2021高考生物二輪專題復(fù)習(xí)《統(tǒng)考版》整合訓(xùn)練（六）細(xì)胞的分化衰老凋亡和癌變

整合訓(xùn)練(六)細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變?nèi)珕T必做題1．[2020·廣東省湛江市高三一模]下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的敘述，正確的是()A．動(dòng)物細(xì)胞分裂能力的強(qiáng)弱與細(xì)胞的壽命呈負(fù)相關(guān)B．細(xì)胞生長(zhǎng)使細(xì)胞體積增大，提高了物質(zhì)運(yùn)輸效率C．白細(xì)胞比紅細(xì)胞凋亡速率快，有助于內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定D．人體正常細(xì)胞中不存在與癌變有關(guān)的基因2．[2020·廣西柳州市高三模擬]某研究小組發(fā)現(xiàn)，血液中含有一種名為“GDFⅡ”的蛋白質(zhì)，其含量減少可導(dǎo)致神經(jīng)干細(xì)胞中端粒酶的活性下降。因端粒酶在細(xì)胞中可以將端粒修復(fù)延長(zhǎng)，而讓端粒不因細(xì)胞分裂而有所損耗，使細(xì)胞分裂次數(shù)增加，所以GDFⅡ含量減少會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞分裂能力下降。下列分析錯(cuò)誤的是()A．血液中GDFⅡ的減少可能與人體神經(jīng)干細(xì)胞的衰老有關(guān)B．血液中GDFⅡ含量減少可導(dǎo)致神經(jīng)干細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變C．若控制GDFⅡ合成的基因不能表達(dá)，可導(dǎo)致神經(jīng)干細(xì)胞發(fā)生癌變D．正常細(xì)胞的分裂次數(shù)是有限的，這可能與端粒不斷被損耗有關(guān)3．[2020·湖南省邵陽市高三第一次聯(lián)考]下圖是動(dòng)物機(jī)體的細(xì)胞凋亡及清除示意圖。據(jù)圖分析，錯(cuò)誤的是()A．①過程中的細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)因子可能是外界因素B．細(xì)胞凋亡過程體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)C．②過程中凋亡細(xì)胞被吞噬細(xì)胞清除的過程與溶酶體有關(guān)D．在特異性免疫中，該過程主要發(fā)生在體液免疫中4．[2020·遼寧省丹東市高三第一次模擬]“為什么癌細(xì)胞大量消耗葡萄糖卻不能高效產(chǎn)能？”該疑問被稱為“瓦博格效應(yīng)”。有科學(xué)家提出“瓦博格效應(yīng)”是由缺氧導(dǎo)致的。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，癌細(xì)胞線粒體上丙酮酸載體(MPC)受抑制或部分缺失，從而激活癌細(xì)胞無限增殖。以下相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因選擇性表達(dá)的結(jié)果B．MPC受抑制或部分缺失將影響有氧呼吸第二、三階段C．細(xì)胞癌變過程中，有的癌細(xì)胞膜上會(huì)產(chǎn)生甲胎蛋白、癌胚抗原等物質(zhì)D．如果癌細(xì)胞在氧氣充足條件下依然不能高效產(chǎn)能，說明“瓦博格效應(yīng)”不是由缺氧導(dǎo)致的5．[2020·湖南省常德市高三一模]科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，一定數(shù)量的瘧原蟲感染能顯著抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡，抑制腫瘤血管的生成，瘧原蟲感染能誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生針對(duì)腫瘤的特異性免疫反應(yīng)。下列有關(guān)敘述正確的是()A．瘧原蟲感染會(huì)導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞周期縮短B．瘧原蟲感染后腫瘤細(xì)胞中的基因表達(dá)會(huì)發(fā)生變化C．人體內(nèi)腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生的根本原因是抑癌基因突變成了原癌基因D．在被瘧原蟲感染的腫瘤患者體內(nèi)，瘧原蟲與該患者的關(guān)系是互利共生6．肥胖已經(jīng)嚴(yán)重危害人類健康，抑制前脂肪細(xì)胞分化為成熟脂肪細(xì)胞是預(yù)防肥胖的途徑之一。科研人員以3T3－L1前脂肪細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)材料，研究了相關(guān)物質(zhì)對(duì)前脂肪細(xì)胞分化的影響，結(jié)果如下圖所示。(注：細(xì)胞分化率越低，說明抑制作用越顯著)(1)細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)前脂肪細(xì)胞的分化程度可通過檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)脂肪粒的數(shù)量來進(jìn)行定量分析，觀察脂肪粒時(shí)，可用________染液將其染成紅色。(3)本實(shí)驗(yàn)的自變量是________________________________________________________________________。綜合以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果，該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，用發(fā)酵大麥提取物處理的前脂肪細(xì)胞內(nèi)相關(guān)mRNA量明顯下降，據(jù)此推斷，發(fā)酵大麥提取物影響前脂肪細(xì)胞分化的機(jī)理是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。7．心肌細(xì)胞不能增殖，ARC基因在心肌細(xì)胞中特異性表達(dá)，抑制其發(fā)生細(xì)胞凋亡，以維持正常數(shù)量。細(xì)胞中某些基因轉(zhuǎn)錄形成的前體RNA加工過程中會(huì)產(chǎn)生許多小RNA，如miR－223(鏈狀)，HRCR(環(huán)狀)。HRCR可以吸附miR－223等，以達(dá)到清除它們的目的(如圖)。當(dāng)心肌細(xì)胞缺血、缺氧時(shí)，某些基因過度表達(dá)會(huì)產(chǎn)生過多的miR－223，導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡，最終引起心力衰竭。請(qǐng)回答下列相關(guān)問題：(1)過程①的原料是________，催化該過程的酶是________。過程②的場(chǎng)所是________。(2)若某HRCR中含有n個(gè)堿基。則其中有________個(gè)磷酸二酯鍵。鏈狀小RNA越短越容易被HRCR吸附，這是因?yàn)槠鋲A基數(shù)目少，特異性________，更容易與HRCR結(jié)合。與ARC基因相比，核酸雜交分子1中特有的堿基對(duì)是__________。(3)缺血、缺氧時(shí)，某些基因過度表達(dá)產(chǎn)生過多的miR－223，會(huì)導(dǎo)致過程②因________的缺失而受阻，最終導(dǎo)致心力衰竭。(4)科研人員認(rèn)為，HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物，其依據(jù)是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。重點(diǎn)選做題1．[2020·黑龍江省哈爾濱市三中高三第二次模擬]下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述中，錯(cuò)誤的是()A．被病原體感染的細(xì)胞的清除可通過細(xì)胞凋亡完成B．同種生物不同細(xì)胞細(xì)胞周期持續(xù)時(shí)間可能不同C．同一個(gè)體不同細(xì)胞的功能差異是在細(xì)胞分裂過程中形成的D．致癌因子會(huì)損傷細(xì)胞中的DNA，使原癌基因和抑癌基因突變2．[2020·山西省晉中市一模]細(xì)胞分化是多細(xì)胞生物體的一種正常生命現(xiàn)象。下列能說明細(xì)胞已發(fā)生分化的依據(jù)是()A．細(xì)胞中存在肌動(dòng)蛋白基因B．細(xì)胞中合成了胰島素C．細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性降低D．細(xì)胞進(jìn)行無氧呼吸合成ATP3．[2020·湖南省張家界一中高三模擬]研究發(fā)現(xiàn)，myc基因具有雙重功能：在抑制細(xì)胞分裂因子的作用下，該基因會(huì)促進(jìn)細(xì)胞凋亡；在抑制凋亡因子的作用下，該基因可導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生癌變。據(jù)此分析，下列敘述正確的是()A．細(xì)胞凋亡過程中，細(xì)胞內(nèi)酶的活性均降低B．細(xì)胞癌變會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞膜上糖蛋白的含量增多C．抑制凋亡因子能誘導(dǎo)myc基因突變而引起細(xì)胞癌變D．myc基因的表達(dá)可影響細(xì)胞正常的生命歷程4．近期國(guó)際雜志CellSystems上刊登了來自美國(guó)加州大學(xué)舊金山分校的一項(xiàng)研究成果，科研人員利用藍(lán)色光脈沖開啟了一種名為Brn2的基因，當(dāng)Brn2信號(hào)足夠強(qiáng)時(shí)，干細(xì)胞就會(huì)快速轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元。相關(guān)分析，錯(cuò)誤的是()A．該實(shí)驗(yàn)證明了藍(lán)色光脈沖可以促使干細(xì)胞分化為神經(jīng)元B．Brn2基因在神經(jīng)細(xì)胞的形成過程中具有重要作用C．藍(lán)色光脈沖使Brn2基因的堿基序列發(fā)生了改變D．干細(xì)胞和神經(jīng)元這兩種細(xì)胞中，蛋白質(zhì)的種類不完全相同5．[2020·遼寧省營(yíng)口一中高三調(diào)研]自由基學(xué)說是一種細(xì)胞衰老假說。下圖是自由基學(xué)說示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是()A．過程②①引起的作用效果屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)B．若過程③使酪氨酸酶活性降低，將引起白化病C．若過程③使細(xì)胞膜上葡萄糖的載體活性下降，葡萄糖將會(huì)自由進(jìn)出細(xì)胞D．過程④可能導(dǎo)致細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)種類或數(shù)量發(fā)生改變6．[2020·安徽皖北協(xié)作區(qū)高三聯(lián)考]近日，來自華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員將兩種小RNA和其他轉(zhuǎn)錄因子加入培養(yǎng)液中，成功將來自健康成年人機(jī)體中的皮膚細(xì)胞直接轉(zhuǎn)化成了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元能夠驅(qū)動(dòng)肌肉收縮，其損傷會(huì)導(dǎo)致脊肌萎縮癥等嚴(yán)重疾病，最終致人癱瘓甚至早亡。下列有關(guān)說法正確的是()A．該研究中皮膚細(xì)胞表現(xiàn)出了全能性B．RNA和轉(zhuǎn)錄因子使皮膚細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變C．該轉(zhuǎn)化過程中蛋白質(zhì)種類和數(shù)量未發(fā)生改變D．這種技術(shù)能幫助開發(fā)新型療法來治愈神經(jīng)退行性疾病7．[經(jīng)典模擬]北大生命科學(xué)院教授鄧宏魁團(tuán)隊(duì)使用4個(gè)小分子化合物的組合，把成年鼠的體細(xì)胞逆轉(zhuǎn)為“多潛能性干細(xì)胞”。它為未來應(yīng)用再生醫(yī)學(xué)治療重大疾病帶來了新的可能，但是這種誘導(dǎo)是否會(huì)引發(fā)腫瘤或其他安全性問題還沒有解決。請(qǐng)回答下列問題：(1)干細(xì)胞是指動(dòng)物和人體內(nèi)保留著的少數(shù)具有________________細(xì)胞。(2)該團(tuán)隊(duì)利用這種干細(xì)胞培育出多只健康的小鼠。①干細(xì)胞分化過程中，隨著細(xì)胞體積增大，其__________減小，從而限制了細(xì)胞的長(zhǎng)大。②干細(xì)胞分化產(chǎn)生的各種體細(xì)胞核遺傳信息相同的原理是________________________________________________________________________。(3)如果4個(gè)小分子化合物是核糖核苷酸。采用32P對(duì)尿嘧啶核糖核苷酸進(jìn)行標(biāo)記，可檢測(cè)到放射性的具膜細(xì)胞器為______________，觀察該細(xì)胞器可以使用________染色。(4)如果這種誘導(dǎo)引發(fā)腫瘤，與正常體細(xì)胞相比，癌細(xì)胞具有的特征包括________(多選)。A．細(xì)胞膜上的糖蛋白減少B．細(xì)胞膜上的甲胎蛋白(AFP)減少C．含有的基因組與體細(xì)胞相同D．細(xì)胞生長(zhǎng)、分裂迅速8．[經(jīng)典模擬]人類細(xì)胞中的某關(guān)鍵基因突變后表達(dá)的產(chǎn)物有G蛋白。當(dāng)細(xì)胞膜表面的酪氨酸激酶受體與生長(zhǎng)因子結(jié)合后，G蛋白將信號(hào)經(jīng)圖中的過程①形成轉(zhuǎn)錄激活劑，激活劑激活后啟動(dòng)過程②③，形成大量物質(zhì)D，導(dǎo)致細(xì)胞周期啟動(dòng)并過度分裂，進(jìn)而轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞(圖中字母表示物質(zhì)，數(shù)字表示生理過程)。(1)題干中人類細(xì)胞中的某關(guān)鍵基因是指__________和____________。(2)癌細(xì)胞的重要特點(diǎn)是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)過程②、③合稱為________________________________________________________________________。(4)根據(jù)圖中的信息，從細(xì)胞間信息交流的角度提出一種抑制癌細(xì)胞產(chǎn)生的方法________________________________________________________________________。(5)化學(xué)療法(即化療)是以靜脈注射、口服或其他形式讓化療藥物進(jìn)入體內(nèi)來抑制或殺死腫瘤的一種方法。常采用的藥物烷化劑(如二氯甲二乙胺)能夠與DNA分子發(fā)生反應(yīng)，從而阻止參與DNA復(fù)制的酶與DNA相互作用。此類藥品最可能作用于癌細(xì)胞周期的________期?；瘜W(xué)療法還可以采用其它藥物，如5－氟尿嘧啶，它的結(jié)構(gòu)與尿嘧啶非常相似，可以干擾________的合成。(6)放射療法(即放療)是利用放射性同位素產(chǎn)生的α、β、γ射線等照射患處抑制或殺死癌細(xì)胞的一種方法。放射療法與化學(xué)療法相比，對(duì)患者全身影響較小的是__________________。整合訓(xùn)練(六)[全員必做題]1．解析：細(xì)胞的壽命與分裂能力之間沒有對(duì)應(yīng)關(guān)系，即細(xì)胞的壽命與細(xì)胞分裂無直接關(guān)系，A錯(cuò)誤；細(xì)胞生長(zhǎng)使細(xì)胞體積增大，相對(duì)表面積減小，物質(zhì)運(yùn)輸效率降低，B錯(cuò)誤；細(xì)胞凋亡的速率與它們的功能有關(guān)系，如白細(xì)胞的功能是吞噬病菌等，所以其凋亡的速率很快，有助于內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，C正確；人體正常細(xì)胞中存在與癌變有關(guān)的原癌基因和抑癌基因，D錯(cuò)誤。答案：C2．解析：GDFⅡ含量減少可導(dǎo)致神經(jīng)干細(xì)胞中端粒酶的活性下降，從而抑制端粒的修復(fù)延長(zhǎng)，使細(xì)胞衰老，A正確；衰老的細(xì)胞會(huì)發(fā)生形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能的改變，B正確；控制GDFⅡ合成的基因發(fā)生突變，則機(jī)體無法合成GDFⅡ，可能會(huì)加速細(xì)胞衰老，但不會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)干細(xì)胞發(fā)生癌變，C錯(cuò)誤；端粒酶在細(xì)胞中可以將端粒修復(fù)延長(zhǎng)，而讓端粒不因細(xì)胞分裂而有所損耗，使細(xì)胞分裂次數(shù)增加，D正確。答案：C3．解析：外界環(huán)境會(huì)影響基因的活動(dòng)，①過程中的細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)因子可能是外界因素，A正確；細(xì)胞凋亡過程是特定基因在特定時(shí)期的表達(dá)，體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)，B正確；溶酶體中儲(chǔ)存有大量的酶用于抵抗外界微生物和消化衰老的細(xì)胞器，②過程中凋亡細(xì)胞被吞噬細(xì)胞清除的過程與溶酶體有關(guān)，C正確；在特異性免疫中，該過程主要發(fā)生在細(xì)胞免疫中，D錯(cuò)誤。答案：D4．解析：細(xì)胞發(fā)生癌變是原癌基因過度表達(dá)和抑癌基因過度抑制的綜合結(jié)果，A錯(cuò)誤；有氧呼吸的第二、三階段進(jìn)行的場(chǎng)所是線粒體，MPC受抑制或部分缺失，間接抑制丙酮酸進(jìn)線粒體，將影響有氧呼吸第二、三階段，B正確；細(xì)胞癌變過程中，甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)是兩種糖蛋白，在某些特定的腫瘤細(xì)胞中表達(dá)出來，C正確；如果將癌細(xì)胞放入克服上述條件(充足氧)的情況下培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞仍然大量消耗葡萄糖卻不能高效產(chǎn)能，說明“瓦博格效應(yīng)”不是由缺氧導(dǎo)致的，D正確。答案：A5．解析：瘧原蟲感染能顯著抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，使其細(xì)胞周期延長(zhǎng)，A錯(cuò)誤；瘧原蟲感染后腫瘤細(xì)胞中的基因表達(dá)發(fā)生變化，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡，B正確；細(xì)胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生了基因突變，C錯(cuò)誤；被瘧原蟲感染的患者會(huì)產(chǎn)生瘧疾，故瘧原蟲與患者不屬于互利共生關(guān)系，D錯(cuò)誤。答案：B6．解析：(1)細(xì)胞分化指的是在個(gè)體發(fā)育過程中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。(2)脂肪可以被蘇丹Ⅲ(蘇丹Ⅳ)染成橘黃色(紅色)。(3)根據(jù)圖示可知，本實(shí)驗(yàn)的自變量是提取物的種類和濃度；根據(jù)柱狀圖可以得出的結(jié)論是：在0～400μg/mL之間，隨兩種提取物濃度的升高，對(duì)3T3－L1前脂肪細(xì)胞分化的抑制作用增強(qiáng)；相同濃度條件下，發(fā)酵大麥提取物對(duì)3T3－L1前脂肪細(xì)胞分化的抑制作用更強(qiáng)。(4)用發(fā)酵大麥提取物處理的前脂肪細(xì)胞內(nèi)相關(guān)mRNA量明顯下降，說明發(fā)酵大麥提取物是通過抑制相關(guān)基因的表達(dá)(轉(zhuǎn)錄)來抑制前脂肪細(xì)胞的分化。答案：(1)由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程(2)蘇丹Ⅳ(3)提取物的種類和濃度在0～400μg/mL之間，隨兩種提取物濃度的升高，對(duì)3T3－L1前脂肪細(xì)胞分化的抑制作用增強(qiáng)；相同濃度條件下，發(fā)酵大麥提取物對(duì)3T3－L1前脂肪細(xì)胞分化的抑制作用更強(qiáng)(4)通過抑制相關(guān)基因的表達(dá)(轉(zhuǎn)錄)來抑制前脂肪細(xì)胞的分化7．解析：(1)過程①表示轉(zhuǎn)錄，產(chǎn)物是RNA，故所需原料為核糖核苷酸，催化該過程所需的酶為RNA聚合酶；過程②表示翻譯，場(chǎng)所位于核糖體。(2)核苷酸之間通過磷酸二酯鍵連接，HRCR為環(huán)狀RNA，故HRCR含n個(gè)堿基，會(huì)形成n個(gè)磷酸二酯鍵；鏈狀小RNA越短，其堿基數(shù)目越少，特異性越弱，越容易與HRCR結(jié)合；與ARC基因相比，核酸雜交分子1中特有的堿基對(duì)是A—U。(3)當(dāng)心肌細(xì)胞缺血、缺氧時(shí)，某些基因過度表達(dá)產(chǎn)生過多的miR－223，miR－223會(huì)與ARC基因轉(zhuǎn)錄得到的mRNA結(jié)合，導(dǎo)致過程②的模板缺失而使凋亡抑制因子的合成受阻。(4)某些基因表達(dá)出的HRCR能夠吸附miR－233，使ARC基因轉(zhuǎn)錄獲得的mRNA能正常翻譯合成凋亡抑制因子。答案：(1)核糖核苷酸RNA聚合酶核糖體(2)n弱A—U(3)模板(4)HRCR能與miR－223堿基互補(bǔ)配對(duì)，導(dǎo)致ARC基因的表達(dá)增加，抑制心肌細(xì)胞的凋亡[重點(diǎn)選做題]1．解析：被病原體感染的細(xì)胞的清除是通過細(xì)胞凋亡完成的，A正確；同種生物不同細(xì)胞的細(xì)胞周期持續(xù)時(shí)間可能不同，B正確；同一個(gè)體不同細(xì)胞的功能差異是在細(xì)胞分化過程中形成的，C錯(cuò)誤；致癌因子會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞中的DNA損傷，使原癌基因和抑癌基因突變，進(jìn)而導(dǎo)致癌變發(fā)生，D正確。答案：C2．解析：細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程，細(xì)胞分化的本質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)。同一生物體所有細(xì)胞都含有相同的遺傳物質(zhì)，且都含有該個(gè)體的全部基因，因此具有肌動(dòng)蛋白基因不能說明細(xì)胞已經(jīng)分化，A錯(cuò)誤；只有胰島B細(xì)胞能合成胰島素，其他細(xì)胞不合成胰島素，細(xì)胞中有胰島素，說明該細(xì)胞發(fā)生了分化，B正確；細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性降低是細(xì)胞衰老的特征，不能說明細(xì)胞發(fā)生分化，C錯(cuò)誤；絕大多數(shù)細(xì)胞在缺氧條件下都能進(jìn)行無氧呼吸，并合成ATP，與細(xì)胞分化無關(guān)，D錯(cuò)誤。答案：B3．解析：細(xì)胞凋亡的實(shí)質(zhì)是凋亡基因的選擇性表達(dá)，這個(gè)過程中與凋亡有關(guān)的酶活性較高，A錯(cuò)誤；癌細(xì)胞細(xì)胞膜上糖蛋白的含量減少，導(dǎo)致癌細(xì)胞易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移，B錯(cuò)誤；由題意可知，在抑制凋亡因子的作用下，myc基因可導(dǎo)致細(xì)胞癌變，并非myc基因發(fā)生突變，C錯(cuò)誤；在抑制細(xì)胞分裂因子的作用下，myc基因可促進(jìn)細(xì)胞凋亡，即該基因可影響細(xì)胞正常的生命歷程，D正確。答案：D4．解析：藍(lán)色光脈沖通過開啟Brn2基因使干細(xì)胞分化為神經(jīng)細(xì)胞，A、B均正確；藍(lán)色光脈沖的作用是誘導(dǎo)基因表達(dá)，不是誘導(dǎo)基因突變，因此，Brn2基因的堿基序列沒有發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；干細(xì)胞和神經(jīng)元這兩種細(xì)胞中，既有相同種類的蛋白質(zhì)，又有不同種類的蛋白質(zhì)，因此，干細(xì)胞和神經(jīng)元這兩種細(xì)胞中，蛋白質(zhì)的種類不完全相同，D正確。答案：C5．解析：自由基攻擊磷脂會(huì)產(chǎn)生更多的自由基，該過程屬于正反饋調(diào)節(jié)，A錯(cuò)誤；白化病是由基因突變導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成引起的，在全身所有相關(guān)細(xì)胞內(nèi)酪氨酸酶都缺失，而自由基攻擊導(dǎo)致的酪氨酸酶活性下降只發(fā)生在局部細(xì)胞內(nèi)，B錯(cuò)誤；細(xì)胞膜上的葡萄糖載體蛋白能運(yùn)送葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞，若載體活性下降，則葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞的速率會(huì)減慢，C錯(cuò)誤；過程④自由基攻擊DNA可能會(huì)引起基因突變，基因突變可能會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)種類或數(shù)量發(fā)生改變，D正確。答案：D6．解析：由題意可知，該研究只是將皮膚細(xì)胞直接轉(zhuǎn)化成了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，并沒有形成完整的個(gè)體，因此不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，A錯(cuò)誤；RNA和轉(zhuǎn)錄因子使皮膚細(xì)胞的遺傳物質(zhì)選擇性表達(dá)，但是遺傳物質(zhì)并沒有改變，B錯(cuò)誤；該轉(zhuǎn)化過程中蛋白質(zhì)種類和數(shù)量都發(fā)生了改變，C錯(cuò)誤；根據(jù)題干中神經(jīng)元的功能分析可知，這種技術(shù)能幫助開發(fā)新型療法來治愈神經(jīng)退行性疾病，D正確。答案：D7．解析：(1)干細(xì)胞是指動(dòng)物和人體內(nèi)保留著的少數(shù)具有分裂和分化能力的細(xì)胞，其分裂能力較強(qiáng)，分化程度較低。(2)①細(xì)胞分化過程中，細(xì)胞體積越大，其相對(duì)表面積越小，細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸效率就越低，這種關(guān)系限制了細(xì)胞的長(zhǎng)大。②干細(xì)胞通過有絲分裂將復(fù)制后的核DNA平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，保持遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性。(3)32P標(biāo)記的尿嘧啶核糖核苷酸是合成RNA