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文檔簡(jiǎn)介

65.020.30CCS

B

44 T/NCMS

—2023膨潤(rùn)土貓砂Bentonite

litter 發(fā)

布T/NCMS

001— 前言

.................................................................................

II1

...............................................................................

12 規(guī)范性引用文件

.....................................................................

13 術(shù)語(yǔ)和定義

.........................................................................

14

...............................................................................

15

...............................................................................

26 試驗(yàn)方法

...........................................................................

37 檢驗(yàn)規(guī)則

...........................................................................

48

.............................................................

5附錄

A(規(guī)范性) 吸附率測(cè)定...........................................................

7附錄

B(規(guī)范性) 除氨率測(cè)定...........................................................

8附錄

C(規(guī)范性) 潰散性試驗(yàn)..........................................................

10附錄

D(規(guī)范性) 甲醛含量測(cè)定

........................................................

11T/NCMS

001— 本文件按照GB/T

—《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由寧城縣貓砂行業(yè)協(xié)會(huì)提出。本文件由寧城縣貓砂行業(yè)協(xié)會(huì)歸口。任公司、寧城縣宏福膨潤(rùn)土有限公司、寧城縣億豪膨潤(rùn)土有限公司、內(nèi)蒙古赫源膨潤(rùn)土科技有限公司、赤峰市貝潔寵物用品有限公司、上海朗楓香料有限公司。馮國(guó)慶、郝俊楠、王小立、郭建軍、張文瀚。IIT/NCMS

001—膨潤(rùn)土貓砂1 范圍運(yùn)輸和貯存。本文件適用于以天然膨潤(rùn)土加工而成的,用于包裹掩埋貓的尿液及糞便的貓砂。2規(guī)范性引用文件文件。GB/T

包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T

化學(xué)試劑

標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T

6682 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T

13079 飼料中總砷的測(cè)定GB/T

13080飼料中鉛的測(cè)定

原子吸收光譜法GB/T

13092 飼料中霉菌總數(shù)的測(cè)定GB

29938 食品用香料通則GB

30616 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

食品用香精HG/T

2825 顆粒白土JC/T

2055 寵物墊圈用顆粒膨潤(rùn)土JJF

1070 定量包裝商品凈含量計(jì)量檢驗(yàn)規(guī)則《定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法》國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第70號(hào)(2023)3 術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。3.1結(jié)塊強(qiáng)度 bulk

strength貓砂吸附液體后所結(jié)團(tuán)塊從

50

cm

高處落下不碎的程度。3.2吸附率

adsorption

rate貓砂在水溶液中對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附效率。4 分類4.1 貓砂按添加成分的不同,可分為:a)

普通貓砂:僅添加微量殺菌物質(zhì);b)

保健貓砂:在普通貓砂的基礎(chǔ)上加入一定量殺菌顆粒,能去除異味、抑制和殺死寵物身上部分有害細(xì)菌;1.0

9890/%/%3002003g/cm

0.750.75/%1.02.0/s50

cm

/N0.50.5/%8.57.1/%3535

18

mm

35

mm35

mm符合規(guī)定香氣,無(wú)強(qiáng)烈刺激性氣味、無(wú)異味T/NCMS

001—c)

活性炭貓砂:在普通貓砂的基礎(chǔ)上加入一定比例的活性炭和膨潤(rùn)土的混合顆粒,能提高貓砂的除異味、吸附和結(jié)團(tuán)能力;d)

高純活性炭貓砂:在普通貓砂的基礎(chǔ)上加入一定比例的高質(zhì)量活性炭破碎顆粒,達(dá)到極好的除異味、吸附和結(jié)團(tuán)能力。4.2 貓砂按顆粒粗細(xì)的不同,可分為:a)

普通貓砂;b)

超細(xì)顆粒貓砂:顆粒直徑

1.0

以下的貓砂。4.3 貓砂按質(zhì)量等級(jí)的不同,可分為:a)

一級(jí)品(I);b)

二級(jí)品(Ⅱ)。5 要求5.1 感官感官應(yīng)符合表

1

的要求。表1 膨潤(rùn)土貓砂的感官要求5.2 性能指標(biāo)性能指標(biāo)應(yīng)符合表

2

的規(guī)定。表2 膨潤(rùn)土貓砂的性能指標(biāo)5.3 衛(wèi)生指標(biāo)如需方有要求,可進(jìn)行衛(wèi)生指標(biāo)檢驗(yàn)。貓砂的衛(wèi)生指標(biāo)應(yīng)符合表

3

的規(guī)定。40154000150T/NCMS

001—表3膨潤(rùn)土貓砂的衛(wèi)生指標(biāo)5.4 安全性有香味的貓砂,所添加的香料應(yīng)符合

GB

29938

的規(guī)定。5.5凈含量應(yīng)符合《定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定。6 試驗(yàn)方法6.1感官要求6.1.1 性狀取約

g

貓砂試樣,放置于自然日光下,目測(cè)觀察。6.1.2 氣味取約

g

貓砂試樣,由嗅覺正常的檢驗(yàn)人員鼻嗅檢驗(yàn)。6.1.3 雜質(zhì)取約

g

貓砂試樣,放置于自然日光下,目測(cè)觀察。6.2 性能指標(biāo)6.2.1 粒度按

JC/T

2055

的規(guī)定執(zhí)行。6.2.2 水分按

JC/T

2055

的規(guī)定執(zhí)行。6.2.3 吸水率按

JC/T

2055

的規(guī)定執(zhí)行。6.2.4 堆積密度按

HG/T

2825

的規(guī)定執(zhí)行。6.2.5 粉塵率按

JC/T

2055

的規(guī)定執(zhí)行。6.2.6 結(jié)塊時(shí)間T/NCMS

001—按

JC/T

2055

的規(guī)定執(zhí)行。6.2.7 結(jié)塊強(qiáng)度按

JC/T

2055

的規(guī)定執(zhí)行,測(cè)試高度為

cm。6.2.8 顆粒抗壓力按

HG/T

2825

的規(guī)定執(zhí)行。6.2.9 除味效果6.2.9.1 吸附率按附錄

A

的方法檢測(cè)。6.2.9.2 除氨率按附錄

B

的方法檢測(cè)。6.2.10 潰散性按附錄

C

的方法檢測(cè)。6.3 衛(wèi)生指標(biāo)6.3.1 鉛按

GB/T

13080

的規(guī)定執(zhí)行。6.3.2 總砷按

GB/T

13079

的規(guī)定執(zhí)行。6.3.3 霉菌總數(shù)按

GB/T

13092

的規(guī)定執(zhí)行。6.3.4 甲醛含量按附錄

D

的方法檢測(cè)。6.4 安全性按

GB

30616

的規(guī)定執(zhí)行。6.5 凈含量按

JJF

1070

的規(guī)定執(zhí)行。7 檢驗(yàn)規(guī)則7.1 檢驗(yàn)分類產(chǎn)品的檢驗(yàn)分為出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)。7.2 組批以同一工藝、同一原輔材料生產(chǎn)的同一規(guī)格

t

為一批,不足

t

仍按一批計(jì)。T/NCMS

001—7.3出廠檢驗(yàn)7.3.1 產(chǎn)品出廠應(yīng)進(jìn)行出廠檢驗(yàn),檢驗(yàn)合格方可出廠。7.3.2 出廠檢驗(yàn)的項(xiàng)目包括:感官要求、

值、水分、吸水率。7.4 型式檢驗(yàn)型式檢驗(yàn)項(xiàng)目為第

5

1

一,也應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn):a)

新產(chǎn)品投產(chǎn)或產(chǎn)品定型鑒定時(shí);b)

原材料、工藝等發(fā)生較大變化,可能影響產(chǎn)品質(zhì)量時(shí);c)

出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)結(jié)果有較大差異時(shí);d)

產(chǎn)品停產(chǎn)

6

個(gè)月以上恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)。7.5 抽樣7.5.1袋裝貓砂采用等間距抽樣。抽樣間距用批量的總袋數(shù)

N

除以樣本大小

40,取其整數(shù)部分表示,記為(N/40)

1

到[(N/40)-1]袋抽一個(gè)子樣。7.5.2 從每一子樣袋中間抽取約1500

g6

kg。將樣本充分混合,分成相等的兩份,一份送檢,一份備查。當(dāng)

N

袋時(shí),應(yīng)在每袋中抽取。7.6 判定規(guī)則7.6.1該批樣品的全部指標(biāo)都符合要求時(shí),判定該批產(chǎn)品合格。7.6.2 該批樣品的任何一項(xiàng)指標(biāo)不符合本文件要求時(shí),允許使用備樣對(duì)不合格項(xiàng)進(jìn)行復(fù)檢。若復(fù)檢項(xiàng)指標(biāo)符合要求時(shí),判定該批產(chǎn)品合格;若復(fù)檢項(xiàng)指標(biāo)不符合要求,則判定該批為不合格。8標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存8.1 標(biāo)志8.1.1產(chǎn)品銷售包裝應(yīng)注明如下內(nèi)容:a)

產(chǎn)品名稱;b)

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)編號(hào);c)

生產(chǎn)企業(yè)名稱、商標(biāo)和地址;d)

產(chǎn)品合格標(biāo)識(shí)。8.1.2 產(chǎn)品銷售包裝應(yīng)注明如下內(nèi)容:a)

產(chǎn)品名稱;b)

生產(chǎn)企業(yè)名稱、商標(biāo)和地址;c)

生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號(hào);d)

內(nèi)裝物數(shù)量;e)

包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志,應(yīng)符合

GB/T

的要求。8.2 包裝產(chǎn)品包裝應(yīng)保證產(chǎn)品不受損壞,應(yīng)符合防水、防潮的要求。8.3 運(yùn)輸T/NCMS

001—運(yùn)輸應(yīng)符合如下要求:a)

包裝好的產(chǎn)品應(yīng)能承受汽車、火車、輪船和飛機(jī)等運(yùn)輸工具的運(yùn)輸;b)

長(zhǎng)途運(yùn)輸時(shí),不應(yīng)露天運(yùn)輸,注意防潮、防震、防過重?cái)D壓;c)

產(chǎn)品不應(yīng)和易燃、易爆、易腐蝕的物品同車(或其他運(yùn)輸工具)裝運(yùn);d)

產(chǎn)品在運(yùn)輸裝卸時(shí)應(yīng)小心輕放,禁用手鉤,嚴(yán)禁跌落、碰撞、擠壓。8.4 貯存學(xué)物品。

??

(A.1)

??

(A.1)

附錄A(規(guī)范性)吸附率測(cè)定A.1 原理的貓砂其吸附異味的能力也越強(qiáng)。A.2 儀器設(shè)備——燒杯:容量

100

ml;——敞口試劑瓶;——干燥器;——恒溫干燥箱;——分析天平:精度

0.01g;——稱量瓶。A.3 試劑——硅膠干燥劑;——無(wú)水乙二胺;——二乙胺;——凡士林。A.4 試驗(yàn)步驟A.4.1 稱取

g

吸藍(lán)量為

30

105

℃±5

℃,干燥

2h取出備用。A.4.2 量取濃氨水、無(wú)水乙二胺、二乙胺各

ml,放進(jìn)敞口瓶?jī)?nèi)混合均勻(使氣味更接近貓排泄物氣味),

500

g

貓砂試樣放進(jìn)稱量瓶?jī)?nèi),再放進(jìn)干燥器內(nèi),加蓋,用凡士林封口。A.4.3 將干燥器放進(jìn)控溫在

25

的恒溫箱內(nèi),放其靜止吸收

h。A.4.4 用分析天平稱量貓砂樣品。A.5 計(jì)算方法試樣的吸附率按公式()計(jì)算:F=

??1???式中:F——吸附率,單位為百分比(%);m試驗(yàn)前干燥貓砂質(zhì)量,單位為克;m試驗(yàn)后貓砂質(zhì)量,單位為克。T/NCMS

001—

附 錄 B(規(guī)范性)除氨率測(cè)定B.1 原理用硼酸溶液吸收密閉容器空氣中的氨,再用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,測(cè)定氨含量。B.2 儀器設(shè)備——分析天平:精度

0.001

g;——干燥器:用氯化鈣(干燥試劑)或變色硅膠作干燥劑;——?dú)怏w采樣裝置:流量范圍為

0.1

L/min~1.0

L/min;——玻板吸收管或大氣沖擊式吸收管:10

mL;——酸式滴定管:25

mL。B.3 試劑B.3.1 硼酸:化學(xué)純。B.3.2 硼酸吸收液:稱取20

g硼酸,用水溶解并稀釋至

mL。B.3.3鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:c(HCL)=0.1

mol/L或0.02

GB/T

配制和標(biāo)定。B.3.4 甲基紅乙醇溶液:稱取

g甲基紅,用乙醇溶解并稀釋至100

mL。B.3.5 溴甲酚綠乙醇溶液:稱取

g溴甲酚綠,用乙醇溶解并稀釋至100

mL。B.3.6 混合指示劑溶液:將甲基紅乙醇溶液和溴甲酚綠乙醇溶液等體積混合。該溶液室溫避光保存,現(xiàn)用現(xiàn)配。B.3.7 2%

氨水:稱取80ml濃度為25%

的氨水,用水溶解并稀釋至1000

mL。B.4 試驗(yàn)步驟B.4.1 樣品測(cè)定配制濃度為

2%

的氨水溶液臭源,恒溫

39

℃,貓砂樣品鋪設(shè)3

cm~5

cm

厚,放置于一方形長(zhǎng)

cm40

cm

cm

(前)(后)側(cè)進(jìn)氣,用移液管移取

10

mL

配制好的臭源順流到樣品盒中心部位,開始密封樣品盒,靜置

3

min,取

10

mL

硼酸吸收液于玻璃吸收管,啟動(dòng)氣體采集器,計(jì)時(shí)

45

min。B.4.2 滴定B.4.1

2

B.3.6

mol/L

0.02mol/L

鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(B.3.3)滴定,溶液由藍(lán)綠色變成灰紅色為滴定終點(diǎn),消耗體積計(jì)為

V1。B.4.3 空白試驗(yàn)B.4.3.1 吸收液空白:未吸附氨氣硼酸吸收液,消耗

0.02

mol/L

鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積不得超過

0.2

mL。B.4.3.2 樣品空白:未鋪設(shè)貓砂樣品組,按照

B.4.1

進(jìn)行測(cè)定,消耗

mol/L

mol/L

準(zhǔn)滴定溶液的體積計(jì)為

V2。??2

??2

(B.1)B.5 計(jì)算方法膨潤(rùn)土貓砂的除氨率按公式()進(jìn)行計(jì)算:??

??2???1式中:η

除氨率,單位為百分比(%);V1

滴定試樣所消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);V2

滴定空白所消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL)。T/NCMS

001—

附錄C(規(guī)范性)潰散性試驗(yàn)C.1原理將貓砂加水所粘結(jié)成的團(tuán)塊置于水中,測(cè)量其潰散后碎團(tuán)的大小,判斷貓砂的潰散性能。C.2 儀器設(shè)備——15

cm×15

cm

不銹鋼網(wǎng)篩,網(wǎng)孔尺寸

18

mm×18

,絲徑

1.5

mm±0.2

mm;——15

cm×15

cm

不銹鋼網(wǎng)篩,網(wǎng)孔尺寸

35

mm×35

,絲徑

1.5

mm±0.2

mm;——磁力攪拌器;——磁力攪拌子,尺寸φ8

mm×40

;——玻璃燒杯,容量

1

L;——量筒,容量

1

L;——秒表;——恒溫水浴設(shè)備,溫控精度±1

C.3 試驗(yàn)步驟C.3.1

℃±1

℃純水

10

試樣應(yīng)至少準(zhǔn)備

3

個(gè)結(jié)團(tuán)。從加完水開始計(jì)時(shí),結(jié)團(tuán)放置在室溫的時(shí)間宜為

5

min~30

min。C.3.2 在玻璃燒杯中放入磁力攪拌子,用量筒量取溫度為

25

℃±2

℃自來水

1

L,倒入燒杯中,將燒杯放在磁力攪拌器上,調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速使形成的漩渦最低處至渦面距離保持在

mm±3

mm。C.3.3 提取制備好的貓砂結(jié)團(tuán)輕放入燒杯中并立即開始計(jì)時(shí),60

s后停止攪拌。迅速將燒杯內(nèi)團(tuán)塊連水傾倒在不銹鋼網(wǎng)板上進(jìn)行過濾。C.3.4 重復(fù)以上步驟完成所有制備貓砂結(jié)團(tuán)的試驗(yàn)。C.4 結(jié)果判定C.4.1

18

mm×18

mm

35

mm×35

C.4.2 所有平行試驗(yàn)均為優(yōu)秀,則最終該試樣判為一級(jí)品;所有平行試驗(yàn)均為合格,則最終該試樣判為二級(jí)品。當(dāng)出現(xiàn)異常結(jié)果時(shí),應(yīng)增加樣本進(jìn)行復(fù)測(cè),以不小于

%樣本的測(cè)試結(jié)果進(jìn)行評(píng)判。10T/NCMS

001—

附錄 D(規(guī)范性)甲醛含量測(cè)定D.1原理

2,4-二硝基苯肼反應(yīng)生成

2,4-二氯甲烷萃取、濃縮后,注入高效液相色譜儀,

nm

波長(zhǎng)測(cè)定,外標(biāo)法定量。D.2 儀器設(shè)備——高效液相色譜儀:配紫外檢測(cè)器或二極管陣列檢測(cè)器;——分析天平:精度±0.0001

g

和±0.01

g;——超聲波清洗器;——旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀;——渦旋振蕩器;——聚四氟乙烯離心管:50

;——恒溫培養(yǎng)箱:50

2

——組織搗碎機(jī)。D.3 試劑除非另有說明,本方法所用試劑均為優(yōu)級(jí)純。水應(yīng)符合

GB/T

6682

中一級(jí)水的要求,且使用前煮沸

30

min

后蓋塞冷卻。

50

D.3.1 乙腈3:色譜純。D.3.2 二氯甲烷2Cl2)D.3.3鄰苯二甲酸氫鉀溶液(0.01

moL/L)

2.04

g

1000

mL。D.3.4 2.4-二硝基苯肼(DNPH):純度≥99.0%。D.3.5 2,4-二硝基苯肼溶液(0.4

g/L):稱取

0.040

g

二硝基苯肼,加入乙腈溶解,并定容至

100

mL。D.3.6 甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液(100

μg/ml):冷藏避光條件下保存。D.3.7 微孔濾膜:孔徑

0.22

μm,有機(jī)相。D.4 試驗(yàn)步驟D.4.1 試樣預(yù)處理樣品經(jīng)過研磨或其他合適的方法粉碎,粉碎過程避免試樣污染。D.4.2 提取稱取約

2

g

試樣,精確至

0.01

g,至離心管中,加入

20

水,超聲提取

min

后取出,離心,取上清液備用。D.4.3 衍生11

??(C.1)T/NCMS

??(C.1)移取

5

mL

濾液(C

4.2)置于

50

mL

具塞離心管中,依次加

10

鄰苯二甲酸氫鉀溶液(C

2.3)和

5

DNPH

衍生液(C

渦旋振蕩混勻,

5

恒溫培養(yǎng)箱反應(yīng)

min

取出冷卻至室溫。D.4.4 萃取凈化將衍生反應(yīng)液(C

4.3)

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