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文檔簡介
2023-2024學(xué)年江蘇省南京市高三(上)零模押題化學(xué)試卷
一、選擇題(本大題共14小題,共42分)
1.化學(xué)物質(zhì)與日常生活和科技進(jìn)步密切相關(guān),下列說法錯誤的是()
A.CO2可用于合成淀粉
B.維生素C可作抗氧化劑
C.NaOH和鋁粉是某固體管道疏通劑的主要成分
D.鐵粉可作食品干燥劑
2.制取硫酸四氨合銅晶體{[Cu(NH3)4]SC)4?出0}的實(shí)驗(yàn)如下:
步驟1:向盛有硫酸銅水溶液的試管中加入氨水,首先生成難溶物,繼續(xù)添加氨水并振蕩試管,難溶物溶解,
得到深藍(lán)色的透明溶液。
步驟2:再向試管中加入乙醇,析出深藍(lán)色的晶體。
下列說法不正確的是()
A.步驟1中難溶物溶解是因?yàn)樯闪伺浜衔?/p>
B.步驟2中加入乙醇降低了溶劑的極性從而析出晶體
C.1mol[Cu(NH3)4『+中含有◎鍵的數(shù)目為16X6.02X1023
D.最終所得溶液中大量存在NH,[CU(NH3)4『+、OH]SQ2-
3.膠體區(qū)別于溶液最本質(zhì)的特征是()
A.可以通過濾紙B.有丁達(dá)爾效應(yīng)
C.分散質(zhì)粒子因吸附而帶電荷D.分散質(zhì)粒子的直徑大小
4.《Nature》雜志評選出的2019年世界十大科技進(jìn)展之一是我國科研人員發(fā)現(xiàn)用
于“點(diǎn)擊化學(xué)”的一種新化合物(如圖所示),W、X、Y、Z為短周期主族元素且原
子序數(shù)依次增大,Y原子的最外層電子數(shù)與W原子的核外電子總數(shù)相等,X、Z同主
族。下列說法正確的是()
A.第一電離能:W>X>Z
B.四種元素中,最高價(jià)含氧酸酸性最強(qiáng)的為Y
C.最簡單氫化物的沸點(diǎn)W>X
D.最簡單氫化物的穩(wěn)定性:W>X>Y
5.下列各組物質(zhì)中,不能按如圖關(guān)系相互轉(zhuǎn)化的是(“一”表示一步完成)()
A.a物質(zhì):NO;b物質(zhì)NO2;c物質(zhì):HNO3
B.a物質(zhì):S02;b物質(zhì):SO3;c物質(zhì):H2SO4
C.a物質(zhì),Al;b物質(zhì):A1(OH)3;c物質(zhì):NaA102
D.a物質(zhì):C02;b物質(zhì):H2c。3;c物質(zhì):NaHCO3
6.縱觀古今,化學(xué)與生活皆有著密切聯(lián)系.下列有關(guān)說法錯誤的是()
A.“梨花淡自柳深青,柳絮飛時(shí)花滿城”中柳絮的主要成分和棉花的相同
B.制作煙花的過程中常加入金屬發(fā)光劑和發(fā)色劑使煙花放出五彩繽紛的顏色
C.草莓棚中使用的“吊袋式二氧化碳?xì)夥省钡闹饕煞挚梢允翘妓徕}
D.芒硝晶體(Na2s0『10電0)白天在陽光下曝曬后失水、溶解吸熱,晚上重新結(jié)晶放熱,實(shí)現(xiàn)了太陽能轉(zhuǎn)
化為化學(xué)能繼而轉(zhuǎn)化為熱能
7.實(shí)驗(yàn)室中為研究不同物質(zhì)之間的反應(yīng)進(jìn)行如圖所示實(shí)驗(yàn)。下列說法正確的是()
O.lmolNa^Oyd)稀破酸KMnO.(H*)溶液
II。
|隔絕空氣加熱固體甲f麗]-?氣體乙T隨石|一氣體丙一麗司
41T
NaiSO/s)固體丁雙乳水
A,丙為還原產(chǎn)物,丁為氧化產(chǎn)物
B.上述有4個(gè)氧化還原反應(yīng)
C.每生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6L氣體丙,消耗0.2molKMn()4
D.若O.lmolNa2sO3完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移0.15以個(gè)電子(以為阿伏加德羅常數(shù)的值)
8.下列有關(guān)離子方程式中書寫錯誤的是()
2++
A.向CuSC>4溶液中通入出S:Cu+H2S=CuSi+2H
B.工業(yè)鹽酸呈現(xiàn)亮黃色原因:Fe3++4C1-U[FeCLJ-
+2+
C.向酸性KM11O4溶液中通入SO2:3SO2+2MnO;+4H=3S0^+2Mn+2H2O
D,向氯化銀懸濁液中加入足量碘化鉀溶液:=(aq)+AgCl(s)=Agl(s)+C「(aq)
9.能在有機(jī)物的分子中引入羥基的反應(yīng)類型有()
①還原反應(yīng);
②取代反應(yīng);
③氧化反應(yīng);
④加成反應(yīng);
⑤水解反應(yīng);
⑥酯化反應(yīng)。
A.②④⑤⑥B.①②④⑤C.①②③④D.②③④⑤⑥
10.下列各組元素的原子隨著原子序數(shù)的遞增,有關(guān)遞變關(guān)系不正確的是()
A.原子半徑:Si>P>S>ClB.最高正價(jià):C<N<0<F
C.金屬性:Na<K<Rb<CsD.非金屬性:P<S<Cl
11.我國科學(xué)家開發(fā)設(shè)計(jì)一種天然氣脫硫裝置,利用如圖1裝置可實(shí)現(xiàn):H2s+02=%。2+$1.已知甲池中
有如圖2所示的轉(zhuǎn)化,下列說法正確的是()
A.該裝置工作時(shí),只將光能轉(zhuǎn)化為電能
B.該裝置工作時(shí),溶液中的H+從甲池經(jīng)過全氟磺酸膜進(jìn)入乙池
C.乙池①處發(fā)生反應(yīng):H2s+I3=3K+Si+2H+
D.該裝置每處理H2s2.24L,甲池溶液就增重3.4g
12.某溶液中,若忽略水的電離,只含有下表中所示的四種離子,試推測X離子及其個(gè)數(shù)b可能為()
離子Na+Ba2+crX
個(gè)數(shù)3a2aab
A.NOJ、4aB.COp、3aC.OH,6aD.SC^-、3a
13.下列敘述正確的是()
A.測定新制氯水的pH時(shí),用玻璃棒蘸取液體滴在pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對照即可
B.通常狀況下氯氣不能和Fe反應(yīng),所以可以用鐵質(zhì)容器儲存氯氣
C.久置氯水、漂白粉、84消毒液均有漂白性,且漂白原理相同
D.液氯、新制氯水、氯氣的CC〉溶液均可使干燥的藍(lán)色石蕊試紙先變紅后褪色
14.催化制氫是目前大規(guī)模制取氫氣的方法之一:CO(g)+H2O(g)UCO2(g)+F
H2(g)AH=-41.2kJ/mol。研究表明,此反應(yīng)的速率方程為:v=k[x(C0)-x(H2。)—/\\
x(C0*(H2)]式中,x(co)、X(H2。)、X(CO2),x(Hz)分別表示相應(yīng)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),/
。為平衡常數(shù),k為反應(yīng)的速率常數(shù),溫度升高時(shí)k值增大。在氣體組成和催化劑
一定的情況下,反應(yīng)速率隨溫度變化的曲線如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()
A.溫度越低,。越小
B.溫度升高,反應(yīng)速率增大
C.此反應(yīng)速率只受溫度因素影響
D.T〉%時(shí),。減小對反應(yīng)速率的影響大于k增大的影響
二、非選擇題(共58分)
15.氧化銘(酊2。3)主要用于冶煉金屬銘、有機(jī)化學(xué)合成的催化劑等。工業(yè)上是以鋁鐵礦[主要成份為
Fe(CrO2)2,還含有AI2O3、SiO2等雜質(zhì)]為主要原料進(jìn)行生產(chǎn),其主要工藝流程如圖:
(1)亞銘酸亞鐵[Fe(CrO2)2]中Cr的化合價(jià)是。
(2)焙燒時(shí)的主要反應(yīng)為:4FeO-Cr2O3+8Na2CO3+702^8Na2Cr04+2Fe203+8C02,其中被氧化的
元素為,每產(chǎn)生32gFe2()3,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為。該步驟不能使用陶瓷容器,原因是。
(3)操作I包括過濾與洗滌,簡述實(shí)驗(yàn)室中洗滌沉淀的操作:0
(4)硫磺在與銘酸鈉的反應(yīng)中轉(zhuǎn)化為硫代硫酸鈉,反應(yīng)的離子方程式為o濾渣中除Al(0H)3外還有
(填化學(xué)式)。
⑸某工廠用448kg銘鐵礦粉[含F(xiàn)e(CrO2)280%]制備SR,最終得到產(chǎn)品182.4kg,產(chǎn)率為%。
(6)(:產(chǎn)+也有一定毒性,會污染水體,常溫下要除去廢液中多余的CN+,調(diào)節(jié)pH至少為,才能使銘離
子沉淀完全。已知Cr(OH)3的溶度積為1。x10-32。
)是重要的有機(jī)合成中間體,以A為原料合成F的一
種合成路線如圖。
H
BrI
HBrl.._CH
,適當(dāng)?shù)娜軇﹔n
已知:@RCH=CH(請注意H和Br所加成的位置)
21HBr,過氣化物
適當(dāng)?shù)娜軇㏑:H產(chǎn)
HBr
()()
l[OHII
②K—CH—CH=O+R—CH,—C—R,—*R—CH,—CH—C—C—H,+HX)
R.
③Bi和B2、CI和C2、Di和D2分別互為同分異構(gòu)體。
請回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為,B2的結(jié)構(gòu)簡式為o
(2)C2-D2的化學(xué)方程式為o
(3)lmolE與H2完全加成時(shí)最多消耗molH2?
(4)手性碳是指連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子,請用*標(biāo)記F中的手性碳原子。
(5)D2被濱水氧化后的產(chǎn)物為G,貝IJG的含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中能發(fā)生水解反應(yīng)的有種,寫出一種核磁
共振氫譜有4組峰的結(jié)構(gòu)簡式:。
(6)參照上述合成路線,以1,3-丙二醇和丙酮為原料(無機(jī)試劑任選)合成環(huán)己醇。寫出合成路線。
17.ZnO是電鍍、涂料、有機(jī)合成等化學(xué)工業(yè)的重要原料.某課題組設(shè)計(jì)由含鋅工業(yè)廢料(含F(xiàn)e、Cu、Mn等
雜質(zhì))生產(chǎn)ZnO的工藝流程如下:
含如廢料譽(yù)咯浸取液’注及A氧化液”還原液色旺碳化警
ZnO
王境Mr?pH=>.>j||母燒
黃鈉鐵磯N加0(0H)2等海綿Cu濾液
NaFe;(SO4)/OH)5
已知:黃鈉鐵磯在pH為1.5,溫度為90久時(shí)完全沉淀,且易于過濾.
2Cu+。2+2H2SO4=2C11SO4+2H2。
(1)步驟①的浸取液里除含有ZM+、MM+外,還含有的金屬離子有、,所加試劑X為Na2sO4和
的混合液.
(2)步驟②可進(jìn)一步氧化除去鐵,還氧化除去了Mn2+,除去MM+的離子方程式為;步驟③所加試劑
是,整個(gè)工藝流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)是.
(3)步驟⑤中檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈的操作方法是.
(4)步驟④碳化實(shí)際得到的是一種堿式碳酸鋅[ZnC()3YZnCOH%-yH2。],取該樣品7.18g,充分灼燒后,測
得殘留固體質(zhì)量為4.86g,將所得氣體通入足量澄清石灰水中,得到2.00g沉淀,則此堿式碳酸鋅的化學(xué)式是
18.氧化還原反應(yīng)知識的學(xué)習(xí),為我們研究化學(xué)物質(zhì)和化學(xué)反應(yīng)提供了新的視角
(1)下列粒子中,只有還原性的是o
①S2-
②Fe2+
③Fe3+
④S
⑤H+
⑥Na+
⑦M(jìn)g
(2)吸入人體內(nèi)的氧有2%轉(zhuǎn)化為氧化性極強(qiáng)的“活性氧”,它能加速人體衰老,被稱為“生命殺手”,服用
含硒元素(Se)的化合物亞硒酸鈉(NazSeOs),能消除人體內(nèi)的活性氧,由此推斷NazSeC^的作用是。
(3)在Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NOT+2也0的反應(yīng)中,HNO3表現(xiàn)了性,若生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀
況下所占的體積為1L2L時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0
(4)已知反應(yīng):①6HC1+KC1O3=KC1+3H2O+3C12T@C12+2KI=2KC1+I2(3)I2+Cl2+H20->HI03+
HQ(未配平)反應(yīng)①中若有3moi鹽酸參與反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為;對于反應(yīng)③下列說法正確的是
A.反應(yīng)③中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為1:5
B.結(jié)合反應(yīng)②③,若將。2通入含有淀粉的KI溶液中,可能會觀察到先變藍(lán)后褪色
C.還原性由強(qiáng)到弱順序:cr>I-
D.氧化性由強(qiáng)到弱順序:KC103>Cl2>I2
(5)反應(yīng)①是制取Cl?的方法,除此之外反應(yīng)KMnC>4+16HC1=2KC1+2MnCl2+5C12T+8也0也常用來制備
Cl2,若反應(yīng)生成22.4LC12(標(biāo)準(zhǔn)狀況),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是,被氧化的HCI和參加反應(yīng)的HC1的
質(zhì)量之比。
答案和解析
L【答案】D
【解析】解:A.模擬光合作用CO2可以合成淀粉,故A正確;
B.維生素C具有還原性,可作抗氧化劑,故B正確;
C.油脂在堿性環(huán)境下水解更徹底,NaOH溶液和鋁粉反應(yīng)放出大量熱且產(chǎn)生大量的氣體,產(chǎn)生的熱量可以加
快反應(yīng)速率,有利于加速油脂水解便于管道的疏通,故C正確;
D.鐵粉具有還原性,消耗氧氣,因此鐵粉可作食品抗氧化劑,不是干燥劑,故D錯誤;
故選:D?
A.模擬光合作用CO2可以合成淀粉;
B.維生素C具有還原性,可作抗氧化劑;
C.油脂在堿性環(huán)境下水解更徹底,NaOH溶液和鋁粉反應(yīng)放出大量熱,反應(yīng)產(chǎn)生的熱量可以加快反應(yīng)速率,
有利于加速油脂水解便于管道的疏通;
D.鐵粉具有還原性,消耗氧氣,因此鐵粉可作食品抗氧化劑。
本題考查了生活中的化學(xué)知識,難度不大,注意平常知識的積累即可。
2.【答案】D
【解析】解:A.步驟1中難溶物為氫氧化銅沉淀,加入過量氨水,氫氧化銅轉(zhuǎn)化為[CU(NH3)4『+,其溶解是
因?yàn)樯闪伺浜衔铮蔄正確;
B.乙醇屬于有機(jī)物,加入后減小了溶劑的極性,降低了[Cu(NH3)4]SC?4的溶解度,導(dǎo)致結(jié)晶析出,故B正確;
C.[Cu(NH3)4]2+中N-Cu、N-H之間均存在。鍵,1個(gè)離子中0鍵數(shù)目為16,故lmol[Cu(NH3)4『+中含有0鍵
的數(shù)目為16X6.02X1023,故c正確;
D.一水合氨為弱電解質(zhì),溶液中不會大量存在鏤根離子和氫氧根離子,故D錯誤;
故選:Do
A.步驟1中難溶物為氫氧化銅沉淀,加入過量氨水,氫氧化銅轉(zhuǎn)化為[CU(NH3)412+;
B.乙醇屬于有機(jī)物,加入后減小了溶劑的極性,降低了[Cu(NH3)4]S04的溶解度;
C.[Cu(NH3)4】2+中N—Cu、N—H之間均存在。鍵,1個(gè)離子中◎鍵數(shù)目為16;
D.一水合氨為弱電解質(zhì)。
本題考查了配合物的性質(zhì),題目難度中等,注意[Cu(NH3)4]S()4晶體,注意形成配合物的條件是:有提供空
軌道的中心原子,有提供孤電子對的配位體。
3.【答案】D
【解析】解:膠體區(qū)別于其它分散系的本質(zhì)特征是膠體粒子直徑在l-100nm之間,溶液的分散質(zhì)粒子直徑
小于lnm,濁液的分散質(zhì)粒子直徑大于lOOnm.
故選:D.
膠體區(qū)別于溶液和濁液最本質(zhì)的特征是分散質(zhì)直徑的大小不同.
本題考查膠體的判斷,注意膠體區(qū)別于其它分散系的本質(zhì)特征是膠體粒子直徑在1-lOOnm之間.
4.【答案】A
【解析】解:由以上分析可知,W為N元素,X為0元素,Y為F元素,Z為S元素。
A.同一周期元素,第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢,但第HA族、第VA族第一電離能大于其相鄰
元素,同一主族元素其第一電離能隨著原子序數(shù)增大而減小,則第一電離能W>X>Z,故A正確;
B.F的非金屬性最強(qiáng),不存在最高價(jià)含氧酸,故B錯誤;
C.氨氣和水分子之間都存在氫鍵,但水分子之間形成氫鍵更多,水的沸點(diǎn)更高,即最簡單氫化物的沸點(diǎn)W<X,
故C錯誤;
D.元素的非金屬性越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性F>0>N,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性Y>X>
W,故D錯誤;
故選:Ao
W、X、Y、Z為短周期主族元素且原子序數(shù)依次增大,Y原子的最外層電子數(shù)與W原子的核外電子總數(shù)相等,
由圖可知Y可形成1個(gè)共價(jià)鍵,W可形成3個(gè)共價(jià)鍵,可知Y為F元素,W為N元素;X、Z同主族,且X可形成X=Z
鍵,可知X最外層有6個(gè)電子,則X為0元素,Z為S元素,以此解答該題。
本題考查原子結(jié)構(gòu)和元素周期律關(guān)系,題目難度不大,明確元素周期律內(nèi)涵是解本題關(guān)鍵,注意第一電離
能規(guī)律中的反?,F(xiàn)象,試題側(cè)重考查分析判斷及知識綜合運(yùn)用能力。
5.【答案】C
【解析】解:A.NO氣體能夠與。2反應(yīng)生成NO2,NO2與水反應(yīng)生成HNO3和NO,NO還能夠與O2、口2。反應(yīng)
生成HNO3,各物質(zhì)能夠按照圖示關(guān)系相互轉(zhuǎn)化,故A錯誤;
B.SO2與。2反應(yīng)生成SO3,SO2與雙氧水反應(yīng)生成H2sO4,SO3與水反應(yīng)生成H2s0"各物質(zhì)能夠按照圖示關(guān)
系相互轉(zhuǎn)化,故B錯誤;
C.A1不與水反應(yīng),A1不能通過一步反應(yīng)生成A1(OH)3,故C正確;
DIO2與水反應(yīng)生成H2cO3,H2cO3與碳酸鈉生成NaHCO3,過量的CO?通入NaOH溶液中得到NaHC()3,各物
質(zhì)能夠按照圖示關(guān)系相互轉(zhuǎn)化,故D錯誤;
故選:Co
A.一氧化氮能夠與氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,一氧化氮還能夠與水、氧氣反應(yīng)生成硝酸,二氧化氮能夠與水
反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮;
B.二氧化硫與氧氣反應(yīng)生成三氧化硫,三氧化硫與水反應(yīng)生成硫酸,二氧化硫能夠被雙氧水氧化為硫酸;
C.鋁不能通過一步反應(yīng)轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁;
DIO2與水反應(yīng)生成H2cO3,H2cO3與碳酸鈉生成NaHCC>3,過量的CO?通入NaOH溶液中得到NaHCC)3。
本題考查物質(zhì)的性質(zhì)及其應(yīng)用,為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)性質(zhì)、轉(zhuǎn)化關(guān)系為解答關(guān)鍵,注意掌握常見元素化
合物性質(zhì),試題側(cè)重考查學(xué)生靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識的能力,題目難度不大。
6.【答案】C
【解析】解:A.梨花淡自柳深青,柳絮飛時(shí)花滿城”中柳絮的主要成分和棉花的相同,都是纖維素,故A
正確;
B.金屬元素發(fā)生焰色反應(yīng)會出現(xiàn)不同的色彩,煙花放出五彩繽紛的顏色和元素的焰色反應(yīng)、煙花中的加入
金屬發(fā)光劑和發(fā)色劑有關(guān)系,故B正確;
C.碳酸鈣需要在高溫下燃燒分解得到二氧化碳,草莓棚中不能使用碳酸鈣來產(chǎn)生二氧化碳,故C錯誤;
D.Na2s。4?10也。失水和結(jié)晶屬于化學(xué)變化,能量轉(zhuǎn)換形式為化學(xué)能和熱能的轉(zhuǎn)化,白天在陽光下曝曬后失
水,轉(zhuǎn)換形式為太陽能和化學(xué)能的轉(zhuǎn)化,故D正確;
故選:Co
A.柳絮的主要成分和棉花的相同,都是纖維素;
B.許多金屬元素發(fā)生焰色反應(yīng)會出現(xiàn)不同的色彩;
C.碳酸鈣需要在高溫下煨燒分解得到二氧化碳;
D.Na2s。4?10也。白天在陽光下曝曬后失水能量轉(zhuǎn)換形式為太陽能和化學(xué)能的轉(zhuǎn)化.
本題考查物質(zhì)的性質(zhì)及應(yīng)用,為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、性質(zhì)與用途的關(guān)系為解答的關(guān)
鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意元素化合物知識的應(yīng)用,題目難度中等.
7.【答案】D
【解析】解:該過程發(fā)生下列四個(gè)反應(yīng):4Na2s。3=3Na2SO4+Na2S,Na2S+H2SO4=Na2SO4+H2ST.
+2+
6H+2MnO;+5H2O2=2Mn+5O2T+8&0、2H2s+022sl+2出0。
+2+
A.高鎰酸鉀與雙氧水反應(yīng)生成氧氣:6H+2MnO;+5H2O2=2Mn+5O2T+8H2O,力。2中T價(jià)的。原
子失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣,氧氣為氧化產(chǎn)物,故A錯誤;
B.根據(jù)分析可知四個(gè)反應(yīng)中Na2s+H2sO4=Na2sO4+H2ST不是氧化還原反應(yīng),故B錯誤;
2+
C.n=整mol=0.25moL由反應(yīng)6H++2MnO;+5H2O2=2Mn+502T+8H2O可知n(MnO[)=2x
-^-mol=O.lmoL故C錯誤;
D.有反應(yīng)可知4Na2s。3?6e1若O,lmolNa2sO3完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移n=竽X6mol=0.15mol,即轉(zhuǎn)移0.15NA個(gè)
電子,故D正確。
故選:Do
本題考查了氧化還原反應(yīng)及其計(jì)算,題目難度不大,明確反應(yīng)中元素的化合價(jià)變化是解答本題的關(guān)鍵,試
題側(cè)重考查學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力。
8.【答案】C
【解析】解:A.CuSC)4溶液中通入比5,反應(yīng)生成CuS沉淀和硫酸,離子方程式為C/++H2s=CuS1+2H+,
故A正確;
B.工業(yè)鹽酸呈現(xiàn)亮黃色是因?yàn)楹校跢eCl/-,離子方程式為Fe3++4CrU[FeClJ-,故B正確;
C.向酸性KMnCU溶液中通入SO2,反應(yīng)的離子方程式為:5s。2+2MnO;+2H2。=5SO『+2Mn2++4H+,
故C錯誤;
D.溶解度:AgCI>AgBr,氯化銀懸濁液中加入足量碘化鉀溶液的反應(yīng)為「(aq)+AgCl(s)=Agl(s)+C「(aq),
故D正確;
故選:Co
A.C11SO4溶液中通入H2S,反應(yīng)生成CuS沉淀和硫酸;
B.工業(yè)鹽酸因含有[FeC14「而呈亮黃色;
C.酸性KMnCU溶液和SO2發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成SO/、Mn2+;
D.溶解度小的的物質(zhì)可轉(zhuǎn)化為溶解度更小的物質(zhì)。
本題考查離子方程式的書寫判斷,明確物質(zhì)性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)為解答關(guān)鍵,注意掌握離子方程式的書寫原
則,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力及規(guī)范答題能力,題目難度中等。
9.【答案】B
【解析】解:①段基的還原反應(yīng)可引入羥基,①正確;
②若為鹵代姓在堿性條件下的取代反應(yīng)可引入羥基,②正確;
③有機(jī)物分子發(fā)生氧化反應(yīng)不可能引入羥基,③錯誤;
④含有碳碳雙鍵與水的加成反應(yīng)可引入羥基,④正確;
⑤酯或鹵代燃的水解反應(yīng)可引入羥基,⑤正確;
⑥酯化反應(yīng)為醇與竣酸反應(yīng)生成酯和水,不引入羥基,⑥錯誤;
故選:Bo
醇的酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)均能消去羥基,烯燃和水加成、酯水解或鹵代燃的水解均能生成醇,據(jù)此作答。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查基礎(chǔ)知識的掌握和靈活運(yùn)用能力,明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是
解本題關(guān)鍵,題目難度不大。
10.【答案】B
【解析】【分析】
本題綜合考查元素周期律知識,為高考常見題型,側(cè)重于學(xué)生的基礎(chǔ)知識的應(yīng)用,難度不大,易錯點(diǎn)為B,
注意F無正價(jià)。
【解答】
A.同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,故A正確;
B.F元素的非金屬性最強(qiáng),難以失去電子,F(xiàn)無正價(jià),故B錯誤;
C.同主族元素從上到下元素的金屬性逐漸增強(qiáng),故C正確;
D.同周期元素從左到右非金屬性逐漸增強(qiáng),故D正確。
故選B。
n.【答案】c
【解析】解:A裝置是原電池裝置,發(fā)生電化學(xué)反應(yīng),存在化學(xué)能的轉(zhuǎn)化,根據(jù)圖中信息知將光能轉(zhuǎn)化為電
能和化學(xué)能,故A錯誤;
B.原電池中陽離子移向正極,甲池中碳棒是正極,所以氫離子從乙池移向甲池,故B錯誤;
C.在乙池中,硫化氫失電子生成硫單質(zhì),g得電子生成廣,發(fā)生的反應(yīng)為H2S+IJ=3r+S1+2H+,故C
正確;
D.沒有說明是否是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,無法根據(jù)H2s的體積計(jì)算氣體的物質(zhì)的量,所以不能計(jì)算溶液增加的質(zhì)量,
故D錯誤;
故選:Co
A.裝置是原電池裝置,發(fā)生電化學(xué)反應(yīng);
B.原電池中陽離子移向正極;
C.在乙池中,硫化氫失電子生成硫單質(zhì),13得電子生成廠,據(jù)物質(zhì)的變化確定發(fā)生的反應(yīng);
D.沒有說明是否是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,無法計(jì)算氣體的物質(zhì)的量。
本題考查了原電池原理的原理,明確原電池中電極上發(fā)生反應(yīng)、溶液中離子移動方向即可分析解答本題,
題目難度中等,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和應(yīng)用能力。
12.【答案】C
【解析】解:設(shè)X的電荷數(shù)為n,溶液呈電中性,則溶液中存在3axN(Na+)+2ax3N(A13+)=axN(C「)+
nbXN(X),
A.3axN(Na+)+2ax2N(Ba2+)4axN(C「)+4axN(N01),電荷不守恒,故A錯誤;
B.Ba2+與COr結(jié)合為BaC()3沉淀,故B錯誤;
C.3axN(Na+)+2ax2N(Ba2+)=axN(C「)+6axN(OH-),電荷守恒,故C正確;
D.Ba2+與SOt結(jié)合為BaSC>4沉淀,故D錯誤;
故選:C.
由離子共存可知,X不可能為C。/、SOt,因?yàn)樘妓徙y、硫酸領(lǐng)為沉淀,根據(jù)溶液呈電中性原則,溶液中
陽離子所帶電荷總數(shù)等于陰離子所帶電荷總數(shù),據(jù)此解答.
本題考查物質(zhì)的量計(jì)算、離子共存等,題目難度不大,注意從溶液電中性的角度分析,學(xué)生溶液忽略離子
共存問題.
13.【答案】B
【解析】解:A.氯水顯酸性,且含HC10,可使pH試紙先變紅后褪色,無法比照比色卡讀出pH值,應(yīng)選pH計(jì)
測定,故A錯誤;
B.通常狀況下氯氣不和Fe反應(yīng),氯氣的儲存能用鐵質(zhì)容器,故B正確;
C.氯水、漂白粉、84消毒液均有漂白性,漂白原理都是含有次氯酸或者與水、二氧化碳反應(yīng)生成次氯酸,
次氯酸具有氧化性,能夠氧化有機(jī)色素,久置氯水不具有漂白性,故C錯誤;
D.液氯、氯氣的CCI4溶液均不能使干燥的藍(lán)色石蕊試紙先變紅后褪色,新制氯水可使干燥的藍(lán)色石蕊試紙先
變紅后褪色,故D錯誤;
故選:Bo
A.氯水中含HQO,可使pH試紙褪色;
B.通常狀況下氯氣與鐵不反應(yīng);
C.氯水、漂白粉、84消毒液均有漂白性,漂白原理都是氧化性漂白;
D.能使干燥的藍(lán)色石蕊試紙先變紅后褪色,則物質(zhì)具有酸性和漂白性。
本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價(jià),為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)、pH測定、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分
析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意?shí)驗(yàn)的評價(jià)性分析,題目難度不大。
14.【答案】D
【解析】解:A.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度降低,平衡向放熱方向移動,故化學(xué)平衡正向移動,導(dǎo)致
化學(xué)平衡常數(shù)。增大,故A錯誤;
B.根據(jù)圖像可知:當(dāng)溫度T>小時(shí),溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率反而減小,故B錯誤;
c.濃度、壓強(qiáng)、催化劑對反應(yīng)速率都有影響,故c錯誤;
D.根據(jù)速率方程分析,當(dāng)溫度:T〉心時(shí),v=k[x(C0)-x(H2。)-迎寫皿]逐漸減小的原因是。減小對
速率的降低大于k增大對速率的提高,故D正確;
故選:Do
A.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度降低,化學(xué)平衡正向移動;
B.根據(jù)圖像可知:當(dāng)溫度T>%時(shí),溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率反而減?。?/p>
C.濃度、壓強(qiáng)、催化劑對反應(yīng)速率都有影響;
D.根據(jù)速率方程分析,當(dāng)溫度:T〉%時(shí),V=k[x(CO).X(HO)-x(,2jx(H2)]逐漸減小的原因是小對
2KpL
速率的降低大于k增大對速率的提高。
本題考查化學(xué)平衡移動原理及化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素,題目難度不大,注意基礎(chǔ)知識的積累。
15.【答案】+3Cr、Fe2.8NA陶瓷在高溫下會與Na2cO3反應(yīng)將蒸儲水沿著玻璃棒慢慢倒入漏斗中浸
沒沉淀,待水流盡后,再重復(fù)操作2?3次4CrO/+6S+7H2。=4Cr(OH)31+3S2。歹+
20H-H2SiO375.05
【解析】解:(1)亞銘酸亞鐵[Fe(CrC)2)2]中Fe為+2價(jià),。為-2價(jià),由化合價(jià)代數(shù)和為0可知Cr的化合價(jià)是+3
價(jià),
故答案為:+3;
高溫
(2)反應(yīng)4FeO-Cr2O3+8Na2CO3+7O2^8Na2CrO4+2Fe2O3+8c02中"「'Fe元素化合價(jià)升高,被氧化,
由方程式可知每生成2moiFez。?,則有7moi氧氣被還原,轉(zhuǎn)移28moi電子,產(chǎn)生32gFe2()3,n(Fe2O3)=
16溫°】=02mo1,則轉(zhuǎn)移2.8mol電子,數(shù)目為2.8町,不能使用陶瓷容器,原因是陶瓷在高溫下會與碳酸
鈉反應(yīng),
故答案為:Cr、Fe;2.8NA;陶瓷在高溫下會與Na2cO3反應(yīng);
(3)洗滌沉淀的操作方法為:將蒸儲水沿著玻璃棒慢慢倒入漏斗中浸沒沉淀,待水流盡后,再重復(fù)操
作2?3次,
故答案為:將蒸儲水沿著玻璃棒慢慢倒入漏斗中浸沒沉淀,待水流盡后,再重復(fù)操作2?3次;
(4)硫磺在與錨酸鈉的反應(yīng)中轉(zhuǎn)化為硫代硫酸鈉,反應(yīng)的離子方程式為4CrOt+6S+7H2O=4Cr(0H)31
+3S2O1-+20H-,加入稀硫酸,可Na2SiC>3、NaAlO2等雜質(zhì)可生成也$論3、A1(OH)3沉淀,
故答案為:4Cr0j-+6S+7H20=4Cr(0H)3I+3S2O1-+20H-jH2SiO3;
3
⑸某工廠用448kg銘鐵礦粉[含F(xiàn)e(CrO2)280%]制備5O3,則n[Fe(CrO2)2]=44嗖zz4g/m片ol=1.6x103mo1,
3
3
則理論可生成1.56x10molCr2O3,最終得到產(chǎn)品182.4kg,即n(Cr2()3)=:嘉北:=12x103mo1,
3
則產(chǎn)率為:12x10mo1X100%=75.0%,
1.6xlOJmol
故答案為:75.0;
(6)使銘離子沉淀完全,濃度為1X10-5mol/L,已知行(0田3的溶度積為1.0*10-32,則=
1Av1fj―32
3lxio~5m°1/L=l'°*IL9moi/L,則pH=5.0,
故答案為:5.0o
絡(luò)鐵礦為原料制備重銘酸鈉,銘鐵礦(主要成份為Fe(CrC>2)2,還含有AI2O3、MgO、SiO2等雜質(zhì)),銘鐵礦經(jīng)
高溫
加入純堿、空氣和輔料氧化煨燒、主反應(yīng):4FeO-4FeO-Cr2O3+8Na2cO3+7O2^8Na2CrO4+2Fe2O3+
_A△
8CO2,副反應(yīng):SiO2+Na2CO3—Na2SiO3+C02?>A12O3+Na2CO3—2NaA102+C02T)水浸之后除去
生成的氧化鐵,加入稀硫酸調(diào)節(jié)pH,除去溶液中的Al。}Si01-,經(jīng)酸化、蒸發(fā)結(jié)晶后后可生成重銘酸鈉,
加入硫磺,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Cr(OH)3,分解生成O2O3,以此解答該題。
本題考查物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn)及混合物分離與提純,為高頻考點(diǎn),題目難度中等,把握流程中發(fā)生的反應(yīng)、混
合物分離提純、發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意元素化合物知識與實(shí)驗(yàn)的結(jié)
合。
O/Cu
(8)oHOCH2cH2cH20H
解:(1)A的化學(xué)名稱為苯乙烯,與漠化氫的過氧化物反應(yīng),乙烯基含氫較多的碳原子上加成漠原子,B2的
結(jié)構(gòu)簡式為
故答案為:苯乙烯;
2Z
Cu
(2)C2-D2發(fā)生催化氧化,化學(xué)方程式為2nijCH.OH+0272:H,<:HO+2H20,
Cu
故答案為:2+022
(3)氫氣可以和碳碳雙鍵、段基、苯環(huán)發(fā)生加成反應(yīng),1個(gè)E分子中含有2個(gè)苯環(huán),1個(gè)碳碳雙鍵,1個(gè)莪基,
故ImolE與已完全加成時(shí)最多消耗8m01比,
故答案為:8;
(5萬2苯乙醛被濱水氧化后的產(chǎn)物為G,即G為苯乙酸,G的含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中能發(fā)生水解反應(yīng),說明含
有酯基,根據(jù)官能團(tuán)位置異構(gòu)可知苯環(huán)連接-COOCG或-OOCCJ或-CHzOOCH有3種,或連接-CH3、
-OOCH有鄰間對三種,共6種,核磁共振氫譜有4組峰的結(jié)構(gòu)簡式有或
(6)參照上述合成路線,以1,3-丙二醇和丙酮為原料(無機(jī)試劑任選)合成環(huán)己醇,由逆推法可知,合成路
O2/Cu
線為HOCH2cH2cH20H—>
△
故答案為:HOCH2cH2cH20H
A的分子式為C8H8,即A含有苯和碳碳雙鍵,A為苯乙烯,與澳化氫在適當(dāng)溶劑中發(fā)生加成反應(yīng),乙烯基含
氫較少的碳原子上加成澳原子,與澳化氫的過氧化物反應(yīng),乙烯基含氫較多的碳原子上加成澳原子,由信
息可知國為《~》一CHBrC%,B2為《~》~CH2CH,Br,B1或B2在氫氧化鈉的溶液中發(fā)生取代
反應(yīng),濱原子取代為羥基,形成醇類C1為《~^一CHOHCH3、C2《~^~CH2cH20H,再與銅
的催化下與氧氣發(fā)生催化氧化,生成Di為苯乙酮、D2為苯乙醛,兩者在堿性環(huán)境下發(fā)生資料②中反應(yīng)生成
(6)以1,3-丙二醇和丙酮為原料(無機(jī)試劑任選)合成環(huán)己醇,1,3-丙二醇氧化生成醛,再與丙酮發(fā)生信
息②中的反應(yīng),最后與氫氣加成。
本題考查有機(jī)物的推斷,為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與推斷能力
的考查,注意官能團(tuán)及碳鏈骨架的變化,題目難度不大。
2+2++
17.【答案】Fe3+CuH2sO4Mn+H2O2+H20=MnO(OH)2J,+2HZnNa2S04取最后一次洗滌濾
液1?2mL于試管中,向其中滴加Bad2溶液,若無白色沉淀生成,則表明已洗滌干凈ZnCO3-2Zn(OH)2-H20
或Zn3(0H)4cO3-H20
【解析】解:鐵、銅、鎰能與鹽酸反應(yīng)生成Fe2+、Zn2+>Mn2+;MM+可與雙氧水反應(yīng)生成Mn0(0H)21;
鋅能與銅離子反應(yīng)生成銅單質(zhì);硫酸鋅能與碳酸鈉反應(yīng)生成硫酸鈉和碳酸鋅,碳酸鋅受熱分解生成氧化鋅
和水,
(1)鐵、銅、錦能與鹽酸反應(yīng)生成Fe2+、ZM+、MM+,Fe2+能被氧化為Fe3+,浸取液課得到黃鈉鐵鋼,說明
X為Na2sO4和H2s。4的混合液,
故答案為:Fe3+;Cu2+;H2sO4;
2++
(2)MM+可與雙氧水反應(yīng)生成Mn0(0H)21,離子方程式:Mn+H2O2+H20=MnO(OH)2X+2H;鋅能
與銅離子反應(yīng)生成銅單質(zhì);硫酸鋅能與碳酸鈉反應(yīng)生成硫酸鈉和碳酸鋅,Na2sO,可以循環(huán)使用,
2++
故答案為:Mn+H2O2+H20=MnO(OH)2J.+2H;Zn;Na2so4;
(3)檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈的操作方法為:取最后一次洗滌濾液滴加BaCk溶液,若無白色沉淀生成,則表明
已洗滌干凈,
故答案為:取最后一次洗滌濾液1?2mL于試管中,向其中滴加BaCk溶液,若無白色沉淀生成,則表明已洗
滌干凈;
(4)堿式碳酸鋅6.82g,充分灼燒后測得殘留物質(zhì)為氧化鋅,質(zhì)量為4.86g,物質(zhì)的量為:/黑=0.06mol,
鋅的質(zhì)量為3.9g,將所得氣體是二氧化碳,沉淀碳酸鈣是2.0g,物質(zhì)的量為0。2moi.碳酸根的物質(zhì)的量為
0.02mol.
根據(jù)電荷守恒:0.06molX2=0.02molX2+X,
得氫氧根的物質(zhì)的量為X=0.08mol,
由堿式碳酸鋅6.82g減去鋅的質(zhì)量,碳酸根和氫氧根的質(zhì)量,剩下的就為水的質(zhì)量:6.82-3.9-0.02X60-
0.08x17=0.36g,物質(zhì)的量為0.02mol,
故堿式碳酸鋅的組成Z11CO3-2Zn(OH)2-或Zn3(OH)4cO3-H2O,
故答案為:ZnCO3-2Zn(OH)2?比0或ZgCOH)4cO3-H20.
鐵、銅、鋅能與鹽酸反應(yīng)生成Fe2+、Zn2+,Mn2+;Mn2+可與雙氧水反應(yīng)生成Mn0(0H)2J;鋅能與
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