第三章專題5限定條件下同分異構(gòu)體的書寫講義高二下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3

第三章《烴的衍生物》專題練20232024學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修三專題5限定條件下同分異構(gòu)體的書寫【方法與技巧】1．巧用不飽和度記住常見有機物的官能團異構(gòu)(1)不飽和度①概念：不飽和度又稱缺氫指數(shù)，即有機物分子中的氫原子與和它碳原子數(shù)相等的鏈狀烷烴相比較，每減少2個氫原子，則有機物的不飽和度增加1，用Ω表示②有機化合物(CxHyOz)分子不飽和度的計算公式為：=3\*GB3③幾種常見結(jié)構(gòu)的不飽和度官能團或結(jié)構(gòu)(醛、酮、羧酸、酯)環(huán)－C≡C－苯環(huán)不飽和度11124(2)常見有機物的官能團異構(gòu)通式不飽和度常見類別異構(gòu)體CnH2n+20無類別異構(gòu)體CnH2n1單烯烴、環(huán)烷烴CnH2n－22單炔烴、二烯烴、環(huán)烯烴、二環(huán)烴CnH2n＋2O0飽和一元醇、飽和一元醚CnH2nO1飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇、烯醚、環(huán)醇、環(huán)醚CnH2nO21飽和一元羧酸、飽和一元酯、羥醛、羥酮CnH2n＋1O2N1氨基酸、硝基烷2．四種方法全面剖析同分異構(gòu)體(1)取代思想——采用等效氫、對稱的方法，適用于一鹵代物、醇的找法①一鹵代烴：看作是氯原子取代烴分子中的氫原子，以“C5H11Cl”為例、、②醇：看作是－OH原子取代烴分子中的氫原子，以“C5H12O”為例、、(2)變鍵思想——即將有機物中某個位置化學(xué)鍵進行變化得到新的有機物，適用于烯烴、炔烴、醛和羧酸①烯烴：單鍵變雙鍵，要求相鄰的兩個碳上至少各有1個氫原子，以“C5H10”為例箭頭指的是將單鍵變成雙鍵新戊烷中間碳原子上無氫原子，不能變成雙鍵②炔烴：單鍵變?nèi)I，要求相鄰的兩個碳上至少各有2個氫原子，以“C4H6”為例箭頭指的是將單鍵變成三鍵=3\*GB3③醛：醛基屬于端位基，將烴分子中鏈端的甲基變成醛基，以“C5H10O”為例箭頭指向是指將鏈端甲基變成醛基，數(shù)甲基個數(shù)即可=4\*GB3④羧酸：羧基屬于端位基，將烴分子中鏈端的甲基變成羧基，以“C5H10O2”為例箭頭指向是指將鏈端甲基變成羧基，數(shù)甲基個數(shù)即可(3)插鍵思想——在有機物結(jié)構(gòu)式中的某個化學(xué)鍵的位置插入原子而得到新的有機物的結(jié)構(gòu)，適用于醚和酯①醚：醚鍵可以理解為在C—C單鍵之間插入氧原子，以“C5H12O”為例箭頭指向是指在C－C單鍵之間插入氧原子②酯：酯可以理解在左、右兩邊插入氧原子，可以先找出酮，再插入氧以“C4H8O2”為例以“C8H8O2”為例(芳香酯)、、、、若在鏈端，注意只能在一邊插入氧原子，另外要注意對稱性，此法對芳香酯比較有效(4)多官能團同分異構(gòu)體①同種官能團：定一移一，以“C3H6Cl2”為例先找一氯代物，再利用等效氫法，再用氯原子取代一氯代物上的氫原子②不同種官能團：變鍵優(yōu)先，取代最后，以“羥基醛(C4H8O2)”為例先找丁醛，再用羥基取代氫原子3．記住常見同分異構(gòu)體的數(shù)目(1)烷烴同分異構(gòu)體的個數(shù)烷烴甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷個數(shù)1112359(2)烷基的個數(shù)烷基甲基乙基丙基丁基戊基個數(shù)11248(3)含苯環(huán)同分異構(gòu)體數(shù)目確定技巧①若苯環(huán)上連有2個取代基，其結(jié)構(gòu)有鄰、間、對3種②若苯環(huán)上連有3個相同的取代基，其結(jié)構(gòu)有3種=3\*GB3③若苯環(huán)上連有－X、－X、－Y3個取代基，其結(jié)構(gòu)有6種=4\*GB3④若苯環(huán)上連有－X、－Y、－Z3個不同的取代基，其結(jié)構(gòu)有10種4．限制條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)的推斷分析常見限定條件對應(yīng)的官能團或結(jié)構(gòu)能與NaHCO3或Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體(CO2)－COOH能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2－OH或－COOH能與Na2CO3溶液反應(yīng)－OH(酚)或－COOH能與NaOH溶液反應(yīng)－OH(酚羥基)或－COOH或－COOR或－X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能含醛基(－CHO)、甲酸酯(HCOOR)能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)－OH(酚羥基)能發(fā)生水解反應(yīng)－COO(酯基)R或－X(碳鹵鍵)或－CONH－(酰胺基)既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(或水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng))甲酸酯(HCOOR)5．限定條件和同分異構(gòu)體書寫技巧(1)根據(jù)分子式確定不飽和度(Ω)(2)根據(jù)題意的限定條件和不飽和度確定分子的結(jié)構(gòu)片段和官能團(3)分析可能存在的碳架異構(gòu)、位置異構(gòu)、官能團異構(gòu)(4)最后將分子結(jié)構(gòu)片段組合成有機物【經(jīng)典例題分析】結(jié)構(gòu)要求(鄰甲基苯甲酸)①屬于芳香化合物②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀鏡③能與NaOH溶液反應(yīng)第一步：確定有機物的類別，找出該有機物常見的類別異構(gòu)體(可以結(jié)合不飽和度)技巧：原題有機物屬于羧酸類，與羥基醛、酯互為類別異構(gòu)體第二步：結(jié)合類別異構(gòu)體和已知限定條件確定基團和官能團(核心步驟)與銀氨溶液與NaOH溶液備注注意細節(jié)乃做題制勝法寶羧酸×√羥基醛√苯酚√醇羥基與NaOH溶液不反應(yīng)，但酚羥基可以酯甲酸酯√√酯與銀氨溶液不反應(yīng)，但甲酸酯可以綜上所述，符合本題條件的有兩大類：①羥基醛[(酚)－OH，－CHO]；②甲酸酯(－OOCH)第三步：按類別去找，方便快捷不出錯①若為羥基醛[(酚)－OH，－CHO]，則還剩余一個碳原子，分兩種情況討論若本環(huán)有有兩個側(cè)鏈，此時－CH2－只能和醛基一起，有鄰、間、對3種若本環(huán)有有三個側(cè)鏈，則為－OH，－CHO、－CH3，苯環(huán)連接三個不同的取代基總共有10種②若為甲酸酯(－OOCH)：則用－OOCH取代甲苯上的氫原子，總共4種；總共17種【課時跟蹤檢測】1．寫出滿足下列條件的B()的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________________________①能與NaOH溶液反應(yīng) ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)2．同時符合下列要求的A()的同分異構(gòu)體有種①含有苯環(huán)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)③在稀氫氧化鈉溶液中，1mol該同分異構(gòu)體能與1molNaOH反應(yīng)3．H()有多種同分異構(gòu)體，且滿足下列3個條件，請任意寫出1種符合條件的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式______________________①遇FeCl3顯紫色②苯環(huán)上一取代物有兩種③除苯環(huán)外無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)4．E()的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2：2：1的是(寫結(jié)構(gòu)簡式)5．I(CH2=C(CH3)COOCH3)有多種同分異構(gòu)體，其中與I具有相同官能團，不含支鏈且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有______種(不包括I，且不考慮立體異構(gòu))，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________6．呋喃酚()的同分異構(gòu)體很多，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式①苯環(huán)上的一氯代物只有一種②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香酯7．W是D()的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：①屬于萘()的一元取代物；②存在羥甲基(－CH2OH)。寫出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡式__________________8．A()的另一種同分異構(gòu)體，其分子中所有碳原子在一條直線上，它的結(jié)構(gòu)簡式為_________9．符合下列條件的B()的同分異構(gòu)體共有 種=1\*GB3①屬于芳香族化合物=2\*GB3②含有三個取代基，其中只有一個烴基，另兩個取代基相同且處于相間的位置=3\*GB3③能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)10．符合下列條件的A(C9H10O3)的同分異構(gòu)體有______種①A能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2氣體且官能團與苯環(huán)直接相連②A與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③苯環(huán)上有三個取代基11．寫出同時滿足下列條件的的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________________________①苯環(huán)上有兩個取代基②分子中有6種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子③既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)12．同時符合下列條件的C9H12O2的同分異構(gòu)體共有________種(不考慮立體異構(gòu))。①分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上有三個取代基②1mol該有機物最多消耗2molNaOH其中核磁共振氫譜圖表明分子中有5種氫原子的為________(寫1種結(jié)構(gòu)簡式)13．具有相同官能團的B()的芳香同分異構(gòu)體還有______種。其中，核磁共振氫譜顯示4組峰，且峰面積比為2：2：1：1的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為_________16．(2023·全國乙卷)在D()的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的共有_______種①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②遇FeCl3溶液顯紫色；③含有苯環(huán)其中，核磁共振氫譜顯示為五組峰、且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________17．在B()的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的共有_______種(不考慮立體異構(gòu))①含有手性碳；②含有三個甲基；③含有苯環(huán)其中，核磁共振氫譜顯示為6組峰，且峰面積比為3：3：3：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_______18．D()的同分異構(gòu)體中，與其具有相同官能團的有_____種(不考慮對映異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有三組峰，峰面積之比為9：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為_________19．(呋喃)是一種重要的化工原料，其能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體中。除H2C=C=CH－CHO外，還有_______種20．F()的同分異構(gòu)體中，紅外光譜顯示有酚羥基、無N－H鍵的共有____種21．寫出同時符合下列條件的化合物D()的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________①分子中含有苯環(huán)②1H－NMR譜和IR譜檢測表明：分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，有酰胺基()22．寫出同時滿足下列條件的C()的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___________________堿性條件水解后酸化生成兩種產(chǎn)物，產(chǎn)物之一的分子中碳原子軌道雜化類型相同且室溫下不能使2%酸性KMnO4溶液褪色；加熱條件下，銅催化另一產(chǎn)物與氧氣反應(yīng)，所得有機產(chǎn)物的核磁共振氫譜中只有1個峰23．與E()互為同分異構(gòu)體之——X，滿足條件①含有苯環(huán)②核磁共振氫譜只有1組吸收峰，則X的簡式為________________(任寫一種)24．的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②分子中有6種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________________________________________25．滿足下列條件的A(C6H8O4)有________種同分異構(gòu)體(不包括立體異構(gòu))①1molA能與2molNaHCO3反應(yīng)(不考慮一個C上連2個羧基的情況)②分子中無環(huán)狀結(jié)構(gòu)26．符合下列條件的的同分異構(gòu)體有__________種①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②苯環(huán)上只有兩個取代基；③1mol該物質(zhì)最多消耗3molNaOH，其中共有5種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的是______________(寫結(jié)構(gòu)簡式)27．寫出同時滿足下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________________①分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)28．苯氧乙酸()有多種酯類的同分異構(gòu)體。其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是__________________________________________(寫出任意兩種的結(jié)構(gòu)簡式)29．X為有機物的同分異構(gòu)體，寫出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡式__________①含有苯環(huán)②有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，個數(shù)比為6∶2∶1③1molX與足量金屬Na反應(yīng)可生成2gH230．寫出同時滿足下列條件的E()的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：____________①核磁共振氫譜有4組峰②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)31．符合下列條件的乙()的同分異構(gòu)體共有________種。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與NaHCO3溶液反應(yīng)，且1mol乙與足量NaHCO3溶液反應(yīng)時產(chǎn)生氣體22.4L(標準狀況)寫出其中在核磁共振氫譜中峰面積之比為1∶6∶2∶1的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________________(任意一種)32．F是B()的同分異構(gòu)體。7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳(標準狀況)，F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有________種(不考慮立體異構(gòu))；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為________________33．芳香族化合物X是E()的同分異構(gòu)體，X能與熱的NaOH溶液反應(yīng)生成穩(wěn)定化合物，0.1molX能消耗0.2molNaOH，化合物X共有______種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為__________34．化合物X是C()的同分異構(gòu)體，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與酸性高錳酸鉀反應(yīng)后可以得到對苯二甲酸，寫出X的結(jié)構(gòu)簡式_______35．在E()的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的總數(shù)為_______種①含有一個苯環(huán)和三個甲基②與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)上述同分異構(gòu)體經(jīng)銀鏡反應(yīng)后酸化，所得產(chǎn)物中，核磁共振氫譜顯示有四組氫(氫原子數(shù)量比為6：3：2：1)的結(jié)構(gòu)簡式為_______【限定條件下同分異構(gòu)體的書寫】答案1．HCOOCH2－CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、2．5種3．、、中任寫1種4．135．3CH2=CH2CH2CH2OOCH或CH3CH=CHCH2OOCH或CH3CH2CH=CHOOCH6．、7．、8．HOCH2－C≡C－CH2OH9．910．10解析：由分子式C9H10O3計算Ω＝5，由題意可知，苯環(huán)、羧基占Ω＝4＋1＝5，其余均為單鍵相連，苯環(huán)上有三個取代基，分別為—CH2CH3、—OH、—COOH，根據(jù)“定二移一”法，固定—CH2CH3、—OH，在苯環(huán)上鄰、間、對三種位置關(guān)系，移動—COOH，共有4＋4＋2＝10種同分異構(gòu)體。11．(或)解析：根據(jù)③可知含有酚羥基、甲酸酯基，占去Ω＝5，即所有的不飽和度，還剩余2個飽和的碳原子，再根據(jù)①②可知其結(jié)構(gòu)簡式是或。12．12(或)13．16解析：與分子式為C7H6ClNO2的芳香同分異構(gòu)體且含有Cl、NO2兩種官能團共有17種，分別為：(有機物B)、、、、、、、、、、、、、、、、，除有機物B外，其同分異構(gòu)體的個數(shù)為16個；在這些同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：1：1，說明其結(jié)構(gòu)中有4種化學(xué)環(huán)境的H原子，該物質(zhì)應(yīng)為一種對稱結(jié)結(jié)構(gòu)，則該物質(zhì)為16．13解析：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明該結(jié)構(gòu)中含有醛基，能遇FeCl3溶液顯紫色說明該結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，則滿足這三個條件的同分異構(gòu)體有13種。此時可能是情況有，固定醛基、酚羥基的位置處在鄰位上，變換甲基的位置，這種情況下有4種可能；固定醛基、酚羥基的位置處在間位上，變換甲基的位置，這種情況下有4種可能；固定醛基、酚羥基的位置處在對位上，變換甲基的位置，這種情況下有2種可能；將醛基與亞甲基相連，變換酚羥基的位置，這種情況下有3種可能，因此滿足以上條件的同分異構(gòu)體有4+4+2+3=13種。其中，核磁共振氫譜顯示為五組峰，且峰面積比為2：2：2：1：1，說明這總同分異構(gòu)體中不能含有甲基且結(jié)構(gòu)為一種對稱結(jié)構(gòu)，因此，這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：17．9解析：連有4個不同原子或原子團的碳原子稱為手性碳原子。在B的同分異構(gòu)體中，含有手性碳、含有3個甲基、含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有9種，分別為：、、、、、、、、；其中，核磁共振氫譜顯示為6組峰，且峰面積比為3:3:3:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為18．7解析：D為，分子式為C5H12O，含有羥基的同分異構(gòu)體分別為：共8種，除去D自身，還有7種同分異構(gòu)體，其中核磁共振氫譜有三組峰，峰面積之比為的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：7；19．4解析：呋喃是一種重要的化工原料，其同分異構(gòu)體中可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明其同分異構(gòu)體中含有醛基，這樣的同分異構(gòu)體共有4種，分別為：CH3－C≡C－CHO、CH≡C－CH2－CHO、、；20．3解析：F的同分異構(gòu)體中不含有NH鍵，說明結(jié)構(gòu)中含有結(jié)構(gòu)，又因紅外中含有酚羥基，說明結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和羥基，固定羥基的位置，有鄰、間、對三種情況，故有3種同分異構(gòu)體21．、、、解析：D的同分異構(gòu)體分子中含有苯環(huán)，1HNMR譜和IR譜檢測表明分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，有酰胺基說明同分異構(gòu)體分子含有醚鍵或酚羥基，結(jié)合對稱性，同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為、、、22．解析：的同分異構(gòu)體堿性條件水解后酸化生成兩種產(chǎn)物，產(chǎn)物之一的分子中碳原子軌道雜化類型相同且室溫下不能使2%酸性KMnO4溶液褪色，說明其同分異構(gòu)體為5，且該水解產(chǎn)物為苯甲酸；另一水解產(chǎn)物為丙醇，且加熱條件下，銅催化該產(chǎn)物與氧氣反應(yīng)，所得有機產(chǎn)物的核磁共振氫譜中只有1個峰，由此確定該醇為2－丙醇，由此確定的同分異構(gòu)體為。23．解析：E的結(jié)構(gòu)為，同分異構(gòu)體滿足①含有苯環(huán)②核磁共振氫譜只有1組吸收峰，說明結(jié)構(gòu)高度對稱，則X的一種結(jié)構(gòu)簡式為；24．解析：該有機物C14H12O2的不飽和度Ω＝9，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能水解，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明存在甲酸酚酯結(jié)構(gòu)，共占去Ω＝5；另外還有一個飽和碳原子、1個苯環(huán)，結(jié)合分子中有6種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，對稱性較高，可寫出其結(jié)構(gòu)簡式。25．12解析：根據(jù)有機物A的分子式，可得不飽和度Ω＝3，根據(jù)信息①，有2個羧基(—COOH)，占有2個不飽和度，沒有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，所以應(yīng)該有一個碳碳雙鍵。有機物A相當(dāng)于丁烯中的兩個氫原子被兩個—COOH取代，丁烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH=CHCH3、CH2=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)2。兩個羧基定一移一，可得A的同分異構(gòu)體共有4＋6＋2＝12種。26．627．解析：根據(jù)②可知含有酚羥基，根據(jù)③可知含有醛基，占去Ω＝5，即所有的不飽和度，根據(jù)①可知分子對稱，采用對位結(jié)構(gòu)，故其結(jié)構(gòu)簡式是。28．、、(任寫兩種即可)解析：根據(jù)題意，符合條件的同分異構(gòu)體滿足：①屬于酯類即含有酯基，②含酚羥基，③苯環(huán)上有兩種一硝基取代物，故可寫出符合題意的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有：、、。29．、解析：的分子式為C8H9O2I，要求含苯環(huán)，支鏈最多含兩個C，且1molX與足量Na反應(yīng)可生成2g氫氣，那就證明X有兩個酚羥基或醇羥基，又因為有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，個數(shù)比為6∶2∶1，那一定是有兩個甲基和兩個酚羥基，則符合條件的X的結(jié)構(gòu)簡式為和30．或解析：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，這說明分子中含有酯基和醛基；能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明分子中含有酚羥基；又因為核磁共振氫譜有4組峰，所以應(yīng)該是甲酸形成的酯，則可能的結(jié)構(gòu)簡式有或31．12解析：由性質(zhì)可推斷出該有機物分子中含有1個—CHO和1個—COOH。然后固定—COOH在碳鏈的一端，寫出烴基—C4H9的可能結(jié)構(gòu)，再用—CHO取代其中的1個H原子，便得出可能的同分異構(gòu)體。寫出其中在