藥品購進與驗收管理制度范文

第頁共頁藥品購進與驗收管理制度范文第一章總則第一條為規(guī)范藥品購進與驗收管理工作、提高藥品購進與驗收質(zhì)量，根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本單位實際，制定本制度。第二條本制度適用于本單位采購藥品及藥品的驗收工作。第三條藥品購進與驗收應(yīng)堅持合理、規(guī)范、透明的原則，確保藥品的質(zhì)量、價格、性能等符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。第二章購進程序第四條本單位藥品采購工作應(yīng)嚴(yán)格按照法律法規(guī)和本單位相關(guān)規(guī)定的購進程序進行。購進程序包括：需求確認、招標(biāo)、評標(biāo)、定標(biāo)、合同簽訂等環(huán)節(jié)。第五條需求確認環(huán)節(jié)是指藥品采購部門對所需藥品進行規(guī)格、型號、數(shù)量、質(zhì)量要求等的確認，并按照相關(guān)規(guī)定提交采購需求申請。第六條招標(biāo)環(huán)節(jié)是指根據(jù)采購需求申請，采購部門組織相關(guān)人員制定招標(biāo)文件，并發(fā)布招標(biāo)公告。第七條評標(biāo)環(huán)節(jié)是指根據(jù)招標(biāo)文件的規(guī)定，評標(biāo)委員會對投標(biāo)人的報價、藥品質(zhì)量、服務(wù)等進行綜合評估，確定中標(biāo)候選人。第八條定標(biāo)環(huán)節(jié)是指根據(jù)評標(biāo)結(jié)果，采購部門確定中標(biāo)候選人，并與中標(biāo)候選人進行磋商，最終確定中標(biāo)人。第九條合同簽訂環(huán)節(jié)是指采購部門根據(jù)中標(biāo)人與采購單位的談判結(jié)果，簽訂藥品采購合同。第十條采購過程中，應(yīng)加強對供應(yīng)商的資質(zhì)審查，確保供應(yīng)商具備合法合規(guī)的經(jīng)營資質(zhì)。第三章購進要求第十一條藥品的質(zhì)量、價格、性能等應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。采購人員在藥品購進過程中要做到公平、公正、公開。第十二條采購人員應(yīng)當(dāng)對所采購的藥品進行價格比較，確保藥品采購價格合理、公正。第十三條在藥品的質(zhì)量驗收過程中，采購人員應(yīng)重點關(guān)注藥品的生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊證、國家標(biāo)志檢驗報告等相關(guān)資質(zhì)證件。第十四條采購人員應(yīng)對所購藥品的規(guī)格、型號等與合同約定是否一致進行核對，確保購進藥品與合同一致。第十五條購進藥品在運輸過程中應(yīng)加強監(jiān)管，確保藥品的安全性和完整性。第十六條采購人員應(yīng)及時處理藥品購進中的投訴和糾紛，確保藥品購進工作的平穩(wěn)進行。第十七條各級采購部門應(yīng)建立購進記錄，做到全程可追溯。第四章驗收要求第十八條藥品驗收工作應(yīng)在采購合同約定的時間范圍內(nèi)進行，驗收環(huán)節(jié)包括：驗收準(zhǔn)備、驗收執(zhí)行、驗收記錄等。第十九條驗收準(zhǔn)備環(huán)節(jié)是指藥品采購人員按照合同的要求提前做好驗收準(zhǔn)備工作，如制定驗收標(biāo)準(zhǔn)、組織驗收人員等。第二十條驗收執(zhí)行環(huán)節(jié)是指按照驗收標(biāo)準(zhǔn)，采購人員對藥品的質(zhì)量、包裝、標(biāo)簽等進行檢查，并與合同約定相比對照，確保藥品符合要求。第二十一條驗收記錄環(huán)節(jié)是指采購人員應(yīng)當(dāng)在驗收過程中對驗收情況進行記錄，并留存相關(guān)證據(jù)材料。第二十二條對于不符合驗收標(biāo)準(zhǔn)的藥品，采購人員應(yīng)及時通知供應(yīng)商，要求其進行整改或退換貨。第二十三條對于驗收合格的藥品，采購人員應(yīng)及時簽發(fā)驗收合格證明，并將藥品移交給庫存管理部門。第五章監(jiān)督檢查第二十四條本單位應(yīng)定期對藥品購進與驗收工作進行監(jiān)督檢查，及時發(fā)現(xiàn)問題并進行整改。第二十五條對于藥品購進與驗收工作中的違法違規(guī)行為，本單位將依法追究相關(guān)人員的責(zé)任，并采取相應(yīng)措施進行處理。第六章附則第二十六條本制度由本單位藥品采購部門負責(zé)解釋和修訂。第二十七