新教材2024高考化學(xué)二輪專題復(fù)習(xí)考前搶分專練7陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

專練7陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．[2023·山東卷]有機(jī)物X→Y的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是()A．依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)B．除氫原子外，X中其他原子可能共平面C．含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))D．類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)2．[2023·北京卷]化合物K與L反應(yīng)可合成藥物中間體M，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。已知L能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，下列說法正確的是()A．K的核磁共振氫譜有兩組峰B．L是乙醛C．M完全水解可得到K和LD．反應(yīng)物K與L的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比是1∶13．[2023·湖北卷]下列事實(shí)不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理的是()A.HC≡CH能與水反應(yīng)生成CH3CHOB．可與H2反應(yīng)生成C．D．中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體4.苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合物，下列說法正確的是()A．是苯的同系物B．分子中最多8個(gè)碳原子共平面C．一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))D．分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵5．蓮藕含多酚類物質(zhì)，其典型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該類物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是()A．不能與溴水反應(yīng)B．可用作抗氧化劑C．有特征紅外吸收峰D．能與Fe3＋發(fā)生顯色反應(yīng)6.昆蟲信息素是昆蟲之間傳遞信號(hào)的化學(xué)物質(zhì)。人工合成信息素可用于誘捕害蟲、測(cè)報(bào)蟲情等。一種信息素的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，關(guān)于該化合物說法不正確的是()A．屬于烷烴B．可發(fā)生水解反應(yīng)C．可發(fā)生加聚反應(yīng)D．具有一定的揮發(fā)性7．貝諾酯具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于貝諾酯的描述正確的是()A．易溶于水，密度比水小B．苯環(huán)上的一氯代物有4種C．分子中所有原子可能共平面D．可發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)8．染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖，下列說法正確的是()A．分子中存在3種官能團(tuán)B．可與HBr反應(yīng)C．1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗4molBr2D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH9．氟他胺是一種可用于治療腫瘤的藥物，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于氟他胺，下列說法正確的是()A．分子式為C11H12O4NB．一定條件下可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)C．碳原子的雜化方式都是sp2D．1mol氟他胺最多能與2molNaHCO3反應(yīng)10．輔酶Q10具有預(yù)防動(dòng)脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列有關(guān)輔酶Q10的說法正確的是()A.分子式為C60H90O4B．分子中含有14個(gè)甲基C．分子中的四個(gè)氧原子不在同一平面D．可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)11．嗎替麥考酚酯(MycophenolateMofetil)主要用于預(yù)防同種腎移植病人的排斥反應(yīng)及治療難治性排斥反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A．該分子中碳原子的雜化方式只有sp2、sp3B．與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)，所得產(chǎn)物中有7個(gè)手性碳原子C．可以發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)、顯色反應(yīng)D．1mol嗎替麥考酚酯最多消耗1mol碳酸氫鈉12．2021年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予本杰明·李斯特(BenjaminList)、大衛(wèi)·麥克米蘭(Davidw.C.MacMillan)，以表彰他們?cè)凇安粚?duì)稱有機(jī)催化的發(fā)展”中的貢獻(xiàn)，用脯氨酸催化合成酮醛反應(yīng)如圖：下列說法正確的是()A．c的分子式為C10H9NO4B．該反應(yīng)為取代反應(yīng)C．b、c均不能與乙酸反應(yīng)D．脯氨酸與互為同分異構(gòu)體專練7陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)解析：紅外光譜可以測(cè)定有機(jī)物中的化學(xué)鍵和官能團(tuán)，A正確；1號(hào)O和1′號(hào)C均連在雙鍵碳原子上，結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)、碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)可知，除氫原子外，X中其他原子可能共平面，B正確；Y的分子式為C6H10O，含有醛基和碳碳雙鍵的Y的同分異構(gòu)體可以看成是—CHO取代C5H10中1個(gè)氫原子得到的產(chǎn)物，其中含有手性碳原子的碳骨架結(jié)構(gòu)有，共5種，C錯(cuò)誤；類比題中反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物為，含有醛基、碳碳雙鍵，則可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)，D正確。答案：C2．解析：K分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜有3組峰，A錯(cuò)誤；根據(jù)原子守恒可知1個(gè)K與1個(gè)L反應(yīng)生成1個(gè)M和2個(gè)H2O，L應(yīng)為乙二醛，B錯(cuò)誤；M發(fā)生完全水解時(shí)，酰胺基水解，得不到K，C錯(cuò)誤；由以上分析反應(yīng)物K和L的計(jì)量數(shù)之比為1∶1，D項(xiàng)正確。答案：D3．解析：根據(jù)圖示的互變?cè)?，具有羰基的酮式結(jié)構(gòu)可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為烯醇式，這種烯醇式具有的特點(diǎn)為與羥基相連接的碳原子必須有雙鍵連接，這樣的烯醇式就可以發(fā)生互變異構(gòu)，據(jù)此原理分析下列選項(xiàng)。水可以寫成H－OH的形式，與CH≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不穩(wěn)定轉(zhuǎn)化為酮式的乙醛，A不符合題意；3-羥基丙烯中，與羥基相連接的碳原子不與雙鍵連接，不會(huì)發(fā)生烯醇式與酮式互變異構(gòu)，B符合題意；水解生成和CH3OCOOH，可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，C不符合題意；可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，即可形成分子內(nèi)氫鍵，D不符合題意；故答案選B。答案：B4．解析：苯并降冰片烯與苯在組成上相差的不是若干個(gè)CH2，結(jié)構(gòu)上也不相似，故二者不互為同系物，A錯(cuò)誤；由題給苯并降冰片烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯環(huán)上的6個(gè)碳原子與苯環(huán)相連的2個(gè)碳原子共平面，則該分子中最多8個(gè)碳原子共平面，B正確；苯并降冰片烯的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，其分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則其一氯代物有5種，C錯(cuò)誤；苯環(huán)中含有的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間特殊的鍵，故1個(gè)苯并降冰片烯分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵，D錯(cuò)誤。答案：B5．解析：該物質(zhì)含有酚羥基，酚羥基的鄰、對(duì)位和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；酚羥基容易被氧化，故可以用作抗氧化劑，B正確；該物質(zhì)紅外光譜能看到有O—H鍵、酯基等，有特征紅外吸收峰，C正確；該物質(zhì)含有酚羥基，能與鐵離子發(fā)生顯色反應(yīng)，D正確。答案：A6．解析：烷烴是只含有碳、氫兩種元素的飽和有機(jī)物，該有機(jī)物中還有氧元素，不屬于烷烴，A說法錯(cuò)誤；該有機(jī)物分子中含有酯基，可發(fā)生水解反應(yīng)，B說法正確；該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，C說法正確；根據(jù)題干信息可知信息素有一定的揮發(fā)性，D說法正確。答案：A7．解析：貝諾酯分子中含有酯基，難溶于水，A錯(cuò)誤；2個(gè)苯環(huán)上共有6種不同環(huán)境的氫，則其一氯代物有6種，B錯(cuò)誤；分子中含有甲基，甲基為四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共平面，C錯(cuò)誤；分子中苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，甲基、苯環(huán)上氫可以發(fā)生取代反應(yīng)，D正確。答案：D8．解析：由染料木黃酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該分子中含有酚羥基、（酮）羰基、醚鍵、碳碳雙鍵4種官能團(tuán)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該分子含有碳碳雙鍵，可與HBr反應(yīng)，B項(xiàng)正確；溴水能取代酚羥基鄰位和對(duì)位上的氫，又能與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗5molBr2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；酚羥基能與NaOH反應(yīng)，1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOH，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B9．解析：根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合C原子價(jià)電子數(shù)目是4，可知氟他胺分子式是C11H13O4N，A錯(cuò)誤；該物質(zhì)分子中含有苯環(huán)，在一定條件下可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)；含有—OH、—COOH，在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)；該物質(zhì)含有酚羥基，很容易被氧化而發(fā)生氧化反應(yīng)，故氟他胺在一定條件下可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)，B正確；該物質(zhì)分子中飽和C原子采用sp3雜化，不飽和C原子則采用sp2雜化，C錯(cuò)誤；酸性：羧酸＞碳酸＞苯酚，氟他胺分子中只有1個(gè)—COOH能夠與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，因此1mol氟他胺最多能與1molNaHCO3反應(yīng)，D錯(cuò)誤。答案：B10．解析：輔酶Q10的分子式為C59H90O4，A項(xiàng)錯(cuò)誤；中含有11個(gè)甲基，故輔酶Q10分子中含有14個(gè)甲基，B項(xiàng)正確；由乙烯分子中所有原子共平面可知，輔酶Q10分子中所有的氧原子共平面，C項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中飽和碳原子上的氫原子在反應(yīng)中可以被取代，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B11．解析：該分子中碳原子的雜化方式只有sp2、sp3，苯環(huán)上的C與雙鍵相連的C、C=O雙鍵的碳原子為sp2雜化、其余的C為sp3雜化，A正確；與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)，所得產(chǎn)物中有7個(gè)手性碳原子，B正確；含有甲基可以發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵發(fā)生加聚反應(yīng)，含有酚羥基發(fā)生