人教版化學選修5第一章：有機化合物的命名課件

第一章認識有機化合物第三節(jié)有機化合物的命名人教版選修5有機化學基礎第一頁，共三十五頁。1、烴基：烴分子中失去一個氫原子后，所剩余的原子團，用“R-”來表示2、烷基：烷烴分子中失去一個氫原子后，所剩余的原子團，烷基的通式：-CnH2n+1（n≥1）一些概念指的是未成鍵電子第二頁，共三十五頁。

常見的烷基：（1）甲基：（2）乙基：－CH2CH3

或－C2H5（3）正丙基：異丙基或－CH－CH3CH3－CH3－CH2CH2CH3CH3－CH－CH3相對分子質量為43的丙基（-C3H7）有兩種結構第三頁，共三十五頁。(4)丁基：CH3-CH2-CH-︳CH3

CH3CHCH2—︱CH3CH3︱CH3—C—︱CH3四種丁基CH3-CH2-CH2-CH2-相對分子質量為57的丁基（-C4H9）有4種結構第四頁，共三十五頁。一、烷烴的命名1.普通命名法（又叫習慣命名法）例如，C7H16叫庚烷，C17H36叫十七烷①碳原子數(shù)在十以內(nèi)時，以甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸依次代表碳原子數(shù)，其后加“烷”字，如己烷②碳原子數(shù)在十以上時，以漢字數(shù)字代表碳原子數(shù)，其后加“烷”字，如十一烷第五頁，共三十五頁。③不帶支鏈稱為正某烷鏈一端第二個碳上有一個甲基作支鏈稱為異某烷鏈一端第二個碳上有兩個甲基作支鏈稱為新某烷CH3—CH2—CH2—CH2—CH3正戊烷CH3—CH—CH2—CH3｜CH3異戊烷

CH3｜CH3—C—CH3

｜CH3新戊烷第六頁，共三十五頁?！舅伎肌坑昧晳T命名法能否給下面的物質命名？

CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3CH3—CH2—CH—CH2—CH3｜CH3CH3—CH—CH2—CH2—CH3｜CH3CH3—CH—CH—CH3

｜｜CH3

CH3

CH3｜CH3—C—CH2—CH3

｜CH3第七頁，共三十五頁。2-甲基丁烷CH3CH3CHCH3CH213422.系統(tǒng)命名法第八頁，共三十五頁。（1）選主鏈選定分子里最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。CH3—CH2—CH2—CH—CH3CH2—CH3‥‥‥己烷第九頁，共三十五頁。（2）編碳號選主鏈中離支鏈較近的一端作為起點，用1，2，3，……等數(shù)字給主鏈的各個碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。CH3—CH2—CH2—CH—CH3CH2—CH3512346(3)取代基，寫在前，標位置，短線連。己烷甲基3第十頁，共三十五頁。(4)不同基，簡到繁。

CH3CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3

CH3—CH2—CH251234671.當有兩條相同碳原子數(shù)的主鏈時，選取代基最簡單的一條為主鏈。2.當主鏈上有不同的取代基時，優(yōu)先簡單基團，且把簡單的寫在前，復雜的寫在后。庚烷甲基24丙基第十一頁，共三十五頁。

CH3CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH3

CH2—CH3庚烷甲基35乙基51234673.當主鏈上兩個不同的取代基與主鏈端點的距離一樣時，從簡單取代基一端開始編號。第十二頁，共三十五頁。

CH3CH3—CH—CH—CH—CH3

CH3CH3(5)相同基，合并算.(用二、三等數(shù)字表示)12345戊烷甲基2,3,4三第十三頁，共三十五頁。CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH3課堂練習1：用系統(tǒng)命名法命名下列化合物。（1）3，4，4–三甲基庚烷最小原則：

取代基所在位置的數(shù)值之和要最小。第十四頁，共三十五頁。CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2（2）4–甲基–3–乙基庚烷第十五頁，共三十五頁。系統(tǒng)命名法：（2）注意：漢字與阿拉伯數(shù)字之間用“—”；阿拉伯數(shù)字與阿拉伯數(shù)字之間用“，”。（1）命名口訣:選主鏈（長、多原則），稱某烷；編碳號（近、簡、小原則），定支鏈；取代基，寫在前；不同基，簡到繁；相同基，合并算。第十六頁，共三十五頁。①②課堂練習2、寫出下列有機物的命名3–甲基戊烷3，3–二甲基-7-乙基-5-異丙基癸烷第十七頁，共三十五頁。③④2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷第十八頁，共三十五頁。課堂練堂3、下列命名中正確的是（）A.3－甲基丁烷B.3－異丙基己烷C.2，2，4，4－四甲基辛烷D.1，1，3－三甲基戊烷C第十九頁，共三十五頁。1,32.編碳號：離官能團最近一端開始編號，使雙鍵或三鍵的位次較小，且使取代基位次較小CH2＝CH－CH＝CH2二烯物質類別官能團位置丁—官能團數(shù)目1234二、烯烴和炔烴的命名1.選主鏈：將含有雙鍵或三鍵的最長的碳鏈為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。3.命名：支鏈在前，主鏈在后，且用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵位置，用二、三標明雙鍵和三鍵的數(shù)目第二十頁，共三十五頁。例1、命名下列烯烴或炔烴⑴⑶⑵3—甲基—2—戊烯3，4—二甲基—1—己炔2，4—二甲基—1—戊烯第二十一頁，共三十五頁。小結：烯烴和炔烴的命名：命名方法：1.與烷烴相似。2.不同點是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。3.書寫名稱時，必須在“某烯”或“某炔”前標明雙鍵或三鍵的位置。命名步驟：1.選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；2.編碳號，近雙鍵（叁鍵）；3.寫名稱，標雙鍵（叁鍵）。其它要求與烷烴相同。第二十二頁，共三十五頁。課堂練習4、命名下列烯烴和炔烴CHC—CH—CH—CH3CH3C2H5

CH2C—CH2—CH2—CH3CH2CH3

CH3—CH2—CC—CH—CH3CH33，4-二甲基-1-己炔2—乙基—1—戊烯2—甲基—3—己炔CH3—CH—C—CH2—CH3CH3CH2

3—甲基—2—乙基—1—丁烯第二十三頁，共三十五頁。3，5—二甲基—3—庚烯

3—乙基—1—己炔練習5、寫出下列物質的結構簡式C—C—CC—C—C—CC

C—C—C—C—C

H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3第二十四頁，共三十五頁。三、苯的同系物的命名①苯分子中的一個氫原子被烷基取代后，命名時以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側鏈進行命名。先讀側鏈，后讀苯環(huán)，命為“某苯”。CH3甲苯CH2CH3乙苯習慣命名法第二十五頁，共三十五頁。②如果有兩個氫原子被兩個甲基取代后，可分別用“鄰”“間”和“對”來表示。CH3CH3CH3CH3CH3CH3鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯習慣命名法第二十六頁，共三十五頁。③若苯環(huán)上有兩個或兩個以上的取代基時，則將苯環(huán)進行編號，編號時從最簡單的取代基位次開始記為1，并沿使取代基位次之和最小的方向進行。CH3CH2CH31-甲基-2-乙基苯CH3CH2CH3CH3H3CCH2CH31-甲基-3-乙基苯1,3-二甲基-5-乙基苯系統(tǒng)命名法第二十七頁，共三十五頁。CH3CH3CH3CH3CH3CH31，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯第二十八頁，共三十五頁。④結構復雜或連不飽和烴基，苯環(huán)作取代基CH=CH2苯乙烯CH3-C=CH-CH32-苯基-2-丁烯第二十九頁，共三十五頁。1）2）五、烴的衍生物的命名鹵代烴：以鹵素原子作為取代基像烷烴一樣命名。2-氯丁烷1,2-二氯丙烷第三十頁，共三十五頁。醇的命名（1）將含有與________相連的碳原子的最長碳鏈作為主鏈，根據(jù)碳原子數(shù)目稱為某醇。（2）從距離________最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。（3）羥基的位置用________表示；羥基的個數(shù)用“二”“三”等表示。（4）命名時，羥基的位次號寫在“某醇”的前面，其他取代基的名稱和位次號寫在母體名稱的前面。羥基羥基阿拉伯數(shù)字第三十一頁，共三十五頁。CH3CH3CHCHCH3CH3CH2CH