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文檔簡介
長風(fēng)破浪會有時,直掛云帆濟滄海。大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-中藥藥劑學(xué)筆試(2018-2023年)真題摘選含答案(圖片大小可自由調(diào)整)卷I一.參考題庫(共30題)1.下面給出的粉末的臨界相對濕度(CRH),哪一種粉末最易吸濕()A、45%B、48%C、53%D、0%E、56%2.在制備膠劑過程中,為了便于雜質(zhì)的(),一般在膠液中加0.05%~0.1%明礬降低膠液()。3.表面活性劑的溶解度都隨溫度升高而增大。4.白降丹的主要成分為:()A、氯化汞B、氯化亞汞C、氧化汞D、氧化鉛E、氧化鐵5.除另有規(guī)定外,散劑的()不得過9%。6.對含有劇毒藥品、貴重藥品或各組分混合比例相差懸殊時采用()的原則進行混合。7.膠劑的主要成分為動物()及其水解產(chǎn)物,尚含多種()8.B.P.是()A、《美國藥典》B、《英國藥典》C、《日本藥局方》D、《國際藥典》E、《中國藥典》9.關(guān)于片劑包衣的目的,正確的敘述是()A、增加藥物的穩(wěn)定性B、減輕藥物對胃腸道的刺激C、提高片劑的生物利用度D、避免藥物的首過效應(yīng)E、掩蓋藥物的不良味道10.下列可用滲漉法制備的劑型有()A、糖漿劑B、酊劑C、合劑D、浸膏劑E、酒劑11.下列關(guān)于生物利用度的敘述錯誤的是()A、生物利用度系指藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度和程度B、常用達峰時間(tmax)來比較制劑間的吸收快慢C、血藥濃度-時間曲線下的面積(AUC)可全面反應(yīng)藥物生物利用度D、試驗制劑與參比制劑血藥濃度-時間曲線下面積的比值,為相對生物利用度E、當參比制劑為靜脈注射劑時,其血藥濃度-時間曲線下面積的比值稱為絕對生物利用度12.油脂性基質(zhì)及水溶性基質(zhì)的栓劑均可用熱熔法制備。13.采用兩種具有相反電荷的高分子材料做囊材:()A、單凝聚法B、復(fù)凝聚法C、界面縮聚法D、輻射化學(xué)法E、噴霧干燥法14.GMP是指在藥品生產(chǎn)全過程中,運用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法,以確保生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套系統(tǒng)的、科學(xué)的管理辦法。15.壓片之前制顆粒的目的有()。A、增加物料的流動性B、使休止角增大C、防止粉末分層D、增加吸附和容存的體積E、防止粉塵飛揚及被器壁吸附16.中藥中毒解救通常采用的方法有()A、清除毒物B、給氧C、化學(xué)藥對癥治療D、中藥治療:甘草、綠豆煎湯服用E、中醫(yī)對癥治療17.片劑、膠囊劑的生產(chǎn)操作的場所為()A、100000級潔凈廠房B、50000級潔凈廠房C、100級潔凈廠房D、1000級潔凈廠房E、10000級潔凈廠房18.水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物,可制成哪種類型注射劑()A、注射用無菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸液型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶膠型注射劑19.制備空膠囊的主要原料是()A、?瓊脂B、?明膠C、?羧甲基纖維素鈉D、?阿拉伯膠20.試述乳劑的物理穩(wěn)定性及其影響因素。21.β-環(huán)糊精,它連接的葡萄糖分子數(shù)是()。A、5;B、6;C、7;D、822.中藥制劑生霉、腐敗等由于微生物污染所導(dǎo)致的變化是()穩(wěn)定性變化。23.制備中藥注射液常用活性炭處理,其作用有()。24.只有國家批準和公布的“非處方藥目錄”中發(fā)布的藥品才是()A、綠色B、紅色C、橢圓形背景下的OTC三個英文字母D、非處方藥E、處方藥25.()用于皮試或臨床疾病診斷,劑量在0.2ml以下A、靜脈注射B、脊椎腔注射C、肌肉注射D、皮下注射E、皮內(nèi)注射26.丹劑27.最常用的超臨界流體是()A、氮氣B、氦氣C、COD、CO2E、O228.溫度加速試驗法的常規(guī)試驗法的試驗條件()A、40℃±2℃,相對濕度75%±5%B、30℃±2℃,相對濕度75%±5%C、40℃±2℃,相對濕度65%±5%D、30℃±2℃,相對濕度65%±5%E、35℃±2℃,相對濕度75%±5%29.下列濾器中,可用于濾除細菌的是()A、垂熔玻璃濾器G2B、垂熔玻璃濾器G3C、垂熔玻璃濾器G4D、垂熔玻璃濾器G6E、板框濾過30.顆粒劑藥材提取液的精制方法有()A、高速離心法B、乙醇沉淀法C、微孔濾膜濾過法D、反滲透法E、大孔樹脂吸附法卷I參考答案一.參考題庫1.參考答案:A2.參考答案:沉降和濾除;黏度3.參考答案:錯誤4.參考答案:A5.參考答案:含水量6.參考答案:等量混合7.參考答案:膠原蛋白;微量元素8.參考答案:B9.參考答案:A,B,E10.參考答案:B,D,E11.參考答案:E12.參考答案:正確13.參考答案:B14.參考答案:正確15.參考答案:A,C,E16.參考答案:A,B,C,D,E17.參考答案:A18.參考答案:C19.參考答案:B20.參考答案: 乳劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系,在制備或放置過程中常發(fā)生分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、破裂及酸敗 (1)分層:指乳劑在放置過程中出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象,分層是可逆過程。主要原因是由于分散相與連續(xù)相存在著密度差。 減慢分層速度常用的方法是:減小乳滴的粒徑,增加連續(xù)相的黏度,降低分散相與連續(xù)相的密度差。 (2)絮凝:乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體,經(jīng)振搖即能恢復(fù)成均勻乳劑的現(xiàn)象,稱為乳劑的絮凝,它是乳劑破裂的前奏。產(chǎn)生的原因是由于δ電位的降低。 (3)轉(zhuǎn)相:指乳劑類型的改變,是由于向乳劑中加入另一種物質(zhì),使乳化劑性質(zhì)改變而引起的。 (4)破裂:使乳劑分為油水兩相稱為乳劑的破裂,是不可逆過程。 (5)酸敗,乳劑受外界因素(光、熱、空氣等)及微生物等的作用,使乳劑中的油、乳化劑等發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象稱為酸敗。加抗氧劑和防腐劑以防止或延緩酸敗。21.參考答案:C22.參考答案:生物學(xué)23.參考答案:吸附雜質(zhì)、脫色、助濾24.參考答案:D25.參考答案:E26.參考答案:系指汞與某些礦物藥,在高溫條件下煉制而成的不同結(jié)晶形狀的無機汞化合物制劑27.參考答案:D28.參考答案:A29.參考答案:D30.參考答案:A,B,C,E卷II一.參考題庫(共30題)1.制備黑膏藥的工藝流程是()A、藥料提取→下丹成膏→煉油→去火毒→攤涂B、藥料提取→去火毒→下丹成膏→煉油→攤涂C、藥料提取→煉油→下丹成膏→去火毒→攤涂D、藥料提取→煉油→去火毒→下丹成膏→攤涂E、煉油→藥料提取→下丹成膏→去火毒→攤涂2.藥物吸收器官有()A、腎B、肝C、胃D、小腸E、大腸3.協(xié)定處方4.具有活血通絡(luò)發(fā)散風(fēng)寒作用()A、膜劑B、條劑C、灸劑D、熨劑E、棒劑5.栓劑的制備方法有()A、搓捏法B、泛制法C、滴制法D、冷壓法E、熱熔法6.用氫化植物油為基質(zhì)制備的滴丸中,選用冷卻劑為()A、液狀石蠟B、水或乙醇C、二者均可D、二者均不可7.處方內(nèi)容一般分為()A、腳注B、并開C、前記D、正文E、后記8.1號空心膠囊的容積為()A、0.20mlB、0.27mlC、0.37mlD、0.48mlE、0.67ml9.簡述熱原的含義及其基本性質(zhì)10.膠劑的主成分是()A、核糖核酸B、膠原蛋白及水解產(chǎn)物C、有機酸D、多種微量元素E、生物酶類11.下列粉碎器械即可用于干法粉碎,又可用于濕法粉碎的是()A、萬能粉碎機B、萬能磨粉機C、流能磨D、球磨機12.常用的O/W型乳劑的乳化劑是()A、吐溫80B、聚乙二醇C、膽固醇D、司盤80E、卡波姆94013.藥物濾過分離速度與什么因素有關(guān)()A、加于濾渣層兩側(cè)的壓力差B、濾器面積C、料液的拈度D、濾渣層毛細管的半徑E、濾渣層毛細管的長度14.作潤濕劑的表面活性劑的HLB值為()A、3~8B、7~9C、8~16D、13~16E、15~1815.《中國藥典》2005年版規(guī)定的注射用水應(yīng)該是()A、無熱原的蒸餾水B、蒸餾水C、滅菌蒸餾水D、去離子水E、反滲透法制備的水16.在倍散中加色素的目的是()A、幫助判斷分散均勻性B、美觀C、稀釋D、形成共熔物E、便于混合17.貴重藥、毒性藥物的粉碎應(yīng)采用的方法為()A、單獨粉碎B、水飛C、串料D、加液研磨E、串油18.氣霧劑應(yīng)進行的質(zhì)量檢查項目包括()A、泄漏率B、每瓶總撳次C、瓶內(nèi)壓力D、每撳主藥含量E、每撳噴量19.中毒后可通過口服牛奶、豆?jié){、生雞蛋清解救的中藥是()A、半夏及含半夏的中成藥B、天南星及含天南星的中成藥C、雄黃以及砷、砒霜等制劑D、朱砂、輕粉、紅粉等制劑E、馬錢子及含馬錢子的中成藥20.需進行軟化點測定的是()A、軟膏劑B、眼膏劑C、黑膏藥D、巴布劑E、糊劑21.中藥復(fù)方在水煎煮過程中會產(chǎn)生()A、新物質(zhì)B、鞣質(zhì)生物堿絡(luò)合物C、分子絡(luò)合物D、5-羥甲基-2-糠醛E、毒性物質(zhì)22.膠囊的囊材中加入苯甲酸是作為()A、著色劑B、遮光劑C、增塑劑D、矯味劑E、防腐劑23.藥物浸出過程包括下列階段()A、滲潤B、滲透C、解吸D、溶解E、擴散24.由于塑料在低溫和久置后易脆裂,且有一定的()和(),故在應(yīng)用上仍受到限制。25.苯甲酸為有效的防腐劑,有較好的抑菌作用,其一般用量為()A、0.25%~0.5%B、0.1%~0.25%C、0.2%~0.5%D、0.3%~0.5%E、0.4%~0.5%26.軟膏劑27.簡述片劑規(guī)定硬度檢查的目的是什么?28.GLP是指對在實驗室條件下評價藥品安全性全過程的標準規(guī)定,包括實驗設(shè)計、執(zhí)行措施、記錄報告、實驗室的組織機構(gòu)及相關(guān)條件、管理監(jiān)督機制等。29.干燥過程中不能除去的是()。A、自由水分B、平衡水分C、結(jié)合水D、非結(jié)合水E、總水分30.一般注射液的pH值應(yīng)為()A、3~8B、3~10C、4~9D、5~10卷II參考答案一.參考題庫1.參考答案:C2.參考答案:C,D,E3.參考答案:是指醫(yī)院醫(yī)師會同藥房藥師,根據(jù)臨床病人的需要,相互協(xié)商制定的處方,協(xié)定處方藥劑的制備須經(jīng)上級主管部門批準,只限于本*單位使用,可大量配制成制劑,減少患者等候調(diào)配取藥的時間4.參考答案:D5.參考答案:A,D,E6.參考答案:B7.參考答案:C,D,E8.參考答案:D9.參考答案: 熱原:能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì) 基本性質(zhì):水溶性;耐熱性;濾過性;不揮發(fā)性;其他性質(zhì),如被強酸、強堿、強氧化劑氧化等。10.參考答案:B,D11.參考答案:D12.參考答案:A13.參考答案:
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