【歷年真題】2011年4月03053中藥制劑分析自考試卷（福建含答案）

2011年4月高等教育自學(xué)考試福建省統(tǒng)一命題考試中藥制劑分析試卷（課程代碼03053）一、單項選擇題(本大題共20小題，每小題1分，共20分)在每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內(nèi)。錯選、多選或未選均不得分。1．應(yīng)用高效液相色譜法時，對于皂苷等在紫外末端有吸收的組分可選擇的檢測器是【】A．紫外檢測器B．氫火焰離子化檢測器C．蒸發(fā)光散射檢測器D．熱導(dǎo)檢測器2．下列中藥制劑在原料藥的提取、凈化過程中除去了大部分雜質(zhì)，對其分析有利的是【】A．丸劑B．顆粒劑C．片劑D．注射劑3．取大黃提取物1g，加l％氫氧化鈉溶液10ml，煮沸，放冷，濾過，取濾液2ml，加稀鹽酸數(shù)滴使成酸性，加乙醚10ml振搖，乙醚層顯黃色；分取乙醚層，加氨試液5ml，振搖，乙醚層仍顯黃色，氨液層顯持久紅色，該方法是鑒別大黃中的【】A．黃酮B．木脂素C．蒽醌D．樹脂4．目前中藥制劑鑒別的主要方法是【】A．理化鑒別B．顯微鑒別C．薄層色譜法D．高效液相色譜法5．中藥注射劑的有關(guān)物質(zhì)中，能使血液脫鈣、產(chǎn)生凝血、血栓的是【】A．草酸鹽B．樹脂C．鞣質(zhì)D．鉀離子6．下列中藥制劑中，應(yīng)進(jìn)行甲醇量檢查的是【】A．酒劑B．口服液C．浸膏劑D．糖漿劑7．取牛黃粉末少許，加氯仿lml，搖勻，再加硫酸與過氧化氫溶液各2滴，振搖，即顯綠色，是鑒別牛黃中的【】A．膽紅素B．膽酸C．牛磺膽汁酸鹽D．蛋白質(zhì)8．中藥制劑的重金屬檢查的代表通常是【】A．鉛B．汞C．銅D．鋅9．若供試品易溶于堿而不溶于稀酸，則重金屬檢查的方法為【】A．微孔濾膜法B．硫化鈉法C．硫代乙酰胺法D．白田道夫法10．不僅可用于砷鹽的限量檢查，也可用于微量砷的含量測定的方法是【】A．古蔡氏法B．二乙基二硫代氨基甲酸銀法C白田道夫法D．硫代乙酰胺法11．采用單波長紫外-可見分光光度法對中藥制劑進(jìn)行含量測定時，一般供試品溶液的吸光度讀數(shù)應(yīng)控制在【】A．O．2-0．8B．0．4-0．6C．0．3-0．7D．0．2-0．712．除另關(guān)規(guī)定外，中藥糖漿劑含蔗糖量一般【】A．不低于55％B．不高于60％C．不高于55％D．不低于60％13．凡是進(jìn)行含量均勻度檢查的制劑，則不再進(jìn)行【】A．重量差異檢查B．崩解時限檢查C．溶出度檢查D．酸堿度檢查14．回收率的計算公式是【】A．(實測值-加入對照品量)／供試品中所含被測成分量B．(實測值-供試品中所含被測成分量)／加入對照品量C．(供試品中所含被測成分量-加入對照品量)／實測值D．(加入對照品量-供試品中所含被測成分量)／實測值15．HPLC對制劑中有效成分進(jìn)行含量測定時，最常用的定量分析方法是【】A．內(nèi)標(biāo)法B．外標(biāo)法C．歸一化法D．吸收系數(shù)法16．有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的檢查方法中國藥典一般采用【】A．高效液相色譜法B．氣相色譜法C．薄層掃描法D．分光光度法17．下列不屬于中藥制劑的分離凈化方法的是【】A．沉淀法B．超臨界流體萃取法C．液-液萃取法D．蒸餾法18．IR法用于中藥制劑的鑒別，與紫外光譜法相比，其顯著特點是【】A．靈敏度高B．準(zhǔn)確性高C．應(yīng)用廣泛D．特征性強19．進(jìn)行含量測定時，需配制一系列不同濃度對照品溶液的方法是【】A．內(nèi)標(biāo)法B．標(biāo)準(zhǔn)曲線法C．歸一化法D．對照品比較法20．采用酸性染料比色法測定制劑中總生物堿含量時，當(dāng)介質(zhì)pH值偏低時【】A．生物堿以游離狀態(tài)存在B．染料仍以酸的形式存在C．測定結(jié)果偏高D．染料以陰離子形式存在二、多項選擇題(本大題共10小題，每小題2分，共20分)在每小題的五個備選項中至少有兩個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內(nèi)。錯選、多選、少選或未選均不得分。21．氯化物檢查中，加入稀HN03，的目的有【】A．加速氯化銀沉淀的生成B．使氯化銀沉淀生成較好的乳光渾濁C．避免單質(zhì)銀的析出D．去除供試品的顏色E．避免碳酸銀、磷酸銀、亞硫酸銀及氧化銀沉淀的生成22．古蔡氏法檢查砷鹽中，加入碘化鉀的作用有【】A．把五價砷還原為三價砷B．使砷化氫氣體的生成速度均勻C．抑制銻化氫的生成D．排除硫化物的干擾E．使有機(jī)砷轉(zhuǎn)化成無機(jī)砷23．關(guān)于內(nèi)標(biāo)法，下列說法正確的有【】A．可減少儀器穩(wěn)定性差、進(jìn)樣量不準(zhǔn)確等因素引入的誤差B．有些內(nèi)標(biāo)物不易尋找C．要求樣品中所有組分均要產(chǎn)生色譜峰D．要求進(jìn)樣量準(zhǔn)確E．要求實驗條件恒定24．采用HPLC對中藥制劑進(jìn)行含量測定時，流動相的處理包括【】A．除去流動相的顏色B．微孔濾膜濾去流動相中的固體微粒C.采用“色譜純”溶劑D．除去流動相中的空氣E．除去流動相中的氧氣以避免其氧化樣品25．影響薄層色譜鑒別的主要因素有【】A．樣品預(yù)處理及供試品溶液的制備B．薄層板的類型C．溫度D．濕度E．展開劑的選擇26．一些中藥制劑是通過測定某些物理常數(shù)作為鑒別的依據(jù)，物理常數(shù)包括【】A．相對密度B．熔點C．旋光度D．折光率E．凝點27．屬于中藥注射劑安全性檢查的項目有【】A．異常毒性檢查B．過敏反應(yīng)C．熱原檢查D．溶血檢查E．草酸鹽檢查28．采用Cl8柱進(jìn)行生物堿類成分HPLC含量測定時，為了克服游離硅醇基的影響，可以采取的措施有【】A．增加柱長B．減小流動相的流速C．采用封尾技術(shù)使填料鍵合更徹底D．在流動相中加入三乙胺E．在流動相中加入季銨鹽試劑29．精密度包括【】A．定量限B．重復(fù)性C．線性D．重現(xiàn)性E．檢測限30．單體黃酮成分的含量測定方法主要有【】A．分光光度法B．薄層掃描法C．高效液相色譜法D．氣相色譜法E．酸堿中和滴定法三、填空題(本大題共10小題，每小題2分，共20分)請在每小題的空格中填上正確答案。錯填、不填均不得分。31．中華人民共和國藥典的主要內(nèi)容包括、、附錄和索引。32．中藥制劑中的雜質(zhì)來源于、和貯藏過程中產(chǎn)生。33．中藥材、中藥制劑進(jìn)行重金屬檢查時，常常需要進(jìn)行有機(jī)破壞，其目的是，其中在用干法消化樣品時，熾灼的溫度須控制在。34．鹽酸-鎂粉反應(yīng)可用于鑒別制劑中的類化合物，碘化鉍鉀沉淀試劑反應(yīng)可用于鑒別中藥制劑中的類化合物。35．血樣包括全血、、。36．薄層吸收掃描法根據(jù)光測定方式不同可分為、。37．我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括、。38．為了克服薄層板間的差異，點樣時應(yīng)采用，即供試品與對照品溶液應(yīng)交叉點于同一薄層板上，對照品每一濃度不得少于個。39．中藥注射劑的pH值一般要求在，同一品種的pH值允許差異范圍不超過。40．黃酮類化合物因具有，所以在紫外-可見光區(qū)產(chǎn)生特征性的兩個吸收峰，帶I由桂皮醛系統(tǒng)產(chǎn)生，帶Ⅱ由所產(chǎn)生。四、簡答題(本大題共4小題，每小題5分，共20分)41.在薄層色譜展開過程中，時常會出現(xiàn)邊緣效應(yīng)，邊緣效應(yīng)的定義是什么，為了減少邊緣效應(yīng)，可以采取哪些措施?42．簡述中藥制劑分析工作的基本程序。43．簡述古蔡氏法檢查砷鹽的主要原理及醋酸鉛棉花的作用。44．酸性染料比色法的影響因素有哪些?五、計算題(本大題共2小題，每小題l0分，共20分)45．取麻仁丸樣品適量，照熾灼殘渣檢查法熾灼至完全灰化，取殘渣，依法檢查，含重金屬不得過百萬分之十，如果標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(10ug／ml)的取用量為2．0ml，問應(yīng)取供試品多少克。46．香連丸中鹽酸小檗堿的含量測定：精密稱取鹽酸小檗堿對照品11．2mg置l00ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度(儲備液)。精密吸取對照品儲備液1．0ml至l0ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，做為對照品溶液。精密吸取對照品溶液2、4、6、8、lOuL注入高效液相色譜儀，以鹽酸小檗堿的峰面積Y對進(jìn)樣量X作圖，經(jīng)回歸處理后得回