7.3.1乙醇-高一化學(xué)講義(人教版2019)(原卷版)_第1頁
7.3.1乙醇-高一化學(xué)講義(人教版2019)(原卷版)_第2頁
7.3.1乙醇-高一化學(xué)講義(人教版2019)(原卷版)_第3頁
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文檔簡介

第七章有機(jī)化合物第三節(jié)乙醇[學(xué)習(xí)目標(biāo)]1.能從官能團(tuán)角度認(rèn)識乙醇、乙酸的性質(zhì),并能從宏觀和微觀相結(jié)合的視角分析與解決實(shí)際問題。2.能識別官能團(tuán),從官能團(tuán)的角度掌握醇、羧酸、酯類有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特征及其性質(zhì)。3.能通過酯化反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)分析培養(yǎng)探究與創(chuàng)新意識。4.結(jié)合乙醇汽油、醫(yī)用消毒劑、食醋等的實(shí)際應(yīng)用,了解乙醇、乙酸的主要用途及與人類日常生活和健康的關(guān)系。課前預(yù)習(xí)課前預(yù)習(xí)知識點(diǎn)01乙醇的物理性質(zhì)、組成結(jié)構(gòu)和烴的衍生物1.乙醇的物理性質(zhì)(1)俗名:(2)色味態(tài):無色、有特殊的液體(3)密度:比水的(4)沸點(diǎn):低,(5)溶解性:能與水以2.乙醇的分子結(jié)構(gòu)3.烴的衍生物(1)概念:烴分子中的被其他原子或原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物。(2)母體化合物CH3CH2OHCH3ClCH2Cl2BrCH2CH2Br4.官能團(tuán)(1)定義:決定有機(jī)化合物特性的原子或原子團(tuán)。(2)實(shí)例①CH2CH2的官能團(tuán):名稱為,符號為②CH≡CH的官能團(tuán):名稱為,符號為③CH3CH2OH的官能團(tuán):名稱為,符號為知識點(diǎn)02乙醇的化學(xué)性質(zhì)及其應(yīng)用4.乙醇的氧化反應(yīng)(1)可燃性①反應(yīng):②現(xiàn)象:產(chǎn)生火焰催化氧化:(3)酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液①CH3CH2OHCH3COOH,酸性高錳酸鉀溶液褪去②CH3CH2OHCH3COOH,酸性重鉻酸鉀溶液由變成5.乙醇與鈉反應(yīng)(1)反應(yīng):(2)反應(yīng)類型:反應(yīng),非取代反應(yīng)(3)現(xiàn)象:鈉,反應(yīng),冒,鈉在酒精中6.乙醇的用途(1)用作燃料(2)重要的有機(jī)化工原料和溶劑(3)醫(yī)用酒精:分?jǐn)?shù)為的乙醇溶液知識點(diǎn)總結(jié)知識點(diǎn)總結(jié)知識點(diǎn)一:烴的衍生物與官能團(tuán)1.烴的衍生物烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物。如一氯甲烷、1,2-二溴乙烷、乙醇、乙酸等。2.官能團(tuán)(1)定義:決定有機(jī)化合物特性的原子或原子團(tuán)。(2)實(shí)例物質(zhì)CH3ClCH3CH2OHCH2=CH2CH≡CHCH3COOH所含官能團(tuán)—Cl—OH—C≡C——COOH官能團(tuán)的名稱氯原子羥基碳碳雙鍵碳碳三鍵羧基知識點(diǎn)二:乙醇的物理性質(zhì)、組成與結(jié)構(gòu)1.乙醇的物理性質(zhì)2.乙醇的組成與結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式分子結(jié)構(gòu)模型C2H6OCH3CH2OH或C2H5OH乙醇可以看成是乙烷分子中的一個氫原子被—OH取代后的產(chǎn)物。知識點(diǎn)三:乙醇的化學(xué)性質(zhì)1.乙醇與Na反應(yīng)——置換反應(yīng)實(shí)驗(yàn)探究:實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:①鈉開始沉于試管底部,最終慢慢消失,產(chǎn)生無色可燃性氣體;②燒杯內(nèi)壁有水珠產(chǎn)生;③向燒杯中加入澄清石灰水不變渾濁。(2)上述實(shí)驗(yàn)發(fā)生反應(yīng)的方程式為2C2H5OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑。乙醇與Na反應(yīng)比水與Na反應(yīng)平緩。乙醇羥基中的氫原子比水中氫原子的活潑性差。鈉與乙醇和與水的反應(yīng)的對比水與鈉反應(yīng)乙醇與鈉反應(yīng)鈉的變化鈉粒浮于水面,熔成閃亮的小球,并快速地四處游動,很快消失鈉粒開始沉于試管底部,未熔化,最終慢慢消失聲的現(xiàn)象有“嘶嘶”聲響無聲響氣體檢驗(yàn)點(diǎn)燃,發(fā)出淡藍(lán)色的火焰點(diǎn)燃,發(fā)出淡藍(lán)色的火焰實(shí)驗(yàn)結(jié)論鈉的密度小于水,熔點(diǎn)低。鈉與水劇烈反應(yīng),生成氫氣。水分子中羥基上的氫原子比較活潑鈉的密度比乙醇的大。鈉與乙醇緩慢反應(yīng)生成氫氣。乙醇中羥基上的氫原子相對不活潑反應(yīng)的化學(xué)方程式2Na+2H2O=2NaOH+H2↑2Na+2CH3CH2OH→2CH3CH2ONa+H2↑2.氧化反應(yīng)(1)燃燒①化學(xué)方程式:CH3CH2OH+3O2eq\o(→,\s\up9(點(diǎn)燃))2CO2+3H2O。②現(xiàn)象:產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰,放出大量的熱。(2)催化氧化——催化劑可以是Cu或Ag實(shí)驗(yàn)探究:向一支試管中加入3~5mL乙醇,取一根10~15cm長的銅絲,下端繞成螺旋狀,在酒精燈上灼燒至紅熱,插入乙醇中,反復(fù)幾次,觀察反應(yīng)的現(xiàn)象,小心地聞試管中液體產(chǎn)生的氣味(如圖)。(1)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:①灼燒至紅熱的銅絲表面變黑,趁熱將銅絲插入乙醇中,銅絲立即又變成紅色;②能聞到一股不同于乙醇的強(qiáng)烈的刺激性氣味。(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)論:①銅在反應(yīng)中起催化劑的作用,②乙醇被氧化成乙醛,③乙醇催化氧化的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O2eq\o(→,\s\up11(Cu),\s\do4(△))2CH3CHO+2H2O。乙醛的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO,官能團(tuán)稱為醛基,可以寫為或—CHO。乙醛在適當(dāng)條件下可被O2氧化為乙酸,化學(xué)方程式為2CH3CHO+O2eq\o(→,\s\up11(催化劑),\s\do4(△))2CH3COOH。(3)與強(qiáng)氧化劑反應(yīng)反應(yīng)原理:。知識點(diǎn)四:乙醇的工業(yè)制法及應(yīng)用1.乙醇的工業(yè)制法(1)乙烯水化法CH2=CH2+H2Oeq\o(→,\s\up11(催化劑),\s\do4(加熱、加壓))CH3CH2OH(工業(yè)乙醇)(2)發(fā)酵法淀粉eq\o(→,\s\up11(淀粉酶),\s\do4(水解))葡萄糖eq\o(→,\s\up11(酒化酶),\s\do4(酵解))乙醇(3)利用特殊的生產(chǎn)工藝,將植物的秸稈、枝葉、雜草中的纖維素轉(zhuǎn)化為乙醇。2.乙醇的用途(1)用作酒精燈、火鍋、內(nèi)燃機(jī)等的燃料。(2)用作生產(chǎn)醫(yī)藥、香料、化妝品、涂料等的化工原料。(3)醫(yī)療上常用體積分?jǐn)?shù)為75%的乙醇溶液作消毒劑?!敬笳锌偨Y(jié)】1.烴分子失去1個氫原子后的剩余部分叫烴基,如—CH3、—CH2CH3分別稱為甲基、乙基。2.醇被催化氧化時,與羥基相連的碳原子必須有氫原子,否則不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)。3.乙醇結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、斷鍵與性質(zhì)的關(guān)系舉例(乙醇的催化氧化):總的化學(xué)方程式:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,反應(yīng)中銅(也可用銀)作催化劑。4.(1)酒類產(chǎn)品標(biāo)簽中酒精度是指乙醇的體積分?jǐn)?shù)。白酒一般在25%~68%,啤酒一般在3%~5%。(2)乙醇進(jìn)入人體后,會在肝中通過酶的催化作用被氧化為乙醛和乙酸,最終被氧化為CO2和H2O。5.有機(jī)物類別官能團(tuán)代表物名稱符號名稱結(jié)構(gòu)簡式烷烴甲烷CH4烯烴碳碳雙鍵乙烯CH2=CH2炔烴碳碳三鍵-C≡C-乙炔CH≡CH芳香烴苯鹵代烴碳鹵鍵溴乙烷CH3CH2Br醇羥基-OH乙醇CH3CH2OH醛醛基--H乙醛CH3--H羧酸羧基--OH乙酸CH3--OH酯酯基--OR乙酸乙酯CH3--O-C2H55.(1)官能團(tuán)呈電中性,離子不屬于官能團(tuán)。羥基和氫氧根離子的區(qū)別:(2)苯基()、烷烴基(-CnH2n+1)都不是官能團(tuán),只是取代基。6.乙醇的結(jié)構(gòu)與化學(xué)鍵的斷裂情況7.乙醇的催化氧化(1)過程(2)總反應(yīng)化學(xué)方程式:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O(3)醇的催化氧化反應(yīng)規(guī)律8.鈉與乙醇和水反應(yīng)的比較項(xiàng)目與水反應(yīng)與乙醇反應(yīng)反應(yīng)方程式2Na+2H2O2NaOH+H2↑2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑反應(yīng)實(shí)質(zhì)水中氫原子被置換羥基氫原子被置換現(xiàn)象聲現(xiàn)象有“嘶嘶”聲響無聲響鈉變化浮、熔、游、響沉于底部、不熔化結(jié)論羥基氫的活潑性H2O>CH3CH2OH密度大小ρ(Na)<ρ(H2O)ρ(Na)>ρ(CH3CH2OH)定量計(jì)算關(guān)系2H2O~2Na~H22CH3CH2OH~2Na~H29.羥基與氫氧根的比較羥基(OH)氫氧根(OH)電子式電荷數(shù)不顯電性帶一個單位負(fù)電荷存在形式不能獨(dú)立存在能獨(dú)立存在于溶液和離子化合物中穩(wěn)定性不穩(wěn)定穩(wěn)定相同點(diǎn)組成元素相同注:①通過生活中酒類的濃度可以證明乙醇能與水以任意比互溶。生活中酒類的濃度如下表:酒類啤酒葡萄酒黃酒白酒醫(yī)用酒精工業(yè)酒精無水酒精濃度35%620%815%5070%75%95%99.5%②由工業(yè)酒精制無水酒精的方法:先在工業(yè)酒精中加入生石灰,然后加熱蒸餾制得無水酒精。③通常用無水CuSO4(白色)檢驗(yàn)是否含有水。CuSO4+5H2O(白色)=CuSO4·5H2O(藍(lán)色)10.a.鈉的密度(0.97g/cm3)小于水而大于乙醇,所以鈉浮于水面而沉于乙醇底部。b.鈉與乙醇反應(yīng)不如鈉與水反應(yīng)劇烈,說明乙醇羥基中的H不如水中的H活潑,乙醇比水更難電離,所以乙醇無酸性,是非電解質(zhì)。c.產(chǎn)物C2H5ONa遇水會強(qiáng)烈水解,生成強(qiáng)堿NaOH。d.該反應(yīng)為置換反應(yīng)。e.乙醇與活潑金屬(K、Mg、Al、Ca等)也能發(fā)生類似反應(yīng),置換出H2,如:2C2H5OH+Mg→(C2H5O)2Mg+H2↑。f.實(shí)驗(yàn)室中,常用乙醇銷毀散落的鈉的小顆粒,不用水。g.1mol乙醇與足量鈉反應(yīng),產(chǎn)生0.5molH2,該關(guān)系可延伸為1mol羥基(—OH)跟足量鈉反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2。h.鈉分別與水、乙醇反應(yīng)的比較鈉與水的反應(yīng)鈉與乙醇的反應(yīng)鈉的現(xiàn)象鈉粒熔為閃亮的小球,快速浮游于水面,并迅速消失鈉粒未熔化,沉于乙醇液體底部,并慢慢消失聲的現(xiàn)象有嘶嘶的聲音無任何聲音氣的現(xiàn)象有無色無味氣體生成有無色無味氣體生成實(shí)驗(yàn)結(jié)論鈉的密度小于水的密度,熔點(diǎn)低。鈉與水劇烈反應(yīng),單位時間內(nèi)放出的熱量大,反應(yīng)生成氫氣。2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,水分子中氫原子相對較活潑鈉的密度大于乙醇的密度。鈉與乙醇緩慢反應(yīng)生成氫氣。2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑,乙醇羥基中的氫原子相對不活潑反應(yīng)實(shí)質(zhì)置換反應(yīng),水分子中的氫原子被置換置換反應(yīng),乙醇中羥基上的氫原子被置換11.該反應(yīng)進(jìn)行時羥基上去一個氫,與羥基相連的碳原子上去一個氫,脫下的兩個氫與CuO中的氧原子結(jié)合生成水,即反應(yīng)斷裂的是OH鍵和CH鍵。12.結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),有機(jī)物的官能團(tuán)不同化學(xué)性質(zhì)也不相同。13.和金屬鈉反應(yīng)生成氫氣的速率的快慢體現(xiàn)了羥基上的氫原子的活性。羥基上的氫原子越活潑,和鈉反應(yīng)的速率就越快。酸中的羥基上的氫原子的活性比水中的大,水中的比醇中的大。如果都是酸,則酸性越強(qiáng),羥基氫的活性就越強(qiáng)。如苯酚和乙酸相比,乙酸的酸性強(qiáng)于苯酚,所以乙酸分子中的羥基上的氫原子(羧基也可以看做是由羥基和羰基連接而成)的活性就強(qiáng)于苯酚中的羥基上的氫原子的活性。14.酒精含量75%可以進(jìn)行細(xì)菌消毒,消毒機(jī)理是使得蛋白質(zhì)變性,并不是濃度越高越好。酒精95與75的不同:兩者的不同點(diǎn)比較明顯,一般都是用途不同、濃度不同、消毒能力不同。酒精含量75%可以進(jìn)行細(xì)菌消毒,而酒精含量95%用做擦拭紫外線燈。典型例題典型例題【例1】下列有關(guān)乙醇的物理性質(zhì)的應(yīng)用不正確的是()。A.由于乙醇的密度比水小,所以乙醇中的水可以通過蒸餾的方法除去B.由于乙醇能夠溶解很多有機(jī)物和無機(jī)物,所以可用乙醇提取中藥中的有效成分C.由于乙醇能夠以任意比溶解于水,所以酒廠能夠勾兌出各種濃度的酒D.由于乙醇容易揮發(fā),所以才有熟語“酒香不怕巷子深”的說法【解析】選A。乙醇和水互溶,可以采用蒸餾的方法分離,主要原因是因?yàn)榉悬c(diǎn)不同,與密度無關(guān),故A錯誤;乙醇與中藥中的有效成分是互溶的,可用乙醇提取中藥中的有效成分,故B正確;乙醇可以和水以任意比混合獲得不同濃度的酒精,酒廠能夠勾兌出各種濃度的酒,故C正確;乙醇容易揮發(fā),遠(yuǎn)遠(yuǎn)就可以聞到乙醇的香味,即熟語“酒香不怕巷子深”,故D正確?!纠?】乙醇可以發(fā)生下列反應(yīng),在反應(yīng)中乙醇分子只斷裂O-H鍵的是()。A.乙醇和CuO在加熱條件下的反應(yīng)B.乙醇與金屬鈉反應(yīng)C.乙醇與氧氣的燃燒反應(yīng)D.乙醇在銅絲作用下發(fā)生催化氧化反應(yīng)【解析】選B。乙醇與金屬鈉反應(yīng)時羥基上的氫原子與鈉原子發(fā)生置換反應(yīng),O-H鍵斷裂,B正確。選項(xiàng)A、D中乙醇都被氧化成乙醛,反應(yīng)中斷裂的是乙醇分子中的O-H鍵和羥基所連碳原子上的C-H鍵,A、D錯誤。乙醇與氧氣發(fā)生燃燒反應(yīng)時乙醇分子中的所有鍵都斷裂,C錯誤?!纠?】已知下列轉(zhuǎn)化關(guān)系:(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式:____________。(2)含A的體積分?jǐn)?shù)為75%的水溶液可以用作____________。(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:____________________________。(4)反應(yīng)③說明A具有________性?!窘馕觥緼是乙醇,含乙醇的體積分?jǐn)?shù)為75%的水溶液可以用作消毒劑?!敬鸢浮浚?)CH3CH2OH(或C2H5OH)(2)消毒劑(3)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑(4)還原【例4】如圖是A分子的球棍模型和B分子的空間填充模型,請根據(jù)這兩個模型回答下列問題:(1)A和B的關(guān)系是____________。(2)寫出A分子與氧氣在催化劑存在的條件下加熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________________________。(3)寫出A分子與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________________________。(4)B在加熱條件下能與HBr發(fā)生反應(yīng)生成溴乙烷,該反應(yīng)類型是_______?!窘馕觥扛鶕?jù)有機(jī)物中C、H、O原子的成鍵特點(diǎn),可以判斷A和B的結(jié)構(gòu)簡式分別是CH3OH(甲醇)和CH3CH2OH,它們的結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個CH2,互為同系物。甲醇和乙醇都含-OH,性質(zhì)相似,都能被氧化成相應(yīng)的醛,都能與金屬鈉反應(yīng)。B在加熱條件下能與HBr發(fā)生反應(yīng)生成溴乙烷,可知B分子中的-OH被-Br取代,發(fā)生的是取代反應(yīng)?!敬鸢浮浚?)同系物(2)2CH3OH+O22HCHO+2H2O(3)2CH3OH+2Na2CH3ONa+H2↑(4)取代反應(yīng)【例5】為測定乙醇的結(jié)構(gòu)式,有人設(shè)計(jì)了用無水酒精與鈉反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置和測定氫氣體積的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。可供選用的實(shí)驗(yàn)儀器如圖所示。請回答以下問題:(1)測量氫氣體積的最好裝置是________(填編號,下同)。(2)裝置中A部分的分液漏斗與燒瓶之間連接的導(dǎo)管所起的作用是________(填編號)。A.防止無水酒精揮發(fā)B.保證實(shí)驗(yàn)裝置不漏氣C.使無水酒精容易滴下(3)實(shí)驗(yàn)前預(yù)先將小塊鈉在二甲苯中熔化成若干個小鈉珠,冷卻后倒入燒瓶中,其目的是________________________________________________。(4)已知無水酒精的密度為0.789g·cm-3,移取2.0mL酒精,反應(yīng)完全后(鈉過量),收集到390mL(視作標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體。則一個乙醇分子中能被鈉取代的氫原子數(shù)為_____,由此可確定乙醇的結(jié)構(gòu)式為____________,而不是__________。(5)實(shí)驗(yàn)所測定的結(jié)果偏高,引起這種結(jié)果的原因可能是________。A.本實(shí)驗(yàn)在室溫下進(jìn)行B.無水酒精中混有微量甲醇(CH3OH)C.無水酒精與鈉的反應(yīng)不夠完全【解析】(1)氫氣不溶于水,可用排水法測量氫氣的體積。使用B、D、E裝置均可以,D裝置操作不方便,E裝置有一段沒有刻度,無法讀數(shù)。(2)分液漏斗中的溶液只有在一定壓強(qiáng)下才能順利滴下。產(chǎn)生的氣體沿導(dǎo)管進(jìn)入分液漏斗中,對溶液產(chǎn)生壓強(qiáng),能夠使分液漏斗內(nèi)的溶液順利滴下。(3)要準(zhǔn)確測定乙醇和鈉反應(yīng)生成的氫氣與乙醇的關(guān)系,鈉必須過量。又因?yàn)殁c的化學(xué)性質(zhì)很活潑,容易與空氣中的氧氣、水蒸氣發(fā)生反應(yīng),做實(shí)驗(yàn)時預(yù)先將小塊鈉在二甲苯中熔化成若干個小鈉球,目的是防止鈉與空氣反應(yīng)干擾實(shí)驗(yàn),及增大乙醇與鈉的接觸面積,加快反應(yīng)速率。(4)由題意知,n(乙醇)==0.0343mol,n(H)=×2=0.0348mol,則n(乙醇)∶n(H)≈1∶1,則一個乙醇分子中能被鈉取代的氫原子數(shù)為1,乙醇的結(jié)構(gòu)式應(yīng)為而不是(5)溫度升高,氣體的體積增大;等質(zhì)量的甲醇和乙醇與足量的鈉反應(yīng),甲醇放出的氫氣多。【答案】(1)B(2)C(3)防止鈉與空氣反應(yīng)干擾實(shí)驗(yàn),增大無水乙醇與鈉的接觸面積,加快反應(yīng)速率使之充分反應(yīng)(4)1(5)AB強(qiáng)化訓(xùn)練強(qiáng)化訓(xùn)練1.有機(jī)物P是調(diào)節(jié)血脂藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)P的描述正確的是A.1molP可與5molNaOH反應(yīng)B.能發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng)C.1molP與足量Na反應(yīng)可放出2molH2D.P不可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)2.甜橙醇的結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)甜橙醇的敘述不正確的是A.分子式為 B.能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) D.1mol甜橙醇在一定條件下可以和2mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)3.下列各組物質(zhì)能夠發(fā)生化學(xué)反應(yīng),且甲組發(fā)生取代反應(yīng)、乙組發(fā)生加成反應(yīng)的是選項(xiàng)甲乙A乙酸和乙醇(濃硫酸、加熱)乙烯與溴的四氯化碳溶液B苯與溴水乙烯與氫氣(催化劑、加熱)C乙醇在灼熱銅絲存在下與氧氣反應(yīng)乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液中D乙醇和氧氣(點(diǎn)燃)強(qiáng)光照射丙烷和氯氣的混合物A.A B.B C.C D.D4.下列化學(xué)用語不正確的是A.羥基的電子式: B.甲烷的空間充填模型:C.正丁烷的球棍模型: D.二氯甲烷屬于四面體的空間結(jié)構(gòu)5.下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是()實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將乙烯通入溴的水溶液,溶液最終變?yōu)闊o色透明由于溴單質(zhì)在乙烯中溶解度更大發(fā)生萃取,所以下層水層無色。B乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C用苯酚鈉和少量CO2反應(yīng)可制得苯酚和NaHCO3酸性∶H2CO3>苯酚>HCO3D甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的氯甲烷具有酸性A.A B.B C.C D.D6.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值,下列敘述中正確的是(

)A.2molSO3一定條件下充分分解得到的產(chǎn)物分子的數(shù)目為3NAB.一定量的無水乙醇與足量鈉反應(yīng)生成5.6LH2,則乙醇分子中共價鍵總數(shù)為4NAC.等物質(zhì)的量的氯氣分別與足量鐵和銅完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)均為2NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L空氣中含有的單質(zhì)分子數(shù)目小于NA7.肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為,下列有關(guān)肉桂酸的說法錯誤的是A.分子式為 B.與苯甲酸互為同系物C.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng) D.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色8.下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)ABCD目的制備并收集乙酸乙酯除去甲烷中乙烯探究化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素用海水制取蒸餾水實(shí)驗(yàn)方案

A.A B.B C.C D.D9.萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi),關(guān)于下列萜類化合物的說法正確的是(

)A.a(chǎn)和b都屬于芳香族化合物B.a(chǎn)和c分子中所有碳原子均處于同一平面上C.b和c互為同分異構(gòu)體D.a(chǎn)、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色10.實(shí)驗(yàn)室采用如圖所示裝置制備乙酸乙酯,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,取下盛有飽和碳酸鈉溶液的試管,再沿該試管內(nèi)壁緩緩加入紫色石蕊試液1毫升,發(fā)現(xiàn)紫色石蕊試液存在于飽和碳酸鈉溶液層與乙酸乙酯液層之間(整個過程不振蕩試管),下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的描述,不正確的是(

)A.制備的乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇雜質(zhì)B.該實(shí)驗(yàn)中濃硫酸的作用是催化和吸水C.飽和碳酸鈉溶液主要作用是降低乙酸乙酯的溶解度及吸收乙醇、中和乙酸D.石蕊層分為三層,由上而下是藍(lán)、紫、紅11.能較好說明乙醇分子結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OH,而不是CH3OCH3的事實(shí)是()A.1mol乙醇完全燃燒只生成2molCO2和3molH2OB.乙醇無同分異構(gòu)體C.0.1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)只產(chǎn)生0.05mol氫氣D.乙醇與水以任意比例互溶12.酸在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。下列酸的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是A.醋酸具有酸性,可用于洗去水垢 B.鹽酸具有揮發(fā)性,可用于制備Cl2C.硝酸見光易分解,可用于溶解銀 D.濃硫酸具有脫水性,可用作干燥劑13.用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用圖1所示的裝置收集并測量NO的體積B.用圖2所示的裝置制備少量NH3C.用圖3所示的裝置制取少量乙酸乙酯D.用圖4所示的裝置吸收多余的NH314.下列離子方程式與所給事實(shí)不相符的是A.去除廢水中的B.溶于燒堿溶液:C.向硝酸銀溶液中滴入少量氨水:D.乙醇與酸性溶液反應(yīng):15.2021年12月9日,我國宇航員在中國空間站直播了泡騰片水球?qū)嶒?yàn)。泡騰片中含有檸檬酸(結(jié)構(gòu)如圖所示)等物質(zhì)。下列說法錯誤的是A.檸檬酸的分子式為B.1mol檸檬酸最多可消耗3molNaOHC.檸檬酸分子中有3種官能團(tuán)D.一定條件下可發(fā)生氧化、取代反應(yīng)16.請按要求回答下列問題。I.請寫出下列物質(zhì)所含官能團(tuán)的名稱:(1)CH3CH2CH2OH;(2)CH2=CHCH2CH3;II.請寫出下列物質(zhì)所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式:(3)CH3CH2COOH;(4)CH3CH2CH2Br;III.請按照系統(tǒng)命名法為下列物質(zhì)命名:(5);(6)。IV.請按照要求畫出相應(yīng)的同分異構(gòu)體:(7)分子式為C5H10O的醛共有種;在這些醛中,醛A的核磁共振氫譜中的信號數(shù)量最少(即峰數(shù)最少),A的結(jié)構(gòu)簡式是。(8)不考慮順反異構(gòu)的情況下,鏈狀鹵代烴C4H7Cl的同分異構(gòu)體共有種;若考慮順反異構(gòu),鏈狀鹵代烴C4H7Cl的同分異構(gòu)體共有種。17.100多年前,“化學(xué)守護(hù)神”德國化學(xué)家李比希發(fā)現(xiàn)了一種至今仍在臨床使用的催眠藥(化合物IV)。由源自石油的基本化工原料I合成化合物IV的一種途徑為:(1)由化合物I合成化合物II的反應(yīng)類型為

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