2025版高考生物一輪復習真題精練第七章生物的變異與進化第24練生物變異的類型課件

第24練

生物變異的類型1[2020江蘇·8,2分,難度★★☆☆☆]下列敘述中與染色體變異無關的是 (

)A.通過孕婦產前篩查,可降低21三體綜合征的發(fā)病率B.通過連續(xù)自交,可獲得純合基因品系玉米C.通過植物體細胞雜交,可獲得白菜-甘藍D.通過普通小麥和黑麥雜交,培育出了小黑麥B【解析】

連續(xù)自交獲得純合基因品系玉米的過程屬于雜交育種,其原理是基因重組,不涉及染色體變異,B符合題意;21三體綜合征屬于染色體變異遺傳病,植物體細胞雜交獲得白菜-甘藍的過程中發(fā)生了染色體變異,普通小麥和黑麥雜交培育出小黑麥屬于多倍體育種,原理是染色體變異,A、C、D不符合題意。2[2020天津·7,4分,難度★★★☆☆]一個基因型為DdTt的精原細胞產生了四個精細胞,其基因與染色體的位置關系如圖。導致該結果最可能的原因是 (

)A.基因突變B.同源染色體非姐妹染色單體交叉互換C.染色體變異D.非同源染色體自由組合B【解析】

一個基因型為DdTt的精原細胞經減數分裂產生了四個精細胞,正常情況下產生兩種精細胞,基因型為DT、dt(或Dt、dT),但題中產生了四種精細胞,最可能的原因是在減數分裂過程中同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換,故選B?！窘夂蠓此肌?/p>

一個精原細胞(基因型為AaBb)產生了四個精細胞,一般情況下,精細胞種類為兩種;如果產生四個精細胞,精細胞種類為四種,最可能是減數第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換導致的。若發(fā)生了基因突變,由于基因突變具有低頻性,則最可能會產生四個精細胞,精細胞種類為三種(只考慮一個位點發(fā)生基因突變);若發(fā)生了染色體變異,則會發(fā)現精細胞中的染色體的形態(tài)或結構發(fā)生改變。3[2023湖北·16,2分,難度★★★☆☆]DNA探針是能與目的DNA配對的帶有標記的一段核苷酸序列,可檢測識別區(qū)間的任意片段,并形成雜交信號。某探針可以檢測果蠅Ⅱ號染色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的Ⅱ號染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位,如圖所示。用上述探針檢測細胞有絲分裂中期的染色體(染色體上“-”表示雜交信號),結果正確的是(

)B【解析】

果蠅體內存在兩條Ⅱ號染色體,一條發(fā)生倒位,另一條沒有發(fā)生倒位,發(fā)生倒位的染色體在間期進行DNA復制時,產生的另一條姐妹染色單體的相應區(qū)段也是倒位區(qū)段,兩條姐妹染色單體上探針識別的區(qū)段都位于著絲粒的兩側,而不發(fā)生倒位的另一條染色體的姐妹染色單體上探針識別的區(qū)段都位于著絲粒同一側,B符合題意。4[2022廣東·11,2分,難度★★★☆☆]為研究人原癌基因Myc和Ras的功能,科學家構建了三組轉基因小鼠(Myc、Ras及Myc+Ras,基因均大量表達),發(fā)現這些小鼠隨時間進程體內會出現腫瘤(如圖所示)。下列敘述正確的是(

)A.原癌基因的作用是阻止細胞正常增殖B.三組小鼠的腫瘤細胞均沒有無限增殖的能力C.兩種基因在人體細胞內編碼功能異常的蛋白質D.兩種基因大量表達對小鼠細胞癌變有累積效應D【解析】

原癌基因主要負責調節(jié)細胞周期,控制細胞生長和分裂的進程;抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖,A錯誤。一般認為,腫瘤細胞有無限增殖的能力,B錯誤。原癌基因的正常表達對于細胞正常的生長和分裂是必需的,原癌基因Myc和Ras在人體細胞內編碼功能正常的蛋白質,C錯誤。據圖分析,同時轉入Myc和Ras的小鼠中腫瘤小鼠的比例大于只轉入Myc或Ras的小鼠中腫瘤小鼠的比例,說明兩種基因大量表達對小鼠細胞癌變有累積效應,D正確。5[2021廣東·16,4分,難度★★★★☆]人類(2n=46)14號與21號染色體二者的長臂在著絲粒處融合形成14/21平衡易位染色體,該染色體攜帶者具有正常的表現型,但在產生生殖細胞的過程中,其細胞中形成復雜的聯(lián)會復合物(如圖所示)。在進行減數分裂時,若該聯(lián)會復合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律(不考慮交叉互換),下列關于平衡易位染色體攜帶者的敘述,錯誤的是(

)A.觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞B.男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體C.女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D.女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)C【解析】

有絲分裂中期染色體的形態(tài)穩(wěn)定、數目清晰,適宜選擇此時期的細胞觀察平衡易位染色體,A正確;正常男性初級精母細胞中含有46條染色體,攜帶者的一條14號染色體與一條21號染色體的長臂在著絲粒處融合形成一條染色體,因此男性攜帶者含有45條染色體,B正確;女性攜帶者的卵子最多含有23條形態(tài)不同的染色體,C錯誤;女性攜帶者的卵子可能有2×3=6(種)類型,D正確。6[2021天津·8,4分,難度★★★★☆]某患者被初步診斷患有SC單基因遺傳病,該基因位于常染色體上。調查其家系發(fā)現,患者雙親各有一個SC基因發(fā)生單堿基替換突變,且突變位于該基因的不同位點。調查結果見下表。(注:測序結果只給出基因一條鏈(編碼鏈)的堿基序列,[605G/A]表示兩條同源染色體上SC基因編碼鏈的第605位堿基分別為G和A。其他類似。)若患者的姐姐兩條同源染色體上SC基因編碼鏈的第605和731位堿基可表示為圖1,根據調查結果,推斷該患者相應位點的堿基應為(

)A個體母親父親姐姐患者表現型正常正常正?；疾C基因測序結果[605G/A][731A/G][605G/G];[731A/A]?【解析】

據表分析可知,SC單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳病,該患者母親的一個SC基因的第605位堿基發(fā)生替換,父親的一個SC基因的第731位堿基發(fā)生替換,姐姐的表現型正常,且其兩條同源染色體上的SC基因都正常,說明G為SC基因編碼鏈上第605位的正常堿基,A為SC基因編碼鏈上第731位的正常堿基,則該患者及其父母兩條同源染色體上SC基因編碼鏈上相應位點的堿基分別表示為

,A項符合題意。7[2020山東·6,2分,難度★★★★☆]在細胞分裂過程中,末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定,其姐妹染色單體可能會連接在一起,著絲粒分裂后向兩極移動時出現“染色體橋”結構,如圖所示。若某細胞進行有絲分裂時,出現“染色體橋”并在兩著絲粒間任一位置發(fā)生斷裂,形成的兩條子染色體移到細胞兩極。不考慮其他變異,關于該細胞的說法錯誤的是 (

)A.可在分裂后期觀察到“染色體橋”結構B.其子細胞中染色體的數目不會發(fā)生改變C.其子細胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段D.若該細胞基因型為Aa,可能會產生基因型為Aaa的子細胞C【解析】

著絲粒分裂后向兩極移動時出現“染色體橋”結構,因此可在分裂后期觀察到“染色體橋”結構,A正確;進行有絲分裂時,“染色體橋”在兩著絲粒間任一位置發(fā)生斷裂,形成的兩條子染色體移到細胞兩極,不會改變其子細胞中染色體的數目,B正確;姐妹染色單體連接在一起,著絲粒分裂后出現“染色體橋”結構,因此其子細胞中染色體上不會連接非同源染色體片段,C錯誤;姐妹染色單體形成的“染色體橋”結構在分裂時,會在兩著絲粒間任一位置發(fā)生斷裂,形成的一條子染色體可能攜帶有2個相同基因,產生含有2個相同基因的子細胞,若該細胞的基因型為Aa,可能會產生基因型為Aaa的子細胞,D正確。8[2021福建·16,4分,難度★★★★☆]將基因突變與基因表達、植物激素調節(jié)相結合,注重跨模塊融合水稻等作物在即將成熟時,若經歷持續(xù)的干熱之后又遇大雨天氣,穗上的種子就容易解除休眠而萌發(fā)。脫落酸有促進種子休眠的作用,同等條件下,種子對脫落酸越敏感,越容易休眠。研究發(fā)現,XM基因表達的蛋白發(fā)生變化會影響種子對脫落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突變影響其蛋白表達的情況和產生的種子休眠效應如圖所示。下列分析錯誤的是 (

)A.位點1突變會使種子對脫落酸的敏感性降低B.位點2突變可以是堿基對發(fā)生替換造成的C.可判斷位點3突變使XM基因的轉錄過程提前終止D.位點4突變的植株較少發(fā)生雨后穗上發(fā)芽的現象C【解析】

種子對脫落酸越敏感,越容易休眠,位點1突變后種子休眠減