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文檔簡介
蘇州大學有機化學課程試卷(第1卷)共7頁
3、
CH-CH=C-C=CH
7、8、9、
13、14、
二、寫出下列化合物的結構式:
1、1,4-環(huán)己二烯2、3-戊烯-1-塊3、2,2,4,5-四甲基-3-庚酮
4、乳酸5、苯乙酰胺6、乙二酸二乙酯
7、(Z)」-氯-1,2-二溟乙烯8、戊內酰胺9、8-羥基喳咻
10、丙甘肽11、2,7,8-三甲基癸烷12、碘化四甲錢
13、對二氯苯14、蔡乙酸15、幽族化合物基本骨架
三、選擇題:
1、甲苯中具有()效應
A.+1和p-共挽B.+I和G超共扼C.-I和+C
1/94
D.+1和-CE.p-7i共物和a-n超共趣
2、(CH3)3C+穩(wěn)定的因素是()
A.p-共輒和J效應B.o-超共鈍效應C.+C和-I效應
D.+1和a-p超共軌效應E.+1和+C效應
3、能在硫酸汞催化下與水發(fā)生加成,并發(fā)生重排的物質是()
AH3CHC=CHCH3B.CH3cH2c三CH仁CH3cH2cH2cH3
D.CH3cH2cH2cH2clE.C6H5cH—CH2
4、不能使KMnO/H+溶液褪色的化合物是()
/H?CHCH_CHZ^-CHoOHCH——CH
A.CH2—CH2B.3-2C.VD.E.
5、下列化合物中無芳香性的是()
i?_u1JC_V,_C0IJ.@、",,_0
6A、下列各對化合物的酸性強弱r的比較中,哪一對D是正確的(F)
fVoH>Q-SHO^SH>O_SH
A.-----'D.
Q、—OH>HCO(SO3H>SH
C.23D
一COOH
E.>HCOOH
7、下列化合物中叛基活性最大的是()
DO-?-3E0ro
A.HCHOB.CHCHOC.CHCOCH
33:?
8、下列化合物最容易發(fā)生水解反應的是()
A.CH3cH2cH2coOHB.(CH3CO)9Oc.CH3coOCH2cH3D.CH3cH2cH2coe1
E.CH3CH9CH7CONH2
9、不發(fā)生銀備反應屆是()
A.甲酸酯B.甲酰胺C.甲酸D.甲基酮E.甲醛
10、下列酸性最強的化合物是()
=
^^-COOH_/=\_(\COOH〈〉-COOH
OoN-\COOHCH^\A
9
A.NO2B.—C.—8
EH3C°_\/-C00H
11、2,4-二碘戊烷的旋光異構體數(shù)目為()
A.2個B.3個C.4個D.5個E.8個
12、下列化合物,不屬于季錢鹽類的化合物是()
ACHNHCLB(CHCHJNCI()D.(CH.CH.CHJ^Br
.33.34-C.C,H53NCH,L'322'4
E.(C2H5)3NCH3C1-
13、下列化合物酸性由強到弱排列正確的是()
1.正丙胺2.CH3cH2cH,SH3.CH3cH2cH20H
A.1>2>3B.2>1>3C.3>2>1D.2>3>1E.都不對
14、H的變化屬于()
A.變旋光現(xiàn)象B.構型異構現(xiàn)象C.互變異構現(xiàn)象D.碳鏈異構E.差向異構
15、下面有關糖原結構的敘述是,錯誤的是()
A.含有-1,4糖背鍵B.含有-1,6糖首鍵C.組成糖原的結構單位是D-葡萄糖
D.糖原是無分支的分子E.糖原是具有分支狀分支結構的分子
A.-D-毗喃甘露糖B.-D-口比喃葡萄糖C.-D-吠喃半乳糖
D.-D-叱喃半乳糖E.-D邛比喃甘露糖
17、下列試劑中可用于檢查糖尿病患者尿中葡萄糖的是()
A.米倫試劑B.FeCy溶液C.荀三酮溶液D.班氏試劑E.縮二腺試劑
18、下列脂肪酸中為必需脂肪酸是()
A.軟脂酸B.硬脂酸C.油酸D.亞油酸E.花生酸
19>用重金屬鹽沉淀蛋白質時,蛋白質溶液的pH值最好調節(jié)為()
A.大于7B.小于7C.7D.稍大于等電點E.稍小于等電點
20、酪蛋白的PI=4.60,它在蒸儲水中溶解后溶液的()
A.pH>7B.pH=7C.pH=4.6D.pH<7E.pH不定
四、完成下列反應式:
j\NaOH-H?0一
Cl一J_廠CH2aA
fl無水A1C1三
+H3cCCl"
C9HQH
H3cH2cH2c—Cl+KCN-?---------*
3、△
HCHC-CH-CH11a+NaOH>
32|3
4、OH
C歸產產Hg2+
5、OHSHSH
NaBH4
CHCH=CHCHO--------------------
6、6c5c
<^CH2-(pH-COOHBa9H斗
7、NH2△
嗎S.
CHJCHJ^COCOOH---------------*
8、322A
CH3NH2+\/SO2CI
9、\=/
CHO
-HNO.
12、CH2OH
五、鑒別題:
1、丙醛、丙酮、異丙醇
2、苯丙氨酸、色氨酸、甘氨酸
3,乙醛、乙烷、乙
4、環(huán)丙烷、丙烷、丙烯、丙快
六、推證結構式:
1,某二糖水解后,只產生D-葡萄糖,不與托倫試劑和斐林試劑反應,不生成糖豚,無變旋
光現(xiàn)象,不生成糖甘,它只為麥芽糖酶水解,但不被苦杏仁酶水解,寫出該二糖的哈瓦斯
結構式。(要求寫出推證過程)
2、有A,B,C三種芳香燒,分子式皆為CRH"當以酸性高鋅酸鉀氧化后,A變?yōu)橐辉?,B變
為二元酸,C變?yōu)槿?,將它們進行硝化反應時,A和B分別生成兩種一硝基化合物,而C
只得一種一硝基化合物。試寫出A、B、C的結構式以及A,BC進行硝化反應的反應式。
3、化合物A分子式為C5H9NO4具旋光性,可以水解也可形成內酯。A水解后得B和C,B
分子式為C2H4O,,經(jīng)氧化可生成草酸,C也具旋光性,與HNQ作用得D,并放出N2,D
經(jīng)氧化得丙曲酸。試推導A、B、C、D結構式,并寫有關反應式。
蘇州大學有機化學課程試卷(第2卷)共7頁
一、命名下列有機化合物:
1、2、3、
/COOC2H$
*
COOC此
7
、
HCCH
3、_/3
yC-C、
C2H5H”2cH3
(R/S)(Z/E)
10、11、12、
CHO
CH20H
14、15、
H
『C-CH^CHO
(CH)C—OH人H2H
33Q—C—C—COOH
“NH
2
二、寫出下列化合物的結構式:
1、1,4-環(huán)己二烯2、漠化苦3、3-戊烯3-煥
4、-蔡酚5、對-甲氧基苯甲醛6、R-2-澳丁烷
7、E-2-溪-2-丁烯8,丁內脂9、留族化合物(骨架結構和編號)
10、半胱氨酸11、甘氨酰苯丙氨酸12、N,N-二甲基甲酰胺
13、鄰苯二甲酸酎14、a-D-毗喃葡萄糖的哈瓦斯式15、2-甲基-6-澳環(huán)己酮
三、選擇題:
1、化合物CsH'-CH:中存在有()效應
O35
A.+1和+CB.-共拆C.G-p超共飄D.p-共輒E.+I和-C
2、下列性質對1-丁烯來說,不可能的是()
A.使澳水褪色B.可催化加氫C.制2-丁醇的原料D.與氯化鉀加成反應
E.使KM11O4溶液褪色
3、叔醇與堿金屬反應慢的原因是()
A.羥基氫氧鍵的極性大B.烷基+1效應使氫氧鍵極性變小
C.羥基的氧與氫電負性相差大D.羥基的-I效應E.叔丁基的空間位阻
4、下列化合物不與叛基試劑發(fā)生反應的是()
5、下列化合物中,可發(fā)生碘仿反應的是()
A.CH,COOHB.CH2CONH2C.CH,CHOHCH,D.CH3CH2CHOE.C1CH2—
CHO
6、檢查糖尿患者尿中是否含有丙酮的試劑是()
A.托倫試劑B.斐林試劑C.CH3cH20HD.亞硝酰鐵氟化鈉的氨溶液E.班氏試劑
7、下列化合物中酸性最強的是()
CH—CH-COOHCH3fH—COOH
3I
CHC.NH
A.CH3CHC1COOHB.32
D.CH3CHOHCOOHE.CH3cH2coOH
8、區(qū)別苯酚和水楊酸可用()
A.金屬鈉B.氫氧化鈉溶液C.碳酸氫鈉溶液D.三氯化鐵溶液E.KM11O4溶液
9、下列化合物中屬于E-型的是()
CH3-COOHH-COOH
A.C2H5—C—HB.H--C--BrC.
10、下列化合物中是內消旋體的是()
COOHCOOH:OOH
~|OHHH
HH
H—―OHHO——HH,OH
A.COOHB.COOHCOOH
11、下例三個化合物進行親電取代反應其反應活性順序為()
CH3
A.3>2>1B.3>1>2C.I>3>2D.2>3>1E.都不是
12、下列各組化合物可以直接用興斯堡(Hinsberg)反應區(qū)別的是()
,,
A.CH3NH2CH3CH^IH2CHjNHCH3B.CH3NH2,CH3NHCH3,(CH然
CH
DCHNHCHNHCHCONHE.CH,CH.NHCHCH.CH.NHCH.,CH.CH.NH.
.32,6_2,323L3V54O□3LL
13、下列化合物中酸性最強的是()
A甲酸B.苯甲酸C.草酸D.醋酸E.乳酸
14、下列化合物中堿性最弱的是(
D.N
A.NH3B.
15、蔗糖是由D-葡萄糖和D-果糖組成的二糖,其甘鍵為(
A.-1,6-昔鍵B.-1,4-昔鍵C.-1,2-昔鍵-1,4背鍵E.-1,2
昔鍵
16、糖在人體內的儲存形式是()
A.葡萄糖B.蔗糖C.糖原D.淀粉E.乳糖
17、-D-甲基葡萄糖甘所具有的性質是()
A.具變旋光現(xiàn)象B.可與班氏試劑作用C.可與托倫試劑作用
D.可與Fee、顯色E.酸作用下可水解
18、油脂碘值越高,表明該油脂()
A.易水解B.含雜質多C.分子量大D分子量小E.不飽和度大
19、用重金屬鹽沉淀蛋白質時,蛋白質溶液的pH值最好調節(jié)為()
A.大于7B.小于7C.7D.稍大于等電點E.稍小于等電點
20、在強堿溶液中,與稀CuSC)4溶液作用,可出現(xiàn)紫紅色的化合物是()
A.尿素B.谷氨酸C.賴氨酸D.胰島素E.甘丙肽
四、完成下列反應式:
NaOH-H2O一
CH2a
A
1、
CH,CH,C=CH+HOa
322
2,HgS04
CH」lol>
CH
3、25
CH0H
H3cH2cH夕一CI+KCNo/'q-
4、A
CHCH—C=CH
32|2
5、CH3
NaBH.
CH,CH—CHCHO-------
6、f0iD
NaHSq
7、
CH3cH2-fH-CH2COOH
A
8.OH
啊一叼上一{
9.
KCN
?
CHOH
25
H0/H+
2A
五、鑒別題:
1、葡萄糖、果糖、甲基葡萄糖首、淀粉
2、苯胺、乙酰苯胺、苯酚
3、
-
CH2-CHCH2—Cl
CH3CjH-CH-CH-CH3
CH
3
-
CH3C|H—CjHCH3
CH3CH3
4、甲乙胺、乙二胺、三乙胺
六、推證結構:
1、化合物⑴、(II)和(III),分子式都是CHO,(I)與NaHCO作用放出CO,(II)
36232
和(III)則不能。(II)和(III)在NaOH溶液中加熱后可水解,(II)的水解液蒸僧,其儲
出液可發(fā)生碘仿反應,(HD則不能。試推測(I)、(II)和(III)的結構式,并寫出有關反
應式。
2、一化合物A,分子式為(C6H^N),能溶于鹽酸,與亞硝酸在室溫下作用放出N2得到B,
B能進行碘仿反應,且B和濃H2so4共熱得到C(C6H12),C與酸性KM11O4反應得到乙酸
和2-甲基丙酸。試推測A,B,C~的結構式并寫出有關反應式。
3、A、B兩化合物分子式均為C4H6,A與AgNQ的氨溶液作用有沉淀生成,氧化后得二氧
化碳和丙酸。B不與AgNC^的氨溶液作用,氧化時得CO?和草酸,寫出化合物A、B的構
造式及有關反應式。
蘇州大學有機化學課程試卷(第3卷)共7頁
一、命名下列有機化合物:
2、3、
zCH3
CH3"O-CH^
CH
63
4、5、6、
o
CH-7—COOHII
CHCHO—CH
CH332
9
、
12、
HNCHC0NHfHCOOH
22
CH3
14、15、
Pff
[Ph-N(CH_^CH,C-O-C-CHCH,
]+L3-23
二、寫出下列化合物的結構式:
1、二苯硫酸2、1-苯基-2-丁酮3、苯甲酸節(jié)酯
4、丙二酸甲乙酯5、丁二酸酊6、(2R,3S)-2,3-二澳丁酸
7、甲基環(huán)己烷的優(yōu)勢構象8、2,4,6-三漠苯胺9、-吠喃甲酸
10、%蔡酚11、酪氨酸12、己內酰胺
13、對二甲氨基苯乙酮14、D-(+)-甘油醛15、Z-苯甲醛月虧
三、選擇題:
1、1,3丁二烯分子中碳原子的雜化狀態(tài)是()
A.sp3和sp2B.sp3C.sp2D.spE.sp和sp2
2、下列化合物與盧卡斯試劑作用最快的是()
A.2-丁醇B.2-甲基-2-丁醇C.2-甲基-1-丙醇D.2-甲基-1-丁醇E.異丁醇
3、下列化合物中無芳香性的是()
AU"c8
4、下列化合物中,不能使FeC§變紫色的是()
C.CH(COOH)
AQH<OHB.CH7COCH,COOC,H.22
COOH
a0HE
B.D.
5、下列各對化合物酸性強弱的比較中,哪一對是正確的()
O-S°3H>CVSHEO-°H>O^°H
6、下列化合物中黑基活性最大的是()
A.C6H5cHOB.CH3CHOC,CH3coe&D.C6,H5,C3OCH,3E.CLCCHO
7、能增加HCN與乙醛加成反應速率的試劑是()
A.NaOHB.干燥HC1C.H2SO4D.K2Cr2O7E.H20
8、一羥基酸加熱易生成()
A.交酯B.酸好C.內酯D.不飽和酸E.聚酯
9、下列化合物中,無順反異構現(xiàn)象的是()
A.2-甲基-2-丁烯B.3-己烯C.1,3-二甲基環(huán)己烷
D.3-甲基-2-戊烯E.1,2一二氯乙烯
10、具有旋光性的化合物為()
COOHfOOHfOOH
CH2COOHH0H(
HOOCCOOH
HO"1"COOHH0H?HH-f—OH
A.CH2COOHB.COOHC.COOHD.COOHE.
11、下列化合物堿性最強的是()
A.CH3NH2B.(CH3)9NHC.(CH3)3ND.CAoH□.NHZ,E.NH(C6H.)2
12、吠喃的衍生物有抑菌作用,特別是在吠喃環(huán)的哪一個位置上有一個硝基時,可大大
增加這些衍生物的抑菌作用()
A.第2位B.第3位C.第4位D.第5位E.都不對
13、組成麥芽糖的昔鍵是()
A.-1,6-背鍵B.-1,4苜鍵C.-1,4-甘鍵D.-1,2-昔鍵E.-1,2昔鍵
14、下列試劑中可用于檢查糖尿病患者尿中葡萄糖的是()
A.米倫試劑B.FeCy溶液C.的三酮溶液D.班氏試劑E.縮二胭試劑
15、不具備變旋光的化合物有()
A.果糖B.蔗糖C.乳糖D.麥芽糖E.半乳糖
16、能使BUCC)溶液褪色的有()
A.乳酸-B,丙酮C.三油酰甘油酯D.三軟脂酰甘油酯E.硬脂酸
17、母族化合物具有的碳架結構是()
A.環(huán)戊烷多氫化菲B.異戊二烯C.雜環(huán)D.苯環(huán)E.苯并雜環(huán)
18、將魚精蛋白(pl=12.0-12.4)溶于pH=6.8的緩沖液中,欲使其沉淀,最佳的
沉淀劑是()
A.AgClB.CC1,COOHC.CuSO4D.HgCl,E.FeJ
19、蛋白質的一級結構是指()
A.由哪些氨基酸組成的B.由多少個氨基酸組成的C.組成氨基酸的排列順序
D.多肽鏈的空間結構E.多肽鏈卷曲成螺旋狀
20、下列化合物中最易發(fā)生$理反應的是()
A.(CH3)3CC1B.(CH3)2CHC1c.CH3C1
〈C—CHCIE.O-CH2a
D.\,H
四、完成下列反應式:
I+NaOH
HqCHCH-CH.AA
JNIJ
4、OH
CH3CHO+NH2—NH2----
5、
CH3CH2-?H-CH2coOH?
6、OH
稀qsq
CH(CH)COCOOH--------------
322
7、△
Zn-Hg
CHCOCHCHCH^
fOiKO2ooNJ-----------------
HCI
o
h
?
HNcn1501600£
2
—NH2+HN一C-NH
五、鑒別題:
1、丙醛、丙酮、異丁醇
3、
CH------CH
653
CH------C------C-------CH
33
4、茉基氯、氯苯、4.氯環(huán)己烯
六、推證結構:
1、某化合物分子式為C6H7N(A)具有堿性。使C6H7N的鹽酸鹽與亞硝酸在0-5℃時作用
生成化合物C,HSN,C1(B)O在堿性溶液中,化合物(B)與苯酚作用生成具有顏色的化合
!f^C,2H10ON2(C)o試寫出(A),(B)和(C)的結構式及有關反應式。
2,某鹵代燃C,H,Br(A)與氫氧化鉀的醇溶液作用,生成C3H3B)。(B)氧化后,得到
3736
具二個碳原子的陵酸(C)、二氧化碳和水。(B)與溟化氫作用,則得到(A)的異構體(D)。
試推測(A),(B),(C)和(D)的結構式,并寫出各步的反應式。
3、一有機物A分子式為C4H9NO2,具有旋光性,與亞硝酸作用后生成B和氮氣,B也具有
旋光性,并且可在脫氫氧化后生成產物C,C具有互變異構體D。B在發(fā)生脫水反應后生成
產物E,E具有順反異構體F。試寫出A、B、C、D、E、F的結構式。
蘇州大學有機化學課程試卷(第4卷)共7頁
一、命名下列有機化合物:
1、2、3、
CHCH
I3I3產尸也
HCHC-CbrCH-CH—C=C—CFTC
(LH
25
OOH
—OH
{-OH
COOH
(R/S)
10、11、12、
cH
—COOH
l-C—
H2
3sNHV\/\
2
13、14、15^
g=CHCHQHCOCOOH
I
CH2COOH
二、寫出下列化合物的結構式:
9-氯菲2、1-戊烯4快3、苦味酸
4、1-苯基-2-丁酮5、B-毗咤甲酸6、鄰苯二甲酸醉
7、D-果糖(開鏈式)8、丙甘肽9、苯甲酸葦酯
10、N,N-二甲基苯甲酰胺11、(2R,3S)-氯羥丁二酸12、E-2-漠-2-丁烯
13、油脂通式14、對甲氨基苯硫酚15、4-環(huán)己烯-1,3-二醇
三、選擇題:
1、下列鹵代烷中,氯原子最活潑的是()
B也CHC-CH-CH9
A.H3CH2CH2CH2C-CI
H2c=q-CH2cH3
cH2C—CH—CH2CH2CID.ClE.
2、區(qū)別1-丁烯與1-丁快可用下列試劑()
A.KMnO4B.Br2/H2OC.AgNO3/NH3H,OD.Ca(OH),E.Na
3、下列名稱中,正確的是()
A.2-甲基-1丁烯B.2-乙基丙烷C.3-甲基-2-丁烯D.2-甲基-2-丙煥E.都不正確
4、鹵代烷l.CH3cH21,2.CH3CH2Br,3.CH3CH2CI的水解反應速度從快到慢的順序為()
A.1>2>3B.3>1>2C.3>2>1D.l>3>2E.2>1>3
5、要從丙酮中檢出丙醛,可使用試劑()
A.斐林試劑B.2,4-二硝基苯朋C.碘的堿溶液D.亞硫酸氫鈉溶液E.金屬
鈉
6、不能使KMnO/H+溶液褪色的化合物是()
A.CH^?CH
RCHCH-CHC.
22*320
7、下列化合物中,不能使FeCg變紫色的為(
OH,COOH
OH
A.B.COOHC.H2c'OOH
E.CH3coeH2coOC2H§
8、叔醇與堿金屬反應慢的原因是()
A.羥基氫氧鍵的極性大B.烷基+1效應使氫氧鍵極性變小
C.羥基的氧與氫電負性相差大D.羥基的-I效應E.叔丁基空間位阻
9、下列化合物最容易發(fā)生水解反應的是()
A.CH3CH2CH2COOHB.(CH3CO)9OC.CH3coOCH2cH3
D.CH3cH2cH2coe1E.CH3CONH2
10、不發(fā)生銀鏡反應的是()
A,甲酸酯B.甲酰胺C.甲酸D.甲基酮E.果糖
11、-羥基酸加熱易生成()
A.交酯B.酸好C.內酯D.不飽和酸E.都不對
12、具有旋光性的化合物為()
OOHfOOH(j:OOH
CH2COOH—OH
"j"COOH
HO{-OH儼H—7-OH
A.CH2COOHB.COOHC.COOHD.COOHE.COOH
13、下列哪一組化合物可以直接用興斯堡(Hinsberg)反應來區(qū)別()
C.C&NH,,C&NHCH,3(CH3)3N
CHCH
3
D.CH3cH2NHCH3,,CH3cH2叫
E.CH2NH2,CH3NHCH3,
14、下列化合物酸性由弱到強排列正確的是()
I.正丙胺2.CH3cH,CH2sH3.CH3CH,CH,OH
A.1>2>3B.2>1>3C.3>2>1D.2>3>1E.l>3>2
15、吠喃的衍生物有抑菌作用,特別是在吠喃環(huán)的哪一個位置上有一個硝基時,可大大增
加這些衍生物的抑菌作用()
A.第2位B.第3位C.第4位D.第1位E.第5位
16、天冬氨酸(pl=2.77)溶于水后,在電場中()
A.向負極移動B.向正極移動C.不移動D.易水解E.易沉淀
17、下列試劑中可用于檢查糖尿病患者尿中葡萄糖的是()
A.米倫試劑B.FeCg溶液C.即三酮溶液D.班氏試劑E.縮二版試劑
18、下列脂肪酸中為必需脂肪酸是()
A.軟脂酸B.硬脂酸C.油酸D.亞油酸E.花生酸
19、考慮到鹽析能力強弱等因素,最常用的鹽析劑是()
A.NaClB.(NH4)2SO4C.NaACD.NaiE.NaSCN
20、下列氨基酸與HNC>2作用,不能放出N2的是()
A.甘氨酸B.精氨酸C.脯氨酸D.色氨酸E.谷氨酸
四、完成下列反應式:
H?SO,
.3cH2c三CH+H0
2HgSO;
1、
2、
a篇」
C(CH3)3
CH3cH2—f=C6比■!
CH3
(CH3)3C--OH+HCIZR*
5、
chC00H一鬼物
~2--△
NH2
NaOH
-------?
12、
五、鑒別題:
1、酪氨酸、色氨酸、丙氨酸
2,丙酸、丙醛、丙酮、丙醇
3、2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁煥、3-甲基-1-丁烯
六、推證結構:
1、某化合物(I),分子式為C5Hl2。,經(jīng)氧化生成化合物(II),分子式為C5H10O。(II)能
起碘仿反應,但與斐林試劑無反應。(I)與濃H2SC)4加熱脫水生成化合物(HI),(IH)能使
濱水褪色,試寫出(I),(II),(III)的結構式和有關反應式。
2、有兩個具旋光性的D-丁醛糖(A)和(B),用硝酸氧化時,(A)生成有旋光性的四碳二
元酸(B)生成無旋光性的四碳二元酸。試寫出(A)和(B)的結構式和有關反應式。3
、有一旋光性的氯代崎,分子式為C5H9cl(A),能被KMnC)4氧化,亦能被氫化得C5H1Q
(B),(B)無旋光性,試寫出(A)、(B)的結構式及有關反應式。
蘇州大學有機化學課程試卷(第5卷)共7頁
6、
COOCH
/25
CH
%OOCH
25
7>
10、II、12
OH
I
C13C—CHOH
15、
CH3cH2fHe$
NHCH3
二、寫出下列化合物的結構式
1、1-戊烯4快2、2,3-二筑基丙醇3、1,1-二甲氧基乙烷
4、乙二酸二乙酯5、E-2-丁烯6、R-2-丁醇
7、-丁內酰胺8、乙基叔丁基雄9、B-苯基溟乙烷
10、3一苯丙烯醛11、縮二胭12、-吠喃甲酸
13、1,4一戊二烘14、D-(+)-甘油醛15、丙甘肽
三、選擇題
^^*CHBr
erer3.er2
1.鹵代煌:2.4.和NaOH水溶液反應,
按SN1歷程進行的相對反應速度是()
A.2>3>4>1B.4>3>2>1C.1>2>3>4D.3>4>2>1E.3>4>1>2
2.下列化合物中,所有碳原子共平面的是()
AH2cHe-CHCHCHRCH_CHCH_CH_「H,CC=C-CHCH
32n3a?n9//J3233
D.(H3C)2C=C(CH3)2E.(CH3%C=CHC2也
3.環(huán)己烯與澳反應的產物是()
A.B.C.D.E.
a::eraBr0=;;a
4.下列化合物中,無順反異構現(xiàn)象的是()
A.2-甲基-2-丁烯酸B.3-己烯C.1,3-二甲基環(huán)己烷D.2-甲基-2-丁烯
E.1,2—二氯丙烯
5.下列化合物中無芳香性的是()
UCOOD0
6A.下列各對化合物酸性強弱的比較中,哪一對是正確的()
,OOHCOOH
h
SOH>SH
>?°3fy3Q'C
D.J7'—/E.N0
c.
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