醫(yī)保藥品目錄調(diào)整協(xié)議

PAGEPAGE10醫(yī)保藥品目錄調(diào)整協(xié)議甲方：__________乙方：__________鑒于甲方為醫(yī)保藥品目錄的管理單位，乙方為藥品生產(chǎn)企業(yè)，雙方為調(diào)整醫(yī)保藥品目錄事宜，經(jīng)友好協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：第一條藥品目錄調(diào)整1.1甲方負(fù)責(zé)制定和調(diào)整醫(yī)保藥品目錄，以確保醫(yī)?；鸬暮侠硎褂煤蛥⒈Ｈ藛T的醫(yī)療保障。1.2乙方作為藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)按照甲方的要求提供藥品相關(guān)信息，包括但不限于藥品的名稱、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)企業(yè)、價格等。1.3甲方根據(jù)藥品的實際使用情況、藥品的臨床價值和經(jīng)濟(jì)效益等因素，對醫(yī)保藥品目錄進(jìn)行調(diào)整，包括增加、刪除或調(diào)整藥品的支付標(biāo)準(zhǔn)等。第二條藥品申報和評審2.1乙方應(yīng)按照甲方的要求提交藥品申報材料，包括藥品的注冊證明文件、藥品說明書、藥品價格等。2.2甲方組織專家對乙方的藥品申報材料進(jìn)行評審，根據(jù)評審結(jié)果決定是否將乙方的藥品納入醫(yī)保藥品目錄。2.3乙方應(yīng)確保藥品申報材料的真實性和完整性，如提供虛假材料或隱瞞重要信息，甲方有權(quán)取消乙方的藥品申報資格。第三條藥品價格和支付標(biāo)準(zhǔn)3.1乙方應(yīng)按照甲方的要求提供藥品的價格信息，包括藥品的生產(chǎn)成本、市場銷售價格等。3.2甲方根據(jù)藥品的價格信息和藥品的實際使用情況，制定藥品的支付標(biāo)準(zhǔn)，并告知乙方。3.3乙方應(yīng)按照甲方制定的支付標(biāo)準(zhǔn)向參保人員提供藥品，并按照約定向甲方支付藥品費用。第四條藥品供應(yīng)和質(zhì)量保證4.1乙方應(yīng)保證藥品的供應(yīng)能力，確保藥品的及時供應(yīng)，不得因藥品短缺等原因影響參保人員的用藥。4.2乙方應(yīng)保證藥品的質(zhì)量，嚴(yán)格按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行生產(chǎn)，確保藥品的質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)。4.3甲方有權(quán)對乙方的藥品生產(chǎn)質(zhì)量和供應(yīng)情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，乙方應(yīng)積極配合并提供必要的協(xié)助。第五條違約責(zé)任5.1雙方應(yīng)嚴(yán)格按照本協(xié)議的約定履行各自的權(quán)利和義務(wù)，如一方違約，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。5.2乙方如違反本協(xié)議的約定，甲方有權(quán)取消乙方的藥品申報資格，并依法追究乙方的法律責(zé)任。第六條爭議解決6.1雙方在履行本協(xié)議過程中如發(fā)生爭議，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決；如協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向甲方所在地的人民法院提起訴訟。第七條附則7.1本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為____年，自協(xié)議生效之日起計算。7.2本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________簽訂日期：__________以上內(nèi)容僅供參考，具體合同內(nèi)容應(yīng)以雙方實際協(xié)商為準(zhǔn)。2024帶目錄帶附件詳細(xì)版-醫(yī)保藥品目錄調(diào)整協(xié)議甲方：__________乙方：__________鑒于甲方為醫(yī)保藥品目錄的管理單位，乙方為藥品生產(chǎn)企業(yè)，雙方為調(diào)整醫(yī)保藥品目錄事宜，經(jīng)友好協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：第一章總則第一條本協(xié)議的目的是為了規(guī)范醫(yī)保藥品目錄的調(diào)整流程，確保醫(yī)?；鸬暮侠硎褂煤蛥⒈Ｈ藛T的醫(yī)療保障。第二條甲方負(fù)責(zé)制定和調(diào)整醫(yī)保藥品目錄，乙方應(yīng)按照甲方的要求提供藥品相關(guān)信息。第三條雙方應(yīng)遵守國家有關(guān)法律法規(guī)，遵循公平、公正、公開的原則，共同維護(hù)醫(yī)保藥品目錄的權(quán)威性和科學(xué)性。第二章藥品目錄調(diào)整第四條甲方根據(jù)藥品的實際使用情況、藥品的臨床價值和經(jīng)濟(jì)效益等因素，對醫(yī)保藥品目錄進(jìn)行調(diào)整，包括增加、刪除或調(diào)整藥品的支付標(biāo)準(zhǔn)等。第五條甲方應(yīng)及時向乙方公布醫(yī)保藥品目錄調(diào)整的結(jié)果，并說明調(diào)整的理由和依據(jù)。第六條乙方對醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結(jié)果有異議的，可以在規(guī)定時間內(nèi)向甲方提出書面申訴，甲方應(yīng)予以核實并給予答復(fù)。第三章藥品申報和評審第七條乙方應(yīng)按照甲方的要求提交藥品申報材料，包括藥品的注冊證明文件、藥品說明書、藥品價格等。第八條甲方組織專家對乙方的藥品申報材料進(jìn)行評審，根據(jù)評審結(jié)果決定是否將乙方的藥品納入醫(yī)保藥品目錄。第九條乙方應(yīng)確保藥品申報材料的真實性和完整性，如提供虛假材料或隱瞞重要信息，甲方有權(quán)取消乙方的藥品申報資格。第四章藥品價格和支付標(biāo)準(zhǔn)第十條乙方應(yīng)按照甲方的要求提供藥品的價格信息，包括藥品的生產(chǎn)成本、市場銷售價格等。第十一條甲方根據(jù)藥品的價格信息和藥品的實際使用情況，制定藥品的支付標(biāo)準(zhǔn)，并告知乙方。第十二條乙方應(yīng)按照甲方制定的支付標(biāo)準(zhǔn)向參保人員提供藥品，并按照約定向甲方支付藥品費用。第五章藥品供應(yīng)和質(zhì)量保證第十三條乙方應(yīng)保證藥品的供應(yīng)能力，確保藥品的及時供應(yīng)，不得因藥品短缺等原因影響參保人員的用藥。第十四條乙方應(yīng)保證藥品的質(zhì)量，嚴(yán)格按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行生產(chǎn)，確保藥品的質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)。第十五條甲方有權(quán)對乙方的藥品生產(chǎn)質(zhì)量和供應(yīng)情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，乙方應(yīng)積極配合并提供必要的協(xié)助。第六章違約責(zé)任第十六條雙方應(yīng)嚴(yán)格按照本協(xié)議的約定履行各自的權(quán)利和義務(wù)，如一方違約，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。第十七條乙方如違反本協(xié)議的約定，甲方有權(quán)取消乙方的藥品申報資格，并依法追究乙方的法律責(zé)任。第七章爭議解決第十八條雙方在履行本協(xié)議過程中如發(fā)生爭議，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決；如協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向甲方所在地的人民法院提起訴訟。第八章附則第十九條本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為____年，自協(xié)議生效之日起計算。第二十條本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________簽訂日期：__________附件：醫(yī)保藥品目錄調(diào)整流程圖以上內(nèi)容僅供參考，具體合同內(nèi)容應(yīng)以雙方實際協(xié)商為準(zhǔn)。附件列表：1.醫(yī)保藥品目錄調(diào)整流程圖2.藥品申報材料清單3.藥品價格信息表4.藥品支付標(biāo)準(zhǔn)表5.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范6.違約行為認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)違約行為羅列及認(rèn)定：1.乙方提供虛假材料或隱瞞重要信息：乙方在藥品申報過程中提供虛假材料或隱瞞重要信息，經(jīng)甲方核實后認(rèn)定為違約行為。2.乙方未能保證藥品供應(yīng)能力：乙方未能按照約定及時供應(yīng)藥品，導(dǎo)致參保人員無法正常使用藥品，經(jīng)甲方核實后認(rèn)定為違約行為。3.乙方未能保證藥品質(zhì)量：乙方的藥品質(zhì)量不符合國家標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)甲方檢查或接到相關(guān)投訴后認(rèn)定為違約行為。法律名詞及解釋：1.醫(yī)保藥品目錄：指由甲方負(fù)責(zé)制定和調(diào)整的，用于醫(yī)保支付的藥品清單。2.藥品申報：指乙方按照甲方要求提交的藥品相關(guān)信息，包括注冊證明文件、藥品說明書、藥品價格等。3.藥品支付標(biāo)準(zhǔn)：指甲方根據(jù)藥品的價格信息和實際使用情況制定的藥品支付標(biāo)準(zhǔn)。4.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范：指甲方規(guī)定的藥品生產(chǎn)過程中應(yīng)遵守的質(zhì)量管理規(guī)范。實際執(zhí)行過程中可能遇到的問題及注意事項：1.藥品申報材料的真實性和完整性：乙方應(yīng)確保提供的藥品申報材料的真實性和完整性，避免因虛假材料或隱瞞重要信息而導(dǎo)致的違約行為。2.藥品供應(yīng)能力：乙方應(yīng)保證藥品的供應(yīng)能力，確保藥品的及時供應(yīng)，避免因藥品短缺等原因影響參保人員的用藥。3.藥品質(zhì)量保證：乙方應(yīng)嚴(yán)格按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行生產(chǎn)，確保藥品的質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)，避免因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致的違約行為。解決方法：1.對于藥品申報材料的真實性和完整性的問題，甲方應(yīng)加強(qiáng)對乙方提交的藥品申報材料的審核和核實，確保材料的真實性和完整性。2.對于藥品供應(yīng)能力的問題，乙方應(yīng)加強(qiáng)供應(yīng)鏈管理，確保藥品的及時供應(yīng)，并與供應(yīng)商建立良好的合作關(guān)系。3.對于藥品質(zhì)量保證的問題，乙方應(yīng)加強(qiáng)生產(chǎn)質(zhì)量管理，嚴(yán)格按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行生產(chǎn)，并建立嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系。適用場景：本合同適用于以下場景：1.甲方作為醫(yī)保藥品目錄的管理單位，需要與藥品生