浙江省麗水市2020-2022三年高二化學(xué)下學(xué)期期末試題匯編3-選擇題3

浙江省麗水市2020-2022三年高二化學(xué)下學(xué)期期末試題匯編

3-選擇題③

1.（2022春?浙江麗水?高二統(tǒng)考期末）下列有關(guān)原子結(jié)構(gòu)的說法正確的是

A.霓虹燈發(fā)光與原子核外電子躍遷釋放能量有關(guān)

B.就原子與鈉離子兩粒子的2p能級(jí)上的電子離核的距離相同

C.M能層中有3s、3p、3d、3f四個(gè)能級(jí)，共16個(gè)軌道

D.基態(tài)鎂原子核外電子的軌道表示式為OlTT≡ττ≡不

2.（2022春?浙江麗水?高二統(tǒng)考期末）下列說法不正確的是

A.皮膚沾上濃硝酸會(huì)變黃是由于濃硝酸與蛋白質(zhì)發(fā)生顯色反應(yīng)

B.油脂屬于天然有機(jī)高分子，在堿性條件下能水解為高級(jí)脂肪酸鹽和甘油

C.纖維素不能被人體消化吸收，但其在酸或酶的催化作用下最終能水解成葡萄糖

D.在新制的銀氨溶液中加入葡萄糖溶液并水浴加熱，可生成光亮的銀鏡

3.（2022春?浙江麗水?高二統(tǒng)考期末）下列關(guān)于丙快（CH3CmCH）的說法不正確的是

A.丙煥分子中有6個(gè)。鍵、2個(gè)H鍵

B.丙煥分子中碳原子采取sp'雜化和sp?雜化

C.丙煥分子中存在非極性鍵和極性鍵

D.丙煥分子中有5個(gè)原子一定在同一平面上

4.（2022春?浙江麗水?高二統(tǒng)考期末）下列分子的VSEPR模型為四面體形且其空間結(jié)構(gòu)為

V形的是

A.SO2B.CO2C.H2OD.NH3

5.（2022春?浙江麗水?高二統(tǒng)考期末）下列化學(xué)方程式及反應(yīng)類型均正確的是

A.CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHCH2Br加成反應(yīng)

B.CH3CH2Br+NaOH—^→CH2=CH2↑+NaBr+H2O消去反應(yīng)

C.2CH,CHO+O2→2CH,COOH還原反應(yīng)

D.2CH3CH2OH-^≡→CH,CH2OCH2CH3+H2O取代反應(yīng)

6.（2022春?浙江麗水?高二統(tǒng)考期末）下列說法不正確的是

A.Pa和CH』都是正四面體形分子，且鍵角都為109。28'

B.HCHe）分子中C原子為sp?雜化，空間結(jié)構(gòu)為平面三角形

C.s軌道與p軌道"頭碰頭"重疊形成s-pσ鍵

D.H-F的鍵能大于H-Cl的鍵能

7.（2022春?浙江麗水?高二統(tǒng)考期末）下列關(guān)于物質(zhì)研究方法的說法不正確的是

A.區(qū)分石英玻璃和水晶最可靠的方法是X射線衍射

B.核磁共振氫譜能反映出未知有機(jī)化合物中不同化學(xué)環(huán)境氫原子的種類

C.根據(jù)紅外光譜圖的分析可以初步判斷有機(jī)化合物中含有的化學(xué)鍵或官能團(tuán)

D.在有機(jī)物的質(zhì)譜圖中，相對(duì)豐度最大值對(duì)應(yīng)的質(zhì)荷比數(shù)值為相對(duì)分子量

8.（2022春?浙江麗水?高二統(tǒng)考期末）下列實(shí)驗(yàn)裝置及對(duì)應(yīng)操作敘述均正確的是

A.分離苯和溟苯的混合物可用裝置①

B.蒸儲(chǔ)工業(yè)乙醇得到無水乙醇可用裝置②

C.重結(jié)晶提純苯甲酸過程中要用到裝置③

D.粗鹽提純蒸發(fā)結(jié)晶時(shí)可用裝置④

9.（2022春?浙江麗水?高二統(tǒng)考期末）下列有關(guān)配合物形成實(shí)驗(yàn)的說法不正確的是

A.K3［Fe（CN?］溶液中滴入適量KSCN溶液，無明顯變化，說明CW的配位能力強(qiáng)于SCV

B.FecI3溶液中滴入適量KSCN溶液，溶液變?yōu)檠t色，說明Fe?,與SCN形成了配合物

C.NaCl溶液中滴入適量AgNo3溶液，再加過量氨水后，先出現(xiàn)沉淀后逐漸變澄清

D.CUSo,溶液滴加過量氨水得到深藍(lán)色溶液，再滴入乙醇析出深藍(lán)色的CU（OH）2晶體

10.（2022春?浙江麗水?高二統(tǒng)考期末）下列有關(guān)配合物的說法正確的是

A.配合物［Cu（NHs）JCk的配位數(shù)是6

B.配位化合物中的配體可以是分子也可以是陰離子

2+

C.Imol[Cu（H2O）4]中σ鍵的物質(zhì)的量為8mol

D.[Zn（CN）J-的空間結(jié)構(gòu)為平面正四邊形

11.（2022春?浙江麗水?高二統(tǒng)考期末）下列說法不正確的是

A.冰剛好融化成水時(shí)，破壞的是范德華力和氫鍵，空隙減小

B.碳化硅、石英和足球烯均為空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的共價(jià)晶體

C.干冰晶體中一個(gè)二氧化碳分子周圍有12個(gè)緊鄰分子

D.金剛石晶體中碳原子數(shù)與碳碳單鍵之比為1:2

12.（2022春?浙江麗水?高二統(tǒng)考期末）下圖為元素周期表前四周期的一部分，有關(guān)W、X、

丫、Z四種元素的敘述中不正確的是

X

WY

Z

A.最簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性：×>Y>W

B.簡(jiǎn)單離子的半徑：Z>Y>×

C.電負(fù)性：X>Y>W°

D.第一電離能：X>Y>W

13.（2022春?浙江麗水?高二統(tǒng)考期末）下列試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案與現(xiàn)象、結(jié)論表述正確的是

目的方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象和結(jié)論

取氯乙烷,加入KOH溶液混合加熱，

出現(xiàn)白色沉淀，證明有

A檢驗(yàn)氯乙烷中的氯元素充分反應(yīng)后加入AgNO3溶液，觀察

氟兀素存在

現(xiàn)象

出現(xiàn)磚紅色沉淀，說明

B檢驗(yàn)淀粉水解是否完全向淀粉水解液（??sθ,作催化劑）中

淀粉已水解完全

加入NaOH溶液調(diào)至堿性，再加入

新制CU（OH）2加熱,觀察現(xiàn)象

若出現(xiàn)白色沉淀，則證

C檢驗(yàn)苯中是否含有苯酚向試樣中加入濃漠水，觀察現(xiàn)象明含有苯酚；若無沉淀

生成，則不含苯酚

向試樣中加入足量NaC）H溶液，振

D除去澳苯中的澳單質(zhì)分層，下層為浪苯

蕩，充分反應(yīng)后分液

A.AB.BC.CD.D

14.（2022春?浙江麗水?高二統(tǒng)考期末）下列關(guān)于晶體和非晶體的說法不正確的是

A.破損的NaCI晶體能在飽和NaCI溶液中自動(dòng)變成規(guī)則的立方體

B.晶體某些物理性質(zhì)的各向異性反映了晶體內(nèi)部質(zhì)點(diǎn)排列的有序性

C.導(dǎo)電性可用于區(qū)別晶體和玻璃體

D.固體SiO,可能是晶體，也可能是非晶體

15.（2022春?浙江麗水?高二統(tǒng)考期末）利用CHQH、Co②與Hz合成CHqHQH的反應(yīng)

歷程如圖所示，下列說法不正確的是

A.合成過程涉及C-C鍵和C-OH鍵的形成

B.CO是合成CHtCHzOH的中間體

C.第3步的反應(yīng)方程式為：CO+2H2+CH3I→Hl+CH3CH2OH

D.若用CHQD替代CH3OH,則可生成CH3CH2OD

16.（2022春?浙江麗水?高二統(tǒng)考期末）MgO的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)說法正確的是

A.該晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與CSCI相似

B.與每個(gè)Mg?，距離相等且最近的Mg*共有8個(gè)

C.一個(gè)晶胞中含有4個(gè)Mgo

D.晶體的熔點(diǎn)：CaO>MgO

17.（2022春?浙江麗水?高二統(tǒng)考期末）研究表明有機(jī)物M可用于治療新型冠狀病毒肺炎。

其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)有機(jī)物M的說法不正確的是

M

A.ImOl該有機(jī)物與足量的NaoH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOH

B.結(jié)構(gòu)中含氧官能團(tuán)種類有4種

C.該有機(jī)物中有4個(gè)手性碳原子

D.該有機(jī)物可發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)

18.（2022春?浙江麗水?高二統(tǒng)考期末）有機(jī)化合物中基團(tuán)之間會(huì)相互影響、相互制約。下

列各項(xiàng)事實(shí)不能說明該觀點(diǎn)的是

A.甲苯能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色，而甲基環(huán)己烷不能使酸性高缽酸鉀溶液褪色

B.乙烯能與濱水發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能與溪水發(fā)生加成反應(yīng)

C.苯酚可以與NaoH溶液反應(yīng)，而乙醇不能與NaoH溶液反應(yīng)

D.苯酚與溺水可直接反應(yīng)，而苯與液澳反應(yīng)需要FeBr,做催化劑

19.（2022春?浙江麗水?高二統(tǒng)考期末）下列說法不正確的是

A.HCLHBr.Hl的沸點(diǎn)依次升高與分子間作用力大小有關(guān)

B.晶體硅、碳化硅、金剛石的熔點(diǎn)依次升高與共價(jià)鍵鍵能大小有關(guān)

C.H2O的熱穩(wěn)定性大于H2S與H2O分子間存在氫鍵有關(guān)

D.NH,在水中的溶解度大于CH4在水中的溶解度與分子的極性有關(guān)

20.（2022春?浙江麗水?高二統(tǒng)考期末）實(shí)驗(yàn)室中可由叔丁醇（沸點(diǎn)83°C）與濃鹽酸反應(yīng)制備

2-甲基2氯丙烷（沸點(diǎn)52℃）,流程如下:

i

CH,?^τ∏r

I空立&ff分微皮鼻(1?

ht??ιjutCI

械■

KIC-C-C叫nκ機(jī)HkC-CM,

相物網(wǎng)&

0BIVV

2-中哥內(nèi)岐

下列說法不正確的是

A.試劑X可以是氫氧化鈉溶液，在加熱條件下更有利于除去酸性雜質(zhì)

B.兩次水洗主要目的是分別除去有機(jī)相中的鹽酸和鹽

c.步驟口、m、IV洗滌分液時(shí)應(yīng)從分液漏斗上口分離出有機(jī)相

D.步驟V中蒸播除去殘余反應(yīng)物叔丁館時(shí)，產(chǎn)物先蒸儲(chǔ)出體系

一■■■■參*考*答*案■■,■

1.A

R詳析』A.電子獲得能量，躍遷至外層能量更高的原子軌道，不穩(wěn)定，會(huì)重新躍遷回原

有原子軌道，以光能形式釋放多余能量，霓虹燈發(fā)光原理即為此原理，A正確；

B.鈉離子核電荷數(shù)更多，對(duì)電子吸引能力更強(qiáng)，所以鈉離子2p能級(jí)上的電子離核更近，B

錯(cuò)誤；

C.M能層只有3s、3p、3d能級(jí)，共9個(gè)軌道，C錯(cuò)誤；

D.基態(tài)鎂原子核外電子的軌道表示式為

Is2s2p3s

ITIn*1IΓIΓ.ΠIl_↑_li?l_↑_LlJl_tiLlIΓLΓO±l,3s能級(jí)電子排布不符和泡利原理，D

錯(cuò)誤；

綜上，本題選Ao

2.B

K詳析IlA.含苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇到濃硝酸發(fā)生顯色反應(yīng)，皮膚沾上濃硝酸會(huì)變黃是由于濃

硝酸與蛋白質(zhì)發(fā)生了顯色反應(yīng)，A正確；

B.油脂相對(duì)分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，B錯(cuò)誤；

C.人體內(nèi)沒有使纖維素水解的酶故纖維素不能被人體消化吸收，但是纖維素可以在酸或者

酶催化作用下水解生成葡萄糖，C正確；

D.醛基能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故在新制銀氨溶液中加入葡萄糖溶液并水浴加熱，可

生成光亮的銀鏡，D正確；

故K答案Il選B。

3.B

K詳析』A.丙快分子含有4個(gè)C-H。鍵和2個(gè)C-Co鍵，共有6個(gè)。鍵，一個(gè)三鍵含有2

個(gè)TT鍵，A正確；

B.形成4個(gè)單鍵的C原子采取Sp?,碳碳三鍵兩側(cè)的C原子采取SP雜化，沒有sp2雜化的C

原子，B錯(cuò)誤；

C.C-C鍵為非極性鍵，C-H鍵為極性鍵，C正確；

5

HH

12o3，/

H-C≡C-C4

D.H如圖中結(jié)構(gòu)所示，有5個(gè)原子一定在同一平面上，D正確；

故選

B0

4.C

K詳析I1A?SO2有2個(gè)。鍵和1個(gè)孤電子對(duì)，價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,VSEPR模型為平面三角

形且其空間結(jié)構(gòu)為V形，故A錯(cuò)誤；

B.Co2有2個(gè)。鍵和0個(gè)孤電子對(duì)，價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2,VSEPR模型為直線形且其空間結(jié)

構(gòu)為直線形，故B錯(cuò)誤；

C.HQ有2個(gè)。鍵和2個(gè)孤電子對(duì)，價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,VSEPR模型為四面體形且其空間

結(jié)構(gòu)為V形，故C正確；

D.NH,有3個(gè)。鍵和1個(gè)孤電子對(duì)，價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,VSEPR模型為四面體形且其空間

結(jié)構(gòu)為三角錐形，故D錯(cuò)誤；

故R答案H選c。

5.D

K樣解D根據(jù)反應(yīng)類型的特點(diǎn)進(jìn)行判斷：加成反應(yīng)的特點(diǎn)是只上不下，消去反應(yīng)的特點(diǎn)是

只下不上：氧化反應(yīng)的特點(diǎn)是加氧或去氫，取代反應(yīng)的特點(diǎn)是有上有下；

K詳析2A.根據(jù)官能團(tuán)的加成性質(zhì)，碳碳雙鍵上的碳原子接澳原子，故A不正確；

B.該反應(yīng)中條件是水溶液加熱，故發(fā)生的是取代反應(yīng)，反應(yīng)方程式錯(cuò)誤，故B不正確；

C.乙醛被氧氣氧化成乙酸，故反應(yīng)類型不正確，故C不正確；

D.乙醇在濃硫酸一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確；

故選R答案』D；

Rr點(diǎn)石成金口此題考查有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫和反應(yīng)類型的判斷；注意反應(yīng)條件和官能團(tuán)

共同決定有機(jī)物表現(xiàn)什么性質(zhì)，發(fā)生哪類反應(yīng)。

6.A

K詳析WA?P4和CH4都是正四面體形分子，甲烷的鍵角是109。28，，但是P4的鍵角是60。,

A錯(cuò)誤；

B.甲醛(HCHC))分子中的C原子為中心原子，其價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,C原子采取sp2雜化，C

原子與其他原子形成3個(gè)。鍵，沒有孤電子對(duì)，故甲醛分子為平面三角形結(jié)構(gòu)，B正確；

C.S軌道與P軌道以"頭碰頭"重疊的方式形成s-p。鍵，C正確；

D.Cl的半徑大于F的半徑，所以H-Cl的鍵長(zhǎng)就比H-F長(zhǎng)，因此鍵能H-F大一些，D正確；

故選A。

7.D

K詳析HA?石英玻璃為非晶體，水晶為晶體，可用X射線衍射進(jìn)行區(qū)分，故A正確；

B.核磁共振氫譜能測(cè)定有機(jī)化合物中不同化學(xué)環(huán)境氫原子的種類，故B正確；

C.紅外光譜圖的分析可以測(cè)定有機(jī)化合物中含有的化學(xué)鍵或官能團(tuán)，故C正確；

D.在有機(jī)物的質(zhì)譜圖中，最大的質(zhì)荷比數(shù)值為相對(duì)分子量，并不是相對(duì)豐度最大值對(duì)應(yīng)的

質(zhì)荷比數(shù)值，故D錯(cuò)誤；

故K答案H選D。

8.C

K祥解Il根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)區(qū)別判斷分離的方法，分液分離的是不溶的液體，蒸微分離的是

沸點(diǎn)相差大的互溶液體，過濾是分離不溶的固體；

K詳析HA.苯和澳苯能夠互溶，不能用分液的方法分離，故A不正確；

B.蒸儲(chǔ)裝置中冷凝水的進(jìn)出方向是從下口進(jìn)，上口出，故B不正確；

C.重結(jié)晶中需要顧慮晶體，故C正確；

D.蒸發(fā)結(jié)晶時(shí)用蒸發(fā)皿，故D不正確；

故選R答案1Ci

八點(diǎn)石成金此題考查物質(zhì)的分離方法與裝置，注意利用裝置的原理，蒸儲(chǔ)中的冷凝水目

的使氣體進(jìn)行冷凝，故應(yīng)選擇達(dá)到最佳冷凝效果的通入水方式。

9.D

K詳析2A.&RFe(CNMI)溶液中滴入適量KSCN溶液，無明顯變化，說明不發(fā)生反應(yīng)，則

CN-的配位能力強(qiáng)于SCN'A正確；

B.FeCb溶液中滴入適量KSCN溶液，反應(yīng)生成Fe(SCN/，溶液變?yōu)檠t色，B正確；

C.AgNo3中滴入NaCI,生成白色的AgCI,難溶于水，但是可溶于氨水生成可溶性的配合物

KAg(NH3)22Cl>故此現(xiàn)象是先沉淀后澄清，C正確；

D.CUSo4溶液滴加過量氨水得到深藍(lán)色溶液，再滴入乙醇析出深藍(lán)色的KCU(NH3)42SC>4?H2。

晶體，D錯(cuò)誤；

故選D。

10.B

R詳析HA.[Cu(NH3)∕Cl2中只有NH3是配體，所以配位數(shù)是4,A錯(cuò)誤；

B.配體提供孤電子對(duì)，只要含有孤電子對(duì)即可，所以可以是分子也可以是陰離子，B正確;

C.IrnoIH2?？尚纬?molO-H共價(jià)鍵和ImOlo-CU配位鍵，所以4mol凡0共形成O鍵數(shù)二

4×3mol=12mol,C錯(cuò)誤；

D.[Zn(CN)J-的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形，D錯(cuò)誤；

故選Bo

11.B

K詳析》A.冰融化成水，破壞的是范德華力和氫鍵，分子間空隙減小，密度增大，A正確;

B.足球烯為分子晶體，不是共價(jià)晶體，B錯(cuò)誤；

C.干冰晶體屬于面心立方結(jié)構(gòu)，以頂點(diǎn)處分子為例，離頂點(diǎn)分子距離最近的二氧化碳分子

位于面心，一個(gè)平面上有4個(gè)二氧化碳分子與頂點(diǎn)處分子緊鄰，共三個(gè)面，則一個(gè)二氧化碳

分子周圍有12個(gè)緊鄰分子，C正確；

D.金剛石晶體中，每個(gè)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，每條共價(jià)鍵為2個(gè)碳原子共用，則每個(gè)碳

原子形成的共價(jià)鍵為4xg=2,故碳原子與碳碳鍵之比為1：2,D正確；

故K答案》選B。

12.D

R祥解》由元素在周期表中位置可知，W為磷、X為氟、丫為硫、Z為Br,據(jù)此解答。

R詳析UA.非金屬F>S>P,故氫化物穩(wěn)定性：HF>H2S>PH3,故A正確；

B.離子電子層越多，半徑越大，故簡(jiǎn)單離子的半徑：Z>Y>X,故B正確；

C.同周期自左而右電負(fù)性增強(qiáng)，同主族自上而下電負(fù)性減弱，故電負(fù)性X>Y>W,故C正確:

D.P元素原子3p能級(jí)容納3個(gè)電子，處于半滿穩(wěn)定狀態(tài)，能量較低，第一電離能高于同周

期相鄰元素，故第一電離能F>P>S,故D錯(cuò)誤：

故K答案1選D。

13.D

K詳析WA.取氯乙烷，加入KoH溶液混合加熱，充分反應(yīng)后加入AgNO3溶液，硝酸銀會(huì)

和氫氧化鉀反應(yīng)生成氫氧化銀白色沉淀，無法證明有氯元素存在，A錯(cuò)誤；

B.向淀粉水解液(H^SO,作催化劑)中加入NaOH溶液調(diào)至堿性，再力口入新制CU(OH)?力口熱,

出現(xiàn)磚紅色沉淀，可說明淀粉水解，但不能說明淀粉己完全水解，B錯(cuò)誤；

C.苯酚與嗅水反應(yīng)生成三溟苯酚，三澳苯酚溶于苯，因此無論苯中是否有苯酚，都不會(huì)出

現(xiàn)白色沉淀，C錯(cuò)誤；

D.溪苯難溶于水，密度比水大，嗅單質(zhì)與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成浪化鈉和次溟酸鈉，

漠化鈉和次漠酸鈉易溶于水，充分反應(yīng)后靜置，溶液分層，下層為澳苯，可通過分液分離，

D正確；

R答案』選D。

14.C

K詳析HA.破損的晶體能在溶液中得到修復(fù)，所以破損的NaCl晶體能在飽和NaCl溶液中

自動(dòng)變成規(guī)則的立方體，故A正確；

B.晶體的各向異性反映了晶體內(nèi)部質(zhì)點(diǎn)排列的有序性，故B正確；

C.根據(jù)晶體的定義，不能通過導(dǎo)電性來區(qū)別晶體和玻璃體，某些晶體和玻璃體可均導(dǎo)電或

不導(dǎo)電，故C錯(cuò)誤；

D.固體Sio2可能是晶體，也可能是非晶體，如水晶為晶體，玻璃為非晶體，故D正確；

故K答案』選c。

15.D

K樣解D根據(jù)圖示中各步中的反應(yīng)物和生成物的區(qū)別判斷化學(xué)鍵的斷裂和形成，利用元素

原子跟蹤法判斷元素反應(yīng)的去向；

K詳析XA.根據(jù)圖示中第3步判斷，合成過程中涉及C-C鍵和C-C)H鍵的形成，故A正確;

B.根據(jù)圖示中，CO在2步過程的生成物里，在第3步中的反應(yīng)物中，故B正確；

C.根據(jù)圖中表示：CO+2H2+CH3I→HI+CH3CH2OH,故C正確；

D.若用CHQD替代CHQH生成的水分子是HD0,故D不正確；

故選K答案HD；

鹿點(diǎn)石成金」H此題考查反應(yīng)歷程中的變化，注意圖象中的催化劑和中間產(chǎn)物的判斷。

16.C

K祥解DMge)晶胞中頂點(diǎn)和面心是Mg2+,晶胞中Mg2+擁有8xJ+6x<=4個(gè)，晶胞中棱上

O2.

和體心是。2-，晶胞。3擁有I2χj+1=4個(gè)，晶胞類型應(yīng)與NaCl晶體晶胞類型相似；

4

K詳析』A.根據(jù)分析，該晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl相似，描述錯(cuò)誤，不符題意;

B.與每個(gè)Mg2+距離相等且最近的Mg?+共有12個(gè)，描述錯(cuò)誤，不符題意;

C.根據(jù)分析可知，一個(gè)晶胞中含有4個(gè)Mg2+和4個(gè)OH相當(dāng)于一個(gè)晶胞中有4個(gè)MgO,

描述正確，符合題意;

D.離子晶體的熔點(diǎn)大小與晶格能有關(guān)，而晶格能大小與晶體中離子所帶電荷量，離子大小

有關(guān)，Cao與Mgo陰陽離子所帶電荷對(duì)應(yīng)相同，只有Mg2+半徑小于Ca?+,所以Mgo的晶

格能大于CaO的晶格能，所以晶體熔點(diǎn)：Mg0>Ca0,描述錯(cuò)誤，不符題意;

綜上，本題選C。

17.A

K詳析XA.ImoIM中含有Imol酯基和2mol酰胺基可以與NaOH反應(yīng)，所以Imol該有機(jī)

物最多消耗3molNaOH,A錯(cuò)誤;

B.該結(jié)構(gòu)中含氧官能團(tuán)為羥基，酰胺基，酸鍵和酯基，共4種，B正確;

C.標(biāo)*為手性碳,C正確;

D.該結(jié)構(gòu)有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，有-OH且有β-H,可以發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反

應(yīng)，存在酯基和酰胺基，所以可以發(fā)生水解反應(yīng)，D正確;

故選Ao

18.B

K詳析UA.苯環(huán)能影響甲基，所以甲苯易被高鎰酸鉀氧化,而甲基環(huán)己烷不能，說明原

子與原子團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)不同，故A正確;

B.乙烯含有碳碳雙鍵，乙烷為穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，二者結(jié)構(gòu)不同，性質(zhì)不同，與原子團(tuán)的影響無關(guān),

故B錯(cuò)誤;

C.苯環(huán)能影響-OH,使其具有酸性，而乙醇為中性，-OH連接的煌基不同，說明原子與原子

團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)不同，故C正確:

D.羥基可影響苯環(huán)，使苯環(huán)上的鄰位、對(duì)位氫原子易取代，所以苯酚與澳水可直接反應(yīng),

而苯不含羥基，與液澳反應(yīng)則需要FeBr3作催化劑，說明原子與原子團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致

物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)不同，故D正確;

故R答案H選B。

19.C

K詳析》A.HCLHBr,Hl是組成和結(jié)構(gòu)相似的分子，分子間作用力越大，相應(yīng)的物質(zhì)的

熔沸點(diǎn)越高，故A項(xiàng)正確；

B.晶體硅、碳化硅、金剛石都屬于原子晶體，原子晶體熔沸點(diǎn)與共價(jià)鍵能大小有關(guān)。金剛

石C-C的鍵能大于碳化硅C-Si的鍵能大于晶體硅Si-Si的鍵能，因此晶體硅、碳化硅、金剛

石的熔點(diǎn)依次升高，故B項(xiàng)正確；

的熱穩(wěn)定性大于是因?yàn)榈姆墙饘傩源笥谄鋵?duì)應(yīng)的簡(jiǎn)單氫化物熱穩(wěn)定性：

C.H2OH?s0S,

氫鍵影響的是熔沸點(diǎn)的高低。故項(xiàng)錯(cuò)誤；

H2O>H2S,C

D.NH3分子是極性分子，與水分極性接近，根據(jù)相似相容的原理，溶解度大。而甲烷分子

是非極性分子，溶解度小，因此N&在水中的溶解度大于CH」在水中的溶解度與分子的極

性有關(guān)，故D項(xiàng)正確：

故R答案Il選c。

20.A

K祥解U叔丁醇與濃鹽酸常溫?cái)嚢璺磻?yīng)15min可得2-甲基-2-氯丙烷，后向有機(jī)相中加入水

進(jìn)行洗滌分液，有機(jī)相中為2-甲基-2-氯丙烷，X如果是氫氧化鈉會(huì)發(fā)生鹵代燃的水解，所以

X為碳酸鈉溶液較為合適，碳酸鈉溶液洗滌，由于有機(jī)物2-甲基-2-氯丙烷的密度小于水，分

液后獲得上層有機(jī)相，有機(jī)相中加入少量無水氯化鈣干燥，蒸儲(chǔ)即得有機(jī)物2-甲基-2-氯丙

烷，

廣詳析》A.2-甲基2氯丙烷與氫氧化鈉溶液在加熱條件下發(fā)生鹵代燃的水解反應(yīng)，所以X

不能為氫氧化鈉，A錯(cuò)誤；

B.分別加入鹽酸和碳酸鈉，則兩次水洗主要目的分別是除去有機(jī)相中的鹽酸和鈉鹽，B正

確；

C.有機(jī)物2-甲基-2-氯丙烷的密度小于水，分液后2-甲基-2-氯丙烷在上層，故從分液漏斗上

口分離出有機(jī)相，C正確；

D.2-甲基-2-氯丙烷比叔丁醇的沸點(diǎn)低，所以產(chǎn)物先蒸儲(chǔ)出體系，D正確；

故K答案H選A。

?,JAY且

期TFT元素周期表TTk

?缸

Ie元素行號(hào).紅色蘋?SUW1?1?:

1.008嗎原子1.003

3Li非金屬IinNe

TBF少卜國(guó)電子層排布，括號(hào)施

鋰元素^?1黨硼碳負(fù)

被電子?w?r

2√Zs1注*的是5f6d,7s2金女|2√2p,2√2p12s22pb

6.9419.012相對(duì)原子（加4?????10.8112.01∣6.(ιn20.18

IiNa∏Mg238.013AlUSii?Ar

3鈉鎂期JR長(zhǎng)同位*∏7原*敗鋁硅氯氧

3s,3?!InB§四B4JVnB7∣8川9~~1Bjn∣%3s13p'3s13p13*23p,3s'3p6

22.9924.31VBTW26.9828.0932.0735.45更空

^i√iΓ20Ca21Sc22Ti23V24Cr25Mr26Fe27CO28Ni29ClI30Zn3!Ga32GeJ3As34Se35Br36Kl

鉀鈣銃鈦機(jī)錯(cuò)徐鐵鉆銖銅鋅錨錯(cuò)碑硒氫

4澳18

4sl4s13ci,4s23dj4s23dMs13d,4√3dMs23dMs23d74s25tl84sj3d,04sl3dlMs24s24pl4s24p1?14p24sj4p-4s24∣>*4%:4p68

39.1040.0844.9647.8750.9452.0054.9455.8558.9358.6963.5565.39697272.617192加9679.9083.802

r

37RbJeSr3θ40ZrTiNb42Md43Tc44Ru45Rh^6Pd47Ag48Cd49∣n50Sn52Te54Xe

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枷艘鋁錯(cuò)銀鋁鑄釘鋅耙銀鎘鈿錫硫就X

5M

5sl5s24d'f?j4d25s:4d4f?,4d55s,4d55sj4d75sl4d85sl4dl04d,β5s,4dl05√5si5pl5s25p25s25p4渣f

85.4787.6288.9191.2292.9195.941981101.1102.9106.4107.9112.4114.8118.7127.6F8

55CS56Ba72Hf73Ta74W75Re76Oe7?Pt80HgHlTISSO

77Ir79L

57-71AN118

鎧頓La-Lu錯(cuò)鋰鏈銖鑲鉉銷金汞鋁M132

L1188

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