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文檔簡介

蘇州大學有機化學課程試卷(第1卷)共7頁

3、

CH-CH=C-C=CH

7、8、9、

13、14、

二、寫出下列化合物的結構式:

1、1,4-環(huán)己二烯2、3-戊烯-1-塊3、2,2,4,5-四甲基-3-庚酮

4、乳酸5、苯乙酰胺6、乙二酸二乙酯

7、(Z)」-氯-1,2-二溟乙烯8、戊內酰胺9、8-羥基喳咻

10、丙甘肽11、2,7,8-三甲基癸烷12、碘化四甲錢

13、對二氯苯14、蔡乙酸15、幽族化合物基本骨架

三、選擇題:

1、甲苯中具有()效應

A.+1和p-共挽B.+I和G超共扼C.-I和+C

1/94

D.+1和-CE.p-7i共物和a-n超共趣

2、(CH3)3C+穩(wěn)定的因素是()

A.p-共輒和J效應B.o-超共鈍效應C.+C和-I效應

D.+1和a-p超共軌效應E.+1和+C效應

3、能在硫酸汞催化下與水發(fā)生加成,并發(fā)生重排的物質是()

AH3CHC=CHCH3B.CH3cH2c三CH仁CH3cH2cH2cH3

D.CH3cH2cH2cH2clE.C6H5cH—CH2

4、不能使KMnO/H+溶液褪色的化合物是()

/H?CHCH_CHZ^-CHoOHCH——CH

A.CH2—CH2B.3-2C.VD.E.

5、下列化合物中無芳香性的是()

i?_u1JC_V,_C0IJ.@、",,_0

6A、下列各對化合物的酸性強弱r的比較中,哪一對D是正確的(F)

fVoH>Q-SHO^SH>O_SH

A.-----'D.

Q、—OH>HCO(SO3H>SH

C.23D

一COOH

E.>HCOOH

7、下列化合物中叛基活性最大的是()

DO-?-3E0ro

A.HCHOB.CHCHOC.CHCOCH

33:?

8、下列化合物最容易發(fā)生水解反應的是()

A.CH3cH2cH2coOHB.(CH3CO)9Oc.CH3coOCH2cH3D.CH3cH2cH2coe1

E.CH3CH9CH7CONH2

9、不發(fā)生銀備反應屆是()

A.甲酸酯B.甲酰胺C.甲酸D.甲基酮E.甲醛

10、下列酸性最強的化合物是()

=

^^-COOH_/=\_(\COOH〈〉-COOH

OoN-\COOHCH^\A

9

A.NO2B.—C.—8

EH3C°_\/-C00H

11、2,4-二碘戊烷的旋光異構體數(shù)目為()

A.2個B.3個C.4個D.5個E.8個

12、下列化合物,不屬于季錢鹽類的化合物是()

ACHNHCLB(CHCHJNCI()D.(CH.CH.CHJ^Br

.33.34-C.C,H53NCH,L'322'4

E.(C2H5)3NCH3C1-

13、下列化合物酸性由強到弱排列正確的是()

1.正丙胺2.CH3cH2cH,SH3.CH3cH2cH20H

A.1>2>3B.2>1>3C.3>2>1D.2>3>1E.都不對

14、H的變化屬于()

A.變旋光現(xiàn)象B.構型異構現(xiàn)象C.互變異構現(xiàn)象D.碳鏈異構E.差向異構

15、下面有關糖原結構的敘述是,錯誤的是()

A.含有-1,4糖背鍵B.含有-1,6糖首鍵C.組成糖原的結構單位是D-葡萄糖

D.糖原是無分支的分子E.糖原是具有分支狀分支結構的分子

A.-D-毗喃甘露糖B.-D-口比喃葡萄糖C.-D-吠喃半乳糖

D.-D-叱喃半乳糖E.-D邛比喃甘露糖

17、下列試劑中可用于檢查糖尿病患者尿中葡萄糖的是()

A.米倫試劑B.FeCy溶液C.荀三酮溶液D.班氏試劑E.縮二腺試劑

18、下列脂肪酸中為必需脂肪酸是()

A.軟脂酸B.硬脂酸C.油酸D.亞油酸E.花生酸

19>用重金屬鹽沉淀蛋白質時,蛋白質溶液的pH值最好調節(jié)為()

A.大于7B.小于7C.7D.稍大于等電點E.稍小于等電點

20、酪蛋白的PI=4.60,它在蒸儲水中溶解后溶液的()

A.pH>7B.pH=7C.pH=4.6D.pH<7E.pH不定

四、完成下列反應式:

j\NaOH-H?0一

Cl一J_廠CH2aA

fl無水A1C1三

+H3cCCl"

C9HQH

H3cH2cH2c—Cl+KCN-?---------*

3、△

HCHC-CH-CH11a+NaOH>

32|3

4、OH

C歸產產Hg2+

5、OHSHSH

NaBH4

CHCH=CHCHO--------------------

6、6c5c

<^CH2-(pH-COOHBa9H斗

7、NH2△

嗎S.

CHJCHJ^COCOOH---------------*

8、322A

CH3NH2+\/SO2CI

9、\=/

CHO

-HNO.

12、CH2OH

五、鑒別題:

1、丙醛、丙酮、異丙醇

2、苯丙氨酸、色氨酸、甘氨酸

3,乙醛、乙烷、乙

4、環(huán)丙烷、丙烷、丙烯、丙快

六、推證結構式:

1,某二糖水解后,只產生D-葡萄糖,不與托倫試劑和斐林試劑反應,不生成糖豚,無變旋

光現(xiàn)象,不生成糖甘,它只為麥芽糖酶水解,但不被苦杏仁酶水解,寫出該二糖的哈瓦斯

結構式。(要求寫出推證過程)

2、有A,B,C三種芳香燒,分子式皆為CRH"當以酸性高鋅酸鉀氧化后,A變?yōu)橐辉?,B變

為二元酸,C變?yōu)槿?,將它們進行硝化反應時,A和B分別生成兩種一硝基化合物,而C

只得一種一硝基化合物。試寫出A、B、C的結構式以及A,BC進行硝化反應的反應式。

3、化合物A分子式為C5H9NO4具旋光性,可以水解也可形成內酯。A水解后得B和C,B

分子式為C2H4O,,經(jīng)氧化可生成草酸,C也具旋光性,與HNQ作用得D,并放出N2,D

經(jīng)氧化得丙曲酸。試推導A、B、C、D結構式,并寫有關反應式。

蘇州大學有機化學課程試卷(第2卷)共7頁

一、命名下列有機化合物:

1、2、3、

/COOC2H$

*

COOC此

7

、

HCCH

3、_/3

yC-C、

C2H5H”2cH3

(R/S)(Z/E)

10、11、12、

CHO

CH20H

14、15、

H

『C-CH^CHO

(CH)C—OH人H2H

33Q—C—C—COOH

“NH

2

二、寫出下列化合物的結構式:

1、1,4-環(huán)己二烯2、漠化苦3、3-戊烯3-煥

4、-蔡酚5、對-甲氧基苯甲醛6、R-2-澳丁烷

7、E-2-溪-2-丁烯8,丁內脂9、留族化合物(骨架結構和編號)

10、半胱氨酸11、甘氨酰苯丙氨酸12、N,N-二甲基甲酰胺

13、鄰苯二甲酸酎14、a-D-毗喃葡萄糖的哈瓦斯式15、2-甲基-6-澳環(huán)己酮

三、選擇題:

1、化合物CsH'-CH:中存在有()效應

O35

A.+1和+CB.-共拆C.G-p超共飄D.p-共輒E.+I和-C

2、下列性質對1-丁烯來說,不可能的是()

A.使澳水褪色B.可催化加氫C.制2-丁醇的原料D.與氯化鉀加成反應

E.使KM11O4溶液褪色

3、叔醇與堿金屬反應慢的原因是()

A.羥基氫氧鍵的極性大B.烷基+1效應使氫氧鍵極性變小

C.羥基的氧與氫電負性相差大D.羥基的-I效應E.叔丁基的空間位阻

4、下列化合物不與叛基試劑發(fā)生反應的是()

5、下列化合物中,可發(fā)生碘仿反應的是()

A.CH,COOHB.CH2CONH2C.CH,CHOHCH,D.CH3CH2CHOE.C1CH2—

CHO

6、檢查糖尿患者尿中是否含有丙酮的試劑是()

A.托倫試劑B.斐林試劑C.CH3cH20HD.亞硝酰鐵氟化鈉的氨溶液E.班氏試劑

7、下列化合物中酸性最強的是()

CH—CH-COOHCH3fH—COOH

3I

CHC.NH

A.CH3CHC1COOHB.32

D.CH3CHOHCOOHE.CH3cH2coOH

8、區(qū)別苯酚和水楊酸可用()

A.金屬鈉B.氫氧化鈉溶液C.碳酸氫鈉溶液D.三氯化鐵溶液E.KM11O4溶液

9、下列化合物中屬于E-型的是()

CH3-COOHH-COOH

A.C2H5—C—HB.H--C--BrC.

10、下列化合物中是內消旋體的是()

COOHCOOH:OOH

~|OHHH

HH

H—―OHHO——HH,OH

A.COOHB.COOHCOOH

11、下例三個化合物進行親電取代反應其反應活性順序為()

CH3

A.3>2>1B.3>1>2C.I>3>2D.2>3>1E.都不是

12、下列各組化合物可以直接用興斯堡(Hinsberg)反應區(qū)別的是()

,,

A.CH3NH2CH3CH^IH2CHjNHCH3B.CH3NH2,CH3NHCH3,(CH然

CH

DCHNHCHNHCHCONHE.CH,CH.NHCHCH.CH.NHCH.,CH.CH.NH.

.32,6_2,323L3V54O□3LL

13、下列化合物中酸性最強的是()

A甲酸B.苯甲酸C.草酸D.醋酸E.乳酸

14、下列化合物中堿性最弱的是(

D.N

A.NH3B.

15、蔗糖是由D-葡萄糖和D-果糖組成的二糖,其甘鍵為(

A.-1,6-昔鍵B.-1,4-昔鍵C.-1,2-昔鍵-1,4背鍵E.-1,2

昔鍵

16、糖在人體內的儲存形式是()

A.葡萄糖B.蔗糖C.糖原D.淀粉E.乳糖

17、-D-甲基葡萄糖甘所具有的性質是()

A.具變旋光現(xiàn)象B.可與班氏試劑作用C.可與托倫試劑作用

D.可與Fee、顯色E.酸作用下可水解

18、油脂碘值越高,表明該油脂()

A.易水解B.含雜質多C.分子量大D分子量小E.不飽和度大

19、用重金屬鹽沉淀蛋白質時,蛋白質溶液的pH值最好調節(jié)為()

A.大于7B.小于7C.7D.稍大于等電點E.稍小于等電點

20、在強堿溶液中,與稀CuSC)4溶液作用,可出現(xiàn)紫紅色的化合物是()

A.尿素B.谷氨酸C.賴氨酸D.胰島素E.甘丙肽

四、完成下列反應式:

NaOH-H2O一

CH2a

A

1、

CH,CH,C=CH+HOa

322

2,HgS04

CH」lol>

CH

3、25

CH0H

H3cH2cH夕一CI+KCNo/'q-

4、A

CHCH—C=CH

32|2

5、CH3

NaBH.

CH,CH—CHCHO-------

6、f0iD

NaHSq

7、

CH3cH2-fH-CH2COOH

A

8.OH

啊一叼上一{

9.

KCN

?

CHOH

25

H0/H+

2A

五、鑒別題:

1、葡萄糖、果糖、甲基葡萄糖首、淀粉

2、苯胺、乙酰苯胺、苯酚

3、

-

CH2-CHCH2—Cl

CH3CjH-CH-CH-CH3

CH

3

-

CH3C|H—CjHCH3

CH3CH3

4、甲乙胺、乙二胺、三乙胺

六、推證結構:

1、化合物⑴、(II)和(III),分子式都是CHO,(I)與NaHCO作用放出CO,(II)

36232

和(III)則不能。(II)和(III)在NaOH溶液中加熱后可水解,(II)的水解液蒸僧,其儲

出液可發(fā)生碘仿反應,(HD則不能。試推測(I)、(II)和(III)的結構式,并寫出有關反

應式。

2、一化合物A,分子式為(C6H^N),能溶于鹽酸,與亞硝酸在室溫下作用放出N2得到B,

B能進行碘仿反應,且B和濃H2so4共熱得到C(C6H12),C與酸性KM11O4反應得到乙酸

和2-甲基丙酸。試推測A,B,C~的結構式并寫出有關反應式。

3、A、B兩化合物分子式均為C4H6,A與AgNQ的氨溶液作用有沉淀生成,氧化后得二氧

化碳和丙酸。B不與AgNC^的氨溶液作用,氧化時得CO?和草酸,寫出化合物A、B的構

造式及有關反應式。

蘇州大學有機化學課程試卷(第3卷)共7頁

一、命名下列有機化合物:

2、3、

zCH3

CH3"O-CH^

CH

63

4、5、6、

o

CH-7—COOHII

CHCHO—CH

CH332

9

12、

HNCHC0NHfHCOOH

22

CH3

14、15、

Pff

[Ph-N(CH_^CH,C-O-C-CHCH,

]+L3-23

二、寫出下列化合物的結構式:

1、二苯硫酸2、1-苯基-2-丁酮3、苯甲酸節(jié)酯

4、丙二酸甲乙酯5、丁二酸酊6、(2R,3S)-2,3-二澳丁酸

7、甲基環(huán)己烷的優(yōu)勢構象8、2,4,6-三漠苯胺9、-吠喃甲酸

10、%蔡酚11、酪氨酸12、己內酰胺

13、對二甲氨基苯乙酮14、D-(+)-甘油醛15、Z-苯甲醛月虧

三、選擇題:

1、1,3丁二烯分子中碳原子的雜化狀態(tài)是()

A.sp3和sp2B.sp3C.sp2D.spE.sp和sp2

2、下列化合物與盧卡斯試劑作用最快的是()

A.2-丁醇B.2-甲基-2-丁醇C.2-甲基-1-丙醇D.2-甲基-1-丁醇E.異丁醇

3、下列化合物中無芳香性的是()

AU"c8

4、下列化合物中,不能使FeC§變紫色的是()

C.CH(COOH)

AQH<OHB.CH7COCH,COOC,H.22

COOH

a0HE

B.D.

5、下列各對化合物酸性強弱的比較中,哪一對是正確的()

O-S°3H>CVSHEO-°H>O^°H

6、下列化合物中黑基活性最大的是()

A.C6H5cHOB.CH3CHOC,CH3coe&D.C6,H5,C3OCH,3E.CLCCHO

7、能增加HCN與乙醛加成反應速率的試劑是()

A.NaOHB.干燥HC1C.H2SO4D.K2Cr2O7E.H20

8、一羥基酸加熱易生成()

A.交酯B.酸好C.內酯D.不飽和酸E.聚酯

9、下列化合物中,無順反異構現(xiàn)象的是()

A.2-甲基-2-丁烯B.3-己烯C.1,3-二甲基環(huán)己烷

D.3-甲基-2-戊烯E.1,2一二氯乙烯

10、具有旋光性的化合物為()

COOHfOOHfOOH

CH2COOHH0H(

HOOCCOOH

HO"1"COOHH0H?HH-f—OH

A.CH2COOHB.COOHC.COOHD.COOHE.

11、下列化合物堿性最強的是()

A.CH3NH2B.(CH3)9NHC.(CH3)3ND.CAoH□.NHZ,E.NH(C6H.)2

12、吠喃的衍生物有抑菌作用,特別是在吠喃環(huán)的哪一個位置上有一個硝基時,可大大

增加這些衍生物的抑菌作用()

A.第2位B.第3位C.第4位D.第5位E.都不對

13、組成麥芽糖的昔鍵是()

A.-1,6-背鍵B.-1,4苜鍵C.-1,4-甘鍵D.-1,2-昔鍵E.-1,2昔鍵

14、下列試劑中可用于檢查糖尿病患者尿中葡萄糖的是()

A.米倫試劑B.FeCy溶液C.的三酮溶液D.班氏試劑E.縮二胭試劑

15、不具備變旋光的化合物有()

A.果糖B.蔗糖C.乳糖D.麥芽糖E.半乳糖

16、能使BUCC)溶液褪色的有()

A.乳酸-B,丙酮C.三油酰甘油酯D.三軟脂酰甘油酯E.硬脂酸

17、母族化合物具有的碳架結構是()

A.環(huán)戊烷多氫化菲B.異戊二烯C.雜環(huán)D.苯環(huán)E.苯并雜環(huán)

18、將魚精蛋白(pl=12.0-12.4)溶于pH=6.8的緩沖液中,欲使其沉淀,最佳的

沉淀劑是()

A.AgClB.CC1,COOHC.CuSO4D.HgCl,E.FeJ

19、蛋白質的一級結構是指()

A.由哪些氨基酸組成的B.由多少個氨基酸組成的C.組成氨基酸的排列順序

D.多肽鏈的空間結構E.多肽鏈卷曲成螺旋狀

20、下列化合物中最易發(fā)生$理反應的是()

A.(CH3)3CC1B.(CH3)2CHC1c.CH3C1

〈C—CHCIE.O-CH2a

D.\,H

四、完成下列反應式:

I+NaOH

HqCHCH-CH.AA

JNIJ

4、OH

CH3CHO+NH2—NH2----

5、

CH3CH2-?H-CH2coOH?

6、OH

稀qsq

CH(CH)COCOOH--------------

322

7、△

Zn-Hg

CHCOCHCHCH^

fOiKO2ooNJ-----------------

HCI

o

h

?

HNcn1501600£

2

—NH2+HN一C-NH

五、鑒別題:

1、丙醛、丙酮、異丁醇

3、

CH------CH

653

CH------C------C-------CH

33

4、茉基氯、氯苯、4.氯環(huán)己烯

六、推證結構:

1、某化合物分子式為C6H7N(A)具有堿性。使C6H7N的鹽酸鹽與亞硝酸在0-5℃時作用

生成化合物C,HSN,C1(B)O在堿性溶液中,化合物(B)與苯酚作用生成具有顏色的化合

!f^C,2H10ON2(C)o試寫出(A),(B)和(C)的結構式及有關反應式。

2,某鹵代燃C,H,Br(A)與氫氧化鉀的醇溶液作用,生成C3H3B)。(B)氧化后,得到

3736

具二個碳原子的陵酸(C)、二氧化碳和水。(B)與溟化氫作用,則得到(A)的異構體(D)。

試推測(A),(B),(C)和(D)的結構式,并寫出各步的反應式。

3、一有機物A分子式為C4H9NO2,具有旋光性,與亞硝酸作用后生成B和氮氣,B也具有

旋光性,并且可在脫氫氧化后生成產物C,C具有互變異構體D。B在發(fā)生脫水反應后生成

產物E,E具有順反異構體F。試寫出A、B、C、D、E、F的結構式。

蘇州大學有機化學課程試卷(第4卷)共7頁

一、命名下列有機化合物:

1、2、3、

CHCH

I3I3產尸也

HCHC-CbrCH-CH—C=C—CFTC

(LH

25

OOH

—OH

{-OH

COOH

(R/S)

10、11、12、

cH

—COOH

l-C—

H2

3sNHV\/\

2

13、14、15^

g=CHCHQHCOCOOH

I

CH2COOH

二、寫出下列化合物的結構式:

9-氯菲2、1-戊烯4快3、苦味酸

4、1-苯基-2-丁酮5、B-毗咤甲酸6、鄰苯二甲酸醉

7、D-果糖(開鏈式)8、丙甘肽9、苯甲酸葦酯

10、N,N-二甲基苯甲酰胺11、(2R,3S)-氯羥丁二酸12、E-2-漠-2-丁烯

13、油脂通式14、對甲氨基苯硫酚15、4-環(huán)己烯-1,3-二醇

三、選擇題:

1、下列鹵代烷中,氯原子最活潑的是()

B也CHC-CH-CH9

A.H3CH2CH2CH2C-CI

H2c=q-CH2cH3

cH2C—CH—CH2CH2CID.ClE.

2、區(qū)別1-丁烯與1-丁快可用下列試劑()

A.KMnO4B.Br2/H2OC.AgNO3/NH3H,OD.Ca(OH),E.Na

3、下列名稱中,正確的是()

A.2-甲基-1丁烯B.2-乙基丙烷C.3-甲基-2-丁烯D.2-甲基-2-丙煥E.都不正確

4、鹵代烷l.CH3cH21,2.CH3CH2Br,3.CH3CH2CI的水解反應速度從快到慢的順序為()

A.1>2>3B.3>1>2C.3>2>1D.l>3>2E.2>1>3

5、要從丙酮中檢出丙醛,可使用試劑()

A.斐林試劑B.2,4-二硝基苯朋C.碘的堿溶液D.亞硫酸氫鈉溶液E.金屬

6、不能使KMnO/H+溶液褪色的化合物是()

A.CH^?CH

RCHCH-CHC.

22*320

7、下列化合物中,不能使FeCg變紫色的為(

OH,COOH

OH

A.B.COOHC.H2c'OOH

E.CH3coeH2coOC2H§

8、叔醇與堿金屬反應慢的原因是()

A.羥基氫氧鍵的極性大B.烷基+1效應使氫氧鍵極性變小

C.羥基的氧與氫電負性相差大D.羥基的-I效應E.叔丁基空間位阻

9、下列化合物最容易發(fā)生水解反應的是()

A.CH3CH2CH2COOHB.(CH3CO)9OC.CH3coOCH2cH3

D.CH3cH2cH2coe1E.CH3CONH2

10、不發(fā)生銀鏡反應的是()

A,甲酸酯B.甲酰胺C.甲酸D.甲基酮E.果糖

11、-羥基酸加熱易生成()

A.交酯B.酸好C.內酯D.不飽和酸E.都不對

12、具有旋光性的化合物為()

OOHfOOH(j:OOH

CH2COOH—OH

"j"COOH

HO{-OH儼H—7-OH

A.CH2COOHB.COOHC.COOHD.COOHE.COOH

13、下列哪一組化合物可以直接用興斯堡(Hinsberg)反應來區(qū)別()

C.C&NH,,C&NHCH,3(CH3)3N

CHCH

3

D.CH3cH2NHCH3,,CH3cH2叫

E.CH2NH2,CH3NHCH3,

14、下列化合物酸性由弱到強排列正確的是()

I.正丙胺2.CH3cH,CH2sH3.CH3CH,CH,OH

A.1>2>3B.2>1>3C.3>2>1D.2>3>1E.l>3>2

15、吠喃的衍生物有抑菌作用,特別是在吠喃環(huán)的哪一個位置上有一個硝基時,可大大增

加這些衍生物的抑菌作用()

A.第2位B.第3位C.第4位D.第1位E.第5位

16、天冬氨酸(pl=2.77)溶于水后,在電場中()

A.向負極移動B.向正極移動C.不移動D.易水解E.易沉淀

17、下列試劑中可用于檢查糖尿病患者尿中葡萄糖的是()

A.米倫試劑B.FeCg溶液C.即三酮溶液D.班氏試劑E.縮二版試劑

18、下列脂肪酸中為必需脂肪酸是()

A.軟脂酸B.硬脂酸C.油酸D.亞油酸E.花生酸

19、考慮到鹽析能力強弱等因素,最常用的鹽析劑是()

A.NaClB.(NH4)2SO4C.NaACD.NaiE.NaSCN

20、下列氨基酸與HNC>2作用,不能放出N2的是()

A.甘氨酸B.精氨酸C.脯氨酸D.色氨酸E.谷氨酸

四、完成下列反應式:

H?SO,

.3cH2c三CH+H0

2HgSO;

1、

2、

a篇」

C(CH3)3

CH3cH2—f=C6比■!

CH3

(CH3)3C--OH+HCIZR*

5、

chC00H一鬼物

~2--△

NH2

NaOH

-------?

12、

五、鑒別題:

1、酪氨酸、色氨酸、丙氨酸

2,丙酸、丙醛、丙酮、丙醇

3、2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁煥、3-甲基-1-丁烯

六、推證結構:

1、某化合物(I),分子式為C5Hl2。,經(jīng)氧化生成化合物(II),分子式為C5H10O。(II)能

起碘仿反應,但與斐林試劑無反應。(I)與濃H2SC)4加熱脫水生成化合物(HI),(IH)能使

濱水褪色,試寫出(I),(II),(III)的結構式和有關反應式。

2、有兩個具旋光性的D-丁醛糖(A)和(B),用硝酸氧化時,(A)生成有旋光性的四碳二

元酸(B)生成無旋光性的四碳二元酸。試寫出(A)和(B)的結構式和有關反應式。3

、有一旋光性的氯代崎,分子式為C5H9cl(A),能被KMnC)4氧化,亦能被氫化得C5H1Q

(B),(B)無旋光性,試寫出(A)、(B)的結構式及有關反應式。

蘇州大學有機化學課程試卷(第5卷)共7頁

6、

COOCH

/25

CH

%OOCH

25

7>

10、II、12

OH

I

C13C—CHOH

15、

CH3cH2fHe$

NHCH3

二、寫出下列化合物的結構式

1、1-戊烯4快2、2,3-二筑基丙醇3、1,1-二甲氧基乙烷

4、乙二酸二乙酯5、E-2-丁烯6、R-2-丁醇

7、-丁內酰胺8、乙基叔丁基雄9、B-苯基溟乙烷

10、3一苯丙烯醛11、縮二胭12、-吠喃甲酸

13、1,4一戊二烘14、D-(+)-甘油醛15、丙甘肽

三、選擇題

^^*CHBr

erer3.er2

1.鹵代煌:2.4.和NaOH水溶液反應,

按SN1歷程進行的相對反應速度是()

A.2>3>4>1B.4>3>2>1C.1>2>3>4D.3>4>2>1E.3>4>1>2

2.下列化合物中,所有碳原子共平面的是()

AH2cHe-CHCHCHRCH_CHCH_CH_「H,CC=C-CHCH

32n3a?n9//J3233

D.(H3C)2C=C(CH3)2E.(CH3%C=CHC2也

3.環(huán)己烯與澳反應的產物是()

A.B.C.D.E.

a::eraBr0=;;a

4.下列化合物中,無順反異構現(xiàn)象的是()

A.2-甲基-2-丁烯酸B.3-己烯C.1,3-二甲基環(huán)己烷D.2-甲基-2-丁烯

E.1,2—二氯丙烯

5.下列化合物中無芳香性的是()

UCOOD0

6A.下列各對化合物酸性強弱的比較中,哪一對是正確的()

,OOHCOOH

h

SOH>SH

>?°3fy3Q'C

D.J7'—/E.N0

c.

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