活性微生物含量測量方法

1壓縮空氣第7部分：活性微生物含量測量方法GB/T13277.1壓縮空氣第1部分：污染物凈化等級(jí)(GB/T13277.1—2008,ISO8573-1;2001,GB/T13277.4壓縮空氣第4部分：固體顆粒測量方法(GB/T13277.4—2015,ISO8573-4:24通過部分流量取樣確定活性微生物存在的方法確定活性微生物存在的方法就是把瓊脂營養(yǎng)物暴露在壓縮空氣樣品中。定量分析可采用附錄A提供的取樣方法。內(nèi)毒素取樣見附錄B。帶有瓊脂培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿的詳細(xì)準(zhǔn)備方法見附錄C。部分流量取樣時(shí)，應(yīng)結(jié)合GB/T13277.4中給出的方法使用一個(gè)縫隙式取樣器(一種撞擊式空氣測試器)(見圖1)。應(yīng)對(duì)空氣進(jìn)行等動(dòng)力取樣，直到取樣量達(dá)到取樣器制造廠規(guī)定的范圍內(nèi)時(shí)才可停止取樣。應(yīng)根據(jù)制造商的建議或按GB/T13277.4將壓力降到大氣壓條件下，并需要進(jìn)行流量測量。應(yīng)在測量流量時(shí)同時(shí)記錄瓊脂暴露于壓縮空氣樣品氣的時(shí)間。為了能夠從微生物中辨別出非微生物，測試應(yīng)在4h內(nèi)完成。3應(yīng)消除液體對(duì)顆粒大小和數(shù)量的影響，以便得到準(zhǔn)確的讀數(shù)。為了避免影響微生物的活性，不要用加熱或干燥空氣的方法來減低水的影響，這樣反而不合適。應(yīng)適當(dāng)考慮水以外的其他液體的影響。實(shí)際工況條件應(yīng)在試驗(yàn)報(bào)告中描述清楚(見附錄D)。6活性菌落微生物的確定按A.3的規(guī)定將樣品在瓊脂營養(yǎng)物上培養(yǎng)后，應(yīng)能在瓊脂營養(yǎng)物表面直觀的檢查到并確定活性微37試驗(yàn)報(bào)告在試驗(yàn)報(bào)告中補(bǔ)充說明這些內(nèi)容。“壓縮空氣符合GB/T13277.1—取樣日期；45一般來講，最合適的培養(yǎng)溫度是接近取樣前活性微生物所處環(huán)境的溫度。嗜溫菌或真菌應(yīng)當(dāng)在可在培養(yǎng)開始后24h檢查非選擇性培養(yǎng)基并計(jì)算生長情況，然后每隔24h重6(資料性)對(duì)壓縮空氣進(jìn)行內(nèi)毒素取樣是一項(xiàng)艱難的工作，不僅需要潔凈的塑料管和玻璃瓶，還需要操作人員有一定技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)。然而，通過測量壓縮空氣冷凝液中革蘭氏陰性腸桿菌的數(shù)量就有可能確定壓縮空B.2取樣程序警告——存在壓縮空氣中的幾納克內(nèi)毒素(革蘭氏陰性腸桿菌產(chǎn)生的廢物)就可能導(dǎo)致疾病。應(yīng)按照下列程序測量冷凝液中的革蘭氏陰性腸桿菌。應(yīng)一直保持無菌操作。應(yīng)使用帶有適當(dāng)瓊脂培養(yǎng)基的蘸棒。測試點(diǎn)應(yīng)是壓縮空氣系統(tǒng)中待檢測的便于收集冷凝液的點(diǎn)。應(yīng)按下列順序進(jìn)行取樣：a)取樣前用70%濃度的乙醇溶液對(duì)試驗(yàn)點(diǎn)消毒。b)取下附有載玻片的小瓶蓋，載玻片上涂有瓊脂培養(yǎng)基。c)從測試點(diǎn)直接取冷凝液樣品放入無菌小瓶中。d)把附有載玻片的蓋子浸人樣品10s。瓊脂基表面要與樣品直接接觸。e)在大約3s內(nèi)緩慢地從樣品中取出載玻片。f)把小玻璃瓶中的液體排掉。g)培養(yǎng)后，小心地把載玻片放回小玻璃瓶內(nèi)。在這一階段，裝有載玻片的小玻璃瓶可以儲(chǔ)存或運(yùn)輸數(shù)小時(shí)而不會(huì)影響結(jié)果。切勿冷凍裝有樣品載玻片的小玻璃瓶。h)將載玻片在27℃的溫度下培養(yǎng)14d。如果微生物成長比較慢，培養(yǎng)周期可以延長到一個(gè)月。i)培養(yǎng)結(jié)束后，小心地把載玻片從小玻璃瓶中取出。根據(jù)制造商的說明檢驗(yàn)生長和顏色反應(yīng)。細(xì)菌、酵母和真菌的可接受水平為10000CFU/mL冷凝液。如果冷凝液中發(fā)現(xiàn)一個(gè)革蘭氏陰性b)在121℃的溫度下對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行高壓滅8(資料性)壓縮空氣中活性微生物數(shù)量的測量——樣品試驗(yàn)報(bào)告按照GB/T13277.4確定出壓縮空氣中固體顆粒含量后，再將從壓縮空氣系統(tǒng)中取出的樣品空氣中檢測出的不同于這些固體顆粒的活性微生物數(shù)量記錄在表格式試驗(yàn)報(bào)告(