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第頁共頁處方權(quán)審批管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)的處方權(quán)審批管理,保障患者用藥的安全有效,提高醫(yī)療質(zhì)量,制定本制度。第二條本制度適用于所有醫(yī)療機構(gòu),包括醫(yī)院、診所、藥店等。第三條處方權(quán)審批管理制度是指醫(yī)療機構(gòu)對醫(yī)生的處方權(quán)進行審批和管理的一系列規(guī)范和流程。第四條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全處方權(quán)審批管理制度,確保處方的合理性、安全性和有效性。第五條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備專業(yè)的藥師或藥劑師,負(fù)責(zé)處方的審批和管理工作。第二章處方權(quán)審批的主體和程序第六條醫(yī)生是醫(yī)療機構(gòu)處方權(quán)審批的主體,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對醫(yī)生的處方權(quán)進行審批和管理。第七條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方審批委員會,由醫(yī)生、藥師和相關(guān)管理人員組成,負(fù)責(zé)對處方進行審批。第八條醫(yī)生在開具處方前,應(yīng)當(dāng)提交相關(guān)病史、檢查結(jié)果等資料,以供審批委員會參考。第九條審批委員會應(yīng)當(dāng)在收到處方申請后的24小時內(nèi)進行審批,并作出審批結(jié)果。第十條審批結(jié)果應(yīng)當(dāng)及時通知醫(yī)生,包括通過、不通過和需要修改的情況。第三章處方權(quán)審批的標(biāo)準(zhǔn)和要求第十一條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對處方的合理性進行審查,確?;颊叩挠盟幇踩?。第十二條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對處方的安全性進行審查,確?;颊卟粫蛩幬锔弊饔玫仍虺霈F(xiàn)不良反應(yīng)。第十三條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對處方的有效性進行審查,確?;颊吣軌蜻_到治療效果。第十四條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品信息和處方數(shù)據(jù)庫,對常用藥物的使用進行規(guī)范管理。第四章處方權(quán)審批的監(jiān)督和檢查第十五條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期進行處方權(quán)審批的監(jiān)督和檢查,確保制度的執(zhí)行和效果。第十六條對于違反藥品管理法規(guī)的醫(yī)生,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)及時處理并報有關(guān)部門。第十七條對于重復(fù)開具處方、濫用特殊藥品或敏感藥品等行為的醫(yī)生,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取紀(jì)律處分措施。第十八條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立患者反饋機制,接受患者對處方的投訴和建議,并及時進行處理。第五章處方權(quán)審批的記錄和歸檔第十九條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對處方審批的過程進行記錄,包括醫(yī)生的申請、審批委員會的審批意見、結(jié)果等。第二十條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對處方審批的記錄進行歸檔,保存期限為5年。第六章附則第二十一條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對處方權(quán)審批制度進行評估和改進,確保其適應(yīng)醫(yī)療環(huán)境的需求。第二十二條對于嚴(yán)重違反處方權(quán)

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