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第頁共頁藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)說明模版一、工作職責(zé)1.負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收、核對和記錄工作,確保藥品的準(zhǔn)確性和合規(guī)性。2.依據(jù)藥品相關(guān)法律法規(guī)要求,對藥品的產(chǎn)地、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期、包裝等信息進(jìn)行認(rèn)真核對,確保藥品的真實(shí)性和合法性。3.按照藥品管理標(biāo)準(zhǔn),對進(jìn)貨的藥品進(jìn)行實(shí)際數(shù)量核對,確保收貨數(shù)量與訂單數(shù)量一致。4.對藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),包括外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書及其他質(zhì)量要求等方面的檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時報告相關(guān)部門。5.對藥品進(jìn)行進(jìn)貨收據(jù)和相應(yīng)的文件記錄,確保藥品的進(jìn)銷存資料完備和準(zhǔn)確。6.負(fù)責(zé)藥品的儲存和保管工作,確保藥品的安全性和完整性。7.定期對存放的藥品進(jìn)行檢查和審查,發(fā)現(xiàn)問題及時處理和上報,確保藥品的質(zhì)量和使用安全。8.按照藥品管理制度和相關(guān)規(guī)定進(jìn)行藥品的出庫和發(fā)貨工作,確保出庫數(shù)量的準(zhǔn)確性和合規(guī)性。9.對出庫的藥品進(jìn)行如數(shù)量、有效期、包裝等要點(diǎn)進(jìn)行核對,確保發(fā)貨藥品的質(zhì)量和信息準(zhǔn)確。10.協(xié)助藥品銷售員進(jìn)行藥品銷售活動,提供藥品的相關(guān)信息和咨詢服務(wù),保障客戶的用藥安全和準(zhǔn)確性。11.負(fù)責(zé)藥品銷售統(tǒng)計和銷售數(shù)據(jù)的整理和報表工作,確保銷售數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和及時性。12.配合藥學(xué)部門進(jìn)行藥品的采購計劃和庫存管理工作,及時提供庫存信息和需求預(yù)測數(shù)據(jù)。13.參與藥品的質(zhì)量管理工作,配合藥劑師、藥學(xué)部門進(jìn)行藥品的質(zhì)量控制和風(fēng)險評估,確保藥品質(zhì)量的安全和合規(guī)。14.參與藥品庫存盤點(diǎn)和調(diào)整工作,協(xié)助制定盤點(diǎn)方案和執(zhí)行盤點(diǎn)工作,確保庫存數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和合規(guī)性。15.參與藥品的退換貨處理工作,配合采購部門和銷售部門進(jìn)行退換貨的流程處理和記錄工作。16.關(guān)注藥品市場的變化和新藥的注冊審批情況,及時了解和掌握行業(yè)動態(tài),為公司藥品采購和銷售提供市場參考和建議。二、任職資格1.大?;虮究埔陨蠈W(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。2.具備藥品驗(yàn)收員崗位相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉相關(guān)法律法規(guī)和藥品管理要求。3.具備較強(qiáng)的藥品知識和業(yè)務(wù)能力,了解藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和安全要求。4.具備較強(qiáng)的溝通和協(xié)調(diào)能力,能夠與相關(guān)部門和人員進(jìn)行良好的溝通和協(xié)作。5.具備較強(qiáng)的細(xì)致性和責(zé)任感,工作認(rèn)真細(xì)致,能夠保證工作的準(zhǔn)確性和合規(guī)性。6.有較強(qiáng)的團(tuán)隊合作意識,能夠積極主動地與團(tuán)隊成員協(xié)作,共同完成工作任務(wù)。7.熟練使用辦公軟件和藥品管理系統(tǒng),能夠熟練操作相關(guān)軟件和系統(tǒng)進(jìn)行工作。8.具備良好的職業(yè)道德和職業(yè)操守,遵守公司規(guī)章制度和藥品管理相關(guān)法律法規(guī)要求。三、備注以上崗位職責(zé)僅為參考,具體工作職責(zé)和要求根據(jù)公司實(shí)際情況和工作需要進(jìn)行調(diào)整和完善。同時,
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