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不定項(xiàng)選擇題專練四11.下列敘述中不正確的是()A.以鐵作陽(yáng)極,鉑作陰極,電解飽和食鹽水,可以制備燒堿B.25℃下,在NH3·H2O稀溶液中加水稀釋,eq\f(cH+·cNH3·H2O,cNH\o\al(+,4))的值不變C.工業(yè)生產(chǎn)硫酸時(shí),接觸室催化氧化SO2時(shí)使用熱交換器可以充分利用熱量,降低生產(chǎn)成本D.反應(yīng)Al2O3(s)+3Cl2(g)+3C(s)=2AlCl3(g)+3CO(g)室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,則ΔH>0答案A解析應(yīng)該是以鐵作陰極,鉑作陽(yáng)極,電解飽和食鹽水,可以制備燒堿,A錯(cuò)誤;eq\f(cH+·cNH3·H2O,cNH\o\al(+,4))表示銨根的水解常數(shù),溫度不變,水解常數(shù)不變,B正確;反應(yīng)Al2O3(s)+3Cl2(g)+3C(s)=2AlCl3(g)+3CO(g)的熵值增加,室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說(shuō)明反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng),則ΔH>0,D正確。12.羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物。合成其的兩種中間體及羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)如下:下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.化合物X和Y分子各含有1個(gè)手性碳原子B.化合物Y能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)C.1mol羥甲香豆素最多可與2molNaOH反應(yīng)D.化合物X和羥甲香豆素分別與溴水反應(yīng),最多消耗的Br2的物質(zhì)的量之比為1∶1答案AB解析化合物X中與醇羥基相連的碳原子以及Y分子與醇羥基相連的碳原子均為手性碳原子,A正確;化合物Y含有酯基、酚羥基、醇羥基,能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng),B正確;羥甲香豆素含有酚羥基以及酚羥基形成的酯基,1mol羥甲香豆素最多可與3molNaOH反應(yīng),C錯(cuò)誤;化合物X和羥甲香豆素分別與溴水反應(yīng),最多消耗的Br2的物質(zhì)的量之比為2∶3,D錯(cuò)誤。13.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A用潔凈的鉑絲蘸取某食鹽試樣,在酒精燈火焰上灼燒,火焰顯黃色說(shuō)明該食鹽不是加碘鹽B某溶液中加入硝酸酸化的Ba(NO3)2溶液,無(wú)現(xiàn)象,再滴加AgNO3溶液,有白色沉淀生成溶液中一定含有Cl-C淀粉溶液中滴加稀硫酸加熱,取加熱后的溶液于試管中,加入新制Cu(OH)2懸濁液后,加熱至沸騰,沒有出現(xiàn)紅色沉淀淀粉未水解D向10mL0.2mol·L-1NaOH溶液加入2滴0.1mol·L-1MgCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀后,再滴加2滴0.1mol·L-1FeCl3溶液,有紅褐色沉淀生成Ksp:Mg(OH)2>Fe(OH)3答案B解析硝酸酸化的硝酸鋇溶液排除了其他離子的干擾,再加入硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀說(shuō)明含有氯離子,B正確;在加入新制氫氧化銅懸濁液之前沒有加入氫氧化鈉中和稀硫酸,C錯(cuò)誤;反應(yīng)中氫氧化鈉過量,加入氯化鐵一定產(chǎn)生氫氧化鐵沉淀,D錯(cuò)誤。14.常溫時(shí),向20mL0.1000mol·L-1H2C2O4溶液中滴加0.1000mol·L-1NaOH溶液,混合溶液pH隨加入NaOH溶液體積的變化如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A.點(diǎn)①、③、④所示溶液中,點(diǎn)③所示溶液H2O的電離程度最小B.點(diǎn)②所示溶液中:2c(H+)+c(HC2Oeq\o\al(-,4))+3c(H2C2O4)=2c(OH-)+c(C2Oeq\o\al(2-,4))C.點(diǎn)③所示溶液中:c(HC2Oeq\o\al(-,4))+2c(C2Oeq\o\al(2-,4))=c(Na+)D.滴定過程中可能出現(xiàn):c(Na+)>c(HC2Oeq\o\al(-,4))=c(C2Oeq\o\al(2-,4))>c(OH-)>c(H+)答案BC解析常溫時(shí),向20mL0.1000mol·L-1H2C2O4溶液中滴加0.1000mol·L-1NaOH溶液,發(fā)生反應(yīng)為:H2C2O4+OH-=HC2Oeq\o\al(-,4)+H2O,HC2Oeq\o\al(-,4)+OH-=C2Oeq\o\al(2-,4)+H2O,消耗20mLNaOH溶液時(shí)為第一化學(xué)計(jì)量點(diǎn),恰好生成NaHC2O4,消耗40mLNaOH溶液時(shí)為第二化學(xué)計(jì)量點(diǎn),=c(Na+),C正確;根據(jù)圖像可知當(dāng)溶液顯堿性時(shí),c(HC2Oeq\o\al(-,4))與c(C2Oeq\o\al(2-,4))不可能相等,D錯(cuò)誤。15.一定溫度下(T2>T1),在3個(gè)體積均為2.0L的恒容密閉容器中反應(yīng)2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)(正反應(yīng)放熱)達(dá)到平衡,下列說(shuō)法正確的是()容器溫度/℃物質(zhì)的起始濃度/mol·L-1物質(zhì)的平衡濃度/mol·L-1c(NO)c(Cl2)c(ClNO)c(ClNO)ⅠT10.200.1000.04ⅡT10.200.100.20c1ⅢT2000.20c2A.達(dá)到平衡時(shí),容器Ⅰ與容器Ⅱ中的總壓強(qiáng)之比為1∶2B.達(dá)到平衡時(shí),容器Ⅲ中ClNO的轉(zhuǎn)化率小于80%C.達(dá)到平衡時(shí),容器Ⅱ中c(ClNO)/c(NO)比容器Ⅰ中的大D.若溫度為T1,起始時(shí)向同體積恒容密閉容器中充入0.20molNO(g)、0.20molCl2(g)和0.20molClNO(g),則該反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行答案C解析容器Ⅱ相當(dāng)于是0.4mol·L-1NO與0.2mol·L-1氯氣開始建立平衡,正反應(yīng)是體積減小的反應(yīng),相當(dāng)于容器Ⅰ增大了壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),因此達(dá)到平衡時(shí),容器Ⅰ與容器Ⅱ中的總壓強(qiáng)之比大于1∶2,A錯(cuò)誤;容器Ⅲ相當(dāng)于是0.2mol·L-1NO與0.1mol·L-1氯氣開始建立平衡,正反應(yīng)放熱,升高溫度平衡逆向移動(dòng),因此達(dá)到平衡時(shí),容器Ⅲ中NO的轉(zhuǎn)化率小于容器Ⅰ中NO的轉(zhuǎn)化率(20%),所以達(dá)到平衡時(shí),容器Ⅲ中ClNO的轉(zhuǎn)化率大于80%,B錯(cuò)誤;容器Ⅱ相當(dāng)于是0.4mol·L-1NO與0.2mol·L-1氯氣開始建立平衡,正反應(yīng)體積減小,相當(dāng)于容器Ⅰ增大了壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),因此達(dá)到平衡時(shí),容器Ⅱ中eq\f(cClNO,cNO)比容器Ⅰ中的大,C正確;根據(jù)容器Ⅰ中數(shù)據(jù)可知該溫度下平衡常數(shù)為K=eq\f(0.042,0.162×0.0
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