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試卷科目:軍隊(duì)文職人員招聘藥學(xué)軍隊(duì)文職人員招聘藥學(xué)(習(xí)題卷10)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages軍隊(duì)文職人員招聘藥學(xué)第1部分:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題,共260題,每題只有一個(gè)正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.藥品批發(fā)企業(yè)在人工作業(yè)的庫房儲(chǔ)存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理,待確定的藥品為A)綠色B)橙色C)紅色D)黃色[單選題]2.下列行政復(fù)議申請(qǐng),復(fù)議機(jī)關(guān)不予受理的是A)對(duì)扣押、凍結(jié)財(cái)產(chǎn)等行政強(qiáng)制措施決定不服的B)對(duì)警告、罰款、沒收違法所得的行政處罰不服的C)對(duì)限制人身自由的行政強(qiáng)制措施決定不服的D)認(rèn)為某部門的行政規(guī)章不符合法律規(guī)定的[單選題]3.非甾體抗炎藥引起急性胃炎的主要機(jī)制A)激活磷脂酶AB)抑制彈性蛋白酶C)抑制前列腺素合成D)促進(jìn)胃蛋白酶合成E)抑制脂肪酶[單選題]4.患者,女性,51歲。糖尿病史2年,伴有高三酰甘油血癥,宜選用A)苯扎貝特B)阿伐他汀C)氟伐他汀D)普伐他汀E)藻酸雙酯鈉[單選題]5.下列不屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的藥物是A)紅霉素B)阿奇霉素C)克拉霉素D)羅紅霉素E)克林霉素[單選題]6.A.吡嗪酰胺A)利福平B)異煙肼C)乙胺丁醇D)鏈霉素E)可引起球后神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥是[單選題]7.小兒感染性疾病引起的呼吸衰竭宜用A)貝美格B)吡拉西坦C)咖啡因D)哌甲酯E)洛貝林[單選題]8.下列為流通蒸汽滅菌溫度的是A)80℃B)121℃C)170℃D)115℃E)100℃[單選題]9.關(guān)于應(yīng)用胰島素后的低血糖反應(yīng)的描述,錯(cuò)誤的是A)輕者可飲糖水或進(jìn)食改善低血糖癥狀B)低血糖昏迷即是酮酸血癥昏迷C)運(yùn)動(dòng)量過大可導(dǎo)致D)低血糖可導(dǎo)致昏迷E)胰島素過量可導(dǎo)致[單選題]10.對(duì)頭孢菌素的錯(cuò)誤描述為A)與青霉素僅有部分交叉過敏現(xiàn)象B)第一、二代藥物對(duì)腎均有毒性C)抗菌作用機(jī)制與青霉素類似D)與青霉素類協(xié)同抗菌作用E)第三代藥物對(duì)革蘭陽性菌和革蘭陰性菌的作用均比第一、第二代強(qiáng)[單選題]11.下列屬于中效巴比妥類藥物的是A)地西泮B)苯巴比妥C)硫噴妥鈉D)司可巴比妥E)異戊巴比妥[單選題]12.某藥劑量相等的兩種制劑口服后曲線下面積相等,但達(dá)峰時(shí)間不同,是因?yàn)锳)吸收速度不同B)腎臟排泄速度不同C)血漿蛋白結(jié)合率不同D)分布部位不同E)肝臟代謝速度不同[單選題]13.哌替啶需與阿托品合用治療膽絞痛,其原因是哌替啶()A)易成癮B)易致眩暈、惡心、嘔吐C)抑制呼吸D)鎮(zhèn)痛作用不如嗎啡E)引起膽道括約肌痙攣,提高膽道內(nèi)壓力[單選題]14.關(guān)于川芎嗪下列說法錯(cuò)誤的為A)用于冠心病心絞痛及急、慢性缺血性腦病,均有較好的療效B)是從中藥川芎中提取而得,但無法人丁合成C)擴(kuò)張血管,減少血小板聚集,增加冠脈流量,改善微循環(huán)D)較單純的西藥副作用較少E)降低心臟的負(fù)荷[單選題]15.主要用于器官移植抗免疫排斥反應(yīng)的藥物的是A)卡介苗B)左旋咪唑C)干擾素D)環(huán)孢素E)蕓芝多糖[單選題]16.禁止與左旋多巴合用的是A)溴隱亭B)金剛烷胺C)維生素BD)苯海索E)卡比多巴[單選題]17.抗血吸蟲病的首選藥物是A)乙胺嘧啶B)酒石酸銻鉀C)乙胺嗪D)阿苯達(dá)唑E)吡喹酮[單選題]18.以下藥物沒有平喘作用的是A)去甲腎上腺素B)異丙托溴銨C)沙丁胺醇D)倍氯米松E)氨茶堿[單選題]19.用物理或化學(xué)方法殺滅或除去病原微生物的手段稱為A)滅菌B)殺菌C)無菌D)消毒E)防腐[單選題]20.與劑量無關(guān)的不良反應(yīng)最可能是A)副作用B)后遺效應(yīng)C)毒性作用D)致癌性E)變態(tài)反應(yīng)[單選題]21.現(xiàn)有一藥物為苯巴比妥,欲進(jìn)行重金屬檢查,應(yīng)采用《中國藥典》上收載的重金屬檢查的哪種方法A)第一法B)第二法C)第三法D)第四法E)第五法[單選題]22.下列同時(shí)對(duì)霉菌與酵母菌均有較好的抑菌活性的防腐劑是A)尼泊金類B)薄荷油C)新潔爾滅D)山梨酸E)苯甲酸鈉[單選題]23.注射用水可采用哪種方法制備A)離子交換法B)重蒸餾法C)反滲透法D)蒸餾法E)電滲析法[單選題]24.制成片劑1000個(gè)劑量單位A.乙酰水楊酸30gA)酒石粉0.4gB)滑石粉適量C)淀粉10gD)10%淀粉漿適量E)上述處方中崩解劑是[單選題]25.制備顆粒劑,在制軟材時(shí),需加多種輔料,但下列除外的是A)稀釋劑B)黏合劑C)潤滑劑D)崩解劑E)水[單選題]26.固體脂質(zhì)納米粒系指以什么為骨架材料制成的納米粒A)高分子B)高熔點(diǎn)脂質(zhì)C)脂質(zhì)體聚合物D)卵磷脂E)以生理相容的高熔點(diǎn)脂質(zhì)[單選題]27.硫酸鎂抗驚厥的機(jī)制是A)降低血鈣的效應(yīng)B)升高血鎂的效應(yīng)C)升高血鎂和降低血鈣的聯(lián)合效應(yīng)D)競(jìng)爭(zhēng)性抑制鈣作用,減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E)進(jìn)入骨骼肌細(xì)胞內(nèi)拮抗鈣的興奮-收縮偶聯(lián)中介作用[單選題]28.苯海拉明不具有A)降低腎素分泌B)抗膽堿作用C)鎮(zhèn)吐作用D)催眠作用E)鎮(zhèn)靜作用[單選題]29.延緩混懸微粒沉降速度最簡(jiǎn)易可行的措施是A)降低分散介質(zhì)的黏度B)減小混懸微粒的半徑C)使微粒與分散介質(zhì)之間的密度差接近零D)加入反絮凝劑E)加入表面活性劑[單選題]30.下列哪一個(gè)不是胃酸分泌抑制藥A)哌侖西平B)奧美拉唑C)丙谷胺D)枸櫞酸鉍鉀E)法莫替丁[單選題]31.下列為天平不正確的操作的有A)稱重時(shí)須在稱盤上襯上包藥紙或其他容器B)保持天平干燥整潔C)用手輕拿砝碼D)稱重完畢砝碼回盒,天平休止E)稱重前檢驗(yàn)天平的靈敏度[單選題]32.維生素C注射液A)濾過滅菌法B)干熱滅菌法C)環(huán)氧乙烷滅菌法D)流通蒸汽滅菌法E)熱壓滅菌法指出下列藥物的適宜滅菌方法[單選題]33.奎尼丁治療房顫時(shí),最好先選用A)胺碘酮B)利多卡因C)維拉帕米D)普萘洛爾E)地高辛[單選題]34.大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的形式是()A)易化擴(kuò)散B)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C)濾過D)協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)E)簡(jiǎn)單擴(kuò)散[單選題]35.急性心肌梗死引發(fā)的室性心律失常首選A)奎尼丁B)胺碘酮C)阿托品D)利多卡因E)維拉帕米[單選題]36.普通乳的液滴大小一般為A)1~100μmB)0.01~0.05μmC)0.05~0.1μmD)0.01~1μmE)0.1~0.5μm[單選題]37.用紗布、棉花蘸取后用于皮膚或口腔、喉部黏膜的液體制劑A)瀉下灌腸劑B)含藥灌腸劑C)涂劑D)灌洗劑E)洗劑[單選題]38.A.通過使腺苷酸和鳥苷酸缺乏而阻礙DNA合成A)通過損傷DNA并阻礙其修復(fù)而抑制DNA合成B)通過使脫氧胸苷酸缺乏而造成DNA合成障礙C)通過積聚三磷酸核苷酸而抑制細(xì)胞的DNA合成D)通過減少四氫葉酸的生成而中斷DNA和RNA合成E)博來霉素類的作用機(jī)制是[單選題]39.治療立克次體所引起的斑疹傷寒的藥物是A)青霉素B)紅霉素C)四環(huán)素D)氯霉素E)鏈霉素[單選題]40.測(cè)定緩、控釋制劑釋放度時(shí),至少應(yīng)測(cè)定的取樣點(diǎn)的個(gè)數(shù)是A)2個(gè)B)3個(gè)C)4個(gè)D)5個(gè)E)6個(gè)[單選題]41.濕法制粒法的操作流程是A)粉碎,制軟材,制濕顆粒,整粒,混合,干燥B)粉碎,制軟材,混合,制濕顆粒,干燥,整粒C)粉碎,制濕顆粒,制軟材,整粒,干燥D)粉碎,混合,制軟材,制濕顆粒,干燥,整粒E)粉碎,混合,制軟材,制濕顆粒,整粒,干燥[單選題]42.不屬于抗高血壓藥的是A)血管收縮藥B)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑C)α、β受體阻斷藥D)利尿藥E)腎素抑制藥[單選題]43.多巴酚丁胺抗心衰的作用機(jī)制是A)阻斷β受體B)阻斷β受體C)激動(dòng)β受體D)激動(dòng)β受體E)抑制磷酸二酯酶[單選題]44.治療立克次體感染首選的四環(huán)素類藥物是A)土霉素B)四環(huán)素C)多西環(huán)素D)米諾環(huán)素E)美他環(huán)素[單選題]45.患者男性,40歲。五年前曾患?大腦炎?,近兩個(gè)月來經(jīng)常出現(xiàn)虛幻感,看到有蛇或鼠等討厭動(dòng)物出現(xiàn),撲打過程中有時(shí)砸壞東西,幾分鐘后才知什么也沒有,診斷為復(fù)雜性部分發(fā)作(精神運(yùn)動(dòng)性)癲癇,可選用的藥物是A)氯丙嗪B)卡馬西平C)碳酸鋰D)普萘洛爾E)丙米嗪[單選題]46.主要刺激頸動(dòng)脈體和主動(dòng)脈體化學(xué)感受器,反射性興奮呼吸的藥物是A)吡拉西坦B)咖啡因C)尼可剎米D)洛貝林E)二甲弗林[單選題]47.最宜制成膠囊劑的藥物為A)具苦味及臭味藥物B)吸濕性藥物C)易溶性的刺激性藥物D)藥物的水溶液E)風(fēng)化性藥物[單選題]48.A.胃蛋白酶A)螺內(nèi)酯B)苯丙胺C)胰酶D)羧苯磺胺E)影響地高辛排泄,導(dǎo)致中毒[單選題]49.與左旋多巴合用治療帕金森病,可增強(qiáng)療效的是A.維生素A)6B)氯丙嗪C)山莨菪堿D)利血平E)卡比多巴[單選題]50.滴丸與膠丸的相同點(diǎn)是A)均含有藥物的水溶液B)均采用PEG(聚乙二醇)類基質(zhì)C)均采用明膠膜材料D)均為滴制法制備E)均為丸劑[單選題]51.雜質(zhì)限量常用的表示方法有A)mgB)ngC)mol/LD)gE)%或ppm[單選題]52.制備栓劑時(shí),選用基質(zhì)的原則是A)任何藥物都可選用水溶性基質(zhì)B)水溶性藥物應(yīng)選用水溶性基質(zhì)C)油溶性藥物應(yīng)選用油脂性基質(zhì)D)油脂性藥物應(yīng)選用水溶性基質(zhì),水溶性基質(zhì)應(yīng)選用油脂性基質(zhì)E)無需使用基質(zhì)[單選題]53.華法林引起的出血宜選用()A)維生素KB)對(duì)氯苯甲酸C)氨甲苯酸D)維生素CE)去甲腎上腺素[單選題]54.有關(guān)特異質(zhì)反應(yīng)說法正確的是A)是一種免疫反應(yīng)B)多數(shù)反應(yīng)比較輕微C)發(fā)生與否取決于藥物劑量D)通常與遺傳變異有關(guān)E)是一種常見的不良反應(yīng)[單選題]55.下列有關(guān)依那普利的敘述中不正確的是A)是一個(gè)含巰基的前體藥B)作用較卡托普利強(qiáng)而持久C)抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶D)主要用于各級(jí)高血壓和心力衰竭E)是一個(gè)不含巰基的前體藥[單選題]56.A.水性浸出制劑A)含糖浸出制劑B)精制浸出制劑C)油性浸出制劑D)醇性浸出制劑E)煎膏劑屬于[單選題]57.固體分散體提高難溶性藥物的溶出速率是因?yàn)锳)藥物溶解度大B)載體溶解度大C)固體分散體溶解度大D)藥物在載體中高度分散E)藥物進(jìn)入載體后改變了劑型[單選題]58.膜劑的特點(diǎn)中配伍變化少的含義是A)膜劑處方中的藥物不能進(jìn)行配伍B)膜劑處方中的藥物之間配伍變化少C)膜劑處方中的藥物可制成多層復(fù)合膜,使各藥物之間配伍變化少D)膜劑處方中的藥物與成膜材料之間配伍變化少E)膜劑處方中的藥物之間無配伍變化[單選題]59.哌替啶作為嗎啡代用品用于各種劇痛是因?yàn)锳)鎮(zhèn)痛作用不如嗎啡強(qiáng)B)依賴性較嗎啡弱C)不引起體位性低血壓D)作用時(shí)間較嗎啡長E)便秘的副作用輕[單選題]60.不屬于麻醉前給藥的藥物是A)哌替啶B)苯巴比妥C)地西泮D)阿托品E)氯丙嗪[單選題]61.新斯的明對(duì)下列效應(yīng)器作用最強(qiáng)的是A)眼B)心臟C)血管D)腺體E)骨骼肌[單選題]62.硝酸酯類藥物舒張血管的作用機(jī)制是A)抑制磷酸二酯酶B)激動(dòng)血管平滑肌上的β2受體,使血管擴(kuò)張C)產(chǎn)生NO,激活腺苷脂環(huán)化酶,使細(xì)胞內(nèi)cAMP升高D)產(chǎn)生NO,激活鳥苷酸環(huán)化酶,使細(xì)胞內(nèi)cGMP升高E)作用于平滑肌細(xì)胞的鉀通道,使其開放[單選題]63.H1受體阻斷藥的各項(xiàng)敘述,錯(cuò)誤的是A)最常見的不良反應(yīng)是中樞抑制現(xiàn)象B)主要代表藥有法莫替丁C)可用于治療妊娠嘔吐D)可用于治療變態(tài)反應(yīng)性失眠E)主要用于治療變態(tài)反應(yīng)性疾病[單選題]64.A.治療指數(shù)A)內(nèi)在活性B)效價(jià)C)安全指數(shù)D)親和力E)評(píng)價(jià)藥物作用強(qiáng)弱的指標(biāo)是[單選題]65.滅菌效果取決于是否殺死A)病毒B)真菌C)芽胞D)支原體E)細(xì)菌[單選題]66.A.油脂性基質(zhì)A)促滲劑B)水溶性基質(zhì)C)保濕劑D)防腐劑E)凡士林[單選題]67.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是A)包括易化擴(kuò)散B)通過載體轉(zhuǎn)運(yùn),需要耗能C)不通過載體轉(zhuǎn)運(yùn),不需耗能D)不通過載體轉(zhuǎn)運(yùn),需要耗能E)通過載體轉(zhuǎn)運(yùn),不需耗能[單選題]68.下列屬于天然高分子材料的囊材是A)羧甲基纖維素B)乙基纖維素C)聚維酮D)聚乳酸E)明膠[單選題]69.以下關(guān)于判斷微粒是否為脂質(zhì)體的說法正確的是A)球狀小體B)由表面活性劑構(gòu)成的膠團(tuán)C)具有微型囊泡D)具有類脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)的微型囊泡E)具有薄膜層雙分子層結(jié)構(gòu)的微型囊泡[單選題]70.屬于酰胺類的麻醉藥是A)利多卡因B)鹽酸氯胺酮C)普魯卡因D)羥丁酸鈉E)乙醚[單選題]71.緩、控釋制劑的相對(duì)生物利用度一般應(yīng)為普通制劑的什么范圍內(nèi)A)60%~80%B)80%~120%C)150%以上D)不一定E)40%~60%[單選題]72.藥物的生物利用度的含義是指A)藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的百分率B)藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的快慢C)藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量D)藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度E)藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量[單選題]73.筒箭毒堿中毒宜選用的搶救藥是A)新斯的明B)東莨菪堿C)阿托品D)毒扁豆堿E)毛果蕓香堿[單選題]74.阿托品的不良反應(yīng)不包括A)口干,視物模糊B)心率加快,瞳孔擴(kuò)大C)皮膚潮紅,過大劑量出現(xiàn)幻覺,昏迷等D)排尿困難,說話和吞咽困難E)黃視,汗腺分泌增多[單選題]75.下述抗菌藥物中對(duì)厭氧菌有廣譜抗菌作用的是A)克林霉素B)甲硝唑C)多黏菌素D)利福平E)羅紅霉素[單選題]76.A.沖洗劑A)植入劑B)灌腸劑C)滴眼劑D)洗眼劑E)用于沖洗開放性傷口或腔體的無菌溶液的是[單選題]77.A.鏈霉素A)慶大霉素B)青霉素與鏈霉素合用C)紅霉素或萬古霉素D)氯霉素E)耐青霉素的金黃色葡萄球菌感染[單選題]78.低溫間歇滅菌法是A)微波滅菌法B)化學(xué)滅菌法C)過濾滅菌法D)濕熱滅菌法E)干熱滅菌法[單選題]79.A.吸收A)分布B)消除C)排泄D)代謝E)藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程[單選題]80.可作為片劑輔料中的崩解劑的是A)微粉硅膠B)甘露醇C)乙基纖維素D)交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E)甲基纖維素[單選題]81.患者,女性,55歲。半年來食欲減退、易疲勞,出現(xiàn)瘙癢等全身癥狀,查體發(fā)現(xiàn)多處淋巴結(jié)腫大,尤以頸部淋巴結(jié)為甚。骨髓抽取及切片、放射線檢查(X線、淋巴攝影)后診斷為惡性淋巴瘤,選用環(huán)磷酰胺進(jìn)行化療,有可能出現(xiàn)的最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是A)脫發(fā)B)影響傷口愈合C)白細(xì)胞減少,對(duì)感染的抵抗力降低D)肝腎功能損害E)厭食、惡心、嘔吐[單選題]82.應(yīng)用極化液可防治心肌梗死并發(fā)心律失常,其中胰島素的主要作用是A)促進(jìn)鉀離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)B)改善心肌細(xì)胞代謝C)改善心肌細(xì)胞的離子轉(zhuǎn)運(yùn)D)促進(jìn)鉀離子進(jìn)入細(xì)胞外E)糾正低血鉀[單選題]83.下列屬于藥物性質(zhì)影響透皮吸收的因素的是A)角質(zhì)層的厚度B)藥物的脂溶性C)皮膚的水合作用D)皮膚的溫度E)皮膚的部位[單選題]84.以下關(guān)于脂質(zhì)體相變溫度敘述錯(cuò)誤的是A)在相變溫度以上,升高溫度脂質(zhì)體膜的厚度減小B)在相變溫度以上,升高溫度脂質(zhì)體膜的流動(dòng)性減小C)在一定條件下,由不同磷脂組成的脂質(zhì)體有可能存在不同的相D)與磷脂的種類有關(guān)E)在相變溫度以上,升高溫度脂質(zhì)體雙分子層中疏水鏈可從有序排列變?yōu)闊o序排列[單選題]85.請(qǐng)為下列情況選用適當(dāng)?shù)挠行幬锊涣挤磻?yīng)常見假膜性腸炎A)克拉霉素B)紅霉素C)羅紅霉素D)阿奇霉素E)萬古霉素[單選題]86.對(duì)于制劑的檢查,下列說法中正確的是A)口腔貼片進(jìn)行重量差異的檢查B)膠囊劑一般檢查包括裝量差異檢查C)咀嚼片進(jìn)行崩解時(shí)限檢查D)防腐劑的檢查屬于注射劑-般檢查的范圍E)膠囊劑除另有規(guī)定外,進(jìn)行重量差異檢查[單選題]87.A.肝性腦病A)使藥物達(dá)峰時(shí)間延長B)低血糖昏迷C)急性心肌梗死病人D)急慢性肝臟疾病E)急性心肌梗死病人服用普魯卡因胺[單選題]88.抗帕金森病無效的藥是A)左旋多巴B)苯海索C)溴隱亭D)多巴胺E)金剛烷胺[單選題]89.可引起前庭神經(jīng)功能損害的是A)鏈霉素B)氯霉素C)多西環(huán)素D)米諾環(huán)素E)四環(huán)素[單選題]90.阿替洛爾A)激動(dòng)延髓腹外側(cè)嘴部的I1-咪唑啉受體,降低外周交感張力B)耗竭交感神經(jīng)末梢中去甲腎上腺素C)降低交感神經(jīng)張力,抑制腎素分泌D)直接擴(kuò)張小動(dòng)脈平滑肌E)降低血容量,使血管壁內(nèi)水、鈉含量減少[單選題]91.硝酸甘油口服后可經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝,再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%,這說明此藥()A)消除快B)效能低C)首關(guān)消除顯著D)吸收快E)藥理活性低[單選題]92.量反應(yīng)是指A)效應(yīng)通常表現(xiàn)為全或無兩種形式B)在某一群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率C)以數(shù)量的分級(jí)來表示群體中某一效應(yīng)出現(xiàn)的頻率D)以數(shù)量分級(jí)來表示個(gè)體反應(yīng)的效應(yīng)強(qiáng)度E)以數(shù)量分級(jí)表示群體反應(yīng)的效應(yīng)強(qiáng)度[單選題]93.A.呋塞米A)氨苯蝶啶B)乙酰唑胺C)甘露醇D)氫氯噻嗪E)抑制碳酸酐酶,影響Na-H交換的是[單選題]94.下列不屬于氫氯噻嗪適應(yīng)證的是()A)心源性水腫B)輕度高血壓C)輕度尿崩癥D)痛風(fēng)E)特發(fā)性高尿鈣[單選題]95.主要機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成的是A)克拉霉素B)紅霉素C)羅紅霉素D)阿奇霉素E)萬古霉素[單選題]96.利尿藥的分類是A)有機(jī)汞類磺酰胺類含氮雜環(huán)類苯氧乙酸類抗激素類B)有機(jī)汞類磺酰胺類多羥基類苯氧乙酸類抗激素類C)有機(jī)汞類磺酰胺類黃嘌呤類苯氧乙酸類抗激素類D)有機(jī)汞類磺酰胺類含氮雜環(huán)類苯氧乙酸類抗激素類多羥基類E)有機(jī)汞類磺酰胺類含氮雜環(huán)類苯氧乙酸類抗激素類黃嘌呤類[單選題]97.去甲腎上腺素靜滴時(shí)外漏,可選用的藥物是A)異丙腎上腺素B)山莨菪堿C)氯丙嗪D)多巴胺E)酚妥拉明[單選題]98.主要用于治療伴有醛固酮增高的頑固性水腫的藥物是A)呋塞咪B)甘露醇C)氯噻酮D)螺內(nèi)酯E)氨苯蝶啶[單選題]99.甲狀腺危象時(shí)不可用A)阿替洛爾B)碘化鈉C)放射性碘D)丙硫氧嘧啶E)三碘甲狀腺原氨酸(T3)[單選題]100.尼克剎米屬于A)中樞興奮藥B)抗過敏藥C)抗?jié)兯嶥)利尿藥E)調(diào)血脂藥[單選題]101.A.硬脂醇220gA)白凡士林250gB)羥苯乙酯0.25gC)十二烷基硫酸鈉15gD)丙二醇120g水加至1000gE)指出上述處方中的防腐劑[單選題]102.下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑錯(cuò)誤的敘述是A)能保持血藥水平較長時(shí)間穩(wěn)定在治療有效濃度范圍內(nèi)B)能避免胃腸道及肝的首過作用C)改善病人的順應(yīng)性,不必頻繁給藥D)使用方便,可隨時(shí)給藥或中斷給藥E)是指藥物從特殊設(shè)計(jì)的裝置釋放,通過角質(zhì)層,產(chǎn)生全身治療作用的控釋給藥劑型[單選題]103.做片劑潤滑劑的是A)糊精B)硬脂酸鎂C)微晶纖維素D)羧甲基淀粉鈉E)淀粉上述各物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的作用[單選題]104.一定時(shí)間內(nèi)腎能將多少容積血漿中該藥物清除的能力被稱為A)腎小球過濾速度B)腎小管分泌C)腎清除力D)腎清除率E)腎排泄速度[單選題]105.關(guān)于甲基多巴敘述正確的是A)專一性α1受體拮抗劑,用于充血性心力衰竭B)興奮中樞α2受體,有擴(kuò)血管作用C)主要用于嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷治療D)抑制心臟上β1受體,用于治療心律失常E)作用于交感神經(jīng)末梢,抗高血壓[單選題]106.強(qiáng)心苷的正性肌力作用主要是由于A)興奮心肌β受體B)抑制細(xì)胞膜結(jié)合的Na,K,-ATP酶,使細(xì)胞內(nèi)Ca增加C)直接興奮心臟上的交感神經(jīng)D)興奮心肌α受體E)反射性興奮交感神經(jīng)[單選題]107.第一個(gè)投放市場(chǎng)的HMG-CoA還原酶抑制劑是A)洛伐他汀B)吉非貝齊C)硝苯地平D)尼群地平E)異山梨酯[單選題]108.維生素C由于含有下列何種結(jié)構(gòu)而易被氧化變色A)烯二醇基B)酚羥基C)內(nèi)酯環(huán)D)伯醇基E)芳伯氨基[單選題]109.胰島素注射液A)濾過滅菌法B)干熱滅菌法C)環(huán)氧乙烷滅菌法D)流通蒸汽滅菌法E)熱壓滅菌法指出下列藥物的適宜滅菌方法[單選題]110.新生兒窒息及CO中毒宜選用A)二甲弗林B)咖啡因C)尼可剎米D)阿托品E)洛貝林[單選題]111.下列哪個(gè)不是浸出制劑的特點(diǎn)()A)減少劑量,便于服用B)具有藥材各成分的綜合作用C)有利于發(fā)揮成分的多效性D)提高有效成分濃度E)無效成分不容易浸出[單選題]112.A.克拉霉素A)多黏菌素BB)阿奇霉素C)克林霉素D)紅霉素E)對(duì)革蘭陽性菌、嗜肺軍團(tuán)菌、肺炎衣原體作用最強(qiáng)的是[單選題]113.慶大霉素對(duì)下列哪一種病原菌無效A)淋球菌B)大腸桿菌C)變形桿菌D)鏈球菌E)綠膿桿菌[單選題]114.關(guān)于TTS的敘述不正確的是A)可避免肝臟的首過效應(yīng)B)可以減少給藥次數(shù)C)可以維持恒定的血藥濃度D)減少胃腸給藥的副作用E)使用方便,但不可隨時(shí)給藥或中斷給藥[單選題]115.對(duì)肺炎衣原體、嗜肺軍團(tuán)菌作用最強(qiáng)的藥物是A)阿奇霉素B)羅紅霉素C)克拉霉素D)交沙霉素E)紅霉素[單選題]116.按分散體系下列注射劑屬于哪一類型A.注射用無菌粉末A)膠體B)溶液型C)乳劑型D)混懸型E)乳酸環(huán)丙沙星注射液[單選題]117.不屬于抗菌藥物作用機(jī)制的是A)增加細(xì)菌細(xì)胞膜的水通透性B)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成C)抑制核酸代謝D)抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成E)細(xì)菌靶位改變[單選題]118.A.阿托品A)后馬托品B)他克林C)東莨菪堿D)新斯的明E)防治暈動(dòng)病宜選用[單選題]119.下列關(guān)于碳酸氫鈉不正確的應(yīng)用是A)增強(qiáng)慶大霉素的抗菌作用B)促進(jìn)苯巴比妥從尿中排泄C)堿化尿液防止磺胺類藥析出結(jié)晶D)促進(jìn)阿司匹林在胃中的吸收E)較少用于中和胃酸[單選題]120.單胺氧化酶抑制劑與麻黃堿合用引起的不良后果是A)發(fā)生出血B)血壓下降C)血糖下降D)血壓上升E)血糖上升[單選題]121.食物中缺乏以引起負(fù)氮平衡的氨基酸是A)谷氨酸B)蘇氨酸C)精氨酸D)酪氨酸E)絲氨酸[單選題]122.下列關(guān)于液體制劑的敘述錯(cuò)誤的是A)非均相液體屬于不穩(wěn)定體系B)非均相液體包括溶膠劑、混懸劑、乳劑C)非均相液體為單相分散體系D)由表面活性劑形成的締合膠體溶液屬于非均相液體E)均相液體藥劑是分子或離子分散的澄明溶液,體系穩(wěn)定[單選題]123.患者,男性,58歲。長期使用降血糖藥物控制血糖,近日來發(fā)現(xiàn)小便變紅,偶爾感覺右下腹疼痛。住院期間查肝、腎功能不良,不宜選用的降糖藥是A)甲苯磺丁脲B)氯磺丙脲C)格列齊特D)格列本脲E)格列吡嗪[單選題]124.作用時(shí)間最長的巴比妥類藥物其5位碳上的取代基是A)飽和烷烴基B)帶支鏈烴基C)環(huán)烯烴基D)乙烯基E)丙烯基[單選題]125.藥品檢驗(yàn)工作的基本程序是A)鑒別-檢查-寫出報(bào)告B)鑒別-檢查-含量測(cè)定-寫出報(bào)告C)檢查-含量測(cè)定-寫出報(bào)告D)取樣-檢查-含量測(cè)定-寫出報(bào)告E)取樣-檢驗(yàn)-留樣-寫出報(bào)告[單選題]126.A.崩解劑A)潤濕劑B)潤滑劑C)填充劑D)黏合劑E)乳糖常作為哪種賦形劑使用()[單選題]127.蛋白同化激素的作用不包括A)促進(jìn)鈣的吸收B)促進(jìn)蛋白質(zhì)的合成C)促進(jìn)食欲D)促進(jìn)骨骼的生長E)促進(jìn)紅細(xì)胞的產(chǎn)生[單選題]128.清除糞便、降低腸壓,使腸道恢復(fù)正常功能為目的的液體制劑A)瀉下灌腸劑B)含藥灌腸劑C)涂劑D)灌洗劑E)洗劑[單選題]129.在降低血壓時(shí)能明顯引起反射性心率加快的藥物是A)依那普利B)可樂定C)哌唑嗪D)肼屈嗪E)普萘洛爾[單選題]130.奧美拉唑的作用機(jī)制是A)組胺H受體拮抗劑B)組胺H受體拮抗劑C)質(zhì)子泵抑制劑D)乙酰膽堿酯酶抑制劑E)磷酸二酯酶抑制劑[單選題]131.關(guān)于解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的敘述,正確的是A)其抗炎作用與抑制細(xì)菌生長有關(guān)B)鎮(zhèn)痛作用部位主要在中樞C)對(duì)各種嚴(yán)重創(chuàng)傷性劇痛有效D)長期應(yīng)用易產(chǎn)生耐受以及成癮E)能降低發(fā)熱者的體溫,但對(duì)正常人體溫沒有影響[單選題]132.關(guān)于微孔濾膜,敘述錯(cuò)誤的是A)孔徑小,容易堵塞B)濾膜用后棄去,不會(huì)造成產(chǎn)品之間的交叉感染C)孔徑大小均勻,不易出現(xiàn)微粒"泄漏"現(xiàn)象D)孔徑小,濾速較其他濾器慢E)不滯留藥液[單選題]133.藥物的作用機(jī)制與干擾葉酸代謝無關(guān)的是A)四環(huán)素B)甲氨蝶呤C)乙胺嘧啶D)磺胺類E)甲氧芐啶[單選題]134.藥物劑型進(jìn)行分類的方法不包括A)按給藥途徑分類B)按分散系統(tǒng)分類C)按制法分類D)按形態(tài)分類E)按藥物種類分類[單選題]135.常與麥角胺配伍治療偏頭痛的是A)咖啡因B)尼可剎米C)洛貝林D)吡拉西坦E)甲氯酚酯[單選題]136.A.著色劑A)甜味劑B)泡騰劑C)防腐劑D)膠漿劑E)碳酸氫鈉和枸櫞酸屬于哪種附加劑()[單選題]137.藥劑中TTS或TDDS的含義為A)主動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)B)經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)C)智能給藥系統(tǒng)D)多單元給藥系統(tǒng)E)被動(dòng)靶向系統(tǒng)[單選題]138.關(guān)于理想防腐劑的敘述,錯(cuò)誤的是A)性質(zhì)穩(wěn)定B)應(yīng)能影響制劑穩(wěn)定性C)對(duì)人體無毒、無刺激性D)溶解度能達(dá)到有效的防腐濃度E)對(duì)大部分微生物有較強(qiáng)的防腐作用[單選題]139.苯甲酸鈉和咖啡因按1:1的比例配成的溶液,其名稱是A)黃嘌呤B)可可堿C)茶堿D)安鈉咖E)吡拉西坦[單選題]140.A.用大豆磷脂作為乳化劑,經(jīng)高壓乳勻機(jī)勻化2次,通入氮?dú)饷芊?,滅菌B.制備過程中需用醇沉淀方法除去雜質(zhì),調(diào)節(jié)pH,加抗氧劑,100℃滅菌A)制備時(shí)溶媒須除氧,加碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pB)加抗氧劑,灌封時(shí)通入二氧化碳,100℃滅菌C)制備時(shí)加鹽酸調(diào)節(jié)pH3.8~4.0,精濾確保澄明度合格,115℃滅菌,成品須熱原檢查D)制備時(shí)須調(diào)節(jié)pH8左右,安瓿需選用含鋇玻璃,100℃滅菌E)脂肪乳注射液[單選題]141.可用于治療胸腺依賴性免疫缺陷病的免疫增強(qiáng)藥是A)干擾素B)環(huán)孢素C)糖皮質(zhì)激素類D)左旋咪唑E)胸腺素[單選題]142.A.非處方藥A)醫(yī)師處方B)法定處方C)處方藥D)協(xié)定處方E)必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品[單選題]143.可與磺胺藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用的是A)乙胺嘧啶B)青蒿素C)氯喹D)奎寧E)伯氨喹[單選題]144.A.細(xì)菌感染性疾病A)300例病人B)關(guān)節(jié)炎C)健康志愿者D)少數(shù)病人E)生物利用度的確定應(yīng)首先在什么人體內(nèi)進(jìn)行試驗(yàn)[單選題]145.關(guān)于巴比妥類藥物理化性質(zhì)表述正確的是A)巴比妥類藥物易溶于水B)巴比妥類藥物加熱易分解C)含硫巴比妥類藥物有不適臭味D)巴比妥藥物在空氣中不穩(wěn)定E)通常對(duì)酸和氧化劑不穩(wěn)定[單選題]146.下列浸出過程正確的是A)浸潤、溶解、過濾B)浸潤、滲透、解吸、溶解C)浸潤、解吸、溶解、擴(kuò)散、置換D)浸潤、溶解、過濾、濃縮E)浸潤、滲透、擴(kuò)散、置換[單選題]147.A.氯丙嗪A)地西泮B)碳酸鋰C)丙米嗪D)五氟利多E)是長效抗精神病藥[單選題]148.絲裂霉素屬于A)干擾核糖體功能的抗腫瘤藥物B)破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥物C)影響微管蛋白形成的抗腫瘤藥物D)干擾核酸合成的抗腫瘤藥物E)影響激素功能的抗腫瘤藥物[單選題]149.喹諾酮類藥物的抗菌機(jī)制是A.抑制D.NA.回旋酶B.抑制D.NA.聚合酶C.抑制肽酰基轉(zhuǎn)移酶A)抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶B)抑制C)ND)依賴的RNE)多聚酶[單選題]150.評(píng)價(jià)混懸劑質(zhì)量方法不包括A)澄清度的測(cè)定B)微粒大小的測(cè)定C)流變學(xué)測(cè)定D)重新分散試驗(yàn)E)沉降容積比的測(cè)定[單選題]151.層流常用于潔凈區(qū)的潔凈度級(jí)別為A)300000級(jí)B)100級(jí)C)100000級(jí)D)10000級(jí)E)200000級(jí)[單選題]152.藥用溶劑中丙二醇為A)極性溶劑B)非極性溶劑C)防腐劑D)矯味劑E)半極性溶劑[單選題]153.普通脂質(zhì)體屬于A)被動(dòng)靶向制劑B)物理化學(xué)靶向制劑C)熱敏感靶向制劑D)pH敏感靶向制劑E)主動(dòng)靶向制劑[單選題]154.胰島素的常規(guī)給藥途徑是A)口服B)皮下注射C)灌腸D)舌下含服E)靜脈注射[單選題]155.解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用,正確的是A)能使發(fā)熱病人體溫降到正常以下B)能使正常人體溫降到正常以下C)必須配合物理降溫措施D)配合物理降溫,能將體溫將至正常以下E)能使發(fā)熱病人體溫降到正常水平[單選題]156.通過抑制內(nèi)源性膽固醇合成而降血脂的藥物是A)洛伐他丁B)煙酸C)考來烯胺D)氯貝丁酯E)硫酸軟骨素[單選題]157.按分散體系下列注射劑屬于哪一類型A.注射用無菌粉末A)膠體B)溶液型C)乳劑型D)混懸型E)靜脈脂肪注射液[單選題]158.不抑制呼吸的外周性鎮(zhèn)咳藥是A)可待因B)噴托維林C)右美沙芬D)苯佐那酯E)N-乙酰半胱氨酸[單選題]159.能抑制甘油三酯分解的激素是A)甲狀腺素B)去甲腎上腺素C)胰島素D)腎上腺素E)生長素[單選題]160.關(guān)于兒童藥動(dòng)學(xué)的說法中正確的是A)兒童藥物代謝活躍,藥酶活性比成人高B)兒童的藥物蛋白結(jié)合率比成人高C)兒童胃酸度相比成人要高D)小兒體液量所占比例比成人高E)兒童肌內(nèi)注射藥物后吸收很好[單選題]161.屬于配體門控型離子通道的是A)胰島素受體B)N1型乙酰膽堿受體C)電壓依賴性鉀通道D)腎上腺皮質(zhì)激素受體E)M1型乙酰膽堿受體[單選題]162.三又神經(jīng)痛和舌神經(jīng)痛的首選藥是A)地西泮B)阿司匹林C)卡馬西平D)苯妥英鈉E)苯巴比妥[單選題]163.只適用于小劑量藥物的劑型是A)滴丸劑B)散劑C)片劑D)膜劑E)溶液劑[單選題]164.普魯卡因注射液變色的主要原因是A)內(nèi)酯開環(huán)B)酚羥基氧化C)酯鍵水解D)芳伯氨基氧化E)金屬離子絡(luò)合反應(yīng)[單選題]165.與人胰島素的氨基酸種類最為接近的動(dòng)物胰島素是A)豬胰島素B)猴胰島素C)羊胰島素D)狗胰島素E)牛胰島素[單選題]166.不能直接抑制凝血因子Ⅹa的藥物是A)利伐沙班B)華法林C)達(dá)比加群酯D)阿哌沙班E)貝替沙班[單選題]167.患者,男性,33歲。高血壓病史10年,伴有直立性低血壓。近來常覺頭痛、心悸、多汗,疑為嗜鉻細(xì)胞瘤,幫助診斷應(yīng)選用A)阿托品B)普萘洛爾C)腎上腺素D)組胺E)酚妥拉明[單選題]168.O/W型基質(zhì)的保濕劑上述輔料在軟膏中的作用A)十二烷基硫酸鈉B)對(duì)羥基苯甲酸乙酯C)單硬脂酸甘油酯D)甘油E)凡士林[單選題]169.A.二甲硅油A)聚乙二醇B)阿拉伯膠C)微晶纖維素D)PVPPE)既可作黏合劑,又可作潤滑劑的是[單選題]170.嚴(yán)重心動(dòng)過緩、支氣管哮喘者禁用的藥物是A)卡托普利B)哌唑嗪C)氨氯地平D)美托洛爾E)地高辛[單選題]171.糖皮質(zhì)激素的抗毒作用是A)提高機(jī)體對(duì)外毒素的耐受力B)中和外毒素C)中和內(nèi)毒素D)提高機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素的耐受力E)殺滅細(xì)菌[單選題]172.關(guān)于膜材的表述錯(cuò)誤的是A.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文縮寫為E.VA.B.PVA.05-88聚合度小,水溶性大C.PVA.對(duì)眼黏膜無刺激性,可制成眼用控釋膜劑D.PVA)與B)VC)均為天然膜材D)膜材聚乙烯醇的英文縮寫為PVE)收藏本題本題糾錯(cuò)[單選題]173.在一定空氣條件下干燥時(shí)物料中除不去的水分是A)平衡水分B)結(jié)合水分C)非結(jié)合水分D)結(jié)晶水分E)自由水分[單選題]174.去甲腎上腺素作用最明顯的是A)眼睛B)心血管系統(tǒng)C)胃腸道和膀胱平滑肌D)腺體E)支氣管平滑肌[單選題]175.以下劑型按形態(tài)分類的是A)氣體分散型B)固體劑型C)混懸型D)乳劑型E)溶液型[單選題]176.鹽酸賽庚啶屬于A)中樞興奮藥B)抗過敏藥C)抗?jié)兯嶥)利尿藥E)調(diào)血脂藥[單選題]177.A.腹腔注射A)皮內(nèi)注射B)靜脈注射C)皮下注射D)鞘內(nèi)注射E)以上注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗(yàn)的是[單選題]178.藥物要制成散劑,其制備的第一步為A)混合B)整粒C)粉碎D)過篩E)制粒[單選題]179.A.細(xì)菌繁殖能力增強(qiáng)A)細(xì)菌胞漿膜通透性的改變B)細(xì)菌體內(nèi)抗菌藥物原始靶位結(jié)構(gòu)的改變C)細(xì)菌代謝途徑的改變D)細(xì)菌產(chǎn)生滅活抗菌藥物的酶E)對(duì)青霉素耐藥性的產(chǎn)生是因?yàn)閇單選題]180.下列哪條不屬于分散片的特點(diǎn)A)崩解迅速,分散良好B)能夠提高藥物的溶出速度C)可能提高藥物的生物利用度D)一般在20℃左右的水中于3min內(nèi)崩解E)需研碎分散成細(xì)粉后直接服用[單選題]181.患者男性,45歲。在果園勞作后出現(xiàn)頭暈、多汗、惡心、嘔吐、腹痛以及呼吸困難,并伴有瞳孔縮小和神志模糊可改善瞳孔縮小、呼吸困難、多汗等癥狀的藥物是A)阿托品B)哌替啶C)氨茶堿D)碘解磷定E)呋塞米[單選題]182.導(dǎo)致藥物代謝酶活性降低的情況是A)高蛋白飲食B)禁食C)氣候變動(dòng)D)服用酶抑制劑E)高脂肪飲食[單選題]183.鹽皮質(zhì)激素的分泌部位是A)腎上腺皮質(zhì)球狀帶B)腎上腺皮質(zhì)束狀帶C)腎上腺皮質(zhì)網(wǎng)狀帶D)腎臟皮質(zhì)E)腎上腺髓質(zhì)[單選題]184.適合作成膠囊的藥物A)易風(fēng)化藥物B)吸濕性很強(qiáng)的藥物C)藥物的稀乙醇溶液D)性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定的藥物E)藥物的水溶液[單選題]185.污染熱原的途徑不包括A)原料B)輸液器具C)滅菌過程D)注射用水E)制備過程[單選題]186.下列屬于慢效抑菌藥的是A)克林霉素B)林可霉素C)氯霉素D)磺胺類E)頭孢菌素類[單選題]187.A.FT值A(chǔ))F值B)Z值C)F值D)D值E)表示在一定溫度下,將微生物殺滅90%所需的時(shí)間,該定義表示以上選項(xiàng)哪種參數(shù)()[單選題]188.微囊的制備方法中屬于物理機(jī)械法的是A)液中干燥法B)界面縮聚法C)噴霧干燥法D)溶劑-非溶劑法E)乳化交聯(lián)法[單選題]189.下列哪條性質(zhì)與順鉑不符A)黃色結(jié)晶性粉末B)對(duì)光和空氣不敏感C)水溶液不穩(wěn)定D)對(duì)熱不穩(wěn)定E)不溶于水[單選題]190.關(guān)于氯霉素的敘述,錯(cuò)誤的是A)大部分原形經(jīng)尿排出B)口服吸收,體內(nèi)分布廣泛C)肝代謝滅活D)藥物的溶解和吸收與制劑相關(guān)E)易通過血-腦脊液屏障[單選題]191.氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是A)抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)B)阻斷中腦一邊緣系統(tǒng)通路和中腦一皮質(zhì)通路的多巴胺受體C)阻斷中樞α腎上腺素受體D)激動(dòng)中樞M膽堿受體E)阻斷中樞5-羥色胺受體[單選題]192.按醫(yī)師處方專為某一患者調(diào)制的并指明用法與用量的藥劑A)方劑B)制劑C)藥典D)劑型E)調(diào)劑學(xué)[單選題]193.A.阿托品A)多巴胺B)腎上腺素C)酚妥拉明D)間羥胺E)通過阻斷α受體而使血管擴(kuò)張的藥物是[單選題]194.臨床藥理研究可分為A)6個(gè)階段B)3個(gè)階段C)4個(gè)階段D)2個(gè)階段E)5個(gè)階段[單選題]195.用環(huán)磷酰胺治療下列腫瘤療效顯著的是A)惡性淋巴瘤B)多發(fā)性骨髓瘤C)乳腺癌D)神經(jīng)母細(xì)胞瘤E)肺癌[單選題]196.窄譜抗真菌藥是A)制霉菌素B)灰黃霉素C)酮康唑D)氟康唑E)林可霉素[單選題]197.A.滲漏率A)峰濃度比B)超聲波分散法C)荷電性D)液中干燥法E)納米粒的制備方法[單選題]198.下列不屬于粉碎目的的是A)有利于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散度B)有利于從天然藥材中有效成分的提取C)有利于提高難溶性藥物的溶出速度以及生物利用度D)有利于各成分的混合均勻E)有利于各物料間的粉碎度比較[單選題]199.下列關(guān)于眼用局部麻醉藥的描述中,錯(cuò)誤的是A)可作為鎮(zhèn)痛藥,解除眼部癥狀B)丙美卡因刺激小,多用于兒童C)奧布卡因可用于眼壓測(cè)量D)丁卡因可產(chǎn)生深度麻醉作用E)利多卡因可與腎上腺素合用[單選題]200.關(guān)于心動(dòng)周期的敘述,錯(cuò)誤的是A)心率為75次/min,全心舒張期約為0.4sB)心室收縮期短于舒張期C)心房舒張期比心室舒張期長D)心動(dòng)周期時(shí)程與心率無關(guān)E)心房先收縮,心室后收縮[單選題]201.A.在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化后才有活性A)抑制甲狀腺素釋放B)損傷甲狀腺實(shí)質(zhì)細(xì)胞C)抑制TSH釋放D)能抑制T脫碘成T。E)卡比馬唑[單選題]202.弱堿性條件下,胃蛋白酶的催化活性很低的原因主要是A)失去輔助因子B)環(huán)境pH偏離最適值太遠(yuǎn)C)酶變性失活D)酶蛋白降解E)OHˉ對(duì)其有抑制作用[單選題]203.下列膜劑處方中各成分的作用是A.著色劑A)表面活性劑B)填充劑C)成膜材料D)增塑劑E)山梨醇[單選題]204.哪項(xiàng)不是木脂素的生物活性A)抗腫瘤作用B)肝保護(hù)和抗氧化作用C)抗凝血作用D)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用E)血小板活化因子拮抗活性[單選題]205.阻斷M受體的藥物是A)美卡拉明B)琥珀膽堿C)哌侖西平D)酚妥拉明E)阿替洛爾[單選題]206.糖皮質(zhì)激素不可用于治療A)中毒性菌痢B)骨質(zhì)疏松C)重癥傷寒D)排斥反應(yīng)E)急性淋巴細(xì)胞性白血病[單選題]207.輕度阻滯Na+通道的藥物是A)普魯卡因胺B)普萘洛爾C)胺碘酮D)丙吡胺E)利多卡因[單選題]208.普萘洛爾的降壓作用主要是A)阻斷α和β受體B)減少血管緊張素Ⅱ的生成C)選擇性阻斷α1受體D)非選擇性阻斷β受體E)激動(dòng)中樞與外周α2受體[單選題]209.鹽酸美沙酮屬于A)非甾體抗炎藥B)合成鎮(zhèn)痛藥C)半合成鎮(zhèn)痛藥D)天然鎮(zhèn)痛藥E)抗痛風(fēng)藥[單選題]210.引起嬰幼兒秋冬季急性胃腸炎的主要病原體是A)志賀菌B)??刹《綜)輪狀病毒D)大腸埃希菌E)新型腸道病毒[單選題]211.經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括A)膜控釋型B)充填封閉型C)骨架擴(kuò)散型D)微貯庫型E)粘膠分散型[單選題]212.丙二醇常用作A)薄膜包衣材料B)薄膜包衣材料的釋放速度調(diào)節(jié)劑C)色淀D)薄膜包衣材料的增塑劑E)防黏固體物料[單選題]213.如果不良反應(yīng)是"藥物與人體抗體發(fā)生的一種非正常的免疫反應(yīng)",則稱為A)毒性反應(yīng)B)繼發(fā)反應(yīng)C)過敏作用D)過度反應(yīng)E)遺傳藥理學(xué)不良反應(yīng)[單選題]214.下列對(duì)吡喹酮藥理作用的敘述,錯(cuò)誤的是()A)促進(jìn)血吸蟲的肝轉(zhuǎn)移,并在肝內(nèi)死亡B)對(duì)其他吸蟲及各類絳蟲感染有效C)抑制Ca進(jìn)入蟲體,使蟲體肌肉產(chǎn)生松弛性麻痹D)可能激動(dòng)蟲體5-HT受體引起痙攣性麻痹E)激活蟲體細(xì)胞的鈣通道,最后導(dǎo)致蟲體興奮痙攣性麻痹而脫落[單選題]215.對(duì)心肌有嚴(yán)重毒性的藥物是A)甲硝唑B)巴龍霉素C)依米丁D)二氯尼特E)替硝唑[單選題]216.噻嗪類利尿藥的利尿作用機(jī)制是A.抑制遠(yuǎn)曲小管K+-NA.+交換B.抑制近曲小管碳酸酐酶,減少H+-NA.+交換C.抑制髓袢升支粗段髓質(zhì)部NA.+-K+-2A)l-共同轉(zhuǎn)運(yùn)B)抑制遠(yuǎn)曲小管近端NC)+-D)l-共同轉(zhuǎn)運(yùn)E)增加腎小球?yàn)V過[單選題]217.A.DA)DVB)εC)FD)δE)表示溶劑的介電常數(shù)的為[單選題]218.某女性患者自述外陰瘙癢、白帶增多;醫(yī)院化驗(yàn)檢查發(fā)現(xiàn),陰道分泌物鏡檢可見滴蟲。對(duì)于下列微生物,該首選藥物有效的是A)立克次體B)血吸蟲C)阿米巴蟲D)瘧原蟲E)革蘭陽性球菌[單選題]219.下列關(guān)于平喘藥沙丁胺醇的特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是A)可口服,用于防治哮喘B)選擇性興奮β2受體C)過量可導(dǎo)致心律失常D)與氨茶堿作用機(jī)制相同E)對(duì)心臟β1受體作用弱[單選題]220.下列"給藥時(shí)間是依據(jù)生物鐘規(guī)律而設(shè)定"的敘述中,最正確的是A)清晨服用驅(qū)蟲藥B)睡前服用血脂調(diào)節(jié)藥C)餐前服用氫氧化鋁凝膠D)餐后服用非甾體抗炎藥E)早、晚餐餐中服用熊脫氧膽酸[單選題]221.影響脂質(zhì)體穩(wěn)定性的直接因素為A)磷脂種類B)脂質(zhì)體荷電性C)相變溫度D)磷脂數(shù)量E)膜的流動(dòng)性[單選題]222.丙米嗪對(duì)以下哪種情況幾乎無效A)內(nèi)源性抑制癥B)更年期抑郁癥C)精神分裂癥伴發(fā)的抑郁狀態(tài)D)伴有焦慮癥狀的抑郁癥E)反應(yīng)性抑郁癥[單選題]223.物理化學(xué)靶向制劑A)微丸B)栓塞靶向制劑C)免疫納米球D)固體分散體E)乳劑[單選題]224.苯巴比妥屬于A)巴比妥類B)氨基醚類C)氨基甲酸酯類D)苯二氮類E)三環(huán)類[單選題]225.下列有關(guān)固體分散體載體材料描述錯(cuò)誤的是A)載體材料通常選擇價(jià)廉易得的材料B)水溶性和難溶性載體材料不能聯(lián)合應(yīng)用C)常用載體材料可分為水溶性、難溶性和腸溶性三大類D)載體材料在很大程度上影響了固體分散體的溶出速率E)能使藥物得到最佳分散狀態(tài)或緩釋效果[單選題]226.嗎啡一般不用于治療A)急性銳痛B)心源性哮喘C)急慢性消耗性腹瀉D)急性心肌梗死E)肺源性心臟病[單選題]227.關(guān)于尿藥數(shù)據(jù)法說法不正確的是A)藥物用量甚微,導(dǎo)致血藥濃度過低時(shí),可用尿藥數(shù)據(jù)法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)B)尿藥數(shù)據(jù)法要求藥物經(jīng)腎排泄的過程符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)過程C)尿藥數(shù)據(jù)法要求藥物大多數(shù)以原形從尿中排泄D)尿藥數(shù)據(jù)法一般分為尿藥排泄速度法與總量減量法E)血樣的采集比較復(fù)雜,可用尿藥數(shù)據(jù)法代替血藥濃度法[單選題]228.符合硫酸阿托品理化性質(zhì)的敘述是A)不溶于乙醇B)不易被水解C)水溶液呈中性D)呈旋光性,供藥用的為左旋體E)可與氯化汞作用生成紫色沉淀[單選題]229.通過誘導(dǎo)機(jī)體組織產(chǎn)生抗病毒蛋白而抗病毒的藥物是A)干擾素B)利巴韋林C)阿糖腺苷D)碘苷E)拉米夫定[單選題]230.可作為固體分散體腸溶性載體材料的是A)PVPB)ECC)HPMCD)PEGE)EudragitL[單選題]231.用聚乙二醇作軟膏基質(zhì)時(shí)常采用不同分子量的聚乙二醇混合,其目的是A)調(diào)節(jié)稠度B)調(diào)節(jié)吸水性C)降低刺激性D)增加藥物穿透性E)增加藥物在基質(zhì)中的溶解度[單選題]232.在片劑的薄膜包衣液中加入液狀石蠟的作用為A)致孔劑B)助懸劑C)乳化劑D)成膜劑E)增塑劑[單選題]233.內(nèi)毒素的主要成分是A)磷脂B)蛋白質(zhì)C)單糖D)脂多糖E)水[單選題]234.下列溶劑中配制注射劑用的是A)制藥用水B)注射用水C)滅菌注射用水D)純化水E)滅菌蒸餾水[單選題]235.復(fù)凝聚法制備微囊可用囊材為A)丙烯酸樹脂RL型B)β-環(huán)糊精C)聚維酮D)明膠-阿拉伯膠E)明膠[單選題]236.氯丙嗪屬于A)抗精神失常藥B)全身麻醉藥C)抗癲癎藥D)鎮(zhèn)靜催眠藥E)抗抑郁藥[單選題]237.下列屬于廣譜抗癲癇藥物的是A)卡馬西平B)苯巴比妥C)戊巴比妥D)乙琥胺E)丙戊酸鈉[單選題]238.藥物的體內(nèi)過程是指A)藥物在靶細(xì)胞或組織中的濃度變化B)藥物在血液中的濃度變化C)藥物在肝臟中的生物轉(zhuǎn)化和腎臟排出D)藥物的吸收、分布、代謝和排泄E)藥物與血漿蛋白結(jié)合、肝代謝和腎臟排泄[單選題]239.不屬于片劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是A)外觀性狀,片重差異B)硬度,脆碎度C)崩解度,溶出度,釋放度D)含量均勻度E)包裝規(guī)格[單選題]240.下列有關(guān)影響增溶的因素不正確的是A)增溶劑的種類B)增溶劑的用量C)增溶劑的加入順序D)藥物的性質(zhì)E)溶劑化作用和水合作用[單選題]241.可以用于絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松的激素類藥物是A)鹽皮質(zhì)激素B)雄激素C)孕激素D)甲狀腺激素E)雌激素[單選題]242.影響藥物溶解度的因素不包括A)藥物的極性B)溶劑C)溫度D)藥物的顏色E)藥物的晶型[單選題]243.第三代頭孢菌素的特點(diǎn),錯(cuò)誤的是A)耐藥性產(chǎn)生快B)廣譜C)對(duì)厭氧菌有效D)對(duì)綠膿有效E)對(duì)腎臟基本無毒性[單選題]244.用左旋多巴治療震顫麻痹療效不佳時(shí),宜采用A)金剛烷胺B)苯海索C)芐絲肼D)卡比多巴E)溴隱亭[單選題]245.在藥物分析中,USP是指A)美國藥典B)英國藥典C)中國藥典D)日本藥典E)歐洲藥典[單選題]246.表明藥物對(duì)機(jī)體功能影響的概念是A)消除B)表現(xiàn)分布容積C)藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)D)藥物代謝動(dòng)力學(xué)E)分布[單選題]247.A.微波滅菌A)熱壓滅菌B)輻射滅菌C)干熱空氣滅菌D)火焰滅菌E)耐高溫和耐高壓蒸汽的所有藥物制劑[單選題]248.地西泮A)反射性興奮呼吸中樞B)產(chǎn)生外周性肌肉松弛C)阻斷多巴胺受體D)抑制前列腺素合成E)產(chǎn)生中樞性肌肉松弛[單選題]249.喹諾酮類藥物的抗菌譜不包括A)支原體和衣原體B)傷寒桿菌和流感桿菌C)立克次體和螺旋體D)結(jié)核桿菌和厭氧桿菌E)大腸桿菌和痢疾桿菌[單選題]250.癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作首選A)丙戊酸鈉B)苯妥英鈉C)卡馬西平D)乙琥胺E)硫酸鎂[單選題]251.不屬于抗高血壓藥的是A)腎素抑制藥B)血管收縮藥C)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥D)α、β受體阻斷藥E)利尿藥[單選題]252.小劑量即可用于治療焦慮癥的是A)氯丙嗪B)苯巴比妥C)水合氯醛D)苯妥英鈉E)地西泮[單選題]253.17位引入了乙炔基A)雌二醇B)炔雌醇C)黃體酮D)睪酮E)米非司酮[單選題]254.地西泮的催眠作用機(jī)制是A)抑制前列腺素合成酶,使前列腺素合成減少B)選擇性抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)C)阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)激活系統(tǒng)D)直接抑制脊髓多突觸反射E)增強(qiáng)中樞γ-氨基丁酸神經(jīng)功能[單選題]255.抑制二氫葉酸還原酶的抗腫瘤藥是A)氟尿嘧啶B)順鉑C)多柔比星(阿霉素)D)甲氨蝶呤E)環(huán)磷酰胺[單選題]256.下列屬于病因性預(yù)防的抗瘧藥的是A)奎寧B)氯喹C)伯氨喹D)青蒿素E)乙胺嘧啶[單選題]257.抗菌藥物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸餾水、氟利昂的處方屬于A)混懸型氣霧劑B)溶液型氣霧劑C)乳劑型氣霧劑D)噴霧劑E)吸入粉霧劑[單選題]258.哌替啶一般不用于下列哪種疼痛A)創(chuàng)傷性疼痛B)晚期惡性腫瘤的疼痛C)嚴(yán)重創(chuàng)傷,燒傷D)內(nèi)臟絞痛E)手術(shù)后疼痛[單選題]259.用可見分光光度法測(cè)定時(shí),要求供試品溶液的吸光度應(yīng)在A)0.1~0.2之間B)0.2~0.3之間C)0.3~0.7之間D)0.5--1.0之間E)1.0~2.0之間[單選題]260.《中國藥典》規(guī)定,稱取"2.0g"是指稱取A)1.5~2.5gB)1.95~2.05gC)1.4~2.4gD)1.995~2.005gE)1.94~2.06g1.答案:D解析:不合格藥品庫(或待確定)為紅色2.答案:D解析:行政復(fù)議的范圍:①對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的警告、罰款、沒收違法所得、沒收非法財(cái)物、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或者吊銷許可證、暫扣或者吊銷執(zhí)照、行政拘留等行政處罰決定不服的;②對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的限制人身自由或者查封、扣押、凍結(jié)財(cái)產(chǎn)等行政強(qiáng)制措施決定不服的;③對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的有關(guān)許可證、執(zhí)照、資質(zhì)證、資格證等證書變更、中止、撤銷的決定不服的;④對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的關(guān)于確認(rèn)土地、礦藏、水流、森林、山嶺、草原、荒地、灘涂、海域等自然資源的所有權(quán)或者使用權(quán)的決定不服的;⑤認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯合法的經(jīng)營自主權(quán)的;⑥認(rèn)為行政機(jī)關(guān)變更或者廢止農(nóng)業(yè)承包合同,侵犯其合法權(quán)益的;⑦認(rèn)為行政機(jī)關(guān)違法集資、征收財(cái)物、攤派費(fèi)用或者違法要求履行其他義務(wù)的;⑧認(rèn)為符合法定條件,申請(qǐng)行政機(jī)關(guān)頒發(fā)許可證、執(zhí)照、資質(zhì)證、資格證等證書,或者申請(qǐng)行政機(jī)關(guān)審批、登記有關(guān)事項(xiàng),行政機(jī)關(guān)沒有依法辦理的;⑨申請(qǐng)行政機(jī)關(guān)履行保護(hù)人身權(quán)利、財(cái)產(chǎn)權(quán)利、受教育權(quán)利的法定職責(zé),行政機(jī)關(guān)沒有依法履行的;⑩申請(qǐng)行政機(jī)關(guān)依法發(fā)放撫恤金、社會(huì)保險(xiǎn)金或者最低生活保障費(fèi),行政機(jī)關(guān)沒有依法發(fā)放的。故選D。建議考生運(yùn)用"復(fù)議范圍-弄(農(nóng))資源,爭(zhēng)(證)人財(cái),搶(強(qiáng))經(jīng)營,發(fā)(罰)寶(保)物(務(wù))"準(zhǔn)確記憶。3.答案:C解析:非甾體抗炎藥引起急性胃炎的主要機(jī)制是非選擇性的抑制COX,而COX-1途徑生成的PG對(duì)抑制胃酸分泌,保護(hù)胃黏膜起重要作用。故正確答案為C。4.答案:A解析:重點(diǎn)考查影響甘油三酯代謝藥物的應(yīng)用。苯扎貝特屬于苯氧酸類調(diào)血脂藥,主要影響膽固醇和甘油三酯代謝。能顯著降低VLDL和甘油三酯水平,也能降低血中膽固醇和LDL水平及升高HDL水平。故正確答案為A。5.答案:E解析:大環(huán)內(nèi)酯類的基本結(jié)構(gòu)系由一個(gè)多元碳的內(nèi)酯環(huán)附著一個(gè)或多個(gè)脫氧糖所組成。14元環(huán)的有紅霉素、克拉霉素、羅紅霉素等,15元環(huán)的有阿奇霉素,16元環(huán)的有麥迪霉素、吉他霉素、交沙霉素、乙酰螺旋霉素等??肆置顾?zé)o大環(huán)內(nèi)酯類的基本結(jié)構(gòu),不屬于此類。故正確答案為E。6.答案:D解析:(1)異煙肼的不良反應(yīng)為周圍神經(jīng)炎,可能因異煙肼與維生素B結(jié)構(gòu)相似,而增加了維生素B。的排泄,造成維生素B缺乏所致,故長期使用異煙肼需同服維生素B,所以(1)題答案為C;(2)利福平具有廣譜抗菌作用,對(duì)結(jié)核桿菌和麻風(fēng)桿菌作用較強(qiáng),所以(2)題答案為B;(3)乙胺丁醇的嚴(yán)重毒性反應(yīng)是球后神經(jīng)炎,引起弱視,視野縮小,紅綠色盲或分辨率減退等,所以(3)題答案為D;(4)鏈霉素有嚴(yán)重耳毒性,所以(4)題答案為E;(5)吡嗪酰胺高劑量、長療程常見嚴(yán)重的毒性反應(yīng)是肝損害,還能抑制尿酸鹽排泄,可誘發(fā)痛風(fēng),現(xiàn)作為一線低劑量、短療程的三聯(lián)或四聯(lián)強(qiáng)化治療方案中的組合用藥,所以(5)題答案為A。7.答案:E解析:8.答案:E解析:9.答案:B解析:低血糖反應(yīng)是胰島素最常見和嚴(yán)重的不良反應(yīng),胰島素過量所致。輕者可飲糖水或進(jìn)食,重者需立即靜注高滲葡萄糖。必須將低血糖昏迷與嚴(yán)重酮癥酸血癥昏迷相鑒別。10.答案:E解析:對(duì)多種β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定,對(duì)革蘭氏陽性菌和陰性菌均有顯著的抗菌活性。與第一、二代相比,其抗菌譜更廣,抗菌活性更強(qiáng)。特別對(duì)革蘭氏陰性桿菌的抗菌譜廣、抗菌作用強(qiáng)。有些品種對(duì)綠膿桿菌或脆弱擬桿菌亦有很好的抗菌作用。第三代頭孢菌素對(duì)產(chǎn)酶和不產(chǎn)酶金葡菌一般是敏感或中敏。對(duì)金葡菌的抗菌活性雖不及第一、二代頭孢菌素為強(qiáng),但仍屬有效范圍。它們對(duì)糞鏈球菌抗菌活性亦差。11.答案:E解析:12.答案:A解析:血藥濃度時(shí)間曲線下面積是藥物在機(jī)體內(nèi)一個(gè)重要參數(shù),該面積代表一次服藥后某時(shí)間內(nèi)的藥物吸收總量,從而可用來計(jì)算藥物的生物利用度。藥峰時(shí)間是指用藥后達(dá)到最高濃度的時(shí)間。若是達(dá)峰時(shí)間不同,則說明藥物的吸收速度不同。13.答案:E解析:14.答案:B解析:15.答案:D解析:16.答案:C解析:維生素B是脫羧酶的輔助因子,與左旋多巴合用,可增強(qiáng)其外周脫羧作用,使其在外周產(chǎn)生多巴胺增多,而增強(qiáng)左旋多巴的外周副作用,降低其抗帕金森病的作用,故不宜合用。17.答案:E解析:18.答案:A解析:平喘藥有β腎上腺素受體激動(dòng)藥、茶堿類、過敏介質(zhì)釋放抑制藥(色甘酸鈉)、抗膽堿藥、糖皮質(zhì)激素等。而去甲腎屬于α受體激動(dòng)藥。19.答案:D解析:20.答案:E解析:變態(tài)反應(yīng)(過敏反應(yīng)、超敏反應(yīng)):是指少數(shù)致敏的機(jī)體對(duì)某些藥物產(chǎn)生的一種病理性免疫反應(yīng)。其發(fā)生與藥物的用藥劑量無關(guān),因此不能通過減少藥物劑量來避免其發(fā)生;反應(yīng)性質(zhì)各不相同,不易預(yù)知,但過敏體質(zhì)者易發(fā)生。21.答案:C解析:中國藥典檢查重金屬的第三法是硫化鈉法,適合溶于堿的藥物,而苯巴比妥不溶于酸而溶于堿,故采用第三法。22.答案:D解析:23.答案:B解析:24.答案:D解析:25.答案:C解析:26.答案:E解析:27.答案:D解析:28.答案:A解析:29.答案:B解析:由stokes公式可知,混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比,與分散介質(zhì)的黏度成反比。混懸劑微粒沉降速度愈大,動(dòng)力穩(wěn)定性就愈小。30.答案:D解析:枸櫞酸鉍鉀屬于胃黏膜保護(hù)劑,其余四種藥物都屬于胃酸分泌抑制藥。31.答案:C解析:32.答案:D解析:維生素C注射液滅菌:100℃流通蒸氣15min滅菌。33.答案:E解析:34.答案:E解析:35.答案:D解析:利多卡因的心臟毒性低,主要用于室性心律失常,如心臟手術(shù)、心導(dǎo)管術(shù)、急性心肌梗死或強(qiáng)心苷中毒所致的室性心動(dòng)過速或心室纖顫,是急性心肌梗死引發(fā)的室性心律失常首選。36.答案:A解析:37.答案:C解析:此題考查按不同給藥途徑分類的液體制劑。本題的答案為BCD。38.答案:B解析:39.答案:C解析:四環(huán)素主要用于立克次體感染、斑疹傷寒、支原體肺炎、衣原體引起鸚鵡熱、性病性淋巴肉芽腫、回歸熱、霍亂等疾病的治療,作為首選藥療效較好。40.答案:B解析:測(cè)定緩、控釋制劑釋放度至少應(yīng)測(cè)定3個(gè)取樣點(diǎn)。第一點(diǎn)為開始0.5~1h的取樣點(diǎn)(累計(jì)釋放率約30%),用于考察藥物是否有突釋;第二點(diǎn)為中間的取樣點(diǎn)(累計(jì)釋放率約50%),用于確定釋藥特性;最后的取樣點(diǎn)(累計(jì)釋放率約>75%),用于考察釋放量是否基本完全。41.答案:D解析:42.答案:A解析:血管收縮藥沒有抗高血壓的作用,且會(huì)引起血壓升高。43.答案:C解析:多巴酚丁胺抗心衰的作用機(jī)制是激動(dòng)p。受體,激活腺苷酸環(huán)化酶,使ATP轉(zhuǎn)化為cAMP,促使鈣離子進(jìn)入心肌細(xì)胞膜,從而增強(qiáng)心肌收縮能力,增加心排出量。44.答案:C解析:治療立克次體感染首選四環(huán)素類。多西環(huán)素(強(qiáng)力霉素)具有強(qiáng)效、速效、長效的特點(diǎn),抗菌譜與四環(huán)素相近,但作用比四環(huán)素強(qiáng)2~10倍,所以代替四環(huán)素、土霉素而作為首選用。故正確答案為C。45.答案:B解析:46.答案:D解析:47.答案:A解析:由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠,所以,填充的藥物不能是水溶性或稀乙醇溶液,以防囊壁溶化。若填充易風(fēng)化的藥物,可使囊壁軟化,若填充易潮解的藥物,可使囊壁脆裂,因此,具這些性質(zhì)的藥物-般不宜制成膠囊劑。膠囊殼在體內(nèi)溶化后,局部藥量很大,因此易溶性的刺激性的藥物也不宜制成膠囊劑。48.答案:B解析:49.答案:E解析:50.答案:D解析:51.答案:E解析:雜質(zhì)限量與限量檢查藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量,叫做雜質(zhì)限量。通常用百分之幾或百萬分之幾(partspermillion,ppm)來表示。52.答案:D解析:制備栓劑時(shí),一般應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì),有利于藥物的釋放、增加吸收。如藥物是脂溶性的則應(yīng)選擇水溶性基質(zhì);如藥物是水溶性的則應(yīng)選擇脂溶性基質(zhì)。53.答案:A解析:54.答案:D解析:55.答案:A解析:依那普利為不含巰基的長效、高效ACEI,作用較卡托普利強(qiáng)而持久,不良反應(yīng)較卡托普利少,主要用于各級(jí)高血壓和心力衰竭。56.答案:B解析:57.答案:D解析:此題重點(diǎn)考查固體分散體的概念及特點(diǎn)。固體分散體是難溶性藥物分散在固體載體中制成的高度分散體系,可提高難溶性藥物的溶出速率和溶解度,以提高藥物的吸收和生物利用度。故本題答案應(yīng)選擇D。58.答案:C解析:59.答案:B解析:本題考查哌替啶的作用特點(diǎn)。哌替啶與嗎啡相比,效價(jià)強(qiáng)度低,作用時(shí)間短,最主要由于依賴性的產(chǎn)生比嗎啡弱,呼吸抑制較嗎啡輕而替代嗎啡用于臨床。故答案選B。60.答案:E解析:氯丙嗪不用于麻醉前給藥。61.答案:E解析:62.答案:D解析:硝酸酯類藥物舒張平滑肌的機(jī)制一般認(rèn)為是:硝酸酯類能進(jìn)入平滑肌或血管內(nèi)皮細(xì)胞,產(chǎn)生NO,NO通過激活鳥苷酸環(huán)化酶,增加細(xì)胞內(nèi)cGMP含量,激活依賴于cGMP的蛋白激酶,促使肌球蛋白去磷酸化而松弛平滑肌。故正確答案為D。63.答案:B解析:64.答案:C解析:本題重在考核上述專業(yè)術(shù)語的定義與意義。治療指數(shù)可以用來評(píng)估藥物的安全性,但未考慮藥物最大有效量時(shí)的毒性,用安全指數(shù)和安全界限評(píng)價(jià)藥物的安全性更為可靠;效價(jià)強(qiáng)度指作用性質(zhì)相同的藥物達(dá)到相同效應(yīng)時(shí)所需要的藥物劑量,所需劑量越小說明該藥物作用越強(qiáng);親和力指藥物與受體結(jié)合的能力。65.答案:C解析:66.答案:A解析:(1)凡士林是油脂性基質(zhì),所以(1)題選A。(2)PEG是水溶性基質(zhì),所以(2)題選C。(3)羥苯乙酯為防腐劑,所以(3)題選E。67.答案:B解析:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)消耗能量,需要載體,故也具有高度特異性、飽和現(xiàn)象、競(jìng)爭(zhēng)性抑制等特點(diǎn)。68.答案:E解析:天然高分子囊材:天然高分子材料是最常用的囊材,因其穩(wěn)定、無毒、成膜性好。常用的有:明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼聚糖等。69.答案:D解析:脂質(zhì)體是指具有類脂質(zhì)雙分子層的結(jié)構(gòu)的微型囊泡。70.答案:A解析:利多卡因含酰胺結(jié)構(gòu),屬于酰胺類局麻藥。71.答案:B解析:72.答案:A解析:73.答案:A解析:筒箭毒堿為非除極化型骨骼肌松弛藥,可阻斷N2膽堿受體產(chǎn)生肌松作用。新斯的明是易逆性膽堿酯酶抑制藥,能抑制膽堿酯酶,導(dǎo)致內(nèi)源性乙酰膽堿大量堆積而間接興奮骨骼肌;除該藥抑制膽堿酯酶外,還能直接激動(dòng)骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上的N2受體,加強(qiáng)了骨骼肌的收縮作用,可用于非除極化型骨骼肌松弛藥如筒箭毒堿過量中毒的解救。故正確答案為A。74.答案:E解析:阿托品不良反應(yīng)沒有黃視,對(duì)汗腺的影響是分泌減少,故正確答案為E。75.答案:B解析:本題考查各抗菌藥物的臨床應(yīng)用。甲硝唑?qū)λ袇捬跚蚓厭氧桿菌和G厭氧桿菌均有較強(qiáng)殺滅作用,對(duì)脆弱桿菌感染特別有效。故答案選B。76.答案:A解析:77.答案:D解析:78.答案:D解析:79.答案:A解析:80.答案:D解析:81.答案:C解析:環(huán)磷酰胺為破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥,可以出現(xiàn)厭食、惡心、嘔吐、脫發(fā)、影響傷口愈合、肝腎功能損害等不良反應(yīng)。但最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是骨髓毒性,出現(xiàn)白細(xì)胞減少,對(duì)感染的抵抗力降低。82.答案:A解析:合用葡萄糖、胰島素和氯化鉀液(GIK極化液)靜滴,促進(jìn)K+進(jìn)入細(xì)胞,用于心肌梗死早期,可防治心肌病變時(shí)的心律失常,減少死亡率。83.答案:B解析:藥物性質(zhì)影響透皮吸收的因素包括:藥物劑量和藥物濃度、分子大小、脂溶性、pH和pKa熔點(diǎn)、熱力學(xué)活度等。故本題答案選擇B。84.答案:B解析:脂質(zhì)體的物理性質(zhì)與介質(zhì)溫度有密切關(guān)系。脂質(zhì)體的物理性質(zhì)發(fā)生轉(zhuǎn)變時(shí)的溫度稱為相變溫度,相變溫度的高低取決于磷脂的種類。當(dāng)溫度升高時(shí),脂質(zhì)體雙分子層中酰基側(cè)鍵可從有序排列變?yōu)闊o序排列,從而引起一系列變化,如由"膠晶"變?yōu)橐壕B(tài),膜的橫切面增加、厚度減少、流動(dòng)性增加等。85.答案:A解析:86.答案:B解析:膠囊劑的常規(guī)檢查項(xiàng)目有裝量差異、崩解時(shí)限和微生物限度檢查。87.答案:B解析:88.答案:D解析:89.答案:A解析:鏈霉素屬于氨基糖苷類,有明顯的耳毒性,可引起前庭神經(jīng)功能損害。90.答案:C解析:91.答案:C解析:92.答案:D解析:量反應(yīng):藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱是連續(xù)增減的量變,可用具體數(shù)量或最大效應(yīng)的百分率來表示,如心率、血壓、血糖濃度、尿量、平滑肌收縮或松弛的程度等,這種反應(yīng)類型稱為量反應(yīng)。93.答案:C解析:(1)甘露醇具有脫水、利尿作用,所以(1)題答案為D;(2)甘露醇可增加循環(huán)血量而增加心臟負(fù)荷,故慢性心功能不全者禁用,所以(2)題答案為D;(3)氨苯蝶啶屬于保鉀利尿藥,具有排鈉利尿和減少K分泌的作用,其利尿作用與體內(nèi)醛固酮的水平無關(guān),所以(3)題答案為B;(4)呋塞米與鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素等氨基糖苷類抗生素合用可增加耳毒性,應(yīng)避免合用,所以(4)題答案為A;(5)氫氯噻嗪為中效利尿藥,主要抑制髓袢升支皮質(zhì)部對(duì)Na-Cl的再吸收,從而促進(jìn)腎臟對(duì)氯化鈉的排泄而產(chǎn)生利尿作用,所以(5)題答案為E;(6)乙酰唑胺屬碳酸酐酶抑制劑,當(dāng)腎小管上皮細(xì)胞中的碳酸酐酶受抑制時(shí),H的產(chǎn)生減少,Na-H交換減慢,Na重吸收減少,Na、HO與重碳酸鹽排出增加,因而產(chǎn)生利尿作用,所以(6)答案為C.94.答案:D解析:95.答案:E解析:萬古霉素通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成而呈現(xiàn)快速殺菌作用。96.答案:D解析:利尿藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)分為有機(jī)汞類、磺酰胺類、含氮雜環(huán)類、苯氧乙酸類、抗激素類、多羥基類,其中由于有機(jī)汞類毒性較大,現(xiàn)在很少使用了。97.答案:E解析:酚妥拉明可對(duì)抗靜滴去甲腎上腺素外漏時(shí)所引起的血管收縮,可局部浸潤注射。98.答案:D解析:99.答案:E解析:甲狀腺危象是嚴(yán)重的一種甲狀腺亢進(jìn)病,所以需要使用抗甲狀腺藥,不能使用甲狀腺激素,所以此題選E。100.答案:A解析:中樞興奮藥主要包括尼克剎米、鹽酸甲氯芬酯和吡拉西坦??惯^敏藥主要包括馬來酸氯苯那敏和鹽酸西替利嗪???jié)兯幹饕}酸雷尼替丁、法莫替丁、奧美拉唑和米索前列醇。101.答案:C解析:102.答案:E解析:經(jīng)皮吸收制劑是經(jīng)皮膚敷貼方式給藥,藥物通過皮膚由毛細(xì)血管吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)到達(dá)有效血藥濃度,并在各組織或病變部位起治療或預(yù)防疾病的作用。其既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用。經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)點(diǎn)有:能避免胃腸道及肝的首過作用,可維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應(yīng)、減少胃腸道給藥的副作用,延長有效作用時(shí)間、減少用藥次數(shù),使用方便,可隨時(shí)給藥或中斷給藥,改善病人的順應(yīng)性,不必頻繁給藥等。103.答案:B解析:片劑輔料總結(jié)硬脂酸鎂做片劑潤滑劑。104.答案:D解析:105.答案:B解析:甲基多巴在腦內(nèi)轉(zhuǎn)化為甲基去甲腎上腺素和甲基腎上腺素,興奮中樞突觸后膜α受體,同樣使去甲腎上腺素釋放減少,而使血管擴(kuò)張,起到降壓作用。106.答案:B解析:107.答案:A解析:1987年,洛伐他汀是第一個(gè)投放市場(chǎng)的HMG-CoA還原酶抑制劑,是當(dāng)年投放市場(chǎng)最有效的品種,對(duì)原發(fā)性高膽固醇血癥具顯著療效,能明顯降低冠心病發(fā)病率和死亡率。108.答案:A解析:維生素C在空氣、光線、溫度等的影響下,易自動(dòng)氧化生成去氫維生素C,在一定條件下發(fā)生脫水,水解和脫羧反應(yīng)而生成糠醛,以至聚合呈色。這是由于維生素C含有連二烯醇結(jié)構(gòu),具有較強(qiáng)的還原性,所以易被氧化。109.答案:A解析:胰島素注射液對(duì)熱不穩(wěn)定,所以用濾過滅菌法110.答案:E解析:洛貝林可用于新生兒窒息(首選)、小兒感染疾病引起的呼吸衰竭、CO中毒、中樞抑制藥引起的呼吸衰竭等。111.答案:E解析:112.答案:A解析:(1)阿奇霉素是15元環(huán)半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,其抗菌譜與紅霉素相仿;對(duì)肺炎支原體的作用是大環(huán)內(nèi)酯類中最強(qiáng)的,所以(1)題答案為C;(2)克拉霉素為14元環(huán)半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,它對(duì)革蘭陽性菌、嗜肺軍團(tuán)菌、肺炎衣原體作用是大環(huán)內(nèi)酯類中最強(qiáng)的,所以(2)題答案為A;(3)萬古霉素肌內(nèi)注射可引起劇烈疼痛及組織壞死,故只宜靜脈注射,嚴(yán)禁肌內(nèi)注射,所以(3)題答案為B;(4)紅霉素為支原體肺炎、沙眼衣原體引起的嬰兒肺炎的首選藥,所以(4)題答案為E。113.答案:D解析:慶大霉素的抗菌譜主要是革蘭陰性桿菌,也包括淋球菌,但對(duì)鏈球菌無抗菌作用。114.答案:E解析:此題考查經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)。經(jīng)皮吸收制劑可避免肝臟的首過效應(yīng),減少給藥次數(shù):可以維持恒定的血藥濃度,使用方便,可隨時(shí)給藥或中斷給藥,適用于嬰兒、老人和不易口服的患者。皮膚蛋白質(zhì)或脂質(zhì)等能與藥物發(fā)生可逆結(jié)合,這種結(jié)合稱為皮膚的結(jié)合作用,這種結(jié)合作用可延長藥物的透過時(shí)間,也可能在皮膚內(nèi)形成藥物貯庫。藥物可在皮膚內(nèi)酶的作用下發(fā)生氧化、水解、還原等代謝反應(yīng)。故本題答案應(yīng)選擇E。115.答案:C解析:116.答案:C解析:117.答案:E解析:118.答案:D解析:119.答案:D解析:120.答案:D解析:121.答案:B解析:122.答案:C解析:123.答案:B解析:磺酰脲類較嚴(yán)重的不良反應(yīng)為持久性的低血糖癥,常用藥物過量所致。老人及肝腎功能不良者發(fā)生率高,故老年及腎功能不良的糖尿病患者忌用。124.答案:A解析:巴比妥類藥物屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物,作用時(shí)間與5位取代基在體內(nèi)的代謝有關(guān),當(dāng)5位取代基為支鏈烷烴或不飽和烴基時(shí),作用時(shí)效短;為芳烴或直鏈烷烴時(shí),則作用時(shí)間長。125.答案:E解析:藥品檢驗(yàn)程序一般為取樣、檢驗(yàn)、留樣、寫出檢驗(yàn)報(bào)告。126.答案:D解析:127.答案:A解析:本題考查蛋白同化激素的作用特點(diǎn)。多數(shù)的蛋白同化激素是借睪酮的生理功能而產(chǎn)生同化作用:促進(jìn)蛋白質(zhì)的生物合成、促進(jìn)肌肉變大變壯、促進(jìn)食欲、促進(jìn)骨骼生長、刺激骨髓、促進(jìn)紅細(xì)胞產(chǎn)生。故答案選A。128.答案:B解析:此題考查按不同給藥途徑分類的液體制劑。本題的答案為BCD。129.答案:D解析:130.答案:C解析:本題考查奧美拉唑的作用機(jī)制。奧美拉唑?yàn)镠-K-ATP酶抑制劑,也稱質(zhì)子泵抑制劑,故本題答案應(yīng)選C。131.答案:E解析:NSAIDs只能降低發(fā)熱者的體溫,但不能降至正常體溫以下;而且不影響正常人的體溫。132.答案:D解析:133.答案:A解析:134.答案:E解析:此題考查藥物劑型的五種分類方法分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類以及按作用時(shí)間分類。故本題答案應(yīng)選E。135.答案:A解析:麥角胺能通過阻止去甲腎上腺素重吸收,使已擴(kuò)張的腦動(dòng)脈收縮至正常,防止血管擴(kuò)張而發(fā)揮抗偏頭痛作用;咖啡因能收縮腦血管,減少腦血管搏動(dòng)的幅度而加強(qiáng)麥角胺抑制頭痛的作用。兩者合用有協(xié)同作用,可提高療效減輕副作用。136.答案:C解析:137.答案:B解析:TDDs(TTS)系指經(jīng)皮給藥的新制劑,常用的劑型為貼劑。138.答案:B解析:理想防腐劑應(yīng)性質(zhì)穩(wěn)定不影響制劑穩(wěn)定性,所以B錯(cuò)。139.答案:D解析:安鈉咖學(xué)名苯甲酸鈉咖啡因,外觀常為針劑,是有苯甲酸鈉和咖啡因以近似1:1的比例配成的,其中咖啡因起興奮神經(jīng)作用,苯甲酸鈉起助溶作用以幫助人體吸收。140.答案:A解析:141.答案:E解析:胸腺素是一種免疫調(diào)節(jié)劑,能促進(jìn)和調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能,增強(qiáng)機(jī)體抗病能力,臨床上主要用于抗腫瘤、自身免疫性疾病、細(xì)胞免疫功能低下和艾滋病輔助治療。142.答案:D解析:143.答案:A解析:瘧原蟲對(duì)乙胺嘧啶易產(chǎn)生耐藥性,與磺胺類或砜類合用對(duì)葉酸代謝起到雙重阻斷作用,增強(qiáng)療效,又可減少抗藥性的產(chǎn)生。144.答案:D解析:145.答案:C解析:巴比妥類藥物加熱都能升華,不溶于水,溶于有機(jī)溶劑。在空氣中穩(wěn)定,通常遇酸、氧化劑和還原劑,其環(huán)不會(huì)裂解。含硫巴比妥類藥物有不適臭味。146.答案:C解析:此題考查藥材的浸出過程。浸出過程系指溶劑進(jìn)入細(xì)胞組織溶解其有效成分后變成浸出液的過程。一般藥材的浸出過程包括浸潤、解吸、溶解、擴(kuò)散、置換相互聯(lián)系的幾個(gè)階段。所以本題答案應(yīng)選擇C。147.答案:E解析:148.答案:B解析:149.答案:A解析:150.答案:A解析:評(píng)定混懸劑質(zhì)量的方法:(1)微粒大小的測(cè)定(2)沉降容積比的測(cè)定(3)絮凝度的測(cè)定(4)重新分散試驗(yàn)(5)ζ電位測(cè)定(6)流變學(xué)測(cè)定151.答案:B解析:152.答案:E解析:此題考查藥用溶劑的種類。常用溶劑按介電常數(shù)的大小分為極性溶劑、半極性溶劑、非極性溶劑;極性溶劑常用水、甘油、二甲基亞砜,半極性溶劑有乙醇、丙二醇、聚乙二醇,非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟。所以本題答案應(yīng)選擇E。153.答案:A解析:普通脂質(zhì)體屬于被動(dòng)靶向制劑,在體內(nèi)可被巨噬細(xì)胞作為外界異物而吞噬攝取,在肝、脾和骨髓等巨噬細(xì)胞較豐富的器官中濃集而實(shí)現(xiàn)靶向。154.答案:B解析:155.答案:E解析:解熱鎮(zhèn)痛藥抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞PG的合成,抑制產(chǎn)熱過程,能使發(fā)熱病人的體溫降到正常水平

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