骨骼肌肉系統(tǒng)X線診斷學(xué)_第1頁
骨骼肌肉系統(tǒng)X線診斷學(xué)_第2頁
骨骼肌肉系統(tǒng)X線診斷學(xué)_第3頁
骨骼肌肉系統(tǒng)X線診斷學(xué)_第4頁
骨骼肌肉系統(tǒng)X線診斷學(xué)_第5頁
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文檔簡(jiǎn)介

關(guān)于骨骼肌肉系統(tǒng)X線診斷學(xué)第十四節(jié)代謝和營(yíng)養(yǎng)障礙性骨疾病

骨質(zhì)疏松(osteoporosis)一、病因:(一)全身性:老年性,內(nèi)分泌障礙,先天性,藥源性,血液病、骨髓腫瘤等。(二)局限性:廢用、局部充血等。二、病理:?jiǎn)挝惑w積內(nèi)骨量減少。三、臨床:疼痛、畸形和病理骨折。四、X線表現(xiàn):同總論骨質(zhì)疏松。

維生素D缺乏癥(vitaminDdeficiency)一、佝僂?。╮ickets)(一)病因:1、先天性(母體缺VD)。2、后天性有食物VD少,日照不足,需要增加,吸收不好。第2頁,共67頁,2024年2月25日,星期天(二)病理:骨礦化不足,類骨增多而軟化。(三)臨床:夜驚、多汗、肌肉松弛等癥狀,方顱、串珠肋、雞胸和“O”形腿等?;?yàn)血鈣磷低。(四)放射學(xué)表現(xiàn)1、骨骼礦化不足表現(xiàn)(1)骨密度低、骨結(jié)構(gòu)模糊,余與骨質(zhì)疏松類似。(2)干骺端兩側(cè)出現(xiàn)骨刺,膨大、凹陷呈杯口狀;臨時(shí)鈣化帶模糊呈毛刷狀;骺板增寬而不規(guī)則;骨化核出現(xiàn)延遲,邊緣模糊。2、骨變形如方顱、“O”和“X”形腿。3、假性骨折。第3頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

彌漫性骨質(zhì)疏松第4頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

局限性骨質(zhì)疏松

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎骨肉瘤第5頁,共67頁,2024年2月25日,星期天維生素D缺乏癥(佝僂?。旱V化不足

干骺端變化串珠肋第6頁,共67頁,2024年2月25日,星期天維生素D缺乏癥(佝僂?。汗亲冃?/p>

魚椎變形方顱第7頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

維生素D缺乏癥(佝僂病)骨變形(X形腿)第8頁,共67頁,2024年2月25日,星期天維生素D缺乏癥(佝僂病):假性骨折第9頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

佝僂病治療前后

治療前治療六個(gè)月后第10頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

佝僂病治愈后(O形腿)第11頁,共67頁,2024年2月25日,星期天二、軟骨病(osteomalacosis)(一)病因:1、營(yíng)養(yǎng)不良。2、日照不足。3食物少VD。4、消化及腎病。5、妊娠和哺乳。(二)病理:類骨厚度>20μm,類骨覆蓋骨表面>20%。(三)臨床:骨痛、畸形、肌無力、步態(tài)搖擺?;?yàn)血鈣磷低。(四)放射學(xué)表現(xiàn):1、骨礦化不足:骨密度低,結(jié)構(gòu)模糊,余與骨質(zhì)疏松同。2、骨變形:四肢彎曲,椎體雙凹,三角或三葉骨盆等。3、假性骨折:又稱Losser帶,常見于肩胛頸,恥骨枝,股骨頸,肋骨和脛骨近端;多對(duì)稱;寬約5mm透亮帶,完全或不完全橫越骨干,無骨痂。第12頁,共67頁,2024年2月25日,星期天維生素丁缺乏癥:礦化不足、假性骨折第13頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

成人軟骨病(維生素D缺乏)

胸壁塌陷骨盆礦化不足、三角變形、假性骨折第14頁,共67頁,2024年2月25日,星期天軟骨?。旱V化不足、假骨折、變形第15頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

維生素C缺乏癥

(vitaminCdeficiency)【臨床與病理】亦稱壞血病(scurvy),主要由食物中維生素C缺乏引起,也見于消化道吸收障礙多見于8個(gè)月~2歲人工喂養(yǎng)小兒主要表現(xiàn)精神不振、皮膚蒼白,皮膚粘膜出血、尿血、便血、血清堿性磷酸酶低下等第16頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

維生素C缺乏癥

【影像學(xué)表現(xiàn)】

X線:普遍性骨質(zhì)疏松壞血病線、壞血病透亮帶骨刺征骺板骨折變形角征、環(huán)狀骨骺骨膜下出血第17頁,共67頁,2024年2月25日,星期天壞血?。▓D)第18頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

腎性骨營(yíng)養(yǎng)不良

(renalosteodystrophy)一、腎小球性骨?。╣lomerularrenalosteopathy)(一)病因:1、先天性下尿道梗阻→尿返流→慢性腎盂腎炎等。(二)發(fā)病機(jī)制:見表7-15-2(三)放射學(xué)表現(xiàn)1、腎性佝僂病或軟骨病,病理性骨折。2、繼發(fā)性甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn):骨質(zhì)疏松,骨膜下骨吸收,纖維囊性骨炎(棕色瘤),軟組織鈣化。3、腎性骨硬化:彌漫性、斑片狀或三明治椎體。第19頁,共67頁,2024年2月25日,星期天腎小球性骨?。贺E病第20頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

腎小球性骨?。杭着钥海ü琴|(zhì)疏松)第21頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

腎小球性骨?。杭着钥海ü琴|(zhì)疏松)

胡椒鹽顱骨牙硬板骨吸收第22頁,共67頁,2024年2月25日,星期天腎小球性骨病:甲旁亢(骨膜下骨吸收)第23頁,共67頁,2024年2月25日,星期天腎小球性骨?。杭着钥海ㄗ厣觯┑?4頁,共67頁,2024年2月25日,星期天腎小球性骨病腎性骨硬化第25頁,共67頁,2024年2月25日,星期天二、腎小管性骨?。╰ubularrenalosteopathy)(一)抗維生素D型佝僂病1、病理:因先天性近曲小管疾病,尿磷回收障礙,血磷低而骨鈣少形成骨質(zhì)軟化。2、臨床:多見于兒童,癥狀有骨痛、肌無力、有時(shí)侏儒,VD治療暫時(shí)有效。3、放射學(xué)表現(xiàn):佝僂病或軟骨病。(二)抗維生素D型佝僂病伴糖尿病1、病理:先天性腎小管疾病使尿磷和葡萄糖回收障礙,出現(xiàn)糖尿和低血磷而成佝僂病。2、臨床:上述表現(xiàn)+糖尿病。3、放射學(xué)表現(xiàn):佝僂病或軟骨病。第26頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

腎小管性骨病

抗VD型佝僂病抗VD型佝僂病伴糖尿病第27頁,共67頁,2024年2月25日,星期天(三)近曲腎小管Fanconi綜合征:1、病理:先天性腎近曲小管多方面損害,使磷、葡萄糖、氨基酸回收發(fā)生障礙。2、臨床:佝僂病、糖尿病和蛋白尿等。3、放射學(xué)表現(xiàn):佝僂病或軟骨病伴病理性骨折。(四)腎小管性酸中毒:1、病理:腎遠(yuǎn)曲小管疾病使鈣磷回收差,尿鈣磷高而呈堿性,血鈣磷少而呈酸性,形成酸中毒。2、臨床:佝僂病或軟骨病和酸中毒表現(xiàn)。3、放射學(xué)表現(xiàn):骨質(zhì)軟化伴尿石(堿尿)。第28頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

腎小管性骨病

Fanconi綜合征腎小管性酸中毒第29頁,共67頁,2024年2月25日,星期天三、腎移植性骨?。╮enaltransplantosteopathy)(一)病理:因腎移植后大量應(yīng)用激素使痛覺減退,易受傷而發(fā)生細(xì)微骨折,局部血供中斷而出現(xiàn)骨缺血性壞死。另一種解釋是激素引起高血脂,脂肪壓迫和阻塞血管導(dǎo)致骨缺血性壞死。(二)臨床:病變部疼痛、功能障礙。(三)放射學(xué)表現(xiàn):1、出現(xiàn)骨缺血性壞死,常見于股骨頭、肱骨頭和膝部。2、有的出現(xiàn)腎性骨病表現(xiàn)。四、透析性骨?。╠ialyticosteopathy)(一)臨床:1、一般發(fā)生于透析6月后。2、癥狀有骨痛及搔癢(血鈣高)。(二)放射學(xué)表現(xiàn):與腎小球性骨病相似。但軟組織鈣化明顯。第30頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

腎移植性骨?。汗鞘杷?股骨頭壞死第31頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

腎移植性骨?。汗鞘杷?肱骨頭壞死第32頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

復(fù)習(xí)題1、骨關(guān)節(jié)結(jié)核有哪些類型?闡述長(zhǎng)骨骨骺、干骺端結(jié)核放射學(xué)表現(xiàn)。2、脊柱結(jié)核有哪些放射學(xué)表現(xiàn)?與脊柱骨折如何鑒別?3、關(guān)節(jié)結(jié)核分幾型?各型X線表現(xiàn)有哪些?滑膜型結(jié)核怎樣與化膿性關(guān)節(jié)炎區(qū)別?4、簡(jiǎn)述佝僂病、軟骨病的放射學(xué)表現(xiàn)。5、腎性骨營(yíng)養(yǎng)不良包括哪些骨?。磕I小球性骨病有哪些放射學(xué)表現(xiàn)?它與腎小管性骨病、腎移植性骨病和透析性骨病有何異同?第33頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

第十六節(jié)慢性關(guān)節(jié)病變

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoidarthritis)一、病理:基本病理變化為疏松結(jié)締組織粘液水腫和類纖維蛋白變性。早期出現(xiàn)關(guān)節(jié)滑膜充血、水腫、滲液增多,滑膜增厚和血管翳形成,進(jìn)展期則有血管翳侵蝕關(guān)節(jié)邊緣骨質(zhì),進(jìn)而破壞軟骨、骨性關(guān)節(jié)面和骨端松質(zhì),松質(zhì)內(nèi)可出現(xiàn)假囊腫。晚期關(guān)節(jié)囊纖維收縮,周圍肌肉萎縮,韌帶松弛產(chǎn)生半脫位,最終纖維強(qiáng)直,少數(shù)骨性強(qiáng)直。二、臨床(一)發(fā)病:常見于青壯年,女性為男性3倍,好發(fā)于手足小關(guān)節(jié)。第34頁,共67頁,2024年2月25日,星期天(二)臨床:全身低熱、乏力、局部關(guān)節(jié)腫痛及活動(dòng)受限。化驗(yàn)血沉快,類風(fēng)濕因子陽性。(三)放射學(xué)表現(xiàn):1、常見于手足小關(guān)節(jié)及腕關(guān)節(jié),多發(fā)對(duì)稱。約95%病例癥狀出現(xiàn)3個(gè)月后產(chǎn)生放射學(xué)表現(xiàn)。2、早期:關(guān)節(jié)軟組織梭形腫脹,關(guān)節(jié)間隙增寬,骨端骨質(zhì)疏松。3、進(jìn)展期:上述變化加重,關(guān)節(jié)邊緣出現(xiàn)蟲蝕狀骨破壞,關(guān)節(jié)間隙狹窄,骨性關(guān)節(jié)面破壞及骨端假囊腫形成。第35頁,共67頁,2024年2月25日,星期天3、晚期:上述病變加重還可產(chǎn)生半脫位或脫位,肌肉萎縮,骨端相對(duì)膨大,畸形。最終多纖維性強(qiáng)直。4、肌腱、韌帶附著處病變常有骨皮質(zhì)侵蝕和骨膜增生。(四)鑒別診斷1、關(guān)節(jié)結(jié)核:常單一大關(guān)節(jié)發(fā)病,關(guān)節(jié)軟骨和骨端破壞較類風(fēng)濕迅速而廣泛,可出現(xiàn)死骨和竇道。2、化膿性關(guān)節(jié)炎:發(fā)病急,臨床癥狀重,單一大關(guān)節(jié),關(guān)節(jié)軟骨破壞和關(guān)節(jié)面破壞迅速、廣泛,且為負(fù)重面。第36頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎:早期第37頁,共67頁,2024年2月25日,星期天類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎:早期第38頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

進(jìn)展期晚期第39頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

類風(fēng)濕性骨炎:雙側(cè)跟骨第40頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

強(qiáng)直性脊柱炎

(ankylosingspondylitis)一、概述:(一)本病又稱竹節(jié)狀脊柱,Marie--Strumpell病。(二)病因不明。既往認(rèn)為是類風(fēng)濕,現(xiàn)在認(rèn)為是獨(dú)立病體,有七點(diǎn)和類風(fēng)濕不同,本病:①青壯年男性多見。②主要累及脊柱及近側(cè)大關(guān)節(jié)。③疼痛輕。④1/4患者發(fā)生虹膜炎。⑤有時(shí)出現(xiàn)主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全。⑥多數(shù)類風(fēng)濕因子陰性。⑦放療有效。二、病理:本病主要病理變化與類風(fēng)濕相似,以非特異性滑膜炎及纖維素沉著為主。但本病以增殖重、滲出輕,出現(xiàn)軟骨化生,軟骨內(nèi)鈣化,關(guān)節(jié)囊鈣化和骨性強(qiáng)直。第41頁,共67頁,2024年2月25日,星期天三、臨床:(一)發(fā)?。憾嘁娪?0歲以下男性,主要累及脊柱、骶髂、髖及肩關(guān)節(jié),最初病變發(fā)生在骶髂關(guān)節(jié)。(二)癥狀:初期為全身有低熱,血沉快,局部有下腰及臀部疼痛。晚期有脊柱及關(guān)節(jié)僵直,駝背,關(guān)節(jié)屈曲畸形等。四、放射學(xué)表現(xiàn):(一)往往病變始于骶髂關(guān)節(jié),一般為兩側(cè),然后向上侵犯脊柱,向下侵犯髖關(guān)節(jié)。(二)骶髂關(guān)節(jié):骨性關(guān)節(jié)面糜爛、破壞、伴周圍骨質(zhì)硬化,關(guān)節(jié)面下囊變,關(guān)節(jié)間隙狹窄。最終關(guān)節(jié)骨性強(qiáng)直。第42頁,共67頁,2024年2月25日,星期天(三)脊柱:1、初期出現(xiàn)方椎體,進(jìn)而椎體骨質(zhì)疏松,終板硬化,但椎間隙正常。2、病變發(fā)展出現(xiàn)椎間小關(guān)節(jié)破壞,間隙狹窄,骨性強(qiáng)直及周圍韌帶鈣化,形成“車轍征”;椎體周圍韌帶鈣化形成“竹節(jié)椎”。3、脊柱側(cè)彎、變直或(和)后突畸形。4、頸椎受累可出現(xiàn)環(huán)齒關(guān)節(jié)脫位,寬度可達(dá)10mm。(四)四肢大關(guān)節(jié):常侵犯髖關(guān)節(jié)和肩關(guān)節(jié),變化同骶髂關(guān)節(jié),并常見鎖骨肩峰端吸收。(五)肌腱、韌帶附著處可出現(xiàn)骨膜增生、囊性變和硬化。五、鑒別診斷:主要與類風(fēng)濕鑒別(見概述)。第43頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

強(qiáng)直性脊柱炎:早期

方椎體骶髂關(guān)節(jié)第44頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

強(qiáng)直性脊柱炎:進(jìn)展期

車轍征竹節(jié)征第45頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

強(qiáng)直性脊柱炎:晚期第46頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

退行性骨關(guān)節(jié)?。╠egenerativeosteoarthrosis)一、分類及病因:(一)原發(fā)性:多見于中老年,系老年退變,常見于大關(guān)節(jié)和脊柱,一般多發(fā)、對(duì)稱。(二)繼發(fā)性:一般發(fā)生于關(guān)節(jié)外傷或炎癥等原因之后,見于任何關(guān)節(jié),一般單發(fā)。二、病理:主要病理是關(guān)節(jié)軟骨退變。最初關(guān)節(jié)軟骨表面不光滑,變脆、變薄。進(jìn)而軟骨消失、碎裂、脫落;骨性關(guān)節(jié)面裸露,受刺激而增生硬化,甚至斷裂,骨端松質(zhì)形成假性囊腫(骨小梁壞死,滑液侵入);骨性關(guān)節(jié)面非負(fù)重部分受刺激而產(chǎn)生邊緣性骨贅。第47頁,共67頁,2024年2月25日,星期天三、臨床:病程慢,主要癥狀為鈍痛,活動(dòng)不便,活動(dòng)時(shí)骨擦音和關(guān)節(jié)交鎖等。四、放射學(xué)表現(xiàn)(一)四肢關(guān)節(jié):1、關(guān)節(jié)面變平、邊角銳利或有骨贅形成;關(guān)節(jié)間隙輕度狹窄。2、進(jìn)一步發(fā)展關(guān)節(jié)面不整而致密,關(guān)節(jié)面下骨端松質(zhì)出現(xiàn)囊性透明區(qū),邊光滑而硬化,關(guān)節(jié)間隙不均勻狹窄,但不強(qiáng)直,有時(shí)可見游離體,嚴(yán)重者可出現(xiàn)半脫位。3、指間關(guān)節(jié)有時(shí)尚見Heberden結(jié)節(jié)(關(guān)節(jié)旁軟組織內(nèi)出現(xiàn)邊緣光滑、圓或橢圓游離小骨塊)。第48頁,共67頁,2024年2月25日,星期天(二)脊柱:1、常累及多個(gè)脊椎。2、椎間隙狹窄。椎體終板不平整、致密硬化。椎體邊緣出現(xiàn)骨贅、骨唇和骨橋,椎體骨質(zhì)有時(shí)出現(xiàn)Schmorl結(jié)節(jié)。3、椎間小關(guān)節(jié)亦可有類似變化。4、脊柱可出現(xiàn)順列紊亂、不穩(wěn),繼發(fā)性椎管狹窄。5、脊柱退行性骨關(guān)節(jié)病分類:①椎間骨軟骨病(髓核)。②畸形性脊椎?。ɡw維環(huán))。③椎弓及肋椎關(guān)節(jié)退行性骨關(guān)節(jié)?。P(guān)節(jié)軟骨)。④彌漫性特發(fā)性骨質(zhì)增生癥(韌帶纖維、纖維環(huán))。⑤后縱韌帶骨化(韌帶纖維)。第49頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

原發(fā)性退行性骨關(guān)節(jié)病第50頁,共67頁,2024年2月25日,星期天原發(fā)性退行性骨關(guān)節(jié)病:晚期第51頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

繼發(fā)性退行性骨關(guān)節(jié)?。捍蠊枪?jié)病第52頁,共67頁,2024年2月25日,星期天繼發(fā)性退行性骨關(guān)節(jié)病:創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎第53頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

退行性脊椎關(guān)節(jié)病第54頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

繼發(fā)性椎管狹窄

腰椎退行性骨關(guān)節(jié)病第55頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎(goutyarthritis)一、病因及發(fā)病機(jī)理:尿酸代謝障礙→血液和體液內(nèi)尿酸增高→尿酸沉積在關(guān)節(jié)或其它間葉組織內(nèi)→痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎。二、病理:尿酸沉積于關(guān)節(jié)滑膜及周圍軟組織→滑膜增厚,肉芽組織形成(血管翳)及痛風(fēng)石(尿酸鹽炎癥、壞死、纖維增生及鈣化)→破壞關(guān)節(jié)軟骨、骨性關(guān)節(jié)面及骨端松質(zhì)→最終關(guān)節(jié)纖維或骨性強(qiáng)直。三、臨床(一)發(fā)?。赫缄P(guān)節(jié)病變3~5%;男性占95%;第56頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

男性多見于青春期,女性多見于更年期;有遺傳傾向。(二)臨床表現(xiàn):1、潛伏期:血尿酸高,可有腎絞痛或正常。2、急性關(guān)節(jié)炎發(fā)作期:關(guān)節(jié)紅、腫、痛,持續(xù)數(shù)日或數(shù)周消退,間歇數(shù)月或數(shù)年后發(fā)作;病變發(fā)展,間歇期短,受累關(guān)節(jié)增多。約1/3病例出現(xiàn)X線變化。3、慢性關(guān)節(jié)炎期:關(guān)節(jié)腫痛持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),關(guān)節(jié)畸形,痛風(fēng)石明顯,常有心腎病變。(三)放射學(xué)表現(xiàn)1、初期:手足小關(guān)節(jié)軟組織非對(duì)稱性腫脹,尤常見于第一跖趾關(guān)節(jié)。第57頁,共67頁,2024年2月25日,星期天2、進(jìn)展期(急性晚期或慢性期):關(guān)節(jié)非對(duì)稱軟組織腫大,有時(shí)可見斑點(diǎn)狀鈣化(痛風(fēng)石)。關(guān)節(jié)邊緣出現(xiàn)穿鑿樣圓或橢圓形破壞區(qū),邊界銳利,骨缺損邊緣部可翹起突出。關(guān)節(jié)間隙不對(duì)稱狹窄。嚴(yán)重者骨性關(guān)節(jié)面及面下松質(zhì)骨破壞。3、晚期:軟組織腫脹、鈣化更明顯,骨端骨質(zhì)破壞嚴(yán)重,并可半脫位、畸形、退變。最終強(qiáng)直。(四)鑒別診斷類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎:女性多見,手部小關(guān)節(jié)較足更常見,很少累及遠(yuǎn)側(cè)指間關(guān)節(jié),關(guān)節(jié)軟組織常為對(duì)稱性腫脹,骨質(zhì)疏松明顯,骨破壞面積較小,類風(fēng)濕因子陽性。第58頁,共67頁,2024年2月25日,星期天

痛風(fēng)性

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