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文檔簡介
第61講有機合成與推斷綜合題突破
[復習目標]I.進一步掌握官能團的性質及不同類別有機物的轉化關系。2.能準確分析有機合
成路線圖,提取相關信息推斷中間產物,提升整合信息解決實際問題的能力。
■歸納整合
I.熟知常見官能團的性質
詳細內容見“熱點強化多官能團有機物的結構與性質”熱點精講。
2.掌握典型有機物的性質及轉化關系
(1)重要煌的性質及轉化
CH3CH2OHCaC2
消去I加成
、取代NO2
CH3-CH2=CH2→?<CH≡CH
取代]加步/[加成加成
取代
CH3CH2BrCH2BrCH2BrCHBnCHBr2.
Br
加聚加成Cr
CH2=CHC1^?>4CH2-CH?
—^CH2—CH2士
Cl
⑵重要煌的衍生物之間的轉化關系
酯化
水解I氧化
氧化酯化\
CHCH,BrCH,CH,OHCH£HCHCOOH瑞CHCOOCHCH
1√取代%-嬴。i32t
嘎4成加成f^Br水解oh
∞酯化成環(huán)「0?丫
CH2=CH2COOH乙二醇10人O
CH,Br
3.近年高考熱點反應信息舉例
(1)成環(huán)反應
Cl?
形成環(huán)燃+2Na—??Q+2NaCI八、LL
,取TT代反應
UC濃硫酸r=y
HU?------?&'+HQ
環(huán)醒ΔV
__________OH,取代反應
0
個
雙烯合成六元環(huán)
°+C。τ
&0,加成反應
(2)苯環(huán)上引入碳鏈
芳香煌的烷基化0+R-CI四Ci-R+HCI
^^O
芳香燃的?;疧+R-Ll峭O-C-R+HCI
(3)還原反應
(4)醛、酮與胺制備亞胺
R(H)一定條件∕R'(H)
RNH2+O=C------------R-N=C+H2O
?R"?R"
(5)胺生成酰胺的反應
①R'C—CI+RN%-R'C—NHR+HC1,取代反應
O
OCHjCH,-/y山
A+'。一。+CH1COOH
ICH-CI
NH1?NHCOCH
②2O1,取代反應
L題型特點
有機推斷綜合題常以新醫(yī)藥、新材料的合成工藝為背景,呈現(xiàn)有機化合物的相互轉化流程,
給予相關的新信息,綜合考查有機化合物的核心知識??疾榻嵌戎饕校?/p>
1.有機化合物的命名、結構簡式的書寫、有機化學方程式的書寫等。
2.官能團的名稱書寫、性質分析、反應類型判斷等。
3.限定條件下同分異構體數(shù)目的判斷、結構簡式的書寫等。
4.根據(jù)新信息設計合理的合成路線。
L解題思路
種類h
團的
官能
應d
有機特征反
推斷確定
卜
的位置
官能團
理?[
反應機
題的有機
物
解題的
析,
、分
數(shù)目
團的
官能
處理
數(shù)據(jù)結構
「
式
思路分子
結構
產物
構卜
架結
{碳
考向
明確
演練
真題
。
所示
如圖
路線
合成
,其
影液
服造
的口
射線
于X
可用
番酸
17)碘
京,
22?北
1.(20
O
O
,
,
O
+H
-R
—C
—()
R—C
OH
CO
-
+R
OOH
R-C
己知:
2
。
為
團
能
官
其
應,
鏡反
生銀
可發(fā)
(I)A
簡式
其結構
氫,
種環(huán)境
只有一
構體中
同分異
的一種
;B
為
稱
名
B的
鏈,
無支
(2)B
。
為
。
為
式
程
方
-F的
物,E
化合
香族
是芳
(3)E
。
為
式
簡
構
結
的
則G
乙基,
G中有
(4)
分子質
相對
J的
571,
量為
子質
對分
的相
番酸
,碘
子上
碳原
鄰的
不相
苯環(huán)
碘在
中的
番酸
(5)碘
。
為
式
簡
構
結
的
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