2011年北京市高考化學(xué)試卷(原卷版)_第1頁
2011年北京市高考化學(xué)試卷(原卷版)_第2頁
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2011年北京市高考化學(xué)試卷一、選擇題(共7小題,每小題3分,滿分21分)1.(3分)垃圾分類有利于資源回收利用.下列垃圾歸類不合理的是()①②③④垃圾廢易拉罐廢塑料瓶廢熒光燈管不可再生廢紙垃圾分類A.① B.② C.③ D.④ 2.(3分)下列說法不正確的是()A.麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應(yīng) B.用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4﹣己二烯和甲苯 C.在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH D.用甘氨酸()和丙氨酸()縮合最多可形成4種二肽 3.(3分)結(jié)合圖判斷,下列敘述正確的是()A.Ⅰ和Ⅱ中正極均被保護(hù) B.Ⅰ和Ⅱ中負(fù)極反應(yīng)均是Fe﹣2e﹣=Fe2+ C.Ⅰ和Ⅱ中正極反應(yīng)均是O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣ D.Ⅰ和Ⅱ中分別加入少量K3[Fe(CN)6]溶液,均有藍(lán)色沉淀 4.(3分)下列與處理方法對(duì)應(yīng)的反應(yīng)方程式不正確的是()A.用Na2S去除廢水中的Hg2+:Hg2++S2﹣=HgS↓ B.用催化法處理汽車尾氣中的CO和NO:CO+NOC+NO2 C.向污水中投放明礬,生成能凝聚懸浮物的膠體:Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+ D.用高溫催化氧化法去除烴類廢氣(CxHy):CxHy+(x+)O2xCO2+H2O5.(3分)25℃、101kPa下:①2Na(s)+O2(g)=Na2O(s)△H=﹣414kJ.mol﹣1②2Na(s)+O2(g)=Na2O2(s)△H=﹣511kJ.mol﹣1下列說法不正確的是()A.①和②產(chǎn)物的陰陽離子個(gè)數(shù)比相等 B.①和②生成等物質(zhì)的量的產(chǎn)物,轉(zhuǎn)移電子數(shù)相同 C.常溫下Na與足量O2反應(yīng)生成Na2O,隨溫度升高生成Na2O的速率逐漸加快 D.25℃、101kPa下:Na2O2(s)+2Na(s)=2Na2O(s)△H=﹣317kJ.mol﹣16.(3分)下列實(shí)驗(yàn)方案中,不能測定Na2CO3和NaHCO3混合物中Na2CO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)()A.取a克混合物充分加熱,減重b克 B.取a克混合物與足量稀鹽酸充分反應(yīng),加熱、蒸干、灼燒,得b克固體C.取a克混合物與足量稀硫酸充分反應(yīng),逸出氣體用堿石灰吸收,增重b克D.取a克混合物與足量Ba(OH)2溶液充分反應(yīng),過濾、洗滌、烘干,得b克固體 7.(3分)已知反應(yīng):2CH3COCH3(l)?CH3COCH2COH(CH3)2(l).取等量CH3COCH3,分別在0℃和20℃下,測得其轉(zhuǎn)化分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化的關(guān)系曲線(Y﹣t)如圖所示.下列說法正確的是()A.b代表0℃下CH3COCH3的Y﹣t曲線 B.反應(yīng)進(jìn)行到20min末,CH3COCH3的 C.升高溫度可縮短反應(yīng)達(dá)平衡的時(shí)間并能提高平衡轉(zhuǎn)化率 D.從Y=0到Y(jié)=0.113,CH3COCH2COH(CH3)2的 二、解答題(共4小題,滿分58分)8.(12分)在溫度t1和t2下,X2(g)和H2反應(yīng)生成HX的平衡常數(shù)如下表:化學(xué)方程式K(t1)K(t2)F2+H22HF1.8×10361.9×1032Cl2+H22HCl9.7×10124.2×1011Br2+H22HBr5.6×1079.3×106I2+H22HI4334(1)已知t2>t1,HX的生成反應(yīng)是反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).(2)HX的電子式是.(3)共價(jià)鍵的極性隨共用電子對(duì)偏移程度的增大而增強(qiáng),HX共價(jià)鍵的極性由強(qiáng)到弱的順序是.(4)X2都能與H2反應(yīng)生成HX,用原子結(jié)構(gòu)解釋原因:.(5)K的變化體現(xiàn)出X2化學(xué)性質(zhì)的遞變性,用原子結(jié)構(gòu)解釋原因:,原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱.(6)僅依據(jù)K的變化,可以推斷出:隨著鹵素原子核電荷數(shù)的增加,(選填字母).a(chǎn).在相同條件下,平衡時(shí)X2的轉(zhuǎn)化率逐漸降低b.X2與H2反應(yīng)的劇烈程度逐漸減弱c.HX的還原性逐漸減弱d.HX的穩(wěn)定性逐漸減弱.9.(14分)氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水的原理示意圖如右圖所示.(1)溶液A的溶質(zhì)是.(2)電解飽和食鹽水的離子方程式是.(3)電解時(shí)用鹽酸控制陽極區(qū)溶液的pH在2~3.用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋鹽酸的作用:.(4)電解所用的鹽水需精制,去除有影響的Ca2+、Mg2+、NH4+、SO42﹣[c(SO42﹣)>c(Ca2+)].精制流程如下(淡鹽水和溶液A來自電解池):①鹽泥a除泥沙外,還含有的物質(zhì)是.②過程I中將NH4+轉(zhuǎn)化為N2的離子方程式是.③BaSO4的溶解度比BaCO3的小.過程II中除去的離子有.④經(jīng)過程III處理,要求鹽水c中剩余Na2SO3的含量小于5mg/L.若鹽水b中NaClO的含量是7.45mg/L,則處理10m3鹽水b,至多添加10%Na2SO3溶液kg(溶液體積變化忽略不計(jì)).10.(15分)甲、乙兩同學(xué)為探究SO2與可溶性鋇的強(qiáng)酸鹽能否反應(yīng)生成白色BaSO3沉淀,用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持裝置和A中加熱裝置已略,氣密性已檢驗(yàn)).實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象:操作現(xiàn)象關(guān)閉彈簧夾,滴加一定量濃硫酸,加熱A中有白霧生成,銅片表面產(chǎn)生氣泡B中有氣泡冒出,產(chǎn)生大量白色沉淀C中產(chǎn)生白色沉淀,液面上方略顯淺棕色并逐漸消失打開彈簧夾,通入N2,停止加熱,一段時(shí)間后關(guān)閉﹣﹣﹣從B、C中分別取少量白色沉淀,加稀鹽酸均未發(fā)現(xiàn)白色沉淀溶解(1)A中反應(yīng)的化學(xué)方程式是.(2)C中白色沉淀是,該沉淀的生成表明SO2具有性.(3)C中液面上方生成淺棕色氣體的化學(xué)方程式是.(4)分析B中不溶于稀鹽酸的沉淀產(chǎn)生的原因,甲認(rèn)為是空氣參與反應(yīng),乙認(rèn)為是白霧參與反應(yīng).①為證實(shí)各自的觀點(diǎn),在原實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上:甲在原有操作之前增加一步操作,該操作是;乙在A、B間增加洗氣瓶D,D中盛放的試劑是.②進(jìn)行實(shí)驗(yàn),B中現(xiàn)象:甲大量白色沉淀乙少量白色沉淀檢驗(yàn)白色沉淀,發(fā)現(xiàn)均不溶于稀鹽酸.結(jié)合離子方程式解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象異同的原因:.(5)合并(4)中兩同學(xué)的方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn).B中無沉淀生成,而C中產(chǎn)生白色沉淀,由此得出的結(jié)論是.11.(17分)常用作風(fēng)信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線如下:已知:Ⅰ.RCHO+R’CH2CHO+H2O(R、R’表示烴基或氫)Ⅱ.醛與二元醇(如:乙二醇)可生成環(huán)狀縮醛:(1)A的核磁共振氫譜有兩種峰.A的名稱是.(2)A與合成B的化學(xué)方程式是.(3)C為反式結(jié)構(gòu),由B還原得到.C的結(jié)構(gòu)式是.(

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