2024年分析技術(shù)崗位職責(zé)(12篇)

2024年分析技術(shù)崗位職責(zé)(12篇)

目錄

第1篇材料分析技術(shù)員崗位職責(zé)

第2篇分析技術(shù)工程師崗位職責(zé)

第3篇分析技術(shù)主管崗位職責(zé)

第4篇藥物分析技術(shù)員崗位職責(zé)

第5篇藥物分析技術(shù)總監(jiān)崗位職責(zé)

第6篇失效分析技術(shù)員崗位職責(zé)

第7篇分析技術(shù)總監(jiān)崗位職責(zé)

第8篇分析技術(shù)崗位職責(zé)

第9篇藥物分析技術(shù)崗位職責(zé)

第10篇產(chǎn)品分析技術(shù)員崗位職責(zé)

第11篇分析技術(shù)員崗位職責(zé)

第12篇化學(xué)分析技術(shù)員崗位職責(zé)

材料分析技術(shù)員崗位職責(zé)

金屬及化工材料化學(xué)分析技術(shù)員中國(guó)第一汽車股份有限公司中國(guó)第一汽車股份有限公司,中國(guó)一汽職責(zé)描述:

1、承擔(dān)產(chǎn)品研發(fā)、技術(shù)研發(fā)以及進(jìn)廠材料中鋼鐵材料、有色金屬材料、粉末冶金、化工材料成分的化學(xué)分析、光譜分析試驗(yàn)任務(wù);

2、按照試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行試驗(yàn)準(zhǔn)備:樣品準(zhǔn)備(試樣制備、試樣處理等)、設(shè)備準(zhǔn)備(設(shè)備狀態(tài)確定,設(shè)備標(biāo)定等);

3、針對(duì)試驗(yàn)過程中發(fā)生的問題能夠提出解決措施并實(shí)施,確保試驗(yàn)準(zhǔn)確性;

4、處理試驗(yàn)數(shù)據(jù)并編寫試驗(yàn)報(bào)告;

5、參與技術(shù)及方法開發(fā),承擔(dān)試驗(yàn)和數(shù)據(jù)整理,為技術(shù)開發(fā)按計(jì)劃完成提供支持;

6、按計(jì)劃開展標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目相關(guān)試驗(yàn),并負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)編寫,確保標(biāo)準(zhǔn)按計(jì)劃完成;

7、承擔(dān)金屬材料化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可相關(guān)任務(wù),并編寫相關(guān)報(bào)告,確保實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可工作計(jì)劃按時(shí)完成;

8、完成上級(jí)交辦的其他工作。

任職要求:

1、全日制本科及以上學(xué)歷,分析化學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè),35歲以下;

2、一年以上化學(xué)分析工作經(jīng)驗(yàn);

3、具備化學(xué)分析基本操作技能,熟悉化學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全知識(shí),熟悉光譜類、色譜類儀器分析原理,有操作光譜類、色譜類分析儀器的相關(guān)經(jīng)驗(yàn);

4、掌握計(jì)算機(jī)基本操作,能夠使用專業(yè)/辦公軟件處理日常事務(wù);

5、較高的政治修養(yǎng)和職業(yè)道德,較強(qiáng)的責(zé)任心,具有團(tuán)隊(duì)合作精神;

6、英語(yǔ)四級(jí)以上;

7、身體健康,具有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)組織以及邏輯分析、判斷、開拓創(chuàng)新能力。

分析技術(shù)工程師崗位職責(zé)

視頻分析技術(shù)研究工程師北京捷通華聲科技股份有限公司北京捷通投資有限責(zé)任公司,北京捷通華聲科技股份有限公司,華聲,捷通,捷通華聲,捷通'崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)海量視頻內(nèi)容分類、人臉識(shí)別和跟蹤、視頻摘要、視頻分析特征提取等算法的研究和開發(fā);

2.負(fù)責(zé)在視頻分析領(lǐng)域開發(fā)高效的深度學(xué)習(xí)算法。

任職要求

1.學(xué)歷要求:

-畢業(yè)于211或985院校、統(tǒng)招碩士及以上學(xué)歷,博士?jī)?yōu)先,計(jì)算機(jī)相關(guān)專業(yè)。

2.工作經(jīng)驗(yàn):

-有相關(guān)工作經(jīng)歷或?qū)嶒?yàn)室研究背景;

-熟練c++,5年以上開發(fā)經(jīng)驗(yàn),有windows/linux跨平臺(tái)開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。

3.能力要求:

-熟悉視頻分析算法、圖像分析算法;在圖像或視頻分析方面有三年以上工作經(jīng)驗(yàn);

-能夠?qū)δ軌驅(qū)σ曨l跟蹤(vt)和識(shí)別(vr)算法進(jìn)行工程實(shí)現(xiàn)和優(yōu)化;

-有l(wèi)r/adaboost/gmm/svm/crf/maxent/hmm/dnn/cnn/rnn的研究背景,熟悉opencv;

-能夠流暢閱讀英文文獻(xiàn)。

4.優(yōu)先考慮:

-能夠caffe/tensorflow/torch/theano/keras/mxnet/currennt上開展實(shí)驗(yàn)上開展實(shí)驗(yàn)者優(yōu)先;

-熟悉python且有3年以上python實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn);

-有大數(shù)據(jù)平臺(tái)實(shí)際搭建和使用經(jīng)驗(yàn)。'

分析技術(shù)主管崗位職責(zé)

分析技術(shù)中心項(xiàng)目主管浙江樂普藥業(yè)股份有限公司浙江樂普藥業(yè)股份有限公司,樂普職責(zé)描述:

1、根據(jù)部門工作計(jì)劃,制訂組內(nèi)工作計(jì)劃,協(xié)調(diào)多方資源,保障項(xiàng)目按計(jì)劃實(shí)施;

2、起草并審核組內(nèi)質(zhì)量研究方案和研發(fā)報(bào)告、組織組內(nèi)項(xiàng)目評(píng)估、參與組內(nèi)新產(chǎn)品質(zhì)量研究現(xiàn)場(chǎng)檢查;

3、協(xié)助經(jīng)理和副院長(zhǎng)(質(zhì)量)完善和規(guī)范質(zhì)量研究研發(fā)流程及相關(guān)制度;

4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目方法開發(fā)、對(duì)照品標(biāo)化、研發(fā)報(bào)告整理、檢測(cè)報(bào)告/記錄復(fù)核、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定等工作;

5、負(fù)責(zé)相關(guān)部門技術(shù)交接和交流、相關(guān)問題解決;

6、負(fù)責(zé)組內(nèi)日常管理工作、人員培養(yǎng)和考核管理;

7、負(fù)責(zé)組內(nèi)設(shè)備管理和日常維保;

負(fù)責(zé)完成上級(jí)布置的其他任務(wù)工作。

任職要求:

1、具有分析、藥物分析、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科4年以上藥物質(zhì)量研究相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);1年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn);能力優(yōu)秀者學(xué)歷和工作年限可放寬;

2、熟悉藥物(原料藥和口服固體制劑)研發(fā)申報(bào)及現(xiàn)場(chǎng)核查流程;

3、熟練掌握藥品研發(fā)注冊(cè)法規(guī)、技術(shù)指導(dǎo)原則和所屬領(lǐng)域?qū)I(yè)知識(shí),有扎實(shí)的理論基礎(chǔ),國(guó)內(nèi)成功申報(bào)至少1個(gè);

4、熟悉數(shù)據(jù)可靠性相關(guān)要求;

5、英語(yǔ)4級(jí),能獨(dú)立檢索、查閱相關(guān)國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn);

6、精通質(zhì)量研究項(xiàng)目研發(fā)流程、新藥研發(fā)注冊(cè)法規(guī);

7、有良好的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;

能夠承受職位相應(yīng)的壓力及工作強(qiáng)度。

藥物分析技術(shù)員崗位職責(zé)

藥物分析實(shí)驗(yàn)室是本所一個(gè)重要的部門之一。目前擁有4間儀器實(shí)驗(yàn)室,2間樣本預(yù)處理室和1間生物樣本庫(kù),建筑面積達(dá)400平方米。藥物實(shí)驗(yàn)室擁有shimadzu、agilent、waters、thermofinnigan等多個(gè)品牌公司先進(jìn)的高效液相色譜儀3臺(tái),液質(zhì)聯(lián)用儀3臺(tái)以及配套的實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備等共計(jì)1000余萬元。實(shí)驗(yàn)室至今已經(jīng)完成與藥企合作項(xiàng)目150余項(xiàng),科研檢測(cè)分析項(xiàng)目200余項(xiàng),累計(jì)創(chuàng)收達(dá)1200萬元。

崗位職責(zé):

預(yù)招收2名藥物分析專業(yè)技術(shù)人員,負(fù)責(zé)本單位承接的i期臨床實(shí)驗(yàn)血藥濃度分析。主要工作內(nèi)容包括建立檢測(cè)方法、方法學(xué)驗(yàn)證、樣品檢測(cè)等。

任職要求:

1)、性別不限,優(yōu)先,年齡20周歲以上,40歲以下,品貌端正,身體健康。

2)、品行端正,無社會(huì)不良記錄,熱愛職業(yè)教育,樂于奉獻(xiàn)。

3)、具備藥學(xué)、化學(xué)類大學(xué)專科及以上學(xué)歷。

4)、有較強(qiáng)的語(yǔ)言表達(dá)能力和溝通協(xié)調(diào)能力。

5)、有藥物分析工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

藥物分析技術(shù)總監(jiān)崗位職責(zé)

技術(shù)總監(jiān)(藥物化學(xué)分析)微譜化工上海微譜化工技術(shù)服務(wù)有限公司,微譜化工,微譜技術(shù),微譜1.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)營(yíng)管理,熟練掌握toc,ph,熾灼殘?jiān)?、紫外、紅外、薄層色譜、溶出、滴定、液相色譜/質(zhì)譜、氣相色譜/質(zhì)譜、原子吸收光譜、電感耦合等離子體質(zhì)譜等分析技術(shù)中的一項(xiàng)或幾項(xiàng);

2.帶領(lǐng)技術(shù)團(tuán)隊(duì)依據(jù)中國(guó)藥典、美國(guó)藥典、英國(guó)藥典、日本藥典等完成藥品的日常分析測(cè)試;

3.負(fù)責(zé)所轄團(tuán)隊(duì)的人員招聘、培養(yǎng)等管理工作;

4.支持日?？蛻艏肮俜降膶徲?jì)工作,確保審計(jì)順利通過;

5.保證實(shí)驗(yàn)程序符合美國(guó)fda的cgmp標(biāo)準(zhǔn);

職位要求:

1.本科具有5年以上藥品檢測(cè)經(jīng)驗(yàn),碩士具備3年以上藥品檢測(cè)經(jīng)驗(yàn),有sgs生命科學(xué)事業(yè)部或藥明康德工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

2.熟悉、掌握各國(guó)藥典,包括美國(guó)藥典、歐洲藥典、英國(guó)藥典、日本藥典及中國(guó)藥典等;

3.具備儀器實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營(yíng)管理及方法研究能力,如hplc,hplc/ms,lc/msgc,gc/ms,aas,icp/ms等;

4.具有g(shù)mp及iso17025質(zhì)量體系意識(shí);

5.良好的溝通及表達(dá)能力;

6.優(yōu)秀的英文讀寫能力。

失效分析技術(shù)員崗位職責(zé)

fatechnician(失效分析技術(shù)員)蘇州通富超威蘇州通富超威半導(dǎo)體有限公司,tfamd,蘇州通富超威,通富超威,通富超威1.abletoprovidecommentsorinputsbeyondbelowjobandindependentlyfixtoolissueviahelporguidancefromvendor

2.operatephysicalandelectricalanalysistools(curvetracer,x-ray,csam,sem,edx,fib,cross-section,chemicaletch,delid,dyeandpry)andreliabilityequipment(tc,ubhast,hslt,precond,reflow)forcaseanalysis;

3.writereportwithresultandconclusion,andcommunicatetorequestor

4.ownassignedlaboratoryareaandtools5s/ehs/pmandworkwithvendorontoolissuefixing

5.ownorm(ongoingreliabilitymonitoring)executionincludingsampleselection,reliabilitytestingandresultreport

6.trainandguidejuniortechnician

7.otherworkingtasksassignedbysupervisor.

崗位要求:

1.highschoolandabovedegrees,prefersubjectinmicroelectronicsandmaterial

2.basicoralandwrittenskillsinenglishandmandarin

3.0~2years’workexperienceincluding0~2years’expertiseexperienceinahighpacedenvironmentspecializingincal/esdworkexperience.

4.basicknowledgeinicsilicondevice,assemblyprocess,testingandpackagecomponent

5.abletooperatecurvetrace,x-ray,csam,polish,tdr,sem/edx,fibforefaandpfa;andenvironmentalreliabilitytesting

6.casereportwriting

7.5s/ehsandtoolpmskills

分析技術(shù)總監(jiān)崗位職責(zé)

質(zhì)量分析技術(shù)總監(jiān)武漢光谷亞太醫(yī)藥研究院有限公司武漢光谷亞太醫(yī)藥研究院有限公司,光谷亞太職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)承擔(dān)藥物研發(fā)項(xiàng)目,獨(dú)立設(shè)計(jì)和指導(dǎo)開展各種分析研究工作,包括支持前期合成反應(yīng)監(jiān)控、雜質(zhì)研究、處方設(shè)計(jì)、工藝研究、工藝放大與轉(zhuǎn)移等;

2、了解生物大分子研究、抗體藥物分析研究工作;

3、指導(dǎo)質(zhì)量分析團(tuán)隊(duì)開展原料藥和制劑的注冊(cè)的分析方法開發(fā)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究;4、指導(dǎo)制訂原料藥及制劑分析方法開發(fā)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究計(jì)劃,并按方案推進(jìn)研究進(jìn)度;

5、指導(dǎo)解決項(xiàng)目推進(jìn)過程中的重大關(guān)鍵技術(shù)問題;

6、指導(dǎo)撰寫、整理、審核注冊(cè)申報(bào)資料和原始記錄以及注冊(cè)申請(qǐng)中相應(yīng)的現(xiàn)場(chǎng)核查工作。

7、積極跟蹤國(guó)外最新研究進(jìn)展,參與立項(xiàng)專利及技術(shù)評(píng)價(jià)相關(guān)工作;

8、指導(dǎo)、培訓(xùn)、培養(yǎng)年輕技術(shù)人員。

任職要求:

1、本科及以上學(xué)歷,博士?jī)?yōu)先;藥物分析及相關(guān)專業(yè);8年以上國(guó)內(nèi)大型制藥企業(yè)仿制藥的分析方法開發(fā)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立的工作經(jīng)驗(yàn),生物藥物分析經(jīng)驗(yàn)或制藥公司從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;

2、熟練使用hplc、gc、gc-ms、lc-ms等分析儀器,并精通儀器分析原理及儀器結(jié)構(gòu)部件及維護(hù)保養(yǎng),實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的使用和維護(hù),能獨(dú)立進(jìn)行方法開發(fā)及驗(yàn)證,熟悉藥物研發(fā)、注冊(cè)相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求;

3、非常熟悉原料藥及制劑分析方法和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究,能熟練的制定藥品質(zhì)量研究方案,組織藥品質(zhì)量研究工作的實(shí)施;

4、了解分析測(cè)試原理,穩(wěn)定性,中試放大/臨床報(bào)批的法規(guī)要求;

5、具有良好的解決問題的能力,能夠?qū)W習(xí)新的技術(shù)&科研管理模式;

6、具有出色的交流溝通能力,高度的責(zé)任感,團(tuán)隊(duì)合作精神&團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力。

分析技術(shù)崗位職責(zé)

技術(shù)分析風(fēng)險(xiǎn)管理專員廣州市合眾實(shí)業(yè)投資有限公司廣州市合眾實(shí)業(yè)投資有限公司,合眾職責(zé)描述:對(duì)公司投資人資金投放于黃金外匯市場(chǎng)上進(jìn)行無風(fēng)險(xiǎn)操作

1、本崗位是技術(shù)崗位,不是銷售崗位,不需要拉客戶,專心做交易就好!

2、會(huì)由經(jīng)驗(yàn)豐富的老員工親自傳授技術(shù),帶你入行

3、入職后公司提供資金賬戶讓你操作.

崗位要求:

1)男女不限,年齡18歲以上,專業(yè)不限,以能力取才

2)具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和新知識(shí)的接受能力,對(duì)金融知識(shí)感興趣

3)具備較強(qiáng)的心理調(diào)整能力,能在交易成敗后很好地調(diào)整

4)有較強(qiáng)的自律能力,對(duì)公司資金高度負(fù)責(zé),嚴(yán)格執(zhí)行安全控制制度;

崗位職責(zé):1)操作交易賬戶,并對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和研究;

2)根據(jù)公司要求,嚴(yán)格執(zhí)行交易規(guī)則;

3)在公司技術(shù)操作總監(jiān)的指導(dǎo)下,并結(jié)合自身的觀點(diǎn),完成每月盈利任務(wù)。

:崗前入門培訓(xùn)(行業(yè)概況,入門技術(shù)指導(dǎo))----交易技術(shù)培訓(xùn)(基本面分析,技術(shù)面詳解)。

對(duì)于沒有交易經(jīng)驗(yàn),卻對(duì)金融衍生品操作職位有興趣者,公司提供免費(fèi)的培訓(xùn),有專業(yè)的交易團(tuán)隊(duì)手把手帶你走進(jìn)交易市場(chǎng)。

我們的培訓(xùn)交易團(tuán)隊(duì)有絕對(duì)的信心讓您在培訓(xùn)期后,有自己的交易系統(tǒng)與理論,找到自己在交易市場(chǎng)的立足點(diǎn),成為公司的優(yōu)秀交易員。

任職要求:主要對(duì)公司的投資人賬戶進(jìn)行無風(fēng)險(xiǎn)操作。

1.能夠有獨(dú)立思考能力;

2.對(duì)于行情的判斷能夠有自己的見解;

3.具備一定的抗壓能力和擁有良好的心態(tài);

4.金融學(xué),經(jīng)濟(jì)學(xué),以及有股票,外匯操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

藥物分析技術(shù)崗位職責(zé)

藥物分析主管/醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員1.在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進(jìn)行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項(xiàng)目方案和成本核算;

2.根據(jù)生物醫(yī)藥項(xiàng)目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項(xiàng)目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;

3.根據(jù)項(xiàng)目方案,組織人力和實(shí)驗(yàn)資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項(xiàng)目工作(包括如下內(nèi)容);

-利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;

-利用相關(guān)技術(shù)進(jìn)行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;

-從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;

-進(jìn)行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫(kù)檢索,撰寫分析報(bào)告;

-按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項(xiàng)目運(yùn)行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認(rèn)等合規(guī)性工作;

-和生物醫(yī)藥項(xiàng)目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;

4.負(fù)責(zé)和客戶方的技術(shù)討論,就項(xiàng)目進(jìn)度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進(jìn)行售中溝通;

5.在完成項(xiàng)目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。

任職要求:

1.藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細(xì)胞免疫等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

2.具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;

3.具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時(shí)具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,sciex、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實(shí)驗(yàn)技術(shù)經(jīng)驗(yàn);

4.具有較強(qiáng)的動(dòng)手能力及研究能力;

5.具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)合作精神;

6.虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。1.在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進(jìn)行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項(xiàng)目方案和成本核算;

2.根據(jù)生物醫(yī)藥項(xiàng)目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項(xiàng)目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作;

3.根據(jù)項(xiàng)目方案,組織人力和實(shí)驗(yàn)資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項(xiàng)目工作(包括如下內(nèi)容);

-利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;

-利用相關(guān)技術(shù)進(jìn)行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;

-從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分離,分析方法的建立與優(yōu)化;

-進(jìn)行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫(kù)檢索,撰寫分析報(bào)告;

-按照公司品保組的要求,完成工業(yè)項(xiàng)目運(yùn)行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認(rèn)等合規(guī)性工作;

-和生物醫(yī)藥項(xiàng)目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;

4.負(fù)責(zé)和客戶方的技術(shù)討論,就項(xiàng)目進(jìn)度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進(jìn)行售中溝通;

5.在完成項(xiàng)目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。

任職要求:

1.藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細(xì)胞免疫等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

2.具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷;

3.具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時(shí)具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,sciex、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實(shí)驗(yàn)技術(shù)經(jīng)驗(yàn);

4.具有較強(qiáng)的動(dòng)手能力及研究能力;

5.具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)合作精神;

6.虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。

產(chǎn)品分析技術(shù)員崗位職責(zé)

職責(zé):

1、協(xié)助工程師進(jìn)行進(jìn)行產(chǎn)品分析和建立模型;

2、協(xié)助搭建可靠性測(cè)試平臺(tái)以及制定可靠性檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn);

3、按時(shí)完成工程師交付的相關(guān)任務(wù)。

要求

1、大專以上學(xué)歷;材料、化學(xué)、物理,電子信息工程等相關(guān)背景;

2、