化學(xué)式。【詳解】由題意知，O質(zhì)量分?jǐn)?shù)為53。34％，由化合物A的相對分子質(zhì)量大于100，小于130，所以氧原子個數(shù)為大于100×0.5334÷16=3。33,小于130×0。5334÷16=4.33,所以氧原子為4個，所以有機物分子質(zhì)量=4×160。5334=120，其中C、H的相對原子質(zhì)量之和為120?16×4=56,除以14得到整除得到4，則CH為C4H8，可確定分子式為C4H8O4，C4H8O4與4個C原子的飽和衍生物（可表示為C4H10On)比較可知，分子中最多含有1個羰基官能團(碳氧雙鍵），答案選A。二、填空題26。在①苯酚②甲苯③氯乙烷④乙烯⑤乙醇中，選擇編號填寫：(1)能和金屬鈉反應(yīng)放出H2的有_______；(2）能與NaOH溶液反應(yīng)的有_____;(3）常溫下能與濃溴水反應(yīng)的有________；（4)用于制取TNT的是_________；（5）遇氯化鐵溶液呈紫色的是__________；（6）能使酸性KMnO4溶液褪色的烴有______?！敬鸢浮?1）。①⑤（2).①③(3）。①④（4)。②(5）.①（6）.②④【解析】【詳解】（1)①苯酚、⑤乙醇能與鈉反應(yīng)放出H2;故答案為①⑤；（2）①苯酚、③氯乙烷能與NaOH溶液反應(yīng)；故答案為①③;（3）①苯酚、④乙烯常溫下能與濃溴水反應(yīng)；故答案為①④；(4)甲苯能與濃硝酸在濃硫酸的作用下反應(yīng)生成三硝基甲苯,即TNT；故答案為②；（5）苯酚遇氯化鐵溶液呈紫色；故答案為①；（6）②甲苯、④乙烯是能使酸性KMnO4溶液褪色的烴;故答案為②④。27。（1）證明溴乙烷中溴元素的存在，有下列幾步，其正確的操作順序是______。①加入硝酸銀溶液②加入氫氧化鈉溶液③加熱④加入稀硝酸至溶液呈酸性(2）有機物M結(jié)構(gòu)如圖，根據(jù)M的結(jié)構(gòu)回答：最多有__個原子共平面。(3)某烴A和炔烴B混合物共1L,完全燃燒生成相同狀況下的二氧化碳1。4L，水蒸氣1。6L，寫出兩種烴的結(jié)構(gòu)簡式A_____,B_____?！敬鸢浮浚?）。②③④①(2）。17（3）.CH4（4）.CH≡CH【解析】【分析】(1)根據(jù)溴乙烷是非電解質(zhì)，不能電離出Br—，可使溴乙烷在加熱和堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)得到Br-，向水解后的溶液中加入硝酸酸化,再加入AgNO3溶液，根據(jù)生成的淡黃色沉淀，可以確定溴乙烷中含有溴原子；（2)在常見的有機化合物中，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu),其它有機物可在此基礎(chǔ)上進行共線、共面分析判斷,與雙鍵相連的碳原子為不飽和碳原子;(3）兩種氣態(tài)烴的混合物共1L，在空氣中完全燃燒得到1。4LCO2、1。6L水蒸氣，根據(jù)相同體積下氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比，結(jié)合原子守恒利用平均分子式分析判斷.【詳解】（1)溴乙烷分子中溴元素以原子形式存在，要證明溴乙烷中溴元素的存在,先使其發(fā)生水解反應(yīng)即加入氫氧化鈉溶液并加熱，反應(yīng)生成NaBr，再加入稀硝酸至溶液呈酸性，最后加入硝酸銀溶液,生成淡黃色沉淀,則可證明含溴元素的存在，即操作順序為②③④①；(2）苯、甲醛是平面結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型分子，甲基中還有1個氫原子可能在同一平面內(nèi),M中最多有17個原子共平面；(3）兩種氣態(tài)烴的混合物共1L，在空氣中完全燃燒得到1。4LCO2、1.6L水蒸氣,根據(jù)相同體積下氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比，結(jié)合原子守恒可得平均分子式為C1。4H3.2,所以混合物中烴分子中一定有含有1個碳原子的烴，故一定含有CH4,即A為CH4，炔烴分子中H原子數(shù)目小于3.2只有2，故炔烴B為CH≡CH?！军c睛】本題考查物質(zhì)的檢驗、原子共平面問題、有機物燃燒問題，掌握常見代表物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)及本題解答的關(guān)鍵，側(cè)重考查常見有機物性質(zhì).28。(1）化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：(A）已知：反應(yīng)1的試劑與條件為_____；反應(yīng)2的化學(xué)方程式為_____。（2）如圖是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：其中，反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和條件是_____，反應(yīng)③的反應(yīng)類型是_____?！敬鸢浮?1）.Cl2、光照（2）。+NaOH+NaCl(3).NaOH的醇溶液、加熱（4)。加成反應(yīng)【解析】【分析】(1）由制取，可以先將與氯氣發(fā)生取代生成一氯環(huán)戊烷，再將一氯環(huán)戊烷在堿性條件下水解得環(huán)戊醇，環(huán)戊醇再氧化可得目標(biāo)產(chǎn)物，反應(yīng)1可用的試劑是氯氣，反應(yīng)2的試劑為氫氧化鈉的水溶液，據(jù)此答題；(2）由合成路線可知，反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng),反應(yīng)②為消去反應(yīng),反應(yīng)③為加成反應(yīng),反應(yīng)④為消去反應(yīng)，以此來解答.【詳解】（1）環(huán)戊烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成X是，和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成Y為，在銅作催化劑加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成，所以反應(yīng)I的試劑和條件為Cl2、光照，反應(yīng)2的化學(xué)方程式為：+NaOH+NaCl；(2）由合成路線可知，與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，因此反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng);與NaOH的乙醇溶液在加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生，所以反應(yīng)②為消去反應(yīng);與Br2的水溶液發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生：,所以反應(yīng)③為加成反應(yīng)；與NaOH的乙醇溶液在加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生:，所以反應(yīng)④為消去反應(yīng)。【點睛】本題考查了有機物的合成與推斷、反應(yīng)類型的判斷，明確有機物中含有的官能團及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，需注意根據(jù)已知物質(zhì)結(jié)構(gòu)確定發(fā)生的反應(yīng)及生成物。29。某化學(xué)課外小組用圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉)中。(1)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________。(2)觀察到A中的現(xiàn)象是_____________________。（3)實驗結(jié)束時，打開A下端的活塞,讓反應(yīng)液流入B中，充分振蕩,目的是________，寫出有關(guān)的化學(xué)方程式______________________________。（4)C中盛放CCl4的作用是________________。(5)能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng)，可向試管D中加入AgNO3溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明.另一種驗證的方法是向試管D中加入_______,現(xiàn)象是________.【答案】（1)。C6H6＋Br2C6H5Br＋HBr(2）.反應(yīng)液微沸,有紅棕色氣體充滿A容器（3）.除去溶于溴苯中的溴（4)。Br2＋2NaOH=NaBr＋NaBrO＋H2O或3Br2＋6NaOH=5NaBr＋NaBrO3＋3H2O（5）。除去溴化氫氣體中的溴蒸氣(6).紫色石蕊試液(7)。溶液變紅色【解析】【分析】該實驗是實驗室用苯和液溴制取溴苯.該反應(yīng)的原理是：＋Br2＋HBr。在實驗過程中，為了證明該反應(yīng)為取代反應(yīng)，則需證明取代產(chǎn)物溴化氫的存在。因此,需在C中加入CCl4，以除去溴化氫氣體中的溴蒸氣.方便對溴化氫的檢驗。由于在反應(yīng)的過程中產(chǎn)物溴苯與反應(yīng)物混溶在一起，因此需要利用氫氧化鈉除去溴苯中的溴，再通過蒸餾的方式提純溴苯即可。【詳解】(1)A中涉及兩個反應(yīng)，分別為：2Fe＋3Br2=2FeBr3，＋Br2＋HBr；（2）在反應(yīng)中,可觀察到A中的現(xiàn)象是反應(yīng)液微沸，且有紅棕色氣體Br2充滿整個容器；（3）實驗結(jié)束時，打開A下端的活塞，讓反應(yīng)液流入B中，充分振蕩。目的是利用氫氧化鈉除去溶于溴苯中的溴，該反應(yīng)有關(guān)的化學(xué)方程式Br2＋2NaOH=NaBr＋NaBrO＋H2O（或3Br2＋6NaOH=5NaBr＋NaBrO3＋3H2O）;（4）在實驗中，C中盛放CCl4的作用是除去溴化氫氣體中的溴蒸氣。為了證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，可向試管D中加入AgNO3溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則能證明有溴化氫存在,即發(fā)生了取代反應(yīng)。另一種驗證的方法是向試管D中加入石蕊試液，若溶液變紅色，則證明溴化氫存在，即發(fā)生了取代反應(yīng)。【點睛】本題主要考查是實驗室制溴苯的實驗，在本實驗中雖加入的是鐵，但對反應(yīng)起催化作用的是溴化鐵。為了證明該反應(yīng)為取代反應(yīng)，則需檢驗取代產(chǎn)物溴化氫的存在。檢驗溴化氫時可利用AgNO3溶液檢驗溴離子或通過檢驗D中吸收液的酸堿性來證明氫離子的存在。30.過渡金屬鈀催化的偶聯(lián)反應(yīng)是近年來有機合成的熱點之一，如反應(yīng)①：+化合物II可由以下合成路線獲得：ⅣⅤⅥⅡ（1)化合物I所含官能團的名稱為_____________，化合物II的分子式為_____________。(2）化合物IV的結(jié)構(gòu)簡式為__________,某同學(xué)設(shè)想無需經(jīng)反應(yīng)②、③、④和⑤，直接用酸性KMnO4溶液就可將化合物III氧化為化合物VII，該設(shè)想明顯不合理，其理由是____________.（3)化合物VII有多種同分異構(gòu)體，請寫出一種符合下列要求的結(jié)構(gòu)簡式____________.①苯環(huán)上有兩個取代基②1mol該物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)能生成4molAg（4)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為_______