衛(wèi)生知識(shí)健康教育知識(shí)競(jìng)賽-賽諾菲知識(shí)競(jìng)賽筆試(2018-2023年)真題摘選含答案_第1頁(yè)
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長(zhǎng)風(fēng)破浪會(huì)有時(shí),直掛云帆濟(jì)滄海。衛(wèi)生知識(shí)健康教育知識(shí)競(jìng)賽-賽諾菲知識(shí)競(jìng)賽筆試(2018-2023年)真題摘選含答案(圖片大小可自由調(diào)整)卷I一.參考題庫(kù)(共30題)1.藥師教育和引導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員合理使用藥物,可采取的方式有哪些?2.簡(jiǎn)述藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。3.德巴金在臨床使用的時(shí)間已超過(guò)多少年?以下正確的是:()A、大于20年B、大于30年C、大于40年D、大于50年4.我國(guó)最常用的OAD聯(lián)合方案是()A、雙胍+磺脲類B、磺脲類+α-糖苷酶抑制劑C、雙胍+α-糖苷酶抑制劑D、以上都錯(cuò)5.藥效學(xué)相互作用有哪幾種,分別解釋?6.對(duì)于新診斷的2型糖尿病患者,亞莫利的起始推薦劑量為()A、1mgB、2mgC、4mgD、6mg7.波立維擁有()中國(guó)患者臨床研究證據(jù),()中國(guó)ACS患者使用獲益A、8萬(wàn);450萬(wàn)B、7萬(wàn);480萬(wàn)C、7萬(wàn);450萬(wàn)D、8萬(wàn);480萬(wàn)8.SFDA批準(zhǔn)用于治療高血壓伴2型糖尿病腎病的ARB是()A、科素亞B、代文C、安博維D、美卡素9.來(lái)得時(shí)與人胰島素的結(jié)構(gòu)不同之處在于()A、胰島素B鏈的C端增加2個(gè)精氨酸殘基;A21的天冬氨酸被甘氨酸取代B、胰島素B鏈的28位、29位脯氨酸和賴氨酸的順序換位C、胰島素B鏈的C端增加1個(gè)精氨酸殘基;A21的天冬氨酸被甘氨酸取代D、去除了30位的氨基酸,并在B鏈的29位點(diǎn)連接14-C脂肪酸鏈10.處方管理辦法中關(guān)于處方的顏色的要求,描述正確的是()A、普通處方印刷用紙為白色B、急診處方印刷用紙為淡黃色,右上角標(biāo)注“急診”C、兒科處方印刷用紙為淡綠色,右上角標(biāo)注“兒科”D、麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色,右上角標(biāo)注“麻、精一”E、第二類精神藥品處方印刷用紙為白色,右上角標(biāo)注“精二”11.庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、合格藥品區(qū)包括發(fā)藥功能區(qū)域?yàn)榫G色B、合格藥品區(qū)包括待退藥品區(qū)為紅色C、不合格藥品區(qū)包括待退藥品區(qū)為紅色D、不合格藥品區(qū)包括待退藥品區(qū)為黃色E、待確定藥品區(qū)包括藥品驗(yàn)收區(qū)為黃色12.LANMET研究提示:空腹血糖與A1C接近線性關(guān)系,積極調(diào)整空腹血糖至()可以促進(jìn)A1C<7%A、5.6mmol/LB、6.0mmol/LC、6.1mmol/LD、7.0mmol/L13.理想的胰島素治療應(yīng)可模擬()胰島素分泌模式A、基礎(chǔ)B、餐時(shí)C、生理性14.以下哪項(xiàng)研究未涉及波立維負(fù)荷劑量的使用()A、CUREB、COMMIT-TIMI28C、CLAIRD、CLARITY15.來(lái)得時(shí)啟用后在避光、熱直射的情況下最多可以保存()天A、7B、14C、28D、4016.進(jìn)出專庫(kù)(柜)的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用賬冊(cè),內(nèi)容應(yīng)包括()A、日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門B、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位C、發(fā)藥人D、復(fù)核人E、領(lǐng)用簽字17.可達(dá)龍注射液治療心律失常時(shí),說(shuō)明書建議在第一個(gè)24小時(shí)的負(fù)荷滴注采取先快后慢,先快:前10分鐘以15mg/min滴注,后慢:隨后6小時(shí)以1mg/min的速度給藥,以后18小時(shí)以()的速度給藥?A、0.5mg/minB、1mg/minC、2mg/minD、5mg/min18.可達(dá)龍注射液的包裝為:()。A、200mg/3ml×5支/盒B、200mg/3ml×6支/盒C、150mg/3ml×5支/盒D、150mg/3ml×6支/盒19.RAAS是指()A、抗利尿激素B、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)C、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶20.安博維的絕對(duì)生物利用度是(),進(jìn)食不會(huì)明顯影響其生物利用度A、20%~30%B、40%~50%C、90%~99%D、60%~80%21.易善復(fù)可與血清脂蛋白結(jié)合,特別是與()結(jié)合,提高其逆向轉(zhuǎn)運(yùn)膽固醇的作用。A、CMB、VLDLC、LDLD、HDL22.建立以患者為中心的藥事服務(wù)模式內(nèi)容包括()A、安全用藥信息系統(tǒng)的建立和共享B、加強(qiáng)對(duì)公眾、患者的安全用藥和健康教育C、進(jìn)行處方和用藥醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)與干預(yù),開展藥物臨床使用安全性、有效性和經(jīng)濟(jì)性監(jiān)測(cè)、分析、評(píng)估D、藥品不良事件(含藥品不良反應(yīng)、用藥差錯(cuò))監(jiān)測(cè)和報(bào)告,建立安全用藥風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警E、促進(jìn)科學(xué)、合理用藥,提高醫(yī)療質(zhì)量,改善患者生活質(zhì)量23.關(guān)于德巴金緩釋片,以下正確的是()A、德巴金緩釋片不可以掰半,應(yīng)整片服用B、德巴金緩釋片可以掰半,最小計(jì)量200mg服用C、德巴金緩釋片可以掰半,最小計(jì)量250mg服用D、德巴金緩釋片可以掰半,最小計(jì)量125mg服用24.以下屬于特殊人群應(yīng)藥指導(dǎo)的是()A、妊娠期用藥指導(dǎo)B、外傷患者用藥指導(dǎo)C、老年人和慢性病患者用藥指導(dǎo)D、兒童用藥指導(dǎo)E、肝、腎功能不全患者用藥指導(dǎo)25.安博維是唯一獲得SFDA批準(zhǔn)用于()治療的ARB。A、高血壓伴腦卒中B、高血壓伴心絞痛C、高血壓伴心衰D、高血壓伴2型糖尿病腎病26.住院患者的醫(yī)囑調(diào)配的注意事項(xiàng)包括()A、采取每天調(diào)配的方式發(fā)放長(zhǎng)期醫(yī)囑藥品,臨時(shí)醫(yī)囑需要即配即發(fā)B、約定夜間臨時(shí)醫(yī)囑取藥的流程和地點(diǎn)C、醫(yī)囑變更后,須將包裝完整的藥品退回藥房,不能辨認(rèn)的藥品應(yīng)作報(bào)廢處理D、麻醉藥品應(yīng)按管理規(guī)定單獨(dú)調(diào)配E、麻醉精神藥品應(yīng)由科室護(hù)理員取走27.缺血性卒中患者致殘率非常高,存活著中約()喪失勞動(dòng)能力。A、2/3B、3/4C、3/5D、4/528.簡(jiǎn)述麻醉藥品、第一類精神藥品儲(chǔ)存管理注意事項(xiàng)。29.慢性腎病的最后一期是()A、終末期腎病B、高灌注高濾過(guò)期C、腎病綜合征D、臨床蛋白尿期30.簡(jiǎn)述預(yù)防藥品調(diào)劑錯(cuò)誤的環(huán)境設(shè)施。卷I參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案: 1)每年制定合理用藥培訓(xùn)計(jì)劃,定期開展教育培訓(xùn),使醫(yī)務(wù)人員能夠及時(shí)獲得和更新藥物知識(shí)與信息;教育處方者遵循標(biāo)準(zhǔn)治療指南和用藥規(guī)范 2)基于特定問(wèn)題、特定藥物的合理使用、或特定的處方者開展專項(xiàng)教育培訓(xùn),有針對(duì)性地進(jìn)行合理用藥干預(yù)和改進(jìn) 3)通過(guò)多種形式和方法,向公眾宣傳合理用藥知識(shí);并鼓勵(lì)醫(yī)務(wù)人員開展患者用藥教育,促進(jìn)合理用藥2.參考答案: 1)核對(duì)貨票、實(shí)物、貨賬所示的藥品名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量及價(jià)格是否正確一致; 2)應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書。檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)當(dāng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章; 3)除特殊要求外,同一批號(hào)的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝,核對(duì)包裝、外觀、標(biāo)簽和說(shuō)明書以及相關(guān)的合格證明文件; 4)特殊管理藥品、外用藥品、非處方藥品應(yīng)有標(biāo)識(shí)。進(jìn)口藥品應(yīng)有中文標(biāo)識(shí); 5)冷藏、冷凍藥品到貨時(shí),應(yīng)當(dāng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄。不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。3.參考答案:C4.參考答案:A5.參考答案:相加、協(xié)同、拮抗相加:是指兩種性質(zhì)相同的藥物聯(lián)合應(yīng)用所產(chǎn)生的效應(yīng)相等或接近兩藥分別應(yīng)用所產(chǎn)生的效應(yīng)之和協(xié)同:又稱增效,即兩藥聯(lián)合應(yīng)用所產(chǎn)生的效應(yīng)明顯超過(guò)兩者之和拮抗:即降效,即兩藥聯(lián)合應(yīng)用所產(chǎn)生的效應(yīng)小于單獨(dú)應(yīng)用一種藥物的效應(yīng)6.參考答案:A7.參考答案:A8.參考答案:C9.參考答案:A10.參考答案:A,B,C,D,E11.參考答案:B,D12.參考答案:A13.參考答案:C14.參考答案:B15.參考答案:C16.參考答案:A,B,C,D,E17.參考答案:A18.參考答案:D19.參考答案:B20.參考答案:D21.參考答案:D22.參考答案:A,B,C,D,E23.參考答案:C24.參考答案:A,C,D,E25.參考答案:D26.參考答案:A,B,C,D27.參考答案:B28.參考答案: 1)設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品,置于庫(kù)房?jī)?nèi)相對(duì)獨(dú)立的區(qū)域。安裝報(bào)警裝置,有防盜設(shè)施;實(shí)行雙人雙鎖管理; 2)存放區(qū)域有標(biāo)識(shí)和儲(chǔ)存方法的相關(guān)規(guī)定; 3)專人負(fù)責(zé)管理工作,對(duì)進(jìn)出專庫(kù)(柜)的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用賬冊(cè),進(jìn)出逐筆記錄; 4)過(guò)期、損壞的麻醉藥品、第一類精神藥品需單獨(dú)專柜管理,有單獨(dú)記錄。并向所在地衛(wèi)生行政部門提出銷毀申請(qǐng),在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下方可銷毀,并對(duì)銷毀情況進(jìn)行登記。29.參考答案:A30.參考答案: 1)調(diào)配與發(fā)藥區(qū)域相對(duì)隔開,避免外界嘈雜的聲音對(duì)藥師造成干擾; 2)光線明亮,調(diào)劑室內(nèi)照度不低于2000LX; 3)采用智能化調(diào)劑設(shè)備和信息技術(shù)是降低調(diào)劑錯(cuò)誤的有效措施。卷II一.參考題庫(kù)(共30題)1.老年患者使用安博諾時(shí)()A、需要減量B、需要加量C、無(wú)需調(diào)整劑量2.下列來(lái)得時(shí)的注射部位中,哪一個(gè)的吸收速率高()A、上臂B、腹壁C、大腿D、無(wú)明顯差異3.根據(jù)CAPRIE研究顯示,氯吡格雷75mg/天較阿司匹林降低()胃腸道出血風(fēng)險(xiǎn),及()胃腸道不適。A、25%;16%B、25%;15%C、26%;16%D、26%;15%4.糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)中,2hOGTT血漿葡萄糖的值應(yīng)為()mmol/L,可被診斷為糖尿?。緼、≥6.1B、≥7.0C、≥11.1D、>7.05.關(guān)于德巴金緩釋片的作用機(jī)制的判斷或假說(shuō),正確的是:()A、增加腦內(nèi)GABA合成B、抑制腦內(nèi)GABA的降解C、抑制γ-羥丁酸的釋放,抑制g-羥丁酸的釋放,抑制谷氨酸介導(dǎo)的神經(jīng)興奮作用D、作用于Na+通道或k+通道,降低神經(jīng)元放電的頻率6.下列屬于A級(jí)高危藥品管理措施的是()A、應(yīng)有專用藥柜或?qū)^(qū)貯存,藥品儲(chǔ)存處有明顯專用標(biāo)識(shí)B、病區(qū)藥房發(fā)放A級(jí)高危藥品須使用高危藥品專用袋,藥品核發(fā)人、領(lǐng)用人須在專用領(lǐng)單上簽字C、護(hù)理人員執(zhí)行A級(jí)高危藥品醫(yī)囑時(shí)應(yīng)注明高危,雙人核對(duì)后給藥D、A級(jí)高危藥品應(yīng)嚴(yán)格按照法定給藥途徑和標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度給藥E、醫(yī)生、護(hù)士和藥師工作站在處置A級(jí)高危藥品時(shí)應(yīng)有明顯的警示信息7.GRACE研究顯示,與使用裸金屬支架的STEMI患者相比,使用藥物洗脫支架治療患者的2年死亡率()A、更高B、更低C、相似D、未作比較8.亞莫利溶出度與仿制品相比()A、有明顯差異B、無(wú)差異C、相似D、以上都錯(cuò)9.出現(xiàn)下述情形之一時(shí),應(yīng)及時(shí)啟動(dòng)藥品緊急召回()A、收到上級(jí)主管部門通知需緊急召回的B、收到藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)出具說(shuō)明要求召回的C、醫(yī)院在使用藥品過(guò)程中發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的或藥害事件所涉及的D、發(fā)生藥品調(diào)劑錯(cuò)誤需及時(shí)追回的E、醫(yī)院各環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)可疑假、劣藥品的10.安博維能阻斷由哪個(gè)受體介導(dǎo)的血管緊張素II的作用?()A、AT1B、AT2C、AT3D、AT1和AT211.來(lái)得時(shí)和長(zhǎng)秀霖的不同之處有()A、通用名B、療效C、安全性D、以上都是12.亞莫利改善第一相胰島素分泌的好處是()A、快速有效降低餐后血糖水平B、快速有效降低空腹血糖水平C、減少患者的服藥次數(shù)D、保護(hù)心血管功能13.不準(zhǔn)備行早期PCI的住院UA/NSTEMI患者,除了使用阿司匹林外,還應(yīng)聯(lián)合使用氯吡格雷()A、2-4個(gè)周B、1-3個(gè)月C、3-6個(gè)月D、9-12個(gè)月14.安博維屬于哪一類降壓藥?()A、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑B、鈣離子拮抗劑C、β受體體阻滯劑D、血管緊張素II受體拮抗劑15.來(lái)得時(shí)作為胰島素類似物,與NPH相比其優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在下列幾項(xiàng),除了()A、即刻起效B、顯著減少夜間低血糖發(fā)作C、注射時(shí)間更靈活方便D、作用時(shí)間為24小時(shí),沒(méi)有峰值16.經(jīng)權(quán)威指南NICE2013推薦,德巴金是以下哪些癲癇類型的一線首選藥物()A、全身強(qiáng)制-陣攣發(fā)作B、肌陣攣發(fā)作C、失神發(fā)作D、強(qiáng)直發(fā)作或失神發(fā)作17.關(guān)于德巴金緩釋片的適應(yīng)癥正確的是()A、對(duì)全面性癲癇有效B、對(duì)部分性癲癇有效C、對(duì)6歲以上癲癇患者適用D、以上全正確18.中國(guó)IV期臨床研究顯示,安博諾治療8周時(shí)DBP<90mmHg的達(dá)標(biāo)率是()A、0.83B、0.77C、0.94D、0.8719.CAPREI研究的最長(zhǎng)隨訪時(shí)間是()A、1年B、2年C、3年D、4年20.下列治療方案中,哪個(gè)是不被允許的()A、亞莫利聯(lián)合二甲雙胍B、亞莫利聯(lián)合胰島素C、亞莫利聯(lián)合達(dá)美康D、亞莫利聯(lián)合拜唐蘋21.可以與ADP或波立維相結(jié)合的主要是血小板表面的哪種受體()A、GPⅠa/Ⅱa受體B、GPⅡb/Ⅲa受體C、ADP(P2Y12)受體D、TxA2受體22.空腹血糖指標(biāo)()A、僅表征空腹?fàn)顟B(tài)時(shí)的血糖狀況B、表征人體基礎(chǔ)血糖狀況,對(duì)全天血糖有意義C、只對(duì)人體每天4-5小時(shí)的空腹?fàn)顟B(tài)血糖有意義D、以上都不對(duì)23.哪一個(gè)藥物不是ARB類藥物?()A、科素亞B、代文C、安博維D、絡(luò)活喜24.易善復(fù)主要競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手之一的甘平的主要成分是()?A、還原型谷胱甘肽B、熊去氧膽酸C、甘草酸二銨D、硫普羅寧25.下列關(guān)于藥事質(zhì)量管理體系的描述,正確的是()A、包括藥品質(zhì)量管理體系及藥物臨床應(yīng)用質(zhì)量管理體系B、實(shí)行全員、全過(guò)程的全面質(zhì)量管理C、采取藥學(xué)部主任直管模式D、對(duì)藥品質(zhì)量、藥品管理流程、藥物臨床應(yīng)用管理系統(tǒng)進(jìn)行全面質(zhì)量管理E、質(zhì)量管理的核心目標(biāo)就是要保證藥品質(zhì)量和患者用藥安全,持續(xù)改進(jìn)藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量26.易善復(fù)膠囊的劑型規(guī)格:每粒含()mg多烯磷脂酰膽堿,每盒有()粒。A、228;24B、232.5;24C、228;12D、232.5;1227.COMMIT研究關(guān)于氯吡格雷降低是否接受溶栓治療患者的死亡、再梗死、卒中總體相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)的研究結(jié)果,正確的是()A、接受與未接受溶栓治療患者的總體風(fēng)險(xiǎn)降低無(wú)顯著差異B、接受溶栓治療的患者比未接受者的總體風(fēng)險(xiǎn)顯著降低C、未接受溶栓治療的患者比接受者的總體風(fēng)險(xiǎn)顯著降低D、以上都不對(duì)28.COMMIT研究是:()A、是在中國(guó)進(jìn)行的,評(píng)估美托洛

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