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文檔簡介

第61講有機合成與推斷綜合題突破

[復習目標]I.進一步掌握官能團的性質及不同類別有機物的轉化關系。2.能準確分析有機合

成路線圖,提取相關信息推斷中間產物,提升整合信息解決實際問題的能力。

■歸納整合

I.熟知常見官能團的性質

詳細內容見“熱點強化多官能團有機物的結構與性質”熱點精講。

2.掌握典型有機物的性質及轉化關系

(1)重要煌的性質及轉化

CH3CH2OHCaC2

消去I加成

、取代NO2

CH3-CH2=CH2→?<CH≡CH

取代]加步/[加成加成

取代

CH3CH2BrCH2BrCH2BrCHBnCHBr2.

Br

加聚加成Cr

CH2=CHC1^?>4CH2-CH?

—^CH2—CH2士

Cl

⑵重要煌的衍生物之間的轉化關系

酯化

水解I氧化

氧化酯化\

CHCH,BrCH,CH,OHCH£HCHCOOH瑞CHCOOCHCH

1√取代%-嬴。i32t

嘎4成加成f^Br水解oh

∞酯化成環(huán)「0?丫

CH2=CH2COOH乙二醇10人O

CH,Br

3.近年高考熱點反應信息舉例

(1)成環(huán)反應

Cl?

形成環(huán)燃+2Na—??Q+2NaCI八、LL

,取TT代反應

UC濃硫酸r=y

HU?------?&'+HQ

環(huán)醒ΔV

__________OH,取代反應

0

雙烯合成六元環(huán)

°+C。τ

&0,加成反應

(2)苯環(huán)上引入碳鏈

芳香煌的烷基化0+R-CI四Ci-R+HCI

^^O

芳香燃的?;疧+R-Ll峭O-C-R+HCI

(3)還原反應

(4)醛、酮與胺制備亞胺

R(H)一定條件∕R'(H)

RNH2+O=C------------R-N=C+H2O

?R"?R"

(5)胺生成酰胺的反應

①R'C—CI+RN%-R'C—NHR+HC1,取代反應

O

OCHjCH,-/y山

A+'。一。+CH1COOH

ICH-CI

NH1?NHCOCH

②2O1,取代反應

L題型特點

有機推斷綜合題常以新醫(yī)藥、新材料的合成工藝為背景,呈現(xiàn)有機化合物的相互轉化流程,

給予相關的新信息,綜合考查有機化合物的核心知識??疾榻嵌戎饕校?/p>

1.有機化合物的命名、結構簡式的書寫、有機化學方程式的書寫等。

2.官能團的名稱書寫、性質分析、反應類型判斷等。

3.限定條件下同分異構體數(shù)目的判斷、結構簡式的書寫等。

4.根據(jù)新信息設計合理的合成路線。

L解題思路

種類h

團的

官能

應d

有機特征反

推斷確定

的位置

官能團

理?[

反應機

題的有機

解題的

析,

、分

數(shù)目

團的

官能

處理

數(shù)據(jù)結構

思路分子

結構

產物

構卜

架結

{碳

考向

明確

演練

真題

。

所示

如圖

路線

合成

,其

影液

服造

的口

射線

于X

可用

番酸

17)碘

京,

22?北

1.(20

O

O

,

,

O

+H

-R

—C

—()

R—C

OH

CO

-

+R

OOH

R-C

己知:

2

。

應,

鏡反

生銀

可發(fā)

(I)A

簡式

其結構

氫,

種環(huán)境

只有一

構體中

同分異

的一種

;B

B的

鏈,

無支

(2)B

。

-F的

物,E

化合

香族

是芳

(3)E

。

則G

乙基,

G中有

(4)

分子質

相對

J的

571,

量為

子質

對分

的相

番酸

,碘

子上

碳原

鄰的

不相

苯環(huán)

碘在

中的

番酸

(5)碘

。

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