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文檔簡(jiǎn)介
65.020.30CCS
B
44 T/NCMS
—2023膨潤(rùn)土貓砂Bentonite
litter 發(fā)
布T/NCMS
001— 前言
.................................................................................
II1
...............................................................................
12 規(guī)范性引用文件
.....................................................................
13 術(shù)語(yǔ)和定義
.........................................................................
14
...............................................................................
15
...............................................................................
26 試驗(yàn)方法
...........................................................................
37 檢驗(yàn)規(guī)則
...........................................................................
48
.............................................................
5附錄
A(規(guī)范性) 吸附率測(cè)定...........................................................
7附錄
B(規(guī)范性) 除氨率測(cè)定...........................................................
8附錄
C(規(guī)范性) 潰散性試驗(yàn)..........................................................
10附錄
D(規(guī)范性) 甲醛含量測(cè)定
........................................................
11T/NCMS
001— 本文件按照GB/T
—《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由寧城縣貓砂行業(yè)協(xié)會(huì)提出。本文件由寧城縣貓砂行業(yè)協(xié)會(huì)歸口。任公司、寧城縣宏福膨潤(rùn)土有限公司、寧城縣億豪膨潤(rùn)土有限公司、內(nèi)蒙古赫源膨潤(rùn)土科技有限公司、赤峰市貝潔寵物用品有限公司、上海朗楓香料有限公司。馮國(guó)慶、郝俊楠、王小立、郭建軍、張文瀚。IIT/NCMS
001—膨潤(rùn)土貓砂1 范圍運(yùn)輸和貯存。本文件適用于以天然膨潤(rùn)土加工而成的,用于包裹掩埋貓的尿液及糞便的貓砂。2規(guī)范性引用文件文件。GB/T
包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T
化學(xué)試劑
標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T
6682 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T
13079 飼料中總砷的測(cè)定GB/T
13080飼料中鉛的測(cè)定
原子吸收光譜法GB/T
13092 飼料中霉菌總數(shù)的測(cè)定GB
29938 食品用香料通則GB
30616 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
食品用香精HG/T
2825 顆粒白土JC/T
2055 寵物墊圈用顆粒膨潤(rùn)土JJF
1070 定量包裝商品凈含量計(jì)量檢驗(yàn)規(guī)則《定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法》國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第70號(hào)(2023)3 術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。3.1結(jié)塊強(qiáng)度 bulk
strength貓砂吸附液體后所結(jié)團(tuán)塊從
50
cm
高處落下不碎的程度。3.2吸附率
adsorption
rate貓砂在水溶液中對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附效率。4 分類4.1 貓砂按添加成分的不同,可分為:a)
普通貓砂:僅添加微量殺菌物質(zhì);b)
保健貓砂:在普通貓砂的基礎(chǔ)上加入一定量殺菌顆粒,能去除異味、抑制和殺死寵物身上部分有害細(xì)菌;1.0
9890/%/%3002003g/cm
0.750.75/%1.02.0/s50
cm
/N0.50.5/%8.57.1/%3535
18
mm
35
mm35
mm符合規(guī)定香氣,無(wú)強(qiáng)烈刺激性氣味、無(wú)異味T/NCMS
001—c)
活性炭貓砂:在普通貓砂的基礎(chǔ)上加入一定比例的活性炭和膨潤(rùn)土的混合顆粒,能提高貓砂的除異味、吸附和結(jié)團(tuán)能力;d)
高純活性炭貓砂:在普通貓砂的基礎(chǔ)上加入一定比例的高質(zhì)量活性炭破碎顆粒,達(dá)到極好的除異味、吸附和結(jié)團(tuán)能力。4.2 貓砂按顆粒粗細(xì)的不同,可分為:a)
普通貓砂;b)
超細(xì)顆粒貓砂:顆粒直徑
1.0
以下的貓砂。4.3 貓砂按質(zhì)量等級(jí)的不同,可分為:a)
一級(jí)品(I);b)
二級(jí)品(Ⅱ)。5 要求5.1 感官感官應(yīng)符合表
1
的要求。表1 膨潤(rùn)土貓砂的感官要求5.2 性能指標(biāo)性能指標(biāo)應(yīng)符合表
2
的規(guī)定。表2 膨潤(rùn)土貓砂的性能指標(biāo)5.3 衛(wèi)生指標(biāo)如需方有要求,可進(jìn)行衛(wèi)生指標(biāo)檢驗(yàn)。貓砂的衛(wèi)生指標(biāo)應(yīng)符合表
3
的規(guī)定。40154000150T/NCMS
001—表3膨潤(rùn)土貓砂的衛(wèi)生指標(biāo)5.4 安全性有香味的貓砂,所添加的香料應(yīng)符合
GB
29938
的規(guī)定。5.5凈含量應(yīng)符合《定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定。6 試驗(yàn)方法6.1感官要求6.1.1 性狀取約
g
貓砂試樣,放置于自然日光下,目測(cè)觀察。6.1.2 氣味取約
g
貓砂試樣,由嗅覺正常的檢驗(yàn)人員鼻嗅檢驗(yàn)。6.1.3 雜質(zhì)取約
g
貓砂試樣,放置于自然日光下,目測(cè)觀察。6.2 性能指標(biāo)6.2.1 粒度按
JC/T
2055
的規(guī)定執(zhí)行。6.2.2 水分按
JC/T
2055
的規(guī)定執(zhí)行。6.2.3 吸水率按
JC/T
2055
的規(guī)定執(zhí)行。6.2.4 堆積密度按
HG/T
2825
的規(guī)定執(zhí)行。6.2.5 粉塵率按
JC/T
2055
的規(guī)定執(zhí)行。6.2.6 結(jié)塊時(shí)間T/NCMS
001—按
JC/T
2055
的規(guī)定執(zhí)行。6.2.7 結(jié)塊強(qiáng)度按
JC/T
2055
的規(guī)定執(zhí)行,測(cè)試高度為
cm。6.2.8 顆粒抗壓力按
HG/T
2825
的規(guī)定執(zhí)行。6.2.9 除味效果6.2.9.1 吸附率按附錄
A
的方法檢測(cè)。6.2.9.2 除氨率按附錄
B
的方法檢測(cè)。6.2.10 潰散性按附錄
C
的方法檢測(cè)。6.3 衛(wèi)生指標(biāo)6.3.1 鉛按
GB/T
13080
的規(guī)定執(zhí)行。6.3.2 總砷按
GB/T
13079
的規(guī)定執(zhí)行。6.3.3 霉菌總數(shù)按
GB/T
13092
的規(guī)定執(zhí)行。6.3.4 甲醛含量按附錄
D
的方法檢測(cè)。6.4 安全性按
GB
30616
的規(guī)定執(zhí)行。6.5 凈含量按
JJF
1070
的規(guī)定執(zhí)行。7 檢驗(yàn)規(guī)則7.1 檢驗(yàn)分類產(chǎn)品的檢驗(yàn)分為出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)。7.2 組批以同一工藝、同一原輔材料生產(chǎn)的同一規(guī)格
t
為一批,不足
t
仍按一批計(jì)。T/NCMS
001—7.3出廠檢驗(yàn)7.3.1 產(chǎn)品出廠應(yīng)進(jìn)行出廠檢驗(yàn),檢驗(yàn)合格方可出廠。7.3.2 出廠檢驗(yàn)的項(xiàng)目包括:感官要求、
值、水分、吸水率。7.4 型式檢驗(yàn)型式檢驗(yàn)項(xiàng)目為第
5
1
一,也應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn):a)
新產(chǎn)品投產(chǎn)或產(chǎn)品定型鑒定時(shí);b)
原材料、工藝等發(fā)生較大變化,可能影響產(chǎn)品質(zhì)量時(shí);c)
出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)結(jié)果有較大差異時(shí);d)
產(chǎn)品停產(chǎn)
6
個(gè)月以上恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)。7.5 抽樣7.5.1袋裝貓砂采用等間距抽樣。抽樣間距用批量的總袋數(shù)
N
除以樣本大小
40,取其整數(shù)部分表示,記為(N/40)
1
到[(N/40)-1]袋抽一個(gè)子樣。7.5.2 從每一子樣袋中間抽取約1500
g6
kg。將樣本充分混合,分成相等的兩份,一份送檢,一份備查。當(dāng)
N
袋時(shí),應(yīng)在每袋中抽取。7.6 判定規(guī)則7.6.1該批樣品的全部指標(biāo)都符合要求時(shí),判定該批產(chǎn)品合格。7.6.2 該批樣品的任何一項(xiàng)指標(biāo)不符合本文件要求時(shí),允許使用備樣對(duì)不合格項(xiàng)進(jìn)行復(fù)檢。若復(fù)檢項(xiàng)指標(biāo)符合要求時(shí),判定該批產(chǎn)品合格;若復(fù)檢項(xiàng)指標(biāo)不符合要求,則判定該批為不合格。8標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存8.1 標(biāo)志8.1.1產(chǎn)品銷售包裝應(yīng)注明如下內(nèi)容:a)
產(chǎn)品名稱;b)
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)編號(hào);c)
生產(chǎn)企業(yè)名稱、商標(biāo)和地址;d)
產(chǎn)品合格標(biāo)識(shí)。8.1.2 產(chǎn)品銷售包裝應(yīng)注明如下內(nèi)容:a)
產(chǎn)品名稱;b)
生產(chǎn)企業(yè)名稱、商標(biāo)和地址;c)
生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號(hào);d)
內(nèi)裝物數(shù)量;e)
包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志,應(yīng)符合
GB/T
的要求。8.2 包裝產(chǎn)品包裝應(yīng)保證產(chǎn)品不受損壞,應(yīng)符合防水、防潮的要求。8.3 運(yùn)輸T/NCMS
001—運(yùn)輸應(yīng)符合如下要求:a)
包裝好的產(chǎn)品應(yīng)能承受汽車、火車、輪船和飛機(jī)等運(yùn)輸工具的運(yùn)輸;b)
長(zhǎng)途運(yùn)輸時(shí),不應(yīng)露天運(yùn)輸,注意防潮、防震、防過重?cái)D壓;c)
產(chǎn)品不應(yīng)和易燃、易爆、易腐蝕的物品同車(或其他運(yùn)輸工具)裝運(yùn);d)
產(chǎn)品在運(yùn)輸裝卸時(shí)應(yīng)小心輕放,禁用手鉤,嚴(yán)禁跌落、碰撞、擠壓。8.4 貯存學(xué)物品。
??
(A.1)
??
(A.1)
附錄A(規(guī)范性)吸附率測(cè)定A.1 原理的貓砂其吸附異味的能力也越強(qiáng)。A.2 儀器設(shè)備——燒杯:容量
100
ml;——敞口試劑瓶;——干燥器;——恒溫干燥箱;——分析天平:精度
0.01g;——稱量瓶。A.3 試劑——硅膠干燥劑;——無(wú)水乙二胺;——二乙胺;——凡士林。A.4 試驗(yàn)步驟A.4.1 稱取
g
吸藍(lán)量為
30
105
℃±5
℃,干燥
2h取出備用。A.4.2 量取濃氨水、無(wú)水乙二胺、二乙胺各
ml,放進(jìn)敞口瓶?jī)?nèi)混合均勻(使氣味更接近貓排泄物氣味),
500
g
貓砂試樣放進(jìn)稱量瓶?jī)?nèi),再放進(jìn)干燥器內(nèi),加蓋,用凡士林封口。A.4.3 將干燥器放進(jìn)控溫在
25
℃
的恒溫箱內(nèi),放其靜止吸收
h。A.4.4 用分析天平稱量貓砂樣品。A.5 計(jì)算方法試樣的吸附率按公式()計(jì)算:F=
??1???式中:F——吸附率,單位為百分比(%);m試驗(yàn)前干燥貓砂質(zhì)量,單位為克;m試驗(yàn)后貓砂質(zhì)量,單位為克。T/NCMS
001—
附 錄 B(規(guī)范性)除氨率測(cè)定B.1 原理用硼酸溶液吸收密閉容器空氣中的氨,再用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,測(cè)定氨含量。B.2 儀器設(shè)備——分析天平:精度
0.001
g;——干燥器:用氯化鈣(干燥試劑)或變色硅膠作干燥劑;——?dú)怏w采樣裝置:流量范圍為
0.1
L/min~1.0
L/min;——玻板吸收管或大氣沖擊式吸收管:10
mL;——酸式滴定管:25
mL。B.3 試劑B.3.1 硼酸:化學(xué)純。B.3.2 硼酸吸收液:稱取20
g硼酸,用水溶解并稀釋至
mL。B.3.3鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:c(HCL)=0.1
mol/L或0.02
按
GB/T
配制和標(biāo)定。B.3.4 甲基紅乙醇溶液:稱取
g甲基紅,用乙醇溶解并稀釋至100
mL。B.3.5 溴甲酚綠乙醇溶液:稱取
g溴甲酚綠,用乙醇溶解并稀釋至100
mL。B.3.6 混合指示劑溶液:將甲基紅乙醇溶液和溴甲酚綠乙醇溶液等體積混合。該溶液室溫避光保存,現(xiàn)用現(xiàn)配。B.3.7 2%
氨水:稱取80ml濃度為25%
的氨水,用水溶解并稀釋至1000
mL。B.4 試驗(yàn)步驟B.4.1 樣品測(cè)定配制濃度為
2%
的氨水溶液臭源,恒溫
39
℃,貓砂樣品鋪設(shè)3
cm~5
cm
厚,放置于一方形長(zhǎng)
cm40
cm
cm
(前)(后)側(cè)進(jìn)氣,用移液管移取
10
mL
配制好的臭源順流到樣品盒中心部位,開始密封樣品盒,靜置
3
min,取
10
mL
硼酸吸收液于玻璃吸收管,啟動(dòng)氣體采集器,計(jì)時(shí)
45
min。B.4.2 滴定B.4.1
2
B.3.6
mol/L
或
0.02mol/L
鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(B.3.3)滴定,溶液由藍(lán)綠色變成灰紅色為滴定終點(diǎn),消耗體積計(jì)為
V1。B.4.3 空白試驗(yàn)B.4.3.1 吸收液空白:未吸附氨氣硼酸吸收液,消耗
或
0.02
mol/L
鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積不得超過
0.2
mL。B.4.3.2 樣品空白:未鋪設(shè)貓砂樣品組,按照
B.4.1
進(jìn)行測(cè)定,消耗
mol/L
或
mol/L
準(zhǔn)滴定溶液的體積計(jì)為
V2。??2
??2
(B.1)B.5 計(jì)算方法膨潤(rùn)土貓砂的除氨率按公式()進(jìn)行計(jì)算:??
??2???1式中:η
除氨率,單位為百分比(%);V1
滴定試樣所消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);V2
滴定空白所消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL)。T/NCMS
001—
附錄C(規(guī)范性)潰散性試驗(yàn)C.1原理將貓砂加水所粘結(jié)成的團(tuán)塊置于水中,測(cè)量其潰散后碎團(tuán)的大小,判斷貓砂的潰散性能。C.2 儀器設(shè)備——15
cm×15
cm
不銹鋼網(wǎng)篩,網(wǎng)孔尺寸
18
mm×18
,絲徑
1.5
mm±0.2
mm;——15
cm×15
cm
不銹鋼網(wǎng)篩,網(wǎng)孔尺寸
35
mm×35
,絲徑
1.5
mm±0.2
mm;——磁力攪拌器;——磁力攪拌子,尺寸φ8
mm×40
;——玻璃燒杯,容量
1
L;——量筒,容量
1
L;——秒表;——恒溫水浴設(shè)備,溫控精度±1
C.3 試驗(yàn)步驟C.3.1
℃±1
℃純水
10
試樣應(yīng)至少準(zhǔn)備
3
個(gè)結(jié)團(tuán)。從加完水開始計(jì)時(shí),結(jié)團(tuán)放置在室溫的時(shí)間宜為
5
min~30
min。C.3.2 在玻璃燒杯中放入磁力攪拌子,用量筒量取溫度為
25
℃±2
℃自來水
1
L,倒入燒杯中,將燒杯放在磁力攪拌器上,調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速使形成的漩渦最低處至渦面距離保持在
mm±3
mm。C.3.3 提取制備好的貓砂結(jié)團(tuán)輕放入燒杯中并立即開始計(jì)時(shí),60
s后停止攪拌。迅速將燒杯內(nèi)團(tuán)塊連水傾倒在不銹鋼網(wǎng)板上進(jìn)行過濾。C.3.4 重復(fù)以上步驟完成所有制備貓砂結(jié)團(tuán)的試驗(yàn)。C.4 結(jié)果判定C.4.1
18
mm×18
mm
35
mm×35
C.4.2 所有平行試驗(yàn)均為優(yōu)秀,則最終該試樣判為一級(jí)品;所有平行試驗(yàn)均為合格,則最終該試樣判為二級(jí)品。當(dāng)出現(xiàn)異常結(jié)果時(shí),應(yīng)增加樣本進(jìn)行復(fù)測(cè),以不小于
%樣本的測(cè)試結(jié)果進(jìn)行評(píng)判。10T/NCMS
001—
附錄 D(規(guī)范性)甲醛含量測(cè)定D.1原理
2,4-二硝基苯肼反應(yīng)生成
2,4-二氯甲烷萃取、濃縮后,注入高效液相色譜儀,
nm
波長(zhǎng)測(cè)定,外標(biāo)法定量。D.2 儀器設(shè)備——高效液相色譜儀:配紫外檢測(cè)器或二極管陣列檢測(cè)器;——分析天平:精度±0.0001
g
和±0.01
g;——超聲波清洗器;——旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀;——渦旋振蕩器;——聚四氟乙烯離心管:50
;——恒溫培養(yǎng)箱:50
2
——組織搗碎機(jī)。D.3 試劑除非另有說明,本方法所用試劑均為優(yōu)級(jí)純。水應(yīng)符合
GB/T
6682
中一級(jí)水的要求,且使用前煮沸
30
min
后蓋塞冷卻。
50
D.3.1 乙腈3:色譜純。D.3.2 二氯甲烷2Cl2)D.3.3鄰苯二甲酸氫鉀溶液(0.01
moL/L)
2.04
g
1000
mL。D.3.4 2.4-二硝基苯肼(DNPH):純度≥99.0%。D.3.5 2,4-二硝基苯肼溶液(0.4
g/L):稱取
0.040
g
的
二硝基苯肼,加入乙腈溶解,并定容至
100
mL。D.3.6 甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液(100
μg/ml):冷藏避光條件下保存。D.3.7 微孔濾膜:孔徑
0.22
μm,有機(jī)相。D.4 試驗(yàn)步驟D.4.1 試樣預(yù)處理樣品經(jīng)過研磨或其他合適的方法粉碎,粉碎過程避免試樣污染。D.4.2 提取稱取約
2
g
試樣,精確至
0.01
g,至離心管中,加入
20
水,超聲提取
min
后取出,離心,取上清液備用。D.4.3 衍生11
??(C.1)T/NCMS
??(C.1)移取
5
mL
濾液(C
4.2)置于
50
mL
具塞離心管中,依次加
10
鄰苯二甲酸氫鉀溶液(C
2.3)和
5
DNPH
衍生液(C
渦旋振蕩混勻,
5
℃
恒溫培養(yǎng)箱反應(yīng)
min
取出冷卻至室溫。D.4.4 萃取凈化將衍生反應(yīng)液(C
4.3)
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