2024 年零售藥店員工培訓(xùn)考試題與答案

2024

年零售藥店員工培訓(xùn)考試題與答案一、選擇題1、復(fù)方氨酚烷胺片的禁忌癥是什么?()

A、肝功能不全禁用

B、腎功能不全禁用

C、肝腎功能不全禁用 D、孕婦禁用2、咳特靈膠囊的功能主治是什么?()A、止咳、化痰、平喘 B、止咳、祛痰、平喘C、鎮(zhèn)咳、祛痰、消炎 D、鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘

、消炎

3、慢嚴(yán)舒檸復(fù)方青橄欖含片的主要成分是(

)A、青果、麥冬、玄參、胖大海B、青果、紫蘇子、玄參、地黃C、青果、麥冬、玄參、地黃D、胖大海、紫蘇子、黃芩、枳殼4、媽咪愛用于什么原因引起的腹瀉()

A、細菌

B、病毒C、腸道菌群失調(diào)

D、感受風(fēng)寒5、小兒氨酚烷胺顆粒禁用于()A、1

歲以下嬰兒

B、6

個月以下嬰兒C、1

個月以內(nèi)嬰兒

D、2

歲以下嬰兒

6、頭孢氨芐膠囊為()A、第一代頭孢，宜空腹服用。

B、第二代頭孢C、宜飯后服用。D、每日2

次每次2-4

粒7、下列屬于藥食同源的潤喉糖是()

A、慢嚴(yán)舒檸好爽糖B、王老吉潤喉糖C、新康泰克喉爽D、克刻冰喉30

分

8、強力枇杷露禁忌不包括()A、兒童B、孕婦、哺乳期婦女C、高血壓D、糖尿病9、六味地黃丸的成份是()A、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、ft藥、茯苓、澤瀉B、熟地黃、ft茱萸、牡丹皮、ft藥、茯苓、澤瀉C、枸杞、菊花、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、ft藥、茯苓、澤瀉D、知母、黃柏、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、ft藥、茯苓、澤瀉10、下列那個含片符合“符合溫和不刺激，嗓子舒服久一點”()

A、金嗓子喉片B、西瓜霜潤喉片C、亮嗓

D、慢嚴(yán)舒檸復(fù)方青橄欖含片11、蛇膽川貝液的功能主治是()A、止咳化痰、除痰散結(jié)

B、祛風(fēng)止咳、除痰散結(jié)C、祛風(fēng)止咳、化痰

D、清熱解毒、潤肺止咳12、不屬于胃動力藥的是()A、多潘立酮片B、枸櫞酸鉍鉀C、枸櫞酸莫沙必利片D、西沙必利片13、藿香正氣水的功能是()A、解表化濕，理氣和中

B、解表化濕、溫中和胃。C、解表化濕、理氣止痛

D、溫中解表、祛暑14、消旋ft莨菪堿片的禁忌不包括()A、腸梗阻及前列腺肥大者

B、腦出血急性期

C、幽門梗阻D、腸道感染15、不適用于風(fēng)熱咳嗽的是()

A、半夏止咳糖漿

B、銀黃顆粒C、復(fù)方鮮竹瀝

D、川貝枇杷糖漿16、逍遙丸的功能主治是()A、疏肝健脾、養(yǎng)血調(diào)經(jīng)

B、滋補氣血、調(diào)經(jīng)舒郁C、補血活血、調(diào)經(jīng)止痛

D、補氣養(yǎng)血、調(diào)經(jīng)止痛17、川貝清肺糖漿主治功能是()A、清肺潤燥、止咳化痰

B、清肺熱、潤燥止咳C、清熱潤肺、化痰止咳

D、清熱宣肺、化痰止咳18、脾胃虛寒癥可選用()A、溫胃舒膠囊

B、胃康靈膠囊C、香砂養(yǎng)胃丸

D、藿香正氣膠囊19、復(fù)方氨酚烷胺膠囊的貯藏條件是()A、陰涼庫

0-20

攝氏度

B、0-30

攝氏度C、0-8

攝氏度

D、不超過

20

攝氏度20、以下哪項不需要印有標(biāo)志()A、處方藥

B、非處方藥C、麻醉藥

D、毒性藥品21、藥品必須符合()A、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

B、縣藥品標(biāo)準(zhǔn)C、省藥品標(biāo)準(zhǔn)

D、市藥品標(biāo)準(zhǔn)22、營業(yè)員應(yīng)當(dāng)具有()A、高中以上文化程度 B、初中文化程度C、中專以上文化程度

D、大專以上文化程度23、不得從事直接接觸藥品的工作的是()。

A、糖尿病

B、高血壓C、傳染病

D、心臟病二、填空題：1、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有()，不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。2、計算機系統(tǒng)運行中涉及企業(yè)經(jīng)營和管理的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用安全、可靠的方式儲存并()。3、對首營企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗加蓋其公章原印章的資料有()()()()()()()。4、儲存藥品相對濕度為()5、對儲存條件有特殊要求的或者()品種應(yīng)當(dāng)進行重點養(yǎng)護6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用計算機系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進行自動跟蹤和控制，采取()及()等措施。7、對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取()措施，并在計算機系統(tǒng)中()，同時報告()。8、企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備()。9、記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存()年。10、企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所的顯著位置懸掛()、()、()等.11、銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)();12、對實施電子監(jiān)管的藥品，在售出時，應(yīng)當(dāng)進行()和()。13、藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容，分為()和()。14、藥品商品名稱不得與通用名稱()，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著。15、新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》從()年()月()日起實施。16、藥品批準(zhǔn)文號中

H、S、Z、J、B、F、分別代表的含義是()、()、()、()、()、()17、藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的()為準(zhǔn)。18、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時，組織開展()。19、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品供貨單位、購貨單位的質(zhì)量管理體系進行評價

，確認(rèn)

其()和(),必要時進行實地考察

。20、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)由高層管理人員擔(dān)任，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有()。三、簡答題：1、什么是藥品?2、什么是首營品種?3、對首營企業(yè)應(yīng)索取的資料有?4、開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的必備條件是什么?答案—

CDCCAAACADABADAAAADAAAB二、.標(biāo)簽、按日備份、藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、藥品生產(chǎn)或(經(jīng)營)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、GMP(GSP)復(fù)印件、法人委托書原件、務(wù)登記證、發(fā)票及印章樣式、質(zhì)量保證書原件、濕度

35%-75%、有效期較短的、近效期預(yù)警、超過有效期自動鎖定、停售、鎖定、質(zhì)量管理部門確認(rèn)、執(zhí)業(yè)藥師資格

5

年藥品經(jīng)營許可證》)、(營業(yè)執(zhí)照)、(執(zhí)業(yè)藥師注冊證)、向顧客告知有效期、掃碼數(shù)據(jù)上傳。、內(nèi)標(biāo)簽外標(biāo)簽、同行書寫、2011

年12

月1

日、化學(xué)藥品、生物制品、中藥制品、進口藥品、保健品、藥用輔料、說明書、內(nèi)審、質(zhì)量保證能力、、質(zhì)量信譽、裁決權(quán)三、答：藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)

人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括

中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。答：首營品種是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品，包括新產(chǎn)品、新規(guī)格、新劑型、新包裝。答：①

索取并審核加蓋首營企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書復(fù)印件以及有供貨單位法定代表人簽字或蓋章的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書原件、藥品銷售人員身份證復(fù)印件、崗位證書、質(zhì)量保證協(xié)議書等資料的完整性、真實性及有效性。②

審核是否超出有效證照所規(guī)定的生產(chǎn)(經(jīng)營)范圍和經(jīng)營方式。③經(jīng)營特殊管理藥品的首營企業(yè)，還必須審核其經(jīng)營特殊管理

藥