2022-2023學年重慶市高二（下）期末化學試卷（含解析）

2022-2023學年重慶市高二（下）期末化學試卷

一、選擇題（本大題共16小題，共48分）

1.化學與生活密切相關，下列說法錯誤的是（）

A.化妝品中常添加丙三醇起保濕作用B.新冠疫苗應冷藏保存，以避免其變性失效

C.糖類都屬于高分子化合物D.石墨晶體中存在范德華力，可用作潤滑劑

2.下列化學用語或圖示表達正確的是（）

A.乙醛的結構簡式：CH3COH

B.葡萄糖的實驗式：CH2O

C.CO2的空間填充模型：

D.口2中的P-PO鍵電子云輪廓圖：

3.下列事實與氫鍵有關的是（）

A.乙酸的PKa大于三氟乙酸的PKa

B.

C.CH4^SiH4、GeH4、Sn叫沸點隨相對分子質量增大而升高

D.HF、HCkHBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱

4.我國科學家研制出一種催化劑，能在室溫下高效催化空氣中甲醛的氧化，其反應如下:

HCH。+%警劑皿+也0。下列有關說法正確的是（）

A.HCHO分子中既含σ鍵又含Tt鍵

B.CO2分子中含有非極性鍵

C.甲醛具有氧化性因而能發(fā)生銀鏡反應

D.HCHO中C原子以sp3方式形成雜化軌道

5.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法錯誤的是（）

A.ImOIPC%中磷原子的價層電子對數(shù)為44

B.lmol[Cu（NH3）4]2+中配位鍵個數(shù)為4必

C.30gC2H6和HCHO的混合氣體中含碳原子數(shù)一定為1.5NA

D.0.5mol草酸（H2C2O4）中sp3雜化的。原子個數(shù)為NA

6.有機物X、Y、Z的分子式均為C7H8,鍵線式如圖。下列說法正確的是（）

XYZ

A.X、Y、Z分子中碳原子均處在同一平面上

B.X、Y、Z三種有機物均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

C.X、Y、Z三種分子中n鍵電子數(shù)目都一樣

D.X、Y、Z均能與澳水發(fā)生加成反應

7.以下實驗操作、現(xiàn)象均正確，且根據(jù)操作和現(xiàn)象所得結論也正確的是（）

選項實驗操作現(xiàn)象結論

向溶解有的紫紅色溶液中加入濃水溶這是由于在水溶液中發(fā)生反

12COjKlCCLt層紫

A

液，振蕩試管色變淺-

應：I2+I≠??

少量1-濱丁烷與足量NaoH溶液加熱反應后，能證明1-濱丁烷中有澳元

B生成沉淀

力口入AgNo3溶液素

C將電石與水反應產生的氣體直接通入澳水漠水褪色說明電石與水反應產生乙煥

向雞蛋清溶液中加入飽和CUSo4溶液，有沉淀雞蛋清在CUSo4溶液作用下

D沉淀溶解

析出，將沉淀轉移至蒸儲水中發(fā)生鹽析

A.AB.BC.CD.D

8.提純下列物質（括號內為少量雜質），能達到目的的是（）

選項混合物除雜試劑分離方法

A乙酸乙酯（乙酸）NaoH溶液分液

蒸儲

BC2H5OH(H2O)Na

酸性高鐳酸鉀溶液洗氣

CC2H6(HCHO)

D漠苯（澳）Na2SO3溶液分液

A.AB.BC.CD.D

9.如果甲烷的三個氫原子被三個不同的原子取代，例如，氯漠碘代甲烷(Cl-C-1)，它有

Br

兩種異構體。這兩種異構體就像人的左手和右手，互為鏡像卻不能重合，通常將這樣的異構

現(xiàn)象稱為對映異構，也稱手性異構。有手性異構體的分子叫手性分子。下列說法正確的是()

A.CH?"是手性分子

B.鄰環(huán)戊二醇(y?)是手性分子

OO

C.Il和II互為手性異構體

IloXjHIijQH

HHHCl

D.>=<和>=(Z互為手性異構體

ClciClxH

10.三硝酸甘油酯是一種治療心絞痛的常用藥物，一種合成路線如圖：

=①一②1—1③f—I?HC-CH-CH⑤

1一丙酚—?丙烯—?A----?B—?2III2------?二硝酸甘油酯

CL11Cl,1~~1OHOHOH

5c

已知：CH2=CH-CH3+CI2→CH2=CH-CH2Cl+HCl-下列說法正確的是()

A.反應①的實驗條件是：在NaOH的乙醇溶液中加熱

B.步驟②的反應類型是：加成反應

C.B物質的名稱是：1,2,3-三氯丙烷

D.三硝酸甘油酯是一種易溶于水的物質

11.鎂能形成多種配合物，如：正四面體形的Ni(Co)4和正方形的[Ni(CN)4]2-等。Ni(CO)4沸

點為43K,易溶于CCl4、苯等有機溶劑。下列說法正確的是()

A.[Ni(CN)j2-離子內σ鍵和Tr鍵個數(shù)之比為1：1

B.Ni(CO)4屬于極性分子

C.Ni(Co)4易溶于水

D.Ni(CO)4和[Ni(CN)∕2-中，配體和配位數(shù)都相同

12.異黃酮類是藥用植物的有效成分之一，一種異黃酮類化合物Z的部分合成路線如圖:

COOC2H-

C00C.H.

---------------------->

C,HQNa/CHOH

XY

F列有關化合物X、Y和Z的說法錯誤的是（）

A.ImoIZ與足量溟水反應消耗3molBr2B.可以使用NaHCO3溶液鑒別X和Z

C.X可與FeCl3溶液顯示特殊顏色D.ImolY最多能與4molNaOH反應

13.分子式為CIOHl箱的苯的一元取代物，其中能與Na反應產生氣體的同分異構體（不考慮立

體異構）有（）

A.6種B.10種C.12種D.14種

14.下列有關實驗的敘述正確的是（）

A.甲裝置可以用于制備乙酸乙酯

B.乙裝置可證明苯與澳發(fā)生的是取代反應

C.丙裝置可用于探究CH3COOH、H2CO3>苯酚的酸性強弱

D.丁裝置可以用于制硝基苯

15.維綸（聚乙烯醇縮甲醛纖維）可用于生產服裝、繩索等。其合成路線如圖所示（反應條件已

略去）：

Ihe=CH,

VI聚介一.小鼾，甲仙-（Jb-CH-CH-CH-

<>-<→H,-5-ij-iBcv????j

隼化赳Il]I?l2,「（?.（）-?C.f∣2-C）

下列說法正確的是()

A.X?H2C=CH2

B.①屬于縮聚反應

C.采用紅外光譜法可以測定B的平均相對分子質量

D.反應③的化學方程式為：

?t)1.一('ll-?-十(TH、(H+

2Il"YF+nHCHC-一'I∣?nli.()

OH<L

(,H:

16.ZnSe是一種重要的半導體材料，其晶胞結構如圖甲所示，已知晶胞參數(shù)為kpm,乙圖為

晶胞俯視圖，b原子分數(shù)坐標(x,y,z)為弓,0,；),下列說法錯誤的是()

b

甲乙

A.晶胞中硒原子的配位數(shù)為4B.晶胞中d點原子分數(shù)坐標為

C.相鄰兩個Zn原子的最短距離為^pmD.電負性：Zn<Se<S

二、非選擇題(52分)

17.新版教材插圖具有簡潔而又內涵豐富的特點。請回答以下問題：

(1)第三周期的某主族元素，其第一至第五電離能數(shù)據(jù)如圖1所示，則該元素的常見化合價為

高溫高壓卜的CO/晶體晶胞

圖4

(2)如圖2所示，每條折線表示周期表第IVA?VIIA族中的某一族元素氫化物的沸點變化。每個

小黑點代表一種氫化物，其中a點代表氫化物的空間結構名稱為：。

(3)C60的晶胞與干冰的晶胞相似(圖3),每個C60分子周圍距離最近且相等的C60分子有

個，構成該晶體微粒間的作用力是oC60晶體的密度為pg∕cm3,阿伏加德羅常數(shù)的值

為NA，則最近2個C6o分子之間的距離d=pm(用含p、NA的代數(shù)式表示)。

(4)C02在高溫高壓下形成晶體的晶胞(圖4)所示，該晶體的類型是。

(5)N元素能形成多種離子，如N0。、NO小NO3。NOl中N原子的雜化軌道類型為，

Noa離子空間結構名稱為，NO。、No小NOl的鍵角由大到小的順序為。

18.二茂鐵［(C5H5)2Fe］可以作為燃油添加劑，它開辟了有機金屬化合物研究的新領域。已知

二茂鐵的熔點是173。式在100。C以上能升華),沸點是249t5C,不溶于水，易溶于苯等有機溶劑。

已知：2C5H6(環(huán)戊二烯)+FeCl2+2K0H3(C5H5)2Fe+2KCl+2H2O

(1)二茂鐵的晶體類型屬于。

(2)Fe2+的價電子排布式為：。

,分子中碳原子的雜化方式有:

(4)環(huán)戊二烯的某同系物X與酸性高鎰酸鉀溶液反應后得到的有機產物有HOoC-CH2-

則X的結構簡式為:

(5)己知k+CH2=CH

①環(huán)戊二烯與CH3CH=CHCHO在加熱時合成有機物的結構筒式為：

②檢驗CfCH=CHCHo分子中碳碳雙鍵的試劑是：

A.濱水

B.酸性高鎰酸鉀溶液

C.澳的四氯化碳溶液

D.銀氨溶液

③檢驗CH3CH=CHCHO分子有醛基的化學方程式：

19.甲基丙烯酸甲酯［CH?=C(CH3)COoCH3］是有機玻璃的單體,

其一種實驗室制備方法如下：

I.向IoOmL燒瓶中依次加入：20ml甲基丙烯酸、2ml濃硫酸，冷卻

至室溫，再加入15mL甲醇和幾粒碎瓷片；

U.按圖示連接裝置加熱燒瓶中混合液，通過分水器分離出水，當

分水器中水位不再增加時停止加熱；冷卻。

1∏.純化產品

粗產品依次用水洗、試劑Y溶液洗、水洗，在油層中加入無水硫酸鎂，再經蒸儲得到較純凈的

甲基丙烯酸甲酯17.6g。

已知：

相對分子

藥品熔點/°C沸點/汽溶解性密度(g?cm^3)

質量

與水混溶，易溶于有機溶

甲醇-9864.50.7932

劑

甲基丙烯酸15161溶于熱水，易溶于有機劑1.0186

甲基丙烯酸微溶于水，易溶于有機溶

—481000.944100

甲酯劑

回答下列問題:

(1)圖中儀器X的名稱為。

(2)制備甲基丙烯酸甲酯的化學方程式為。

(3)每隔一段時間，打開油水分離器，將下層水放出來。從分水器中及時分離出水的目的是

(4)純化過程中，試劑Y是,其作用有。

(5)蒸儲提純產品時溫度應控制在oCo

(6)本實驗中甲基丙烯酸甲酯的產率為(保留三位有效數(shù)字)。

20.由蔣華良院士和饒子和院士領銜的聯(lián)合課題組，綜合利用虛擬篩選和酶學測試相結合的

策略進行藥物篩選，發(fā)現(xiàn)肉桂硫胺是抗擊新型冠狀病毒的潛在用藥，其合成路線如圖：

C^-CH2CH2Br

A

I

,

RNHrNEtpCH,Cl,

(I)ATB反應的試劑和條件為：；E中含氧官能團的名稱。

(2)反應類型：DTE；H+F→I?

(3)F中最多可能有個原子共平面。

(4)寫出G→H的化學方程式。

(5)D在一定條件形成高分子化合物的結構簡式為。

(6)E的同分異構體有多種，其中同時滿足下列條件的有種(不考慮立體異構)。

a.能使澳的四氯化碳溶液褪色

b.能發(fā)生銀鏡反應

c.能與Fe?溶液顯示特殊顏色

答案和解析

I.【答案】c

【解析】解：A.丙三醇俗稱甘油，具有保濕作用，可以起保濕作用，故A正確；

B.新冠疫苗是蛋白質，高溫下易變性，新冠疫苗應冷藏保存，故B正確；

C.多糖屬于高分子化合物，單糖和寡糖不是高分子化合物，故C錯誤；

D.石墨晶體是混合晶體，晶體中存在范德華力，可用作潤滑劑，故D正確；

故選：Co

A.丙三醇俗稱甘油，具有保濕作用；

B.新冠疫苗是蛋白質，高溫下易變性；

C.多糖屬于高分子化合物；

D.石墨晶體是混合晶體。

本題考查物質的性質及應用，為高頻考點，把握物質的性質、發(fā)生的反應、性質與用途為解答的

關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意元素化合物知識的應用，題目難度不大。

2.【答案】B

【解析】解：A.乙醛的結構簡式：CH3CHOe故A錯誤

B.實驗室是原子最簡個數(shù)比。葡萄糖的分子式為：C6H12O6,則實驗式為：CH2O,故B正確；

CIO2分子中碳原子連有兩個氧原子，三個原子在一條直線上，但氧原子半徑比碳原子半徑小，空

間填充模型為■，故C錯誤：

Cl,

DO的價電子排布式為：3s23p5,Ck中P-Pσ鍵電子云輪廓圖：,故D錯誤；

形成的共價單健

故選：B,,

A.乙醛的結構簡式：CH3CHO;

B.實驗室是原子最簡個數(shù)比；

C.C02是直線型分子；

D。鍵是肩并肩形成。

本題考查結構簡式、實驗式、空間填充模型等常見化學用語的表示方法，明確化學用語的書寫原

則及表示方法為解答關鍵，注意試題側重考查學生的規(guī)范答題能力，注意掌握價層電子對數(shù)的計

算方法，題目難度中等。

3.【答案】B

【解析】解：A.Q原子電負性于H,導致三氟乙酸中0-H鍵的極性增強，更易電離出H+,所以酸

性：乙酸小于三氟乙酸，即乙酸的PKa大于三氟乙酸的pKa，與氫鍵無關，故A錯誤；

中一OH與-CHO能形成分子內氫鍵，HoY?HCHO中-OH與—CHO能形成分子

間氫鍵，分子內氫鍵使物質的熔沸點降低，分子間氫鍵使物質的熔沸點升高，所以的

k^kCHO

沸點低于HO—HCH0,與氫鍵有關，故B正確；

C.CH4.SiH4、GeH4、SnQ的熔點隨相對分子質量的增大而升高是與分子間作用力有關，分子間

不存在氫鍵，與氫鍵無關，故C錯誤；

D,非金屬性或電負性：F>Cl>Br>I,則HF、HCkHBr、Hl的熱穩(wěn)定性依次減弱，與氫鍵無關，

故D錯誤；

故選：故

A.C1原子電負性大于H,導致三氟乙酸中O-H鍵的極性增強，易電離出氫離子；

B.分子內氫鍵使物質的熔沸點降低，分子間氫鍵使物質的熔沸點升高；

C.C、Si、Ge、Sn的電負性均不得，4種分子均不能形成分子間氫鍵，它們沸點的遞變規(guī)律與分子

間作用力有關；

D.氫化物的熱穩(wěn)定性與元素的電負性、非金屬性有關，屬于化學性質。

本題考查了氫鍵存在對物質性質的影響，題目難度不大，注意①氫鍵是一種分子間的相互作用,

不屬于化學鍵②能形成氫鍵的物質主要有NH3、H2。、HF③特征：比化學鍵弱，比分子間作用力

強。

4.【答案】A

【解析】解：A.HCHO分子的結構式為單健為。健，n鍵含一個σ鍵、一個R鍵，故

Il

HCHo分子中既含σ鍵又含Tr鍵，故A正確;

B.C02分子中含有C=O鍵，屬于極性共價鍵，不存在非極性鍵，故B錯誤；

C.甲醛在發(fā)生銀鏡反應時被氧化，體現(xiàn)出甲醛的還原性，故C錯誤：

D.HCH0中的C原子價層電子對個數(shù)=3+"2X11X2=3且不含孤電子對，根據(jù)價層電子對互斥理

論判斷C原子雜化類型為sp2,故D錯誤；

故選：Ao

A.HCHO分子的結構式為H；

H-C-H

BIO2分子中含有的共價鍵為C=0鍵；

C.甲醛在發(fā)生銀鏡反應時被氧化；

D.HCHO中的C原子價層電子對個數(shù)=3+4-2X；-1X2=3且不含孤電子對，根據(jù)價層電子對互斥理

論判斷C原子雜化類型。

本題考查了甲醛的性質和結構，應注意掌握根據(jù)價層電子對數(shù)的計算和分子的結構式等來分析判

斷的方法。

5.【答案】C

【解析】解：A.PCb中磷原子形成了3個σ鍵，另外每個磷原子還有一對孤電子對，則每個磷原子

的價層電子對數(shù)為4,故ImOlPC卜中磷原子的價層電子對數(shù)為4NA，故A正確；

B.lmol[Cu(NH3)4F+中配位鍵的個數(shù)為Imol×4×NA/mol=4NA,故B正確；

C.3θgC2H6中含碳原子數(shù)為舞×2×NA/mol=2NA,30gHCHO中含碳原子數(shù)為舞XNA/mol=

NA,3θgC2H6和HCHo的混合氣體的物質的量不一定是1：1,故含碳原子數(shù)不一定為1.5NA，故C

錯誤；

D.草酸中有2個氧原子采取sp2雜化、2個氧原子采取sp3雜化，故0.5mol草酸(H2C2O4)中sp3雜化的

O原子個數(shù)為NA,故D正確；

故選：Co

A.PCb中磷原子形成了3個σ鍵，另外每個磷原子還有一對孤電子對；

B.一個[Cu(NH3)4]2+中含有4條配位鍵；

CBOgCzZ中含碳原子數(shù)為舞×2×NA∕∏IO1=2NA,30gHCHO中含碳原子數(shù)為^×NA/mol=

NA；

D.草酸中有2個氧原子采取sp2雜化、2個氧原子采取sp3雜化。

本題考查了阿伏加德羅常數(shù)的有關計算，掌握物質的量的計算公式和物質結構是解題關鍵，注意

價電子互斥理論及基態(tài)原子核外電子排布規(guī)律。

6.【答案】B

【解析】解：A.Y分子中連接3個碳原子的飽和碳原子具有甲烷結構特點，甲烷分子中最多有3個

原子共平面，所以Y分子中所有碳原子一定不共平面，故A錯誤；

B.碳碳雙鍵、連接苯環(huán)的碳原子上含有氫原子的苯的同系物都能被酸性高鐳酸鉀溶液氧化而使酸

性高錦酸鉀溶液褪色，則X、Y、Z都能被酸性高鋸酸鉀溶液氧化而使酸性高鐳酸鉀溶液褪色，故B

正確；

C.X分子中含有1個大Tr鍵，Y分子中含有2個n鍵，Z分子中含有3個n鍵，所以這三種分子中Tr鍵個

數(shù)不同，故C錯誤；

D.甲苯和濱水不反應，碳碳雙鍵能和溪水發(fā)生加成反應，所以X不能和濱水發(fā)生加成反應，故D

錯誤；

故選：B?

A.飽和碳原子具有甲烷結構特點，甲烷分子中最多有3個原子共平面，苯分子及直接連接苯環(huán)的原

子共平面；

B.碳碳雙鍵、連接苯環(huán)的碳原子上含有氫原子的苯的同系物都能被酸性高鋅酸鉀溶液氧化而使酸

性高銃酸鉀溶液褪色：

C.X分子中含有1個大n鍵，Y分子中含有2個n鍵，Z分子中含有3個TT鍵：

D.甲苯和濱水不反應，碳碳雙鍵能和漠水發(fā)生加成反應。

本題考查有機物的結構和性質，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性質

的關系是解本題關鍵，題目難度不大。

7.【答案】A

【解析】解：Aj與I-結合，使CC＞層紫色變淺，則操作、現(xiàn)象、結論均合理，故A正確；

B.1-溪丁烷與足量NaoH溶液加熱，發(fā)生水解反應，水解后沒有加硝酸中和NaOH,不能檢驗澳離

子，故B錯誤；

C.生成的乙煥中混有硫化氫，均與濱水反應，漠水褪色，不能證明生成乙快，故C錯誤；

D.雞蛋清溶液中加入飽和CUSO4溶液，發(fā)生變性，析出沉淀后，加水不溶解，故D錯誤；

故選：Ao

A」?與I-結合，使CCLt層紫色變淺；

B.1-溟丁烷與足量NaOH溶液加熱，發(fā)生水解反應，水解后在酸性溶液中檢驗澳離子；

C.生成的乙烘中混有硫化氫，均與濱水反應；

D.雞蛋清溶液中加入飽和CUSO4溶液，發(fā)生變性。

本題考查化學實驗方案的評價，為高頻考點，把握物質的性質、反應與現(xiàn)象、實驗技能為解答的

關鍵，側重分析與實驗能力的考查，注意元素化合物知識的應用，題目難度不大。

8.【答案】D

【解析】解：A.乙酸乙酯、乙酸均與NaoH溶液反應，將原物質除去，不能除雜，故A錯誤；

B.乙醇、水均與Na反應，將原物質除去，不能除雜，故B錯誤；

C.甲醛被酸性高缽酸鉀溶液氧化生成二氧化碳，乙烷中引入新雜質，不能除雜，故C錯誤；

D.溪與亞硫酸鈉溶液反應后，與浪苯分層，分液可分離，故D正確；

故選：Do

A.乙酸乙酯、乙酸均與NaOH溶液反應；

B.乙醇、水均與Na反應；

C.甲醛被酸性高鎰酸鉀溶液氧化生成二氧化碳；

D.溪與亞硫酸鈉溶液反應后，與澳苯分層。

本題考查混合物的分離提純，為高頻考點，把握物質的性質、發(fā)生的反應、混合物的分離提純、

實驗技能為解答的關鍵，側重分析與實驗能力的考查，注意元素化合物知識的應用，題目難度不

大。

9.【答案】B

【解析】解：A.CH2CI2中C原子連接的原子有相同的，沒有手性碳原子，不是手性分子，故A錯

誤；

B.鄰環(huán)戊二醇（y?）中羥基所在的C原子連接的四個原子或原子團各不相同，該C原子為手性

HO（JH

碳原子，該分子為手性分子，故B正確；

O

C.Il中C原子連接3個原子或原子團，不存在手性碳原子，不是手性分子，不存在手性異

OO

構，11和II為同一分子，故C錯誤；

IIO-JHHxJOH

HHn(I

D.)=＜；和J=(中C原子連接3個原子或原子團，不存在手性碳原子，不是手性分子,

ClciClxH

HHHCl

不存在手性異構，√=(＜和?=(Z為順反異構，故D錯誤；

/?Z\

ClClClH

故選：Bo

由題意知，含有連接四個不同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子，含有手性碳原子的分子為

手性分子，手性分子存在對映異構；雙鍵碳原子上連接2個互不相同的原子或原子團時，這樣的烯

燒存在順反異構，以此分析解答。

本題考查手性分子、對映異構和順反異構，掌握手性碳原子的判斷方法是關鍵，基本知識的考查，

題目難度不大。

10.【答案】C

【解析】解：A.醉發(fā)生消去反應生成烯煌時，需要的條件為：濃硫酸作催化劑、加熱，故A錯誤；

B.步驟②的反應類型可能是加成反應、可能是取代反應，故B錯誤；

C.B為CCH2CHCICH2CI,名稱為1,2,3-三氯丙烷,故C正確；

D.三硝酸甘油酯中只含憎水基不含親水基，所以難溶于水，故D錯誤；

故選：Co

1-丙醇發(fā)生消去反應生成丙烯，丙烯和氯氣發(fā)生取代反應生成A為CH2=CHCH2?；虮┖吐葰?/p>

發(fā)生加成反應生成A為CICH2CHCICH3,A和氯氣反應生成B為ClCH2CHCICH2CI,B發(fā)生水解反應生

成丙三醇，丙三醇和濃硝酸發(fā)生取代反應生成三硝酸甘油酯。

本題考查有機物的結構和性質，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性質

的關系是解本題關鍵，題目難度不大。

11.【答案】A

【解析】解：A.配位鍵中有1個o鍵，CN-內含有1個o鍵和2個π鍵，[Ni(CN)4]2-離子內。鍵和π鍵個

數(shù)之比為1：1,故A正確；

B.該配合物中銀原子的價電子排布式為3d1。，可知Ni提供空軌道，。提供孤電子對，為正四面體結

構，Ni其雜化軌道類型為sp3,為非極性分子，故B錯誤；

C.Ni(C0)4呈正四面體構型，是對稱結構，為非極性分子，水是極性分子，故Ni(CO)4不易溶于水，

故C錯誤；

D.Ni(C0)4和［Ni(CN)/一中,配體不同,分別是Co和CNL故D錯誤；

故選：Ao

A.配位鍵中有1個σ鍵，CN-內含有1個σ鍵和2個n鍵；

B.該配合物中銀原子的價電子排布式為3d",可知Ni提供空軌道，O提供孤電子對，為正四面體結

構，正負電荷重心重合的分子為非極性分子；

C.根據(jù)Ni(CO)4呈正四面體構型；

D.Ni(C0)4和［Ni(CN)/一中,配體不同。

本題以配合物為載體考查化學鍵、分子的極性判斷等知識點，側重考查基礎知識的掌握和靈活運

用能力，明確化學鍵基本概念內涵、價層電子對互斥理論內涵是解本題關鍵，注意知識的遷移和

靈活運用，題目難度不大。

12.【答案】D

【解析】解：AZ分子中1個碳碳雙鍵能與澳發(fā)生加成反應、苯環(huán)上酚羥基鄰位的2個原子能與被

溟原子取代，則ImolZ與足量濱水反應消耗3molBr2,故A正確；

B.X中酚羥基不能與NaHCo3反應，而Z中竣基能與NaHCO3反應生成CO2，則可以使用NaHCO3溶液

鑒別X和Z,故B正確；

C.含有酚羥基的物質能與FeCk溶液發(fā)生顯色反應，X含酚羥基，可與FeCh溶液顯示特殊顏色，故

C正確；

D.Y中酚羥基、酯基水解生成的酚羥基和竣基都能和NaOH反應，則ImOIY最多能與5molNaOH反應,

故D錯誤；

故選：D0

A.Z分子中1個碳碳雙鍵能與漠發(fā)生加成反應、苯環(huán)上酚羥基鄰位的2個原子能與被漠原子取代；

B.X中酚羥基不能與NaHCo3反應，而Z中竣基能與NaHCo3反應生成CO?;

C.含有酚羥基的物質能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應；

D.Y中酚羥基、酯基水解生成的酚羥基和竣基都能和NaoH反應。

本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、有機反應為解答的關鍵，側重

分析與應用能力的考查，注意酚、酯、烯姓的性質，選項D為解答的易錯點，題目難度不大。

13.【答案】C

【解析】解：(1)若剩余的4個碳原子為正丁基結構，在正丁基上連接羥基，有4種連接：

(2)若剩余的4個碳原子為異丁基結構，異丁基有3種，①若為一￡卜|一CH?YHa時，羥基的

C

I

HY3

連接有4種；②若為一CH=-*H-CH3時，羥基的連接有3種，③若為C

THa時，羥基的

C

CH3H3

連接有1種，故共有12種，

故選：Co

分子式為CIOHI4。的苯的一元取代物，能與Na反應產生氣體，可知該結構中含有羥基，除苯環(huán)和

醛基外，剩余的4個碳原子為丁基結構，據(jù)此分析即可。

本題主要考查同分異構體的概念及書寫，同時考查學生的邏輯思維能力，屬于基本知識，基礎題

型，難度中等。

14.【答案】B

【解析】解：A.導管口在碳酸鈉溶液的液面下，易發(fā)生倒吸，圖中不能防止倒吸，故A錯誤；

B.四氯化碳可除去揮發(fā)的澳，生成的HBr使石蕊變紅，可證明苯與澳發(fā)生的是取代反應生成HBr,

故B正確；

C.揮發(fā)的醋酸與苯酚鈉反應生成苯酚，不能比較碳酸、苯酚的酸性強弱，故C錯誤；

D.水浴加熱制備硝基苯，圖中溫度計應測定水的溫度，故D錯誤；

故選：B?,

A.導管口在碳酸鈉溶液的液面下，易發(fā)生倒吸；

B.四氯化碳可除去揮發(fā)的浪，生成的HBr使石蕊變紅；

C.揮發(fā)的醋酸與苯酚鈉反應生成苯酚；

D.水浴加熱制備硝基苯。

本題考查化學實驗方案的評價，為高頻考點，把握物質的性質、物質的制備、實驗技能為解答的

關鍵，側重分析與實驗能力的考查，注意元素化合物知識的應用，題目難度不大。

15.【答案】D

O

【解析】解：A.對比CH3COOH、的結構，可推知X的結構簡式為HC三CH,故A

∏J?*-----?>H∏?J?>LE3

錯誤；

BRC=CH-O*-Cf的結構中含有碳碳雙鍵，反應①發(fā)生加聚反應生成A,故B錯誤；

C.紅外光譜可以測定分子含有的官能團或基團，不能測定B的平均相對分子質量，故C錯誤；

D.C的結構簡式為4HQ-T*,與甲醛反應生成THQ一7一H2C-CH-∣Ξ-即？分子C與1分子

OHO-------CH?------0

HCHO脫去1分子水生成上4―F—H?C—,H?[IΓ,反應的方程式為2+山一,H*r+nHCH0→

OCH^------OOH

-[H2C-CH-H2C-CH?-+ΠH20I故D正確；

0-0

故選：D。

0

對比CH3COOH、Λ-..B的結構，可推知X為HC三CH,乙酸與乙煥發(fā)生加成反應生成

∏Mp?z-----KΓ?HΠOVVΓLrHI3

-

004H2C-CH?

u?-rH-Ω-C-ΓH-CH-O-C-CH發(fā)生加成聚合反應生成的B為J._?，B中含有

∏2CGπ-OβG-G∏3∏2GGn-O-C-GM3O-C-CH3

O

酯基，則B水解生成的C為~hC-TM,小山一r心■再與HCHo發(fā)生縮聚反應生成

OHOH

本題考查有機物的推斷與合成，對比有機物結構變化理解發(fā)生的反應，熟練掌握官能團的結構與

性質，題目側重考查學生分析能力、綜合運用知識的能力。

16.【答案】C

【解析】解：A.由晶胞結構圖甲可知，每個Zn連接4個Se原子，Zn的配位數(shù)為4,則硒原子的配位

數(shù)也為4,故A正確；

B.由晶胞結構圖甲和晶胞俯視圖乙圖可知，a點原子分數(shù)坐標為(0,0,0),b點原子位于前面的面心，

將晶胞分成8個小立方體，d點原子位于左后上方的小立方體的體心，則d點原子分數(shù)坐標為G，D，

故B正確；

C.相鄰兩個Zn原子的最短距離為面對角線的一半，即為唱kpm，故C錯誤；

D.非金屬性：Zn<Se<S,電負性：Zn<Se<S,故D正確;

故選:Co

A.由晶胞結構圖甲可知，每個Zn連接4個Se原子，Zn的配位數(shù)為4；

B.由晶胞結構圖甲和晶胞俯視圖乙圖可知，a點原子分數(shù)坐標為(OoO),b點原子位于前面的面心,

將晶胞分成8個小立方體，d點原子位于左后上方的小立方體的體心；

C.相鄰兩個Zn原子的最短距離為面對角線的一半；

D.非金屬性越強，電負性越大。

本題主要考查晶胞結構，側重考查學生均攤法和晶胞計算的掌握情況，題目難度中等。

17.【答案】+2正四面體形12分子間作用力苧X3黑Xio,共價晶體SPV形NO1>

NOi>NOW

【解析】解：(1)該主族元素第一、二電離能較小，而第三電離能劇增，說明容易失去2個電子，

則該元素的常見化合價為+2價，

故答案為：+2；

(2)WA?VIIA族元素氫化物中，NH3、H2O?HF的分子之間存在氫鍵，它們的沸點與同主族其它

元素氫化物相比“反?！备?，圖中a處沒有反常，說明為IVA族元素氫化物，a點代表第三周期的氫

化物SiH*Si*的空間結構名稱為正四面體形，

故答案為：正四面體形；

(3)晶胞中C60分子處于晶胞的頂點與面心，以頂點C60分子研究，與之距離最近且相等的C60分子

處于面心，每個頂點為8個晶胞共用，每個面為2個晶胞共用，故與每個C60分子距離最近且相等的

C60分子有等=12；C60晶體為分子晶體，故C60和C60間的作用力屬于分子間作用力；C60晶胞與

干冰的晶胞相似，則分子個數(shù)為8xj+6x<=4,晶胞質量為公臀g=^2g,設C60晶胞棱

O/NANA

2880ΓoQQ∩

長為acm,晶胞體積為a3cm3,根據(jù)P=?可得，pg/cn?=耳g/cn^，a=［裁cm,兩個最近Cf。

間距離是面對角線的一半，即為?X3粵cm,最近2個Cb6υo分子之間的距離d=孕X3犀X

2qPNA2NpNA

107pm,

故答案為：12；分子間作用力；,χ3磬χl07;

24PNA

(4)由晶胞圖可知，C、。原子之間通過共價鍵形成空間立體網(wǎng)狀結構，故該晶體屬于共價晶體，

故答案為：共價晶體；

(5亦03中1^原子的價層電子對數(shù)為2+±早2=2,沒有孤電子對，為SP雜化；N0￡中N原子價

層電子對數(shù)為2+出產=3,有1個孤電子對，空間結構名稱為V形；N0］中N原子價層電子對

數(shù)為3+必產=3,沒有孤電子對，為sp2雜化，離子結構為平面三角形，鍵角為120。，NOl中

N原子為SP雜化，離子結構為直線形，鍵角為180。，NOi中N原子為sp2雜化，有1個孤電子對，孤

電子對與成鍵電子對間存在斥力，故鍵角小于120。，故N0「NO小NOl的鍵角由大到小的順序

為：NOJ>NOl>No)，

故答案為：sp；V形；NOJ>NOJ>NOJo

(1)該主族元素第一、二電離能較小，而第三電離能劇增，說明容易失去2個電子；

(2)IVA?VlIA族元素氯化物中，NH3、H2O,HF的分子之間存在氫鍵，它們的沸點與同主族其它

元素氫化物相比“反?！备?，圖中a處沒有反常，說明為IVA族元素氫化物，a點代表第三周期的氫

化物Si%;

(3)晶胞中C60分子處于晶胞的頂點與面心，以頂點C60分子研究，與之距離最近且相等的C60分子

處于面心，每個頂點為8個晶胞共用，每個面為2個晶胞共用；C60晶體為分子晶體；C60晶胞與干

冰的晶胞相似，則分子個數(shù)為8X：+6X：=4,晶胞質量為生臀g=架g，設C60晶胞棱長

為acm,晶胞體積為a3cm3,根據(jù)p=￡可求得a,兩個最近Cf。間距離是面對角線的一半；

(4)由晶胞圖可知，C、0原子之間通過共價鍵形成空間立體網(wǎng)狀結構；

(5)NO之中N原子的價層電子對數(shù)為2+上詈鄉(xiāng)=2,沒有孤電子對；No5中N原子價層電子對數(shù)

為2+5+1,X2=3有1個孤電子對；N0］中N原子價層電子對數(shù)為3+5+17X3=3,沒有孤電子

對。

本題是對物質結構與性質的考查，涉及核外電子排布、空間構型、雜化方式、鍵角、晶體類型、

晶胞結構與計算等知識點，側重考查學生分析、計算能力，難點是晶胞計算，題目難度中等。

3

18.【答案】分子晶體3d6SP2、spCCH3CH=CHCHO+

2Ag(NH3)20H→CH3CH=CHCOONH4+2AgI+3NH3+H2O^CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2+

Δ

NaOH→CH3CH=CHCOONa+Cu2O1+3H20

【解析】解：(1)二茂鐵的熔沸點較低，所以二茂鐵晶體屬于分子晶體,

故答案為：分子晶體;

(2)Fe2+的價電子為其3d能級上的6個電子，其價電子排布式為3d6,

故答案為:3d6；

分子中連接雙鍵的碳原子價層電子對個數(shù)是3、亞甲基的碳原子

上價層電子對個數(shù)是4,則碳原子的雜化類型為SP2、sp3,

故答案為：SP2、Sp3；

(4)環(huán)戊二烯的某同系物X與酸性高鋅酸鉀溶液反應后得到的有機產物有HOOC-CH2-CoOH和

》一連接雙鍵的碳原子上有1個氫原子時，被氧化為-COOH,連接碳碳雙鍵的碳原子上沒

有氫原子時，被氧化為默基，所以其結構簡式為C，

故答案為：O

(5)①環(huán)戊二烯與CH3CH=CHCHO在加熱時合成的有機物為

故答案為：;

②A.碳碳雙鍵和溪水發(fā)生加成反應而使濱水褪色、醛基和濱水發(fā)生氧化反應而使溪水褪色，故A

錯誤；

B.碳碳雙鍵、醛基都能被酸性高鋅酸鉀溶液氧化而使澳水褪色，故B錯誤；

C.碳碳雙鍵和溪的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，醛基不反應，可以檢驗碳碳雙鍵，故C正確；

D.銀氨溶液能和醛基發(fā)生銀鏡反應，和碳碳雙鍵不反應，可以檢驗醛基，故D錯誤；

故答案為：C；

③檢驗CH3CH=CHCHO分子有醛基時，用新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液，該有機物和新制氫氧

化銅懸濁液共熱發(fā)生氧化反應生成磚紅色沉淀，和銀氨溶液水浴加熱時生成Ag,反應方程式為

CH3CH=CHCHO+2Ag(NH3)20H3CH3CH=CHCOONH4+2Ag1+3NH3+H2O^CH3CH=

Δ

CHCHO+2CU(OH)2+NaOH→CH3CH=CHCOONa+Cu2OI+3H2O>

故答案為：CH3CH=CHCHO+2Ag(NH3)2OHMCH3CH=CHCOONH4+2AgI+3NH3+也0或

Δ

CH3CH=CHCHO+2CU(OH)2+NaOH→CH3CH=CHCOONa+Cu2OI+3H20o

(1)分子晶體的熔沸點較低；

(2)Fe2+的價電子為其3d能級上的6個電子：

(3)環(huán)戊二烯的鍵線式為C/,分子中連接雙鍵的碳原子價層電子對個數(shù)是3、亞甲基的碳原子

上價層電子對個數(shù)是4；

(4)環(huán)戊二烯的某同系物X與酸性高鋸酸鉀溶液反應后得到的有機產物有HOoC-CH2-COoH和

}一L連接雙鍵的碳原子上有1個氫原子時，被氧化為-COOH,連接碳碳雙鍵的碳原子上沒

有氫原子時，被氧化為甥基；

⑸①環(huán)戊二烯與CH3CH=CHCHO在加熱時合成的有機物為K?；

②A.碳碳雙鍵、醛基都能和濱水反應；

B.碳碳雙鍵、醛基都能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化；

C.碳碳雙鍵和澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，醛基不反應；

D.銀氨溶液能和醛基發(fā)生銀鏡反應，和碳碳雙鍵不反應；

③檢驗CH3CH=CHCHO分子有醛基時，用新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液，該有機物和新制氫氧

化銅懸濁液共熱發(fā)生氧化反應生成磚紅色沉淀，和銀氨溶液水浴加熱時生成Ag。

本題考查有機物的結構和性質、晶體類型的判斷、原子雜化類型判斷等知識點，側重考查分析、

判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性質的關系、晶體類型的判斷方法、原子雜化類型的

判斷方法等知識點是解本題關鍵，題目難度不大。

19.【答案】球形冷凝

.ΛV?{*

管C(CH3)C(X)H+CHiOH?∣CH2CtCWeoCH3+分離出產物促

進反應正向進行，提高產率飽和Na2CO3溶液除去殘余酸性物質，降低產物在水中的溶解

度10074.9%

【解析】解：(1)由儀器構造可知，圖中儀器X的名稱為球形冷凝管，

故答案為：球形冷凝管；

(2)根據(jù)題意可知，甲基丙烯酸和甲醇在濃硫酸加熱的條件下反應生成甲基丙烯酸甲酯和水，化學

方程式為('〃(<H'OOH<IhOH('IhIK),

Δ

_很一

故答案為：('〃.，((H,?((K)H(HOH.——-(7/.CCH,('(X)CIhILO;

(3)制備甲基丙烯酸甲酯的反應是可逆反應，水是產物之一，及時分離出水，可以降低其濃度，促

使平衡正向移動，

故答案為：分離出產物促進反應正向進行，提高產率；

(4)該反應是可逆反應，反應中使用到的甲基丙烯酸會混