2023-2024學年人教版新教材選擇性必修三 第三章第二節(jié) 醇 酚（第2課時） 作業(yè)

第二節(jié)醇酚課時訓練1．葡酚酮是由葡萄籽提取的一種花青素類衍生物(結構簡式如圖)，具有良好的抗氧化活性.下列關于葡酚酮敘述錯誤的是A．不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色 B．分子中有2種雜化軌道類型的碳原子C．能與Na2CO3水溶液發(fā)生反應 D．可發(fā)生水解反應2．黃芩是一種常用中藥，有瀉實火，除濕熱，止血等功效。其中有效成分之一是白楊素，白楊素的結構簡式如圖所示。下列有關白楊素的敘述錯誤的是A．白楊素的分子式為 B．1mol白楊素最多能與發(fā)生取代反應C．白楊素能與溶液發(fā)生顯色反應 D．白楊素分子中不存在手性碳原子3．下列說法中，正確的是A．對二甲苯的一氯代物有2種B．在過量的苯酚溶液中滴加少量溴水，未見到白色沉淀，苯酚失效C．lmol最多能與4molNaOH反應D．的同分異構體中有醇、酚、酯等類別4．下列關于物質用途的說法不正確的是A．酚類化合物有毒，不能用于殺菌消毒B．乙二醇可用于配制汽車防凍液C．部分鹵代烴可用作滅火劑D．甲醛的水溶液可用于防腐5．有機物結構理論中有一個重要的觀點:有機化合物分子中,原子(團)之間相互影響,從而導致化學性質不同。以下事實中,不能說明此觀點的是A．苯與溴水不反應,而苯酚可與溴水發(fā)生取代反應B．甲烷不能使酸性高錳酸鉀褪色,而甲苯能被氧化生成苯甲酸C．乙烷不能使酸性KMnO4溶液褪色,而乙烯可以D．乙醇不與氫氧化鈉溶液反應,而苯酚可以6．下列裝置所示的實驗中，能達到實驗目的的是A．除去Cl2中混有的HCl雜質 B．比較碳酸與苯酚酸性強弱C．驗證石蠟油分解的產(chǎn)物含有不飽和烴 D．熔化Na2CO3固體7．異鼠李素的結構簡式如圖所示。當與等量該有機物反應時，最多消耗Br2、Na、NaOH的物質的量之比為A．1:1:1 B．4:4:3 C．5:4:3 D．3:5:18．芹菜中的芹黃素具有抗腫瘤、抗病毒等生物學活性，其熔點為347~348℃A．常溫下為固體，需密封保存B．可以發(fā)生加成反應、取代反應、氧化反應C．1mol芹黃素最多能與溴水中的5molBr2發(fā)生反應D．1mol芹黃素最多能與7molH2發(fā)生加成反應9．將煤焦油中的苯、甲苯和苯酚進行分離,可采取如圖所示方法和操作：(1)寫出物質①和⑤的化學式：①_______；⑤_______。(2)寫出分離方法②和③的名稱：②_______；③_______。(3)混合物中加入溶液①反應的化學方程式為_________；(4)下層液體④通入氣體⑤反應的化學方程式為__________。10．乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生物(H)具有很好的抗血小板聚集活性，是良好的心腦血管疾病的治療藥物。已知：①②③請回答：(1)E中含有的官能團名稱為___________。(2)丹皮酚的結構簡式為___________；(3)下列說法不正確的是___________。A．乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生物H的分子式為C21H34O3N3B．物質B可能溶于水，且能與鹽酸反應生成有機鹽C．D→E和G→H的反應類型均為取代反應D．物質C能使?jié)怃逅噬?molC消耗4molBr2(4)寫出F→G的化學方程式___________。(5)寫出滿足下列條件的所有同分異構體的結構簡式___________。①含有六元含氮雜環(huán)；②無N-N鍵；③1H-NMR譜顯示分子中含有4種氫原子。(6)阿司匹林也具有抑止血小板凝聚的作用。結合題給信息，請以硝基苯和乙酸酐為原料設計合理的路線制備阿司匹林()。(用流程圖表示，無機試劑任選)___________。答案解析1．A【詳解】A．分子中含有碳碳雙鍵，可以被酸性重鉻酸鉀溶液氧化，使其變色，A錯誤；B．苯環(huán)、雙鍵上的碳原子為sp2雜化，亞甲基、次甲基中的碳原子為sp3雜化，B正確；C．分子中存在酚羥基和羧基，可以與Na2CO3溶液反應，C正確；D．分子中含有酯基，可以發(fā)生水解反應，D正確；綜上所述答案為A。2．B【詳解】A．白楊素中兩個苯環(huán)，一個羰基，一個碳碳雙鍵，共15個C原子；根據(jù)C原子連四根鍵，H連一根鍵，沒注明的拐點處用H原子補，共計10個H原子；4個氧原子，其分子式為，故A正確；B．酚羥基的鄰位和對位能與溴取代，1molH原子消耗1molBr2；另一個苯環(huán)上的H原子均能與Br2發(fā)生取代反應，共計5mol，故1mol白楊素可以與7molBr2發(fā)生取代反應，故B錯誤；C．白楊素中有酚羥基，可以與溶液發(fā)生顯色反應，故C正確；D．手性碳是指連在同一個C原子上的四個基團或原子完全不同，白楊素中不存在同一個C原子連四個基團的情況，即沒有手性碳原子，故D正確；故選B。3．A【詳解】A．對二甲苯是對稱結構，兩個甲基上的氫有1種，苯環(huán)上的氫有1種，故其一氯代物有2種，故A正確；B．在過量的苯酚溶液中滴加少量溴水，生成的三溴苯酚溶于過量的苯酚，所以見不到白色沉淀，故B錯誤；C．酚羥基、酯基能與氫氧化鈉反應，1mol最多能與3molNaOH溶液反應，故C錯誤；D．分子中只有一個氧原子，不能形成酯類物質，故D錯誤。故答案：A。4．A【詳解】A．苯酚有毒，但是苯酚廣泛應用于醫(yī)藥領域，醫(yī)學上使用1%～5%的苯酚水溶液進行器械消毒排泄物處理，苯酚還可以用于皮膚的殺菌（香皂用品中往往含有苯酚鈉），A項錯誤；B．向水中加入乙二醇之后，水的凝固點降低了，從而起到防凍的作用，B項正確；C．部分鹵代烴不可燃燒，比如CCl4，該物質是四氯化碳滅火器的主要物質，C項正確；D．35%-40%的甲醛水溶液叫福爾馬林，醫(yī)學和科研部門常用于標本的仿防腐保存，D項正確；答案選A。5．C【詳解】A．羥基影響苯環(huán)，苯環(huán)上的鄰位、對位氫原子易取代，苯不含羥基，與溴水不反應，與液溴反應則需要鐵作催化劑，可說明原子與原子團間的相互影響會導致物質的化學性質不同，故A不選；B．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲基環(huán)己烷不能，說明苯環(huán)對甲基有影響，故B不選；C．乙烯含有碳碳雙鍵，乙烷為穩(wěn)定結構，二者結構不同，性質不同，與原子團的影響無關，故C選；D．苯環(huán)對酚羥基影響的結果是酚羥基具有酸性，可與氫氧化鈉溶液反應，故D不選。答案選C。6．C【詳解】A．除去Cl2中混有的HCl雜質時，裝置導管應長進短出，A不能達到實驗目的；B．鹽酸具有揮發(fā)性，揮發(fā)的鹽酸可使苯酚鈉生成苯酚，則不能通過此裝置比較碳酸與苯酚酸性強弱，B不能達到實驗目的；C．不飽和烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而烷烴無此性質，能通過此裝置驗證石蠟油分解的產(chǎn)物含有不飽和烴，C能達到實驗目的；D．瓷坩堝中含有SiO2，在高溫下會和Na2CO3反應，不能用瓷甘鍋熔化Na2CO3固體，D不能達到實驗目的；答案為C。7．B【詳解】分子中含有3個酚羥基，1個碳碳雙鍵，其中1mol有機物可與3mol溴發(fā)生取代反應，與1mol溴發(fā)生加成反應，共4mol溴；含有4個羥基，可與4molNa反應，含有3個酚羥基，可與3molNaOH反應，最多消耗Br2、Na、NaOH的物質的量之比為4：4：3，故選B。8．D【詳解】A．熔點為347℃～348℃，則常溫下為固體，含有酚羥基，易被氧化，應密封保存，故B．由可知，苯環(huán)、羰基和碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應，苯環(huán)上可發(fā)生取代反應，含有酚羥基，易被氧化，可發(fā)生氧化反應，故B正確；C．由可知，與溴水能發(fā)生取代反應的位置只能是酚羥基的鄰對位，如，與溴水能發(fā)生加成反應的有碳碳雙鍵，則1mol芹黃素最多能與溴水中的5molBr2發(fā)生反應，故C正確；D．由可知，苯環(huán)、羰基和碳碳雙鍵均可與H2發(fā)生加成反應，有二個苯環(huán)，一個羰基，一個碳碳雙鍵，則1mol芹黃素最多能與8molH2發(fā)生加成反應，故D錯誤；答案為D。9．NaOHCO2分液蒸餾（1）根據(jù)甲苯、苯和苯酚的性質選取試劑，甲苯、苯和氫氧化鈉不反應，苯酚具有酸性能和氫氧化鈉反應生成可溶性的苯酚鈉，所以可以用氫氧化鈉溶液將苯酚和甲苯、苯分離；苯酚的酸性比碳酸還弱，苯酚鈉能和二氧化碳、水反應生成苯酚，所以選取二氧化碳將苯酚鈉轉化為苯酚，故答案為：NaOH；CO2；（2）互不相溶的液體采用分液的方法分離，互溶的液體采用蒸餾的方法分離，苯酚鈉和苯、甲苯是不互溶的液體，所以采用分液的方法分離，苯和甲苯是互溶的液體，所以采用蒸餾的方法分離，故答案為：分液；蒸餾；（3）苯酚能和氫氧化鈉反應生成苯酚鈉和水，反應方程式為：，故答案為：；（4）苯酚鈉能和二氧化碳、水反應生成苯酚和碳酸氫鈉，反應方程式為：，故答案為：。10．醚鍵、羰基AD+BrCH2CH2CH2CH2BrHBr+、【詳解】苯硝化得到A，從A的分子式可以看出，A是苯分子中的兩個氫原子被硝基取代后的生成物，根據(jù)已知①，結合后面物質的結構簡式可確定兩個硝基處于間位，即A為，A發(fā)生還原反應得到B，A中的兩個硝基被還原為氨基，則B為；分析C的分子式可知，C的結構簡式為；C和乙酸發(fā)生取代反應，苯環(huán)上的一個氫原子被-COCH3取代，得到，和(CH3)2SO4在碳酸鉀的作用下反應生成丹皮酚，丹皮酚又和CH3CH2Br在NaOH醇溶液作用下得到E，根據(jù)E的結構簡式和的結構簡式，結合丹皮酚的分子式可知，丹皮酚是中處于-COCH3對位的羥基上的氫原子被甲基取代的生成物，所以丹皮酚的結構簡式為；丹皮酚中的羥基上的氫原子被乙基取代得到E；E發(fā)生已知②的第一個反應生成F，F(xiàn)的結構簡式為，F(xiàn)與溴代烴X在DMF存在發(fā)生已知②的第二個反應生成G，F(xiàn)中的羥基上的氫原子被-CH2CH2CH2CH2Br取代生成G，則溴代烴X為BrCH2CH2CH2CH2Br，G中的溴原子被取代生成H。(1)根據(jù)有機物E的結構簡式可知，E中含有的官能團名稱醚鍵、羰基；(2)根據(jù)分析可知丹皮酚的結構簡式為；(3)根據(jù)乙基丹皮酚肟胺基醇醚衍生物H的結構簡式可知其分子式為C21H35O3N3，A錯誤；物質B為，含有氨基，氨基屬于親水基，顯堿性，可能溶于水，且能與鹽酸反應生成有機鹽，B正確；D→E是溴乙烷中的-CH2CH3取代了酚羥基中的氫原子；G中的溴原子被取代生成H，C正確；物質C為，能與濃溴水發(fā)生取代反應，溴原子主要在苯環(huán)上羥基的鄰對位發(fā)生取代，而且1molC消耗3molBr2，D錯誤；故選AD．(4)有機物F與BrCH2CH2CH2CH2Br發(fā)生取代反應生成G，化學方程式為：