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有機(jī)化合物的分類(lèi)方法
(建議用時(shí):40分鐘)
[合格過(guò)關(guān)練]
1.下列有機(jī)化合物屬于鏈烽的是()
CH
A.JQB.H3C^J^3
C.CH?,CIHCH2CH3.D.CH3CH2CH12Cl
CH3
C[A、B屬于環(huán)狀燃,D屬于脂肪燃衍生物。]
2.按碳骨架進(jìn)行分類(lèi),下列關(guān)于各有機(jī)物的說(shuō)法中正確的是()
①CH3CH2Q②O>③(CH3)2C=CH2
CH
2CH,一CH,
?2
④CCHKl
2
II⑤CH3-CH——CH—CH,
CHCH
?Z2
CH
2
A.鏈狀崎:①③⑤B.鏈狀煌:①③
C.環(huán)狀燒:②④⑤D.芳香煌:②④
C[題中給出的物質(zhì)除了①以外,其余都是燒,故A、B錯(cuò);②屬于芳香崎,④和⑤的結(jié)
構(gòu)中都含有碳環(huán),所以②④⑤屬于環(huán)狀燒,C對(duì),D錯(cuò)0]
3.下列有機(jī)化合物中屬于芳香烽的是()
C[芳香燒中一定含苯環(huán),燒中只含碳、氫兩種元素。]
4.下列選項(xiàng)中表示的一些物質(zhì)或概念間的從屬關(guān)系中不符合圖示的是()
A苯的同系物芳香煌芳香族化合物
B烯端不飽和燒
C氯乙烷鹵代若器的衍生物
D酮皴基竣基酯類(lèi)
D[竣基包含了M默基,酯類(lèi)物質(zhì)含有酮短基但不一定含有竣基,故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。選項(xiàng)
A、B、C滿(mǎn)足圖不從屬關(guān)系,正確。]
5.下列說(shuō)法正確的是()
?.一CL和CIL的質(zhì)子數(shù)相同
B.—0H和OH的電子數(shù)相同
C.甲烷分子失去1個(gè)電子得到甲基
D.—OH,—CH:,和一NH2電子數(shù)相同
[答案]D
6.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
ONO2
該分子中官能團(tuán)有()
CH3-CH=CH-C-O-H^-NO2'
A.5種B.4種
C.3種D.2種
0
c[該分子中含?/1cZC三種官能團(tuán)。]
C=C、一C-0-、一-N0、
/\
7.一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示下列說(shuō)法不正確的是()
?3?/OH
\~~COOH
0OH
?.該物質(zhì)含有3種官能團(tuán)
B.該物質(zhì)屬于脂環(huán)燃
C.該物質(zhì)屬于多官能團(tuán)化合物
D,該物質(zhì)屬于燃的衍生物
B[分子中除了含H、C外還有0,不屬于垃,B錯(cuò)誤。]
8.下列物質(zhì)的類(lèi)別與所含官能團(tuán)都正確的是()
CH2OH
①l?(酚—0H
CH3CHCH3
②COOH段酸一COoH
O
3H—C—O—<~~\酯—COOR
@CH3—0—CH,醴-C-O-C-
O
Il/=、
@H—0—e?j竣酸-COOH
?.①②③④⑤B.②③④
C.②③④⑤D.②④
C[①中官能團(tuán)是羥基,但不與苯環(huán)上的碳原子直接相連,屬于醇;②中官能團(tuán)是竣基,
屬于竣酸;③中官能團(tuán)是酯基,屬于酯;④中官能團(tuán)是醛鍵,屬于酸;⑤中官能團(tuán)是竣基,
屬于竣酸。]
9.對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi),把正確答案的序號(hào)填寫(xiě)在題中的橫線(xiàn)上。
O
①CH{HeH②CH3CCH3③CHeH0r
(4)CH,C-OCHCH
3II213⑤α出
0
(1)芳香燒:;(2)鹵代煌::(3)醇:;(4)酚:—
(5)醛:;(6)酮:.;(7)段酸:.;(8)酯:一
[答案]⑴⑨⑵③⑥⑶①⑷⑤⑸⑦⑹②⑺⑧⑩(8)④
[素養(yǎng)培優(yōu)練]
10.(素養(yǎng)題)某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,它是最早被禁用的興奮劑之一,下列有
關(guān)有機(jī)物A的敘述不正確的是()
nClCl
IlUC
==
H?CC—C—^)—O—CH1—COOH
CH2-CH3
Λ.有機(jī)物A屬于煌的衍生物
B.有機(jī)物A的分子式是C13H12O1CI2
C.有機(jī)物A既可看作鹵代燒,也可看作芳香族化合物
D.有機(jī)物A分子中含有5種官能團(tuán)
C[觀察有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,它是由碳、氫、氧、氯4種元素組成的,故屬于垃
的衍生物,A項(xiàng)正確;從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推得A的分子式為C/MCk,B項(xiàng)正確;其結(jié)構(gòu)中雖含有
氯原子,但因含有氧原子,故不屬于鹵代燒,C項(xiàng)錯(cuò)誤;有機(jī)物A分子中含有碳碳雙鍵、酮叛
基、碳氯鍵、酸鍵、竣基5種官能團(tuán),D項(xiàng)正確。]
H.(素養(yǎng)題)有一類(lèi)高效、低毒、對(duì)昆蟲(chóng)具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲(chóng)劑,其中對(duì)光穩(wěn)定的
氯氟菊酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列對(duì)該化合物的敘述正確的是()
A.屬于芳香燃
B.屬于芳香族化合物,也含有酸鍵和酮鑲基等官能團(tuán)
C.屬于鹵代燃
D.可使酸性KMno,溶液褪色
D[該有機(jī)物除含C、H外,還含有C1、0、N,故A、C項(xiàng)不正確;該有機(jī)物中含有苯環(huán),
OO
屬于芳香族化合物,也含有酸鍵,但其中的Il是酯基,不是酮的官能團(tuán)(Il),
一C-O——C—
\/
故B項(xiàng)不正確;該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵(C=C),故可以使酸性KMnO,溶液褪色,D
/\
項(xiàng)正確。]
12.—CH3、一H>—OH>—《/)>—COoH兩兩結(jié)合組成的煌的衍生物共有()
A.4種B.5種
C.6種D.7種
B[只含有C、H兩種元素的有機(jī)化合物是燒,煌的衍生物中除含碳、氫元素外,還含有
其他元素。符合題目要求的炫的衍生物共有5種:
CH,OHΛCH3COOH、H、^θ-COOH、
0
Il
HO-C-H(甲酸)。]
13.按下列要求舉例(所有物質(zhì)均要求寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(1)寫(xiě)出兩種脂肪燒,一種飽和,一種不飽和:、
(2)分別寫(xiě)出最簡(jiǎn)單的芳香竣酸和芳香醛:、
(3)寫(xiě)出最簡(jiǎn)單的酚和最簡(jiǎn)單的芳香醇:__、
[答案]⑴CHSHE%CH3CH=CH2(其他合理答案也可)⑵
QrCOOHQrCHO(3)QrOHQ-CH2OH
14.(素養(yǎng)題)如圖所示是某種化工產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程設(shè)計(jì)圖。
s
S臚H_OL需r=%-cooH
-k≈51zA-C00H
DEF
C
c
S臚-S煽c
AB
O=≈R
HOOC
G
根據(jù)要求回答下列問(wèn)題:
(1)只含有一種官能團(tuán)的有機(jī)物是(填字母,下同)。
(2)含有竣基的是。
(3)寫(xiě)出G物質(zhì)的分子式________o
(4)屬于鹵代燃的是o
[解析](1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,A中含有鹵素原子一種官能團(tuán);D中含有羥基一種官能團(tuán):
E中含有醛基一種官能團(tuán);F中含有竣基一種官能團(tuán)。(4)鹵代燃中不能含有除碳元素、氫元
素和鹵族元素外的其他元素,故只有A屬于鹵代煌。
[答案](I)ADEF(2)BCFG(S)C16H12O6(4)Λ
CH1OH
15.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為COOH
CH=CH2
(1)請(qǐng)寫(xiě)出該有機(jī)化合物含有的官能團(tuán)名稱(chēng):①;②;③—
(2)該有機(jī)化合物屬于(填序號(hào))。
①酯類(lèi)化合物②多官能團(tuán)有機(jī)物③芳香煌④煌的衍生物⑤醇類(lèi)化合物⑥芳香
族化合物⑦烯燃
(3)該有機(jī)化合物所具有的化學(xué)性質(zhì)有
______________________________________________________________________________________________________________________________O
[解析](1)該有機(jī)物含有的官能團(tuán)為竣基、羥基、碳碳雙鍵。(2)由(1)中分析可知該有機(jī)
化合物屬于多官能團(tuán)有機(jī)物,②正確;含有C、H、O三種元素,屬于垃的衍生物,④正確;
含有羥基,屬于醇類(lèi)化合物,⑤正確;又因?yàn)樵摶衔锖斜江h(huán),所以也屬于芳香族化合物,
⑥正確。(3)該有機(jī)化合物含有羥基,能與金屬鈉反應(yīng),能發(fā)生催化氧化,能發(fā)生酯化反應(yīng),
能被酸性高鐳酸鉀溶液氧化等;含有竣基,能與NaOH等堿反應(yīng),能與活潑金屬反應(yīng)等;含有
碳碳雙鍵,能與氫氣、鹵素單質(zhì)、鹵化氫、水等發(fā)生加成反應(yīng),能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化
等。
[答案](1)①羥基②竣基③碳碳雙鍵(順序可調(diào)換)
⑵②④⑤⑥
(3)能與活潑金屬反應(yīng);能與NaOH反應(yīng);能發(fā)生催化氧化;能發(fā)生酯化反應(yīng):能被酸性
高鎰酸鉀溶液氧化;能與氫氣、水、鹵素單質(zhì)等發(fā)生加成反應(yīng)
有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵和同分異構(gòu)現(xiàn)象
(建議用時(shí):40分鐘)
[合格過(guò)關(guān)練]
1.下列有關(guān)物質(zhì)的表達(dá)式或說(shuō)法正確的是()
H
I
A.甲烷分子的立體結(jié)構(gòu)為H-C-H
I
H
B.CH,—C=CH-CH^-CH3的鍵線(xiàn)式:
3I23
CH,
C.CH3CH2OH與Na反應(yīng)時(shí)斷裂的是0—Hσ鍵
3
D.CH2=CHCH3中的碳原子均為sp雜化
H
c[A項(xiàng),H—C——H只代表結(jié)構(gòu)式,不代表立體結(jié)構(gòu);B項(xiàng),鍵線(xiàn)式應(yīng)為人Z?;
H
D項(xiàng),該有機(jī)物中的碳原子的雜化有SP2、s/類(lèi)型。]
2.下列對(duì)有機(jī)化合物數(shù)量、品種繁多的原因的敘述不正確的是()
A.所有的有機(jī)物中都含碳元素且都存在異構(gòu)現(xiàn)象
B.碳原子既可以和碳原子形成共價(jià)鍵,又可以和其他非金屬原子(如H、N、S、0等)形
成共價(jià)鍵
C.碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵,又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和三鍵
D.多個(gè)碳原子之間既可以形成長(zhǎng)短不一的碳鏈(碳鏈可以帶有支鏈),又可以形成碳環(huán),
且碳鏈與碳環(huán)可以相互結(jié)合
A[并不是所有的有機(jī)物均存在同分異構(gòu)現(xiàn)象,如CH,等無(wú)異構(gòu)現(xiàn)象。]
3.下列結(jié)構(gòu)中,從成鍵情況看不合理的是()
HHH
?/
A.C=N-HB.C=Si-C-H
/Z\
HHH
B[碳原子和硅原子最外電子層均有4個(gè)電子,均可形成4個(gè)共價(jià)鍵,故B項(xiàng)錯(cuò)誤。]
4.關(guān)于乙烯中共價(jià)健的說(shuō)法不正確的是()
A.乙烯分子中含有5個(gè)。鍵和1個(gè)n鍵
B.乙烯分子中的碳原子以sp?雜化
C.乙烯分子中含有π鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)
D.乙烯分子中碳碳之間只形成π健
D[乙烯分子中存在11,故碳碳之間既形成。鍵又形成∏鍵,D不正確。]
一C=C一
5.下列說(shuō)法不正確的是()
A.乙醇與Na反應(yīng)比水與Na反應(yīng)緩慢的原因?yàn)镠-O鍵的極性乙爵中弱
B.乙醇的酯化反應(yīng)斷裂的化學(xué)鍵是c—0σ鍵
C.乙醇與HBr反應(yīng)斷裂的化學(xué)鍵是乙醇中的C—0鍵
D.乙酸的酯化反應(yīng)斷裂的化學(xué)鍵是C-O鍵
B[酯化反應(yīng)一般是醇脫H斷0—H鍵,竣酸脫一0H,斷C—0鍵,B項(xiàng)錯(cuò)誤。]
6.以下說(shuō)法正確的是()
①。2、。3、0"、0廠互為同素異形體
②乙烯和乙煥互為同系物
③叱1、37Cl互為同位素
OOHO
④乙酸()和羥基乙醛(I)互為同分異構(gòu)體
CRC-OH
CH2-C-H
A.①②B.②③
C.①③D.③④
[答案]D
7.某工廠生產(chǎn)的某產(chǎn)品只含C、H、0三種元素,其分子模型如圖所示(圖中球與球之間
的連線(xiàn)代表化學(xué)鍵,如單鍵、雙鍵等)。下列物質(zhì)中與該產(chǎn)品互為同分異構(gòu)體的是()
A.CH2=C(CH3)COOH
B.CH2=ClICOOCl??
C.CH:,CH2CH=CHCOOH
D.CH3CH(CH3)COOH
B[分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)化合物互為同分異構(gòu)體,根據(jù)模型示意圖可判斷該有
機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CL=C(Qh)COOH,因此與之互為同分異構(gòu)體的是CH2=CnCOOCH3O]
冷
8.已知分子式為CJb2的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為??,其苯環(huán)上的二浪代物有9
CH3
種同分異構(gòu)體,由此推斷物質(zhì)A苯環(huán)上的四氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目為()
A.9種B.10種
C.11種D.12種
A[該分子苯環(huán)上共有6個(gè)氫原子,其二溟代物有9種,利用換元法可知其苯環(huán)上的四
氯代物也有9種結(jié)構(gòu)。]
9.某煌的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物,該燒的分子式可以是()
A.C3?B.CiHio
C.C5Hi2D.C6Hi4
CCFL的一種同分異構(gòu)體是C(CH3.4個(gè)甲基完全相同,即12個(gè)氫原子的化學(xué)環(huán)境相
同,故只有一種一氯代物,類(lèi)似的還有CM.的一種同分異構(gòu)體[(CHJaCC(CM)3],其一氯代物
也只有一種結(jié)構(gòu)。]
10.環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱(chēng)為螺環(huán)化合物,螺[2.2]戊烷()是最簡(jiǎn)
單的一種。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體
B.二氯代物超過(guò)兩種
C.所有碳原子均處同一平面
D.生成1molC5H12至少需要2molH2
C[螺[2.2]戊烷的分子式為CdL環(huán)戊烯的分子式為C5H8,二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,
Cl
都是螺[2.2]戊烷
互為同分異構(gòu)體,A項(xiàng)正確;如[>Cɑ、/Cl、Cl—Cl
的二氯代物,B項(xiàng)正確;螺[2.2]戊烷中每個(gè)碳原子形成4個(gè)單鍵,而每個(gè)碳原子與4個(gè)原子
構(gòu)成四面體形,所以連接兩個(gè)環(huán)的碳原子至少和直接相連的兩個(gè)碳原子不共平面,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
該有機(jī)物含2個(gè)三元環(huán),在一定條件下具有類(lèi)似烯煌的性質(zhì),且與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的轉(zhuǎn)化
率不大于1,則由1molCsHs生成1molC5H∣2至少需要2molH2,D項(xiàng)正確。]
11.如圖所示為4個(gè)碳原子相互結(jié)合的方式。小球表示碳原子,假設(shè)碳原子上其余的化
學(xué)鍵都與氫原子結(jié)合。
r?wx*W?Q?
ABCD
*?Sr>O?OV-O口
EFGH
回答下列問(wèn)題:
(1)圖中屬于烷烽的是(填字母,下同)。
(2)在如圖所示的有機(jī)化合物中,碳原子與碳原子之間不僅可以形成單鍵,還可以形成
和;不僅可以形成,還可以形成碳環(huán)。
(3)含有雙鍵的是,含有三鍵的是。
(4)圖中互為同分異構(gòu)體的是A與;B與;D與。
(5)G中含有。鍵與n鍵的個(gè)數(shù)比為O
[解析](1)分子中碳原子之間都以單鍵結(jié)合成鏈狀的燃為烷燒,由此可以判斷,題中屬于
烷煌的是A和C。(2)(3)觀察題中的有機(jī)化合物,可以看出碳原子與碳原子之間不僅可以形成
單鍵,還可以形成雙鍵,如B、E、F,也可以形成三鍵,如D、G;碳原子與碳原子之間不僅
可以形成碳鏈,還可以形成碳環(huán)。
(4)每個(gè)小球表示一個(gè)碳原子,可知A的分子式為CM。;B的分子式為CR,分子中存在
雙鍵;C的分子式為ML。;D的分子式為CJK分子中存在三鍵;E的分子式為CJL分子中存
在雙鍵;F的分子式為CHii,分子中存在雙鍵;G的分子式為GHe,分子中存在三鍵;H的分子
式為CM8,分子中碳原子之間形成碳環(huán)。A與C互為同分異構(gòu)體,B與E、F、H互為同分異構(gòu)
體,D與G互為同分異構(gòu)體。
(5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為小一CIL-C三CH,。鍵為9個(gè),”鍵為2個(gè),二者比為9:2。
[答案](I)AC(2)雙鍵三鍵碳鏈(3)BEFDG(4)CEFHG(5)9:2
12.如圖所示都是簡(jiǎn)化的碳骨架結(jié)構(gòu):
降冰片燒籃燒
請(qǐng)回答:
(1)其分子式分別是一、_____O
(2)降冰片烷發(fā)生一氯取代時(shí),取代位置有種。
(3)籃烷發(fā)生一氯取代時(shí),其一氯取代物有種。
[解析](1)1個(gè)降冰片烷分子中含7個(gè)碳原子,根據(jù)碳原子的成鍵特點(diǎn)可知其分子式為
GH12;1個(gè)籃烷分子中含10個(gè)碳原子,根據(jù)碳原子的成鍵特點(diǎn)可知其分子式為GM/(2)降冰
片烷分子中含3種等效氫原子,故當(dāng)它發(fā)生一氯取代時(shí),取代位置有3種。(3)籃烷分子中含
4種等效氫原子,故其一氯代物有4種。
[答案](I)CH2CioHl2(2)3(3)4
[素養(yǎng)培優(yōu)練]
13.(素養(yǎng)題)據(jù)報(bào)道,近年來(lái)發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子,其分子模型如圖所示(圖中球與
球之間的連線(xiàn)代表化學(xué)鍵,如單鍵、雙鍵或三鍵等,顏色相同的球表示同一種原子)。
下列對(duì)該物質(zhì)的說(shuō)法中正確的是()
A.①處的化學(xué)鍵表示碳碳雙鍵
B.此星際分子屬于燒類(lèi)
C.③處的原子可能是氯原子或氟原子
D.②處的共價(jià)鍵只有。鍵
D[有機(jī)物分子中每個(gè)碳原子都要形成4個(gè)共價(jià)鍵,由左向右推測(cè)其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
H-C≡C-C≡C-C三C—C三C—C三R,
↑↑↑
①②③
所以①處是碳碳三鍵,③處R可以是N原子(若為F或Cl,則C原子不能滿(mǎn)足含有4個(gè)
共價(jià)鍵),②處是碳碳單鍵,為。鍵。]
CH3A
14.(易錯(cuò)題)化合物入(b)、∕J?(d)、HC三C-CH=CW(p)的分子式均為CJU
下列說(shuō)法正確的是()
A.b的一氯代物只有兩種
B.d的同分異構(gòu)體只有b、P兩種
C.b、d、P均可與澳水發(fā)生加成反應(yīng)
D.P分子中。鍵與n鍵個(gè)數(shù)比為5:3
Λ[b分子中含有兩種氫原子,其一氯代物有兩種,A項(xiàng)正確;環(huán)丁二烯也是d的同分異
構(gòu)體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;d分子中不含不飽和鍵,其不能與溟水發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;p分子中
含有。鍵與n鍵個(gè)數(shù)比為7:3,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]
15.(素養(yǎng)題)白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
根據(jù)要求回答下列問(wèn)題:
(1)白藜蘆醇的分子式為?
(2)白藜蘆醇所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為o
(3)具備下列條件的白藜蘆爵的同分異構(gòu)體有種,寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)
構(gòu)簡(jiǎn)式:o
①碳的骨架和官能團(tuán)種類(lèi)不變
②兩個(gè)苯環(huán)上都有官能團(tuán)
③僅改變含氧官能團(tuán)的位置
(4)乙爵(CH3(U0H)和苯酚H)都含有與白藜蘆爵相同的官能團(tuán),有關(guān)它們之
間關(guān)系的說(shuō)法正確的是(填字母)。
A.乙醇和白藜蘆醇屬于同一類(lèi)別的有機(jī)物質(zhì)
B.苯酚與白藜蘆醇互為同系物
C.三者的組成元素相同
D.三者分子中碳、氧原子個(gè)數(shù)比相同
[解析](D每個(gè)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,碳碳雙鍵相當(dāng)于兩個(gè)共價(jià)鍵,補(bǔ)齊氫原子,然后
分類(lèi)數(shù)清碳、氫、氧原子個(gè)數(shù),得分子式為CMM)”
(2)白藜蘆醇分子中含有碳碳雙鍵和(酚)羥基。
(3)依題意,白藜蘆醇的同分異構(gòu)體只改變苯環(huán)上一011位置,且一0H分別占據(jù)兩個(gè)苯環(huán),
其他結(jié)構(gòu)不變。2個(gè)一0H在左邊苯環(huán)的位置有6種,一OH在右邊苯環(huán)上的位置有3種,故符
合條件的同分異構(gòu)體共有6X3=18種,減去本身一種,還有17種。
(4)白藜蘆醵不是醇,其分子中的一OH與苯環(huán)直接相連,屬于酚類(lèi),A項(xiàng)錯(cuò)誤;苯酚和白
藜蘆醇的分子結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;三者都由碳、氫、氧三種元素組成,C
項(xiàng)正確;乙醇分子中碳、氧原子個(gè)數(shù)之比為2:1,苯酚分子中碳、氧原子個(gè)數(shù)之比為6:1,
白藜蘆醇分子中碳、氧原子個(gè)數(shù)之比為14:3,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
[答案](I)C14H12O3
(2)碳碳雙鍵、(酚)羥基
⑷C
16.蘿卜中具有較多的胡蘿卜素。它是人體的主要營(yíng)養(yǎng)之一。α-胡蘿卜素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(1)寫(xiě)出a-胡蘿卜素的分子式?
(2)1mol胡蘿卜素最多能與molBn反應(yīng)。⑶B-胡蘿卜素與a-胡蘿卜素互
為同分異構(gòu)體,且只是虛線(xiàn)框內(nèi)部分不同,但碳的骨架相同。寫(xiě)出B-胡蘿卜素方框內(nèi)可能的
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
[解析](1)按照每有一個(gè)雙鍵和一個(gè)環(huán)都比烷嫌少兩個(gè)氫原子的規(guī)則,此煌共有39個(gè)
CJljC=C'2個(gè)環(huán),所以氫原子數(shù)為39X2+2—11X2—2X2=54,所以分子式為C39HM.
(2)每有一個(gè)雙鍵即能和一個(gè)Bn加成,故1mol該煌能與11molBm加成。
(3)根據(jù)觀察,右框內(nèi)雙鍵有三種不同位置,故有三種同分異構(gòu)體。
[答案](1鳴底⑵11⑶
有機(jī)物的分離、提純和確定實(shí)驗(yàn)式
(建議用時(shí):40分鐘)
[合格過(guò)關(guān)練]
1.下列關(guān)于蒸儲(chǔ)操作有關(guān)說(shuō)法正確的是()
A.溫度計(jì)的水銀球應(yīng)插入到液面以下
B.蒸儲(chǔ)過(guò)程中,加入沸石(或碎瓷片一)的目的是防止暴沸
C.冷凝管進(jìn)出水的方向是:上進(jìn)下出
D.用燒杯接收蒸儲(chǔ)出來(lái)的液體
B[蒸儲(chǔ)操作中溫度計(jì)的水銀球應(yīng)放在支管口處;冷凝管進(jìn)出水的方向是下進(jìn)上出;蒸
儲(chǔ)時(shí)用錐形瓶接收蒸儲(chǔ)出來(lái)的液體。]
2.下圖實(shí)驗(yàn)裝置一般不用于分離物質(zhì)的是()
3.下列各組物質(zhì)中,可以用分液漏斗分離的是()
A.酒精與汽油B.漠苯與浪乙烷
C.硝基苯與水D.苯與硝基苯
C[分液是分離互不相溶且密度不等的兩種液體混合物的方法。有機(jī)物溶解性的特點(diǎn):
有機(jī)物一般易溶于有機(jī)溶劑而難溶于水,但也有一些有機(jī)物能與水混溶,如乙醇等,A、B、D
三組物質(zhì)均為有機(jī)物,能夠互溶,而C組中的硝基苯為有機(jī)物,難溶于水。]
4.天然色素的提取往往采用萃取操作,下列溶劑不能用來(lái)萃取水溶液中的天然色素的是
()
A.石油酸B.二氯甲烷
C.乙醇D.乙醛
C[乙醇與水互溶,不能用來(lái)萃取水溶液中的溶質(zhì)。]
5.下列實(shí)驗(yàn)方案不合理的是()
A.用飽和NaEOs溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸等
B.分離苯和硝基苯的混合物,可用蒸儲(chǔ)法
C.可用苯將澳從漠苯中萃取出來(lái)
D.可用水來(lái)鑒別苯、乙醵、四氯化碳
C[因乙酸乙酯在飽和Na£03溶液中的溶解度很小,且乙酸可與飽和Na£03溶液發(fā)生反
應(yīng),因此可用飽和NazCQ,溶液來(lái)除去乙酸乙酯中混有的乙酸等雜質(zhì)。苯與硝基苯的沸點(diǎn)相差較
大,可用蒸儲(chǔ)法將兩者分離開(kāi)來(lái)。漠易溶于漠苯,也易溶于苯,因此不能用苯作萃取劑將澳
從澳苯中除去。苯不溶于水,加入水時(shí),液體分為兩層,上層為苯(油狀液體),下層為水;
乙醇與水混合時(shí)不分層;四氯化碳不溶于水,加水混合時(shí),液體也分為兩層,上層為水,下
層為四氯化碳(油狀液體),因此可用水來(lái)鑒別苯、乙醇、四氯化碳。]
6.為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),所用的除雜試劑和分離方法都正確的是()
選項(xiàng)不純物除雜試劑分離方法
AC2H6(C2H4)酸性KMn0」溶液洗氣
溶液過(guò)濾~
B?(Br2)NaOH
生石灰蒸儲(chǔ)-
CC2H3OH(H2O)
D乙酸乙酯(乙酸)飽和Na£()3溶液蒸錨
C[乙烯與酸性KMnol溶液反應(yīng)生成COz,引入新雜質(zhì),A項(xiàng)錯(cuò)誤;浪單質(zhì)能與NaOH溶液
反應(yīng),而苯不能,再用分液法分離,B項(xiàng)錯(cuò)誤;水與生石灰反應(yīng)生成的氫氧化鈣沸點(diǎn)高,而乙
醇沸點(diǎn)低,可用蒸儲(chǔ)的方法分離,C項(xiàng)正確;乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,乙酸可與飽和
碳酸鈉反應(yīng),應(yīng)用分液法分離,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]
7.下列實(shí)驗(yàn)中,不能達(dá)到預(yù)期目的的是()
①用升華法分離碘和氯化鉉的混合物
②用重結(jié)晶法分離硝酸鉀和氯化鈉的混合物
③用分液法分離水和硝基苯的混合物
④用蒸儲(chǔ)法分離乙醇(沸點(diǎn)為78.5℃)和苯(沸點(diǎn)為80.1°C)的混合物
A.①④B.②③
C.③④D.②④
?[①中碘受熱升華,NH」Cl受熱分解生成NL和HCl,二者遇冷又反應(yīng)生成NHC1,無(wú)法
分離;④中兩者沸點(diǎn)十分接近,不能用蒸儲(chǔ)法分離。]
8.下列實(shí)驗(yàn)中,所采取的分離方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的是()
選項(xiàng)目的分離方法原理
A分離溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大
B分離乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同
C除去KNO3固體中混有的NaCl重結(jié)晶NaCl在水中的溶解度很大
D除去丁醇中的乙醛蒸鐳丁醇與乙醛的沸點(diǎn)相差較大
D[乙醇與水互溶,不能作萃取劑,A錯(cuò)誤;乙酸乙酯與乙醇互溶,不能用分液的方法
分離,B錯(cuò)誤;除去硝酸鉀中的氯化鈉可用重結(jié)晶的方法,是由于氯化鈉在水中的溶解度受溫
度變化的影響較小,C錯(cuò)誤;乙醛和丁醇互溶,但沸點(diǎn)相差較大,可用蒸錨的方法進(jìn)行分離,
D正確。]
9.化學(xué)家從有機(jī)反應(yīng)RH+Ck(g)4LRCl(l)+HCl(g)中受到啟發(fā),提出的在農(nóng)藥和有
機(jī)合成工業(yè)中可獲得副產(chǎn)品的設(shè)想已成為事實(shí),試指出從上述反應(yīng)產(chǎn)物中分離得到鹽酸的最
佳方法是()
A.水洗分液法B.蒸儲(chǔ)法
C.升華法D.有機(jī)溶劑萃取法
[答案]A
10.有A、B兩種互溶的化合物都不溶于水且密度比水小,常溫下A、B為液體,A的沸
點(diǎn)比B的低,A不與NaOll反應(yīng),B與NaoH作用生成水和可溶的C,C與鹽酸作用可得NaCl和
B,分離A和B的混合物,可采用下列方法:
(D利用這兩種化合物在某種試劑中溶解性的差異,可采用萃取的方法加以分離,實(shí)驗(yàn)操
作的正確順序是(填序號(hào)),從分液漏斗的(填"上”或“下”)層分離出的
液體是A;(填序號(hào)),從分液漏斗的.一(填“上”或“下”)層分離出的液體是
可供選擇的操作有:
①向分液漏斗中加入稀鹽酸
②向分液漏斗中加入A和B的混合物
③向分液漏斗中加入氫氧化鈉溶液
④充分振蕩混合液,靜置,分液
⑤將燒杯中的液體重新倒回分液漏斗中
(2)利用兩種化合物沸點(diǎn)的不同,可采用蒸儲(chǔ)的方法加以分離,實(shí)驗(yàn)中需要用到的儀器有:
鐵架臺(tái)(附有鐵夾、鐵圈、石棉網(wǎng))、蒸儲(chǔ)燒瓶、酒精燈、尾接管、_、
及必要的導(dǎo)管和橡膠塞,首先蒸儲(chǔ)出來(lái)的液體是。
[解析](1)采用萃取的方法加以分離,混合物中加NaOH溶液,A在上層,實(shí)驗(yàn)操作的正
確順序是:②向分液漏斗中加入A和B的混合物,③向分液漏斗中加入氫氧化鈉溶液,④充
分振蕩混合液,靜置,分液,從上口分離出A。提取并分離B時(shí)在下層液體中加鹽酸后,B在
上層,提取并分離B的操作順序是:⑤將燒杯中的液體重新倒回分液漏斗中,①向分液漏斗
中加入稀鹽酸,④充分振蕩混合液,靜置,分液,從上口分離出B0(2)在用蒸儲(chǔ)操作進(jìn)行分
離時(shí),需要控制加熱溫度,冷卻后用錐形瓶進(jìn)行接收,即還缺少溫度計(jì)、冷凝管(器)和錐形
瓶。先蒸出沸點(diǎn)低的A。
[答案](1)②③④上⑤①④上
(2)溫度計(jì)冷凝管(器)錐形瓶A
[素養(yǎng)培優(yōu)練]
11.工業(yè)上食用油的生產(chǎn)大多數(shù)采用浸出工藝。菜籽油的生產(chǎn)過(guò)程為將菜籽壓成薄片,
用輕汽油浸泡,進(jìn)行操作A;過(guò)濾,得液體混合物;對(duì)該混合物進(jìn)行操作B,制成半成品油,
再經(jīng)過(guò)脫膠、脫色、脫臭即制成食用油。操作A和B的名稱(chēng)分別是()
Λ.溶解、蒸發(fā)B.萃取、蒸儲(chǔ)
C.分液、蒸儲(chǔ)D.萃取、過(guò)濾
B[操作A是用輕汽油浸泡,該過(guò)程屬于萃??;汽油與油脂的混合物則需用蒸儲(chǔ)的方法
分離。]
12.3g某有機(jī)化合物在足量氧氣中完全燃燒,生成4.4gCOz和1.8g?0,,下列說(shuō)法
不正確的是()
A.該有機(jī)化合物中只含有碳元素和氫元素
B.該有機(jī)化合物的實(shí)驗(yàn)式為CH*
C.該有機(jī)化合物的分子式可能是C2H1O2
D.該有機(jī)化合物分子中碳原子數(shù)與氫原子數(shù)之比一定是1:2
3g—12Q—02g
A["(C)=0.1mol,A(H)=O.2mol>〃(O)=---------------=0.1mol,該有機(jī)物
Iog?mol
的最簡(jiǎn)式(實(shí)驗(yàn)式)為OU),A錯(cuò)誤。]
13.化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組成。下圖裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用
的裝置,這種方法是在電爐加熱時(shí)用純氧氧化管內(nèi)樣品。根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。
回答下列問(wèn)題:
(I)A裝置分液漏斗中盛放的物質(zhì)是,寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(2)C裝置中CUO的作用是。
(3)寫(xiě)出E裝置中所盛放試劑的名稱(chēng)一
它的作用是?
(4)若將B裝置去掉會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)造成什么影響?
(5)若準(zhǔn)確稱(chēng)取1.2Og樣品(只含C、H、0三種元素中的兩種或三種)。經(jīng)充分燃燒后,E
管質(zhì)量增加L76g,D管質(zhì)量增加0.72g,則該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為o
(6)要確定該有機(jī)物的分子式,還需要測(cè)定o
[解析]本實(shí)驗(yàn)使用燃燒法測(cè)定有機(jī)物的組成,該實(shí)驗(yàn)裝置按照“制氧氣一干燥氧氣一
燃燒有機(jī)物f吸收水一吸收二氧化碳”排列。實(shí)驗(yàn)可測(cè)得燃燒生成的二氧化碳和水的質(zhì)量,
根據(jù)二氧化碳的質(zhì)量可求得碳元素的質(zhì)量,由水的質(zhì)量可求得氫元素的質(zhì)量,結(jié)合有機(jī)物的
質(zhì)量可求出氧元素的質(zhì)量,由此即可確定有機(jī)物分子中C、H、0個(gè)數(shù)比,也就是確定了實(shí)驗(yàn)
式,若要再進(jìn)一步確定有機(jī)物的分子式,還需知道該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。
[答案]⑴HQ溶液(或雙氧水)2HQ2膽?lbθ+θ2t(或HQ2Na2O2+2H2O=4NaOII+
O2t)
(2)使有機(jī)物的燃燒產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為COz和H2O
(3)堿石灰(或氫氧化鈉)吸收C(λ
(4)測(cè)得有機(jī)物中含氫量偏大
⑸aw
(6)有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量
14.(素養(yǎng)題)實(shí)驗(yàn)室制備苯甲醇和苯甲酸的反應(yīng)原理為
CHOC?OHCOOK
已知:苯甲醛易被空氣氧化,苯甲醇的沸點(diǎn)為205.3°C,苯甲酸的熔點(diǎn)為121.7℃,沸
點(diǎn)為249℃,溶解度為0.34g;乙醛的沸點(diǎn)為34.8℃,難溶于水,制備苯甲醇和苯甲酸的
主要過(guò)程如下:
乙酬落夜操隹「乙醴
*KO吐出0白色糊水、乙配L產(chǎn)品甲
醛放置24h>狀物操作I「產(chǎn)品乙
水溶液晶1
一水溶液
試根據(jù)上述信息回答下列問(wèn)題:
(1)操作I的名稱(chēng)是,乙醛溶液中所溶解的主要成分是。
(2)操作∏的名稱(chēng)是,產(chǎn)品甲是.
(3)操作In的名稱(chēng)是,產(chǎn)品乙是o
(4)如圖所示,操作∏中溫度計(jì)水銀球放置的位置應(yīng)是(填“a”“b”“c”或
“d”),收集產(chǎn)品甲的適宜溫度為。
[解析](1)由題意可知,白色糊狀物為苯甲醉和苯甲酸鉀,加入水和乙醛后,根據(jù)相似相
溶原理,乙醛中溶有苯甲醇,水中溶有苯甲酸鉀,操作I為萃取、分液。
(2)溶解在乙醛中的苯甲醇沸點(diǎn)高于乙醛,且沸點(diǎn)相差較大,可蒸儲(chǔ)分離。
(3)加入HCl后生成的苯甲酸為微溶于水的固體,可過(guò)濾分離。
[答案](1)萃取、分液苯甲醇(2)蒸儲(chǔ)苯甲醇(3)過(guò)濾苯甲酸(4)b34.8°C
有機(jī)物分子式與分子結(jié)構(gòu)的確定
(建議用時(shí):25分鐘)
[合格過(guò)關(guān)練]
1.把丙烯氣體通入質(zhì)譜儀中,得到的質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比的最大值為()
A.26B.38C.42D.54
C[丙烯(CJh)的相對(duì)分子質(zhì)量是42,它失去1個(gè)電子形成CsH時(shí)的質(zhì)荷比最大,為42,
即質(zhì)荷比的最大值等于該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。]
2.下列有機(jī)物分子在核磁共振氫譜圖中只有1組吸收峰的是()
A.CH3OHB.HCHO
C.HCOOHD.CH3COOCH3
B[A項(xiàng),O?0H有2種不同類(lèi)型的氫原子,所以在核磁共振氫譜圖中有2組吸收峰,錯(cuò)
O
誤;B項(xiàng),Il只有1種氫原子,所以在核磁共振氫譜圖中只有1組吸收峰,正確:C
H-C-H
O
項(xiàng),Il有2種不同的氫原子,所以在核磁共振氫譜圖中有2組吸收峰,錯(cuò)誤;D
H-C-OH
O
項(xiàng),Il有2種不同類(lèi)型的氫原子,所以在核磁共振氫譜圖中有2組吸收
CH3-C-O-CH3
峰,錯(cuò)誤。]
3.(雙選)某分子式為C4HQz的有機(jī)物的紅外光譜如圖所示,己知醛基的C-H鍵在2750Cm
T附近有一個(gè)特征吸收峰。
100
透
過(guò)
率
\
%50
0
400030002000
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