浙江省寧波六校2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期期中聯(lián)考化學(xué)試卷(含答案)

浙江省寧波六校2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期期中聯(lián)考化學(xué)試卷

學(xué)校：姓名：班級(jí)：考號(hào)：

一、單選題

1、下列我國(guó)科研成果所涉及材料中，主要成分為同主族元素形成的無(wú)機(jī)非金屬材料的

是（）

A.4.03米大口徑碳化硅B.2022年冬奧會(huì)聚氨C.能屏蔽電磁波的碳D.“玉兔二號(hào)”

反射鏡酯速滑服包覆銀納米線(xiàn)鈦合金篩網(wǎng)輪

A.AB.BC.CD.D

2、如圖所示是一個(gè)有機(jī)物的核磁共振氫譜圖，請(qǐng)你觀(guān)察圖譜，分析其可能是下列物質(zhì)

中的（）

吸

收

強(qiáng)

度

δ∕ppm

10

A-CH3CH2CH2CH3B.(CH3)3CCH3

C-CH3CH2CH2OHD.CH3CH2COOH

3、近日，溫州大學(xué)王舜教授課題組與美國(guó)北德克薩斯大學(xué)ZhenhaiXia教授合作在雜

原子摻雜碳的超級(jí)電容領(lǐng)域取得了新突破。下列C原子電子排布圖表示的狀態(tài)中能量

關(guān)系正確的是（）

[Tt]∏[T↑?！鮁3RTn回回FFrTFE3[3ItIHt

Is2s2pIs2s2pIs2s2pIs2s2p

①②③④

A.①=②=③=④B.②>①>④>③C.④>③>①=②D.④>③>①>②

4、BeCl2熔點(diǎn)較低，易升華，溶于醇和酸，其化學(xué)性質(zhì)與AlCl3相似。由此可推測(cè)

BeCl2（）

A.熔融態(tài)不導(dǎo)電B.水溶液呈中性

C.熔點(diǎn)比BeBr2高D.不與NaOH溶液反應(yīng)

5、對(duì)充有氛氣的霓虹燈管通電，燈管發(fā)出紅光，產(chǎn)生這一現(xiàn)象的主要原因是（）

A.電子由激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷時(shí)吸收除紅光以外的光

B.電子由激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷時(shí)以光的形式釋放能量

C.電子由基態(tài)向激發(fā)態(tài)躍遷時(shí)吸收除紅光以外的光

D.通電后在電場(chǎng)作用下，氟原子與構(gòu)成燈管的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)

6、原子核外電子的能量不僅與電子所處的電子層、能級(jí)有關(guān)，還與核外電子的數(shù)目及

核電荷數(shù)有關(guān)。氤原子與硫離子的核外電子排布相同，都是Is22s22p63s23p60下列說(shuō)

法正確的是（）

A.兩粒子的3s能級(jí)上電子的能量不同

B.兩粒子的3p能級(jí)上的電子離核的距離相同

C.兩粒子的電子發(fā)生躍遷時(shí)，產(chǎn)生的光譜相同

D.兩粒子最外層都達(dá)8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，化學(xué)性質(zhì)相似

7、CaTio3晶體的結(jié)構(gòu)模型如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）

A.基態(tài)鈣原子核外有2個(gè)未成對(duì)電子

B.CaTiO3晶體中與每個(gè)Ti，+最鄰近的O?-有12個(gè)（如圖是其晶胞結(jié)構(gòu)模型）

C.CaTiO3的摩爾質(zhì)量為136

D.在晶體中只要有陽(yáng)離子就一定有陰離子

8、下列說(shuō)法中正確的是（）

A。鍵比兀鍵重疊程度大，形成的共價(jià)鍵強(qiáng)

B.兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí)，可以有兩個(gè)。鍵

C.氣體單質(zhì)中，一定有σ鍵，可能有兀鍵

D?M分子中有1個(gè)σ鍵，1個(gè)兀鍵

9、近日科學(xué)家在SCienCe雜志首次報(bào)道了具有半導(dǎo)體特性的18個(gè)原子純碳環(huán)分子(如

圖所示)。下列說(shuō)法正確的是()

A.該分子中碳雜化方式有sp、sp3兩種

B.該分子可能要比苯更加穩(wěn)定

C.該分子屬于有機(jī)物

D.該分子具有半導(dǎo)體的功能，可以使類(lèi)似的直碳鏈成為分子級(jí)電子元件

10、下列組合中，中心離子的電荷數(shù)和配位數(shù)均相同的是()

A.K[Ag(CN)2]?[Cu(NH3)4JSO4B.[Ni(NH3)JCl2>[Ag(NH3)2JCl

C.[Ag(NH3)2JCl>[Cu(NH3)4ICl2D.[Ni(NH3)4JCl2?[Cu(NH3)4ISO4

11、用VSEPR模型預(yù)測(cè)下列分子或離子的立體結(jié)構(gòu)，其中不正確的是()

A.NH：為正四面體形B.O3為V形

C.C10J為平面三角形D.PCh為三角錐形

12、下列關(guān)于物質(zhì)特殊聚集狀態(tài)結(jié)構(gòu)的敘述中，錯(cuò)誤的是()

A.超分子是由兩個(gè)或多個(gè)分子相互“組合”在一起形成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的聚集

體，能表現(xiàn)出不同于單個(gè)分子的性質(zhì)

B.非晶體基本構(gòu)成微粒的排列是長(zhǎng)程無(wú)序和短程有序的

C.液晶內(nèi)部分子沿分子長(zhǎng)軸方向有序排列，使液晶具有各向異性

D.納米晶體具有不同于大塊晶體特性的原因是晶體的表面積減小

13、W、X、Y、Z均為短周期元素且原子序數(shù)依次增大，元素X和Z同族。鹽YZW

與濃鹽酸反應(yīng)，有黃綠色氣體產(chǎn)生，此氣體同冷燒堿溶液作用，可得到Y(jié)ZW的溶

液。下列說(shuō)法正確的是()

A.原子半徑大小為W<X<Y<ZB.YZW晶體為分子晶體

c.γ2w2與ZW?均含有非極性共價(jià)鍵D.YX的溶液呈堿性

14、磷有多種同素異形體，其中白磷和黑磷(每一個(gè)層由曲折的磷原子鏈組成)的結(jié)

構(gòu)如圖所示，設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法不正確的是（）

III

白g黑磷（層狀）

A.3.1g3∣p中含有的中子數(shù)為1.6NA

B.31g黑磷中含有的P-P鍵數(shù)目為1.5NA

C.12.4g白磷與O.6molH2在密閉容器中充分反應(yīng)，生成的P4分子數(shù)等于0?4NA

D.白磷與黑磷為同素異形體

15、通常情況下，NCh是一種油狀液體，其分子空間構(gòu)型與NW相似，下列對(duì)NCL

和NH-3的有關(guān)敘述正確的是（）

A.分子中N-Cl鍵鍵長(zhǎng)與CeL分子中C-Cl鍵鍵長(zhǎng)相等

B.NCL分子是非極性分子

C.NBr,比NJ易揮發(fā)

D.在氨水中，大部分NHi與HQ以氫鍵（用“…”表示）結(jié)合形成NH/H2。分子，

11

則NH3?凡0的結(jié)構(gòu)式為“卜…HY

HH

16、以下物質(zhì):

①甲烷

②苯

③聚乙烯

④乙煥

⑤2-丁煥

⑥環(huán)己烷

⑦鄰二甲苯

⑧苯乙烯

既能使KMno4酸性溶液褪色，又能使濱水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色的是（）

A.③④⑤⑧B.④⑤⑦⑧C.④⑤⑧D.③④⑤⑦⑧

17、25C時(shí)某氣態(tài)烽與O2混合充入密閉容器中，點(diǎn)燃后又恢復(fù)至25C,此時(shí)容器內(nèi)壓

強(qiáng)為原來(lái)的工，再經(jīng)NaoH溶液處理，容器內(nèi)幾乎成為真空，該煌的化學(xué)式為（）

3

A.CH4B.C2H6C.C3H8D.C4HIO

18、碑化錢(qián)是一種重要的半導(dǎo)體材料，熔點(diǎn)1238℃。它在600℃以下，能在空氣中穩(wěn)

定存在，并且不被非氧化性的酸侵蝕。神化線(xiàn)晶胞結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法正確的是（）

A.碑化錢(qián)是一種分子晶體

B.神化錢(qián)中不存在配位鍵

C.晶胞中Ga原子與AS原子的數(shù)量比為4：1

D.晶胞中Ga與周?chē)染嗲易罱腁s形成的空間構(gòu)型為正四面體

19、下列關(guān)于晶體的說(shuō)法中，不正確的是（）

①晶體中原子呈周期性有序排列，有自范性；而非晶體中原子排列相對(duì)無(wú)序，無(wú)自范

性；

②含有金屬陽(yáng)離子的晶體一定是離子晶體；

③共價(jià)鍵可決定分子晶體的熔、沸點(diǎn)；

④分子晶體中一定不存在離子鍵，而離子晶體中可能存在共價(jià)鍵；

⑤晶胞是晶體結(jié)構(gòu)的基本單元，晶體內(nèi)部的微粒按一定規(guī)律作周期性重復(fù)排列；

⑥干冰晶體中，一個(gè)CO2分子周?chē)?2個(gè)CO?分子緊鄰；CSel和NaCI晶體中陰。陽(yáng)

離子的配位數(shù)都為6

A.②③⑥B.②③④C.④⑤⑥D(zhuǎn).①②③

20、烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)式如圖所示。將甲醛

水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品，則甲醛與氨

的物質(zhì)的量之比為（）

N

N

AN-√

A.l：2B.2：1C.3：2D.2：3

21、某多孔儲(chǔ)氫材料前驅(qū)體結(jié)構(gòu)如圖，M、W、X、Y、Z五種元素原子序數(shù)依次增

大，基態(tài)Z原子的電子填充了3個(gè)能級(jí)，其中有2個(gè)未成對(duì)電子。下列說(shuō)法正確的是

()

×m?一+-MJX-Z、/_XMJ-

M—Y—MX

x

L.MjX-Z'Z-XM1

ΛMJJ

A.氫化物沸點(diǎn)：χ>γB.原子半徑：M<X<Y<Z

C.第一電離能：W<X<Y<ZD.陰、陽(yáng)離子中均有配位鍵

3、0(Z)互為同分異構(gòu)體，下列

22、已知；CH=CH2(x)、00.

說(shuō)法不正確的是()

A.z的二氯代物有三種

B.x、y、Z中只有X的所有原子可能處于同一平面

C.x、y可使浪的四氯化碳溶液因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色

D.x、y的一氯代物均只有三種

23、CuSO4?5H2O[CU(H2O)JSO4H2O,其結(jié)構(gòu)示意圖如下:

下列有關(guān)CUSo&-5凡0的說(shuō)法正確的是()

A.CuSO「5H2。俗稱(chēng)綠帆

B.氧原子參與形成配位鍵和氫鍵兩種化學(xué)鍵

C.Cu2+的價(jià)電子排布式為3d1*4s4s,

D.膽磯中的水在不同溫度下會(huì)分步失去

24、某煌的結(jié)構(gòu)式用鍵線(xiàn)式可表示為若該煌與Br?發(fā)生加成反應(yīng)

（反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比為1：1）,則所得產(chǎn)物（不考慮順?lè)串悩?gòu)）有（）

A.2種B.4種C.6種D.7種

25、離子液體是在室溫或接近室溫時(shí)呈液態(tài)的鹽類(lèi)物質(zhì)，應(yīng)用廣泛。I-乙基-3-甲基咪

哩四氟硼酸鹽離子液體結(jié)構(gòu)如圖所示，其環(huán)狀結(jié)構(gòu)中存在大兀鍵，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤

的是（）

A.該物質(zhì)陽(yáng)離子中至少10原子共平面

B.該物質(zhì)陰離子呈正四面體形

C.該離子液體存在共價(jià)鍵、配位鍵、氫鍵

D.該離子液體與水能夠形成氫鍵

二、填空題

26、GlaSer反應(yīng)是指端煥燒在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，例如:

2R-C≡C-H催化劑>R-C≡C-C≡C-R+H2

下面是利用GIaSer反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線(xiàn)：

C≡CH

CHCHClCll)NaNHGlaser反應(yīng)

A32__C__sH__io___2.2?C]6∏ιo

AICIΔ光照2)HO*6

∣3,∏2

①②③④

BDE

回答下列問(wèn)題:

（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為

（2）乙烯也可以與A發(fā)生加成反應(yīng)制備B,反應(yīng)的化學(xué)方程式為：o

（3）步驟②的反應(yīng)化學(xué)方程式：o

（4）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-0用ImOIE合成1,4二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣

____molo

（5）芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,

數(shù)目比為3：1,寫(xiě)出符合條件的F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

COOH

27、乙酰水楊酸，俗稱(chēng)阿司匹林(I)是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥。合成原

OOCCH3

理:

0

0OIl

IlIl濃硫酸、O-C-CH3

+CH--C-0—C-CH+CHCOOH

33~~3

C'rC00HCOOH

水楊酸乙酸酎阿司匹林

查閱資料：

阿司匹林：相對(duì)分子質(zhì)量為180,分解溫度為128~135°C,溶于乙醇、難溶于水;

水楊酸：相對(duì)分子質(zhì)量為138,沸點(diǎn)211C,76C時(shí)升華，溶于乙醇、微溶于水;

乙酸醉：相對(duì)分子質(zhì)量為102,沸點(diǎn)140C,無(wú)色透明液體，遇水形成乙酸。

圖1圖2

制備過(guò)程：

①如圖1向三頸燒瓶中加入3.45g水楊酸、乙酸酎20Ml(0=l.O8g?mLT)、10滴濃

硫酸，連接回流裝置，70℃加熱半小時(shí)。

②冷卻至室溫后，將反應(yīng)混合液倒入IoomL冷水中，并用冰水浴冷卻15min,用圖2

裝置抽濾，將所有晶體收集到布氏漏斗中。抽濾過(guò)程中用少量冷水多次洗滌晶體，繼

續(xù)抽濾，得到乙酰水楊酸粗品。

③將粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)至燒瓶中，裝好回流裝置，向燒瓶?jī)?nèi)加入IOOmL乙酸乙酯和2粒沸石，

加熱回流，進(jìn)行熱溶解。然后趁熱過(guò)濾，冷卻至室溫，抽濾，洗滌，干燥，得無(wú)色晶

體狀乙酰水楊酸。

(1)圖1裝置中溫度計(jì)是否需要移動(dòng)位置________(填需要或不需要)。

(2)步驟①中加熱宜采用,冷凝回流過(guò)程中外界的水若進(jìn)入三頸燒瓶，導(dǎo)致

發(fā)生副反應(yīng)________(用化學(xué)方程式作答)，降低了水楊酸的轉(zhuǎn)化率。

(3)步驟②用冷水洗滌晶體的目的是，步驟③加入沸石的目的是o

（4）步驟③操作的名稱(chēng)是，其中肯定用不到的裝置是（填序號(hào)）。

ABCD

（5）最終稱(chēng)量產(chǎn)品質(zhì)量為2.25g,則所得乙酰水楊酸的產(chǎn)率為%（精確到

1%）O

28、磷酸亞鐵鋰（LiFePOQ為近來(lái)新開(kāi)發(fā)的鋰離子電池電極材料，主要用于動(dòng)力鋰

離子電池，作為正極活性物質(zhì)使用，文獻(xiàn)報(bào)道可采用FeCl3、LiCl和苯胺等作為原料制

備。

（1）鐵元素在元素周期表中的位置是，其基態(tài)原子核外N層電子的自旋狀態(tài)

（填“相同”或“相反"）0

（2）Feel3中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性，蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCh的結(jié)

構(gòu)式為,其中Fe的配位數(shù)為0

（3）苯胺（?θHNH2）的晶體類(lèi)型是。苯胺與甲苯的相對(duì)分子質(zhì)量相近，

但苯胺的熔點(diǎn)（-5.9C）高于甲苯的熔點(diǎn)（-95.（TC）,原因是0

29、KH2PO4可以用作釀造酵母的培養(yǎng)劑、強(qiáng)化劑、膨松劑、發(fā)酵助劑。其晶體具有

優(yōu)異的非線(xiàn)性光學(xué)性能?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）基態(tài)磷原子的價(jià)電子排布圖為o

（2）原子中運(yùn)動(dòng)的電子有兩種相反的自旋狀態(tài)，若一種自旋狀態(tài)用+1表示，與之相

2

反的用-L表示，稱(chēng)為電子的自旋磁量子數(shù)。對(duì)于基態(tài)的磷原子，其價(jià)電子自旋磁量子

2

數(shù)的代數(shù)和的絕對(duì)值為（用分?jǐn)?shù)形式表示）。

（3）磷酸通過(guò)分子間脫水縮合形成多磷酸，如：

OOO

000=nh

Ii.-V……：IiL工……：Il-2?oP-P-p-

T

—

HO-P-OH+HO^P-OH+HOP-OH------J—I

I................I................IOHOHOH

OHOHOH

如果有n個(gè)磷酸分子間脫水形成鏈狀的多磷酸，則相應(yīng)酸的化學(xué)式可寫(xiě)為

（4）研究表明含氧酸分子只有羥基上的H可以電離，已知KHFC>2是次磷酸的正鹽,

H3PO2的結(jié)構(gòu)式為，其中P采取雜化方式。

（5）分別用。、?表示H2PO；和K+，KH『C）4晶體的四方晶胞如圖（a）所示，圖

（b）、圖（C）分別顯示的是H2PO；、κ+在晶胞XZ面、yz面上的位置：

①若晶胞底邊的邊長(zhǎng)均為陽(yáng)皿、高為cpm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，晶體的密度

g?cm'（寫(xiě)出表達(dá)式）。

②請(qǐng)補(bǔ)全晶胞在X軸方向的投影圖（在下圖中作畫(huà)，H『O；和K+分別用。、?

參考答案

1、答案：A

解析：A.碳化硅(SiC)是由碳元素和硅元素組成的無(wú)機(jī)非金屬材料，且碳元素與硅元

素均位于元素周期表第IVA族，故A符合題意；

B.聚氨酯為有機(jī)高分子化合物，不屬于無(wú)機(jī)非金屬材料，故B不符合題意；

C.碳包覆銀納米材料屬于復(fù)合材料，不屬于無(wú)機(jī)非金屬材料，且銀不是主族元素，故

C不符合題意；

D.鈦合金為含有金屬鈦元素的合金，其屬于金屬材料，不屬于無(wú)機(jī)非金屬材料，故D

不符合題意；

綜上所述，本題應(yīng)選A。

2、答案：C

解析：由圖可知，核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收峰，說(shuō)明該分子中的有4種H原子。

A.CH3CH2CH2CH3中有2種H原子，核磁共振氫譜中有2個(gè)吸收峰，故A不符合；

B?(CH3)fCH3中有1種H原子，核磁共振氫譜中有1個(gè)吸收峰，故B不符合；

C.CH3CH2CH2OH中有4種H原子，核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收峰，故C符合；

D.CH3CH2COOH中有3種H原子，核磁共振氫譜中有3個(gè)吸收峰，故D不符合；

故選C。

3、答案：B

解析：一種不同能級(jí)的能量不同，且2p>2s>ls,由題干信息可知，①是2s上的兩個(gè)電

子躍遷到2p上，②是IS上的兩個(gè)電子躍遷到2p上，③為基態(tài)碳原子，④僅僅是2s上

1個(gè)電子躍遷到2p上，故C原子電子排布圖表示的狀態(tài)中能量關(guān)系是②>①>④>③，

故答案為：Bo

4、答案：A

解析：A項(xiàng)，利用題中信息知Beel2是共價(jià)化合物，因此其熔融態(tài)不導(dǎo)電，正確；B

項(xiàng)，在水溶液中，Be?+同AN一樣，水解可使溶液顯酸性，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，BeCl2與

BeBr2是構(gòu)型相同的分子晶體，因BeCk的相對(duì)分子質(zhì)量小于BeBj導(dǎo)致其分子間作

用力小，因此熔點(diǎn)比BeBL低，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，BeBr?與AlCl3一樣，可與NaoH溶液

反應(yīng)生成Be(OH)2或Na2BeO2(堿過(guò)量)，錯(cuò)誤。

5、答案：B

解析：霓虹燈發(fā)紅光是因?yàn)殡娮游漳芰亢筌S遷到能量較高的軌道，能量較高軌道上

的電子會(huì)躍遷回能量較低的軌道而以光的形式釋放能量。綜上所述故選Bo

6、答案：A

解析：A.Ar與S?-的原子核電荷數(shù)不同，3s能級(jí)上電子的能量不相同，A正確；

B.Ar與S?-的原子核電荷數(shù)不同，半徑不同，3p能級(jí)上電子離核的距離不相同，B錯(cuò)

誤；

CAr與S?-的原子核電荷數(shù)不同，電子躍遷產(chǎn)生的光譜都不相同，C錯(cuò)誤；

DAr與S?-的原子核電荷數(shù)不同，化學(xué)性質(zhì)不相同，D錯(cuò)誤；

故選Ao

7、答案：B

解析：ACa原子核外有20個(gè)電子，基態(tài)Ca原子的核外電子排布式為

ls22s22p63s23p64s2?基態(tài)鈣原子核外沒(méi)有未成對(duì)電子，A錯(cuò)誤；

B.圖示晶胞中直觀(guān)觀(guān)察到與Ti,最鄰近的O2-位于3個(gè)面心，Ti,+位于晶胞的頂點(diǎn)，為

8個(gè)晶胞共用，面心O?-為2個(gè)晶胞共用，則CaTiO3晶體中與每個(gè)Ti，+最鄰近的0?一有

士竺=12個(gè)，B正確；

2

C.CaTiO3的摩爾質(zhì)量為136g∕mol,C錯(cuò)誤；

D.在晶體中有陽(yáng)離子不一定有陰離子，如金屬晶體，D錯(cuò)誤；

答案選B。

8、答案：A

解析：Aσ鍵是頭對(duì)頭重疊，而兀鍵是肩并肩重疊，所以σ鍵比兀鍵重疊程度大，形

成的共價(jià)鍵強(qiáng)，A正確；

B.根據(jù)雜化軌道理論，兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí)，只可以有1個(gè)σ鍵，B不正確；

C.稀有氣體單質(zhì)中，不存在共價(jià)鍵，C不正確；

D?.分子中N原子間形成3對(duì)共用電子，有1個(gè)。鍵，2個(gè)兀鍵，D不正確；

故選A0

9、答案：D

解析：A.由分子結(jié)構(gòu)知，該分子中存在碳碳單鍵、碳碳三鍵交替排列，碳原子均采取

SP雜化，A錯(cuò)誤；

B.苯分子內(nèi)形成了較穩(wěn)定的大兀鍵，而該分子內(nèi)含有碳碳三鍵，故該分子可能比苯更

加活潑，B錯(cuò)誤；

C.有機(jī)物通常指含碳元素的化合物，該分子中只有碳元素，屬于單質(zhì)，不屬于有機(jī)

物，C錯(cuò)誤；

D.由題給信息知，該分子具有半導(dǎo)體特性，因而可以使類(lèi)似直碳鏈成為分子級(jí)電子

元件，D正確；

答案選D。

10、答案：D

解析：

11、答案：C

解析：A.NH；中N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4,不含孤對(duì)電子對(duì)，為正四面體形，A正

確；

B?O,中C的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3,且含有一對(duì)孤對(duì)電子，為V形，B正確；

C.C1O；中Cl的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4,且含有一對(duì)孤對(duì)電子，所以空間構(gòu)型為三角錐形，

C錯(cuò)誤；

D.PCh中P的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4,且含有一對(duì)孤對(duì)電子，為三角錐形，D正確；

答案選C。

12、答案：D

解析：A.超分子能表現(xiàn)出不同于單個(gè)分子的性質(zhì)，其原因是兩個(gè)或多個(gè)分子相互“組

合”在一起，形成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的聚集體，A正確；

B.構(gòu)成非晶體的微粒，在非晶體中的排列，遵循長(zhǎng)程無(wú)序和短程有序的規(guī)則，B正

確；

C.液晶具有各向異性，其原因是液晶內(nèi)部分子沿分子長(zhǎng)軸方向進(jìn)行有序排列，C正

確；

D.納米晶體具有不同于大塊晶體特性的原因是晶體的表面積增大，D錯(cuò)誤；

故選D。

13、答案:D

解析：A.由分析可知，W、X、Y、Z分別為0、F、Na、Cl,根據(jù)原子半徑同一周期

從左往右依次減小，同一主族從上往下依次增大，故原子半徑大小為Na>Cl>O>F即

X<W<Z<Y,A錯(cuò)誤；

B.由分析可知，YZW即NaClO,則YZW即NaClO晶體是由Na+和CKy通過(guò)離子鍵

形成的離子晶體，B錯(cuò)誤；

C.由分析可知，Y?W?即Na?。?與ZW2即ClO2，前者含有0；-中。-0非極性鍵，后者只

有Cl-O之間的極性鍵，不含有非極性共價(jià)鍵，C錯(cuò)誤；

D.由分析可知，YX即NaF是一種強(qiáng)堿弱酸鹽，其溶液因水解呈堿性，D正確;

故答案為：Do

14、答案：C

解析：A.1個(gè)Rp原子中含有31-15=16個(gè)中子，則3.1g3∣p中含有的中子數(shù)為

3?lg

×16∕V=?.6NA，A正確;

3lg∕molA

B.黑磷分子中，每個(gè)P原子平均形成1.5個(gè)PP鍵，則31g黑磷中含有的P.P鍵數(shù)目均

31g>

為1.5Λ^=1.57V,B正確;

3lg∕molAA

C.12.4g白磷物質(zhì)的量為J2?z?=o.Imo1,與0.6molH,在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)

124g∕mol2

Pt+6H2<?4PH3,則充分反應(yīng)生成的PH?分子數(shù)小于0.4NA，C不正確;

D.白磷與黑磷均為磷元素形成的不同單質(zhì)，故互為同素異形體，D正確；

故選C。

15、答案：D

解析：A、C的原子半徑小于N原子半徑，即N-Cl鍵長(zhǎng)小于C-Cl鍵長(zhǎng)，故A錯(cuò)

誤；

B、NH,為三角錐形，NCI3和NH3的空間構(gòu)型相似，即NCb空間構(gòu)型為三角錐形,

NCh屬于極性分子，故B錯(cuò)誤；

C、NCI3和OH-結(jié)構(gòu)相似，NCI3相對(duì)分子質(zhì)量小于OH」，因此NCL1的熔沸點(diǎn)低于

OHi故C錯(cuò)誤；

D、NH：與HzO之間能形成分子間氫鍵，NH3?H2O能夠電離出NH：和，因此

U

NH3?H2O的結(jié)構(gòu)式為H—1…H—？，故D正確。

HH

16、答案：C

解析：能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化的物質(zhì)是④乙快；⑤2-丁煥；⑦鄰二甲苯；⑧苯乙

烯；能和溟水發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)有④乙煥；⑤2-丁煥；⑧苯乙烯，所以既能使

KMnO4酸性溶液褪色，又能使濱水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色的是④⑤⑧，故選：Co

17、答案：A

解析：燒燃燒后的氣體經(jīng)NaOH溶液吸收，容器幾乎成真空，說(shuō)明煌和02完全反應(yīng)生

成CO2和液態(tài)水，設(shè)此碳?xì)浠衔锏幕瘜W(xué)式為CχH,,則：

4CχHγ+（4x+y）θ2^^→4xCC>2+2yH2θ,根據(jù)題意可知：4+4x+y=3×4x,整理可

得：8x=4+y,則:

若x=l,則y=4,為甲烷（CHQ；

若x=2,則y=12,不存在該物質(zhì)；

若x=3,則y=20,不存在該物質(zhì)，

若x=4,則y=28,不存在該物質(zhì)，

根據(jù)分析可知，該氣態(tài)煌只能為甲烷，答案選A。

18、答案：D

解析：A.根據(jù)碑化錢(qián)熔點(diǎn)數(shù)據(jù)和晶胞結(jié)構(gòu)（空間網(wǎng)狀）可知碑化錢(qián)為原子晶體，A錯(cuò)

誤；B.Ga最外層有3個(gè)電子，每個(gè)Ga與4個(gè)AS成鍵，所以碑化錢(qián)必有配位鍵，B錯(cuò)

誤；C.晶胞中，Ga位于頂點(diǎn)和面心，則數(shù)目為8x：+6X4=4,AS位于晶胞內(nèi)，數(shù)目為

o2

4,所以晶胞中Ga原子與AS原子的數(shù)目之比為1：1,C錯(cuò)誤；D.由圖可知，晶胞中

Ga與周?chē)染嗲易罱腁S形成的空間構(gòu)型為正四面體，D正確；

19、答案：A

解析：①晶體中原子呈周期性有序排列而非晶體中原子排列無(wú)序，晶體有自范性，非

晶體無(wú)自范性，可以利用X射線(xiàn)鑒別晶體和非晶體，故①正確；

②金屬晶體是由金屬陽(yáng)離子和自由電子構(gòu)成的，所以含有金屬陽(yáng)離子的晶體不一定是

離子晶體，可能是金屬晶體，故②錯(cuò)誤；

③共價(jià)鍵可決定分子的穩(wěn)定性，分子間作用力決定分子晶體熔沸點(diǎn)，故③錯(cuò)誤；

④分子晶體一定不存在離子鍵，離子晶體中可能存在共價(jià)鍵，比如Na2O2、NH4Cl,故

④正確；

⑤晶胞是晶體結(jié)構(gòu)的基本單元，晶體內(nèi)部的微粒按一定規(guī)律作周期性重復(fù)排列，有自

范性，可以利用X射線(xiàn)鑒別晶體和非晶體，故⑤正確；

⑥干冰晶體中，一個(gè)CO2分子周?chē)?2個(gè)CO2分子緊鄰，CSCI晶體中配位數(shù)為8,

NaCl晶體配位數(shù)為6,故⑥錯(cuò)誤；

故答案為A。

20、答案：C

解析：根據(jù)烏洛托品的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及元素守恒，Imol烏洛托品有4molN,因此需要

4molNH3.H2O,6molC需要6mol甲醛的水溶液，因此則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為

6:4=3:2,答案選C。

21、答案：D

解析：A.由分析可知，X、Y的氫化物分別為：CH,和N&,由于N&存在分子間氫

鍵，故氫化物沸點(diǎn)：χ<γ,A錯(cuò)誤；

B.根據(jù)同一周期從左往右主族元素的原子半徑依次減小，同一主族從上往下依次增

大，故原子半徑：M<Z<Y<X，B錯(cuò)誤；

C.根據(jù)同一周期從左往右元素的第一電離能呈增大趨勢(shì)，IIA與IΠA,VA與VlA反

常，故第一電離能：W<X<Z<Y,C錯(cuò)誤；

D.由于陽(yáng)離子中的Y原子是N原子，形成了類(lèi)似于錢(qián)根離子的陽(yáng)離子，故存在配位

鍵，陰離子中的W為B,最外層上只有3個(gè)電子，能形成3個(gè)共價(jià)鍵，現(xiàn)在形成了4

個(gè)共價(jià)鍵，故還有一個(gè)配位鍵，D正確；

故答案為：Do

22、答案：D

解析：A?z的二氯代物，先把1個(gè)氯原子固定為某頂點(diǎn)，則另一個(gè)氯原子的位置有體對(duì)

角線(xiàn)上、面對(duì)角線(xiàn)上和邊上3種情況，A正確；

B.x中苯環(huán)、碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，且單鍵可旋轉(zhuǎn)，故可能所有原子可能處于同一

平面；y中每一個(gè)碳原子上都連接至少一個(gè)氫原子，所有原子一定不共平面；Z為立體

結(jié)構(gòu)，不可能共平面，B正確；

C.x、y均含有碳碳雙鍵，可使漠的四氯化碳溶液因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，C正確；

D?x的一氯代物有5種，y的一氯代物只有三種，D錯(cuò)誤。

答案為D。

23、答案：D

解析:A?CuSO4CH2O俗稱(chēng)膽磯、藍(lán)磯，故A錯(cuò)誤;

B.根據(jù)膽磯的結(jié)構(gòu)示意圖，氧原子形成極性鍵、配位鍵和氫鍵，氫鍵不屬于化學(xué)鍵，

故B錯(cuò)誤；

C.基態(tài)Cu原子的核外電子排布式為Is22s22p63s23p63d∣°4s∣，Cu2+的核外電子排布式為

ls22s22p63s23p63d9,Cu?+的價(jià)電子排布式為，故C錯(cuò)誤；

D.根據(jù)膽研的結(jié)構(gòu)和膽研可寫(xiě)成[Cu(H2O)4]SO4?Hq可知，膽研晶體中水分子有一

部分與Ci?+形成配位鍵的水分子，一部分與SO；和配體水分子形成氫鍵的水分子，由

于作用力的不同，膽研中的水在不同溫度下會(huì)分步失去，故D正確;

故選D。

24、答案:B

種，答案選B。

25、答案：C

解析：A.陽(yáng)離子中五元環(huán)上C原子接的化學(xué)鍵有1個(gè)雙鍵判斷采用的是sp?雜化，甲基

和乙基上碳原子形成四個(gè)單鍵，采用的是sp3雜化，N原子接的有1個(gè)雙鍵判斷是sp2

雜化，另一個(gè)N原子接的都是單鍵判斷是sp?3則五元環(huán)上2個(gè)N原子、3個(gè)碳原子包

括3個(gè)碳原子分別連接的H原子共8個(gè)原子共平面，另外甲基和乙基直接與N原子連

接的碳原子也與五元環(huán)共平面，即至少10原子共平面，故A正確；

B.BF7與CH〈是等電子體，則BH■為正四面體結(jié)構(gòu)，故B正確；

C.該化合物為離子液體，是離子化合物，一定含有離子鍵；BK中存在配位鍵，其中

B提供共軌道，F(xiàn)提供孤對(duì)電子，陽(yáng)離子中存在共價(jià)鍵，但不存在氫鍵，故C錯(cuò)誤；

D.該物質(zhì)中含有電負(fù)性大的N和F原子，故能與水中的氫原子形成氫鍵，故D正確;

故選C。

26、答案：（1）C8Hl0;取代反應(yīng)

（2）

CH2=CH2+[fJ→CH3

解析：（1）由分析可知由B的分子式CgHκι；反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng);

（2）根據(jù)題意，乙烯也可以與A發(fā)生加成反應(yīng)制備B,則其方程式為：

CH2=CH2+（f^]→《^-黑-CH3;

（3）根據(jù)C的結(jié)構(gòu)可知，步驟②為《》阻-€113在光照條件下支鏈上和碳相連的氫

CCI2CH3

原子被氯取代，方程式為：?-CH2-CH3+2C12^≡-^gχU]+2HC1；

（4）由分析可知E為《~^-C三C-CmC用ImOIE合成1,4-二苯基丁烷，碳

碳三鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，理論上需要消耗氫氣4moh

（5）芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目

27、答案：(1)不需要

(2)水浴加熱；CH3COOCOCH3+H2O2CH3C∞H

(3)洗去產(chǎn)品表面附著的水楊酸等雜質(zhì)；防止在加熱的時(shí)候液體暴沸

(4)提純；B

(5)50%

解析：(1)圖1中需要保證反應(yīng)物的溫度為70℃,需要測(cè)定反應(yīng)物的溫度，故溫度

計(jì)的位置不需要移動(dòng)；

(2)步驟①中需要維持溫度為70C,可以采用水浴加熱；已知，乙酸酎遇水形成乙

酸，則冷凝回流過(guò)程中外界的水可能進(jìn)入三頸燒瓶，導(dǎo)致發(fā)生副反應(yīng)

CHsCOOCOCH'+HzO—^ZCHCOOH，降低了水楊酸的轉(zhuǎn)化率；

(3)阿司匹林難溶于水，水楊酸微溶于水；步驟②用冷水洗滌晶體的目的是洗去產(chǎn)品

表面附著的水楊酸等雜質(zhì)；步驟③加入沸石可以防止在加熱的時(shí)候液體暴沸；

(4)步驟③的目的由粗產(chǎn)品得到比較純凈的產(chǎn)品，故其名稱(chēng)為：提純；步驟③用到加

熱回流裝置C、抽濾裝置D、干燥裝置A,不需要固體加熱裝置B；故肯定用不到的

裝置是B；

(5)3.45g水楊酸的物質(zhì)的量為：-3^45?-=0.025mol,乙酸配20mL

138g∕mol

mL

(p=1.08g?mL-').則其物質(zhì)的量為：2OXLO8g?mL」QlZmol，則反應(yīng)中乙酸

102g∕mol

酎過(guò)量，0.025mol水楊酸反應(yīng)生成0.025mol阿司匹林，則其質(zhì)量為：

0.025mol×180g∕mol=4.5g，故所得乙酰水楊酸的產(chǎn)率="追Xloo%=50%。

4.5g

28、答案：(1)第四周期，第Vln族；相反