2024年qa崗位職責(zé)要求15篇

2024年qa崗位職責(zé)要求15篇

目錄

工程師sqa崗位職責(zé)任職要求

工程師sqa崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、協(xié)助質(zhì)控總監(jiān)建立產(chǎn)品的質(zhì)量目標(biāo)，根據(jù)度量指標(biāo)，建立度量體系，收集過程數(shù)據(jù)，分析度量指標(biāo)的達(dá)成情況;

2、制定項目的軟件質(zhì)量保證計劃，并按照計劃實施sqa活動，定期總結(jié)并提交軟件質(zhì)量保證活動的審核報告;

3、借鑒和使用先進(jìn)的項目管理方法及工具，發(fā)展和完善產(chǎn)品管理流程和方法，協(xié)助建立和完善公司質(zhì)量體系;

4、按照軟件規(guī)范流程結(jié)合產(chǎn)品實際情況進(jìn)行質(zhì)量引導(dǎo)、質(zhì)量監(jiān)督和控制工作，保證產(chǎn)品質(zhì)量，挖掘影響軟件質(zhì)量的原因，提出并制定改善措施，制定軟件過程規(guī)范的培訓(xùn)教材，為團(tuán)隊提供流程方面的培訓(xùn)，咨詢和指導(dǎo);

5、收集過程改進(jìn)建議，制定改進(jìn)方案，持續(xù)開展過程改進(jìn)工作，跟蹤和監(jiān)督糾正措施的實施;

6、積極進(jìn)行跨部門間的溝通、協(xié)調(diào)，保證部門合作順暢。

崗位要求:

1、本科及以上，計算機(jī)、軟件工程及相關(guān)專業(yè);

2、五年以上工作經(jīng)驗，其中至少兩年軟件開發(fā)或測試工作經(jīng)驗，且至少三年的軟件qa經(jīng)驗;

3、熟悉cmm、cmmi認(rèn)證以及相關(guān)質(zhì)量文檔產(chǎn)出;

4、熟練掌握質(zhì)量保證的方法及統(tǒng)計分析方法和工具;

5、敏銳的觀察力，能及時發(fā)現(xiàn)流程中需要改進(jìn)的過程點;

6、能夠承擔(dān)比較強(qiáng)的工作壓力，具有鍥而不舍的精神。崗位職責(zé):

1、協(xié)助質(zhì)控總監(jiān)建立產(chǎn)品的質(zhì)量目標(biāo)，根據(jù)度量指標(biāo)，建立度量體系，收集過程數(shù)據(jù)，分析度量指標(biāo)的達(dá)成情況;

2、制定項目的軟件質(zhì)量保證計劃，并按照計劃實施sqa活動，定期總結(jié)并提交軟件質(zhì)量保證活動的審核報告;

3、借鑒和使用先進(jìn)的項目管理方法及工具，發(fā)展和完善產(chǎn)品管理流程和方法，協(xié)助建立和完善公司質(zhì)量體系;

4、按照軟件規(guī)范流程結(jié)合產(chǎn)品實際情況進(jìn)行質(zhì)量引導(dǎo)、質(zhì)量監(jiān)督和控制工作，保證產(chǎn)品質(zhì)量，挖掘影響軟件質(zhì)量的原因，提出并制定改善措施，制定軟件過程規(guī)范的培訓(xùn)教材，為團(tuán)隊提供流程方面的培訓(xùn)，咨詢和指導(dǎo);

5、收集過程改進(jìn)建議，制定改進(jìn)方案，持續(xù)開展過程改進(jìn)工作，跟蹤和監(jiān)督糾正措施的實施;

6、積極進(jìn)行跨部門間的溝通、協(xié)調(diào)，保證部門合作順暢。

崗位要求:

1、本科及以上，計算機(jī)、軟件工程及相關(guān)專業(yè);

2、五年以上工作經(jīng)驗，其中至少兩年軟件開發(fā)或測試工作經(jīng)驗，且至少三年的軟件qa經(jīng)驗;

3、熟悉cmm、cmmi認(rèn)證以及相關(guān)質(zhì)量文檔產(chǎn)出;

4、熟練掌握質(zhì)量保證的方法及統(tǒng)計分析方法和工具;

5、敏銳的觀察力，能及時發(fā)現(xiàn)流程中需要改進(jìn)的過程點;

6、能夠承擔(dān)比較強(qiáng)的工作壓力，具有鍥而不舍的精神。

工程師sqa崗位

研發(fā)qa崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述：

職責(zé)描述：

1.實驗室日常巡檢工作；

2.審核方法驗證、方法轉(zhuǎn)移等文件相關(guān)工作；

3.審核臨床學(xué)樣記錄；

4.核查新藥ad注冊申報材料；

職位要求：

1.生物、藥學(xué)、化學(xué)分析相關(guān)專業(yè)，碩士研究生以上學(xué)歷；

2.具備2年以上的qa工作經(jīng)驗；

3.有檢驗、分析的相關(guān)實驗室工作背景，熟悉方法驗證、方法轉(zhuǎn)移等相關(guān)工作；

4.具有臨床學(xué)樣記錄核查的相關(guān)經(jīng)驗；

5.熟悉新藥ad注冊申報資料的核查；

6.具備良好的英文聽說讀寫能力，具有一定的抗壓能力、較強(qiáng)的工作協(xié)調(diào)能力和較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力。

崗位要求：

學(xué)歷要求：碩士

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經(jīng)驗

項目qa崗位職責(zé)任職要求

項目qa崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、制定質(zhì)量保證計劃，項目計劃制定和需求管理等關(guān)鍵活動開展;

2、負(fù)責(zé)體系培訓(xùn)，為項目組提供項目管理、質(zhì)量過程活動咨詢和指導(dǎo);

3、執(zhí)行項目過程監(jiān)控，跟蹤協(xié)調(diào)問題的解決，分析問題原因，提供改進(jìn)方案，匯報項目執(zhí)行情況;

4、收集過程數(shù)據(jù)，定期發(fā)布質(zhì)量報告，進(jìn)行月度、年度度量分析，總結(jié)項目實施最佳實踐;

5、收集項目過程改進(jìn)建議，參與過程改進(jìn)工作。

6、業(yè)務(wù)線財富庫、風(fēng)險庫及度量庫的管理。

7、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系，確保其有效運行。

職位要求:

1、全日制本科及以上學(xué)歷;

2、計算機(jī)相關(guān)專業(yè)，熟悉軟件工程、項目管理、質(zhì)量控制相關(guān)知識，熟悉iso/cmmi/敏捷質(zhì)量管理模型;

3、2年以上質(zhì)量管理或過程改進(jìn)相關(guān)經(jīng)驗，3個以上項目全過程跟蹤實踐。

4、熟悉常見配置管理工具、問題管理工具的使用;

5、具備較強(qiáng)的質(zhì)量策劃和數(shù)據(jù)分析能力。敏銳的觀察力，能及時發(fā)現(xiàn)流程中需要改進(jìn)的地方;在企業(yè)質(zhì)量能力提升方面有系統(tǒng)的方法和實踐經(jīng)驗;

6、具有較強(qiáng)的溝通理解能力和協(xié)調(diào)能力，工作積極主動，良好的學(xué)習(xí)能力。

項目qa崗位

器械qa崗位職責(zé)任職要求

器械qa崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、根據(jù)醫(yī)療器械法規(guī)和質(zhì)量體系要求，主導(dǎo)研發(fā)部門的設(shè)計開發(fā)流程，負(fù)責(zé)設(shè)計開發(fā)過程控制，組織設(shè)計開發(fā)評審，確保設(shè)計開發(fā)過程合規(guī)性，持續(xù)提升設(shè)計開發(fā)質(zhì)量保證能力

2、負(fù)責(zé)研發(fā)部門的法規(guī)、流程、質(zhì)量控制、風(fēng)險管理等方面的培訓(xùn)輔導(dǎo)和貫徹實施

3、負(fù)責(zé)編制設(shè)計開發(fā)過程的規(guī)范性文件和質(zhì)量控制文件，確保文件的完整性、正確性、法規(guī)符合性

4、為產(chǎn)品注冊等法規(guī)事務(wù)提供技術(shù)支持，編制產(chǎn)品注冊申報綜述資料和研究資料、驗證方案和測試報告，配合完成相關(guān)準(zhǔn)備工作

要求:

1、電子電氣、自動化、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷

2、三年以上的研發(fā)/質(zhì)量的相關(guān)工作經(jīng)驗，有有源產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗或技術(shù)背景者優(yōu)先

3、熟悉醫(yī)療器械法規(guī)、質(zhì)量體系/gmp要求、安全標(biāo)準(zhǔn)和風(fēng)險管理，熟悉有源產(chǎn)品的軟硬件架構(gòu)及開發(fā)過程

4、良好的文檔編寫能力和習(xí)慣，具有編寫規(guī)范性文檔的經(jīng)驗

5、具有快速學(xué)習(xí)能力，思維邏輯清晰，良好的團(tuán)隊合作溝通能力和表達(dá)能力

6、具有強(qiáng)烈的責(zé)任心和良好的組織協(xié)調(diào)能力

器械qa崗位

客服qa崗位職責(zé)任職要求

客服qa崗位職責(zé)

質(zhì)量經(jīng)理(外資皮質(zhì)家具產(chǎn)品檢測英文交流qc-qa-客服)experiencerequirement:

certificationsrelatingtoqualitycontrollerorinspectorwillhaveanadvantage

qualityinspectionexperience

1+yearsqualitycontrolexperienceininspectionispreferred

productorindustry-specificexperience

requiredtostandandwalkforextendedperiodsoftime.

generalproficiencyofmicrosoftexcelandmicrosoftwordandpowerpoint

basicmath&geometry/trigonometryisrequired.

abilitytoworkindependentlywithlimitedsupervision.

flexibilitybasedonplantproductionschedules.

keycompetencies:

attentiontodetail

communicationskills-musthavegoodverbalandwrittencommunicationskillsinbothchineseandenglish

datacollection，managementandanalysis

problemanalysisandproblemsolving

planningandorganizing

judgmentanddecision-making

customerserviceorientation

teamwork

dutyandresponsibility:

responsibleforassuringthatmanufacturedsofasaremadeandassembledcorrectlytotheproductspecification.ifaproductdoesnotmeetspecificstandards，recommendationsaremadetoimprovethequalityofaproduct

understandingcustomerneedsandrequirementstodevelopeffectivequalitycontrolprocesses

devisingandreviewinginspectionspecificationsforproducts

acceptorrejectfinishedproductasperiqcinspection:

rejectorremoveallproductsthatfailtomeetspecifications.

sendtherejectedproductforreworkas/ifrequired.

discussinspectionresultswiththoseresponsibleforproducts.

accuratelydocumenttheresultsoftheinspectionsandtesting.

maintainallcontrolleddocumentfilesandrecordsinatimelyandaccuratemanner.

maintainsrecordofinspections，and

prepareslistofdefects

reportallqualityproblemsorfindingstohqandfollowsuptoensurethatcorrectiveactionhas/willtakeplace.

fosteringahighdegreeofcollaborationbetweentheresearch&developmentandproductionengineeringteamsexperiencerequirement:

certificationsrelatingtoqualitycontrollerorinspectorwillhaveanadvantage

qualityinspectionexperience

1+yearsqualitycontrolexperienceininspectionispreferred

productorindustry-specificexperience

requiredtostandandwalkforextendedperiodsoftime.

generalproficiencyofmicrosoftexcelandmicrosoftwordandpowerpoint

basicmath&geometry/trigonometryisrequired.

abilitytoworkindependentlywithlimitedsupervision.

flexibilitybasedonplantproductionschedules.

keycompetencies:

attentiontodetail

communicationskills-musthavegoodverbalandwrittencommunicationskillsinbothchineseandenglish

datacollection，managementandanalysis

problemanalysisandproblemsolving

planningandorganizing

judgmentanddecision-making

customerserviceorientation

teamwork

dutyandresponsibility:

responsibleforassuringthatmanufacturedsofasaremadeandassembledcorrectlytotheproductspecification.ifaproductdoesnotmeetspecificstandards，recommendationsaremadetoimprovethequalityofaproduct

understandingcustomerneedsandrequirementstodevelopeffectivequalitycontrolprocesses

devisingandreviewinginspectionspecificationsforproducts

acceptorrejectfinishedproductasperiqcinspection:

rejectorremoveallproductsthatfailtomeetspecifications.

sendtherejectedproductforreworkas/ifrequired.

discussinspectionresultswiththoseresponsibleforproducts.

accuratelydocumenttheresultsoftheinspectionsandtesting.

maintainallcontrolleddocumentfilesandrecordsinatimelyandaccuratemanner.

maintainsrecordofinspections，and

prepareslistofdefects

reportallqualityproblemsorfindingstohqandfollowsuptoensurethatcorrectiveactionhas/willtakeplace.

fosteringahighdegreeofcollaborationbetweentheresearch&developmentandproductionengineeringteams

客服qa崗位

中藥qa崗位職責(zé)任職要求

中藥qa崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)新建中藥廠質(zhì)量管理體系的建立，持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系;

2、按照gmp要求，對新建藥廠進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險評估分析，進(jìn)行有效的風(fēng)險管理，制訂相關(guān)文件;

3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量gmp文件管理工作，組織制訂或?qū)徍烁黜梘mp管理文件、制度、標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程，并確保gmp的有效執(zhí)行;

4、負(fù)責(zé)審核所有與質(zhì)量有關(guān)的文件，確保相關(guān)物料和產(chǎn)品符合注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

5、負(fù)責(zé)確保完成新建藥廠各種必要的確認(rèn)或驗證工作，審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗證方案和報告;

6、組織gmp的申報、認(rèn)證及規(guī)范的實施工作;

7、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)環(huán)境監(jiān)控、偏差、變更等工作;

8、負(fù)責(zé)組織對用戶投訴、不良反應(yīng)的調(diào)查和處理;

9、參與實施gmp自檢和gmp培訓(xùn)，進(jìn)行人才培訓(xùn)培養(yǎng);

10、負(fù)責(zé)對物料供應(yīng)商質(zhì)量體系進(jìn)行評估和批準(zhǔn)。

職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)新建中藥廠質(zhì)量管理體系的建立，持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系;

2、按照gmp要求，對新建藥廠進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險評估分析，進(jìn)行有效的風(fēng)險管理，制訂相關(guān)文件;

3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量gmp文件管理工作，組織制訂或?qū)徍烁黜梘mp管理文件、制度、標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程，并確保gmp的有效執(zhí)行;

4、負(fù)責(zé)審核所有與質(zhì)量有關(guān)的文件，確保相關(guān)物料和產(chǎn)品符合注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

5、負(fù)責(zé)確保完成新建藥廠各種必要的確認(rèn)或驗證工作，審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗證方案和報告;

6、組織gmp的申報、認(rèn)證及規(guī)范的實施工作;

7、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)環(huán)境監(jiān)控、偏差、變更等工作;

8、負(fù)責(zé)組織對用戶投訴、不良反應(yīng)的調(diào)查和處理;

9、參與實施gmp自檢和gmp培訓(xùn)，進(jìn)行人才培訓(xùn)培養(yǎng);

10、負(fù)責(zé)對物料供應(yīng)商質(zhì)量體系進(jìn)行評估和批準(zhǔn)。

中藥qa崗位

質(zhì)檢qa崗位職責(zé)任職要求

質(zhì)檢qa崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、熟練掌握質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，掌握檢驗設(shè)備的使用，現(xiàn)場工作中嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，善于發(fā)現(xiàn)問題;

2、積極配合、參與相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的修訂;

3、及時向相關(guān)部門負(fù)責(zé)人反饋質(zhì)量檢查情況，做好產(chǎn)品質(zhì)量問題的調(diào)查研究工作，推動開展質(zhì)量管理活動;

4、制止不合格原輔料的投料和不合格中間產(chǎn)品流入下道工序;

5、督促部門嚴(yán)格執(zhí)行公司的相關(guān)質(zhì)量規(guī)定和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保優(yōu)秀的產(chǎn)品品質(zhì)等。

任職要求:

1、大專以上學(xué)歷，化學(xué)、分析化學(xué)及相關(guān)專業(yè);

2、性格開朗，吃苦耐勞，抗壓能力強(qiáng);

3、有工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可考慮;

4、此崗位三班倒。

質(zhì)檢qa崗位

質(zhì)量部qa崗位職責(zé)任職要求

質(zhì)量部qa崗位職責(zé)

質(zhì)量部qa山東科倫藥業(yè)有限公司山東科倫藥業(yè)有限公司，科倫1、具備豐富的質(zhì)量管理經(jīng)驗，可熟練進(jìn)行實驗操作;

2、具備大型藥企質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先;

3、具備優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力和執(zhí)行力;

4、具備良好的寫作和表達(dá)能力。

質(zhì)量部qa崗位

環(huán)境監(jiān)測qa崗位職責(zé)及職位要求

環(huán)境監(jiān)測qa職位要求

1.有2年以上從事藥廠環(huán)境監(jiān)測相關(guān)工作，熟悉潔凈室的進(jìn)出流程；

2.具備微生物相關(guān)的專業(yè)知識，熟悉國內(nèi)外法規(guī)要求；

3.熟練操作相關(guān)環(huán)境監(jiān)測儀器，如懸浮粒子，浮游采樣儀等；

4.較強(qiáng)的分析問題的能力，做事認(rèn)真、有一定的條理性；

5.英語水平4級或以上，有一定的英文閱讀和寫作基礎(chǔ)。

環(huán)境監(jiān)測qa崗位職責(zé)

1.參與環(huán)境監(jiān)測文件的起草、修訂及培訓(xùn)；

2.負(fù)責(zé)潔凈區(qū)域（a/b/c/d）的日常環(huán)境監(jiān)測；

3.環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)的整理和趨勢分析，定期的質(zhì)量回顧。

工程師qa崗位職責(zé)任職要求

工程師qa崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1.setuptheproductqualityinspectioncriteria

建立產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)

2.collectinternaldefectiveproductdata，anddriveinternalimprovement

收集內(nèi)部缺陷產(chǎn)品數(shù)據(jù)，推動內(nèi)部改進(jìn)

3.upgradethecontrolplan/inspectioncriteria

升級控制計劃/檢驗標(biāo)準(zhǔn)

4.workclosedwiththeteamtosolvetherawmaterialissue，processissue

與團(tuán)隊合作解決原材料問題，工藝問題

5.driventhecontinuousimprovement，makesuretheproductqualityobjectivecanmeetthetarget

推動持續(xù)改進(jìn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量目標(biāo)達(dá)到目標(biāo)。

6.reviewtheproductprocess，evaluateandcutinthestatisticprocesscontrol;

對產(chǎn)品過程進(jìn)行評審，并對統(tǒng)計過程控制進(jìn)行評估和刪減

任職要求:educationandtraining教育與培訓(xùn):

1.collegeorabove

大專及以上學(xué)歷

experienceandskill經(jīng)驗與技能:

1.morethan7overallqualityexperience，atleast4yearsqualityengineerexperience

七年以上質(zhì)量工作經(jīng)驗，至少4年質(zhì)量工程師經(jīng)驗。

personalityandcompetency特殊要求和競爭力:

1.understandiso9000，iatf16949

了解iso9001，iatf16949體系

2.strongabilityoffmeacontrolplan，spc，msa，8d

有較強(qiáng)的fmea控制計劃，spc，msa能力

3.familiarwiththenewmaterialindustry.

熟悉新材料行業(yè)

4.managinganddevelopingtalent

具備團(tuán)隊管理能力并能夠推動團(tuán)隊的協(xié)作和發(fā)展

5.innovativethinkingandproblemsolving

富有創(chuàng)新的思維和解決各類問題的能力

工程師qa崗位

質(zhì)量體系qa崗位職責(zé)任職要求

質(zhì)量體系qa崗位職責(zé)

質(zhì)量體系qa蘇州二葉制藥有限公司蘇州二葉制藥有限公司，二葉職位描述:

質(zhì)量體系管理工作，偏差/變更/文件管理/風(fēng)險評估等

崗位要求:

1.統(tǒng)招大專以上

2.熟悉生產(chǎn)，質(zhì)量體系管理

質(zhì)量體系qa崗位

系統(tǒng)qa崗位職責(zé)系統(tǒng)qa職責(zé)任職要求

系統(tǒng)qa崗位職責(zé)

qa驗證(公用系統(tǒng))榮昌制藥煙臺榮昌制藥股份有限公司，榮昌職位描述:

1、負(fù)責(zé)公用系統(tǒng)、凈化類設(shè)備的再驗證方案的起草，審核。

2、協(xié)助按安排驗證組人員配合工程部門進(jìn)行年度的高效過濾器pao檢漏、風(fēng)速、風(fēng)量測試等工作。

3、審核計算機(jī)驗證相關(guān)文件，根據(jù)公司設(shè)備及系統(tǒng)的實際情況，起草計算機(jī)驗證相關(guān)方案。

4、負(fù)責(zé)審核新建工程項目的驗證相關(guān)文件。

5、協(xié)助管理第三方公司。

6、負(fù)責(zé)驗證文件的歸檔及管理。

7、協(xié)助qc部門進(jìn)行水系統(tǒng)、工藝氣體系統(tǒng)的日常監(jiān)控趨勢分析工作，如有異常參與調(diào)查，并提供驗證支持。

崗位要求:

1、1年以上生物制品生產(chǎn)、質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗，醫(yī)藥企業(yè)相關(guān)工作背景，醫(yī)藥或生物制藥相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷;

2、了解hvac、bsc、laf、orabs方面的知識與經(jīng)驗，熟悉新版gmp、ich、ispe、pda相關(guān)法規(guī)或指南。

現(xiàn)場qa崗位職責(zé)任職要求

現(xiàn)場qa崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、熟練掌握質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，掌握檢驗設(shè)備的使用，現(xiàn)場工作中嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，善于發(fā)現(xiàn)問題;

2、積極配合、參與相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的修訂;

3、及時向相關(guān)部門負(fù)責(zé)人反饋質(zhì)量檢查情況，做好產(chǎn)品質(zhì)量問題的調(diào)查研究工作，推動開展質(zhì)量管理活動;

4、制止不合格原輔料的投料和不合格中間產(chǎn)品流入下道工序;

5、督促部門嚴(yán)格執(zhí)行公司的相關(guān)質(zhì)量規(guī)定和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保優(yōu)秀的產(chǎn)品品質(zhì)等。

任職要求:

1、大專以上學(xué)歷，化學(xué)、分析化學(xué)及相關(guān)專業(yè);

2、性格開朗，吃苦耐勞，抗壓能力強(qiáng);

3、有工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可考慮;

4、此崗位三班倒。

現(xiàn)場qa崗位

linegameanalysis&funqa崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述：

[崗位職責(zé)]

1.對手游市場進(jìn)行分析;

2.對人氣手游的構(gòu)成，優(yōu)缺點，有趣要素進(jìn)行分析;

3.以分析的內(nèi)容為基礎(chǔ)，參與到游戲的設(shè)計并撰寫游戲企劃案;

4.參與游戲的制作與進(jìn)行.