醋酸纖維薄膜電泳分離血清蛋白實(shí)驗(yàn)報(bào)告_第1頁(yè)
醋酸纖維薄膜電泳分離血清蛋白實(shí)驗(yàn)報(bào)告_第2頁(yè)
醋酸纖維薄膜電泳分離血清蛋白實(shí)驗(yàn)報(bào)告_第3頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

醋酸纖維薄膜電泳分離血清蛋白實(shí)驗(yàn)報(bào)告實(shí)驗(yàn)室報(bào)告題目:醋酸纖維薄膜電泳分離血清蛋白實(shí)驗(yàn)報(bào)告一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康谋緦?shí)驗(yàn)旨在使用醋酸纖維薄膜電泳技術(shù)分離血清蛋白,并分析其分離效果。二、實(shí)驗(yàn)原理醋酸纖維薄膜電泳技術(shù)是一種利用薄膜作為電泳載體,在交流電場(chǎng)中將帶電微粒體分離的方法。其分離原理在于不同電動(dòng)力學(xué)直徑的帶電微粒體在局部電場(chǎng)中受到的電離流和離子機(jī)動(dòng)力學(xué)的影響不同,導(dǎo)致粒徑較小的微粒體在電場(chǎng)中移動(dòng)的速度較快,粒徑較大的微粒體則移動(dòng)較慢,從而實(shí)現(xiàn)了分離。三、實(shí)驗(yàn)步驟1.將5μL血清樣品加入凝膠載體中。2.在醋酸纖維薄膜電泳儀中進(jìn)行樣品電泳分離,設(shè)置電場(chǎng)參數(shù):電壓300V,電泳時(shí)間30分鐘。3.將分離后的血清蛋白樣品涂在聚丙烯酰胺凝膠上進(jìn)行電泳定量和分析。四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果通過(guò)電泳定量和分析,我們可以得到血清蛋白的分離效果。我們發(fā)現(xiàn),血清蛋白樣品在30分鐘內(nèi)可以被醋酸纖維薄膜電泳技術(shù)有效地分離,分離效果良好,明顯區(qū)分了不同種類的蛋白。五、結(jié)論醋酸纖維薄膜電泳技術(shù)是一種非常有效的血清蛋白分離方法。通過(guò)本次實(shí)驗(yàn),我們得到了良好的分離效果和明確的蛋白種類區(qū)分。這種技術(shù)具有高分離效率、高通量、簡(jiǎn)單易行等特點(diǎn),可以在臨床醫(yī)學(xué)、藥物研發(fā)、生命科學(xué)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。此外,在使用醋酸纖維薄膜電泳技術(shù)分離

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論