高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 專講第27講 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物（含詳解）

第27講認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物

基礎(chǔ)熱身

1.[2012?清華附中]下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都表達(dá)錯(cuò)誤的是（）

A.CH20H醇類一0H

B.CH3CH2CH2C00H竣酸一C00H

C.0C0H醛類一CH0

D.CH3—0—CH3醛類0CC

2.下列說法正確的是（）

A.乙怏的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHCH

B.羥基（一0H）的電子式為?（），：H

C.對(duì)甲基苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCCH,

D.0H與OM）H互為同系物

3.可以用分液漏斗分離的一組液體混合物是（）

A.濱和CCLB.苯和澳苯

C.汽油和苯D.硝基苯和水

4.下列說法中正確的是（）

A.分子組成相差1個(gè)或若干個(gè)CH?原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物

B.相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物是同分異構(gòu)體

C.碳原子之間只以單鍵相結(jié)合的鏈煌為烷蜂

D.分子式相同的有機(jī)物一定是同一種物質(zhì)

5.分子式為C2H402的結(jié)構(gòu)可能有CCH,s0H0和CHOOCHs兩種,為對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行物理方法鑒

定，可用或。

（1）若為CCHsOHO,則紅外光譜中應(yīng)該有個(gè)振動(dòng)吸收；核磁共振氫譜中應(yīng)該有

________個(gè)峰。

（2）若為CH00CH3,則紅外光譜中有

個(gè)振動(dòng)吸收；核磁共振氫譜中應(yīng)有個(gè)峰。

能力提升

6.下列各組物質(zhì)中，一定既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是（）

A.CH4和C4HBi

B.乙酸和甲酸甲酯

C.CH20H和CH30H

D.苯甲酸和H00CC00H

7.[2012?海淀模擬]下列有機(jī)物的命名正確的是（）

A.二澳乙烷:H2CBrCH2Br

B.3-乙基-1-丁烯：H￡CHCHH￡—CH3cH3

C.2-甲基-2,4-己二烯：

CH3CCH3CH—CHCH—CH3

D.2,2,3-三甲基戊烷：CCH3H￡CH3cH2cHeH3cH3

8.下列各組物質(zhì)中的兩種物質(zhì)組分各1mol,在足量氧氣中充分燃燒，兩者耗氧量不相

等的是（）

A.乙烯和乙醇

B.乙快和乙醛

C.乙烷和乙酸甲酯（CH3COOCH3）

D.乙醇和乙酸

9.[2012?南京模擬]某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C1C1C1C1CL有關(guān)它的說法正確的是（）

A.它屬于芳香煌

B.該有機(jī)物不含官能團(tuán)

C.分子式為CuHsCls

D.1mol該物質(zhì)能與6molH2加成

10.為了提純下表所列物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)），有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是

（）

編號(hào)被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法

A己烷（己烯）澳水分液

B淀粉溶液（NaCl）水過濾

C苯（苯酚）NaOH溶液分液

D甲烷（乙烯）KMnOa酸性溶液洗氣

11.[2012?鞍山模擬]下列敘述正確的是（）

A.CH3OOCCH3和CHQJOC%互為同分異構(gòu)體

B.鄰二甲苯的核磁共振氫譜上有兩個(gè)峰，兩個(gè)峰的高度比是2：3

C.已知1,2,3-三苯基環(huán)丙烷的3個(gè)苯基可分布在環(huán)丙烷平面的上下，因此有如圖K27

—1所示兩個(gè)同分異構(gòu)體

中是苯基，環(huán)用鍵線表

示，C、H原子都未畫出

圖K27-1

據(jù)此，可判斷1,2,3,4,5-五氯環(huán)戊烷有4種同分異構(gòu)體

D.由乙烯推測(cè)丙烯的結(jié)構(gòu)，丙烯分子中所有原子都在同一平面上

12.某化工廠生成的某產(chǎn)品只含C、H、。三種元素，其分子模型如圖K27—2所示（圖中球

與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等）。

下列物質(zhì)與該產(chǎn)品互為同分異構(gòu)體的是（）

A.CH==C（CH3）C00H

B.CH2=CHC00CH3

C.CH3CH2CH=CHC00H

D.CH3CH（CH3）C00H

圖K27-2

圖K27-3

13.科學(xué)家最近在一100℃的低溫下合成了一種姓X,經(jīng)紅外光譜和核磁共振氫譜表明其

分子中的氫原子的化學(xué)環(huán)境沒有區(qū)別，根據(jù)分析，繪制了如圖K27—3所示的球棍模型。下列

說法中錯(cuò)誤的是（）

A.煌X的分子式為C5H4

B.分子中碳原子的化學(xué)環(huán)境有2種

C.分子中所有原子不在同一平面內(nèi)

D.X分子中只有碳碳單鍵，沒有碳碳雙鍵

14.如圖K27-4所示是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的4種有機(jī)物(氫原子沒有畫出)

<A>A

(a)(b)(c)(e)

圖K27-4

(D寫出有機(jī)物(a)的系統(tǒng)命名法的名稱。

(2)有機(jī)物(a)有一種同分異構(gòu)體，試寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式o

(3)上述有機(jī)物中與(c)互為同分異構(gòu)體的是(填代號(hào))。

(4)任寫一種與(e)互為同系物的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式=

15.某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳為72.0%、含氫為6.67%,其余含有氧。現(xiàn)

用下列方法測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。

方法一：用質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150o

方法二：核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，其面積之比為1：2：2：2：3[見

圖K27-5(a)]?

方法三：利用紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光譜如圖(b)。

圖K27-5

試填空：

(DA的分子式為。

(2)A的分子中只含一個(gè)甲基的依據(jù)是填序號(hào))。

a.A的相對(duì)分子質(zhì)量b.A的分子式

c.A的核磁共振氫譜圖d.A分子的紅外光譜圖

(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(4)A的芳香類同分異構(gòu)體有多種，其中符合下列條件：①分子結(jié)構(gòu)中只含一個(gè)官能團(tuán)；

②分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基；③苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。則該類A的芳香類同分異構(gòu)體共有

種。

挑戰(zhàn)自我

16.某有機(jī)物A在不同條件下反應(yīng)，分別生成Bi+G和B?+G；Q又能分別轉(zhuǎn)化為R或

C2；C2能由一步氧化生成D。反應(yīng)如圖K27—6所示:

NaOH醇溶液、△

HOOC—CH—COOH(D)

CH3

圖K27-6

其中只有Bl既能使Bn水褪色，又能和Na2c溶液反應(yīng)放出COz。寫出:

(l)Bi、C2分別屬于下列哪一類化合物？

①一元醇②二元醇③酚④醛⑤飽和竣酸⑥不飽和竣酸

Bi、C2(填入編號(hào))-

⑵寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

A、

B2、

G_________________________________________________________________________

(3)物質(zhì)B1的同分異構(gòu)體甚多，請(qǐng)寫出屬于環(huán)狀酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

1.C［解析］CHOO為酯基，CHOO為酯。

2.B［解析］書寫有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)碳碳雙鍵、碳碳三鍵等官能團(tuán)不能略寫，A項(xiàng)錯(cuò)

誤；醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)寫成一CHO而不能寫成一COH,C項(xiàng)錯(cuò)誤；0H與CHQH雖分子組成上相差

一個(gè)CH2原子團(tuán)，但結(jié)構(gòu)不相似，前者屬于酚，后者屬于芳香醇，故D項(xiàng)錯(cuò)誤；官能團(tuán)是原子

或原子團(tuán)，不帶電荷，B項(xiàng)正確。

3.D［解析］分液漏斗是用來分離互不相溶的液體，硝基苯不溶于水，且與水分層，可

用分液漏斗分離。

4.C［解析］結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物，A錯(cuò)

誤；相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物不一定是同分異構(gòu)體，B錯(cuò)誤；分子式相同的有機(jī)物可能是同

一種物質(zhì)，也可能互為同分異構(gòu)體，D錯(cuò)誤。

5.紅外光譜法核磁共振氫譜法(1)42(2)32

［解析］鑒定有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)可用紅外光譜法或核磁共振氫譜法。

⑴中有CH、CO、CO、一0—四個(gè)振動(dòng)吸收,有“一6(”、“一0H”兩類氫，應(yīng)有兩個(gè)

峰。同理⑵中有CH、CO、CO三個(gè)振動(dòng)吸收，有兩個(gè)峰。

6.D［解析］A中二者都是烷燒，分子組成相差三個(gè)CH2,故互為同系物；B和C分子式

相同，互為同分異構(gòu)體；D中分子式相差C0?。

7.C［解析］A項(xiàng)中有機(jī)物的名稱應(yīng)為1,2-二澳乙烷,B項(xiàng)中有機(jī)物的名稱應(yīng)為3-甲基

-1-戊烯，D項(xiàng)中有機(jī)物的名稱應(yīng)為2,2,4-三甲基戊烷。

8.D［解析］乙醇、乙醛和乙酸甲酯的分子式分別可改寫為C2H「MO、GHLIM)和

C2H6-CO2,由此可知，A、B、C三組物質(zhì)中兩者耗氧量相等。

9.D［解析］A項(xiàng)，該有機(jī)物含氯原子，不屬于芳香燒；B項(xiàng)，該有機(jī)物所含的一C1為

官能團(tuán)；C項(xiàng)，分子式為&5H9cK；D項(xiàng)，該有機(jī)物含兩個(gè)苯環(huán)，可與6mol壓加成。

10.C［解析］A中向試樣中加入濱水，己烯與B。反應(yīng)的產(chǎn)物與己烷仍互溶，用分液法

不能將己烷提純；B中除去淀粉中的NaCl可用滲析的方法；D中用KMnCh酸性溶液除去甲烷中

的乙烯，又引入雜質(zhì)C0,氣體。

11.C［解析］CH3OOCCH3和CMCOOCM是同一種物質(zhì)，故A錯(cuò)誤；鄰二甲苯有三種等效

氫，故鄰二甲苯的核磁共振氫譜上有3個(gè)峰，3個(gè)峰的高度比是1：1：3,故B錯(cuò)誤；丙烯分

子中甲基上的三個(gè)氫原子不可能全部在乙烯基平面上，故D錯(cuò)誤。

12.B［解析］根據(jù)碳、氫、氧三種元素形成的化學(xué)鍵個(gè)數(shù)分別為4、1、2可知，該產(chǎn)品

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHZ=C(CH3)C00H,B項(xiàng)中的物質(zhì)與它具有相同的分子式，且結(jié)構(gòu)不同。

13.D［解析］根據(jù)碳原子的成鍵規(guī)則，可以寫出煌X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CHCHCCHCH,所以X

分子中含4個(gè)碳碳單鍵和兩個(gè)碳碳雙鍵，分子式為C5H4,分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的碳原

子，A、B正確，D錯(cuò)誤；根據(jù)球棍模型可看出所有原子不在同一平面內(nèi)，C正確。

14.(1)2-甲基丙烷

(2)CH3CH2CH2CH3

(3)(b)

⑷CH三CH

［解析］⑴(a)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—CH—CH3CH3,名稱為2-甲基丙烷。

(2)(a)的同分異構(gòu)體為正丁烷。

(3)(c)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH3,與(b)CH3—C=CH2CH3互為同分異構(gòu)體。

(4)(e)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHmC—CH2cH3與它互為同系物的有CH=CH>CH3c三CH等。

15.(DC9H1OO2(2)be

(3)C00CH2—CH3(4)6

150X72%

［解析］(1)MC)==9

12

,、150X(l-72%-6.67%)

MO)=---------------------=2

16

所以A的分子式為C9HI002O

(2)A的分子中有10個(gè)氫原子，核磁共振氫譜有5個(gè)峰且面積之比為1：2：2：2：3,說

明A分子中有3個(gè)氫原子性質(zhì)相同，A分子中含一個(gè)甲基。

(3厚的分子