2024屆高考 二輪復(fù)習(xí) 命題點(diǎn)2　伴性遺傳與人類遺傳病 課件（40張）

專題(六)遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病伴性遺傳與人類遺傳病命題點(diǎn)2主干整合真題研究題組集訓(xùn)內(nèi)容索引主干整合1.分析性染色體不同區(qū)段遺傳規(guī)律(1)X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律①男性(XY)：X只能傳給女兒，Y則傳給兒子。②女性(XX)：其中一條X來自母親，另一條X來自父親。向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(2)僅在X染色體上的基因的遺傳特點(diǎn)①伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)a.發(fā)病率女性高于男性；b.世代遺傳；c.男患者的母親和女兒一定患?、诎閄染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)a.發(fā)病率男性高于女性；b.隔代交叉遺傳；c.女患者的父親和兒子一定患病(3)X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳特點(diǎn)①涉及同源區(qū)段的基因型(基因用A、a表示)：女性為XAXA、XAXa、XaXa，男性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。②遺傳性狀與性別的關(guān)系如下：♀XaXa×XaYA♂↓♂XaYA

♀XaXa(♂全為顯性、♀全為隱性)♀XAXa×XaYa♂↓♀XAXa、♂XaYa、XaXa

XAYa(♀、♂中顯隱性均為1∶1)2.遺傳系譜圖題目一般解題思路返回真題研究1.(2021·江蘇，16改編)短指(趾)癥為顯性遺傳病，致病基因在群體中頻率約為1/100～1/1000。如圖為該遺傳病某家族系譜圖，下列敘述不正確的是A.該病為常染色體遺傳病B.系譜中的患病個(gè)體都是雜合子C.Ⅵ1是患病男性的概率為1/4D.群體中患者的純合子比例少于雜合子√假設(shè)患病基因用A/a表示，Ⅳ12和Ⅳ13婚配，若患病基因在X染色體上，則親代基因型為XaXa、XAY，子代中不會(huì)有患病男性，故致病基因在常染色體上，A正確；該病為常染色體顯性遺傳病，系譜圖中Ⅰ1個(gè)體為患者，其基因型為A_，因Ⅰ2個(gè)體為正常人，基因型為aa，其后代Ⅱ1為雜合子，故不確定Ⅰ1個(gè)體是不是雜合子，也可能是純合子，B錯(cuò)誤；Ⅳ12正常女性和Ⅳ13患病男性婚配，其后代Ⅴ2為患者，其基因型為Aa，Ⅴ2和正常人Ⅴ1(aa)婚配，則后代Ⅵ1是患病男性的概率為1/2×1/2＝1/4，C正確；在群體中該顯性致病基因的頻率很低，約為1/100～1/1000，根據(jù)遺傳平衡定律，顯性純合子短指(趾)癥患者基因型為AA的頻率更低，大約為

1/10000～1/1000000，而雜合子短指(趾)癥患者基因型為Aa的頻率可約為1/50～1/500，故絕大多數(shù)短指(趾)癥患者的基因型為Aa，即群體中患者的純合子比例少于雜合子，D正確。2.(2021·江蘇，24)以下兩對(duì)基因與果蠅眼色有關(guān)。眼色色素產(chǎn)生必須有顯性基因A，aa時(shí)眼色為白色；B存在時(shí)眼色為紫色，bb時(shí)眼色為紅色。2個(gè)純系果蠅雜交結(jié)果如右圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。(1)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料，摩爾根等利用一個(gè)特殊眼色基因突變體開展研究，把基因傳遞模式與染色體在減數(shù)分裂中的分配行為聯(lián)系起來，證明了_________________?；蛭挥谌旧w上(2)A基因位于_____染色體上，B基因位于_____染色體上。若要進(jìn)一步驗(yàn)證這個(gè)推論，可在2個(gè)純系中選用表型為____________________的果蠅個(gè)體進(jìn)行雜交。常X紅眼雌性和白眼雄性據(jù)題意可知，A基因位于常染色體上，B基因位于X染色體上。若要進(jìn)一步驗(yàn)證這個(gè)推論，可在2個(gè)純系中選用紅眼雌果蠅(AAXbXb)和白眼雄果蠅(aaXBY)雜交，子代表型為紫眼雌性(AaXBXb)、紅眼雄性(AaXbY)，即可證明。(3)右圖F1中紫眼雌果蠅的基因型為_______，F(xiàn)2中紫眼雌果蠅的基因型有____種。AaXBXb4據(jù)題意可知，F(xiàn)1中紫眼雌果蠅的基因型為AaXBXb，F(xiàn)1中紫眼雄果蠅的基因型為AaXBY，雜交后，F(xiàn)2中紫眼雌果蠅的基因型為A－XBX－，有2×2＝4(種)。(4)若親代雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)偶爾發(fā)生X染色體不分離而產(chǎn)生異常卵，這種不分離可能發(fā)生的時(shí)期有_______________________________，該異常卵與正常精子受精后，可能產(chǎn)生的合子主要類型有_________________________________。減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYOP純系白眼雌果蠅為aaXBXB，若親代雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)偶爾發(fā)生X染色體不分離而產(chǎn)生異常卵，這種不分離可能發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期(同源染色體未分離)或減數(shù)分裂Ⅱ后期(姐妹染色單體未分離)，產(chǎn)生的異常卵細(xì)胞基因型為aXBXB或a。P純系紅眼雄果蠅(AAXbY)產(chǎn)生的精子為AXb和AY，該異常卵與正常精子受精后，可能產(chǎn)生的合子主要類型有AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。(5)若F2中果蠅單對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)了一對(duì)果蠅的雜交后代雌雄比例為2∶1，由此推測(cè)該對(duì)果蠅的____性個(gè)體可能攜帶隱性致死基因；若繼續(xù)對(duì)其后代進(jìn)行雜交，后代雌雄比為______時(shí)，可進(jìn)一步驗(yàn)證這個(gè)假設(shè)。雌4∶3若F2中果蠅單對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)了一對(duì)果蠅的雜交后代雌雄比例為2∶1，說明雄性個(gè)體有一半致死，雌性正常，致死效應(yīng)與性別有關(guān)聯(lián)，則可推測(cè)是該對(duì)果蠅的雌性個(gè)體可能攜帶隱性致死基因，則該F2親本為XBXb和XBY雜交，F(xiàn)3中雌性為1/2XBXB、1/2XBXb，雄性為XBY、XbY(致死)。若假設(shè)成立，繼續(xù)對(duì)其后代進(jìn)行雜交，后代為3XBXB、1XBXb、3XBY、1XbY(致死)，雌雄比為4∶3。(1)假性肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳病，該病某家族的遺傳系譜如圖。則Ⅱ－1的母親一定是患者，Ⅱ－3為攜帶者的概率是1/2，Ⅲ－2的致病基因來自Ⅰ－1，Ⅲ－3和正常男性婚配生下的子女一定不患病(2022·海南，6)(

)×(2)如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析，若Ⅰ－2為純合子，則Ⅲ－3是雜合子；若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一個(gè)孩子，其患病的概率為1/2(2022·湖北，16)(

)√(3)已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。則反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞(2022·全國(guó)乙，6)(

)×(4)果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝1∶1；星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對(duì)等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅＝1∶1，雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1，則F1中星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等，雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的2倍，而雌果蠅中純合子所占比例為1/6(2021·山東，6)(

)√(5)(2022·海南，18節(jié)選)幼蠶不抗?jié)夂瞬?D)對(duì)抗?jié)夂瞬?d)為顯性，黑色(E)對(duì)巧克力色(e)為顯性。為鑒定一只不抗?jié)夂瞬『谏坌杂仔Q的基因型，某同學(xué)將其飼養(yǎng)至成蟲后，與若干只基因型為ddZeW的雌蠶成蟲交配，產(chǎn)生的F1幼蠶全部為黑色，且不抗?jié)夂瞬∨c抗?jié)夂瞬€(gè)體的比例為1∶1，則該雄性幼蠶的基因型是

。DdZEZE(6)(2022·山東，22節(jié)選)果蠅的正常眼與無眼是1對(duì)相對(duì)性狀，受1對(duì)等位基因控制。以正常眼雌果蠅與無眼雄果蠅為親本進(jìn)行雜交，根據(jù)返回雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖，如圖所示。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。據(jù)圖分析，關(guān)于果蠅無眼性狀的遺傳方式，可以排除的是

。若控制該性狀的基因位于X染色體上，Ⅲ－1與Ⅲ－2雜交的子代中正常眼雄果蠅的概率是

。伴Y染色體遺傳和伴X染色體顯性遺傳3/8題組一辨析伴性遺傳規(guī)律1.果蠅的灰身、黑身由等位基因(A、a)控制，等位基因(B、b)會(huì)影響雌、雄黑身果蠅的體色深度，兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上?，F(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌果蠅中灰身∶黑身＝3∶1，雄果蠅中灰身∶黑身∶深黑身＝6∶1∶1。下列相關(guān)分析，錯(cuò)誤的是A.兩對(duì)基因中有一對(duì)基因位于常染色體上B.B基因使黑身果蠅的體色加深C.F2灰身雌果蠅中純合子占的比例為1/6D.F2中雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3中黑身果蠅占13/641234√題組集訓(xùn)由F2中表型比較可知，灰身對(duì)黑身是顯性性狀，F(xiàn)2中雌果蠅沒有深黑色，雄果蠅中黑色∶深黑色＝1∶1，說明B、b基因位于X染色體上，其中使黑身果蠅的體色加深的是b基因，A、a基因則位于常染色體上，A正確，B錯(cuò)誤；F1雄果蠅的基因型是AaXBY，雌果蠅的基因型是AaXBXb，F(xiàn)2灰身雌果蠅(1AAXBXb、1AAXBXB、2AaXBXb、2AaXBXB)中純合子(AAXBXB)占的比例為1/6，C正確；1234F1基因型是AaXBY和AaXBXb，雌、雄果蠅交配產(chǎn)生的F2，只看A、a基因，F(xiàn)2基因型為1/4AA、1/2Aa、1/4aa，產(chǎn)生的雌雄A、a的配子比例都是1/2；只看B、b基因，F(xiàn)2雌性基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，雌配子XB占3/4、Xb占1/4，雄性基因型為1/2XBY、1/2XbY，雄配子XB占1/4、Xb占1/4、Y占1/2，因此，F(xiàn)2中雌、雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3中深黑身果蠅基因型(aaXbXb、aaXbY)所占比例為1/2×1/2×1/4×1/4＋1/2×1/2×1/4×1/2＝3/64，F(xiàn)3中黑身果蠅基因型(aaXBX－、aaXBY)所占比例為1/4－3/64＝13/64，D正確。12342.(2023·吉安高三模擬)家蠶(2n＝56)的性別決定方式是ZW型。體表有斑紋和無斑紋由等位基因A、a控制；正常體壁和透明體壁由基因B、b控制。一只無斑紋正常體壁雄蠶和一只有斑紋透明體壁雌蠶雜交，F(xiàn)1全為無斑紋正常體壁，取F1雌雄蠶隨機(jī)雜交，F(xiàn)2表型及比例如表。下列相關(guān)敘述正確的是1234雄雌無斑紋正常體壁∶無斑紋透明體壁＝3∶1有斑紋正常體壁∶有斑紋透明體壁∶無斑紋正常體壁∶無斑紋透明體壁＝3∶1∶3∶11234雄雌無斑紋正常體壁∶無斑紋透明體壁＝3∶1有斑紋正常體壁∶有斑紋透明體壁∶無斑紋正常體壁∶無斑紋透明體壁＝3∶1∶3∶1A.雌蠶產(chǎn)生的配子中染色體組由27條常染色體和1條Z染色體組成B.基因A、a位于常染色體上，基因B、b位于Z染色體上C.F1雌雄蠶均能產(chǎn)生4種配子，且比例為1∶1∶1∶1D.F1中所有無斑紋正常體壁雄蠶產(chǎn)生的配子中，同時(shí)含A和b基因的占1/6√家蠶的性別決定方式是ZW型，雌蠶的性染色體組成為ZW，雄蠶的性染色體組成為ZZ，因此雌蠶產(chǎn)生的配子中染色體組由27條常染色體和1條Z染色體組成或27條常染色體和1條W染色體組成，A錯(cuò)誤；由F2表型可知，雄蠶中只出現(xiàn)無斑紋，而雌蠶中出現(xiàn)有斑紋和無斑紋，說明控制體表是否有斑紋的基因A、a位于性染色體上，B錯(cuò)誤；1234由F2表型及比例可知，雌雄個(gè)體中正常體壁∶透明體壁＝3∶1，雄性中只含有無斑紋個(gè)體，雌性中有斑紋∶無斑紋＝1∶1，說明F1的基因型為BbZAW、BbZAZa，F(xiàn)1雌蠶產(chǎn)生4種配子的基因型及比例為BZA∶bZA∶BW∶bW＝1∶1∶1∶1，F(xiàn)1雄蠶產(chǎn)生4種配子的基因型及比例為BZA∶bZA∶BZa∶bZa＝1∶1∶1∶1，C正確；由以上分析可知，F(xiàn)1中所有無斑紋正常體壁雄蠶產(chǎn)生的配子中，同時(shí)含A和b基因的占1/4，D錯(cuò)誤。12341234題組二遺傳系譜圖中的相關(guān)推斷與計(jì)算3.兩家系分別患有甲病(用A或a表示)和乙病(用B或b表示)，且均不含對(duì)方的致病基因，a基因在人群中的基因頻率為1%。甲病家系中A和a基因擴(kuò)增后用某種限制酶處理，電泳結(jié)果如圖1所示；乙病家系中B和b基因所在的DNA片段，用另一種限制酶處理后得到兩種大小不等的片段，B或b基因既可以存在于長(zhǎng)片段中，也可以存在于短片段中，電泳結(jié)果如圖2所示。(注：圖中數(shù)字表示堿基對(duì)數(shù)，上述基因均不存在于X、Y同源區(qū)段)。下列敘述正確的是1234A.甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B.8號(hào)個(gè)體的基因型與6號(hào)個(gè)體相同C.4號(hào)個(gè)體與人群中某男性婚配，后代患甲病概率為101/400D.8號(hào)個(gè)體與乙病攜帶者婚配所生后代患乙病的概率為1/4√分析圖1，親本均正常但有一個(gè)患病的兒子，可知甲病為隱性遺傳病，觀察圖1的電泳結(jié)果可知，1號(hào)個(gè)體沒有致病基因，2、3、4號(hào)均含有甲病致病基因，但只有3號(hào)表現(xiàn)出來，故甲病應(yīng)為伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；1234分析圖2，親本均正常生了一個(gè)患乙病的女兒，可以判斷乙病為常染色體隱性遺傳病，5號(hào)和6號(hào)均為雜合子(Bb)，8號(hào)基因型可能為BB，也可能為Bb，故8號(hào)個(gè)體的基因型與6號(hào)個(gè)體不一定相同，其與乙病攜帶者(Bb)婚配所生后代患乙病(bb)的概率為1/2×1/4＝1/8，B、D錯(cuò)誤；1234甲病為伴X染色體隱性遺傳病，4號(hào)含有甲病致病基因，其基因型為XAXa，與人群中某男性婚配，a基因在人群中的基因頻率為1%，該男性為XaY的概率為1/100，該男性為XAY的概率為99/100，后代患甲病概率為1/10