TCI 187-2023 甘草多糖與甘草黃酮的提取及含量檢測

ICS67.050CCSC10團 體 標(biāo) 準(zhǔn)T/CI187—2023Extractionandcontentdetectionoflicoricepolysaccharideandlicoriceflavone2023-11-16發(fā)布 2023-11-16實施中國國科技會 發(fā)布T/CI187T/CI187—2023II目 次前言 II112范引文件 13語定義 14草超逆提取 15草糖檢測 26草酮檢測 3T/CI187T/CI187—2023IIII前 言本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。ElmuratToreniyazovT/CI187T/CI187—2023PAGEPAGE1甘草多糖與甘草黃酮的提取及含量檢測范圍本文件描述了豆科植物甘草(GlycyrrhizauralensisFisch.)、脹果甘草(GlycyrrhizainflataBat.)及光果甘草(GlycyrrhizaglabraL.)干燥根及根莖中甘草多糖和甘草黃酮的超聲逆流提取與含量檢測方法。本文件適用于甘草、脹果甘草、光果甘草的加工與檢測。（中華人民共和國藥典（2020年版）下列術(shù)語和定義適用于本文件。超聲逆流提取ultrasoniccountercurrentextraction甘草多糖glycyrrhizapolysaccharides甘草中由多個單糖分子縮合、失水而成，是一類分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜且龐大的糖類物質(zhì)。甘草總黃酮glycyrrhizaflavonoids甘草中兩個具有酚羥基的苯環(huán)(A與B環(huán))通過中央三碳原子相互連結(jié)而成的一系列化合物，其基本母核為2-苯基色原酮。甘草提取前的處理按中華人民共和國藥典（四部2020年版）通則“藥材飲片取樣法”取樣并進(jìn)行外觀檢查。按中華人民共和國藥典（一部2020年版）甘草項下的“鑒別”進(jìn)行鑒別實驗。1cm～220mm～3010～20目。甘草的超聲逆流提取流程進(jìn)料）30601/31：81：10甘草和梯度提取溶液在超聲波連續(xù)逆流設(shè)備的提取管內(nèi)，在溫度50℃～60℃、常壓下進(jìn)行連續(xù)90min～150min；，PLC（排渣提取液的干燥提取液在分離機中進(jìn)行固液分離，得到澄清的分離液；在50℃～60℃下進(jìn)行減壓濃縮，濃縮至1/15至1/20原理1×10480—試劑（100g/L）100gL3.0gCuSO4·5H2O，30.0g150mL50mL12.5g，并使50mL10mL，50mL（10%）100mL800mL1（50g/L）5.0g1005×1050.500050mL，mL10.0mg1.0mL100mL1mL0.10mg℃Sevag50、0.10mL、0.20mL0.40mL、0.60mL、0.80mL、1.00mL，（相0、0.01mg、0.02mg、0.04mg、0.06mg、0.08mg、0.10mg）25mL2.0mL50g/L1.0mL10.0mL，min，485nm1cm甘草多糖的測定2.0mL25mL50g/L1.0mL10.0mL2min485nm1cm x式中：

m3×V2×V4×V6

·····················································(1)X——樣品中多糖含量（以葡聚糖計）（mg/100g）；m1——樣品測定液中葡聚糖的質(zhì)量（mg）；m2——樣品空白液中葡聚糖質(zhì)量（mg）；m3——樣品質(zhì)量（g）；V1——樣品提取液總體積（mL）；V2——沉淀多糖所用樣品提取液體積（mL）；V3——多糖溶液體積（mL）；V4——沉淀葡聚糖所用多糖溶液體積（mL）；V5——樣品測定液總體積（mL）；V6——測定用樣品測定溶液體積（mL）。甘草多糖含量不得少于3.0%。原理510nm5%5gNaNO2100mL6.2.3 10%(AI(NO3)3·9H20)10g100mL(NaOH)4.3g100mL0.2mg/mL前處理0.15g(M25mL(V1min，放置h2mL，置25mL精密量取對照品溶液1mL、2mL、3mL、4mL、5mL、6mL，分別置25mL(V3)量瓶中，各加水至6mL，加5%亞硝酸鈉溶液1mL,使混勻，放置6min，加10%硝酸鋁溶液1mL，搖勻，放置6min，加氫氧化鈉試液10mL，再加水至刻度，搖勻，放置15min，以相應(yīng)的試劑為空白，照紫外-可見分光光度法，在500nm的波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。精密量取供試品溶液2mL（V2），置25mL量瓶中，按照6.4的制備方法，自“加水至6mL”起，依法測定吸光度，同時精密量取供試品溶液2mL，置25mL量瓶中，加水至刻度，搖勻，作為空白溶液。從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中蘆丁的量（C），計算，即得。式中：

x=C×V1×V3×100