醫(yī)院處方管理制度（實用文檔）

PAGEPAGE1醫(yī)院處方管理制度（實用文檔）一、概述醫(yī)院處方管理制度是醫(yī)院管理的重要組成部分，旨在規(guī)范醫(yī)療行為，保障患者用藥安全，提高醫(yī)療質(zhì)量。本制度明確了處方管理的組織架構(gòu)、工作流程、責(zé)任主體、監(jiān)督管理等方面的內(nèi)容，為醫(yī)院處方管理工作提供了明確的指導(dǎo)。二、組織架構(gòu)1.醫(yī)院成立處方管理委員會，由院長擔(dān)任主任，分管副院長、藥劑科主任、醫(yī)務(wù)科主任等擔(dān)任副主任，相關(guān)科室負責(zé)人為成員。2.處方管理委員會負責(zé)制定、修訂醫(yī)院處方管理制度，組織實施處方管理工作，定期對處方進行審核、點評，對不合理處方進行干預(yù)。3.藥劑科負責(zé)處方調(diào)劑工作，對處方進行審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥，確保患者用藥安全。4.醫(yī)務(wù)科負責(zé)對處方醫(yī)師進行業(yè)務(wù)培訓(xùn)、考核，提高醫(yī)師合理用藥水平。三、工作流程1.處方開具：醫(yī)師根據(jù)患者病情、診斷、治療需要，按照藥品說明書開具處方，確保處方內(nèi)容真實、完整、準(zhǔn)確。2.處方審核：藥劑科對處方進行審核，對不符合規(guī)定的處方進行干預(yù)，退回醫(yī)師修改。3.藥品調(diào)配：藥劑科根據(jù)審核通過的處方，進行藥品調(diào)配，確保藥品質(zhì)量、數(shù)量準(zhǔn)確。4.藥品核對：藥劑科對調(diào)配好的藥品進行核對，確認無誤后，發(fā)藥給患者。5.用藥指導(dǎo)：藥劑科向患者提供用藥指導(dǎo)，告知患者藥品的用法、用量、注意事項等。6.處方點評：處方管理委員會定期對處方進行點評，對不合理處方進行干預(yù)，提出整改措施。四、責(zé)任主體1.醫(yī)師：負責(zé)處方的開具，對處方內(nèi)容的真實性、完整性、準(zhǔn)確性負責(zé)。2.藥劑科：負責(zé)處方的審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥等工作，對藥品質(zhì)量、數(shù)量負責(zé)。3.醫(yī)務(wù)科：負責(zé)對處方醫(yī)師進行業(yè)務(wù)培訓(xùn)、考核，提高醫(yī)師合理用藥水平。4.處方管理委員會：負責(zé)處方管理工作的組織實施，對不合理處方進行干預(yù)，提出整改措施。五、監(jiān)督管理1.醫(yī)院應(yīng)建立健全處方管理制度，加強對處方開具、審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥等環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理。2.醫(yī)院應(yīng)定期對處方進行點評，對不合理處方進行干預(yù)，提出整改措施。3.醫(yī)院應(yīng)加強對醫(yī)師、藥劑人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)，提高合理用藥水平。4.醫(yī)院應(yīng)加強對藥品的管理，確保藥品質(zhì)量、數(shù)量準(zhǔn)確。5.醫(yī)院應(yīng)建立處方管理檔案，對處方進行歸檔保存，以備查閱。六、附則1.本制度自發(fā)布之日起實施。2.本制度解釋權(quán)歸醫(yī)院所有。3.如有未盡事宜，可根據(jù)實際情況予以補充。（完）醫(yī)院處方管理制度（實用文檔）一、概述醫(yī)院處方管理制度是醫(yī)院管理的重要組成部分，旨在規(guī)范醫(yī)療行為，保障患者用藥安全，提高醫(yī)療質(zhì)量。本制度明確了處方管理的組織架構(gòu)、工作流程、責(zé)任主體、監(jiān)督管理等方面的內(nèi)容，為醫(yī)院處方管理工作提供了明確的指導(dǎo)。二、組織架構(gòu)1.醫(yī)院成立處方管理委員會，由院長擔(dān)任主任，分管副院長、藥劑科主任、醫(yī)務(wù)科主任等擔(dān)任副主任，相關(guān)科室負責(zé)人為成員。2.處方管理委員會負責(zé)制定、修訂醫(yī)院處方管理制度，組織實施處方管理工作，定期對處方進行審核、點評，對不合理處方進行干預(yù)。3.藥劑科負責(zé)處方調(diào)劑工作，對處方進行審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥，確?；颊哂盟幇踩?.醫(yī)務(wù)科負責(zé)對處方醫(yī)師進行業(yè)務(wù)培訓(xùn)、考核，提高醫(yī)師合理用藥水平。三、工作流程1.處方開具：醫(yī)師根據(jù)患者病情、診斷、治療需要，按照藥品說明書開具處方，確保處方內(nèi)容真實、完整、準(zhǔn)確。2.處方審核：藥劑科對處方進行審核，對不符合規(guī)定的處方進行干預(yù)，退回醫(yī)師修改。3.藥品調(diào)配：藥劑科根據(jù)審核通過的處方，進行藥品調(diào)配，確保藥品質(zhì)量、數(shù)量準(zhǔn)確。4.藥品核對：藥劑科對調(diào)配好的藥品進行核對，確認無誤后，發(fā)藥給患者。5.用藥指導(dǎo)：藥劑科向患者提供用藥指導(dǎo)，告知患者藥品的用法、用量、注意事項等。6.處方點評：處方管理委員會定期對處方進行點評，對不合理處方進行干預(yù)，提出整改措施。四、責(zé)任主體1.醫(yī)師：負責(zé)處方的開具，對處方內(nèi)容的真實性、完整性、準(zhǔn)確性負責(zé)。2.藥劑科：負責(zé)處方的審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥等工作，對藥品質(zhì)量、數(shù)量負責(zé)。3.醫(yī)務(wù)科：負責(zé)對處方醫(yī)師進行業(yè)務(wù)培訓(xùn)、考核，提高醫(yī)師合理用藥水平。4.處方管理委員會：負責(zé)處方管理工作的組織實施，對不合理處方進行干預(yù)，提出整改措施。五、監(jiān)督管理1.醫(yī)院應(yīng)建立健全處方管理制度，加強對處方開具、審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥等環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理。2.醫(yī)院應(yīng)定期對處方進行點評，對不合理處方進行干預(yù)，提出整改措施。3.醫(yī)院應(yīng)加強對醫(yī)師、藥劑人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)，提高合理用藥水平。4.醫(yī)院應(yīng)加強對藥品的管理，確保藥品質(zhì)量、數(shù)量準(zhǔn)確。5.醫(yī)院應(yīng)建立處方管理檔案，對處方進行歸檔保存，以備查閱。六、附則1.本制度自發(fā)布之日起實施。2.本制度解釋權(quán)歸醫(yī)院所有。3.如有未盡事宜，可根據(jù)實際情況予以補充。（完）在上述醫(yī)院處方管理制度中，處方審核是一個需要重點關(guān)注的細節(jié)。處方審核是確保患者用藥安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，它涉及到對患者處方的合法性、合理性和安全性的檢查。以下對處方審核進行詳細的補充和說明：處方審核1.審核目的處方審核的主要目的是確保處方的合法性、合理性和安全性，防止藥物誤用、濫用和藥物相互作用，保障患者用藥安全，提高藥物治療效果。2.審核內(nèi)容-合法性審核：檢查處方是否符合國家相關(guān)法律法規(guī)，包括處方開具者的資格、處方的格式、藥品的適應(yīng)癥、處方藥品的劑量等。-合理性審核：評估處方的合理性，包括藥品的選擇、劑量、給藥途徑、療程等是否適合患者的病情和需求。-安全性審核：審查處方是否存在潛在的安全風(fēng)險，如藥物過敏史、藥物相互作用、重復(fù)用藥、劑量過大或過小等。3.審核流程-初步審核：藥劑師在收到處方后，首先進行初步審核，檢查處方的完整性、清晰度和是否符合基本格式要求。-詳細審核：在初步審核通過后，藥劑師進行詳細審核，對處方的每個項目進行仔細檢查，包括患者信息、藥品名稱、劑量、用法等。-患者咨詢：在審核過程中，藥劑師應(yīng)與患者進行溝通，了解患者的用藥史、過敏史等，以確保處方的安全性。-醫(yī)師溝通：在發(fā)現(xiàn)處方存在問題時，藥劑師應(yīng)及時與開具處方的醫(yī)師進行溝通，討論并解決問題。4.審核標(biāo)準(zhǔn)-藥品選擇：藥品應(yīng)適用于患者的病情，無更安全、更有效的替代藥物時，不應(yīng)隨意更換藥品。-劑量調(diào)整：應(yīng)根據(jù)患者的年齡、體重、肝腎功能等因素調(diào)整劑量，特別是對于兒童、老年人、孕婦及肝腎功能不全的患者。-給藥途徑：給藥途徑應(yīng)適合患者的具體情況，如不能口服的患者應(yīng)考慮其他給藥方式。-療程長度：處方應(yīng)根據(jù)疾病的治療指南和患者的具體情況確定療程長度。5.審核后的處理-通過審核：審核無誤的處方，藥劑師應(yīng)進行藥品調(diào)配和發(fā)藥，并對患者進行用藥指導(dǎo)。-未通過審核：審核中發(fā)現(xiàn)問題的處方，藥劑師應(yīng)退回醫(yī)師修改，并在系統(tǒng)中記錄問題及修改情況。6.審核記錄與反饋-審核記錄：藥劑師應(yīng)詳細記錄處方審核的過程和結(jié)果，包括發(fā)現(xiàn)的問題、與醫(yī)師的溝通情況等。-反饋機制：醫(yī)院應(yīng)建立處方審核的反饋機制，定期對處方審核情況進行總結(jié)，向醫(yī)師提供反饋，促進合理用藥。通過以上對處方審核的詳細補充和說明，可以