TNAHIEM 96-2023 靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與配置標(biāo)準(zhǔn)

ICS11.020CCSQ841團(tuán) 體 標(biāo) 準(zhǔn)T/NAHIEM96—2023靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與配置標(biāo)準(zhǔn)Constructionandequipmentstandardofpharmacyintravenousadmixtureservice2023-11-20發(fā)布 2023-11-20實(shí)施全國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)企業(yè)管理協(xié)會(huì)前 言本文件按照GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件由全國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)企業(yè)管理協(xié)會(huì)手術(shù)室及相關(guān)受控空間分會(huì)提出。本文件由全國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)企業(yè)管理協(xié)會(huì)歸口。目 次適用范圍 1規(guī)范性引用文件 1術(shù)語(yǔ)和定義 1基本要求 2選址與工藝要求 3選址要求 3功能布局要求 3操作流程要求 3設(shè)備配置 4一般規(guī)定 4基本設(shè)備配置 5自動(dòng)化設(shè)備配置 67建筑 10一般規(guī)定 10建筑面積指標(biāo) 10基本要求 10裝飾要求 11通風(fēng)、空調(diào)與潔凈工程 11一般規(guī)定 11環(huán)境控制要求 128.3通風(fēng) 13空氣調(diào)節(jié) 13設(shè)備與材料 15給排水 16一般規(guī)定 169.2給水 169.3排水 179.4消防 1710電氣 17一般規(guī)定 17供配電系統(tǒng) 17線路敷設(shè) 17電氣照明 17防雷、接地及安全防護(hù) 18建筑智能化 18一般規(guī)定 18設(shè)備環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng) 18信息及通信網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng) 18安全防范系統(tǒng) 19布線系統(tǒng) 19物流系統(tǒng)及運(yùn)輸要求 19物流系統(tǒng)規(guī)劃設(shè)計(jì) 1912.2物流系統(tǒng)功能要求.....................................I適用范圍本文件規(guī)定了醫(yī)療機(jī)構(gòu)靜脈用藥調(diào)配中心工程建設(shè)與設(shè)備配置的基本技術(shù)要求，適用于新建、改建、擴(kuò)建的醫(yī)療機(jī)構(gòu)靜脈用藥調(diào)配中心的設(shè)計(jì)、施工、評(píng)審、檢驗(yàn)和驗(yàn)收。本文件適用于開展靜脈用藥集中調(diào)配工作的二級(jí)以上醫(yī)院。規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改）適用于本文件。GB4793.1 測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第1部分：通用要求GB5749 生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB9706.1 醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求GB/T13554 高效空氣過(guò)濾器GB/T14294 組合式空調(diào)機(jī)組GB/T14295 空氣過(guò)濾器GB30439.1 工業(yè)自動(dòng)化產(chǎn)品安全要求第1部分：總則GB30439.8 工業(yè)自動(dòng)化產(chǎn)品安全要求第8部分：電動(dòng)執(zhí)行機(jī)構(gòu)的安全要求GB/T35076 機(jī)械安全生產(chǎn)設(shè)備安全通則GB41918 生物安全柜GB50016 建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范GB50034 建筑照明設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)GB50057 建筑物防雷設(shè)計(jì)規(guī)范GB50140 建筑滅火器配置設(shè)計(jì)規(guī)范GB50243 通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范GB50311 綜合布線系統(tǒng)工程設(shè)計(jì)規(guī)范GB/T50312 綜合布線系統(tǒng)工程驗(yàn)收規(guī)范GB50343 建筑物電子信息系統(tǒng)防雷技術(shù)規(guī)范GB50457 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)GB50591 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范GB51251 建筑防煙排煙系統(tǒng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)GB55015 建筑節(jié)能與可再生能源利用通用規(guī)范GB55016 建筑環(huán)境通用規(guī)范GB55024 建筑電氣與智能化通用規(guī)范GB55029 安全防范工程通用規(guī)范GB55036 消防設(shè)施通用規(guī)范GB55037 建筑防火通用規(guī)范JGJ312 醫(yī)療建筑電氣設(shè)計(jì)規(guī)范YY/T1539 醫(yī)用潔凈工作臺(tái)術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。1靜脈用藥集中調(diào)配centralizedintravenouspharmacyadmixture醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門藥師根據(jù)醫(yī)師處方或用藥醫(yī)囑，經(jīng)適宜性審核干預(yù)，由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員按照無(wú)菌操作要求，在潔凈環(huán)境下對(duì)靜脈用藥品進(jìn)行加藥混合調(diào)配，使其成為可供臨床直接靜脈輸注使用的成品輸液的過(guò)程。靜脈用藥調(diào)配中心pharmacyintravenousadmixtureservice醫(yī)療機(jī)構(gòu)為患者提供靜脈用藥集中調(diào)配和藥學(xué)服務(wù)的專業(yè)技術(shù)部門。簡(jiǎn)稱：靜配中心，英文縮寫為PIVAS。高警示藥品high-alertmedication是指一旦使用不當(dāng)發(fā)生用藥錯(cuò)誤，會(huì)對(duì)患者造成嚴(yán)重傷害，甚至?xí)＜吧乃幤?。危害藥品hazardousdrugs是指能產(chǎn)生職業(yè)暴露危險(xiǎn)或者危害的藥品，即具有遺傳毒性、致癌性、致畸性，或?qū)ι袚p害作用以及在低劑量下可產(chǎn)生嚴(yán)重的器官或其他方面毒性的藥品，包括腫瘤化療藥物和細(xì)胞毒藥物。成品輸液finishedinfusion或sterilecompounding按照醫(yī)師處方或用藥醫(yī)囑，經(jīng)藥師適宜性審核，并由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員通過(guò)無(wú)菌操作技術(shù)將一種或數(shù)種靜脈用藥品進(jìn)行混合調(diào)配，可供臨床直接用于患者靜脈輸注的藥液。潔凈室（間）cleanroom空氣懸浮粒子和微生物濃度，以及溫度、濕度、壓力等參數(shù)受控的房間或限定的空間。潔凈區(qū)cleanzone根據(jù)工藝需求，由多個(gè)在空間上連續(xù)布置潔凈室（間）構(gòu)成的建筑區(qū)域。靜脈用藥調(diào)配中心的潔凈區(qū)包括調(diào)配操作間及其配套的一次更衣室、二次更衣室、潔凈洗衣潔具間?；疽蠼ㄔO(shè)使用面積應(yīng)當(dāng)與日調(diào)配工作量相適應(yīng)，要考慮醫(yī)院未來(lái)發(fā)展和醫(yī)療質(zhì)量提高的需要。2（目前為征求意見稿GB50457、《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與管理指南（試行）（國(guó)衛(wèi)辦醫(yī)函〔2021〕598號(hào)）》的要求。潔凈工程應(yīng)進(jìn)行專項(xiàng)驗(yàn)收，潔凈區(qū)的空氣潔凈度應(yīng)經(jīng)過(guò)法定檢測(cè)部門檢測(cè)并取得合格報(bào)告。選址與工藝要求選址要求應(yīng)滿足《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范(衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2010〕62）》對(duì)靜脈用藥調(diào)配中心選址的基本要求。靜脈用藥調(diào)配中心宜設(shè)置于人員流動(dòng)少，且有利于成品輸液運(yùn)輸?shù)膮^(qū)域。功能布局要求靜脈用藥調(diào)配中心工作區(qū)按功能可劃分為三個(gè)區(qū)域：潔凈區(qū)、非潔凈控制區(qū)、輔助工作區(qū)。各功能區(qū)的設(shè)置宜應(yīng)滿足下列要求：潔凈區(qū)設(shè)置一次更衣室、二次更衣室、調(diào)配操作間；洗衣潔具間應(yīng)與一次更衣室相連。非潔凈控制區(qū)設(shè)置審方打印、擺藥準(zhǔn)備、成品輸液核查與包裝、配送、清潔間、普通更衣等區(qū)域；潔具清洗等用房設(shè)置應(yīng)避免對(duì)環(huán)境產(chǎn)生影響。輔助工作區(qū)設(shè)置藥品二級(jí)庫(kù)、物料貯存室、轉(zhuǎn)運(yùn)箱及轉(zhuǎn)運(yùn)車存放、綜合性會(huì)議示教休息室等。淋浴室、衛(wèi)生間、凈化空調(diào)機(jī)房等也屬于靜脈用藥調(diào)配中心輔助工作區(qū)，但不計(jì)入靜脈用藥調(diào)配中心用房面積。靜脈用藥調(diào)配操作間設(shè)置：抗生素藥品及危害藥品調(diào)配操作間，兩個(gè)調(diào)配間凈化空調(diào)系統(tǒng)可共用一個(gè)，但危害藥品調(diào)配操作間應(yīng)隔離成獨(dú)立單元。電解質(zhì)類等普通輸液和腸外營(yíng)養(yǎng)液調(diào)配操作間。各工作區(qū)之間應(yīng)設(shè)置空間隔離或緩沖措施。淋浴室、衛(wèi)生間、空調(diào)機(jī)房應(yīng)設(shè)置在靜脈用藥調(diào)配中心之外的相鄰區(qū)域。操作流程要求1。人員流程要求3進(jìn)入潔凈區(qū)的工作人員應(yīng)執(zhí)行衛(wèi)生通過(guò)要求，一次更衣室應(yīng)有換鞋、洗手、干手的設(shè)施；二次更衣室有掛潔凈服、擺放帽子、口罩、手套的設(shè)施與穿戴空間；進(jìn)入調(diào)配操作間，應(yīng)嚴(yán)格按無(wú)菌技術(shù)操作規(guī)程、在水平層流潔凈臺(tái)或生物安全柜內(nèi)進(jìn)行加藥調(diào)配操作；工作結(jié)束后，應(yīng)按規(guī)定路線返回，離開潔凈區(qū)。圖1 靜脈用藥調(diào)配操作流程圖物品流程要求進(jìn)入靜脈用藥調(diào)配中心的藥品、各種耗材，經(jīng)驗(yàn)收、清點(diǎn)、脫外包裝后，送入靜調(diào)配中心二級(jí)庫(kù)（區(qū)）暫存；（門傳入調(diào)配操作間；藥品加藥調(diào)配完成后，成品輸液和廢物傳遞出調(diào)配操作間；危害藥品成品輸液核查包裝和廢物按規(guī)定分類包裝應(yīng)在調(diào)配操作間(倉(cāng)內(nèi))完成。設(shè)備配置一般規(guī)定安全性能靜脈用藥調(diào)配設(shè)備的安全性應(yīng)滿足下列規(guī)定：GB30439.1、GB9706.1GB30439.8GB9706.1GB30439.8GB/T35076GB4793.1、GB/T35076GB9706.1使用性能靜脈用藥調(diào)配設(shè)備的產(chǎn)品性能說(shuō)明文件應(yīng)包括如下技術(shù)指標(biāo)：設(shè)備的穩(wěn)定性應(yīng)包括差錯(cuò)率、位姿準(zhǔn)確度和重復(fù)性、重復(fù)定位精度；4設(shè)備的可靠性應(yīng)采用平均無(wú)故障工作時(shí)間和平均修復(fù)時(shí)間表示；設(shè)備工作效率。外觀與材料要求靜脈用藥調(diào)配設(shè)備的外觀與材料要求如下：設(shè)備表面應(yīng)平整光潔，無(wú)明顯劃傷、銹斑、壓痕，密封處應(yīng)嚴(yán)密可靠；金屬零件不應(yīng)有銹蝕及其他機(jī)械損傷；文字和標(biāo)牌標(biāo)志應(yīng)清晰、端正、牢固；設(shè)備應(yīng)便于清潔、消毒和操作，材質(zhì)應(yīng)耐酸耐堿耐腐蝕，材質(zhì)不影響工作質(zhì)量?；驹O(shè)備配置表1 基本設(shè)備配置表分類設(shè)備名稱配置要求基本設(shè)備水平層流潔凈臺(tái)應(yīng)配置生物安全柜應(yīng)配置不銹鋼凳應(yīng)配置洗衣機(jī)應(yīng)配置烘干機(jī)應(yīng)配置不銹鋼推車應(yīng)配置不銹鋼藥架（非潔凈控制區(qū)）應(yīng)配置不銹鋼工作臺(tái)（非潔凈控制區(qū)）應(yīng)配置醫(yī)用冷藏柜應(yīng)配置信息掃描采集設(shè)備可選配監(jiān)測(cè)設(shè)備溫濕度計(jì)應(yīng)配置壓差計(jì)應(yīng)配置數(shù)字風(fēng)速儀可選配數(shù)字聲級(jí)計(jì)可選配塵埃粒子計(jì)數(shù)器可選配風(fēng)量罩可選配光照度計(jì)可選配攝像探頭（攝像顯示操作設(shè)備）應(yīng)配置冷鏈溫度監(jiān)測(cè)設(shè)備可選配辦公設(shè)施設(shè)備計(jì)算機(jī)應(yīng)配置座椅應(yīng)配置辦公桌應(yīng)配置打印機(jī)應(yīng)配置水平層流潔凈臺(tái)YY/T1539ISO5（百級(jí)）。外觀與結(jié)構(gòu)要求如下：6.1.35當(dāng)安裝有攝像顯示操作模塊和信息掃描采集系統(tǒng)的，其功能要求如下：當(dāng)水平層流潔凈臺(tái)設(shè)置攝像顯示操作模塊時(shí)，攝像顯示操作模塊不應(yīng)改變潔凈工作臺(tái)工作區(qū)內(nèi)氣流流型，采集的信息可在電腦上顯示或通過(guò)網(wǎng)絡(luò)上傳到服務(wù)器。當(dāng)水平層流潔凈臺(tái)內(nèi)安裝信息掃描采集設(shè)備時(shí)，信息掃描采集設(shè)備不應(yīng)改變潔凈工作臺(tái)工警。生物安全柜GB41918A2ISO5（百級(jí)）。外觀與結(jié)構(gòu)要求如下：6.1.31160mm～250mm當(dāng)安裝有攝像顯示操作模塊和信息掃描采集系統(tǒng)的，其功能要求如下：當(dāng)生物安全柜設(shè)置攝像顯示操作模塊時(shí)，攝像顯示操作模塊不應(yīng)改變潔凈工作區(qū)內(nèi)氣流流型，采集的信息可在電腦上顯示或通過(guò)網(wǎng)絡(luò)上傳到服務(wù)器。當(dāng)生物安全柜內(nèi)安裝信息掃描采集設(shè)備時(shí)，信息掃描采集設(shè)備不應(yīng)改變潔凈工作區(qū)內(nèi)氣流流型，掃描信息可與終端電腦顯示信息進(jìn)行比對(duì)并對(duì)信息有效性進(jìn)行甄別和預(yù)警。壓差監(jiān)控：生物安全柜的送排風(fēng)過(guò)濾器宜配置壓差檢測(cè)系統(tǒng)并可實(shí)現(xiàn)本地及遠(yuǎn)程監(jiān)控，壓差監(jiān)控系統(tǒng)具有報(bào)警和預(yù)警功能。自動(dòng)化設(shè)備配置自動(dòng)化設(shè)備配置原則醫(yī)療機(jī)構(gòu)靜脈用藥調(diào)配中心可根據(jù)條件配置有資質(zhì)、安全、正確率高的自動(dòng)化設(shè)備。靜脈用藥調(diào)配中心自動(dòng)化設(shè)備發(fā)展很快，表2列舉其中常用的部分設(shè)備。表2 自動(dòng)化設(shè)備配置表分類設(shè)備名稱配置要求自動(dòng)化設(shè)備自動(dòng)貼簽設(shè)備可選配自動(dòng)擺藥設(shè)備可選配自動(dòng)加藥調(diào)配設(shè)備可選配自動(dòng)成品輸液分揀設(shè)備可選配籃筐自動(dòng)洗消烘干設(shè)備可選配智能指示藥架可選配藥品自動(dòng)存儲(chǔ)設(shè)備可選配自動(dòng)貼簽設(shè)備6定義自動(dòng)貼簽設(shè)備是指能自動(dòng)接收醫(yī)囑信息，實(shí)現(xiàn)標(biāo)簽自動(dòng)打印，并按預(yù)定模式將標(biāo)簽貼附于基礎(chǔ)輸液袋（瓶）上的一類設(shè)備。功能要求自動(dòng)貼簽設(shè)備的功能要求如下：應(yīng)具備自動(dòng)接收用藥醫(yī)囑、打印標(biāo)簽、自動(dòng)在基礎(chǔ)輸液袋規(guī)定位置貼附標(biāo)簽的功能；應(yīng)具備信息交互功能，能實(shí)時(shí)與相關(guān)的系統(tǒng)交換數(shù)據(jù)，能提供相應(yīng)的各類軟件接口和升級(jí)服務(wù)，具備結(jié)果追溯及數(shù)據(jù)導(dǎo)出功能；應(yīng)能支持故障時(shí)將基礎(chǔ)輸液取出的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，未貼標(biāo)簽可轉(zhuǎn)換成手工貼簽?zāi)Ｊ剑粦?yīng)具有禁止重復(fù)貼簽功能；應(yīng)具有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)功能；應(yīng)具有追溯功能；宜具備視覺(jué)識(shí)別功能，系統(tǒng)能自動(dòng)識(shí)別基礎(chǔ)輸液的名稱、規(guī)格、效期等，貼簽操作準(zhǔn)確率100%。性能要求自動(dòng)貼簽設(shè)備的性能要求如下：50ml～500ml使用的標(biāo)簽、碳帶等耗材應(yīng)具備市場(chǎng)通用性；應(yīng)具備貼簽提醒功能，如：重復(fù)標(biāo)簽、已退藥、停藥等，并顯示實(shí)時(shí)貼簽信息；應(yīng)具有開機(jī)自檢功能和電機(jī)過(guò)熱、電流過(guò)大、超載等應(yīng)急停機(jī)保護(hù)功能；70dB(A)。自動(dòng)擺藥設(shè)備定義自動(dòng)擺藥設(shè)備是指依據(jù)藥品名稱、醫(yī)囑信息條碼實(shí)現(xiàn)藥品管理、批量加藥、藥品ID及醫(yī)囑ID自動(dòng)綁定取藥、流程監(jiān)控等功能的自動(dòng)化擺藥設(shè)備。功能要求自動(dòng)擺藥機(jī)的功能要求如下：應(yīng)具有對(duì)操作人員管理的功能，采用身份識(shí)別標(biāo)識(shí)登錄系統(tǒng)，系統(tǒng)應(yīng)能顯示操作人員身份并具有完整的操作記錄，以供工作量統(tǒng)計(jì)和責(zé)任追溯；應(yīng)支持多種品規(guī)的藥品存儲(chǔ)功能，應(yīng)具備藥品定位指示功能，儲(chǔ)藥盒宜具備分隔設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)不同批號(hào)藥品的分區(qū)存放；設(shè)備宜按分區(qū)規(guī)則的順序取藥；應(yīng)具備信息交互功能，能實(shí)時(shí)與各相關(guān)系統(tǒng)交換數(shù)據(jù)，能提供相應(yīng)的各類軟件接口和升級(jí)服務(wù)，具備結(jié)果追溯、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、數(shù)據(jù)導(dǎo)出等功能宜具有模塊化設(shè)計(jì)功能，可按需求實(shí)現(xiàn)功能擴(kuò)展。性能要求7自動(dòng)擺藥設(shè)備的性能要求如下：兼容放置各種規(guī)格的西林瓶、玻璃安瓿或塑料安瓿裝的靜脈注射藥品；HISPIVAS設(shè)備運(yùn)行穩(wěn)定，存儲(chǔ)和取藥過(guò)程不應(yīng)污染和損壞藥品；100%；應(yīng)具備設(shè)備故障時(shí)的應(yīng)急安全措施；70dB(A)。自動(dòng)加藥調(diào)配設(shè)備自動(dòng)加藥調(diào)配設(shè)備分類自動(dòng)加藥調(diào)配機(jī)可分為密（封）閉式自動(dòng)加藥調(diào)配機(jī)和臺(tái)式自動(dòng)加藥調(diào)配機(jī)，前者主要用于危害藥品的加藥混合調(diào)配工作。密閉式加藥調(diào)配機(jī)定義密閉式自動(dòng)加藥調(diào)配機(jī)是指在密閉負(fù)壓凈化環(huán)境下，設(shè)備能自動(dòng)接收醫(yī)囑信息，按照預(yù)先編制的程序，自動(dòng)連續(xù)定量、精準(zhǔn)抽取溶媒完成藥物的溶解、抽吸和混合等調(diào)配操作，實(shí)現(xiàn)藥品調(diào)配、劑量計(jì)量、質(zhì)量控制、數(shù)據(jù)追溯、掃碼識(shí)別、調(diào)配正確性復(fù)核、注射器針尖和針筒分離、醫(yī)療廢物自動(dòng)分類打包等功能，并為加藥調(diào)配人員提供安全防護(hù)的封閉式自動(dòng)加藥調(diào)配設(shè)備。功能要求應(yīng)具備操作人員身份識(shí)別標(biāo)識(shí)登錄系統(tǒng)，系統(tǒng)應(yīng)能顯示操作人員身份并記錄；應(yīng)具備系統(tǒng)參數(shù)的設(shè)置功能，可自動(dòng)設(shè)置或人工設(shè)置；應(yīng)具備自動(dòng)接收醫(yī)囑功能，根據(jù)藥品屬性，自主規(guī)劃合適的加藥方式，完成一組或連續(xù)完功能；應(yīng)兼容常見的藥品包裝形式，宜具備安瓿與西林瓶藥品的整支和非整支定量調(diào)配；50ml-500ml100%；應(yīng)具備信息交互功能，實(shí)時(shí)與各系統(tǒng)交換數(shù)據(jù)，能提供相應(yīng)的各類軟件接口升級(jí)服務(wù)；應(yīng)支持調(diào)配數(shù)據(jù)、設(shè)備運(yùn)行狀況與數(shù)據(jù)的自動(dòng)記錄與管理，并支持不同層級(jí)的權(quán)限管理；A（百級(jí)）層流潔凈系統(tǒng)與負(fù)壓過(guò)濾排風(fēng)系統(tǒng)，并能和靜脈用藥調(diào)配中心的凈化進(jìn)行報(bào)警；90d。性能要求設(shè)備應(yīng)符合無(wú)菌操作技術(shù)原則，符合本文件對(duì)調(diào)配環(huán)境空氣潔凈度和氣流形態(tài)的要求；設(shè)備在藥品溶解抽取過(guò)程中應(yīng)避免藥液噴濺漏液；非整支藥品調(diào)配應(yīng)定量準(zhǔn)確，藥液抽取后的殘留量應(yīng)符合質(zhì)控要求；加藥調(diào)配應(yīng)采用通用規(guī)格的注射器針頭，所用耗材材質(zhì)不會(huì)脫落或與藥品發(fā)生吸附、降解等理化作用，針頭不會(huì)毀形、輸液管不會(huì)開裂形變等；設(shè)備應(yīng)便于日常清潔消毒和維護(hù)，對(duì)設(shè)備發(fā)生故障時(shí)應(yīng)有指導(dǎo)性應(yīng)急預(yù)案意見；70dB(A)。8臺(tái)式加藥調(diào)配機(jī)定義功能要求應(yīng)具備操作人員身份識(shí)別標(biāo)識(shí)登錄系統(tǒng)，系統(tǒng)應(yīng)能顯示操作人員身份并記錄；應(yīng)具備系統(tǒng)參數(shù)的設(shè)置功能，可自動(dòng)設(shè)置或人工設(shè)置；應(yīng)具備自動(dòng)接收醫(yī)囑，根據(jù)藥品屬性，自主規(guī)劃合適的加藥方式，完成一組或連續(xù)完成多組輸液醫(yī)囑的加藥混合調(diào)配；同時(shí)，宜具備自動(dòng)分類丟棄空西林瓶或空安瓿功能；應(yīng)能兼容常見的藥品包裝形式，宜具備安瓿與西林瓶藥品的整支和非整支定量調(diào)配；50ml-500ml100％；宜具備調(diào)配過(guò)程的全流程以及關(guān)鍵的圖像識(shí)別與視頻監(jiān)控功能；應(yīng)支持調(diào)配數(shù)據(jù)、設(shè)備運(yùn)行狀況與數(shù)據(jù)的自動(dòng)記錄與管理，并支持不同層級(jí)的權(quán)限管理；應(yīng)具備信息交互功能，實(shí)時(shí)與各系統(tǒng)交換數(shù)據(jù)，應(yīng)能提供相應(yīng)的各類軟件接口升級(jí)服務(wù)。性能要求應(yīng)有運(yùn)行工作條件說(shuō)明，應(yīng)設(shè)置于水平層流潔凈臺(tái)或垂直層流潔凈臺(tái)內(nèi)運(yùn)行，但不應(yīng)改變潔凈工作區(qū)內(nèi)氣流流型；設(shè)備應(yīng)符合無(wú)菌操作技術(shù)原則；調(diào)配采用通用注射器針頭，輸液管和針頭的材質(zhì)應(yīng)不會(huì)開裂變形、不會(huì)與藥品發(fā)生吸附或降解等理化作用；設(shè)備在藥品溶解抽取過(guò)程中應(yīng)避免藥液噴濺漏液；非整支藥品調(diào)配應(yīng)定量準(zhǔn)確，藥液抽取后的殘留量應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)；設(shè)備應(yīng)便于日常清潔消毒和維護(hù)；70dB(A)。成品輸液自動(dòng)分揀設(shè)備定義成品輸液自動(dòng)分揀設(shè)備是根據(jù)輸液標(biāo)簽二維碼或者條形碼信息，實(shí)現(xiàn)成品輸液按病區(qū)或臨床科室分揀的設(shè)備。功能要求成品輸液自動(dòng)分揀設(shè)備的功能要求如下：應(yīng)具備自動(dòng)識(shí)別成品輸液標(biāo)簽信息功能，自動(dòng)分揀、收納成品輸液；應(yīng)具備分揀單元調(diào)整、分揀信息查詢，病區(qū)分揀信息動(dòng)態(tài)更新，滿箱提示、故障警報(bào)、未復(fù)核成品輸液、退費(fèi)藥品及非正常狀態(tài)提示等功能；應(yīng)能對(duì)不合理數(shù)據(jù)進(jìn)行攔截，如操作流程控制點(diǎn)中揀出未調(diào)配藥品掃碼、未計(jì)費(fèi)成品輸液掃碼、未復(fù)核成品輸液掃碼、停藥停配等；應(yīng)具備操作人員身份識(shí)別登錄系統(tǒng)，系統(tǒng)應(yīng)能顯示操作人員身份并有完整的操作記錄；應(yīng)具備信息交互功能，實(shí)時(shí)與各相關(guān)系統(tǒng)交換數(shù)據(jù)，能提供相應(yīng)的各類軟件接口與升級(jí)服務(wù)；9可具備模塊化設(shè)計(jì)，滿足個(gè)性化需求功能；應(yīng)具備責(zé)任追溯、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、數(shù)據(jù)導(dǎo)出等功能。性能要求成品輸液自動(dòng)分揀設(shè)備的性能要求如下：應(yīng)具有系統(tǒng)軟硬件自檢與急停保護(hù)、電機(jī)過(guò)熱、過(guò)載等自動(dòng)保護(hù)功能；0.05%；0.05%；技術(shù)規(guī)格中應(yīng)標(biāo)注成品輸液分揀速度，可滿足分揀速度個(gè)性化調(diào)節(jié)需求；應(yīng)能兼容靜脈用藥調(diào)配中心各種成品輸液包裝形狀、材質(zhì)和規(guī)格；應(yīng)運(yùn)轉(zhuǎn)平穩(wěn)、無(wú)卡阻；70dB(A)。建筑一般規(guī)定建筑平面布局應(yīng)滿足靜脈用藥集中調(diào)配工藝對(duì)建筑面積和人員、物品流線的要求。GB55037、GB50016GB55036建筑面積指標(biāo)靜脈用藥調(diào)配中心工作區(qū)的建筑面積應(yīng)與日調(diào)配工作量相適應(yīng)，可參考以下配置標(biāo)準(zhǔn)：a) 1000300b) 1001～2000300～500c) 2001～3000500～650d) 300150050注1：潔凈區(qū)面積應(yīng)與設(shè)置的潔凈臺(tái)數(shù)量相匹配；注2：上述面積不包括配套的空調(diào)機(jī)房、淋浴室和衛(wèi)生間面積等?；疽鬂崈魠^(qū)內(nèi)窗體、技術(shù)夾層、進(jìn)入室內(nèi)管道、風(fēng)口、燈具與墻壁或頂棚的連接部位均應(yīng)密封，防止積塵和便于清潔。各類藥品調(diào)配操作間應(yīng)分別獨(dú)立設(shè)置：電解質(zhì)類等普通輸液和腸外營(yíng)養(yǎng)液調(diào)配操作間；抗生素藥品及危害藥品調(diào)配操作間，兩個(gè)調(diào)配間凈化空調(diào)系統(tǒng)可共用一個(gè)，但危害藥品調(diào)配操作間應(yīng)隔離成獨(dú)立單元。功能房間要求如下：審方打?。河盟庒t(yī)囑審核和打印輸液標(biāo)簽；擺藥準(zhǔn)備區(qū)：藥架、工作臺(tái)、醫(yī)用冷藏柜、擺藥筐、擺藥車、溫濕度計(jì)；藥品二級(jí)庫(kù)：按靜脈用藥品和基礎(chǔ)輸液性質(zhì)分別儲(chǔ)藏于醫(yī)用冷藏柜、陰涼庫(kù)、常溫庫(kù)等不10布局和空間應(yīng)滿足藥品領(lǐng)入、驗(yàn)收、貯存、外包裝拆除等作業(yè)的需求；庫(kù)區(qū)及周圍的環(huán)境和設(shè)施應(yīng)當(dāng)能確保各類藥品質(zhì)量與安全儲(chǔ)存；藥品二級(jí)庫(kù)：物料貯存室：物流貯存室及周圍的環(huán)境和設(shè)施應(yīng)當(dāng)滿足物料儲(chǔ)存條件和儲(chǔ)存安全；一次更衣室：設(shè)鞋柜、洗手池等；洗衣潔具間：用于潔凈區(qū)清潔消毒配套設(shè)施設(shè)備和洗衣烘干設(shè)備；二次更衣室：設(shè)更衣柜，用于放置一次性無(wú)菌隔離衣、帽子、手套等物品；調(diào)配操作間：宜分別設(shè)置進(jìn)物、出物傳遞窗（門），調(diào)配操作間的設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)能夠使管理或監(jiān)控人員從外部觀察到內(nèi)部的操作；清潔間：用于籃筐清洗消毒，應(yīng)設(shè)有數(shù)量適宜的清洗池和消毒池；普通輸液和腸外營(yíng)養(yǎng)液調(diào)配操作間：應(yīng)設(shè)置數(shù)量適宜的水平層流潔凈臺(tái)；抗生素藥品和危害藥品調(diào)配操作間：應(yīng)設(shè)置數(shù)量適宜的生物安全柜。裝飾要求一般規(guī)定靜脈用藥調(diào)配中心吊頂設(shè)計(jì)高度應(yīng)滿足使用要求。整體室內(nèi)凈高宜大于2.5米。潔凈區(qū)潔凈區(qū)裝飾設(shè)計(jì)應(yīng)符合下列要求：裝飾材料應(yīng)符合環(huán)保、潔凈、防火要求，使用易于清潔消毒、不落屑、接縫處密封性能好的材料；吊頂、墻面和地面應(yīng)平整光滑，接口嚴(yán)密，無(wú)脫落物和裂縫，能耐受清洗和消毒，吊頂、墻面與地面交接處應(yīng)用凈化圓角連接；調(diào)配操作間應(yīng)裝置可擊碎式安全玻璃的安全門，并應(yīng)配備安全錘，或安裝僅供火災(zāi)時(shí)緊急疏散使用的潔凈室專用密閉安全門。非潔凈控制區(qū)非潔凈控制區(qū)裝飾設(shè)計(jì)應(yīng)符合下列要求：裝飾材料應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定，符合環(huán)保、凈化、消防要求，使用易清潔和消毒、不落屑、接縫處密封好的材料；地面應(yīng)平整光滑，接口嚴(yán)密，無(wú)脫落物和裂縫，能耐受清洗和消毒。通風(fēng)、空調(diào)與潔凈工程一般規(guī)定GB55016GB55037GB55036GB51251GB5503711應(yīng)根據(jù)項(xiàng)目所在地的氣候環(huán)境條件，合理確定空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)，潔凈區(qū)不應(yīng)采用散熱器供暖。環(huán)境控制要求室內(nèi)聲學(xué)環(huán)境與室內(nèi)空氣質(zhì)量要求潔凈區(qū)、非潔凈控制區(qū)、輔助工作區(qū)室內(nèi)聲學(xué)環(huán)境以及室內(nèi)空氣質(zhì)量應(yīng)符合GB55016的要求。輔助工作區(qū)、非潔凈控制區(qū)室內(nèi)環(huán)境要求GB507361826℃。3表3 輔助工作區(qū)的室內(nèi)熱環(huán)境參數(shù)房間類型室內(nèi)溫度（℃）相對(duì)濕度（%RH）最小新風(fēng)換氣次數(shù)（次/h）發(fā)放等用房22～2635～752普通更衣、清潔間18～2635～7564表4 藥品與物料貯存環(huán)境條件藥品與物料貯存區(qū)名稱室內(nèi)溫度（℃）相對(duì)濕度（%RH）備注冷藏庫(kù)（柜）2～1035～75陰涼庫(kù)≤2035～75常溫庫(kù)10～3035～75潔凈區(qū)室內(nèi)環(huán)境要求5表5 潔凈環(huán)境指標(biāo)（靜態(tài)）用房潔凈級(jí)別一次更衣室洗衣潔具間二次更衣室調(diào)配操作間D級(jí)(ISO8級(jí))C級(jí)(ISO7級(jí))塵埃粒子≥0.5μm/m3≥5μm/m3≥0.5μm/m3≥5μm/m3≤3,520,000≤29,000≤352,000≤2,900細(xì)菌測(cè)試沉降菌沉降菌≤10cfu/皿.0.5h≤3cfu/皿.0.5h換氣次數(shù)≥15次/小時(shí)≥25次/小時(shí)最小新風(fēng)量（換氣次≥30%≥30%（抗生素和危害藥品調(diào)配操作間全新12數(shù)）風(fēng)）溫度18℃～26℃，其中調(diào)配操作間不宜高于24℃相對(duì)濕度35%～75%，其中調(diào)配操作間不宜高于65%環(huán)境噪聲≤60dB抗生素和危害藥品調(diào)配操作間的排風(fēng)量應(yīng)根據(jù)操作間的體積和生物安全柜的數(shù)量確定潔凈區(qū)的空氣靜壓要求潔凈用房與其鄰室和室外大氣的空氣靜壓差應(yīng)符合下列要求：10Pa；10Pa；10Pa5Pa；抗生素及危害藥品調(diào)配潔凈區(qū)各室靜壓應(yīng)符合：非潔凈控制區(qū)<一次更衣室<二次更衣通風(fēng)調(diào)配操作間的排風(fēng)系統(tǒng)宜獨(dú)立設(shè)置?？股睾臀：λ幤氛{(diào)配操作間內(nèi)的生物安全柜應(yīng)設(shè)置外排風(fēng)系統(tǒng)?？股睾臀：λ幤氛{(diào)配操作間排風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)應(yīng)確保操作間和鄰室間的壓差在生物安全柜8.2.3.28.4.58.4.6機(jī)械通風(fēng)系統(tǒng)的室外進(jìn)風(fēng)口、室外排風(fēng)口的位置，應(yīng)符合下列規(guī)定:室外進(jìn)風(fēng)口應(yīng)設(shè)在室外空氣較清潔的地點(diǎn)；室外排風(fēng)口、室外進(jìn)風(fēng)口應(yīng)避免氣流短路。室外排風(fēng)口與室外進(jìn)風(fēng)口的水平距離不應(yīng)小于10米，或設(shè)置于建筑物的不同朝向的立面；3m1m；室外新風(fēng)口和排風(fēng)口應(yīng)設(shè)置防鼠、防昆蟲侵入的設(shè)施?？諝庹{(diào)節(jié)一般規(guī)定各區(qū)的空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)根據(jù)藥品調(diào)配工藝流程、衛(wèi)生學(xué)、室內(nèi)空調(diào)設(shè)計(jì)參數(shù)、使用時(shí)間等要求合理分區(qū)。其中，潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)的空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)分別獨(dú)立設(shè)置。空調(diào)系統(tǒng)的形式空調(diào)系統(tǒng)的形式需要符合下列要求：13電解質(zhì)類普通輸液和腸外營(yíng)養(yǎng)液調(diào)配操作間、抗生素和危害藥品調(diào)配操作間等潔凈區(qū)應(yīng)采用凈化空調(diào)系統(tǒng)，潔凈區(qū)內(nèi)不應(yīng)設(shè)置普通風(fēng)機(jī)盤管機(jī)組、多聯(lián)空調(diào)室內(nèi)機(jī)、房間空調(diào)器等其他不滿足空氣潔凈要求的末端設(shè)備；非潔凈控制區(qū)、輔助工作區(qū)可采用舒適性空調(diào)；采用半集中式空調(diào)系統(tǒng)時(shí)，不宜在擺藥臺(tái)上面布置任何風(fēng)機(jī)盤管機(jī)組等末端裝置及其凝水管?？照{(diào)系統(tǒng)的冷熱源空調(diào)系統(tǒng)的冷熱源設(shè)置需要符合下列要求：潔凈區(qū)、非潔凈控制區(qū)空調(diào)系統(tǒng)的冷熱源應(yīng)能滿足靜脈用藥調(diào)配工作環(huán)境全年溫濕度控制要求；潔凈區(qū)、非潔凈控制區(qū)空調(diào)系統(tǒng)的冷熱源除應(yīng)滿足冬季、夏季設(shè)計(jì)工況冷熱負(fù)荷要求外，尚應(yīng)滿足部分負(fù)荷工況的使用要求；2設(shè)置備用冷熱源。陰涼庫(kù)不宜采用醫(yī)院集中冷熱源供冷。凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)的分區(qū)和形式需要符合下列要求：潔凈區(qū)應(yīng)根據(jù)調(diào)配靜脈用藥品性質(zhì)和危害藥品危害程度確定空調(diào)系統(tǒng)分區(qū)和空氣處理方式。電解質(zhì)類普通輸液和腸外營(yíng)養(yǎng)液調(diào)配操作間的空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)獨(dú)立于抗生素和危害藥品調(diào)配操作間，可采用回風(fēng)凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)?？股睾臀：λ幤氛{(diào)配操作間應(yīng)采用全新風(fēng)(直流式)凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)；凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)應(yīng)使?jié)崈魠^(qū)整體處于受控狀態(tài)，并應(yīng)滿足各室潔凈度、溫濕度和鄰室壓力梯度要求；電解質(zhì)類普通輸液和腸外營(yíng)養(yǎng)液調(diào)配操作間及與其相配套的一次更衣室、二次更衣室、洗衣潔具間可合用一套集中凈化空調(diào)系統(tǒng)；抗生素和危害藥品調(diào)配操作間及與其配套的一次更衣室二次更衣室、洗衣潔具間可用一套集中凈化空調(diào)系統(tǒng)。潔凈室氣流組織和風(fēng)口布置潔凈室氣流組織和風(fēng)口布置需要符合下列要求：（排GB504576表6 潔凈室氣流流型和送風(fēng)、回風(fēng)口布置要求空氣潔凈度級(jí)別氣流流型送風(fēng)、回風(fēng)布置方式A級(jí)1單向流水平、垂直C級(jí)非單向流頂送下側(cè)回（排）D級(jí)非單向流頂送下側(cè)回（排）注1：A級(jí)潔凈度區(qū)域指生物安全柜、潔凈工作臺(tái)或封閉式自動(dòng)調(diào)配設(shè)備實(shí)施調(diào)配操作的局部空間。潔凈室氣流應(yīng)均勻分布，不應(yīng)氣流阻滯或氣流短路；送風(fēng)口、回（排）風(fēng)口不應(yīng)被障礙物阻擋，配套濾網(wǎng)應(yīng)方便取出清洗；14送風(fēng)、回（排）風(fēng)口的布置應(yīng)考慮人員、設(shè)備、出入口對(duì)氣流組織和潔凈度的影響，并應(yīng)滿足以下要求：側(cè)墻回（排）風(fēng)口洞口上邊高度不宜超過(guò)地面之上0.5m，洞口下邊離地面不宜小于0.1m；回（排）1.5m/s。在非單向流潔凈室內(nèi)設(shè)置單向流潔凈工作臺(tái)或類似封閉式自動(dòng)配藥設(shè)備時(shí)，其位置宜遠(yuǎn)離回風(fēng)口；在非單向流潔凈室內(nèi)設(shè)置單向流生物安全柜或需排風(fēng)的封閉式自動(dòng)配藥設(shè)備時(shí)，宜布置在潔凈室下風(fēng)側(cè)，且設(shè)備附近應(yīng)設(shè)置排風(fēng)口。送風(fēng)口應(yīng)采用高效過(guò)濾送風(fēng)口；回（排）風(fēng)口應(yīng)采用可開型豎式百葉風(fēng)口或孔板風(fēng)口?？諝膺^(guò)濾器通風(fēng)、空調(diào)系統(tǒng)使用的空氣過(guò)濾器應(yīng)符合下列要求：GB/T14295GB/T13554凈化空調(diào)機(jī)組的空氣過(guò)濾段應(yīng)設(shè)置初效、中效過(guò)濾器。過(guò)濾器的選用、布置和安裝方式應(yīng)GB50457凈化空調(diào)應(yīng)采用阻隔式高效空氣過(guò)濾器作為房間的送風(fēng)末端，高效過(guò)濾器的設(shè)計(jì)風(fēng)量不宜70%；70%。鄰室壓差監(jiān)測(cè)下列相鄰房間應(yīng)設(shè)置指示空氣壓差的裝置：潔凈操作間與非潔凈控制區(qū)之間；不同潔凈度級(jí)別的潔凈室之間；相同潔凈等級(jí)但需要保持空氣壓差的相鄰潔凈間；指示兩側(cè)壓差的裝置可采用機(jī)械式或電子式儀表，儀表的顯示盤應(yīng)安裝在便于觀察的部位和目視高度。當(dāng)采用電子微差壓計(jì)壓差時(shí)，電子微差壓計(jì)顯示盤應(yīng)具備當(dāng)前示值顯示、安全壓差范圍指示、超限聲光報(bào)警功能。當(dāng)采用電子微差壓計(jì)時(shí)宜對(duì)各差壓數(shù)據(jù)進(jìn)行集中在線監(jiān)測(cè)和記錄。設(shè)備與材料凈化空調(diào)機(jī)組凈化空調(diào)機(jī)組的技術(shù)特性應(yīng)滿足以下要求：1kPa1%；空調(diào)機(jī)組內(nèi)表面應(yīng)光滑、耐腐蝕和易于清潔；空調(diào)機(jī)組應(yīng)有良好的絕熱性能，外表面不應(yīng)結(jié)露；空調(diào)機(jī)組的送風(fēng)機(jī)應(yīng)按凈化空調(diào)系統(tǒng)的總風(fēng)量和總阻力選擇。送風(fēng)機(jī)的名義風(fēng)量應(yīng)在系統(tǒng)5%～10%；空氣過(guò)濾器的阻力應(yīng)按空氣過(guò)濾器產(chǎn)品的終阻力取值或按1.5～2.0空調(diào)機(jī)組中的送風(fēng)機(jī)宜采用自動(dòng)調(diào)速裝置；各級(jí)空氣過(guò)濾器應(yīng)阻力監(jiān)測(cè)裝置；空調(diào)機(jī)組的整體結(jié)構(gòu)應(yīng)有足夠的強(qiáng)度，在運(yùn)輸、安裝及運(yùn)行時(shí)不應(yīng)出現(xiàn)機(jī)組外殼變形；15機(jī)組冷凝水排放管和加濕器冷凝水排放管應(yīng)分開敷設(shè)，應(yīng)采用耐高溫管材防止管道變形漏水，機(jī)組積水盤需采用不銹鋼材質(zhì)，并作防菌處理；冬季有凍結(jié)可能性的地區(qū)，新風(fēng)機(jī)組或空調(diào)機(jī)組應(yīng)設(shè)置防凍保護(hù)控制；GB/T14294空氣加濕空調(diào)系統(tǒng)的加濕宜采用蒸汽加濕、電熱加濕、電極加濕等相對(duì)潔凈的加濕方式。加濕水質(zhì)應(yīng)達(dá)到生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)凈化空調(diào)系統(tǒng)采用蒸汽加濕或電熱加濕方式時(shí)宜采用去離子純凈水。風(fēng)管及其管件通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)風(fēng)管及其管件的技術(shù)要求如下：GB5024350016GB50591宜優(yōu)先選用工廠化生產(chǎn)的成品風(fēng)管或機(jī)械化工藝加工的風(fēng)管，減少現(xiàn)場(chǎng)加工工序。隔聲與隔振空調(diào)系統(tǒng)噪聲超過(guò)允許值時(shí)，應(yīng)采取隔聲隔振措施，消聲設(shè)備不應(yīng)填充纖維材料或其他發(fā)塵材料。設(shè)備、管道的場(chǎng)地條件空調(diào)機(jī)房、風(fēng)機(jī)房、通風(fēng)井的布局應(yīng)滿足靜脈用藥調(diào)配工藝和設(shè)備安裝、運(yùn)行維護(hù)對(duì)場(chǎng)地的要求：新建項(xiàng)目的凈化空調(diào)應(yīng)設(shè)置在空調(diào)機(jī)房?jī)?nèi)；空調(diào)設(shè)備及其管道不宜露天設(shè)置。當(dāng)確需設(shè)置在室外時(shí)，應(yīng)采取防止雨水侵蝕的措施?？照{(diào)機(jī)房應(yīng)設(shè)置在潔凈區(qū)外，并宜臨近潔凈用房且便于管道布置的場(chǎng)所。2.5m，設(shè)備操作和檢修側(cè)凈寬不宜1.2m；通風(fēng)機(jī)應(yīng)設(shè)置在潔凈區(qū)外，且宜布置在機(jī)房?jī)?nèi)，當(dāng)設(shè)置在室外時(shí)應(yīng)附設(shè)防雨措施，風(fēng)機(jī)應(yīng)選用室外型。給排水一般規(guī)定潔凈區(qū)內(nèi)的給排水管道均應(yīng)暗裝，應(yīng)敷設(shè)在設(shè)備層或技術(shù)夾道內(nèi)，不應(yīng)穿越潔凈區(qū)。管道穿過(guò)潔凈用房的墻壁、樓板時(shí)應(yīng)設(shè)套管，管道和套管之間應(yīng)采取密封措施。給水GB5749給水管與衛(wèi)生器具及設(shè)備的連接應(yīng)有空氣隔斷或倒流防止器，不應(yīng)直接相連。16潔凈區(qū)內(nèi)的龍頭應(yīng)采用可調(diào)節(jié)的非手動(dòng)開關(guān)龍頭。給水管道應(yīng)使用不銹鋼管、銅管或無(wú)毒給水塑料管。排水潔凈區(qū)內(nèi)的排水設(shè)備與排水管道連接時(shí)，在其排出口以下應(yīng)設(shè)置水封，水封高度不應(yīng)小于50mm。潔凈區(qū)應(yīng)采用不易積存污物、防外濺且易于清掃的衛(wèi)生器具、管材、管架及附件。潔凈區(qū)、非潔凈控制區(qū)不應(yīng)設(shè)置地漏。消防2GB50140電氣一般規(guī)定靜脈用藥調(diào)配中心的電氣設(shè)計(jì)應(yīng)選擇符合國(guó)家現(xiàn)行有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的技術(shù)和產(chǎn)品，不應(yīng)使用已被國(guó)家和地方列入淘汰目錄的技術(shù)和產(chǎn)品。靜脈用藥調(diào)配中心的電氣設(shè)計(jì)除應(yīng)符合本規(guī)范外，尚應(yīng)符合國(guó)家現(xiàn)行有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。供配電系統(tǒng)供配電系統(tǒng)應(yīng)根據(jù)醫(yī)用電氣設(shè)備工作場(chǎng)所的分類進(jìn)行設(shè)計(jì)。正常運(yùn)行情況下，用電設(shè)備受電端的電壓允許偏差值應(yīng)符合下列規(guī)定：室內(nèi)一般照明的電壓允許偏差值應(yīng)為±5％，視覺(jué)要求較高的場(chǎng)所的電壓允許偏差值應(yīng)為-2.5％～+5％；應(yīng)滿足診療設(shè)備對(duì)電壓允許偏差值的要求。新建醫(yī)院的靜脈用藥調(diào)配中心宜采用配電房專線供電。動(dòng)力配電柜、插座配電箱、照明配電箱應(yīng)當(dāng)獨(dú)立設(shè)置，并應(yīng)設(shè)在非潔凈區(qū)，以減少大型用電設(shè)備運(yùn)行時(shí)電流沖擊的干擾和便于檢修。線路敷設(shè)電氣線路敷設(shè)應(yīng)根據(jù)線路路徑的電磁環(huán)境特點(diǎn)、線路性質(zhì)和重要程度，分別采取有效的防護(hù)、屏蔽或隔離措施。包括調(diào)配操作間在內(nèi)的各類潔凈室均不應(yīng)明敷管線。配線的保護(hù)管、母線槽或橋架穿越隔墻處應(yīng)做密封處理。電氣照明GB50034、JGJ312GB5501517潔凈區(qū)等有潔凈要求的場(chǎng)所，應(yīng)采用不易積塵、易于擦拭的密閉潔凈燈具，且照明燈具宜吸頂安裝；當(dāng)需要嵌入暗裝時(shí)，其安裝縫隙應(yīng)有可靠的密封措施。室內(nèi)照明應(yīng)選用節(jié)能型光源；室內(nèi)同一場(chǎng)所一般照明光源的色溫、顯色性宜一致。消防應(yīng)急照明應(yīng)符合國(guó)家現(xiàn)行有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。防雷、接地及安全防護(hù)GB50057GB50343電子