SN 0464-2003紡織品中氨綸含量的測(cè)試方法

中華人民共和國出入境檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SN/T0464—2003紡織品中氨綸含量的測(cè)試方法2003-08-18發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局I本標(biāo)準(zhǔn)由國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)提出并歸口。1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用手工分離法和溶解法測(cè)定紡織品中氨綸的定量分析方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于含氨綸的二組分、三組分紡織纖維產(chǎn)品的含下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T2910—1997紡織品二組分纖維混紡產(chǎn)品定量化學(xué)分析法按GB/T2910—1997中4.3.1規(guī)定執(zhí)行。4.2試樣預(yù)處理4.2.1試劑石油醚(化學(xué)純),餾程為40℃~60℃。索氏萃取器(接收瓶250mL)。按GB/T2910—1997中4.3.2規(guī)定執(zhí)行。兩次間隔30min以上稱得試樣質(zhì)量的差異不2SN/T0464—2003將稱量瓶蓋好后移入干燥器中，放置至完全冷卻，冷卻時(shí)間以試樣冷至室溫為限(一般不能少注：仲裁試驗(yàn)時(shí)應(yīng)選用方法1。4.3.2各組分纖維的分離4.4結(jié)果的計(jì)算按GB/T2910—1997中4.6規(guī)定執(zhí)行。e)注明上述結(jié)果是基于：5.1.1適用范圍適用于由不同纖維種類的紗線組成的，并可通過分解紗線的方法將不同類別的纖維分離開的紡3織品。5.1.2儀器5.1.2.1電熱鼓風(fēng)烘箱，保持溫度為105℃±3℃5.1.2.2裝有變色硅膠的干燥器。5.1.2.3精確度為0.0002g的分析天平。5.1.3操作步驟從預(yù)處理的樣品中裁取含有一個(gè)結(jié)構(gòu)組織循環(huán)紗線的試樣，每個(gè)樣品至少兩份(每份試樣至少5.1.4結(jié)果的計(jì)算結(jié)果計(jì)算至小數(shù)點(diǎn)后兩位數(shù)，按GB/T8170修約至小數(shù)點(diǎn)后一位數(shù)。5.1.4.1凈干重量百分率的計(jì)算：5.1.4.1.1二組分纖維混用時(shí)按式(1)和式(2)計(jì)算： (1)PB=100—PA (2)式中：PA——纖維A的凈干質(zhì)量百分率，%;P——纖維B的凈干質(zhì)量百分率，%;5.1.4.1.2三組分纖維混用時(shí)按式(3)、式(4)和式(5)計(jì)算： (3) (4)Pc=100-(PA+P) (5)式中：PA——纖維A的凈干質(zhì)量百分率，%;P——纖維B的凈于質(zhì)量百分率，%;Pe——纖維C的凈干質(zhì)量百分率，%;mg——纖維B的凈干質(zhì)量，單位為克(g);5.1.4.2結(jié)合公定回潮率含量百分率的計(jì)算5.1.4.2.1二組分纖維混用時(shí)按式(6)和式(7)計(jì)算： (6)P=100-PA (7)式中：PA——纖維A的凈干質(zhì)量百分率，%;Pn——纖維B的凈干質(zhì)量百分率，%;4R纖維A的公定回潮率(%);Rg——纖維B的公定回潮率(%)。 Pg——纖維B的凈干質(zhì)量百分率，%;R——纖維B的公定回潮率，%;Re——纖維B的公定回潮率，%。5.2.1.2儀器試樣至少1g。5按GB/T2910—1997中4.5條進(jìn)行計(jì)算。按GB/T2911—1997中4.5條5.2.275%的硫酸法5.2.2.3.175%(質(zhì)量比)的硫酸1000mL濃硫酸(密度1.84g/mL)慢慢加入到570mL水中。硫酸濃度在73%～77%(質(zhì)量比)。80mL濃氨水(密度0.880g/mL)用水稀釋至1L。5.2.320%的鹽酸法5.2.3.3.120%(質(zhì)量比)鹽酸80mL濃氨水(密度0.880g/mL)用水稀釋至1L。65.2.475%的甲酸法5.2.4.1適用范圍5.2.4.3.175%(質(zhì)量比)甲酸向150mL甲酸(88%)中加入30mL水稀釋，使其密度為1.177g/mL80mL濃氨水(密度0.880g/mL)用水稀釋至1L。按5.2.1.5所述計(jì)算，取氨綸消光絲的修正系數(shù)d值為1.05,其他氨綸絲的修正系數(shù)d值為1.02。5.2.5二甲基甲酰胺法按4.2所述進(jìn)行，然后把試樣放入250mL三角燒瓶中，以1g試樣：100ml.二甲基甲酰胺的比按5.2.1.5所述計(jì)算，麻的修正系數(shù)d值為1.01,羊毛的修正系數(shù)d值為1.02,其他纖維的修正系數(shù)d值均為1.00。5.2.650%的硫氰酸鈉法適用于除去非纖維物質(zhì)聚丙烯腈纖維與氨綸混用產(chǎn)品。不適用于改性聚丙烯腈纖維與氨綸混用硫氰酸鈉：50%(質(zhì)量比)。按5.2.1.5所述計(jì)算，氨綸的修正系數(shù)d值為1.00。5.2.7三組分纖維混用產(chǎn)品的試驗(yàn)方法(規(guī)范性附錄)適用于三組分紡織纖維產(chǎn)品的測(cè)試方法(溶解法)纖維組成適用試驗(yàn)方法溶解纖維不溶纖維修正系數(shù)成分1成分2成分3氨綸滌綸纖維素纖維二甲基甲酰胺法氨綸dπ施=1.0075%的硫酸法*毛二甲基甲酰胺法氨綸dx蛇=1.02次氯酸鈉法*羊毛聚丙烯腈50%的硫氰