2024化學(xué)檢驗(yàn)員（高級(jí)工）協(xié)會(huì)考試復(fù)習(xí)題（單選題匯總）

2024化學(xué)檢驗(yàn)員(高級(jí)工)協(xié)會(huì)考試復(fù)習(xí)題庫-上(單選題匯總)一、單選題件(),最后關(guān)閉載氣源。D、冷至80℃后2.水的pH測定步驟，是在酸度計(jì)預(yù)熱和電極安裝后，要進(jìn)行(),"溫度調(diào)節(jié)"、"定位"、"斜率"調(diào)正和"測量"等操作。3.在制備硫代硫酸鈉溶液時(shí)，加少量碳酸鈉的作用是()。4.酚試劑分光光度法測甲醛時(shí)所用的。大型氣泡吸收管”要求出氣口內(nèi)徑為1mm和出氣口至管底距離()mmOA、等于或小于2B、等于或小于3C、等于或小于55.電位溶出記錄儀上給出的曲線是()。6.在原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述()的方法消除。7.能夠消除由于光源發(fā)射光不穩(wěn)定引起的基線漂移的原子吸收光譜儀稱為()。B、火焰原子吸收光譜儀8.測定葡萄糖水溶液中還原糖的含量時(shí)，應(yīng)選用的指示電極為()。B、銅離子選擇性電極9.原子吸收光譜儀的開機(jī)操作順序是()。A、開總電源、開空心陰極燈、開空氣、開乙炔氣、開通風(fēng)機(jī)、點(diǎn)火、測量B、開總電源、開空心陰極燈、開乙炔氣、開通風(fēng)機(jī)、開空氣、點(diǎn)火、測量C、開總電源、開空心陰極燈、開通風(fēng)機(jī)、開乙炔氣、開空氣、點(diǎn)火、測量D、開總電源、開空心陰極燈、開通風(fēng)機(jī)、開空氣、開乙炔氣、點(diǎn)火確的是()。勻15.在操作TCD氣相色譜儀時(shí)儀器正常，但進(jìn)樣后不出峰，可能是()的原因造17.氣相色譜儀氣路系統(tǒng)漏氣的處理方法是()。18.某氟離子選擇性電極KF-,cl-=10-6,若待測溶液中Cl-,的活度為聲活度的100倍，則Cl-對(duì)F-的誤差為()%。20.測汞儀的結(jié)構(gòu)組成包括()、吸收池、光電轉(zhuǎn)換器和讀數(shù)裝置。21.要達(dá)到同樣的理論塔板數(shù)，內(nèi)徑越大的柱子長度()。22.對(duì)于臨界點(diǎn)的敘述正確的是()。24.吸附指示劑終點(diǎn)變色發(fā)生在()。25.下列四種酸在冰醋酸中強(qiáng)度最大的是()。27.原子吸收分光光度計(jì)對(duì)光源調(diào)整機(jī)構(gòu)的運(yùn)動(dòng)部件應(yīng)定期()。劑，再用HC1溶液滴定，又消耗體積為且V2,且V2<V1,則溶液由()組成。合適、火焰高度不適當(dāng)、霧化器毛細(xì)管堵塞和()o.31.指示劑鉻黑T在不同酸度條件下的顏色為pH<6.3為紫紅色，pH=8～10為藍(lán)色，pH>11.6為橙色，鉻黑T與二價(jià)金屬離子的配合物顯紅色，則選用鉻黑T作指示劑的最適宜酸度條件為()。32.如果被測組分是銅，則應(yīng)選擇()。B、鐵空心陰極燈33.在100g水中溶解某化合物1.76g測得該溶液的凝固點(diǎn)下降0.5420C則該化合物的分子量為(Kt=1.853)()g/mol34.()不是電位溶出法的儀器組成部件。35.不屬于庫侖滴定儀的組件是()。B、銀庫侖計(jì)C、指示終點(diǎn)系統(tǒng)36.下列物質(zhì)中，可用間接碘量法測定的是()。37.用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時(shí)，重鉻酸鉀與碘化鉀反應(yīng)時(shí)溶液的pH值()。B、為強(qiáng)堿性C、為強(qiáng)酸性38.在下列實(shí)例中屬于粗分散體系的溶液是()。D、4,4'-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液40.甲醛的酚試劑分光光度法的標(biāo)準(zhǔn)曲線選用的波長是()nm.41.用皂膜流量計(jì)法測定氣相色譜的()。B、保留體積D、載氣流速42.電光分析天平使用前的操作檢查內(nèi)容主要包括：先調(diào)天平的“水平度”,再檢查調(diào)節(jié)天平的“零點(diǎn)”,然后檢查調(diào)節(jié)天平的()。C、“溫濕度”43.卡爾費(fèi)休法測定水含量時(shí)，終點(diǎn)的等待時(shí)間必須設(shè)置為()s.44.在儀器分析中所使用的濃度低于()的標(biāo)準(zhǔn)溶液，應(yīng)臨使用前用較濃的標(biāo)準(zhǔn)溶液在容量瓶中稀釋而成。45.三級(jí)水的pH值的檢驗(yàn)可以采用指示劑法：取水樣10mL加甲基紅指示劑2滴不顯(),再另取水樣10mL加溴麝香草酚藍(lán)指示劑不顯()為合格。46.用HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Na2CO3和NaOH的混合溶液，可得到()個(gè)滴定突47.()不是陽極溶出伏安儀器的組成部件。48.直接電位定量方法分類正確的是()。49.用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時(shí)，重鉻酸鉀與碘化鉀反應(yīng)時(shí)需要(),并且()0A、見光、放置3分鐘B、避光、放置3分鐘C、避光、放置1小時(shí)D、見光、放置1小時(shí)50.原子吸收光度法中，背景干擾表現(xiàn)為()。52.在一杯純水中有()項(xiàng)o53.一般評(píng)價(jià)烷基鍵合相色譜柱時(shí)所用的流動(dòng)相為()。A、甲醇-水(83/17)B、甲醇-水(57/43)C、正庚烷-異丙醇(93/7)D、水-乙臘(98.5/1.5)54.火焰原子吸收光譜進(jìn)樣系統(tǒng)故障的提升量不足的原因不包括()o55.酚試劑分光光度法測定甲醛時(shí)所用的甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備液的標(biāo)定，采用含一38%甲醛溶液配制，其濃度約為()。D、一般選擇大于100℃,但不能低于柱溫57.Na2CO3滴定到第一化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)的pH值是()。已知Na2CO3的Kbl=1.8×158.在下列情況中不屬于樣品流轉(zhuǎn)中常遇到的問題是()。59.碘量法標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度時(shí)，下列說法正確的是()。A、硫代硫酸鈉配制完即可標(biāo)定B、采用錐形瓶代替碘量瓶C、可以不用在暗處放置保存D、指示劑要在臨近滴定終點(diǎn)前方可加入60.下列物質(zhì)中，()不能用直接碘量法進(jìn)行測定。61.在運(yùn)動(dòng)粘度測定過程中，使用恒溫水浴的作用是()。A、保持被測物的測定溫度B、確保測定結(jié)果具有可比性和真實(shí)性D、使被測物有足夠的流動(dòng)性62.可見分光光度計(jì)的透射比準(zhǔn)確度為()%。63.一般而言，選擇硅藻土做氣相色譜固定相中的載體時(shí)，則液擔(dān)比一般為()。64.水中汞的冷原子吸收法所用的測汞儀的作用是提供253.7nm的紫外光，通過進(jìn)入()吸收，顯示吸收值。B、吸收管的金屬汞65.下列離子中可以用溶出伏安法中的陰極溶出法進(jìn)行含量測定()。66.L吸附指示劑是利用()來指示滴定終點(diǎn)的。67.關(guān)于絕對(duì)校正法進(jìn)行滴定管容積的校正，下列說法中正確的是()。68.氣相色譜儀氣路系統(tǒng)漏氣的檢查方法是()070.在儀器分析中所使用的濃度低于0.1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液，應(yīng)()。71.配位滴定法中，鉛秘混合物中Pb2+.Bi3+的含量測定一般采用()。72.調(diào)節(jié)分流不分流進(jìn)樣口的分流比一般通過調(diào)節(jié)()來完成。73.使用火焰原子吸收分光光度計(jì)作試樣測定時(shí)，發(fā)現(xiàn)指示器(表頭、數(shù)字顯示器)突然波動(dòng)，可能的原因是()74.由于EDTA與金屬離子能廣泛配位所形成的配合物的配合比多為()。D、多數(shù)配合物為無色75.將金屬鋅插入到硫酸鋅溶液和將金屬銅插入到硫酸銅溶液所組成的電池應(yīng)記76.高壓氮?dú)馄渴褂玫降蛪罕碇羔樥{(diào)不到0.2MPa時(shí)，氣瓶()。77.在下列選項(xiàng)中，()是不屬于外協(xié)樣品在交接過程中必須詢問的問題。此反應(yīng)可制取氯氣，對(duì)此反應(yīng)解釋應(yīng)是()。(EOMnO2/Mn2+=1.23V、EOCl2/2C離子，則終點(diǎn)誤差為()%°巳知lgK'CaY=10.7,lgKCa|n=5.0。A、-0.182.電光分析天平使用前的操作檢查內(nèi)容主要包括：先調(diào)天平的(),再檢查調(diào)節(jié)天平的“零點(diǎn)”,然后檢查調(diào)節(jié)天平的感量。C、箱內(nèi)“溫濕度”83.色譜柱老化的柱溫應(yīng)高于(),底于()。84.在下列情況中屬于樣品流轉(zhuǎn)中常遇到的問題是.()。85.●效液相色譜法分析時(shí)，流動(dòng)相在使用之前應(yīng)先經(jīng)過()Pm的濾膜過濾和脫87.用0.1000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定0.1000mol/L的HAc至pH=8.00,則終點(diǎn)誤差為()88.在100g水中溶解2.0g的乙二醇則該溶液的沸點(diǎn)會(huì)上升(Kb=0.52、M乙二醇=89.用高效液相色譜法測定某聚合物的相對(duì)分子量時(shí)，應(yīng)選擇()作為分離柱。90.下列對(duì)氨羧配位劑的敘述中，不正確的是()。91.下列關(guān)于表面張力的敘述中不正確的是()0、配有()燃燒器、鉛空氣陰極燈。B、氫氣-空氣93.下列關(guān)于減少標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液使用過程中產(chǎn)生誤差的敘述中()是不正確。A、在貯存過程中應(yīng)防止溶劑蒸發(fā)和溶液與容器作用B、在標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液分裝時(shí)，須將未使用完溶液回收，并用新溶液涮洗容器3～4次后再裝新的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C、使用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，為防止標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液被污染，應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液先倒入到一個(gè)燒杯后，再往滴定管內(nèi)加D、對(duì)于見光分解的溶液來說，必須將標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液貯存在棕色瓶或黑色瓶中94.難溶化合物AgCl其溶度積的表示應(yīng)寫成()?！?5.在分光光度法分析過程中，使用干擾最小的最大吸收波長的目的是()。A、使測定結(jié)果能讀B、使讀出的吸光度值最大96.在CH3COCH3+Br2-CH3COCH2Br+HBr的反應(yīng)中最常用的催化劑是()。()形式存在。三種襯管()o99.用液體吸收管進(jìn)行空氣采樣時(shí)，在液體吸收管后面要接上(),以防止液體吸收管的安裝有誤時(shí)，將吸收液吸入采樣器。B、濾水井100.如果測定水中的微量鎂，則應(yīng)選擇()D、鐵空心陰極101.電解富集時(shí)，工作電極作為陰極，溶出時(shí)則作為陽極的電化學(xué)分析法稱為()102.減小色譜的溶劑效應(yīng)造成的不良后果的最佳辦法是()。103.在氣液色譜中，色譜柱使用的下限溫度()。105.對(duì)于HPChem作站來說，數(shù)據(jù)采集控制參數(shù)應(yīng)該在()頁面設(shè)計(jì)中完成。106.下列反應(yīng)中()是一級(jí)反應(yīng)。107.在氣相色譜內(nèi)標(biāo)法中，控制適宜稱樣量的作用是()。108.關(guān)于直接碘量法的注意事項(xiàng)，下列說法不正確的是()。109.下列關(guān)于表面張力的敘述中正確的是()。A、表面張力是物體表面在相鄰兩相間同單位長度上的牽引力B、表面張力的大小與液體內(nèi)部所受的壓力有關(guān)，與液體外部所受的壓力無關(guān)C、表面張力的大小與液體的性質(zhì)有關(guān)，與液體的性質(zhì)無關(guān)D、表面張力的大小與測量時(shí)的溫度有關(guān)110.原子吸收分光光度計(jì)的光源是()。112.在以下沉淀滴定法中，被測試液的酸度必須根據(jù)指示液來確定的是()。114.三級(jí)水的pH值的檢驗(yàn)可以采用指示劑法：取水樣10mL加()指示劑2滴不顯紅色，再另取水樣10mL加()指示劑不顯蘭色為合格。C、數(shù)碼顯示116.已知?dú)溲趸F的Ksp=4.0×10-38則氫氧化鐵的溶解度為()。117.重銘酸鉀法測定水中化學(xué)需氧量所用的試劑主要有()標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、“硫酸銀-硫酸試劑”和硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。118.在下列有關(guān)色譜圖的術(shù)語中，錯(cuò)誤的是()。A、峰高一半處的峰寬為半峰寬B、扣除死時(shí)間之后的保留時(shí)間為調(diào)整保留時(shí)間C、色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)的切線在基線上的截距為峰寬D、兩保留值之比為相對(duì)保留值119.遵紀(jì)守法是指()休費(fèi)法測定，符合國家標(biāo)準(zhǔn)要求，造成超標(biāo)原因是()。所形成的()。122.已知在500C時(shí)水的飽和蒸汽壓為7.94kPA.1800g水中若溶解13.8g丙三醇(M丙三醇=92g/mol),則該溶液的蒸汽壓會(huì)降低()Pa。123.用c(Na2S203)=0.1000mol/L的溶液測定銅礦石的銅，欲從滴定管上直接讀得Cu%,則應(yīng)稱取試樣()g.已知M(Cu)=63.55g/mol.124.將一個(gè)邊長為1.0×10-2m立方體顆粒，破碎成邊長為1.0×10-9m的固體微粒時(shí)，其總表面積為()m2o.125.堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測水質(zhì)總氮，所需的醫(yī)用手提式蒸氣滅菌器的作用是()。126.FID氣相色譜儀的主要技術(shù)參數(shù)應(yīng)包括：()、基線噪聲、基線漂移、檢測127.如果在10℃時(shí)滴定用去25.00mL0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液，在20℃時(shí)應(yīng)相當(dāng)于()mL。己知10℃下1000mL水換算到20℃時(shí)的校正值為1.45.溶液50mL,用蒸饞水稀至100mLo取澄清液50.00mL,用0.09800mol/L的硫氤酸鉉作用，其吸附量相當(dāng)于0.1100mol/LW硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液0.10mL,求氯化鈉試樣液129.0.10mol/L二乙胺溶液，其溶液的pH值為(Kb=1.3×10-3)()131.用原子吸收光譜法對(duì)樣品中硒含量進(jìn)行分析時(shí)，常采用的原子化方法是()0A、火焰原子化法132.硝酸銀用前應(yīng)在()干燥至恒重。133.化學(xué)吸附的特點(diǎn)是()。134.測定果汁中氯化物含量時(shí)，應(yīng)選用的指示電極為()。135.下列因素中不屬于影響庫侖分析電流效率的是()o(D、等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃139.高壓氮?dú)馄渴褂玫礁邏罕碇羔樀?)MPa時(shí)應(yīng)及時(shí)更換氣瓶。140.陽極溶出伏安法伏安曲線中峰值電流的大小()。141.下列反應(yīng)中()不是二級(jí)反應(yīng)。142.用原子吸收光度法測定銅的靈敏度為0.04μg/mL(1%),當(dāng)某試樣含銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為0.1%時(shí)，如配制成25.00mL溶液，使試液的濃度在靈敏度的25～100倍的范圍內(nèi)，至少應(yīng)稱取的試樣為()g.143.原子吸收光譜主要由光源、原子化裝置、分光系統(tǒng)和()等部分組成。A、光電轉(zhuǎn)換系統(tǒng)B、信號(hào)放大系統(tǒng)144.在0.1mol/L的氯化鈉水溶液中含有的組分?jǐn)?shù)為()145.某酸在18°C時(shí)的平衡常數(shù)為1.84×10-5,在25°C時(shí)的平衡常數(shù)為1.87×10-5:則說明該酸()。A、在180C時(shí)溶解度比25°C時(shí)小146.鋅離子與EDTA形成穩(wěn)定常數(shù)是()。147.將金屬鋅插入到硝酸鋅溶液和將金屬銅插入到硝酸銅溶液所組成的電池應(yīng)記為()。148.0.10mol/LNa3PO4溶液的pH值為(Ka1=7.6×10-3、Ka2=6.3×10-8、Ka3=4149.()不是控制電位庫侖分析法儀器系統(tǒng)的組件。A、電解池(包括電極)C、控制電極電位儀151.0.10mol/LNaH2PO4溶液的pH值為(Ka1=7.6×10-3、Ka2=6.3×10-8、Ka3=4.百分含量為()%。己知M(MgNH4P04)=137.32g/mol,M(P205)=141.95g/mol.153.色譜法分析組分比較復(fù)雜的樣品，應(yīng)該優(yōu)先選用()固定液。154.在下列選項(xiàng)中，()是屬于外協(xié)樣品在交接過程中必須詢問的問題。采用()作載氣可以改善氣相傳質(zhì)阻力。A、H2156.原子吸收光譜分析用的乙炔鋼瓶減壓器要()。安裝時(shí)螺扣要上緊，不得漏157.碘量法測定水中溶解氧所用的儀器是()。般可選擇()作分析線。C、次靈敏線D、發(fā)射最靈敏線159.用GC分析時(shí)，A組分相對(duì)保留值是0.82,標(biāo)準(zhǔn)物出峰時(shí)間是16min,空氣出峰時(shí)間是0.5min,則組分A的出峰時(shí)間是()mino160.電子天平的顯示器上無任何顯示，可能產(chǎn)生的原因是()0A、無工作電壓D、室溫及天平溫度變化太大161.分光光度計(jì)的100%T失調(diào)的故障，其主要原因是()。A、光電管靈敏度低C、鎢燈光亮度不穩(wěn)定D、放大器性能不穩(wěn)定162.稱取NaCl和NaBr的不純?cè)嚇?.3750g,溶解后·,用0.1043mol/L的AgNO’r的百分含量分別為()。163.某堿在180C時(shí)的平衡常數(shù)為1.14×10-8,在25°C時(shí)的平衡常數(shù)為1.07×10-8則說明該堿()。A、在18°C時(shí)溶解度比25°C時(shí)小164.下面有關(guān)人的自信和意志在開拓創(chuàng)新中的作用的論述中錯(cuò)誤的是()0165.氣相色譜儀儀器開啟時(shí)的順序是()。量166.在庫侖滴定分析法中的滴定劑是()。167.由高態(tài)回到基態(tài)時(shí)以光的輻射釋放能量所產(chǎn)生的光譜稱()。礎(chǔ)。在專業(yè)學(xué)習(xí)中訓(xùn)練職業(yè)道德行為的要求中不包括()。度和穩(wěn)定時(shí)間為()。170.用氣相色譜法測定廢水中苯含量時(shí)常采用的檢測器是()。為133.3kPA.則氧氣的電極電位應(yīng)是(E0O2/H20=1.229V、氫離子濃度保持1.0mol/L不172.下列物質(zhì)中，能夠用直接碘量法進(jìn)行測定的是()o173.FID氣相色譜儀的主要技術(shù)參數(shù)應(yīng)包括：箱溫度穩(wěn)定性、基線噪聲、()、檢測限等指標(biāo)A、響應(yīng)值C、助燃比D、載氣流速穩(wěn)定性176.原子吸收光譜儀的火焰原子化器故障，造成靈敏度低的原因有()、火焰高177.()不是控制電流庫侖分析法儀器系統(tǒng)的組件。A、電解池(包括電極)178.原子吸收光譜分析用的乙炔氣瓶應(yīng)有(),而且必須具有兩個(gè)橡膠防震圈，179.采用色譜內(nèi)標(biāo)法時(shí)，應(yīng)該通過文獻(xiàn)或者測定得到()。180.色譜柱老化的時(shí)間一般為()。A、1～2小時(shí)181.飽和甘汞電極在使用時(shí)，氯化鉀溶液在電極內(nèi)()。182.稱取含磷樣品0.1000g,溶解后把磷沉淀MgNH4PO4,此沉淀過濾洗滌再溶解，含量為()%。已知M(MgNH4PO4)=137.32g/mol,M(P206)=141.95g/molo183.氣相色譜儀汽化室溫度過低會(huì)出現(xiàn)()o184.15℃時(shí)，己知25.00mL移液管在20℃時(shí)的體積是25.00mL,容納純水的質(zhì)量24.95g,則該移液管15℃時(shí)水的密度為()g/mL.185.一般來說，填充柱色譜儀載氣流速設(shè)置在()mL/min間內(nèi)為宜。186.火焰原子吸收光譜進(jìn)樣系統(tǒng)故障主要表現(xiàn)為()和進(jìn)樣的提升量不足。187.碘庫侖計(jì)中的陰極和陽極的材料為(〉。188.評(píng)價(jià)空心陰極燈的優(yōu)劣指標(biāo)中沒有()。189.在酸性很強(qiáng)的溶液中，乙二胺四乙酸相當(dāng)于()o190.氣相色譜分析中，下列各因素中影響氫火焰離子化檢測器的靈敏度的是()0192.色譜分析中，如果樣品需要進(jìn)行較為復(fù)雜的前處理，經(jīng)常選用標(biāo)準(zhǔn)加入法，這是因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)加入法具有()的特點(diǎn)。A、不需要特別的內(nèi)標(biāo)物B、不需要精確進(jìn)樣量C、有效地消除收率誤差193.在1升水中溶解50克乙二醇，它能使水的蒸汽壓下降，這種蒸汽壓下降與溶液中溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系被稱為()。194.電子天平一般具備有內(nèi)部校正功能。天平(),使用校準(zhǔn)功能時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)砝碼195.乙二胺四乙酸分步電離后在水中有()?；€持平不出峰，可能是檢測器()造成的現(xiàn)象。197.用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高鎰酸鉀時(shí)，指示劑是()。200.由于EDTA能與金屬離子形成(),因此配合物穩(wěn)定常數(shù)均較大。201.下列庫侖計(jì)中屬于化學(xué)庫侖計(jì)的是()庫侖計(jì)。202.使用ECD時(shí)，保持ECD長時(shí)間靈敏好用的最關(guān)鍵因素是()。203.()是陽極溶出伏安儀器的組成部件。204.在陽極溶出伏安法中當(dāng)測定大量樣品時(shí)常用的定量方法是()。205.如果空心陰極燈的陰極由2～3種元素組成，則這種燈可以測定()。B、2～3種元素206.氟離子選擇電極具有較高的選擇性，唯一的干擾離子是()。207.雙盤()電光分析天平設(shè)有橫梁及停動(dòng)裝置、空氣阻尼裝置、光學(xué)讀數(shù)裝置和機(jī)械加碼裝置.I/L的H2C204溶液時(shí)，下列說法正確的是()。已知H2C204的兩級(jí)離解常數(shù)分209.FID氣相色譜儀所用空氣壓縮機(jī)過211.恒電位庫侖分析中用的質(zhì)量庫侖計(jì)與電解重量法的相同點(diǎn)是()oA、滴定反應(yīng)原理B、操作難易程度C、陰極上析出金屬的質(zhì)量212.()不是電位溶出法的儀器組成部件。213.已知?dú)溲趸~的Ksp=2.2×10-20則氫氧化銅的溶解度為()。214.對(duì)于12-21基元反應(yīng)而言其速度方程式應(yīng)寫成()oA、H2216.在下列情況中不屬于樣品流轉(zhuǎn)中常遇到的問題是()。217.在硝酸、氨水的含量測定過程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為()molA、l218.用5A分子篩提純含0.5%以下水的苯的方法屬于()》219.電位滴定分析中，對(duì)攪拌速度的要求是()。220.0.10mol/L硫酸羥胺溶液的pH值為(Kb=9.1×10-9)()。221.對(duì)于高氯酸、硫酸、鹽酸和硝酸四種酸具有拉平效應(yīng)的溶劑是()。222.在堿平衡表示敘述中正確的是()0A、平衡常數(shù)值越大則溶液的堿度越小B、平衡常數(shù)值越大則溶液的堿度越大C、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大224.在90g水中溶解2.0g的蔗糖，則該溶液的沸點(diǎn)會(huì)上升(Kb=0.52.M蔗糖=34225.長期不用的空心陰極燈應(yīng)每隔()在額定工作龜流下點(diǎn)燃()。A、1一2個(gè)季度、3～4個(gè)小時(shí)B、1一2個(gè)季度、15～60分鐘D、1一2個(gè)月、3～4個(gè)小時(shí)226.測汞儀的工作原理是吸收池中的汞原子蒸氣對(duì)汞燈發(fā)出的253.7nm紫外光具有()作用，測定吸光度，即可對(duì)試樣中的汞進(jìn)行定量分析。227.某些炷類化合物在空氣中的燃燒變化規(guī)律屬下列()一種。229.氣相色譜儀中屬于濃度型檢測器的是()。A、FID230.以滴汞電極為指示電極的電解方法稱為()法。231.用沉淀法測定鋅時(shí)，反應(yīng)式為：2K4Fe()6+3Zn3=Ka試樣25.00mL,用去1000mol/L的K4Fe(CN)6標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液20.00mL,測得Zn濃度為()mol/Lo232.電位溶出法中，根據(jù)()進(jìn)行定性分析。D、E-t曲線平臺(tái)中點(diǎn)對(duì)應(yīng)的時(shí)間成正比233.用原子吸收光度法測定鎘含量，稱含鎘試樣0.2500g,經(jīng)處理溶解后，移入250mL容量瓶，稀釋至刻度，取10.00mL,定容至25.00mL,測得吸光度值為0.30,己知取10.00mL濃度為0.5μg/mL的銘標(biāo)液，定容至25.00mL后，測得其吸光度為0.25,則待測樣品中的鉻含量為()%。234.微庫侖法也稱為動(dòng)態(tài)庫侖分析法，該方法在電解池中有()對(duì)電極。235.稱取3.5667g經(jīng)105℃烘干2h的()溶于水，在1L容量瓶中定容至1000mL,配成0.1000mol/L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。C、碘酸鉀(分析純)236.不合格品控制的目的是()。237.火焰原子吸收光譜儀使用時(shí)，下列敘述不正確的是()。B、選擇靈敏度最高的靈敏線為分析線C、盡量選擇“狹縫”的光譜通帶D、一般選擇標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量分析方法238.應(yīng)用AE/AV-V曲線法確定電位滴定終點(diǎn)，滴定終點(diǎn)對(duì)應(yīng)()oB、曲線下降中點(diǎn)239.測定無機(jī)鹽中的SO42-,稱取樣品3.00g,溶解定容至250mL,取25.00mL,加0.0500mol/LBaC12溶液25.00mL,加熱沉淀后，用0.0200mol/L的EDTA滴定剩余的Ba2+,耗去17.15mL,則樣品中S042-的百分含量為()%。240.在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測器時(shí)，在控制一定條件下，采用()為載氣靈敏度最高。241.色譜CR-6A處理機(jī)建立ID表時(shí)的mode參數(shù)用于控制()。242.在堿平衡表示敘述中正確的是()。243.在Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+的混合溶液中，用EDTA測定Fe3+、Al3+,要消除Ca2+、Mg2+的干擾，最簡便的方法是()。244.氣相色譜儀汽化室硅橡膠墊連續(xù)漏氣會(huì)使()、靈敏度差。A、保留時(shí)間增大B、保留時(shí)間變小245.硫氰酸酯試樣0.2151g,加入0.1157mol/L丁胺25.00mL,過量的丁胺需要消耗0.1153mol/LHC104溶液14.91mL,則試樣中SCN-的含量為()%。246.在下列選項(xiàng)中，()是屬于外協(xié)樣品在交接過程中必須詢問的問題。A、樣品合成的原料和工藝B、樣品合成時(shí)的工藝條件和參數(shù)D、檢驗(yàn)參照標(biāo)準(zhǔn)或檢驗(yàn)方法247.15℃時(shí)，稱得25.00mL移液管容納純水的質(zhì)量為24.95g,已知15℃時(shí)水的密度為0.99793g/mL,則該移液管在20℃時(shí)的體積是()也。248.氣相色譜分析中，色譜圖中不出峰，不可能的原因是()。()mA;燈電流(毫安)1.32.03.04.05.06.0A0.30.350.50.50.60.6分離，且能在待測物附近出峰的某純物質(zhì)來進(jìn)行定量分析的方法，屬于()。6.3,lgKBiY=27.91則在pH=5時(shí)，用EDTA配位測定Al3+而不干擾測定的是()。加()試劑。A、NaOH254.寬口徑毛細(xì)管色譜柱的內(nèi)徑一般為()。255.在Bi3+、F3+共存的溶液中，測定Bi3+,宜采用()消除Fe”干擾。B、加三乙醇胺256.把不同材料、不同加工者、不同操作方法、不同設(shè)備生產(chǎn)的兩批產(chǎn)品混在一起時(shí)，質(zhì)量統(tǒng)計(jì)直方圖形狀為()形。257.難溶化合物Ca3(PO4)2其溶度積的表示應(yīng)寫成()o258.原子吸收光譜儀空心陰極燈的故障，但發(fā)光強(qiáng)度無法調(diào)節(jié)，其故障的主要原A、空心陰極燈壞B、空心陰極燈極性接反C、空心陰極燈安錯(cuò)了D、空心陰極燈電流開關(guān)壞了259.氣相色譜法測定苯系物含量一般選用()為固定液的填充柱。A、聚乙二醇6000B、阿匹松L260.原子吸收光譜儀由()組成。A、光源、原子化系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)B、光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)C、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)D、光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)261.()不是電位溶出法的儀器組成部件。262.對(duì)彎曲液面附加壓力概念的敘述中不正確的是()。263.在一杯冰水中有()項(xiàng)。264.在測定試片拉伸時(shí)，控制試樣尺寸的作用是()o265.濃度為c(HAc)(mol/L)的溶液中加入c(NaOH)(mol/L)后的質(zhì)子平衡266.氫氧化鈉的各種濃度的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的有效期為()個(gè)月。267.下面有關(guān)人與職業(yè)關(guān)系的論述中錯(cuò)誤的是()o268.測定電極電位比0.54V大的氧化性物質(zhì)，應(yīng)采用()。A、直接碘量法269.液體注射器進(jìn)樣時(shí)合適的分流不分流進(jìn)樣口設(shè)定溫度為()。270.庫侖滴定不適用于()?！岸ㄎ欢毙甭省闭{(diào)正和"測量"等操作?！皽囟日{(diào)節(jié)”“滿度調(diào)節(jié)”“清潔度檢查”273.質(zhì)量統(tǒng)計(jì)控制圖的上、下控制限可以用來()。274.0.02mol/LAgNO3溶液與同濃度的Na2S04溶液等體積混合通過計(jì)算是否有沉淀出現(xiàn)(已知KspAg2S04=1.4×10-5)()。275.原子吸收分光光度法中，在測定鈣的含量時(shí)，溶液中少量P043-產(chǎn)生的干擾276.已知在250C時(shí)氯化銀的溶解度277.在下列吸附中，屬于化學(xué)吸附的是()。A、人身上附著的煙味(本人不吸煙)應(yīng)選擇的光譜通帶為()nm.280.分光光度計(jì)的數(shù)字顯示不穩(wěn)定的故障主要原因有()、光電管暗盒內(nèi)干燥劑281.用液體吸收管進(jìn)行空氣采樣前，應(yīng)要先進(jìn)行采樣系統(tǒng)的氣密性檢查和()。282.欲測Co240.7的吸收值，為防止Co242.5的干擾，應(yīng)選擇的狹縫寬度為()mm.(單色器的線色散率的倒數(shù)為2.0/nm)A、0.1283.在酸性介質(zhì)中，用高錳酸鉀溶液滴定草酸鹽時(shí)，應(yīng)注意()。A、滴定速度每分鐘7～8mLB、在開始時(shí)緩慢滴定，以后逐步加快，近終點(diǎn)時(shí)又減慢滴定速度C、始終緩慢進(jìn)行滴定284.下列物質(zhì)中，()不能用直接碘量法進(jìn)行測定。285.采集空氣中苯、甲醛、二氧化硫等所用的空氣采樣器在使用時(shí)，采樣前和采樣后用皂膜流量計(jì)校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)的流量，誤差應(yīng)()%。A、小于1B、小于2C、小于5286.用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高鎰酸鉀時(shí)，指示劑是高錳酸鉀，稱為()。同，由()把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進(jìn)行分離，并通過檢測器進(jìn)288.極譜法中波高測量常用的方法為()法。289.玻璃溫度計(jì)測定溫度時(shí)，讀數(shù)應(yīng)(),以免人的呼吸和人體熱量影響讀數(shù)的290.在直接配位滴定中，關(guān)于金屬指示劑的選擇，下列說法不正確的是()。A、MIn與M應(yīng)具有明顯不同的顏色mL時(shí)需加入()mL的指示劑。則終點(diǎn)誤差為()%o已知lgK'ZnY=11.05。A、-0.01解電壓大一些的數(shù)值，但一般不超過()v.295.火焰原子吸收光度法的測定工作原理是()o296.用K2Cr207滴定Fe2+通常在()性介質(zhì)中進(jìn)行。297.原子吸收分光光度計(jì)的檢測器是將光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)?)的器件。298.自我修養(yǎng)是提高職業(yè)道德水平必不可少的手段，自我修養(yǎng)不應(yīng)()。A、體驗(yàn)生活，經(jīng)常進(jìn)行“內(nèi)省”B、盲目“自高自大”299.屬于樣品交接疑難問題的是()301.色譜柱老化的目的不是()。A、Cl-303.測定水泥生料中Ti02(苦杏仁酸置換銅鹽溶液返滴定法)所選擇的指示劑B、鉻黑T304.二苯碳酰二腓分光光度法測定水中鉻所用的試劑主要有()、顯色劑、硫酸及磷酸溶液。B、鉻酸鉀溶液C、鉻酸鈉洛液D、重鉻酸鉀溶液在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，反應(yīng)向右進(jìn)行，但當(dāng)Cu2+的離子的濃度降至0.10mol/L,而其它離子仍為1.0mol/L時(shí)，則反應(yīng)()。306.如果在10℃時(shí)滴定用去20.00mL0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液，在20℃時(shí)應(yīng)相當(dāng)于()ml.己知10℃下1000mL水換算到20℃時(shí)的校正值為1.45.307.乙燃?xì)獾谋ㄅc溫度的變化規(guī)律屬下列()一種。308.在標(biāo)定高錳酸鉀溶液，近終點(diǎn)時(shí)液溫不低于650C原因是()的影響。燈電流(亳安)1.32.03.04.05.06.0用去15.50mL,試樣中ZnS的百分含量為()%<,311.氣相色譜分析中，色譜圖中不出峰，不可能的原因是()。313.在酸平衡表示敘述中正確的是()。314.對(duì)某項(xiàng)產(chǎn)品返工后()。偏高的主要原因是()。標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，反應(yīng)向()進(jìn)行，當(dāng)[Pb2+]=0.50mol/L時(shí)，反應(yīng)又向()進(jìn)行。317.蒸餾后分光光度法測定水中揮發(fā)酚所用試劑主要有酚標(biāo)準(zhǔn)溶液()和4-氨318.在計(jì)算機(jī)應(yīng)用軟件Word中插入的圖片()o319.某酸在18°C時(shí)的平衡常數(shù)為1.84×10-5,在250C時(shí)的平衡常數(shù)為1.87×10-5,則說明該酸()。A、在180C時(shí)溶解度比25°C時(shí)小320.實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水的儲(chǔ)存容器()。321.氣相色譜適合于分析()樣品。C、熱不穩(wěn)定322.在0.15mol/LFeS04溶液中，鐵的電極電位應(yīng)是(EOfe2+/Fe=-0.440V)()。323.當(dāng)pH=10.0時(shí)EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)是(Ka324.氣相色譜中相對(duì)響應(yīng)值是衡量一個(gè)檢測器性能的重要指標(biāo)，在數(shù)值上，它等A、該組分的校正因子B、該組分的相對(duì)校正因子C、該組分校正因子的倒數(shù)D、該組分相對(duì)校正因子的倒數(shù)325.標(biāo)定或比較標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度時(shí)，平行實(shí)驗(yàn)不得少于8次，兩人各作4次平行測定，每人4次平行測定結(jié)果的重復(fù)性臨界極差[CrR95(8)]的相對(duì)值不得大326.碳酸鈉基準(zhǔn)物使用前應(yīng)儲(chǔ)存在()oA、試劑柜中B、不放干燥劑的干燥器中D、放有硅膠的干燥器中327.間接碘量法中，有關(guān)注意事項(xiàng)下列說法不正確的是()。A、氧化反應(yīng)應(yīng)在碘量瓶中密閉進(jìn)行，并注意暗置避光B、滴定時(shí)，溶液酸度控制為堿性，避免酸性條件下I-被空氣中的氧所氧化C、滴定時(shí)應(yīng)注意避免12的揮發(fā)損失，應(yīng)輕搖快滴D、淀粉指示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入，避免較多地12被淀粉吸附，影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確度328.氣相色譜法載氣流速用()和秒表進(jìn)行測定。A、皂膜流量計(jì)329.建立圖表的方法是從()菜單里點(diǎn)擊圖表。330.欲中和100mL0.125mol/LBa(OH)2^液，需要0.250mol/LHCl溶液()ml。331.0.10mol/L的某堿溶液，其溶液的pH值為(Kb=4.2×10-4)()。A、19.78和45.96B、11.87和41.38D、45.96和19.78334.在色譜分析中當(dāng)被測樣品中有一不需要定量且也不出峰時(shí)，可用()定量方C、燃助比1:4,是化學(xué)計(jì)量火焰D、燃助比1:5,是富焰()和硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。337.下面有關(guān)團(tuán)結(jié)互助促進(jìn)事業(yè)發(fā)展的論述錯(cuò)誤的是()。338.可見分光光度計(jì)的主要技術(shù)指標(biāo)為波長范圍、()、透射比準(zhǔn)確度和光譜帶341.配制K2Cr207標(biāo)準(zhǔn)溶液用()法。A、2NO2=N204(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))B、C(s)+CO2=2C0(正反應(yīng)為吸熱反應(yīng))C、N2+3H2=2NH3(正反應(yīng)為放343.用原子吸收光譜法測定有害元素汞時(shí)，采用的原子化方法是()。才能使用的方法是()。345.()不是電位溶出法的儀器組成部件。347.基準(zhǔn)物金屬鋅用前應(yīng)用()依次洗滌后，放在干燥器中保存24小時(shí)以上。348.原子吸收光譜儀的原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化成()o349.在操作TCD氣相色譜儀時(shí)，基線一直單向漂移，可能是()的原因造成。性介質(zhì)中進(jìn)行，是為了()。1避免碘的揮發(fā)；2避免1-被空氣氧化；3避免12其作用是()o353.對(duì)二級(jí)反應(yīng)的敘述中正確的是()。354.氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的()不同，由A、溶解度355.原子吸收分光光度計(jì)的空心陰極燈的構(gòu)造為()。A、待測元素做陰極，鉑絲作陽極，內(nèi)充低壓惰性氣體B、待測元素做陰極，鎢棒作陽極，內(nèi)充低壓惰性氣體D、待測元素做陽極，鉑網(wǎng)作陰極，內(nèi)充低壓惰性氣體mol/L溶液中則上述電對(duì)的電極電位應(yīng)是()。357.下列關(guān)于減少標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液使用過程中產(chǎn)生誤差的敘述中()是不正確。358.己知在50°C時(shí)水的飽和蒸汽壓為7.94kPA.180g水中若溶解3.42g蔗糖(M蔗糖=342g/inol),則該溶液的蒸汽壓會(huì)降低()Pa。溶液、緩沖溶液和()指示劑。361.火焰原子吸收光譜進(jìn)樣系統(tǒng)故障主要表現(xiàn)為毛細(xì)管堵塞和進(jìn)樣的()。362.在原子吸收光譜法中，下列()的方法不能消除背景干擾的影響。出現(xiàn)(己知KbNH3H20=1.8×10-5、KspFe(OH)2=8.0×10-16)364.氫型陽離子交換樹脂能除去水中的()雜質(zhì)。365.在分光光度法分析過程中，預(yù)熱分光光度計(jì)的目的是()。膠防震圈，搬運(yùn)時(shí)()o368.在電位滴定分析過程中，下列敘述可減少測定誤差的方法是()。369.下面樣品中，采用色譜法分流進(jìn)樣時(shí)，最容易發(fā)生分流歧視的樣品是()9371.在產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計(jì)控制圖上出現(xiàn)()點(diǎn)時(shí)，表示有產(chǎn)品質(zhì)量有異常。372.碘量法測定水中溶解氧所用的主要試劑有()溶液、氫氧化鈉溶液、硫酸溶373.用氧化鋅基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，指示劑是()。374.各廠生產(chǎn)的氟離子選擇性電極的性能指標(biāo)不同，均以KF-,cl-表示。若被測溶液中Cl-的活度為F-活度的比值當(dāng)小于100倍時(shí)，要使干擾小于0.1%,應(yīng)選用375.對(duì)于H202—20H基元反應(yīng)而言其速度方程式應(yīng)寫成()。376.電光天平的環(huán)砝碼變形，在起落時(shí)跳出槽外故障的解決方法是()。A、將環(huán)建碼整形，使其與槽子的起落位置相一致B、更換新砝碼D、更換“加碼梗組軋”377.使用火焰原子吸收分光光度計(jì)作試樣測定時(shí)，發(fā)現(xiàn)火焰躁動(dòng)很大，這可能的原因是()中加入一定量氟化鈉后，會(huì)發(fā)生()。象380.氫火焰離子化檢測器所使用的載氣：氫氣：空氣的流量比例一般為()。381.在以下沉淀滴定法中，被測試液的酸度在中性或近堿性中進(jìn)行的是()《A、法揚(yáng)斯法382.下列對(duì)分配系數(shù)的敘述中正確的是()。化合物在水項(xiàng)中的濃度關(guān)D、Kd越大，則說明該化合物在水相中的溶解量越大383.S效液相色譜法中，以色譜級(jí)的甲醇為流動(dòng)相時(shí)，在使用之前必須先經(jīng)過(說法正確的是()。焦磷酸的作用是()。386.在25°C外界空氣的壓力為101.3kPa時(shí)，用氯氣作氧化劑，通入氯氣的壓387.在下列項(xiàng)目中，()是不屬于外協(xié)樣品協(xié)議指標(biāo)的內(nèi)容。A、主含量和雜質(zhì)項(xiàng)的項(xiàng)目B、檢測項(xiàng)目所用方法C、樣品的采取方案D、留樣方案388.庫侖法測定微量的水時(shí)，在陽極產(chǎn)生的滴定劑是()o389.用NaOH滴定鹽酸和醋酸的混合液時(shí)會(huì)出現(xiàn)()個(gè)突躍。390.一氧化氮的氧化與溫度的變化規(guī)律屬下列()一種。A、反應(yīng)速度隨溫度的升高而降低B、開始時(shí)，反應(yīng)速度隨溫度的升高而升高，達(dá)到某一溫度后，反應(yīng)速度隨溫度的升高而降低C、起初反應(yīng)速度隨溫度的升高變化不大，達(dá)到某一溫度后，反應(yīng)速度會(huì)突然變的飛快D、反應(yīng)速度隨溫度的變化沒有很大的規(guī)律性391.高壓輸液泵中，()在輸送流動(dòng)相時(shí)無脈沖。A、氣動(dòng)放大泵C、雙活塞往復(fù)泵D、隔膜往復(fù)泵392.佛爾哈德法返滴定測E時(shí)，指示劑必須在加入過量的AgNO3溶液后才能加入，這是因?yàn)?)。A、Agl對(duì)指示劑的吸附性強(qiáng)393.儀器分析中所使用的濃度低于0.1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液，應(yīng)使用()的試劑配制。生()現(xiàn)象。395.下列物質(zhì)中，可以用高錳酸鉀返滴定法測定的是()。396.氣相色譜分析中，在一定柱溫條件下，有機(jī)化合物的同系物的()與碳數(shù)成據(jù)該溫度時(shí)的水的(),則可換算得到從滴定管中放出的水的體積。A、密度(克/毫升)B、比重(克/毫升)C、質(zhì)量(克)399.色譜柱填充前的洗滌順序?yàn)?)o401.在下列吸附中，屬于物理吸附的是()。D、人身上附著的煙味(本人不吸煙)402.在GC-14B型色譜儀上，啟動(dòng)色譜主機(jī)程序的按鍵是()。A、RUN403.評(píng)價(jià)pH計(jì)性能的好壞，不需要關(guān)心的是();404.EDTA滴定法測定水的總硬度使用405.對(duì)某不合格的有毒化學(xué)產(chǎn)品可以進(jìn)行()處理。406.EDTA滴定法測定水的總硬度使用的主要試劑有()、緩沖溶液和鉻黑T指407.稱取3.5667g經(jīng)105℃(優(yōu)級(jí)純)的碘酸鉀()溶于水，在1L容量瓶中定容至lB、烘干2hD、烘干4h409.在原子吸收光譜法中的電離效應(yīng)可采用下述()消除。A、降低光源強(qiáng)度C、加入抑電離劑D、扣除背景410.鎮(zhèn)靜劑藥的氣相色譜圖在3.50min時(shí)顯示一個(gè)色譜峰，峰底寬度相當(dāng)于0.90min,在1.5m的色譜柱中理論塔板數(shù)是(411.在250C外界空氣的壓力為101.3kPa時(shí)，用氯氣作氧化劑，通入氯氣的壓力為113.3kPA.則氯氣的電1試樣濃度較高；共振線受其他譜線的干擾；3有吸收線重疊413.原子吸收光譜儀的檢測系統(tǒng)的主要作用是()和吸光度的測定。414.用高效液相色譜法分析環(huán)境中污染物時(shí)，常選擇()作為分離柱。416.一般評(píng)價(jià)SO3H鍵合相色譜柱時(shí)所用的流動(dòng)相為()。A、甲醇-水(83/17)B、正庚烷-異丙醇(93/7)C、0.1mol/L的硼酸鹽溶液(90/10)417.下面有關(guān)職業(yè)道德與事業(yè)成功的關(guān)系的論述中錯(cuò)誤的是()o419.測定平板玻璃中微量的鐵，應(yīng)選擇的指示劑是()。420.對(duì)于鹽酸和醋酸兩種酸具有區(qū)分效應(yīng)的溶劑是()。422.伏安法分析中電析的理論基礎(chǔ)是()。增高來定性的方法屬于()o424.可見光分光光度計(jì)由()系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、吸收池和檢測系統(tǒng)等四大部分組D、鎢燈測得水相中含碘0.00010lmol,為249.69)0.3929g,溶于水中，加幾滴H2S04,轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中，用水稀釋到刻度，搖勻。則此溶液濃度為()。/L的某二元弱酸溶液時(shí)，下列說法正確的是()。已知弱酸的兩級(jí)離解常數(shù)分428.配制高錳酸鉀溶液加熱煮沸主要是為了()o429.對(duì)于不同直徑的填充色譜柱，合適的填料為()。B、柱子直徑1/5左右且均勻的填料C、柱子直徑的1/18且均勻的填料430.空心陰極燈在使用前應(yīng)()。B、加油431.陽極溶出伏安法的兩個(gè)主要步驟為()。432.陽極溶出伏安法待測物的濃度與伏安曲線中()不成正比。434.在一定條件下，使NO和02在一密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)，下列說法中不正確的435.某堿在180C時(shí)的平衡常數(shù)為1.84×10-5,在25°C時(shí)的平衡常數(shù)為1.87×10-5則說明該堿(A、在180C時(shí)溶解度比25°C時(shí)小436.()不是控制電位庫侖分析法儀器系統(tǒng)的組件。A、電解池(包括電極)437.影響庫侖分析電流效率的因素不包括()。438.對(duì)于臨界點(diǎn)的敘述正確的是()。439.對(duì)二級(jí)反應(yīng)的敘述中正確的是()。440.在火焰原子吸收光譜法中，測定()元素可用N20-C2H2火焰。441.在氣相色譜分析法中，填充色譜柱中常用的色譜柱管是()。442.在含有預(yù)切氣路的雙氣路色譜儀中，至少要有()根色譜柱。444.氣相色譜檢測器的溫度必須保證樣品不出現(xiàn)()現(xiàn)象。445.在200g水中溶解某化合物2.76g測得該溶液的凝固點(diǎn)下降0.278°C則該化446.制備標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度系指()℃的濃度，在標(biāo)定和使用時(shí)，如溫度有差異，應(yīng)進(jìn)行校正。447.“電光天平的加碼梗組軋”不靈活的故障，其解決方法是：可將木框外的加碼罩小心拆下，在活動(dòng)部分略加一些(),使其自然起落后，將罩殼裝上。B、凡士林油448.用洗凈潤洗好的移液管移取碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，下列做法不正確的是()0A、移液管外附著的液體不用濾紙擦去B、調(diào)整移液管移取溶液的液面與刻線相切時(shí)，管內(nèi)不能有氣泡C、將移液管中的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液加入碘量瓶時(shí)，不能用洗耳球“吹”入D、碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液在移液管中流完后，要等15～30s449.紫外分光光度計(jì)中的檢測系統(tǒng)主要包括()和顯示器。C、光電倍增管450.當(dāng)pH=5.0時(shí)EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)是(Ka1=1.3×10-1、Ka2=2.5×10-2、2.2×10-2、Ka4=2.2×10-3、Ka5=6.9×10-7、Ka6451.在熔點(diǎn)測定過程中，使用輔助溫度的作用是()。A、減少檢驗(yàn)過程中產(chǎn)生的偶然誤差B、縮短分析用時(shí)D、對(duì)主溫度計(jì)外露段進(jìn)行校正452.在卡爾費(fèi)休法測定微量的水分時(shí)，常采用()作指示劑。A、結(jié)晶紫B、百里酚藍(lán)453.pH計(jì)在測水的pH時(shí)的調(diào)試和使用方法中，下列不正確的是()。454.原子吸收光譜儀的空心陰極燈的下列說法中不正確的是()455.庫侖法測定微量的水時(shí)，作為滴定劑的12時(shí)在()上產(chǎn)生的。456.標(biāo)定AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液和N^SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的摩爾濃度時(shí)，稱取NaCl基準(zhǔn)試過量的AgNO’標(biāo)準(zhǔn)溶液，用去NH.SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液25.00mL,巳知1.20mLAgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于1.00mL的N^SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，求NHRCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度457.通常，分流比是指()。A、分流氣流量和柱流量的比值B、分流氣流量和柱流量的比值+1C、分流不分流進(jìn)樣口載氣進(jìn)人流量和柱流量的比值D、分流不分流進(jìn)樣口載氣進(jìn)人流量和柱流量的比值+1458.極譜法以()作為工作電極。B、不易極化、小面積459.可見光分光光度計(jì)由光源系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、吸收池和(),系統(tǒng)等四大部分460.在酸平衡表示敘述中不正確的是()。461.非水滴定測定苯胺的純度時(shí)，可選用的溶劑是()。462.氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的()間的分配系數(shù)不同，由載氣463.現(xiàn)代原子吸收分光光度計(jì)的分光系統(tǒng)主要由()組成。464.使用原子吸收光譜儀的房間不應(yīng)()。465.液相色譜法測定高聚物分子量時(shí)常用的流動(dòng)相為()o466.下列關(guān)于微庫侖分析的理解，錯(cuò)誤的有()《467.分光光度計(jì)使用時(shí)，如果儀器處于不讀數(shù)的測量狀態(tài)，應(yīng)該()oB、關(guān)閉“光閘”468.在氣相色譜定性分析中，實(shí)驗(yàn)室之間可以通用的定性參數(shù)是()。469.直接碘量法又稱碘滴定法，溶液()為終點(diǎn)。D、粉紅色消失470.用0.1000mol/L的AgNO’標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，測定0.1000mol/L的KC1時(shí)，用濃度為0.0050mol/L的K2Cr04指示液，其滴定的終點(diǎn)誤差為()%。巳知AgClA、0.6471.在測定三價(jià)鐵時(shí)，若控制PH>3進(jìn)行滴定，造成的測定結(jié)果偏低的主要原因A、共存離子對(duì)被測離子配位平衡的影響B(tài)、被測離子水解，對(duì)被測離子配位平衡的影響C、酸度變化對(duì)配位劑的作用，引起對(duì)被測離子配位平衡的影響.D、共存配位劑，對(duì)被測離子配位平衡的影響472.用0.0lmol/L的EDTA滴定0.0lmol/L的金屬離子M,若要求相對(duì)誤差小于0.1%,則可以滴定的金屬離子的條件穩(wěn)定常數(shù)至少應(yīng)為()。473.下列物質(zhì)中，()可在非水酸性溶液中直接滴定。A、甲酸(已知在水中的pKa=3.75)B、NaAc(已知在水中的Kw=1.8×10-5)C、苯酚(已知在水中的Ka=1.1X10-10)474.校準(zhǔn)滴定管時(shí)，由在27℃時(shí)由滴定管放出10.05mL水，已知27℃時(shí)水的密度為0.99569g/mL,在20℃時(shí)的實(shí)際體積為10.10mL,則其質(zhì)量為()g.475.非水滴定測定醋酸鈉含量中，關(guān)于試樣的溶解下列說法錯(cuò)誤的是()。476.在下列實(shí)例中屬于膠體分散體系的溶液是()。D、4,4,-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液477.樣品交接的疑難問題常用的處理方法是()478.采用蒸餾法和離子交換法制備得到的分析用水，適用于()工作，屬于三級(jí)480.AgBr沉淀能完全溶解在()試劑中。分的保留時(shí)間不變而峰高降低，這可能的原因是()o482.原子吸收法測定微量的鈣時(shí)，為克服P043-的干擾，可添加()試劑。483.采用毛細(xì)管色譜柱時(shí)，色譜速率理論中的()項(xiàng)可以忽略不計(jì)。484.原子吸收光譜法中，元素?zé)綦娏饕话氵x擇為額定電流的()%進(jìn)行分析。485.在旋轉(zhuǎn)粘度測定中，恒溫水浴的作用是()。合金試液先用KCN在()條件下掩蔽去除Cu2+Zn2+后，用EDTA先滴定Pb2+然后487.在pH=13時(shí)，用鉻黑T作指示劑，用0.010mol/L的EDTA滴定同濃度的鈣離子，終點(diǎn)時(shí)pCa=4.7,則終點(diǎn)誤差為()%。已知lgK'CaY=10.7。A、-0.1488.晶膜電極是由一種或幾種()壓制而成的。()的影響。液中溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系被稱為()。492.在下列有關(guān)色譜圖的術(shù)語中，錯(cuò)誤的是()。493.在庫侖分析法中，關(guān)于提高電流效率下列說法正確的是()。494.在酸平衡表示敘述中正確的是()495.對(duì)于單相催化劑的敘述中正確的是()。496.在霧化燃燒系統(tǒng)上的廢液嘴上接一塑料管，并形成(),隔絕燃燒室和大氣497.氫火焰離子化檢測器的最低使用溫度應(yīng)大于()。498.用過的色譜柱需要更換固定相時(shí)，洗滌順序?yàn)?)。499.FID氣相色譜儀所用空氣壓縮機(jī)的過濾器中的變色硅膠，顏色由()時(shí)就需500.在測定試片剪切力時(shí)，控制試樣尺寸的作用是()。502.下面有關(guān)遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的基本要求的論述錯(cuò)誤的是()。日常生活。因此每個(gè)人都不應(yīng)該()。504.下列敘述中屬于樣品流轉(zhuǎn)后處理注意事項(xiàng)的是()505.分光光度計(jì)的吸收池使用，應(yīng)該在洗凈之后，進(jìn)行()試驗(yàn)。506.在原子吸收光譜法中，下列()的方法不能消除發(fā)射光譜干擾的影響。D、換空心陰極燈(減少雜質(zhì)或惰性氣體的影響)507.非水滴定測定苯酚的含量時(shí)，可選用的溶劑是()。508.關(guān)于電光分析天平的靈敏度，下列說法不正確的是()。A、它是指在天平的稱量上增加1毫克時(shí)，指針平衡點(diǎn)移動(dòng)的格數(shù)C、它等于分析天平的感量D、它是分析天平分度值的倒數(shù)(mg/格)509.在原子吸收光度法中，當(dāng)吸收1%時(shí)，其吸光度應(yīng)為()。510.在100g水中溶解2.0g的丙三醇則該溶液的沸點(diǎn)會(huì)上升(Kb=0.52、M丙三511.根據(jù)速率理論計(jì)算，相同的色譜柱，在不同的載氣流速下，具有()。512.關(guān)于高效液相色譜儀的基本流程，下列說法錯(cuò)誤的是()。515.已知?dú)溲趸V的Ksp=1.8×10-11則氫氧化鎂的溶解度為()。516.在標(biāo)定高錳酸鉀溶液時(shí)，若溫度過高，則H2C204分解為()。517.火焰原子吸收法的吸收條件選擇，其中包括：分析線的選擇、空心陰極燈燈電流的選擇、()的選擇等方面。A、火焰種類518.對(duì)于玻璃微珠載體，合適的固定液涂漬例為擔(dān)體體積的()%。溶液中溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系被稱為()520.氣相色譜法進(jìn)行載氣流速測定時(shí)需使用()。523.關(guān)于電位溶出分析方法，下列說法不正確的是()。D、根據(jù)dt/dE-E曲線的峰高進(jìn)行定量，峰值所對(duì)應(yīng)電位(半波電位)進(jìn)行定性524.氣相色譜儀一般由()、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)組成。A、載氣取NaCl基準(zhǔn)試劑0.2000g,溶解后，加入AgNO'標(biāo)準(zhǔn)溶液50.00mLo過量的AgNO’標(biāo)準(zhǔn)溶液用NH^CN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，用去NH<SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液25.00mL,巳知1.20mLAgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于1.00mL的NH’SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，求AgNO,標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度()mol/Lo己知NaCl的摩爾質(zhì)量為58.44g/moL526.改進(jìn)的Saltzman法測定大氣中的二氧化氮所用的空氣采樣器流量范圍為()。527.凝膠滲透色譜柱能將被測物按分子體積大小進(jìn)行分離，分子量越大，則()。528.下列對(duì)氨羧配位劑的敘述中.,不正確的是()。530.如果空心陰極燈的陰極只由一種元素組成，則這種燈只能測定()。B、2～3種元素531.苯酚試樣0.7500g,溶解后于500mL容量瓶中稀釋混勻。吸取25.00mL,加入滴定，消耗8.50mL?？瞻讓?shí)驗(yàn)消耗Na2S203標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液30.00mL,已知1.00mL溶液相當(dāng)于1.570mg苯酚。則試樣中苯酚的含量為()%。已知M(C6H50H)=94.I532.AgCl沉淀能完全溶解在()試劑中。533.樣品交接的疑難問題常用的處理方法是()C、為保密所有信息都不能問，因此只能使用最好儀器檢測D、留下送檢方的聯(lián)系方式，在檢驗(yàn)遇到問題后極時(shí)相互溝通534.乙二酸易發(fā)生的反應(yīng)是()。535.法揚(yáng)司法測定酸性溶液試樣時(shí)的指示劑可選用()。536.對(duì)于高氯酸、硫酸、鹽酸和硝酸四種酸不具有拉平效應(yīng)的溶劑是()。537.空心陰極燈的發(fā)光明顯不穩(wěn)定則可能的原因是()。這是因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)加入法具有()的特點(diǎn)。539.陽極溶出伏安法待測物的濃度與伏安曲線中()成正比。540.由鄰二氮菲亞鐵吸收曲線的測定，確定的最大吸收波長是()nm。541.用氯化鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定硝酸銀時(shí)，如果選擇摩爾法，則指示劑為()。B、酚酞542.在EDTA滴定中，下列有關(guān)掩蔽劑的應(yīng)用敘述，不正確的是()。543.在氣相色譜熱導(dǎo)型檢測器分析中，選擇氫氣作載氣的作用是()。545.氣相色譜儀儀器關(guān)閉時(shí)，先關(guān)閉(),再依次關(guān)閉檢測器或放大器電源、汽置和()裝置。548.關(guān)于電位溶出分析方法，下列說法不正確的是()。D、根據(jù)dt/dE-E曲線的峰高進(jìn)行定量，峰值所對(duì)應(yīng)電位(半波電位)進(jìn)行定性549.將一個(gè)邊長為1.0×10-2m立方體顆粒，破碎成邊長為1.0×10-6m的固體微550.改進(jìn)的Saltzman法測定大氣中的二氧化氮所用的吸收管是()。()被啟用，天平的微處理器將()作為校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)，以獲得正確的稱量數(shù)據(jù)。552.莫爾法測C「終點(diǎn)時(shí)溶液的顏色為()。555.安全關(guān)閉高壓氣瓶的順序是()。556.下面有關(guān)職業(yè)道德與人格的關(guān)系的論述中錯(cuò)誤的是()。557.測汞儀的工作原理是吸收池中的汞原子蒸氣對(duì)汞燈發(fā)出的253.7nm紫外光具有選擇吸收作用，測定(),即可對(duì)試樣中的汞進(jìn)行定量分析。A、透射比558.用氣相色譜法測定空氣中苯含量所用儀器，除色譜儀外還需()、微量進(jìn)樣559.用0.1000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定0.100則終點(diǎn)誤差為()560.實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水的制備一般采用()和()。561.()不是陽極溶出伏安法中常用的的定量方法。562.卡爾費(fèi)休法測定水分含量時(shí)，調(diào)節(jié)攪拌速度以()為準(zhǔn)。563.紫外分光光度法測定水中總氮所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液，下列說法不正確的是()。564.空心陰極燈應(yīng)在()使用。565.在1升水中溶解20克蔗糖，它能使水的蒸汽壓下降，這種蒸汽壓下降與溶液中溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系被稱為()。566.甘汞電極在酸度計(jì)中起參比電極作用，下列說法正確的是()。567.()不是陽極溶出伏安儀器的組成部件。568.可以同時(shí)檢測多種元素