天然藥物化學(xué)習(xí)題與參考答案

天然藥物化學(xué)習(xí)題第一章緒論（一）選擇題1．有效成分是指CA.含量高的成分B.需要提純的成分C.具有生物活性的成分D.一種單體化合物E.無副作用的成分2．下列溶劑與水不能完全混溶的是BA.甲醇B.正丁醇C.丙醇D.丙酮E.乙醇3．溶劑極性由小到大的是AA.石油醚、乙醚、醋酸乙酯B.石油醚、丙酮、醋酸乙醋C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿4．比水重的親脂性有機(jī)溶劑是BA.石油醚B.氯仿C.苯D.乙醚E.乙酸乙酯5．下列溶劑中極性最強(qiáng)的是A.Eteq\o(\s\up11(),\s\do4(2))OB.EtOAcC.CHCl3D.EtOHE.BuOH6．下列溶劑中溶解化學(xué)成分范圍最廣的溶劑是BA.水B.乙醇C.乙醚D.苯E.氯仿7．從藥材中依次提取不同極性的成分，應(yīng)采取的溶劑順序是DA.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C.乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇8．提取揮發(fā)油時(shí)宜用CA.煎煮法B.分餾法C.水蒸氣蒸餾法D.鹽析法E.冷凍法9．用水提取含揮發(fā)性成分的藥材時(shí)，宜采用的方法是CA.回流提取法B.煎煮法C.浸漬法D.水蒸氣蒸餾后再滲漉法E.水蒸氣蒸餾后再煎煮法10．連續(xù)回流提取法所用的儀器名稱叫DA．水蒸氣蒸餾器B．薄膜蒸發(fā)器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸氣發(fā)生器11．兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的BA．比重不同B．分配系數(shù)不同C．分離系數(shù)不同D．萃取常數(shù)不同E．介電常數(shù)不同12．可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是DA.乙醚B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇13．從天然藥物的水提取液中萃取強(qiáng)親脂性成分，宜選用EA.乙醇B.甲醇C.正丁醇D.醋酸乙醋E.苯14．從天然藥物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶劑為AA.Meeq\o(\s\up11(),\s\do4(2))CO(丙酮)B.Eteq\o(\s\up11(),\s\do4(2))OC.CHCleq\o(\s\up11(),\s\do4(3))D.n-BuOHE.EtOAc15．有效成分為黃酮類化合物的天然藥物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白質(zhì)等雜質(zhì)，宜用BA.鉛鹽沉淀法B.乙醇沉淀法C.酸堿沉淀法D.離子交換樹脂法E.鹽析法16．影響硅膠吸附能力的因素有AA．硅膠的含水量B．洗脫劑的極性大小C．洗脫劑的酸堿性大小D．被分離成分的極性大小E．被分離成分的酸堿性大小17．化合物進(jìn)行硅膠吸附柱色譜時(shí)的結(jié)果是BA．極性大的先流出B．極性小的先流出C．熔點(diǎn)低的先流出D．熔點(diǎn)高的先流出E．易揮發(fā)的先流出18．氧化鋁，硅膠為極性吸附劑，若進(jìn)行吸附色譜時(shí)，其色譜結(jié)果和被分離成分的什么有關(guān)AA．極性B．溶解度C．吸附劑活度D．熔點(diǎn)E．飽和度19．下列基團(tuán)極性最大的是DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羥基E．甲氧基20．下列基團(tuán)極性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羥基E．醇羥基21．具下列基團(tuán)的化合物在聚酰胺薄層色譜中Rf值最大的是CA.四個(gè)酚羥基化合物B．二個(gè)對位酚羥基化合物C．二個(gè)鄰位酚羥基化合物D.二個(gè)間位酚羥基化合物E．三個(gè)酚羥基化合物22．對聚酰胺色譜敘述不正確項(xiàng)EA.固定項(xiàng)為聚酰胺B.適于分離酚性、羧酸、醌類成分C.在水中吸附力最大D.醇的洗脫力大于水E.甲酰胺溶液洗脫力最小23．化合物進(jìn)行正相分配柱色譜時(shí)的結(jié)果是BA．極性大的先流出B．極性小的先流出C．熔點(diǎn)低的先流出D．熔點(diǎn)高的先流出E．易揮發(fā)的先流出24．化合物進(jìn)行反相分配柱色譜時(shí)的結(jié)果是AA．極性大的先流出B．極性小的先流出C．熔點(diǎn)低的先流出D．熔點(diǎn)高的先流出E．易揮發(fā)的先流出25．正相紙色譜的展開劑通常為EA．以水為主B．酸水C．堿水D．以醇類為主E．以親脂性有機(jī)溶劑為主26．原理為分子篩的色譜是BA．離子交換色譜B．凝膠過濾色譜C．聚酰胺色譜D．硅膠色譜E．氧化鋁色譜27．凝膠色譜適于分離EA.極性大的成分B.極性小的成分C.親脂性成分D.親水性成分E.分子量不同的成分28．不適宜用離子交換樹脂法分離的成分為EA.生物堿B.生物堿鹽C.有機(jī)酸D.氨基酸E.強(qiáng)心苷29．天然藥物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去無機(jī)鹽，采用BA.分餾法B.透析法C.鹽析法D.蒸餾法E.過濾法30．紫外光譜用于鑒定化合物中的CA．羥基有無B．胺基有無C．不飽和系統(tǒng)D．醚鍵有無E．甲基有無31．確定化合物的分子量和分子式可用EA．紫外光譜B．紅外光譜C．核磁共振氫譜D．核磁共振碳譜E．質(zhì)譜32．紅外光譜的縮寫符號(hào)是AA.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MS33．核磁共振譜的縮寫符號(hào)是DA.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MS37．D.-OHE.Ar-OH極性最強(qiáng)的官能團(tuán)是E極性最弱的官能團(tuán)是C38A.B.C.D.聚酰胺吸附力最強(qiáng)的化合物是D聚酰胺吸附力最弱的化合物是B39A．浸漬法B．煎煮法C．回流提取法D．滲漉法E．連續(xù)提取法適用于有效成分遇熱易破壞的天然藥物提取，但浸出效率較差的是A方法簡便，藥中大部分成分可被不同程度地提出，但含揮發(fā)性成分及有效成分遇熱易破壞的天然藥物不宜使用的是B40A．硅膠色譜B．氧化鋁色譜C．離子交換色譜D．聚酰胺吸附色譜E．凝膠色譜分離蛋白質(zhì)、多糖類化合物優(yōu)先采用E分離黃酮類化合物優(yōu)先采用D分離生物堿類化合物優(yōu)先采用C填空題1.天然藥物化學(xué)成分的主要分離方法有：離子交換樹脂法、溶液法、分餾法、透析法、升華法、結(jié)晶法及層析法等。2.對于大分子化合物如多肽、蛋白質(zhì)、多糖等常用凝膠過濾色譜進(jìn)行分離。3.天然藥物成分在溶劑中的溶解度直接與溶劑的有關(guān)，溶劑可分為非極性溶劑、中等極性溶劑和極性溶劑三種。4．兩相溶劑萃取法是利用混合物中各成分在兩相互不混溶的溶劑中分配系數(shù)的差異來達(dá)到分離的；化合物的分配系數(shù)差異越大，分離效果越好。5．吸附色譜法常選用的吸附劑有硅膠、氧化鋁。6．聚酰胺吸附色譜法的原理為氫鍵吸附，適用于分離酚類、酸類、和醌類等化合物。7．凝膠色譜法是以凝膠為固定相，利用混合物中各成分的不同而進(jìn)行分離的方法。其中分子量小的成分易于進(jìn)入凝膠顆粒的網(wǎng)孔，柱色譜分離時(shí)后被洗脫；分子量大的成分不易進(jìn)入凝膠顆粒的網(wǎng)孔，而先被洗脫。第二章苷類A型題1．最難被酸水解的是AA.碳苷B.氮苷C.氧苷D.硫苷E.氰苷2．水解碳苷常用的方法是EA.緩和酸水解B.強(qiáng)烈酸水解C.酶水解D.堿水解E.氧化開裂法3．提取苷類成分時(shí)，為抑制或破壞酶常加入一定量的CA.硫酸B.酒石酸C.碳酸鈣D.氫氧化鈉E.碳酸鈉4．Smith裂解法屬于DA.緩和酸水解法B.強(qiáng)烈酸水解法C.堿水解法D.氧化開裂法E.鹽酸-丙酮水解法（三）填空題[1-8]1．按苷鍵原子不同，苷類可分O-苷、S-苷、N-苷、C-苷，最常見的是O-苷。這是最常見的苷類分類方式。2．苷元與糖結(jié)合成苷后，其水溶性增大，揮發(fā)性降低，穩(wěn)定性增強(qiáng)。第三章醌類1．從下列總蒽醌的乙醚溶液中，用冷的5％Na2CO3水溶液萃取，堿水層的成分是AA.B.C.D.E.2．能與堿液發(fā)生反應(yīng)，生成紅色化合物的是BA.羥基蒽酮類B.羥基蒽醌類C.蒽酮類D.二蒽酮類E.羥基蒽酚類3．下列游離蒽醌衍生物酸性最弱的是DA.B.C.D.E.4．下列蒽醌用硅膠薄層色譜分離，用苯-醋酸乙酯（3︰1）展開后，Rf值大小順序?yàn)镈A.①＞②＞③＞④＞⑤B.⑤＞①＞③＞②＞④C.⑤＞③＞①＞②＞④D.④＞②＞③＞①＞⑤E.②＞①＞⑤＞④＞③5．在大黃總蒽醌的提取液中，若要分離大黃酸、大黃酚、大黃素、蘆薈大黃素、大黃素甲醚，采用哪種分離方法最佳EA.pH梯度萃取法B.氧化鋁柱色譜法C.分步結(jié)晶法D.堿溶酸沉法E.pH梯度萃取法與硅膠柱色譜結(jié)合法6．采用柱色譜分離蒽醌類成分，常不選用的吸附劑是DA.硅膠B.氧化鋁C.聚酰胺D.磷酸氫鈣E.葡聚糖凝膠7．某成分做顯色反應(yīng)，結(jié)果為：溶于Na2CO3溶液顯紅色.與醋酸鎂反應(yīng)顯藍(lán)紫色.與α-萘酚-濃硫酸反應(yīng)不產(chǎn)生紫色環(huán)，在NaHCO3中不溶解。此成分為CA.B.C.D.E.填空題1．醌類化合物主要包括苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌四種類型。3．根據(jù)分子中羥基分布的狀況不同，羥基蒽醌可分為大黃素型和茜草素型兩種類型。5．用pH梯度萃取法分離游離蒽醌衍生物，可溶于5％NaHCO3溶液的成分結(jié)構(gòu)中應(yīng)有羧基基團(tuán)；可溶于5％Na2CO3溶液的成分結(jié)構(gòu)中應(yīng)有?酚羥基基團(tuán)；可溶于5%NaOH溶液的成分結(jié)構(gòu)中應(yīng)有a酚羥基基團(tuán)；第四章香豆素類化合物（一）選擇題A型題1．香豆素的基本母核為AA.苯駢α-吡喃酮B.對羥基桂皮酸C.反式鄰羥基桂皮酸D.順式鄰羥基桂皮酸E．苯駢γ-吡喃酮2．異羥肟酸鐵反應(yīng)的作用基團(tuán)是BA.亞甲二氧基B.內(nèi)酯環(huán)C.芳環(huán)D.酚羥基E.酚羥基對位的活潑氫3．游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在CA.甲氧基B.亞甲二氧基C.內(nèi)酯環(huán)D.酚羥基對位的活潑氫 E.酮基4內(nèi)酯類化合物的鑒別可用AA.異羥肟酸鐵反應(yīng)B.Gibb′s試劑反應(yīng)C.Molish試劑反應(yīng)D.水飽和的正丁醇或異戊醇（三）填空題1.香豆素的基本骨架是：苯駢α-吡喃酮。2.游離香豆素，在稀堿溶液中可水解開環(huán)，形成易溶于水的順鄰羥基桂皮酸鹽，加酸酸化又環(huán)合成難溶于水的內(nèi)酯而沉淀析出。此反應(yīng)具有可逆性。可用于香豆素及其內(nèi)酯類化合物的鑒別和提取分離。3.堿溶酸沉法提取香豆素類成分時(shí)，必須注意所加堿液的濃度不宜太濃、堿度不宜太強(qiáng)，加熱的時(shí)間不宜太長、溫度不宜太高，以免破壞內(nèi)酯環(huán)。第六章黃酮類化合物A型題1．黃酮類化合物的準(zhǔn)確定義為A．兩個(gè)苯環(huán)通過三碳鏈相連的一類化合物CB．γ-吡喃酮C．2-苯基色原酮D．2-苯基苯并α-吡喃酮E．2-苯基苯并γ-吡喃酮2．黃酮類化合物大多呈色的最主要原因是BA．具酚羥基B．具交叉共軛體系C．具羰基D．具苯環(huán)E．為離子型3．二氫黃酮、二氫黃酮醇類苷元在水中溶解度稍大是因?yàn)镋A．羥基多B．有羧基C．離子型D．C環(huán)為平面型E．C環(huán)為非平面型4．黃酮苷和黃酮苷元一般均能溶解的溶劑為CA．乙醚B．氯仿C．乙醇D．水E．酸水5．下列黃酮類酸性最強(qiáng)的是DA．7-OH黃酮B．4′-OH黃酮C．3′，4′-二OH黃酮D．7，4′-二OH黃酮E．6，8-二OH黃酮6．鑒別黃酮類化合物最常用的顯色反應(yīng)是DA．四氫硼鈉反應(yīng)B．三氯化鋁反應(yīng)C．三氯化鐵反應(yīng)D．鹽酸-鎂粉反應(yīng)E．二氯氧鋯反應(yīng)7．二氯氧鋯-枸櫞酸反應(yīng)中，先顯黃色，加入枸櫞酸后顏色顯著減退的是AA．5-OH黃酮B．黃酮醇C．7-OH黃酮D．4′-OH黃酮醇E．7，4′-二OH黃酮8．pH梯度萃取法分離黃酮苷元類，加堿液萃取的順序應(yīng)是BA．NaHCO3→NaOH→Na2COB．NaHCO3→Na2CO3→NaOHC．NaOH→NaHCO3→Na2CO3D．NaOH→Na2CO3→NaHCO3E．Na2CO3→NaHCO3→NaOH9．柱色譜分離具3-OH或5-OH或鄰二酚羥基的黃酮類化合物，不宜用的填充劑是DA．活性炭B．硅膠C．聚酰胺D．氧化鋁E．纖維素（三）填空題[1-7]1.一般黃酮類苷元難溶于水，易溶于乙醚等有機(jī)溶劑，二氫黃酮、異黃酮等非平面型分子，水中溶解度稍大。黃酮苷由于結(jié)合了糖，水溶性增加，一般易溶于甲醇、乙醇、熱水等極性大的溶劑，難溶于氯仿、乙醚、苯等極性小的溶劑。2．黃酮類化合物酸性強(qiáng)弱順序依次為7，4′-二OH大于7或4′-OH大于一般酚羥基大于5-OH，此性質(zhì)可用于提取分離。因7-或4′-OH處于4-位羰基的對位，故酸性較強(qiáng)；而5-位羥基因與羰基形成分子內(nèi)氫鍵，故酸性最弱。3．黃酮類化合物因多具酚羥基，可溶于堿水，加酸后又可沉淀析出。利用游離黃酮混合物的酸性強(qiáng)弱不同，可用pH梯度萃取法分離。第七章生物堿（一）選擇題1生物堿的味多為CA.咸B.辣 C.苦D.甜 E.酸2.表示生物堿堿性的方法常用DA.pkb B.Kb C.pHD.pka E.Ka3.生物堿堿性最強(qiáng)的是DA.伯胺生物堿 B.叔胺生物堿 C.仲胺生物堿D.季銨生物堿 E.酰胺生物堿4.水溶性生物堿主要指EA.伯胺生物堿 B.仲胺生物堿 C.叔胺生物堿D.兩性生物堿 E.季銨生物堿5.溶解脂溶性生物堿的最好溶劑是DA.乙醚 B.甲醇 C.乙醇 D.氯仿 E.水6.生物堿沉淀試劑反應(yīng)的介質(zhì)通常是AA.酸性水溶液 B.堿性水溶液 C.中性水溶液D.鹽水溶液 E.醇水溶液7.用離子交換樹脂法分離純化生物堿時(shí)，常選用的離子交換樹脂是AA.強(qiáng)酸型 B.弱酸型 C.強(qiáng)堿型 D.弱堿型 E.中等程度酸型9.從CHCl3中分離酚性生物堿常用的堿液是BA.Na2CO3 B.NaOH C.NH4OHD.NaHCO3 E.Ca(OH)210.生物堿酸水提取液常用的處理方法是BA.陰離子交換樹脂B.陽離子交換樹脂C.硅膠柱色譜吸附D.大孔樹脂吸附E.氧化鋁柱色譜吸附11.堿性不同生物堿混合物的分離可選用CA.簡單萃取法 B.酸提取堿沉淀法 C.pH梯度萃取法D.有機(jī)溶劑回流法 E.分餾法12.生物堿的薄層色譜和紙色譜法常用的顯色劑是BA.碘化汞鉀 B.改良碘化鉍鉀 C.硅鎢酸D.雷氏銨鹽 E.碘—碘化鉀13.此生物堿結(jié)構(gòu)屬于BA.吲哚類B.異喹啉類C.吡啶類D.甾體類E.大環(huán)類14.下列三個(gè)化合物堿性大小順序?yàn)镈（a）（b）（c）A.a＞b＞c B.c＞b＞a C.c＞a＞bD.a＞c＞b E.b＞c＞a 15.堿性最弱的生物堿是EA.季胺堿 B.叔胺堿 C.仲胺堿D.伯胺堿 E.酰胺堿17．

A.B.C.D. E.上述化合物堿性最強(qiáng)者D上述化合物堿性最弱者E上述化合物堿性處于第二位者A上述化合物堿性處于第三位者B上述化合物堿性處于第四位者C填空題1.生物堿按化學(xué)結(jié)構(gòu)通常分為有機(jī)胺類生物堿、吡啶類生物堿、莨菪烷類生物堿、異喹啉類生物堿、吲哚類生物堿、其他類生物堿等六大類。2.植物體內(nèi)，大多數(shù)生物堿與有機(jī)酸結(jié)合成生物堿鹽；少數(shù)生物堿與無機(jī)酸成鹽；還有的生物堿呈游離狀態(tài)存在。3.生物堿結(jié)構(gòu)中N原子上的孤電子對易接受質(zhì)子而顯堿性。生物堿根據(jù)pKa值分為弱堿性生物堿、中強(qiáng)堿性生物堿和強(qiáng)堿性生物堿。4.生物堿的堿性強(qiáng)弱與氮原子的雜化方式、誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、空間效應(yīng)以及分子內(nèi)氫鍵等因素有關(guān)。5．生物堿按其溶解性可分為脂溶性生物堿和水溶性生物堿。6.能與生物堿產(chǎn)生沉淀的試劑稱生物堿沉淀試劑。生物堿的沉淀反應(yīng)，一般在酸性條件下進(jìn)行。常用的生物堿沉淀試劑有碘-碘化鉀試劑試劑、碘化鉍鉀試劑試劑、碘化汞鉀試劑試劑、硅鎢酸試劑和苦味酸試劑試劑。11.將生物堿總堿溶于酸中，加入堿水調(diào)節(jié)pH值，由低到高，則生物堿按堿性由弱到強(qiáng)依次被有機(jī)溶劑萃取出來；若將生物堿總堿溶于有機(jī)溶劑中，用pH值由高到低的緩沖液依次萃取，生物堿按堿性由強(qiáng)到弱被萃取出來第八章萜類和揮發(fā)油A型題1．開鏈萜烯的分子組成符合下述哪項(xiàng)通式DA.（CnHn）nB.（C4H8）nC.（C3H6）nD.（C5H8）nE.（C6H8）n2.組成揮發(fā)油最主要的成分是EA.脂肪族化合物B.芳香族化合物C.二萜類D.二倍半萜類E.單萜、倍半萜及其含氧衍生物4.由甲戊二羥酸演變而成的化合物類型是EA.糖類B.有機(jī)酸類C.黃酮類D.木脂素類E.萜類X型題[91-100]1.揮發(fā)油主要由下列哪些類型化合物組成BCDA.環(huán)烯醚萜B.脂肪族C.芳香族D.萜類E.香豆素2.揮發(fā)油具備的性質(zhì)ABDEA.難溶于水B.具揮發(fā)性C.升華性D.易溶于有機(jī)溶劑E.能水蒸氣蒸餾3.提取揮發(fā)油可采用的方法是ABCDA.水蒸氣蒸餾法B.壓榨法C.吸收法D.溶劑提取法E.升華法4.揮發(fā)油中主要含有的萜類化合物是ABA.單萜B.倍半萜C.二萜D.二倍半萜E.三萜（三）填空題1.萜類化合物常常根據(jù)分子中異戊二烯單位數(shù)進(jìn)行分類，根據(jù)各萜分子結(jié)構(gòu)中碳環(huán)的有無和數(shù)目的多少，進(jìn)一步分為鏈狀萜、單環(huán)萜、雙環(huán)萜、三環(huán)萜等。開鏈萜烯一般符合（C5H8）n通式，隨著分子中碳環(huán)數(shù)目的增加，氫原子數(shù)的比例相應(yīng)減少。2.萜類化合物一般為親脂性成分，難溶于水，易溶于親脂性有機(jī)溶劑，可溶于醇。但萜類化合物若與糖成苷，則具親水性，易溶于水，難溶于親脂性有機(jī)溶劑。3.揮發(fā)油又稱精油是一類具有芳香氣味的油狀液體的總稱。在常溫下能揮發(fā)，可隨水蒸氣蒸餾。4.揮發(fā)油是一種混合物，化學(xué)組成比較復(fù)雜，其中往往以某種或某數(shù)種成分占較大的份量。按化學(xué)結(jié)構(gòu)將揮發(fā)油中所含的化學(xué)成分分為萜類化合物、脂肪族化合物、芳香族化合物；此外，在少數(shù)揮發(fā)油中還存在一些含硫和含氮的衍生物。5.氣相色譜是研究揮發(fā)油的重要手段之一，現(xiàn)已廣泛用于揮發(fā)油的定性和定量分析。第九章強(qiáng)心苷（一）選擇題1．甲型強(qiáng)心苷元與乙型強(qiáng)心苷元主要區(qū)別是DA.甾體母核稠合方式B.C10位取代基不同C.C13位取代基不同D.C17位取代基不同E.C5-H的構(gòu)型3．不符合甲型強(qiáng)心苷元特征的是CA.甾體母核B.C/D環(huán)順式稠合C.C17連接六元不飽和內(nèi)