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文檔簡(jiǎn)介
肺癌、消化道領(lǐng)域測(cè)試題及答案
1.
派安普利單抗單藥在治療二線及以上胃/胃食管結(jié)合部癌的研究中,三級(jí)以上不良
反應(yīng)是多少(%)?
A、9.5
B、9
C、9.1
D、9.2
2.ALTERE002研究中安羅替尼的聯(lián)合方案是?
A、卡伯+紫杉醇
B、順鉗+紫杉醇詢備案)
C、卡粕+培美曲塞
D、順鉗+培美曲塞
3.食管癌常用的一線化療方案是
A、卡鉗+培美曲塞
B、氟尿啥咤+順伯;
C、氟尿喀咤+紫杉醇
D、伊利替康+順伯
4.下列哪個(gè)不是NSeLC鱗癌的常用的一線化療方案
A、長(zhǎng)春瑞濱+順伯
B、多西他賽+順伯
C、紫杉醇+順伯
D、培美曲塞+卡伯
5.ALTER1202-安羅替尼SCLC二期研究中安羅替尼組中位PFS是多少?
A、4.1個(gè)月,
B、0.7個(gè)月
C、3.4個(gè)月
D、5.0個(gè)月
6.ALTER()3()3-安羅替尼NSCLC三期研究中PFS是(研究組VS對(duì)照組)
A、9.63VS6.30
B、5.37VS1.40
C、9.36VS6.03
D、5.73VS1.04
7.ALTER()303-安羅替尼NSCLC三期研究中OS是(研究組VS對(duì)照組)
A、9.63VS6.30
B、5.37VS1.40
C、9.36VS6.03
D、5.73VS1.04
8.ALTERO3O3研究中大部分不良事件出現(xiàn)時(shí)間為開始治療()以內(nèi)
A、5天
B、B天
C、30天
D、50天,
9.ALTERI202-安羅替尼SCLC二期研究中安羅替尼組中位OS是多少?
A、7.3個(gè)月,
B、4.9個(gè)月
C、2.4個(gè)月
D、5.0個(gè)月
10.安羅替尼說明書推薦的服用方法中,如出現(xiàn)漏服,如何處理?
A、確認(rèn)距下次用藥時(shí)間短于18小時(shí),則不再補(bǔ)服
B、確認(rèn)距下次用藥時(shí)間長(zhǎng)于8小時(shí),則需要補(bǔ)服
C、確認(rèn)距下次用藥時(shí)間長(zhǎng)于6小時(shí),則需要補(bǔ)服
D、確認(rèn)距下次用藥時(shí)間短于12小時(shí),則不再補(bǔ)服
IL安羅替尼說明書中,關(guān)于肝腎功能不全患者的用藥建議,錯(cuò)誤的是
A、目前尚無(wú)本品對(duì)肝腎功能不全患者的相關(guān)數(shù)據(jù)
B、臨床研究顯示長(zhǎng)期服用本品的患者可能出現(xiàn)肝損傷
C、臨床研究顯示長(zhǎng)期服用本品的患者可出現(xiàn)蛋白尿
D、重度肝腎功能不全患者須在醫(yī)師指導(dǎo)下慎用本品—力
12.關(guān)于安羅替尼引起的高甘油三酯血癥處理方式,錯(cuò)誤的是
A、飲食控制
B、2級(jí)以上加用降脂藥物如阿托伐他汀及瑞舒伐他汀
C、如出現(xiàn)需立即延遲給藥
D、延遲給藥直至程度恢復(fù)至<2級(jí)
13.關(guān)于??删S手足皮膚反應(yīng)描述正確的是
A、手足皮膚反應(yīng)僅在鹽酸安羅替尼治療過程中出現(xiàn),其他的抗血管生成靶向藥物
發(fā)生率較低
B、根據(jù)CTCAE4.03,手足皮膚反應(yīng)最高可判定為5級(jí)
C、如發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)手足皮膚反應(yīng),可進(jìn)行對(duì)癥支持治療,例如使用鹵米松軟膏等;
正確答案)
D、如發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)手足皮膚反應(yīng)需立即暫停用藥
14.ALTER-E002研究中安羅替尼聯(lián)合化療的劑量及維持治療的劑量分別為()
A、12mg;IOmg
B、10mg;12mg
C、l()mg;IOmg
D、12mg;12mg
15.REFLECT研究中全球人群侖伐替尼組中位OS為
A、22.0個(gè)月
B、12.3個(gè)月
C、13.6個(gè)月
D、24.0個(gè)月
16.
AN+免疫/雙安治療非小細(xì)胞肺癌驅(qū)動(dòng)基因陽(yáng)性二線的ALTERL()38中mpfs/ORR/D
CR是多少?
A、9.1m56.1%82%
B、9.6m13.8%71%
C、8m11.1%77.8%確答'至)
D、13.2m21.8%78.6%
17.ALTER-LOl8研究中,實(shí)驗(yàn)組整體人群PFS和ORR分別是
A、6.5個(gè)月,36.7%
B、6.5個(gè)月,21.9%
C、4.26個(gè)月,36.7%
D、4.26個(gè)月,21.9%
18.雙安肝癌一線研究的數(shù)據(jù)是多少
A、PFS8.8個(gè)月
B、0RR31%
C、DCR82.8%
D、D、OS22個(gè)月
19.在SCLC一線單用化療患者中,我們推廣AN+化療有哪些證據(jù)
A、孔天東,mPFS10m,mOS15m,ORR90%,DCR100%
B、鄧彭博,mPFS9.41m,mOS13.87m,ORR88.89%
C、韓寶惠,mPFS11.43m,ORR80%,DCR90%
D、多中心回顧:mPFS9.0個(gè)月,mPFS19.0個(gè)月
20.食管癌ALTER-E002研究結(jié)果描述正確的有
A、ORR為76.1%
B、DCR?91.3%
C、mPFS8.38個(gè)月
D、mOS15.3個(gè)月
21.安羅替尼∏期結(jié)直腸癌研究中,不良反應(yīng)(所有級(jí)別)發(fā)生率占前三位的是?
A、高血壓
B、血清膽紅素升高
C、手足綜合征
D、蛋白尿
22.結(jié)直腸癌常用的化療方案包括?
A、FOLFOX
B、5-FU/LV
C、FOLFIRI
D、FOLFOXIRI
23.目前在結(jié)直腸治療中,可以單藥免疫治療的藥物有?
A、pembro?izumab
B、atezolizumab
C、nivo?umab
D、ipilimumab
24.以下關(guān)于ALTER-0703研究安羅替尼三線治療結(jié)直腸癌的研究說法正確的是
A、對(duì)照組為安慰劑+BSC
B、以1:1隨機(jī)分組
C、主要研究終點(diǎn)為OS
D、主要研究終點(diǎn)未取得陽(yáng)性結(jié)果但安羅替尼組對(duì)于RAS/BRAF野生型患者OS顯著
獲益(正確答案)
25.免疫檢驗(yàn)點(diǎn)抑制劑治療腫瘤可能會(huì)發(fā)生哪些非典型反應(yīng)?
A、假性進(jìn)展,
B、超進(jìn)展
C、延遲反應(yīng)!
D、腫瘤穩(wěn)定
26.下列藥物中,屬于抗血管生成藥物的是?
A、重組人血管內(nèi)皮抑制素
B、替雷利珠單抗
C、貝伐珠單抗.",案)
D、安羅替尼
尼達(dá)尼布
27.以下哪些藥物和安羅替尼類似,同屬于血管靶向TKl
A、阿帕替尼;
B、克嗖替尼
C、貝伐珠單抗
D、尼達(dá)尼布「
28.以下是食管癌的主要臨床表現(xiàn)的是
A、進(jìn)行性吞咽困難
B、胸骨后疼痛
C、嘔吐(
D、精神異常
29.以下關(guān)于中國(guó)食管癌描述正確的是
A、以鱗癌為主
B、煙酒為主要高危因素
C、男性為主,
D、平均發(fā)病年齡50-60歲
30.安羅替尼治療晚期食管癌的主要不良反應(yīng)有
A、高血壓(L
B、食欲下降,
C、低鈉血癥,
D、死亡
31.E-(X)2研究安羅替尼聯(lián)合化療治療4-
6周期后,療效達(dá)到O的患者會(huì)接受安羅替尼維持治療?
A、CR
B、SD
C、PD
D、PR
32.常用的食管癌二線化療藥物是
A、吉非替尼
B、多西他賽
C、紫杉醇
D、伊立替康(IL詢答案)
33.
根據(jù)CSCo肝癌指南2020,治療原發(fā)性肝癌一線推薦的系統(tǒng)性治療方案包括O等
A、奧沙利鉗為主的系統(tǒng)化療;
B、索拉非尼
C、侖伐替尼,;
D、阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗
34.
根據(jù)CSCo肝癌指南202(),治療原發(fā)性肝癌二線推薦的系統(tǒng)性治療方案包括O
A、瑞戈非尼(正確答案)
B、PD-I單抗的答案)
C、雷莫盧單抗
D、卡博替尼(正確答案)
35.CSCO肝癌指南2020,對(duì)于肝細(xì)胞癌患者的分期主要通過O幾個(gè)方面來(lái)確定
A、腫瘤的數(shù)目、大小A答案)
B、血管侵犯情況(
C、肝外轉(zhuǎn)移情況,
D、肝功能和身體狀態(tài)評(píng)分:兩答案)
36.以下對(duì)于ALTER-II02研究描述正確的是
A、達(dá)到主要研究終點(diǎn)。相對(duì)于安慰劑,安羅替尼治療二線及以上晚期食管鱗癌顯
著延長(zhǎng)無(wú)進(jìn)展生存期
B、次要研究終點(diǎn)OS無(wú)顯著差異,考慮可能與出組后治療不均衡有關(guān),
C、相對(duì)于安慰劑,安羅替尼治療二線及以上晚期食管鱗癌顯著提高疾病控制率(
安羅替尼組64.22%VS安慰劑組18.18%,P<().()()()l)
D、毒性可耐受
37.以下關(guān)于肺癌治療的說法正確的是O
A、驅(qū)動(dòng)基因陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者一線推薦使用相應(yīng)TKl治療
B、驅(qū)動(dòng)基因陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者一線推薦免疫治療聯(lián)合TKl治療
C、吉非替尼、厄洛替尼、奧希替尼都屬于一代EGFR-TKl
D、貝伐單抗聯(lián)合含伯雙藥可用于一線治療非鱗非小細(xì)胞肺癌患者1
38.小細(xì)胞肺癌的臨床分期方法包括()。
A、JCA分期法
B、TNM分期法
C、FlGO分期法
D、VALG二期分期法
39.根據(jù)目前國(guó)內(nèi)的肺癌診療指南,以下哪些藥物處于一線治療地位?
A、??颂婺酙
B、克理替尼,
C、貝伐珠單抗
D、阿帕替尼
40.關(guān)于SCLC以下說法正確的是
A、發(fā)病機(jī)制尚不明確,研究顯示多種基因及信號(hào)通路均參與其中
B、多發(fā)生于肺中央部,生長(zhǎng)迅速,轉(zhuǎn)移較早
C、低分化,惡性程度高,
D、環(huán)境污染是小細(xì)胞肺癌最主要的危險(xiǎn)因素
41.NSCLC鱗癌一線治療目前的治療方式包括
A、免疫單藥,
B、免疫+化療
C、免疫+化療+抗血管
D、雙免疫
42.在SCLC獲批的PD-I/PD-Ll有
A、帕博利珠單抗
B、納武利尤單抗
C、阿替利珠單抗
D、度伐利尤單抗
43.以下關(guān)于AK105-101/204臨床研究-胃/胃食管結(jié)合部隊(duì)列說法正確的是()
A、入組患者既往未接受過系統(tǒng)治療
B、入組患者接受派安普利單抗聯(lián)合安羅替尼治療
C、客觀響應(yīng)率達(dá)到26.3%
D、從數(shù)值上看,派安普利單抗的療效和安全性是同類研究中最優(yōu)的
44.關(guān)于腫瘤治療療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)(REClST),以下說法正確的是O
A、完全緩解(CR)所有靶病灶消失,無(wú)新病灶出現(xiàn),旦腫瘤標(biāo)志物正常,至少
維持4周,
B、部分緩解(PR)靶病灶最大徑之和減少≥30%,至少維持4周;
C、疾病穩(wěn)定(PD)靶病灶最大徑之和縮小末達(dá)PR,或增大末達(dá)SD
D、疾病進(jìn)展(SD)靶病灶最大徑之和至少增加N20%,或出現(xiàn)新病灶
45.阿帕替尼單藥在三線治療晚期胃癌中的研究中,mPFS達(dá)到了2.6個(gè)月
對(duì)(正確答案)
錯(cuò)
46.非小細(xì)胞肺癌包括:鱗癌
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