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文檔簡(jiǎn)介

肺癌、消化道領(lǐng)域測(cè)試題及答案

1.

派安普利單抗單藥在治療二線及以上胃/胃食管結(jié)合部癌的研究中,三級(jí)以上不良

反應(yīng)是多少(%)?

A、9.5

B、9

C、9.1

D、9.2

2.ALTERE002研究中安羅替尼的聯(lián)合方案是?

A、卡伯+紫杉醇

B、順鉗+紫杉醇詢備案)

C、卡粕+培美曲塞

D、順鉗+培美曲塞

3.食管癌常用的一線化療方案是

A、卡鉗+培美曲塞

B、氟尿啥咤+順伯;

C、氟尿喀咤+紫杉醇

D、伊利替康+順伯

4.下列哪個(gè)不是NSeLC鱗癌的常用的一線化療方案

A、長(zhǎng)春瑞濱+順伯

B、多西他賽+順伯

C、紫杉醇+順伯

D、培美曲塞+卡伯

5.ALTER1202-安羅替尼SCLC二期研究中安羅替尼組中位PFS是多少?

A、4.1個(gè)月,

B、0.7個(gè)月

C、3.4個(gè)月

D、5.0個(gè)月

6.ALTER()3()3-安羅替尼NSCLC三期研究中PFS是(研究組VS對(duì)照組)

A、9.63VS6.30

B、5.37VS1.40

C、9.36VS6.03

D、5.73VS1.04

7.ALTER()303-安羅替尼NSCLC三期研究中OS是(研究組VS對(duì)照組)

A、9.63VS6.30

B、5.37VS1.40

C、9.36VS6.03

D、5.73VS1.04

8.ALTERO3O3研究中大部分不良事件出現(xiàn)時(shí)間為開始治療()以內(nèi)

A、5天

B、B天

C、30天

D、50天,

9.ALTERI202-安羅替尼SCLC二期研究中安羅替尼組中位OS是多少?

A、7.3個(gè)月,

B、4.9個(gè)月

C、2.4個(gè)月

D、5.0個(gè)月

10.安羅替尼說明書推薦的服用方法中,如出現(xiàn)漏服,如何處理?

A、確認(rèn)距下次用藥時(shí)間短于18小時(shí),則不再補(bǔ)服

B、確認(rèn)距下次用藥時(shí)間長(zhǎng)于8小時(shí),則需要補(bǔ)服

C、確認(rèn)距下次用藥時(shí)間長(zhǎng)于6小時(shí),則需要補(bǔ)服

D、確認(rèn)距下次用藥時(shí)間短于12小時(shí),則不再補(bǔ)服

IL安羅替尼說明書中,關(guān)于肝腎功能不全患者的用藥建議,錯(cuò)誤的是

A、目前尚無(wú)本品對(duì)肝腎功能不全患者的相關(guān)數(shù)據(jù)

B、臨床研究顯示長(zhǎng)期服用本品的患者可能出現(xiàn)肝損傷

C、臨床研究顯示長(zhǎng)期服用本品的患者可出現(xiàn)蛋白尿

D、重度肝腎功能不全患者須在醫(yī)師指導(dǎo)下慎用本品—力

12.關(guān)于安羅替尼引起的高甘油三酯血癥處理方式,錯(cuò)誤的是

A、飲食控制

B、2級(jí)以上加用降脂藥物如阿托伐他汀及瑞舒伐他汀

C、如出現(xiàn)需立即延遲給藥

D、延遲給藥直至程度恢復(fù)至<2級(jí)

13.關(guān)于??删S手足皮膚反應(yīng)描述正確的是

A、手足皮膚反應(yīng)僅在鹽酸安羅替尼治療過程中出現(xiàn),其他的抗血管生成靶向藥物

發(fā)生率較低

B、根據(jù)CTCAE4.03,手足皮膚反應(yīng)最高可判定為5級(jí)

C、如發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)手足皮膚反應(yīng),可進(jìn)行對(duì)癥支持治療,例如使用鹵米松軟膏等;

正確答案)

D、如發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)手足皮膚反應(yīng)需立即暫停用藥

14.ALTER-E002研究中安羅替尼聯(lián)合化療的劑量及維持治療的劑量分別為()

A、12mg;IOmg

B、10mg;12mg

C、l()mg;IOmg

D、12mg;12mg

15.REFLECT研究中全球人群侖伐替尼組中位OS為

A、22.0個(gè)月

B、12.3個(gè)月

C、13.6個(gè)月

D、24.0個(gè)月

16.

AN+免疫/雙安治療非小細(xì)胞肺癌驅(qū)動(dòng)基因陽(yáng)性二線的ALTERL()38中mpfs/ORR/D

CR是多少?

A、9.1m56.1%82%

B、9.6m13.8%71%

C、8m11.1%77.8%確答'至)

D、13.2m21.8%78.6%

17.ALTER-LOl8研究中,實(shí)驗(yàn)組整體人群PFS和ORR分別是

A、6.5個(gè)月,36.7%

B、6.5個(gè)月,21.9%

C、4.26個(gè)月,36.7%

D、4.26個(gè)月,21.9%

18.雙安肝癌一線研究的數(shù)據(jù)是多少

A、PFS8.8個(gè)月

B、0RR31%

C、DCR82.8%

D、D、OS22個(gè)月

19.在SCLC一線單用化療患者中,我們推廣AN+化療有哪些證據(jù)

A、孔天東,mPFS10m,mOS15m,ORR90%,DCR100%

B、鄧彭博,mPFS9.41m,mOS13.87m,ORR88.89%

C、韓寶惠,mPFS11.43m,ORR80%,DCR90%

D、多中心回顧:mPFS9.0個(gè)月,mPFS19.0個(gè)月

20.食管癌ALTER-E002研究結(jié)果描述正確的有

A、ORR為76.1%

B、DCR?91.3%

C、mPFS8.38個(gè)月

D、mOS15.3個(gè)月

21.安羅替尼∏期結(jié)直腸癌研究中,不良反應(yīng)(所有級(jí)別)發(fā)生率占前三位的是?

A、高血壓

B、血清膽紅素升高

C、手足綜合征

D、蛋白尿

22.結(jié)直腸癌常用的化療方案包括?

A、FOLFOX

B、5-FU/LV

C、FOLFIRI

D、FOLFOXIRI

23.目前在結(jié)直腸治療中,可以單藥免疫治療的藥物有?

A、pembro?izumab

B、atezolizumab

C、nivo?umab

D、ipilimumab

24.以下關(guān)于ALTER-0703研究安羅替尼三線治療結(jié)直腸癌的研究說法正確的是

A、對(duì)照組為安慰劑+BSC

B、以1:1隨機(jī)分組

C、主要研究終點(diǎn)為OS

D、主要研究終點(diǎn)未取得陽(yáng)性結(jié)果但安羅替尼組對(duì)于RAS/BRAF野生型患者OS顯著

獲益(正確答案)

25.免疫檢驗(yàn)點(diǎn)抑制劑治療腫瘤可能會(huì)發(fā)生哪些非典型反應(yīng)?

A、假性進(jìn)展,

B、超進(jìn)展

C、延遲反應(yīng)!

D、腫瘤穩(wěn)定

26.下列藥物中,屬于抗血管生成藥物的是?

A、重組人血管內(nèi)皮抑制素

B、替雷利珠單抗

C、貝伐珠單抗.",案)

D、安羅替尼

尼達(dá)尼布

27.以下哪些藥物和安羅替尼類似,同屬于血管靶向TKl

A、阿帕替尼;

B、克嗖替尼

C、貝伐珠單抗

D、尼達(dá)尼布「

28.以下是食管癌的主要臨床表現(xiàn)的是

A、進(jìn)行性吞咽困難

B、胸骨后疼痛

C、嘔吐(

D、精神異常

29.以下關(guān)于中國(guó)食管癌描述正確的是

A、以鱗癌為主

B、煙酒為主要高危因素

C、男性為主,

D、平均發(fā)病年齡50-60歲

30.安羅替尼治療晚期食管癌的主要不良反應(yīng)有

A、高血壓(L

B、食欲下降,

C、低鈉血癥,

D、死亡

31.E-(X)2研究安羅替尼聯(lián)合化療治療4-

6周期后,療效達(dá)到O的患者會(huì)接受安羅替尼維持治療?

A、CR

B、SD

C、PD

D、PR

32.常用的食管癌二線化療藥物是

A、吉非替尼

B、多西他賽

C、紫杉醇

D、伊立替康(IL詢答案)

33.

根據(jù)CSCo肝癌指南2020,治療原發(fā)性肝癌一線推薦的系統(tǒng)性治療方案包括O等

A、奧沙利鉗為主的系統(tǒng)化療;

B、索拉非尼

C、侖伐替尼,;

D、阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗

34.

根據(jù)CSCo肝癌指南202(),治療原發(fā)性肝癌二線推薦的系統(tǒng)性治療方案包括O

A、瑞戈非尼(正確答案)

B、PD-I單抗的答案)

C、雷莫盧單抗

D、卡博替尼(正確答案)

35.CSCO肝癌指南2020,對(duì)于肝細(xì)胞癌患者的分期主要通過O幾個(gè)方面來(lái)確定

A、腫瘤的數(shù)目、大小A答案)

B、血管侵犯情況(

C、肝外轉(zhuǎn)移情況,

D、肝功能和身體狀態(tài)評(píng)分:兩答案)

36.以下對(duì)于ALTER-II02研究描述正確的是

A、達(dá)到主要研究終點(diǎn)。相對(duì)于安慰劑,安羅替尼治療二線及以上晚期食管鱗癌顯

著延長(zhǎng)無(wú)進(jìn)展生存期

B、次要研究終點(diǎn)OS無(wú)顯著差異,考慮可能與出組后治療不均衡有關(guān),

C、相對(duì)于安慰劑,安羅替尼治療二線及以上晚期食管鱗癌顯著提高疾病控制率(

安羅替尼組64.22%VS安慰劑組18.18%,P<().()()()l)

D、毒性可耐受

37.以下關(guān)于肺癌治療的說法正確的是O

A、驅(qū)動(dòng)基因陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者一線推薦使用相應(yīng)TKl治療

B、驅(qū)動(dòng)基因陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者一線推薦免疫治療聯(lián)合TKl治療

C、吉非替尼、厄洛替尼、奧希替尼都屬于一代EGFR-TKl

D、貝伐單抗聯(lián)合含伯雙藥可用于一線治療非鱗非小細(xì)胞肺癌患者1

38.小細(xì)胞肺癌的臨床分期方法包括()。

A、JCA分期法

B、TNM分期法

C、FlGO分期法

D、VALG二期分期法

39.根據(jù)目前國(guó)內(nèi)的肺癌診療指南,以下哪些藥物處于一線治療地位?

A、??颂婺酙

B、克理替尼,

C、貝伐珠單抗

D、阿帕替尼

40.關(guān)于SCLC以下說法正確的是

A、發(fā)病機(jī)制尚不明確,研究顯示多種基因及信號(hào)通路均參與其中

B、多發(fā)生于肺中央部,生長(zhǎng)迅速,轉(zhuǎn)移較早

C、低分化,惡性程度高,

D、環(huán)境污染是小細(xì)胞肺癌最主要的危險(xiǎn)因素

41.NSCLC鱗癌一線治療目前的治療方式包括

A、免疫單藥,

B、免疫+化療

C、免疫+化療+抗血管

D、雙免疫

42.在SCLC獲批的PD-I/PD-Ll有

A、帕博利珠單抗

B、納武利尤單抗

C、阿替利珠單抗

D、度伐利尤單抗

43.以下關(guān)于AK105-101/204臨床研究-胃/胃食管結(jié)合部隊(duì)列說法正確的是()

A、入組患者既往未接受過系統(tǒng)治療

B、入組患者接受派安普利單抗聯(lián)合安羅替尼治療

C、客觀響應(yīng)率達(dá)到26.3%

D、從數(shù)值上看,派安普利單抗的療效和安全性是同類研究中最優(yōu)的

44.關(guān)于腫瘤治療療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)(REClST),以下說法正確的是O

A、完全緩解(CR)所有靶病灶消失,無(wú)新病灶出現(xiàn),旦腫瘤標(biāo)志物正常,至少

維持4周,

B、部分緩解(PR)靶病灶最大徑之和減少≥30%,至少維持4周;

C、疾病穩(wěn)定(PD)靶病灶最大徑之和縮小末達(dá)PR,或增大末達(dá)SD

D、疾病進(jìn)展(SD)靶病灶最大徑之和至少增加N20%,或出現(xiàn)新病灶

45.阿帕替尼單藥在三線治療晚期胃癌中的研究中,mPFS達(dá)到了2.6個(gè)月

對(duì)(正確答案)

錯(cuò)

46.非小細(xì)胞肺癌包括:鱗癌

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