2024年質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責(zé)4篇

2024年質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責(zé)4篇

目錄

第1篇質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求

第2篇質(zhì)量副總經(jīng)理崗位職責(zé)

第3篇質(zhì)量副總經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求

第4篇質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責(zé)

質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責(zé)

質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)公司ii或iii類產(chǎn)品的質(zhì)量管理;

2、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的入市管理和不良產(chǎn)品的管理及原因分析;

3、協(xié)助完善或優(yōu)化質(zhì)量管理體系及程序;

4、協(xié)助質(zhì)量部門的管理,內(nèi)審和外審等崗位要求。

任職資格:

1、具有有源醫(yī)療器械(ii或iii類)產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

2、熟悉和具有中國(guó)藥監(jiān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理法規(guī)和iso13485實(shí)施和管理經(jīng)驗(yàn),包含新產(chǎn)品導(dǎo)入,更改控制,不合格,投訴和售后市場(chǎng)監(jiān)控,風(fēng)險(xiǎn)管理等;

3、熟悉與藥監(jiān)部門的溝通;

4、自動(dòng)化,電子信息工程等本科及以上學(xué)歷。要懂體系注冊(cè)、qa、qc,有完整的質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),prefer外企背景的人,英文好。崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)公司ii或iii類產(chǎn)品的質(zhì)量管理;

2、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的入市管理和不良產(chǎn)品的管理及原因分析;

3、協(xié)助完善或優(yōu)化質(zhì)量管理體系及程序;

4、協(xié)助質(zhì)量部門的管理,內(nèi)審和外審等崗位要求。

任職資格:

1、具有有源醫(yī)療器械(ii或iii類)產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

2、熟悉和具有中國(guó)藥監(jiān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理法規(guī)和iso13485實(shí)施和管理經(jīng)驗(yàn),包含新產(chǎn)品導(dǎo)入,更改控制,不合格,投訴和售后市場(chǎng)監(jiān)控,風(fēng)險(xiǎn)管理等;

3、熟悉與藥監(jiān)部門的溝通;

4、自動(dòng)化,電子信息工程等本科及以上學(xué)歷。

質(zhì)量副總經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求

質(zhì)量副總經(jīng)理崗位職責(zé)

工作職責(zé):

1，根據(jù)公司的發(fā)展規(guī)劃，負(fù)責(zé)擬定公司質(zhì)量管理規(guī)劃及經(jīng)營(yíng)計(jì)劃，履行質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的職責(zé);

2，負(fù)責(zé)完善和督導(dǎo)質(zhì)量管理工作，負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有關(guān)的所有文件，包括產(chǎn)品質(zhì)量、供應(yīng)商質(zhì)量、質(zhì)量體系、管理制度流程等;

3，負(fù)責(zé)公司質(zhì)量安全管控體系的建設(shè)，優(yōu)化管理體系與工作流程及有效運(yùn)行;

4，負(fù)責(zé)公司質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)督、預(yù)警工作，安全事故的調(diào)查和處理工作;

5，質(zhì)量副總是公司質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人，也是公司的質(zhì)量受權(quán)人，負(fù)責(zé)質(zhì)量保證和質(zhì)量控制部門的成長(zhǎng)和發(fā)展，包括員工輔導(dǎo)、指導(dǎo);

6，跟蹤國(guó)內(nèi)外的監(jiān)管趨勢(shì)，有針對(duì)性定期提出公司內(nèi)的專項(xiàng)改進(jìn)計(jì)劃和實(shí)施指南，推動(dòng)質(zhì)量體系的不斷進(jìn)步，深化生產(chǎn)和研發(fā)等環(huán)節(jié);

7，對(duì)公司進(jìn)行定期的審計(jì)和指導(dǎo)，根據(jù)生產(chǎn)各環(huán)節(jié)風(fēng)險(xiǎn)控制的能力和缺陷的類型建立質(zhì)量評(píng)估和預(yù)警體系，對(duì)公司的質(zhì)量管理工作進(jìn)行考核;

8，配合并開展質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系的咨詢和培訓(xùn);

9，協(xié)助總經(jīng)理做好重大質(zhì)量事故的分析處理工作。任職要求:

1，具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)全日制本科及以上學(xué)歷;

2，具有10年以上的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，3年以上高層質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);

3，具有多年fda認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，十分熟悉國(guó)內(nèi)外藥品質(zhì)量相關(guān)政策、法律法規(guī)以及指南等;

4，具有專業(yè)英文聽說(shuō)讀寫能力，能熟練應(yīng)用英語(yǔ)與外界進(jìn)行專業(yè)的交流;

5，具有良好的職業(yè)素質(zhì)和職業(yè)修養(yǎng)，具有良好的奉獻(xiàn)精神，有良好的溝通、組織協(xié)調(diào)能力、優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)管理能力;

6，具備優(yōu)秀的產(chǎn)品質(zhì)量管控能力，分析問題和解決問題的能力，以及較強(qiáng)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)和客戶投訴處理能力等;

7，具有較強(qiáng)的文字表達(dá)能力，能夠撰寫各sop注冊(cè)申報(bào)材料、驗(yàn)證報(bào)告等。工作職責(zé):

1，根據(jù)公司的發(fā)展規(guī)劃，負(fù)責(zé)擬定公司質(zhì)量管理規(guī)劃及經(jīng)營(yíng)計(jì)劃，履行質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的職責(zé);

2，負(fù)責(zé)完善和督導(dǎo)質(zhì)量管理工作，負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有關(guān)的所有文件，包括產(chǎn)品質(zhì)量、供應(yīng)商質(zhì)量、質(zhì)量體系、管理制度流程等;

3，負(fù)責(zé)公司質(zhì)量安全管控體系的建設(shè)，優(yōu)化管理體系與工作流程及有效運(yùn)行;

4，負(fù)責(zé)公司質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)督、預(yù)警工作，安全事故的調(diào)查和處理工作;

5，質(zhì)量副總是公司質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人，也是公司的質(zhì)量受權(quán)人，負(fù)責(zé)質(zhì)量保證和質(zhì)量控制部門的成長(zhǎng)和發(fā)展，包括員工輔導(dǎo)、指導(dǎo);

6，跟蹤國(guó)內(nèi)外的監(jiān)管趨勢(shì)，有針對(duì)性定期提出公司內(nèi)的專項(xiàng)改進(jìn)計(jì)劃和實(shí)施指南，推動(dòng)質(zhì)量體系的不斷進(jìn)步，深化生產(chǎn)和研發(fā)等環(huán)節(jié);

7，對(duì)公司進(jìn)行定期的審計(jì)和指導(dǎo)，根據(jù)生產(chǎn)各環(huán)節(jié)風(fēng)險(xiǎn)控制的能力和缺陷的類型建立質(zhì)量評(píng)估和預(yù)警體系，對(duì)公司的質(zhì)量管理工作進(jìn)行考核;

8，配合并開展質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系的咨詢和培訓(xùn);

9，協(xié)助總經(jīng)理做好重大質(zhì)量事故的分析處理工作。

質(zhì)量副總經(jīng)理崗位

質(zhì)量副總經(jīng)理崗位職責(zé)

質(zhì)量副總經(jīng)理奧咨達(dá)醫(yī)療器械服務(wù)集團(tuán)廣州奧咨達(dá)醫(yī)療器械技術(shù)股份有限公司,奧咨達(dá),奧咨達(dá)醫(yī)療器械服務(wù)集團(tuán),奧咨達(dá)職責(zé)描述:

1.負(fù)責(zé)企業(yè)整體質(zhì)量體系戰(zhàn)略的擬定,配合企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略的需要制定公司質(zhì)量工作計(jì)劃,并組織實(shí)施,確保公司合法、合規(guī)經(jīng)營(yíng);

2.負(fù)責(zé)質(zhì)量控制的政策、流程、制度及操作規(guī)范,督促、檢查質(zhì)量政策制度的制定和貫徹執(zhí)行;

3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全過(guò)程中的質(zhì)量管理和控制,健全質(zhì)量管理體系,宣貫醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)要求,不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量及合規(guī)性;

4.負(fù)責(zé)質(zhì)量部的籌建和管理,建立和優(yōu)化本部門工作流程,提高工作效率;

負(fù)責(zé)質(zhì)量團(tuán)隊(duì)人才梯隊(duì)建設(shè)和培養(yǎng);

5.負(fù)責(zé)各種質(zhì)量問題、質(zhì)量技術(shù)的分析及改進(jìn),負(fù)責(zé)糾正措施和預(yù)防措施的實(shí)施和管理;

6.負(fù)責(zé)新項(xiàng)目開發(fā)過(guò)程中的法規(guī)評(píng)審和需求確認(rèn),設(shè)計(jì)驗(yàn)證,協(xié)助產(chǎn)品開發(fā);

7.參與供應(yīng)商評(píng)審,對(duì)供應(yīng)商質(zhì)量管理體系的評(píng)定、審核和再評(píng)價(jià);

8.定期向管理層報(bào)告產(chǎn)品質(zhì)量狀況,推動(dòng)質(zhì)量問題的解決;

9.負(fù)責(zé)與當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門的溝通。

任職資格:

1.醫(yī)療器械/生物工程/質(zhì)量管理相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,研究生優(yōu)先考慮;

2.5年以上三類醫(yī)療器械/ivd體外診斷試劑行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉醫(yī)療器械/ivd質(zhì)量管理;

3.參加過(guò)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn),具備質(zhì)量管理體系知識(shí)、統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ)知識(shí);

4.熟悉國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī),醫(yī)療器械通用安全標(biāo)準(zhǔn)知識(shí),有三類醫(yī)療器械注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

5.掌握應(yīng)用文寫作知識(shí),擅長(zhǎng)文檔編寫,能快速理解并應(yīng)用相關(guān)法規(guī)制度;

6.具有極強(qiáng)的責(zé)任心和敬業(yè)精神,良好的溝通和表達(dá)能力,靈活,能隨機(jī)應(yīng)變;良好的抗壓能力,擅于人際交往,具備良好的合作精神和團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn);優(yōu)秀的外聯(lián)和公關(guān)能力,具備解決突發(fā)事件能力。

質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求

質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)組織建立、完善、實(shí)施和推進(jìn)公司品質(zhì)系統(tǒng)和本部門相關(guān)的管理制度，以確保公司質(zhì)量體系環(huán)境體系的有效運(yùn)行;

2、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品交付質(zhì)量驗(yàn)證，及質(zhì)量提升改進(jìn)計(jì)劃的跟蹤、驗(yàn)證，以確保新產(chǎn)品順利投入量產(chǎn);

3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的過(guò)程控制，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的檢查、檢驗(yàn)、分析、鑒定，確保過(guò)程質(zhì)量和最終檢驗(yàn)的控制，以確保產(chǎn)品滿足質(zhì)量要求;

4、負(fù)責(zé)售后質(zhì)量的分析和改善，并進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化，以確?？蛻魸M意度達(dá)到公司要求;

5、負(fù)責(zé)供應(yīng)商的輔導(dǎo)與提升，以確保來(lái)料零部件符合質(zhì)量要求;

6、負(fù)責(zé)質(zhì)量團(tuán)隊(duì)的建設(shè)和持續(xù)改進(jìn)，以確保質(zhì)量團(tuán)隊(duì)有序高效的工作氛圍;

7、參與公司重大問題的決策，以達(dá)到公司質(zhì)量管理的目標(biāo)。

任職要求:

1、大專及以上學(xué)歷。

2、電動(dòng)工具或戶外工具行業(yè)8年以上工作經(jīng)驗(yàn)，5年以上管理經(jīng)驗(yàn)。

3、英語(yǔ)cet-4以上，聽、說(shuō)、讀、寫熟練。

4、了解及熟悉spc、7大手法、8d、cp、fmea、ppap等。

5、熟悉iso9000質(zhì)量管理知識(shí)。

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)組織建立、完善、實(shí)施和推進(jìn)公司品質(zhì)系統(tǒng)和本部門相關(guān)的管理制度，以確保公司質(zhì)量體系環(huán)境體系的有效運(yùn)行;

2、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品交付質(zhì)量驗(yàn)證，及質(zhì)量提升改進(jìn)計(jì)劃的跟蹤、驗(yàn)證，以確保新產(chǎn)品順利投入量產(chǎn);

3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的過(guò)程控制，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的檢查、檢驗(yàn)、分析、鑒定，確保過(guò)程質(zhì)量和最終檢驗(yàn)的控制，以確保產(chǎn)品滿足質(zhì)量要求;

4、負(fù)責(zé)售后質(zhì)量的分析和改善，并進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化，以確?？蛻魸M意度達(dá)到公司要求;

5、負(fù)責(zé)供應(yīng)商的輔導(dǎo)與提升，以確保來(lái)料零部件符合質(zhì)量要求;

6、負(fù)責(zé)質(zhì)量團(tuán)隊(duì)的建設(shè)和持續(xù)改進(jìn)，以確保質(zhì)量團(tuán)隊(duì)有序高效的工作氛圍;

7、參與公司重大問題的決策，以達(dá)到公司質(zhì)量管理的目標(biāo)。