藥品招投標(biāo)流程培訓(xùn)課件

藥品招投標(biāo)流程培訓(xùn)課件目錄藥品招投標(biāo)概述藥品招投標(biāo)流程藥品招投標(biāo)關(guān)鍵環(huán)節(jié)解析藥品招投標(biāo)常見問題及應(yīng)對策略藥品招投標(biāo)案例分享CONTENTS01藥品招投標(biāo)概述CHAPTER藥品招投標(biāo)是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照政府采購的要求，通過規(guī)范的方式，對藥品進(jìn)行招標(biāo)，由投標(biāo)人進(jìn)行競標(biāo)，最終由醫(yī)療機(jī)構(gòu)與中標(biāo)人簽訂藥品購銷合同的過程。藥品招投標(biāo)通常由政府衛(wèi)生行政部門或醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行組織，通過公開、公平、公正的方式，選擇質(zhì)優(yōu)價廉的藥品供應(yīng)商，以保證醫(yī)療機(jī)構(gòu)能夠獲得安全、有效、經(jīng)濟(jì)的藥品供應(yīng)。藥品招投標(biāo)的定義通過招投標(biāo)方式，醫(yī)療機(jī)構(gòu)能夠以更低的價格獲得所需的藥品，減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。降低藥品價格招投標(biāo)過程中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)會對投標(biāo)人進(jìn)行嚴(yán)格的資質(zhì)審核和產(chǎn)品質(zhì)量檢測，確保中標(biāo)藥品的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。保證藥品質(zhì)量招投標(biāo)能夠吸引更多的藥品供應(yīng)商參與競爭，提高市場透明度和競爭性。促進(jìn)市場競爭通過招投標(biāo)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)能夠根據(jù)臨床需求和市場情況合理配置藥品資源，提高資源利用效率。優(yōu)化資源配置藥品招投標(biāo)的目的和意義藥品招投標(biāo)的基本原則招投標(biāo)過程應(yīng)公開透明，相關(guān)信息應(yīng)向社會公布，避免暗箱操作。所有投標(biāo)人應(yīng)享有平等的競爭機(jī)會，不得存在歧視或排他行為。招投標(biāo)過程中應(yīng)遵循法律法規(guī)和相關(guān)政策，確保公正合法。投標(biāo)人應(yīng)遵守誠實信用的原則，不得弄虛作假或進(jìn)行欺詐行為。公開透明公平競爭公正合法誠實信用02藥品招投標(biāo)流程CHAPTER招標(biāo)人應(yīng)在指定媒體上發(fā)布藥品招標(biāo)公告，公告內(nèi)容應(yīng)包括招標(biāo)藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、配送企業(yè)等信息。招標(biāo)公告內(nèi)容招標(biāo)公告的發(fā)布時間應(yīng)不少于7個工作日，以便投標(biāo)人充分準(zhǔn)備。公告發(fā)布時間招標(biāo)公告發(fā)布投標(biāo)人應(yīng)在招標(biāo)公告發(fā)布后規(guī)定時間內(nèi)進(jìn)行報名，報名時應(yīng)提供企業(yè)資質(zhì)證明、藥品經(jīng)營許可證等相關(guān)資料。投標(biāo)人應(yīng)前往指定的報名地點進(jìn)行報名，并繳納相應(yīng)的投標(biāo)保證金。投標(biāo)人報名報名地點報名時間審查內(nèi)容招標(biāo)人對報名投標(biāo)人進(jìn)行資格預(yù)審，主要審查投標(biāo)人的企業(yè)資質(zhì)、藥品經(jīng)營許可證、企業(yè)信譽(yù)等方面。審查結(jié)果資格預(yù)審?fù)ㄟ^的投標(biāo)人將獲得招標(biāo)文件的發(fā)放資格，未通過的投標(biāo)人將被取消投標(biāo)資格。資格預(yù)審發(fā)放時間招標(biāo)文件應(yīng)在資格預(yù)審?fù)ㄟ^后規(guī)定時間內(nèi)發(fā)放給投標(biāo)人。發(fā)放方式招標(biāo)文件可通過郵寄、電子郵件等方式發(fā)放給投標(biāo)人。招標(biāo)文件發(fā)放現(xiàn)場投標(biāo)投標(biāo)時間投標(biāo)人應(yīng)在規(guī)定的投標(biāo)時間內(nèi)將投標(biāo)文件密封遞交至指定地點。投標(biāo)要求投標(biāo)文件應(yīng)按照招標(biāo)文件的要求編制，包括企業(yè)資質(zhì)證明、藥品經(jīng)營許可證、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品檢驗報告等相關(guān)資料。

開標(biāo)、評標(biāo)、定標(biāo)開標(biāo)時間開標(biāo)時間應(yīng)在投標(biāo)截止后規(guī)定時間內(nèi)進(jìn)行，開標(biāo)時應(yīng)公開拆封投標(biāo)文件，并宣布投標(biāo)人的名稱、報價等信息。評標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)評標(biāo)時應(yīng)按照招標(biāo)文件規(guī)定的評標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評審，包括藥品質(zhì)量、價格、配送能力等方面。定標(biāo)原則定標(biāo)時應(yīng)遵循公平、公正、合理原則，綜合考慮評標(biāo)結(jié)果和投標(biāo)人的信譽(yù)等因素，確定中標(biāo)藥品和價格。中標(biāo)結(jié)果公示應(yīng)包括中標(biāo)藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、配送企業(yè)等信息，以及中標(biāo)價格和合同期限等內(nèi)容。公示內(nèi)容中標(biāo)結(jié)果公示時間應(yīng)不少于7個工作日，以便社會監(jiān)督和異議處理。公示時間中標(biāo)結(jié)果公示03藥品招投標(biāo)關(guān)鍵環(huán)節(jié)解析CHAPTER企業(yè)資質(zhì)具備合法藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證。財務(wù)狀況企業(yè)財務(wù)狀況良好，具備履約能力。資格預(yù)審標(biāo)準(zhǔn)及要點業(yè)績要求：具備相關(guān)藥品生產(chǎn)和銷售經(jīng)驗，有良好的市場表現(xiàn)。資格預(yù)審標(biāo)準(zhǔn)及要點資格預(yù)審要點嚴(yán)格審查企業(yè)資質(zhì)和證照，確保企業(yè)合法合規(guī)。關(guān)注企業(yè)財務(wù)狀況，防范履約風(fēng)險。了解企業(yè)生產(chǎn)和銷售業(yè)績，評估企業(yè)實力和市場競爭力。01020304資格預(yù)審標(biāo)準(zhǔn)及要點投標(biāo)文件內(nèi)容企業(yè)資質(zhì)證明材料。藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證。投標(biāo)文件的編制與遞交藥品質(zhì)量檢測報告和合格證明。藥品報價及售后服務(wù)方案。遞交要求投標(biāo)文件的編制與遞交0102投標(biāo)文件的編制與遞交投標(biāo)文件應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)送達(dá)指定地點，逾期或不符合要求的投標(biāo)文件將被拒絕。投標(biāo)文件需按照規(guī)定格式和要求編制，確保內(nèi)容完整、準(zhǔn)確、清晰。開標(biāo)開標(biāo)時間、地點應(yīng)提前公告，確保所有投標(biāo)人到場。開標(biāo)過程應(yīng)公開透明，所有投標(biāo)人可現(xiàn)場監(jiān)督。開標(biāo)、評標(biāo)、定標(biāo)的操作規(guī)范評標(biāo)評標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)事先公布，確保公平、公正。評標(biāo)過程應(yīng)嚴(yán)謹(jǐn)、專業(yè)，遵循科學(xué)原則。開標(biāo)、評標(biāo)、定標(biāo)的操作規(guī)范03定標(biāo)結(jié)果應(yīng)公示，接受社會監(jiān)督。01定標(biāo)02定標(biāo)應(yīng)綜合考慮企業(yè)資質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量、報價和服務(wù)等因素。開標(biāo)、評標(biāo)、定標(biāo)的操作規(guī)范123合同簽訂中標(biāo)企業(yè)需在規(guī)定時間內(nèi)與采購方簽訂合同。合同內(nèi)容應(yīng)明確雙方權(quán)利義務(wù)，確保合同的有效執(zhí)行。中標(biāo)后合同簽訂與執(zhí)行合同執(zhí)行采購方應(yīng)按照合同約定支付款項和接收藥品。中標(biāo)企業(yè)應(yīng)按照合同約定生產(chǎn)和供應(yīng)藥品。雙方應(yīng)嚴(yán)格履行合同條款，確保藥品質(zhì)量和供應(yīng)的穩(wěn)定性。中標(biāo)后合同簽訂與執(zhí)行04藥品招投標(biāo)常見問題及應(yīng)對策略CHAPTER01原因分析02申請材料不齊全或不符合要求03企業(yè)資質(zhì)、經(jīng)營狀況等不滿足招標(biāo)要求資格預(yù)審不通過的原因及改進(jìn)措施未及時辦理招標(biāo)申請手續(xù)改進(jìn)措施提前了解招標(biāo)文件要求，確保申請材料完整、準(zhǔn)確資格預(yù)審不通過的原因及改進(jìn)措施資格預(yù)審不通過的原因及改進(jìn)措施加強(qiáng)企業(yè)自身建設(shè)，提高經(jīng)營能力和管理水平及時與招標(biāo)人溝通，辦理相關(guān)申請手續(xù)投標(biāo)報價高于招標(biāo)控制價投標(biāo)文件不符合招標(biāo)文件要求原因分析投標(biāo)文件被否決的原因及改進(jìn)措施企業(yè)資質(zhì)、經(jīng)營狀況等不符合招標(biāo)要求投標(biāo)文件被否決的原因及改進(jìn)措施02030401投標(biāo)文件被否決的原因及改進(jìn)措施改進(jìn)措施認(rèn)真研究招標(biāo)文件，確保投標(biāo)文件符合要求加強(qiáng)企業(yè)自身建設(shè)，提高經(jīng)營能力和管理水平合理報價，避免高于招標(biāo)控制價問題表現(xiàn)評標(biāo)過程不透明，缺乏監(jiān)督機(jī)制評標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一，存在主觀因素干擾評標(biāo)不公的問題及解決建議評標(biāo)專家素質(zhì)參差不齊，影響評標(biāo)質(zhì)量評標(biāo)不公的問題及解決建議評標(biāo)不公的問題及解決建議解決建議制定科學(xué)、統(tǒng)一的評標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)，減少主觀因素干擾加強(qiáng)評標(biāo)過程的透明度，建立監(jiān)督機(jī)制，確保公平、公正提高評標(biāo)專家素質(zhì)，加強(qiáng)培訓(xùn)和管理，確保評標(biāo)質(zhì)量問題表現(xiàn)中標(biāo)企業(yè)不履行合同義務(wù)，如交貨不及時、質(zhì)量不達(dá)標(biāo)等中標(biāo)價格高于市場價，導(dǎo)致采購成本增加中標(biāo)后合同執(zhí)行中的問題及解決建議中標(biāo)企業(yè)售后服務(wù)不到位，影響藥品供應(yīng)和使用效果中標(biāo)后合同執(zhí)行中的問題及解決建議加強(qiáng)合同管理，明確雙方權(quán)利義務(wù)，確保合同履行解決建議建立價格監(jiān)督機(jī)制，防止惡意抬價行為加強(qiáng)售后服務(wù)監(jiān)管，提高藥品供應(yīng)和使用效果01020304中標(biāo)后合同執(zhí)行中的問題及解決建議05藥品招投標(biāo)案例分享CHAPTER成功中標(biāo)案例分析某制藥企業(yè)成功中標(biāo)某省級藥品集中采購項目，通過優(yōu)化產(chǎn)品方案、降低價格等策略，最終獲得采購合同。案例一某生物技術(shù)公司憑借創(chuàng)新藥物在某國際藥品招標(biāo)中脫穎而出，通過充分展示藥物療效和優(yōu)勢，贏得采購方認(rèn)可。案例二VS某中藥企業(yè)未能中標(biāo)某市級藥品集中采購項目，原因在于產(chǎn)品缺乏競爭力，技術(shù)參數(shù)和價格等方面未能滿足采購方要求。案例二某醫(yī)療器械公司在某國際藥品招標(biāo)中失利，主要是因為產(chǎn)品創(chuàng)新性不足，且市場推廣策略不夠精準(zhǔn)。案例一投